2型糖尿病の世界市場:2024-2031年Global Type 2 Diabetes Market: 2024-2031 レポート概要 世界の2型糖尿病市場は、2023年に330億7000万米ドルに達し、2024〜2031年の予測期間中に年平均成長率8.3%で成長し、2031年には625億9000万米ドルに達すると予測されている。 2型糖尿病は多面的な... もっと見る
サマリーレポート概要世界の2型糖尿病市場は、2023年に330億7000万米ドルに達し、2024〜2031年の予測期間中に年平均成長率8.3%で成長し、2031年には625億9000万米ドルに達すると予測されている。 2型糖尿病は多面的な慢性疾患であり、体内でインスリンが十分に分泌されないか、インスリンを効果的に利用できない場合に発症する。2型糖尿病患者は、インスリンと血糖値を効果的に管理するための治療を必要とする。 インスリンは膵臓から分泌されるホルモンで、血糖値を調節する。インスリンの量が不足すると、体は摂取した食物からグルコースを吸収するのに苦労する。その結果、血糖値が上昇し、時間の経過とともに血管を傷つけ、体の臓器や神経への酸素や栄養豊富な血液の流れが悪くなります。2型糖尿病患者は、体内のブドウ糖処理能力を改善し、長期的な合併症のリスクを軽減するための治療が必要となる。 市場ダイナミクス:促進要因 糖尿病有病率の上昇と治療オプションの進歩 世界の2型糖尿病市場の需要は、複数の要因によって牽引されている。主な要因の1つは、糖尿病有病率の上昇と治療オプションの進歩である。2型糖尿病の発症には、肥満、運動不足、遺伝的素因など、いくつかの要因が関与している。2型糖尿病に伴う深刻な結果を軽減するためには、早期発見が重要な役割を果たす。糖尿病を早期に発見する最も効果的な方法は、医療専門家による定期的な健康診断と血液検査である。 2022年2月のアボット社のニュースによると、インドは世界で2番目に糖尿病人口が多く、最近の研究では、この大流行により非伝染性疾患の医療が大きく混乱していることが示されている。糖尿病患者の最大87%が医療機関への受診回数を減らしており、自宅で血糖測定器を所有しているのは半数以下である。集中的なインスリン治療を受けている成人の2型糖尿病患者の場合、センサー式機器を少なくとも3ヵ月使用することで、平均HbA1c値が8.9%から8%に低下することが研究で示されている。 同様に、2021年、国際糖尿病連合(IDF)は、20歳から79歳の成人の10.5%が糖尿病を患っていると報告しており、これは約5億3,000万人に相当する。この数字は、2045年までに7億8300万人に増加すると予測されており、成人の約8人に1人に相当し、有病率が46%増加することになる。 さらに、研究開発の継続的な進歩により、SGLT2阻害薬やGLP-1受容体作動薬のような革新的な糖尿病治療薬や送達方法への道が開かれた。これらの新規治療薬は、従来の治療薬に比べ、有効性の向上と安全性の改善を示している。これらの革新的なソリューションの導入により、患者の転帰が最適化され、2型糖尿病市場の成長が促進されると予想される。 さらに、業界の主要企業は、2型糖尿病の先進的な治療法、臨床試験と製品承認の数の増加、およびこの市場の成長を促進する主要な開発に、より焦点を当てている。例えば、ファイザー社は2023年6月、成人の肥満と2型糖尿病(T2DM)の潜在的治療薬として、経口グルカゴン様ペプチド-1受容体作動薬(GLP-1-RA)候補薬ダヌグリプロンの開発を継続すると発表した。なお、もう一つのGLP-1-RA候補薬であるロチグリプロンについては、臨床開発を中止する。 また、2024年6月、アストラゼネカのファルキシガ(一般名:ダパグリフロジン)は、10歳以上の小児2型糖尿病(T2DM)患者における血糖コントロール強化を適応症として、米国食品医薬品局(FDA)より承認を取得した。今回の承認は、小児2型糖尿病患者を対象とした第III相臨床試験の良好な成績に基づくものです。これまでファルキシガは、成人のT2D患者を対象に、食事療法と運動療法の補助として血糖コントロールの改善に使用することが承認されていた。 阻害要因 高額な治療費、発展途上国における不十分な医療インフラ、個人の認識不足、規制上の課題などが市場の阻害要因になると予想される。 市場セグメント分析 世界の2型糖尿病市場は、薬剤の種類、性別、年齢層、投与経路、用途、流通チャネル、地域によって区分される。 ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP-4)阻害薬セグメントは、世界の2型糖尿病市場シェアの約42.8%を占めている。 予測期間中、ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP-4)阻害薬セグメントが最大の市場シェアを占めると予想される。DPP-4阻害薬はグリプチンとしても知られ、成人の2型糖尿病治療薬としてFDAに承認されている経口薬の一種である。FDAが承認したDPP-4阻害薬には、シタグリプチン、サキサグリプチン、リナグリプチン、アログリプチンなどがある。もう一つのDPP-4阻害薬であるビルダグリプチンは欧州医薬品庁(EMA)の承認を受けているが、FDAの承認は受けていない。 これらの薬剤はジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)という酵素を阻害することによって作用し、この酵素はインクレチンホルモンのグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)とグルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド(GIP)を不活性化する。インクレチンホルモンは、経口摂取後のグルコースホメオスタシスを調節する腸内ホルモンである。DPP-4を阻害することにより、これらの薬剤は活性インクレチンのレベルを上昇させ、2型糖尿病における血糖値のコントロールに役立ついくつかの効果をもたらす。 さらに、主要企業の製品上市と承認、糖尿病管理の進歩がこの市場成長の原動力となっている。例えば、2024年1月、Dong-A STは2型糖尿病の治療を目的とした新しい配合剤を発売したが、これは糖尿病管理における重要な進歩である。この合剤(FDC)には3つの有効成分が配合されている:テネリグリプチン、ダパグリフロジン、メトホルミンの3つの有効成分が配合されています。この配合剤は、2型糖尿病患者、特にHbA1c値が高く、高血圧や心血管疾患などの合併症を有する患者の血糖コントロールを改善するように設計されている。 同様に2023年10月、ザイダスライフサイエンス社は、25mg、50mg、100mgの用量を有するZITUVIO(シタグリプチン)錠の新薬承認申請(NDA)が米国食品医薬品局(FDA)により承認されたと発表した。ZITUVIOは、ジペプチジルペプチダーゼ-4(DPP-4)阻害薬に分類されるシタグリプチンを含有している。本剤は、2型糖尿病と診断された成人患者を対象に、食事療法および運動療法と併用して血糖コントロールの改善を図る。 また、グレンマーク社は2022年4月、DPP4阻害剤テネリグリプチンとチアゾリジンジオン(TZD)系薬剤ピオグリタゾンの新規合剤(FDC)を発売した。ジータ・プラス・ピオ」の製品名で販売されているこのFDCは、テネリグリプチン20mgとピオグリタゾン15mgを含有し、1日1回服用する。インドでは、成人におけるコントロール不能な2型糖尿病の治療薬として、DPP4とグリタゾンの配合剤が唯一販売されている。 市場地域別シェア 北米は2型糖尿病世界市場シェアの約44.5%を占めている。 北米地域では、2型糖尿病の罹患率が上昇していることが市場成長の主な要因となっているため、予測期間中は最大の市場シェアを占めると予想される。CDCによると、2021年には全年齢で約3,840万人(米国人口の11.6%)が糖尿病と診断された。18歳以上の成人では、この数字は3,810万人に上り、米国の成人全体の14.7%を占める。 注目すべきは、この年齢層の870万人の成人が、糖尿病の検査基準を満たしたが、自分の状態を知らなかったか、報告しなかったことである。これは、米国成人の3.4%、糖尿病患者の22.8%を占める。成人の糖尿病有病率は年齢とともに増加し、65歳以上では29.2%に達する。 さらに、肥満率の上昇、技術の進歩、政府の取り組みと支援、研究開発がこの市場成長の原動力となっている。さらに、多くの主要企業が進出していること、医療インフラが整備されていること、製品の上市と承認がこの地域の市場成長を後押ししている。例えば、2023年6月、米国食品医薬品局は、食事療法と運動療法を含む治療計画の一環として、10歳以上の2型糖尿病の小児への使用について、ジャーディアンス(エンパグリフロジン)とシンジャーディ(エンパグリフロジンと塩酸メトホルミン)を承認した。これにより、小児の2型糖尿病管理における新しいクラスの経口薬が導入されることになる。 また、2023年1月、セラコスバイオ社は、経口ナトリウム・グルコース共輸送体2(SGLT2)阻害剤であるブレンザビー(一般名:ベキサグリフロジン)が米国食品医薬品局(FDA)より承認されたと発表した。ブレンザブイは、成人の2型糖尿病患者において、血糖コントロールを強化するための食事療法および運動療法の補助薬として適応されます。1型糖尿病の患者や糖尿病性ケトアシドーシスの治療には推奨されません。 加えて、主要企業は2型糖尿病の治療に一層注力し、革新的な新薬の発売がこの市場の成長を後押ししている。例えば、2023年8月、Dr. Reddy's Laboratories社はSaxagliptin and Metformin Hydrochloride Extended-Release Tabletsを米国市場で発売した。この製品は、米国食品医薬品局(USFDA)から承認を受けているコンビグライズXR(サキサグリプチンおよびメトホルミン塩酸塩徐放製剤)錠のジェネリック医薬品である。 サキサグリプチンおよびメトホルミン塩酸塩徐放錠は、サキサグリプチンおよびメトホルミンの両剤による治療が適切と判断される成人2型糖尿病患者において、食事療法および運動療法の補助として血糖コントロールを強化する適応を有する。錠剤の強さは、2.5mg/1000mgが60錠入り、5mg/500mgが30錠入り、5mg/1000mgが30錠入りである。 同様に、2022年5月、米国食品医薬品局(FDA)は、GIP(グルコース依存性インスリン分泌促進ポリペプチド)およびGLP-1(グルカゴン様ペプチド-1)受容体作動薬として作用する週1回投与の治療薬として、イーライリリー・アンド・カンパニーのモウンジャロ(チルゼパチド)注射剤を承認した。成人の2型糖尿病患者を対象に、食事療法や運動療法と並行して血糖コントロールを強化する目的で使用される。ただし、ムンジャロは膵炎の既往歴のある患者を対象とした試験は行われておらず、2型糖尿病患者に対しては承認されていない。 市場区分 薬剤タイプ別 ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP-4)阻害薬 サキサグリプチン シタグリプチン リナグリプチン アログリプチン α-グルコシダーゼ阻害薬 アカルボース ミグリトール グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬) デュラグルチド エキセナチド リラグルチド リキセナチド セマグルチド ナトリウムグルコーストランスポーター2(SGLT2)阻害薬 カナグリフロジン ダパグリフロジン エンパグリフロジン エルトゥグリフロジン メグリチニド レパグリニド ナテグリニド スルホニル尿素 グリピジド グリメピリド グリブリド チアゾリジン系薬剤 ロシグリタゾン ピオグリタゾン ビグアナイド薬(メトホルミン) 胆汁酸分泌抑制薬(コレセベラム) アミリン模倣薬(プラムリンタイド) 性別 男性 女性 年齢層別 19歳まで 20歳以上65歳未満 65歳以上 投与経路別 経口 非経口 用途別 血糖コントロール 心血管安全性 低血糖回避 その他 流通チャネル別 病院薬局 小売薬局 オンライン薬局 地域別 北米 米国 カナダ メキシコ 欧州 ドイツ 英国 フランス スペイン イタリア その他のヨーロッパ 南米 ブラジル アルゼンチン その他の南米諸国 アジア太平洋 中国 インド 日本 韓国 その他のアジア太平洋地域 中東・アフリカ 市場の競合状況 2型糖尿病市場における世界の主要企業には、Abbott社、Medtronic社、Dexcom社、AstraZeneca社、TheracosBio, LLC社、Boehringer Ingelheim International GmbH社、Eli Lilly and Company社、Novo Nordisk A/S社、Merck & Co, Inc.社、Pfizer Inc.社などが含まれる。 主な動向 2024年7月、ノボ ノルディスクは、糖尿病治療を目的とした週1回投与の基礎インスリン製剤「アイコデック」の生物製剤承認申請について、米国食品医薬品局(FDA)が審査完了報告書(Complete Response Letter:CRL)を発行したと発表した。Awiqliとして販売されているインスリン icodecは、すでにEU、カナダ、オーストラリア、日本、スイスで1型糖尿病と2型糖尿病の両方の適応で承認されており、中国では特に2型糖尿病の適応で承認されている。 2024年6月、デックスコム社は、基礎インスリン注射で2型糖尿病(T2D)を管理する個人のための製品アクセシビリティの大きな進歩を発表した。25年にわたりCGM技術の最先端を走ってきた同社は、フランスで約10万人のT2D患者に対してDexcom ONEセンサーへのアクセスを確保した。この償還ガイドラインにより、非強化型インスリン療法(注射回数が1日3回未満)で血糖コントロールが不十分(HbA1cが8%以上)な2歳以上の患者は、Dexcomの革新的な技術の恩恵を受けることができる。 レポートを購入する理由 薬剤の種類、性別、年齢層、投与経路、用途、流通チャネル、地域に基づく世界の2型糖尿病市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。 トレンドと共同開発を分析することで商機を特定する。 2型糖尿病市場の全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。 PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的な分析で構成されています。 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。 世界の2型糖尿病市場レポートは約82表、91図、184ページを提供します。 対象読者 メーカー/バイヤー 業界投資家/投資銀行家 研究専門家 新興企業 目次1.方法論と範囲1.1.調査方法 1.2.調査目的と調査範囲 2.定義と概要 3.エグゼクティブサマリー 3.1.薬剤タイプ別スニペット 3.2.性別 3.3.年齢層別スニペット 3.4.投与経路別スニペット 3.5.用途別スニペット 3.6.販売チャネル別スニペット 3.7.地域別スニペット 4.ダイナミクス 4.1.影響要因 4.1.1.推進要因 4.1.1.1.糖尿病の有病率の上昇と治療法の進歩 4.1.2.阻害要因 4.1.2.1.高い治療費 4.1.3.機会 4.1.4.影響分析 5.産業分析 5.1.ポーターのファイブフォース分析 5.2.サプライチェーン分析 5.3.価格分析 5.4.規制分析 6.薬剤タイプ別 6.1.はじめに 6.1.1.薬物タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)1.2. 6.1.2.市場魅力度指数(薬剤タイプ別 6.2.ジペプチジルペプチダーゼ4(DPP-4)阻害薬 *2. 6.2.1.序論 6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 6.2.3.サキサグリプチン 6.2.4.シタグリプチン 6.2.5.リナグリプチン 6.2.6.アログリプチン 6.3.α-グルコシダーゼ阻害薬 6.3.1.アカルボース 6.3.2.ミグリトール 6.4.グルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)受容体作動薬) 6.4.1.デュラグルチド 6.4.2.エキセナチド 6.4.3.リラグルチド 6.4.4.リキセナチド 6.4.5.セマグルチド 6.5.ナトリウムグルコーストランスポーター2(SGLT2)阻害薬 6.5.1.カナグリフロジン 6.5.2.ダパグリフロジン 6.5.3.エンパグリフロジン 6.5.4.エルトゥグリフロジン 6.6.メグリチニド 6.6.1.レパグリニド 6.6.2.ナテグリニド 6.7.スルホニル尿素 6.7.1.グリピジド 6.7.2.グリメピリド 6.7.3.グリブリド 6.8.チアゾリジン系薬剤 6.8.1.ロシグリタゾン 6.8.2.ピオグリタゾン 6.9.ビグアナイド(メトホルミン) 6.10.胆汁酸分泌抑制薬(コレセベラム) 6.11.アミリン模倣薬(プラムリンタイド) 7.性別 7.1.はじめに 7.1.1.男女別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 7.1.2.市場魅力度指数(男女別 7.2.男性 7.2.1.はじめに 7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 7.3.女性 8.年齢層別 8.1.はじめに 8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、年齢層別 8.1.2.市場魅力度指数(年齢層別 8.2.19歳まで 8.2.1.はじめに 8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 8.3.20~65歳 8.4.65歳以上 9.投与経路別 9.1.はじめに 9.1.1.投与経路別市場規模分析と前年比成長率分析(%)1.2. 9.1.2.市場魅力度指数(投与経路別 9.2.経口*剤 9.2.1.序論 9.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 9.3.非経口 10.用途別 10.1.はじめに 10.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 用途別 10.1.2.市場魅力度指数(用途別 10.2.血糖コントロール 10.2.1.序論 10.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 10.3.心臓血管の安全性 10.4.低血糖の回避 10.5.その他 11.販売チャネル別 11.1.はじめに 11.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、流通チャネル別 11.1.2.市場魅力度指数(流通チャネル別 11.2.病院薬局 11.2.1.序論 11.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 11.3.小売薬局 11.4.オンライン薬局 12.地域別 12.1.はじめに 12.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 12.1.2.市場魅力度指数、地域別 12.2.北米 12.2.1.はじめに 12.2.2.主な地域別ダイナミクス 12.2.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4. 12.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):性別 12.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):年齢層別 12.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 12.2.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別 12.2.8.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別 12.2.9.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 12.2.9.1.米国 12.2.9.2.カナダ 12.2.9.3.メキシコ 12.3.ヨーロッパ 12.3.1.はじめに 12.3.2.地域別の主な動き 12.3.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4. 12.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):性別 12.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):年齢層別 12.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 12.3.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別 12.3.8.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別 12.3.9.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 12.3.9.1.ドイツ 12.3.9.2.イギリス 12.3.9.3.フランス 12.3.9.4.スペイン 12.3.9.5.イタリア 12.3.9.6.その他のヨーロッパ 12.4.南米 12.4.1.はじめに 12.4.2.地域別主要市場 12.4.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4. 12.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):性別 12.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):年齢層別 12.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 12.4.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別 12.4.8.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別 12.4.9.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 12.4.9.1.ブラジル 12.4.9.2.アルゼンチン 12.4.9.3.その他の南米地域 12.5.アジア太平洋 12.5.1.はじめに 12.5.2.主な地域別ダイナミクス 12.5.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.4. 12.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):性別 12.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):年齢層別 12.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 12.5.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別 12.5.8.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別 12.5.9.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 12.5.9.1.中国 12.5.9.2.インド 12.5.9.3.日本 12.5.9.4.韓国 12.5.9.5.その他のアジア太平洋地域 12.6.中東・アフリカ 12.6.1.はじめに 12.6.2.地域別の主な動き 12.6.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.4. 12.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):性別 12.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):年齢層別 12.6.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 12.6.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別 12.6.8.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別 13.競争環境 13.1.競争シナリオ 13.2.市場ポジショニング/シェア分析 13.3.M&A分析 14.企業プロフィール 14.1.アボット *. 14.1.1.会社概要 14.1.2.製品ポートフォリオと概要 14.1.3.財務概要 14.1.4.主な展開 14.2.メドトロニック 14.3.デックスコム社 14.4.アストラゼネカ 14.5.セラコスバイオ社 14.6.ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH 14.7.イーライリリー・アンド・カンパニー 14.8.ノボ ノルディスク A/S 14.9.メルク・アンド・カンパニー 14.10.ファイザー(※リストは除く) 15.付録 15.1.会社概要とサービス 15.2.お問い合わせ
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2024/12/19 10:26 155.94 円 162.31 円 199.02 円 |