世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

注射用細胞毒性薬の世界市場 - 2025-2033

注射用細胞毒性薬の世界市場 - 2025-2033


Global Injectable Cytotoxic Drugs Market - 2025-2033

概要 注射用細胞毒性薬の世界市場は、2024年に131.2億米ドルに達し、2032年には205.9億米ドルに達すると予測され、予測期間2025-2033年のCAGRは5.2%で成長する。 注射用細胞毒性薬剤は、成長する癌細胞を死滅さ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 納期 ページ数 言語
DataM Intelligence
データMインテリジェンス
2025年2月13日 US$4,350
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
3-4営業日以内 165 英語

 

サマリー

概要
注射用細胞毒性薬の世界市場は、2024年に131.2億米ドルに達し、2032年には205.9億米ドルに達すると予測され、予測期間2025-2033年のCAGRは5.2%で成長する。
注射用細胞毒性薬剤は、成長する癌細胞を死滅させるために化学療法でよく使用される薬剤である。これらの薬剤は特定の標的を持たず、増殖の速い細胞を殺すことで作用する。これらの薬剤は細胞分裂や複製段階を阻害し、細胞のDNA合成、RNA転写、タンパク質産生、微小管構造損傷などを妨害する。注射用細胞毒性薬には様々なクラスがあり、アルキル化剤、代謝拮抗剤、微小管損傷剤、細胞毒性抗生物質、白金化合物、トポイソメラーゼ阻害剤などが含まれる。
市場ダイナミクス:促進要因と阻害要因
癌の発生率と有病率の上昇
注射用細胞毒性薬剤は、様々な癌の化学療法に広く使用されている。高齢化、ライフスタイルの変化、環境要因など様々なリスク要因により、世界的にがんの罹患率と有病率が上昇している。がんの罹患率の増加に伴い、注射用細胞毒性薬による化学療法の需要は今後増加すると予想される。例えば、国際がん研究機関の予測によると、2022年には2,000万人のがん患者が報告されている。2030年の罹患数は2,410万人、2040年には2,990万人に増加すると予測されている。
さらに、新規免疫療法や標的療法の登場により、がん治療の状況は近年劇的に変化している。その市場牽引力は高いが、化学療法剤との併用で処方されることが多い。これは、がん治療における細胞毒性薬の重要な役割を反映している。
細胞毒性薬に伴う副作用が市場の成長を抑制する可能性がある。
注射用細胞毒性薬には特定の細胞標的はなく、体内で急速に増殖する細胞を標的とする。これらの細胞には、新生物とは別に正常な健康細胞も含まれることがある。その結果、治療を受けた患者は、吐き気、嘔吐、脱毛、注射部位の組織損傷、骨髄抑制などの副作用を経験する可能性がある。長期的な副作用としては、心毒性、神経毒性、肺不全、腎不全などがあり、これらは患者にとって致命的である。このような副作用の多さは、患者のQOLに大きな影響を与え、将来的な採用の妨げになる可能性がある。
セグメント分析
世界の注射用細胞毒性薬市場は、薬剤クラス、用途、地域に基づいてセグメント化される。
薬剤クラス別では、白金化合物が予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想される。
白金化合物は、がん化学療法において主要な用途を見出す細胞毒性薬剤のクラスである。これらには、シスプラチン、カルボプラチン、オキサリプラチンなどの薬剤が含まれ、DNA合成を阻害し、DNA鎖を架橋することで作用する。これらの白金化合物は乳がん、卵巣がん、肺がん、精巣がん、膀胱がん、大腸がんなどの悪性がんに有効である。プラチナ化合物の中では、シスプラチンが最初に承認された薬剤であったが、その副作用のために、カルボプラチンやオキサリプラチンなどの新しい薬剤が市場に導入された。
これらの薬剤は、標的療法、免疫療法、その他の化学療法剤と併用されることが多い。プラチナ化合物は、単独療法として処方された場合にも、特定のがんを治療することができる。これらの薬剤は小児例にも使用され、生存率を劇的に向上させる。例えば、2024年4月、American Journal of Clinical Oncology誌に掲載された論文では、骨肉腫、神経芽細胞腫、網膜芽細胞腫、胚細胞腫瘍などの固形腫瘍の小児において、白金化合物が生存率を向上させたと述べられている。
これらの癌の発生率が上昇するにつれて、プラチナ化合物の採用は予測期間中に大幅に増加すると予想される。
地理的分析
注射用細胞毒性薬市場では、北米が大きなシェアを占めると予想される。
北米地域が市場を支配しているのは、その高度な医療インフラとがん患者の大きな負担との組み合わせによるものである。例えば、国際がん研究機関の統計によると、北米地域では2022年に260万人以上の新規がん症例が報告されている。さらに、2030年には310万人、2040年には360万人の新規症例がこの地域で報告されると予想されている。このような疾病負担の増加は、将来的に細胞毒性薬の需要を大幅に引き上げると予想される。
さらに、同地域の患者層は意識が高いため、早期段階で診断され、早期にがん化学療法を受ける。これは、他の高所得国と比較して、がん患者の治療率が高いことを反映している。
さらに、この地域にはファイザー、ブリストル・マイヤーズ・スクイブ・カンパニー、ヴィアトリス、テバ、サンドなど、製品の販売で高い収益を上げる市場プレーヤーが存在する。例えば、最も一般的に使用されている注射用細胞毒性薬のひとつであるパクリタキセルは、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社がアブラキサンというブランド名で販売しており、2023年には10億米ドルの売上高を記録した。この10億米ドルのうち、70%は米国市場からの売上である。
競争状況
注射用細胞毒性薬市場における世界の主要企業は、ファイザー、ブリストル・マイヤーズ スクイブ、サンドグループ、フレゼニウス・カビ、テバ・ファーマシューティカルズUSA、ヴィアトリス、アムニール・ファーマシューティカルズLLC、サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ、アドバケアファーマ、サノフィなどである。
主な動向
- 2024年10月、サンド社はパクリタキセルのジェネリック製剤を米国市場で発売し、米国FDAが承認したアブラキサンの最初のジェネリック製剤となった。同剤は注射用懸濁液(アルブミン結合型)で、転移性乳がんを適応症としている。
- 2024年8月、ルピン・リミテッドはドキソルビシン塩酸塩リポソーム注射用単回用量バイアルを米国市場で発売した。この発売は、米国におけるルピンのアライアンスパートナーであるForDoz Pharma Corporationに提供された米国FDAからのANDA承認に基づくものである。
レポートを購入する理由
- パイプラインとイノベーション進行中の臨床試験と製品パイプラインをレビューし、今後の医薬品開発を予測します。
- 薬剤クラスのパフォーマンスと市場でのポジショニング製品実績、市場でのポジショニング、成長の可能性を分析し、戦略を最適化します。
- 実際のエビデンス患者からのフィードバックやデータを製品開発に統合し、治療成績の向上につなげます。
- 医師の嗜好と医療システムへの影響:医療提供者の行動や、医療システムの合併が採用戦略に与える影響を検証します。
- 市場の最新情報と業界の変化:最近の規制の変更、新しい政策、新たな技術について取り上げます。
- 競合戦略:競合他社の戦略、市場シェア、新興プレーヤーを分析します。
- 価格設定と市場参入価格設定モデル、償還動向、市場参入戦略について検討します。
- 市場参入と拡大新規市場への参入とパートナーシップに関する最適な戦略を特定します。
- 地域の成長と投資高成長地域と投資機会を明らかにします。
- サプライチェーンの最適化医薬品を効率的に供給するためのサプライチェーンのリスクと流通戦略を評価します。
- 持続可能性と規制への影響ヘルスケアにおける環境に優しい実践と進化する規制に焦点を当てます。
- 市販後調査製品の安全性とアクセスを向上させるために市販後のデータを活用します。
- 薬剤経済学と価値に基づく価格設定:研究開発における価値ベースの価格設定とデータ主導の意思決定への移行を分析する。
注射用細胞毒性薬の世界市場レポートは、約54の表、52の図、165ページを提供します。
薬剤クラス:2023年
- メーカー製薬会社、バイオテクノロジー企業、契約製造業者、流通業者、病院

- 規制・政策コンプライアンス・オフィサー、政府、医療エコノミスト、市場参入スペシャリスト

- テクノロジー&イノベーション研究開発専門家、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス専門家。

- 投資家ヘルスケア投資家、ベンチャーファンド投資家、医薬品マーケティング&セールス

- コンサルティング&アドバイザリー:ヘルスケアコンサルタント、業界団体、アナリスト

- サプライチェーン流通、サプライチェーンマネージャー

- 消費者および擁護:患者、擁護団体、保険会社。

- 学術および研究:学術機関

ページTOPに戻る


目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.薬剤クラス別スニペット
3.2.用途別スニペット
3.3.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.がんの発生率と有病率の上昇
4.1.1.2.新製品承認の増加
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.細胞毒性薬に伴う副作用
4.1.2.2.XX
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.疫学
5.3.価格分析
5.4.パイプライン分析
5.5.特許分析
5.6.規制分析
6.医薬品クラス別
6.1.はじめに
6.1.1.薬効分類別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
6.1.2.市場魅力度指数(薬剤クラス別
6.2.アルキル化剤
6.2.1.序論
6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.2.3.シクロホスファミド
6.2.4.イホスファミド
6.2.5.ブスルファン
6.2.6.その他
6.3.代謝拮抗薬
6.3.1.メトトレキサート
6.3.2.5-フルオロウラシル
6.3.3.その他
6.4.微小管損傷剤
6.4.1.ビンクリスチン
6.4.2.ビンブラスチン
6.4.3.パクリタキセル
6.4.4.ドセタキセル
6.4.5.その他
6.5.細胞毒性抗生物質
6.5.1.ドキソルビシン
6.5.2.アクチノマイシンD
6.5.3.ダウノルビシン
6.5.4.その他
6.6.白金化合物
6.6.1.シスプラチン
6.6.2.カルボプラチン
6.6.3.その他
6.7.トポイソメラーゼ阻害剤
6.8.その他
7.用途別
7.1.はじめに
7.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 用途別
7.1.2.市場魅力度指数(用途別
7.2.白血病
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.リンパ腫
7.4.乳がん
7.5.肺がん
7.6.卵巣がん
7.7.大腸がん
7.8.膵臓がん
7.9.自己免疫疾患
7.10.その他
8.地域別
8.1.はじめに
8.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
8.1.2.市場魅力度指数、地域別
8.2.北米
8.2.1.はじめに
8.2.2.主な地域別ダイナミクス
8.2.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
8.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
8.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
8.2.5.1.米国
8.2.5.2.カナダ
8.2.5.3.メキシコ
8.3.ヨーロッパ
8.3.1.はじめに
8.3.2.地域別の主な動き
8.3.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
8.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
8.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
8.3.5.1.ドイツ
8.3.5.2.イギリス
8.3.5.3.フランス
8.3.5.4.スペイン
8.3.5.5.イタリア
8.3.5.6.その他のヨーロッパ
8.4.南米
8.4.1.はじめに
8.4.2.地域別主要市場
8.4.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4.
8.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
8.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
8.4.5.1.ブラジル
8.4.5.2.アルゼンチン
8.4.5.3.その他の南米地域
8.5.アジア太平洋
8.5.1.はじめに
8.5.2.主な地域別ダイナミクス
8.5.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.3.
8.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
8.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
8.5.5.1.中国
8.5.5.2.インド
8.5.5.3.日本
8.5.5.4.韓国
8.5.5.5.その他のアジア太平洋地域
8.6.中東・アフリカ
8.6.1.はじめに
8.6.2.地域別の主な動き
8.6.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.3.
8.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
9.競合情勢
9.1.競争シナリオ
9.2.市場ポジショニング/シェア分析
9.3.M&A分析
10.企業プロフィール
主要市場プレイヤー
10.1.ファイザー株式会社
10.1.1.会社概要
10.1.2.製品ポートフォリオ
10.1.2.1.製品概要
10.1.2.2.製品の主要業績評価指標(KPI)
10.1.2.3.過去および予測売上高
10.1.2.4.製品販売量
10.1.3.財務概要
10.1.3.1.会社の収益
10.1.3.2.地域別収入シェア
10.1.3.3.収益予測
10.1.4.主な動き
10.1.4.1.合併・買収
10.1.4.2.主要製品開発活動
10.1.4.3.規制当局の承認など
10.1.5.SWOT分析
10.2.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
10.3.サンドグループ
10.4.フレゼニウス・カビ社
10.5.テバ・ファーマシューティカルズUSA
10.6.ヴィアトリス・インク
10.7.アムニール・ファーマシューティカルズLLC
10.8.サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
10.9.アドバケアファーマ
10.10.サノフィ
* 各市場プレーヤーについても同様のデータを提供する。
リストは網羅的ではありません
11.付録
11.1.会社概要とサービス
11.2.お問い合わせ

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Overview
The global Injectable cytotoxic drugs market reached US$ 13.12 billion in 2024 and is expected to reach US$ 20.59 billion by 2032, growing at a CAGR of 5.2% during the forecast period 2025-2033.
Injectable cytotoxic drugs are the medication often used in chemotherapy to kill the growing cancerous cells. These drugs have no specific targets and act by killing the fast-growing cells. They interfere in the cell division and replication stages and disrupt cellular DNA synthesis, RNA transcription, protein production, microtubule structural damage, etc. There are various classes of injectable cytotoxic drugs, which include alkylating agents, antimetabolites, microtubule damaging agents, cytotoxic antibiotics, platinum compounds, topoisomerase inhibitors, etc.
Market Dynamics: Drivers & Restraints
The rising incidence and prevalence of cancer
Injectable cytotoxic drugs are widely used in the chemotherapy of various cancers. Globally the incidence and prevalence of cancer are rising, due to various risk factors such as the aging population, lifestyle changes, environmental factors, etc. As cancer incidence grows, the demand for chemotherapy with injectable cytotoxic drugs is anticipated to increase in the future. For instance, as per the International Agency for Research on Cancer projections, in 2022, 20 million cancer cases were reported. The incidence cases in 2030 are expected to rise to 24.1 million in 2030 and 29.9 million in 2040.
Moreover, the cancer treatment landscape has drastically changed in recent years due to the launch of novel immunotherapies and targeted therapies. Although their market traction is high, they are often prescribed in combination with chemotherapeutic agents. This reflects the important role of cytotoxic drugs in cancer treatment.
Adverse effects associated with cytotoxic drugs may restrain the market growth.
Injectable cytotoxic drugs do not have a specific cell target, they target rapidly growing cells inside the body. These can also include normal healthy cells apart from neoplasms. As a result, the treated patient may experience adverse effects such as nausea, vomiting, hair loss, tissue damage at the site of injection, and bone marrow suppression. The long-term adverse effects include cardiotoxicity, neurotoxicity, lung failure, kidney failure, etc. which are fatal to the patient. This plethora of adverse effects can significantly affect the patient’s quality of life, and can drastically hinder their adoption in the future.
Segment Analysis
The global injectable cytotoxic drugs market is segmented based on drug class, application, and region.
Platinum compounds in the drug class segment are expected to grow with the highest CAGR in the forecast period.
Platinum compounds are a class of cytotoxic agents that find their major application in cancer chemotherapy. These include drugs like cisplatin, carboplatin, and oxaliplatin which act by inhibiting the DNA synthesis and by cross-linking the DNA strands. These platinum compounds are efficacious in malignant cancers like breast, ovarian, lung, testicular, bladder, and colorectal cancers. Among the platinum compounds, cisplatin was the first approved drug, however, due to its adverse effects newer agents such as carboplatin and oxaliplatin were introduced into the market, which have significantly less adverse effect profile, and offer therapeutic beneficence.
These drugs are often used in combination with targeted therapies, immunotherapies, and other chemotherapeutic agents. Platinum compounds are also capable of treating certain cancers when prescribed as monotherapy. These drugs are also used in pediatric cases, and they drastically improve the survival rate. For instance, in April 2024, an article published in the American Journal of Clinical Oncology stated that platinum compounds increased survival rates in children with solid tumors such as osteosarcoma, neuroblastoma, retinoblastoma, germ cell tumors, etc.
As the incidence of these cancers rises, the adoption of platinum compounds is expected to significantly rise in the forecast period.
Geographical Analysis
North America is expected to hold a significant share of the Injectable cytotoxic drugs market.
North America region dominates the market due to its advanced healthcare infrastructure combined with the significant burden of cancer cases. For instance, as per the International Agency for Research on Cancer statistics, more than 2.6 million new cancer cases were reported in the North America region in 2022. Moreover, 3.1 million new cases in 2030, and 3.6 million new cases in 2040 are expected to be reported in the region. This rising burden of disease is expected to significantly raise the demand for cytotoxic drugs in the future.
Additionally, due to high awareness among the patient population in the region, they are diagnosed at early stages and receive cancer chemotherapy at the earliest. This reflects the higher treatment rates among cancer patients, as compared to other high-income countries.
In addition, the region has a strong presence of market players such as Pfizer, Bristol Myers Squibb Company, Viatris, Teva, Sandoz, etc. who generate higher revenue from sales of their products. For Instance, one of the most commonly used injectable cytotoxic drugs i.e., paclitaxel sold under the brand name ABRAXANE, manufactured by Bristol-Myers Squibb Company has generated a sales value of US$ 1 billion in 2023. Among this US$ 1 billion, ~ 70% is generated from the U.S. market.
Competitive Landscape
The major global players in the Injectable cytotoxic drugs market are Pfizer Inc., Bristol-Myers Squibb Company., Sandoz Group AG, Fresenius Kabi AG, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Viatris Inc., Amneal Pharmaceuticals LLC., Sun Pharmaceutical Industries Ltd., AdvaCare Pharma, and Sanofi among others.
Key Developments
• In October 2024, Sandoz launched a generic paclitaxel formulation in the U.S. market which has become the first generic version of its Abraxane approved by the U.S. FDA. The drug is available in injectable suspension (albumin-bound) and is indicated for metastatic breast cancer patients.
• In August 2024, Lupin Limited launched Doxorubicin Hydrochloride liposome injection single-dose vials in the U.S. market. The launch is based on ANDA approval from the U.S. FDA provided to ForDoz Pharma Corporation, an alliance partner of Lupin in the U.S.
Why Purchase the Report?
• Pipeline & Innovations: Reviews ongoing clinical trials, and product pipelines, and forecasts upcoming pharmaceutical advancements.
• Drug Class Performance & Market Positioning: Analyzes product performance, market positioning, and growth potential to optimize strategies.
• Real-World Evidence: Integrates patient feedback and data into product development for improved outcomes.
• Physician Preferences & Health System Impact: Examines healthcare provider behaviors and the impact of health system mergers on adoption strategies.
• Market Updates & Industry Changes: Covers recent regulatory changes, new policies, and emerging technologies.
• Competitive Strategies: Analyzes competitor strategies, market share, and emerging players.
• Pricing & Market Access: Reviews pricing models, reimbursement trends, and market access strategies.
• Market Entry & Expansion: Identifies optimal strategies for entering new markets and partnerships.
• Regional Growth & Investment: Highlights high-growth regions and investment opportunities.
• Supply Chain Optimization: Assesses supply chain risks and distribution strategies for efficient Drug Class delivery.
• Sustainability & Regulatory Impact: Focuses on eco-friendly practices and evolving regulations in healthcare.
• Post-market Surveillance: Uses post-market data to enhance product safety and access.
• Pharmacoeconomics & Value-Based Pricing: Analyzes the shift to value-based pricing and data-driven decision-making in R&D.
The global Injectable cytotoxic drugs market report would provide approximately 54 tables, 52 figures, and 165 pages.
Drug Class Audience 2023
• Manufacturers: Pharmaceutical, Biotech Companies, Contract Manufacturers, Distributors, Hospitals.

• Regulatory & Policy: Compliance Officers, Government, Health Economists, Market Access Specialists.

• Technology & Innovation: R&D Professionals, Clinical Trial Managers, Pharmacovigilance Experts.

• Investors: Healthcare Investors, Venture Fund Investors, Pharma Marketing & Sales.

• Consulting & Advisory: Healthcare Consultants, Industry Associations, Analysts.

• Supply Chain: Distribution and Supply Chain Managers.

• Consumers & Advocacy: Patients, Advocacy Groups, Insurance Companies.

• Academic & Research: Academic Institutions.



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by Application
3.3. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Rising Incidence and Prevalence of Cancers
4.1.1.2. Rising New Product Approvals
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Adverse Effects Associated with Cytotoxic Drugs
4.1.2.2. XX
4.1.3. Opportunities
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Epidemiology
5.3. Pricing Analysis
5.4. Pipeline Analysis
5.5. Patent Analysis
5.6. Regulatory Analysis
6. By Drug Class
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
6.2. Alkylating Agents*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.2.3. Cyclophosphamide
6.2.4. Ifosfamide
6.2.5. Busulfan
6.2.6. Others
6.3. Antimetabolites
6.3.1. Methotrexate
6.3.2. 5-Fluorouracil
6.3.3. Others
6.4. Microtubule Damaging Agents
6.4.1. Vincristine
6.4.2. Vinblastine
6.4.3. Paclitaxel
6.4.4. Docetaxel
6.4.5. Others
6.5. Cytotoxic Antibiotics
6.5.1. Doxorubicin
6.5.2. Actinomycin D
6.5.3. Daunorubicin
6.5.4. Others
6.6. Platinum Compounds
6.6.1. Cisplatin
6.6.2. Carboplatin
6.6.3. Others
6.7. Topoisomerase Inhibitors
6.8. Others
7. By Application
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
7.2. Leukemia*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Lymphoma
7.4. Breast Cancer
7.5. Lung Cancer
7.6. Ovarian Cancer
7.7. Colorectal Cancer
7.8. Pancreatic Cancer
7.9. Autoimmune Conditions
7.10. Others
8. By Region
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
8.2. North America
8.2.1. Introduction
8.2.2. Key Region-Specific Dynamics
8.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.2.5.1. U.S.
8.2.5.2. Canada
8.2.5.3. Mexico
8.3. Europe
8.3.1. Introduction
8.3.2. Key Region-Specific Dynamics
8.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.3.5.1. Germany
8.3.5.2. U.K.
8.3.5.3. France
8.3.5.4. Spain
8.3.5.5. Italy
8.3.5.6. Rest of Europe
8.4. South America
8.4.1. Introduction
8.4.2. Key Region-Specific Dynamics
8.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.4.5.1. Brazil
8.4.5.2. Argentina
8.4.5.3. Rest of South America
8.5. Asia-Pacific
8.5.1. Introduction
8.5.2. Key Region-Specific Dynamics
8.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
8.5.5.1. China
8.5.5.2. India
8.5.5.3. Japan
8.5.5.4. South Korea
8.5.5.5. Rest of Asia-Pacific
8.6. Middle East and Africa
8.6.1. Introduction
8.6.2. Key Region-Specific Dynamics
8.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9. Competitive Landscape
9.1. Competitive Scenario
9.2. Market Positioning/Share Analysis
9.3. Mergers and Acquisitions Analysis
10. Company Profiles
Key Market Players
10.1. Pfizer Inc.*
10.1.1. Company Overview
10.1.2. Product Portfolio
10.1.2.1. Product Description
10.1.2.2. Product Key Performance Indicators (KPIs)
10.1.2.3. Historic and Forecasted Product Sales
10.1.2.4. Product Sales Volume
10.1.3. Financial Overview
10.1.3.1. Company Revenue’s
10.1.3.2. Geographical Revenue Shares
10.1.3.3. Revenue Forecasts
10.1.4. Key Developments
10.1.4.1. Mergers & Acquisitions
10.1.4.2. Key Product Development Activities
10.1.4.3. Regulatory Approvals etc.
10.1.5. SWOT Analysis
10.2. Bristol-Myers Squibb Company.
10.3. Sandoz Group AG
10.4. Fresenius Kabi AG
10.5. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
10.6. Viatris Inc.
10.7. Amneal Pharmaceuticals LLC.
10.8. Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
10.9. AdvaCare Pharma
10.10. Sanofi
* Similar data will be provided for each market player.
LIST NOT EXHAUSTIVE
11. Appendix
11.1. About Us and Services
11.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります


よくあるご質問


DataM Intelligence社はどのような調査会社ですか?


DataM Intelligenceは世界および主要地域の広範な市場に関する調査レポートを出版しています。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2025/02/27 10:27

150.24 円

157.87 円

193.07 円

ページTOPに戻る