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治験薬CDMOの市場規模、シェア、動向分析レポート：製品別（低分子、高分子）、サービス別（上流、下流）、最終用途別、地域別、セグメント別予測、2024年～2030年Investigational New Drug CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Product (Small Molecule, Large Molecule), By Service (Upstream, Downstream), By End-use, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030 治験薬CDMO市場の成長と動向 Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の治験薬CDMO市場規模は2030年までに77.9億ドルに達し、予測期間中の年平均成長率は6.9%を記録すると予測されている。これ... もっと見る
サマリー治験薬CDMO市場の成長と動向Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の治験薬CDMO市場規模は2030年までに77.9億ドルに達し、予測期間中の年平均成長率は6.9%を記録すると予測されている。これは、研究開発投資の増加と治験薬に関する厳しい規制によるところが大きい。 米国FDAと欧州医薬品庁（EMA）は、それぞれ米国と欧州連合における治験薬の使用を規制する保健当局機関である。さらに、米国では治験審査委員会（IRB）、欧州連合では倫理委員会（EC）が、ヒトへの医薬品の使用を承認しなければならない。 医薬品が州を越えて流通または輸送される前に、承認された販売申請の対象であることは連邦法の要件である。従って、INDを伴う臨床試験の実施を目指すスポンサーは、複数の州の治験責任医師への治験薬の発送を許可する免除をFDAから得る必要がある。 パンデミックは2020年の世界経済に大きな影響を与え、様々な産業に継続的な影響を及ぼしている。しかし、IND CDMO市場はパンデミックの恩恵を受けている。COVID-19以前は、スポンサー候補はCDMOがプロジェクトを遂行するのに必要な能力、設備、人員を有していることを確認するために施設監査を要求した。現在では、CDMOは新しいスポンサーを惹きつける新しい方法を見つける必要がある。例えば、ビデオ、バーチャル・リアリティー、その他スポンサーが現場をバーチャルに体験できる技術などである。 治験薬CDMO市場レポートハイライト - 製品別では、低分子セグメントが2023年の売上高シェア88.4%で市場を支配している。これは、開発中の低分子の数が増加していることが主因である。また、2019年の新薬承認では、低分子がNME承認全体の79%を占めた。 - サービスに基づくと、受託開発セグメントが2023年の市場をリードした。受託開発には、業界の専門家へのアクセス、市場投入までの時間の短縮、費用対効果、コアコンピタンスへの集中など、自社開発と比較していくつかの利点がある。 - エンドユーザー別では、製薬会社が2023年に最大のシェアを占めた。これは、製薬業界の変化が研究開発戦略に影響を与え、ひいては新薬承認動向にも影響を与えるためである。 - 予測期間中、アジア太平洋地域が7.8%と最も速い成長率を記録する。インドや中国などの発展途上国で製薬会社や製造受託機関が急成長しているため、この地域は近い将来、欧州や北米を追い抜く可能性が高い。 目次目次第1章 方法論と範囲 1.1 市場セグメンテーションとスコープ 1.1.1 推計と予測タイムライン 1.2 調査方法 1.3 情報収集 1.3.1 購入データベース 1.3.2 GVRの社内データベース 1.3.3 二次情報源 1.3.4 一次調査 1.3.5 一次調査の詳細 1.4 情報またはデータ分析 1.4.1 データ分析モデル 1.5 市場の策定と検証 1.6 地域別市場算出 1.6.1 地域別市場基本推計 1.6.2 世界市場CAGRの計算 1.7 二次情報源のリスト 1.8 目的 1.8.1 目的 - 1：市場ダイナミクスの理解 1.8.2 目的-2：市場の推定と予測を理解する 1.8.3 目的 - 3: 戦略フレームワークや競合の分類などの属性を理解する 1.8.4 目的-4：市場規模を結論付けるための主要サービスおよびアプリケーション範囲の理解 第2章 エグゼクティブサマリー 2.1 市場の展望 第3章 世界の治験薬CDMO市場変数、トレンド、スコープ 3.1 市場のセグメンテーションとスコープ 3.2 市場ダイナミクス 3.2.1 市場促進要因分析 3.2.1.1 製薬企業によるアウトソーシングサービスの増加 3.2.1.2 研究開発投資の増加 3.2.1.3 成長する製薬業界 3.2.1.5 厳しい規制要件 3.2.2 市場阻害要因分析 3.2.2.1 アウトソーシング時のコンプライアンス問題 3.2.2.2 発展途上国におけるシナリオの変化 3.3 普及・成長展望マッピング 3.4 COVID-19の市場への影響 3.5 主要取引と戦略的提携の分析 3.6 世界の治験薬CDMO：市場分析ツール 3.6.1 産業分析 - ポーターの分析 3.6.3 PESTEL分析 第4章 世界の治験薬CDMO市場製品セグメント分析 4.1 世界の治験薬CDMO市場：製品市場シェア分析、2023年・2030年 4.2 低分子 4.2.1 低分子市場、2018年～2030年（百万米ドル） 4.3 大分子 4.3.1 大型分子市場、2018年～2030年（USD Million） 第5章 世界の治験薬CDMO市場：サービスセグメント分析 5.1 世界の治験薬CDMO市場：サービス市場シェア分析、2023年・2030年 5.2 受託開発 5.2.1 受託開発市場、2018年〜2030年（百万米ドル） 5.2.2 低分子化合物 5.2.2.1 低分子医薬品市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.1 バイオアナリシスおよびDMPK試験 5.2.2.2.2 バイオアナリシスおよびDMPK試験市場、2018年～2030年（USD Million） 5.2.2.2.3 毒性試験 5.2.2.2.4 毒物検査市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.5 病理学および安全性薬理学試験 5.2.2.2.6 病理学および安全性薬理学試験市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.7 原薬合成ルート開発 5.2.2.2.8 原薬合成ルート開発市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.9 原薬プロセス開発 5.2.2.2.10 医薬品原薬プロセス開発市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.11 原薬合成ルート開発 5.2.2.2.12 原薬合成ルート開発市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.13 形状選択結晶化プロセス開発 5.2.2.2.14 形状選択晶析プロセス開発市場、2018～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.15 原薬のスケールアップ 5.2.2.2.16 原薬のスケールアップ市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.17 プレフォーミュレーション 5.2.2.2.18 プレフォーミュレーション市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.19 前臨床製剤の選択 5.2.2.2.20 前臨床製剤選択市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.21 ファースト・イン・マン製剤／プロセス開発 5.2.2.2.22 人体内初製剤/プロセス開発市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.23 分析法開発／バリデーション 5.2.2.2.24 分析法開発／バリデーション市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.25 原薬及び製剤の放出試験 5.2.2.2.25 原薬・製剤の放出試験市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.26 精製ステップのワークアップ 5.2.2.2.27 ワークアップ精製ステップ市場、2018年～2030年（USD Million） 5.2.2.2.28 テレスコープ・プロセス精製 5.2.2.2.29 テレスコープ＆プロセス精製市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.30 初期最適化 5.2.2.2.31 初期最適化市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.2.2.32 原薬と製剤の形式的安定性 5.2.2.2.33 原薬・製剤の形式的安定性市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3 大分子 5.2.3.1 大型分子市場、2018年～2030年（USD Million） 5.2.3.2 細胞株開発 5.2.3.3 細胞株開発市場、2018年～2030年（USD Million） 5.2.3.4 プロセス開発 5.2.3.5 プロセス開発市場、2018年～2030年（USD Million） 5.2.3.4.1 上流 5.2.3.4.1.1 上流市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.1.2 微生物 5.2.3.4.1.3 微生物市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.1.4 哺乳類 5.2.3.4.1.5 哺乳類市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.1.6 その他 5.2.3.4.1.7 その他市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.1.8 アップストリーム 5.2.3.4.1.9 上流市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.2 ダウンストリーム 5.2.3.4.2.1 ダウンストリーム市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.2.2 MABs 5.2.3.4.2.3 MABs市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.2.4 組換えタンパク質 5.2.3.4.2.5 組換えタンパク質市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.2.3.4.2.6 その他 5.2.3.4.2.7 その他市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3 受託製造 5.3.1 受託製造市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.1.1 低分子 5.3.1.2 低分子化合物市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.1.1.1 経口固形製剤 5.3.1.1.2 経口固形剤市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.1.1.1 液状・半固形剤 5.3.1.1.2 液体・半固形物市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.1.1.3 注射剤 5.3.1.1.4 注射剤市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.1.1.5 その他 5.3.1.1.6 その他市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.2 大分子 5.3.2.1 大型分子市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.2.1.1 MABs 5.3.2.1.2 MABs市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.2.1.3 組換えタンパク質 5.3.2.1.4 リコンビナントタンパク市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.2.1.5 MABs 5.3.2.1.6 MABs市場、2018年～2030年（百万米ドル） 5.3.2.1.7 その他 5.3.2.1.8 その他市場、2018年～2030年（百万米ドル） 第6章 世界の治験薬CDMO市場：エンドユーザーセグメント分析 6.1 世界の治験薬CDMO市場：エンドユーザー市場シェア分析、2023年・2030年 6.2 製薬企業 6.2.1 製薬会社の治験薬CDMO市場、2018年〜2030年 (百万米ドル) 6.3 バイオテクノロジー 6.3.2.バイオテクノロジー企業の治験薬CDMO市場、2018年～2030年（USD Million） 6.4 その他 6.4.2.その他の治験薬CDMO市場、2018年～2030年（百万米ドル） 第7章 治験薬CDMOの世界市場地域別分析 7.1 治験薬CDMOの世界市場：地域別市場シェア分析、2023年・2030年 7.2 北米 7.2.1 北米の治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（百万米ドル） 7.2.2 米国 7.2.2.1 米国の治験薬CDMO市場、2018年～2030年（USD Million） 7.2.3 カナダ 7.2.3.1 カナダの治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（百万米ドル） 7.3 欧州 7.3.1 欧州の治験薬CDMO市場、2018年～2030年（USD Million） 7.3.2 英国 7.3.2.1 英国の治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.3.3 ドイツ 7.3.3.1 ドイツの治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.3.4 フランス 7.3.4.1 フランスの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.3.5 イタリア 7.3.5.1 イタリアの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.3.6 スペイン 7.3.6.1 スペインの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.4 アジア太平洋地域 7.4.1 アジア太平洋地域の治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.4.2 日本 7.4.2.1 日本の治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.4.3 中国 7.4.3.1 中国の治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.4.4 インド 7.4.4.1 インドの治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（百万米ドル） 7.4.5 オーストラリア 7.4.5.1 オーストラリアの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.4.6 韓国 7.4.6.1 韓国の治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.5 ラテンアメリカ 7.5.1 ラテンアメリカの治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.5.2 ブラジル 7.5.2.1 ブラジル治験薬CDMO市場の市場規模、2018年〜2030年（USD Million） 7.5.3 メキシコ 7.5.3.1 メキシコの治験薬CDMO市場、2018年〜2030年（USD Million） 7.5.4 アルゼンチン 7.5.4.1 アルゼンチンの治験薬CDMO市場：2018年～2030年（USD Million） 7.6 MEA 7.6.1 MEAの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.6.2 南アフリカ 7.6.2.1 南アフリカの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（USD Million） 7.6.3 サウジアラビア 7.6.3.1 サウジアラビアの治験薬CDMO市場：2018年〜2030年（百万米ドル） 7.6.4 アラブ首長国連邦 7.6.4.1 UAE治験薬CDMO市場：2018年～2030年（百万米ドル） 第8章 企業プロフィール 8.1 キャタレント社 8.1.1 会社概要 8.1.2 サービス・ベンチマーク 8.1.3 財務パフォーマンス 8.1.4 戦略的取り組み 8.2 ロンザ 8.2.1 会社概要 8.2.2 業績 8.2.3 サービス・ベンチマーク 8.2.5 戦略的イニシアティブ 8.3 レシファームAB 8.3.1 会社概要 8.3.2 サービス・ベンチマーク 8.3.3 戦略的取り組み 8.4 ジークフリード・ホールディングAG 8.4.1 会社概要 8.4.2 業績 8.4.3 サービス・ベンチマーク 8.5 パセオン 8.5.1 会社概要 8.5.2 業績 8.5.3 サービスベンチマーク 8.6 コバンス 8.6.1 会社概要 8.6.2 業績 8.6.3 サービス・ベンチマーク 8.7 IQVIAホールディングス 8.7.1 会社概要 8.7.2 業績 8.7.3 サービス・ベンチマーク 8.7.4 戦略的取り組み 8.8 カンブレックス・コーポレーション 8.8.1 会社概要 8.8.2 業績 8.8.3 サービスベンチマーク 8.9 チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル 8.9.1 会社概要 8.9.2 業績 8.9.3 サービスベンチマーク 8.9.4 戦略的取り組み 8.10 シニアス・ヘルス 8.10.1 会社概要 8.10.2 業績 8.10.3 サービス・ベンチマーク 8.10.4 戦略的取り組み
SummaryInvestigational New Drug CDMO Market Growth & Trends Table of ContentsTable of Contents
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