世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

閉鎖系搬送装置(CSTD)の世界市場 - 2025-2033

閉鎖系搬送装置(CSTD)の世界市場 - 2025-2033


Global Closed System Transfer Devices (CSTD) Market - 2025-2033

概要 クローズドシステム薬剤移送装置(CSTD)の世界市場は、2024年に7億1,829万米ドルに達し、2033年には1億9,826万米ドルに達すると予測され、2025年から2033年の予測期間中に11.7%のCAGRで成長すると予測され... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 納期 ページ数 言語
DataM Intelligence
データMインテリジェンス
2025年2月13日 US$4,350
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
3-4営業日以内 176 英語

 

サマリー

概要
クローズドシステム薬剤移送装置(CSTD)の世界市場は、2024年に7億1,829万米ドルに達し、2033年には1億9,826万米ドルに達すると予測され、2025年から2033年の予測期間中に11.7%のCAGRで成長すると予測されている。
クローズドシステム薬剤移送装置(CSTD)は、外部からの汚染を防ぎ、有害物質や蒸気の流出を阻止しながら、危険な薬剤を安全に移送できるように設計された特殊な医療機器である。CSTDの主な機能は、医療従事者と患者の双方に深刻な健康問題(皮膚の炎症、生殖器の問題、さらには癌など)を引き起こす可能性のある危険薬物にさらされるリスクを大幅に低減する安全な環境を作り出すことです。閉鎖的なシステムを確立することで、CSTDはこれらの強力な薬剤の取り扱いに関わるすべての人の健康と安全を守るために不可欠です。
CSTDは通常、物理的バリアCSTDと空気清浄CSTDという2つの設計コンセプトのいずれかに従っている。物理的バリアCSTDは、薬剤の蒸気、エアロゾル、液体が環境に放出されるのを防ぐと同時に、汚染物質が無菌薬剤経路に侵入するのを阻止する機械的手段を採用している。対照的に、空気清浄CSTDは、システム内の空気を清浄化して有害物質が漏れないようにする技術を利用しており、薬剤取り扱い時の安全性をさらに高めている。
市場ダイナミクス:推進要因と阻害要因
技術進歩の高まり
技術進歩の高まりは、閉鎖系薬剤移送装置(CSTD)市場の成長を大きく促進すると予想される。材料科学と設計の革新により、CSTDの効率性と耐久性が向上し、より使いやすく、危険な薬物曝露から個人を保護する効果が高まっている。機能的な流体経路、直感的なロック機構、さまざまな薬剤容器や送達システムとの互換性の向上といった主な特徴が、医療現場での採用拡大に寄与している。これらの進歩は、安全性を高めるだけでなく、危険な薬剤の取り扱いと投与を合理化し、医療環境における効果的な安全対策への需要の高まりに対応している。例えば、2024年12月、Zephyrus Innovations社は、マサチューセッツ州ボストンで開催されたPartnership Opportunities in Drug Delivery会議で、最新製品である世界初の注射可能なクローズドシステム移送装置VaporShieldを発表した。
しかし、研究開発は、より高効率でより安価なソリューションの開発に向け続けられており、これがCSTD市場の将来の技術に向けた重要な原動力であり続けると予想される。
デバイスに関連する高コスト
クローズドシステム薬物移送装置(CSTD)は、その安全性の高さからますます支持されるようになってきているが、いくつかの要因が高コストの要因となっている。先進技術、厳しい規制、製造に使用される材料などである。例えば、PhaSeal CSTDの場合、3ヶ月間で約92,072.28米ドル(1製剤あたり平均40.92米ドル)のコストがかかる。この結果、年間推定コストは約368,289.14米ドルとなり、従来のシリンジ・ニードル法と比べて35,670.64米ドルの追加となる。
さらに、定期的なメンテナンスの必要性、医療スタッフに対する専門的なトレーニング、既存の医療システムとの互換性の確保などにより、費用はさらにかさむ。このような経済的課題は、予算の制約がCSTDの普及を妨げる発展途上地域の医療施設にとって特に重大である。CSTDは安全性を高め、危険な薬剤への曝露を最小限に抑えるという長期的なメリットがあるにもかかわらず、初期投資と継続的なコストが多くの医療従事者の導入意欲をそぐ可能性がある。
セグメント分析
世界の閉鎖系搬送装置(CSTD)市場は、製品タイプ、コンポーネント、閉鎖機構、技術、エンドユーザー、地域によって区分される。
製品タイプ
膜間閉鎖システムセグメントが世界の閉鎖系移送装置(CSTD)市場シェアを独占する見込み
薬物移送用の膜対膜クローズドシステムは、クローズドシステム薬物移送装置(CSTD)と同様に機能し、汚染物質から環境を保護しながら容器間の危険薬物の移送を促進するために膜シールを利用する。メンブレン・ツー・メンブレン・システム・セグメントは、重要な製品の発売、慢性疾患管理用の確立されたCSTDデバイスのプロモーションの強化、このセグメントにおける安全デバイスの使用の増加など、いくつかの要因によって成長している。
このような膜から膜への針経路CSTDは、薬物の除去と圧力の均一化を促進するために、針によって係合された2つの隣接する膜を採用している。取り外すと、針はメンブレンによって残留薬剤を除去され、システム内の安全な保管が保証される。最近の研究によると、Equashield IIのようなシステムは、調剤中の薬剤の漏れやこぼれを効果的に最小限に抑えることができます。このことは、医療現場での安全性を高めるために、設計と機能性に基づいてCSTDを慎重に選択することの重要性を強調している。
地理的分析
クローズドシステム搬送装置(CSTD)の世界市場シェアでは北米が大きな位置を占めると予測される
北米は、クローズドシステム薬剤移送装置(CSTD)市場において、いくつかの重要な要因によって大きなシェアを占めると予測されている。同地域は、高い技術導入率と整備された医療インフラの恩恵を受けており、近い将来、安全で効果的な薬物送達システムに対する旺盛な需要が維持されると予想される。米国FDAやEUなどの規制機関はCSTDに厳しい要件を課しており、市場の成長をさらに促進している。さらに、癌の有病率の増加や化学療法における危険な薬剤の使用の増加が、これらのデバイスの必要性を高めている。
さまざまな企業による製品の発売や、クローズドシステムの使用を支援する政府の取り組みも、市場の拡大に大きく貢献するだろう。医療従事者の労働安全に焦点を当てた意識向上キャンペーンは、作業員を危険薬物曝露から守るCSTDの重要性を強調している。その結果、北米のCSTD市場は、安全性への懸念への対応が急務であることと、医療行為の進歩へのコミットメントの双方を反映して、力強い成長を遂げようとしている。例えば、2023年9月、EQUASHIELDは、Pharmacy Purchasing & Products誌により、5年連続で危険薬物の調製・投与に最も使用されている機器として認定されました。この顕著な実績は、医療現場における安全性と効率性の向上に対するEQUASHIELDの献身を強調するものです。
同様に、2023年12月、注射剤投与システムの革新的ソリューションの世界的リーダーであるWest Pharmaceutical Services, Inc.は、Vial2Bag Advanced 13mm混注デバイスのFDA 510(k)認可と発売を発表した。
競争状況
クローズドシステム移注装置(CSTD)市場における世界の主要企業には、Becton, Dickinson and Company、ICU Medical, Inc.、EQUASHIELD、B. Braun SE、Yukon Medical、Simplivia Healthcare, LLC、JMS Co.Ltd.、West Pharmaceutical Services, Inc.、Cormed.、Epic Medicalなどがある。
主な動向
- 2024年12月、マサチューセッツ州ボストンで開催されたPartnership Opportunities in Drug Delivery会議において、ゼファイラス・イノベーションズが世界初の注射可能なクローズドシステム移送装置であるVaporShieldを発表。
- 2024年2月、Zephyrus Innovations社は、Aeroject 3ml安全注射器について、米国FDAから初の製品510(k)販売許可を取得した。
レポートを購入する理由
- パイプラインとイノベーション進行中の臨床試験と製品パイプラインをレビューし、医療機器と医薬品における今後の進歩を予測します。
- 製品性能と市場ポジショニング:製品性能、市場でのポジショニング、成長の可能性を分析し、戦略を最適化します。
- 実際のエビデンス患者からのフィードバックやデータを製品開発に統合し、治療成績の向上につなげます。
- 医師の嗜好と医療システムへの影響:医療提供者の行動や、医療システムの合併が採用戦略に与える影響を検証します。
- 市場の最新情報と業界の変化:最近の規制の変更、新しい政策、新たな技術について取り上げます。
- 競合戦略:競合他社の戦略、市場シェア、新興プレーヤーを分析します。
- 価格設定と市場参入価格設定モデル、償還動向、市場参入戦略について検討します。
- 市場参入と拡大新規市場への参入とパートナーシップに関する最適な戦略を特定します。
- 地域の成長と投資高成長地域と投資機会を明らかにします。
- サプライチェーンの最適化効率的な製品供給のためのサプライチェーンのリスクと流通戦略を評価します。
- 持続可能性と規制への影響環境に配慮した実践とヘルスケアにおける規制の進化に焦点を当てます。
- 市販後調査製品の安全性とアクセスを向上させるために市販後のデータを活用します。
- 薬剤経済学と価値ベースの価格設定:研究開発における価値ベースの価格設定とデータ主導の意思決定への移行を分析する。
この調査レポートは、世界の閉鎖系搬送装置(CSTD)市場を詳細に分析し、60以上の主要な表、50以上の視覚的にインパクトのある図表、176ページの専門家による考察を掲載しています。
対象読者
- メーカー医薬品、医療機器、バイオテクノロジー企業、受託製造業者、流通業者、病院

- 規制・政策コンプライアンス・オフィサー、政府、医療経済学者、市場参入スペシャリスト

- テクノロジー&イノベーションAI/ロボティクス・プロバイダー、研究開発専門家、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス専門家。

- 投資家ヘルスケア投資家、ベンチャーファンド投資家、医薬品マーケティング&セールス。

- コンサルティング&アドバイザリー:ヘルスケアコンサルタント、業界団体、アナリスト

- サプライチェーン流通、サプライチェーンマネージャー

- 消費者および擁護:患者、擁護団体、保険会社。

- 学術および研究:学術機関

ページTOPに戻る


目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.製品タイプ別スニペット
3.2.コンポーネント別スニペット
3.3.クロージングメカニズム別スニペット
3.4.技術別スニペット
3.5.エンドユーザー別スニペット
3.6.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.技術の進歩
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.デバイスに関連する高コスト
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.特許分析
5.5.規制分析
5.6.SWOT分析
5.7.アンメット・ニーズ
6.製品タイプ別
6.1.はじめに
6.1.1.製品タイプ別分析および前年比成長率分析(%)
6.1.2.市場魅力度指数(製品タイプ別
6.2.メンブレン・ツー・メンブレン・システム* 2.1.
6.2.1.序論
6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3.ニードルレスシステム
7.コンポーネント別
7.1.はじめに
7.1.1.コンポーネント別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
7.1.2.市場魅力度指数(コンポーネント別
7.2.バイアルアクセスデバイス
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.シリンジ安全装置
7.4.バッグスパイク
7.5.オスおよびメスルアー部品
8.閉じるメカニズム別
8.1.はじめに
8.1.1.クロージングメカニズム別の市場規模分析と前年比成長率分析(%) 1.2.
8.1.2.市場魅力度指数(クロージングメカニズム別
8.2.クリック・ツー・ロックシステム
8.2.1.序論
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.ルアーロックシステム
8.4.プッシュ・ツー・ターン
8.5.カラーツーカラーシステム
9.技術別
9.1.はじめに
9.1.1.市場規模分析と前年比成長率分析(%), 技術別
9.1.2.市場魅力度指数、技術別
9.2.ダイアフラムベースのデバイス* 2.1.
9.2.1.はじめに
9.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.3.空気ろ過装置
10.エンドユーザー別
10.1.はじめに
10.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
10.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別
10.2.病院*市場
10.2.1.はじめに
10.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
10.3.診療所
10.4.その他
11.地域別
11.1.はじめに
11.1.1.地域別市場規模分析と前年比成長率分析(%)
11.1.2.市場魅力度指数、地域別
11.2.北米
11.2.1.はじめに
11.2.2.主な地域別ダイナミクス
11.2.3.製品タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
11.2.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), コンポーネント別
11.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):クロージングメカニズム別
11.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 技術別
11.2.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), エンドユーザー別
11.2.8.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
11.2.8.1.米国
11.2.8.2.カナダ
11.2.8.3.メキシコ
11.3.ヨーロッパ
11.3.1.はじめに
11.3.2.地域別の主な動き
11.3.3.製品タイプ別市場規模分析と前年比成長率分析(%) 3.4.
11.3.4.市場規模分析と前年比成長率分析(%), コンポーネント別
11.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):クロージングメカニズム別
11.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 技術別
11.3.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), エンドユーザー別
11.3.8.市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、国別
11.3.8.1.ドイツ
11.3.8.2.イギリス
11.3.8.3.フランス
11.3.8.4.スペイン
11.3.8.5.イタリア
11.3.8.6.その他のヨーロッパ
11.4.南米
11.4.1.はじめに
11.4.2.地域別主要市場
11.4.3.製品タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4.
11.4.4.市場規模分析と前年比成長率分析(%), コンポーネント別
11.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):クロージングメカニズム別
11.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 技術別
11.4.7.市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
11.4.8.市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、国別
11.4.8.1.ブラジル
11.4.8.2.アルゼンチン
11.4.8.3.その他の南米地域
11.5.アジア太平洋
11.5.1.はじめに
11.5.2.主な地域別ダイナミクス
11.5.3.製品タイプ別市場規模分析と前年比成長率分析(%) 5.4.
11.5.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), コンポーネント別
11.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):クロージングメカニズム別
11.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、技術別
11.5.7.市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、エンドユーザー別
11.5.8.市場規模分析およびYoY成長率分析(%)、国別
11.5.8.1.中国
11.5.8.2.インド
11.5.8.3.日本
11.5.8.4.韓国
11.5.8.5.その他のアジア太平洋地域
11.6.中東・アフリカ
11.6.1.はじめに
11.6.2.地域別の主な動き
11.6.3.製品タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.4.
11.6.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), コンポーネント別
11.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):クロージングメカニズム別
11.6.6.市場規模分析および前年比成長率分析 (%)、技術別
11.6.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), エンドユーザー別
12.競争環境
12.1.競争シナリオ
12.2.市場ポジショニング/シェア分析
12.3.M&A分析
13.企業プロフィール
主要市場プレイヤー
13.1.ベクトン・ディッキンソン社*1
13.1.1.会社概要
13.1.2.製品ポートフォリオ
13.1.2.1.製品概要
13.1.2.2.製品の主要業績評価指標(KPI)
13.1.2.3.過去および予測売上高
13.1.2.4.製品販売量
13.1.3.財務概要
13.1.3.1.会社の収益
13.1.3.2.地域別収入シェア
13.1.3.3.収益予測
13.1.4.主な動き
13.1.4.1.合併・買収
13.1.4.2.主要製品開発活動
13.1.4.3.規制当局の承認など
13.1.5.SWOT分析
13.2.ICUメディカル
13.3.エクアシールド
13.4.B.ブラウンSE
13.5.ユーコンメディカル
13.6.シンプリビア・ヘルスケア・エルエルシー
13.7.株式会社ジェイ・エム・エス
13.8.ウエスト・ファーマシューティカル・サービス
13.9.コーメド
13.10.エピックメディカル
* 各市場プレーヤーについても同様のデータを提供する。
リストは網羅的ではない
14.付録
14.1.会社概要とサービス
14.2.お問い合わせ

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Overview
The global Closed System Transfer Devices (CSTD) market reached US$ 718.29 million in 2024 and is expected to reach US$ 1968.26 million by 2033, growing at a CAGR of 11.7% during the forecast period 2025-2033.
A closed system drug transfer device (CSTD) is a specialized medical device engineered to facilitate the safe transfer of hazardous drugs while preventing contamination from external sources and blocking the escape of hazardous substances or vapors. The primary function of CSTDs is to create a secure environment that significantly reduces the risk of exposure to dangerous drugs, which can lead to serious health issues for both healthcare professionals and patients, including skin irritations, reproductive problems, and even cancer. By establishing a closed system, CSTDs are vital in protecting the health and safety of everyone involved in handling these potent medications.
CSTDs typically follow one of two design concepts: physical barrier CSTDs and air-cleaning CSTDs. Physical barrier CSTDs employ mechanical means to prevent the release of drug vapors, aerosols, and liquids into the environment while also blocking contaminants from entering the sterile drug pathway. In contrast, air-cleaning CSTDs utilize technologies that clean the air within the system to ensure that hazardous substances do not escape, further enhancing safety during drug handling.
Market Dynamics: Drivers & Restraints
Rise in the Technological Advancements
Rising technological advancements are anticipated to significantly propel the growth of the closed-system drug transfer device (CSTD) market. Innovations in material science and design have enhanced the efficiency and durability of CSTDs, making them more user-friendly and effective in protecting individuals from hazardous drug exposure. Key features such as functional fluid pathways, intuitive locking mechanisms, and improved compatibility with various drug containers and delivery systems have contributed to their increased adoption in healthcare settings. These advancements not only enhance safety but also streamline the handling and administration of hazardous drugs, addressing the growing demand for effective safety measures in medical environments. For instance, in December 2024, Zephyrus Innovations unveiled its latest product, VaporShield, the world's first injectable closed system transfer device, at the Partnership Opportunities in Drug Delivery conference in Boston, MA.
However, research and development will keep being geared towards developing cheaper solutions with higher efficiency, and this is expected to remain a key driving force toward the future of technology in the CSTD market.
High Cost Associated with the Devices
Closed System Drug Transfer Devices (CSTDs) are increasingly favored for their safety benefits, but several factors contribute to their high costs. These include advanced technology, stringent regulations, and the materials used in their production. For example, the PhaSeal CSTD incurs a cost of approximately US$ 92,072.28 over three months, averaging US$ 40.92 per preparation. This results in an estimated annual cost of around US$ 368,289.14, which is an additional US$ 35,670.64 compared to the conventional syringe-needle method.
Furthermore, expenses are compounded by the need for regular maintenance, specialized training for healthcare staff, and ensuring compatibility with existing medical systems. These financial challenges are particularly significant for healthcare facilities in developing regions, where budget constraints can hinder the widespread adoption of CSTDs. The initial investment and ongoing costs may deter many healthcare providers from implementing these devices despite their long-term benefits in enhancing safety and minimizing exposure to hazardous drugs.
Segment Analysis
The global closed system transfer devices (CSTD) market is segmented based on product type, component, closing mechanism, technology, end user, and region.
Product Type:
Membrane-to-membrane closed systems segment is expected to dominate the global closed system transfer devices (CSTD) market share
Membrane-to-membrane closed systems for drug transfer function similarly to closed system drug transfer devices (CSTDs), utilizing a membrane seal to facilitate the transfer of hazardous drugs between containers while safeguarding the environment from contaminants. The growth of the membrane-to-membrane systems segment is driven by several factors, including significant product launches, heightened promotion of established CSTD devices for chronic disease management, and the increasing use of safety devices within this segment.
These membrane-to-membrane needle pathway CSTDs employ two adjacent membranes engaged by needles to facilitate drug removal and pressure equalization. When disengaged, the needles are scrubbed of any drug residue by the membranes, ensuring secure storage within the system. Recent studies indicate that systems like the Equashield II effectively minimize leakage and spills during drug compounding. This underscores the importance of carefully selecting CSTDs based on their design and functionality to enhance safety outcomes in healthcare settings.
Geographical Analysis
North America is expected to hold a significant position in the global closed system transfer devices (CSTD) market share
North America is projected to hold a significant share of the closed system drug transfer devices (CSTD) market, driven by several key factors. The region benefits from high technology adoption and a well-developed healthcare infrastructure, which are expected to sustain strong demand for safe and effective drug delivery systems in the near future. Regulatory bodies such as the U.S. FDA and EU impose stringent requirements for CSTDs, further promoting market growth. Additionally, the increasing prevalence of cancer and the rising use of hazardous drugs in chemotherapy have heightened the need for these devices.
Product launches by various companies and government initiatives supporting the use of closed systems will also contribute significantly to market expansion. Awareness campaigns focusing on occupational safety for healthcare personnel underscore the importance of CSTDs in protecting workers from hazardous drug exposure. As a result, the North American CSTD market is poised for robust growth, reflecting both the urgency of addressing safety concerns and the commitment to advancing healthcare practices. For instance, in September 2023, EQUASHIELD has been recognized as the most used device for hazardous drug preparation and administration for five consecutive years by Pharmacy Purchasing & Products magazine. This remarkable achievement underscores EQUASHIELD's dedication to enhancing safety and efficiency in healthcare settings.
Similarly, in December 2023, West Pharmaceutical Services, Inc. a global leader in innovative solutions for injectable drug administration systems, announced FDA 510(k) clearance and launch of its Vial2Bag Advanced 13mm admixture device.
Competitive Landscape
The major global players in the closed system transfer devices (CSTD) market include Becton, Dickinson and Company, ICU Medical, Inc., EQUASHIELD, B. Braun SE, Yukon Medical, Simplivia Healthcare, LLC, JMS Co.Ltd., West Pharmaceutical Services, Inc, Cormed., and Epic Medical among others.
Key Developments
• In December 2024, Zephyrus Innovations VaporShield, the world's first injectable closed system transfer device, at the Partnership Opportunities in Drug Delivery conference in Boston, MA.
• In February 2024, Zephyrus Innovations received its first product 510(k) Marketing Clearance from the US FDA for its Aeroject 3ml safety syringe
Why Purchase the Report?
• Pipeline & Innovations: Reviews ongoing clinical trials, and product pipelines, and forecasts upcoming advancements in medical devices and pharmaceuticals.
• Product Performance & Market Positioning: Analyzes product performance, market positioning, and growth potential to optimize strategies.
• Real-World Evidence: Integrates patient feedback and data into product development for improved outcomes.
• Physician Preferences & Health System Impact: Examines healthcare provider behaviors and the impact of health system mergers on adoption strategies.
• Market Updates & Industry Changes: Covers recent regulatory changes, new policies, and emerging technologies.
• Competitive Strategies: Analyzes competitor strategies, market share, and emerging players.
• Pricing & Market Access: Reviews pricing models, reimbursement trends, and market access strategies.
• Market Entry & Expansion: Identifies optimal strategies for entering new markets and partnerships.
• Regional Growth & Investment: Highlights high-growth regions and investment opportunities.
• Supply Chain Optimization: Assesses supply chain risks and distribution strategies for efficient product delivery.
• Sustainability & Regulatory Impact: Focuses on eco-friendly practices and evolving regulations in healthcare.
• Post-market Surveillance: Uses post-market data to enhance product safety and access.
• Pharmacoeconomics & Value-Based Pricing: Analyzes the shift to value-based pricing and data-driven decision-making in R&D.
The Global Closed System Transfer Devices (CSTD) Market report delivers a detailed analysis with 60+ key tables, more than 50 visually impactful figures, and 176 pages of expert insights, providing a complete view of the market landscape.
Target Audience 2023
• Manufacturers: Pharmaceutical, Medical Device, Biotech Companies, Contract Manufacturers, Distributors, Hospitals.

• Regulatory & Policy: Compliance Officers, Government, Health Economists, Market Access Specialists.

• Technology & Innovation: AI/Robotics Providers, R&D Professionals, Clinical Trial Managers, Pharmacovigilance Experts.

• Investors: Healthcare Investors, Venture Fund Investors, Pharma Marketing & Sales.

• Consulting & Advisory: Healthcare Consultants, Industry Associations, Analysts.

• Supply Chain: Distribution and Supply Chain Managers.

• Consumers & Advocacy: Patients, Advocacy Groups, Insurance Companies.

• Academic & Research: Academic Institutions.



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Product Type
3.2. Snippet by Component
3.3. Snippet by Closing Mechanism
3.4. Snippet by Technology
3.5. Snippet by End-User
3.6. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Rise in the Technological Advancements
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost Associated with the Devices
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Patent Analysis
5.5. Regulatory Analysis
5.6. SWOT Analysis
5.7. Unmet Needs
6. By Product Type
6.1. Introduction
6.1.1. Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Product Type
6.2. Membrane-to-Membrane Systems*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Needleless Systems
7. By Component
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Component
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Component
7.2. Vial Access Devices*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Syringe Safety Devices
7.4. Bag Spikes
7.5. Male and Female Luer Components
8. By Closing Mechanism
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Closing Mechanism
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Closing Mechanism
8.2. Click-to-Lock Systems*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Luer-Lock Systems
8.4. Push-to-Turn
8.5. Color-to-Color Systems
9. By Technology
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Technology
9.2. Diaphragm-Based Devices*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Air Filtration Devices
10. By End-User
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
10.2. Hospitals*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Clinics
10.4. Others
11. By Region
11.1. Introduction
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
11.2. North America
11.2.1. Introduction
11.2.2. Key Region-Specific Dynamics
11.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
11.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Component
11.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Closing Mechanism
11.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
11.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11.2.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.2.8.1. U.S.
11.2.8.2. Canada
11.2.8.3. Mexico
11.3. Europe
11.3.1. Introduction
11.3.2. Key Region-Specific Dynamics
11.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
11.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Component
11.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Closing Mechanism
11.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
11.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11.3.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.3.8.1. Germany
11.3.8.2. U.K.
11.3.8.3. France
11.3.8.4. Spain
11.3.8.5. Italy
11.3.8.6. Rest of Europe
11.4. South America
11.4.1. Introduction
11.4.2. Key Region-Specific Dynamics
11.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
11.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Component
11.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Closing Mechanism
11.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
11.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11.4.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.4.8.1. Brazil
11.4.8.2. Argentina
11.4.8.3. Rest of South America
11.5. Asia-Pacific
11.5.1. Introduction
11.5.2. Key Region-Specific Dynamics
11.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
11.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Component
11.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Closing Mechanism
11.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
11.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
11.5.8. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.5.8.1. China
11.5.8.2. India
11.5.8.3. Japan
11.5.8.4. South Korea
11.5.8.5. Rest of Asia-Pacific
11.6. Middle East and Africa
11.6.1. Introduction
11.6.2. Key Region-Specific Dynamics
11.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Product Type
11.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Component
11.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Closing Mechanism
11.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Technology
11.6.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
12. Competitive Landscape
12.1. Competitive Scenario
12.2. Market Positioning/Share Analysis
12.3. Mergers and Acquisitions Analysis
13. Company Profiles
Key Market Players
13.1. Becton, Dickinson and Company*
13.1.1. Company Overview
13.1.2. Product Portfolio
13.1.2.1. Product Description
13.1.2.2. Product Key Performance Indicators (KPIs)
13.1.2.3. Historic and Forecasted Product Sales
13.1.2.4. Product Sales Volume
13.1.3. Financial Overview
13.1.3.1. Company Revenue’s
13.1.3.2. Geographical Revenue Shares
13.1.3.3. Revenue Forecasts
13.1.4. Key Developments
13.1.4.1. Mergers & Acquisitions
13.1.4.2. Key Product Development Activities
13.1.4.3. Regulatory Approvals etc.
13.1.5. SWOT Analysis
13.2. ICU Medical, Inc.
13.3. EQUASHIELD
13.4. B. Braun SE
13.5. Yukon Medical
13.6. Simplivia Healthcare, LLC
13.7. JMS Co.Ltd.
13.8. West Pharmaceutical Services, Inc
13.9. Cormed.
13.10. Epic Medical
* Similar data will be provided for each market player.
LIST NOT EXHAUSTIVE
14. Appendix
14.1. About Us and Services
14.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同じKEY WORD(devices)の最新刊レポート


よくあるご質問


DataM Intelligence社はどのような調査会社ですか?


DataM Intelligenceは世界および主要地域の広範な市場に関する調査レポートを出版しています。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2025/02/28 10:26

150.67 円

157.10 円

192.66 円

ページTOPに戻る