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mm-II 変形性関節症治療薬パイプライン市場の洞察と2032年までの予測


MM-II OSTEOARTHRITIS DRUG PIPELINE MARKET INSIGHTS AND FORECASTS UPTO 2032

主な内容 MM-IIは、変形性関節症患者の膝関節痛を緩和するために開発された新しい非オピオイド性関節内注射剤である。この治療薬は、独自のマルチラメラリポソームのユニークな特性と革新的な作用機序を利用し、... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
Inkwood Research
インクウッドリサーチ
2024年9月19日 US$550
シングルユーザライセンス(印刷不可)
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43 英語

 

サマリー

主な内容
MM-IIは、変形性関節症患者の膝関節痛を緩和するために開発された新しい非オピオイド性関節内注射剤である。この治療薬は、独自のマルチラメラリポソームのユニークな特性と革新的な作用機序を利用し、長期にわたる症状の緩和を実現します。広範な前臨床研究により、MM-IIの安全性と潤滑作用が確認されており、関節の摩擦と軟骨の摩耗を最小限に抑えることができます。さらに、ヒトを対象とした最初の研究により、MM-IIは忍容性が高く、変形性関節症患者の膝の痛みを軽減する効果があることが示されている。
この医薬品はメビウス・メディカル社によって開発された。メビウス・メディカル社は、独自のリポソーム技術を用いた革新的な医薬品の開発を専門とする臨床段階のバイオテクノロジー企業である。同社は変形性関節症治療のための新規疼痛緩和治療薬の開発に注力している。メビウス・メディカルは2008年に設立され、イスラエルのテルアビブに本社を置いている。
市場の可能性とポジショニング
サン・ファーマとメビウス・メディカルが開発した、進行性変形性関節症、特に変形性膝関節症に対する新規の非オピオイド治療薬であるMM-IIの市場展望は非常に有望である。変形性膝関節症は、特に高齢者の間で有病率が増加しており、革新的な治療法に対する需要が高まっている。MM-IIは、大型の空のマルチラメラ・リポソームの独自の懸濁液を使用し、関節の摩擦と摩耗を軽減することで、効果的な疼痛緩和をもたらし、疾患の進行を変える可能性がある。
EULAR 2024で発表された第II相臨床試験の最新データでは、症候性変形性膝関節症の患者がMM-IIを3mL投与された後、最長26週間にわたり有意かつ持続的な疼痛緩和を達成したことが実証された。MM-IIは、変形性膝関節症治療薬市場において、特に非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)に頼らずに長期的な疼痛緩和を求める患者にとって、より優れた選択肢となる可能性があります。
また、確固とした臨床データは、変形性関節症の治療におけるMM-IIの使用を後押しし、頻繁な投与の必要性を減らす可能性を強調しています。これにより、患者にとっては利便性が向上し、医療制度にとってはコスト削減につながる可能性があります。MM-IIが第III相臨床試験に進み、サン・ファーマ社が欧州連合(EU)でのCEマーク承認を目指すにつれて、この医薬品は関節炎市場で大きな牽引力を獲得すると予想されます。
さらに、MM-IIの革新的なアプローチは、現在の変形性関節症のリハビリテーション戦略(特に変形性膝関節症)を補完し、全体的な治療状況を向上させる可能性を秘めています。現在進行中の研究にバイオマーカーを応用することで、患者選択がさらに洗練され、治療成績が最適化される可能性がある。
地域分析
インクウッドリサーチ社は、7つの主要市場の分析を提供しています:
- 米国
o 米国リウマチ学会(American College of Rheumatology)による症候性変形性膝関節症に関する調査によると、米国では約1,400万人が症候性変形性膝関節症(OA)に罹患しており、進行したOAがこれらの症例の半数以上を占めている。
特に、症候性変形性膝関節症患者の半数以上は65歳未満である。
o さらに、症候性膝関節症と診断された人の中には、症状が重ければ人工膝関節置換術を受ける資格があるほど病状が進行している人もかなりいます。
- ドイツ
- フランス
- イギリス
- イタリア
- スペイン
- 日本


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目次

目次
1.イントロダクション
2.MM-II 概要
2.1.製品詳細
2.2.臨床開発
2.2.1.臨床試験
2.2.2.臨床試験情報
2.2.3.安全性と有効性
2.3.その他の開発活動
2.4.製品プロフィール
3.競合状況
3.1.販売されている治療法
3.2.後期新興治療薬
4.MM-II 市場評価
4.1.変形性関節症におけるmm-IIの市場展望
5.主要7市場の分析
5.1.変形性関節症の主要7市場におけるmm-IIの市場規模
5.2.7カ国の分析
5.2.1.変形性関節症を対象とした米国におけるmm-IIの市場規模
5.2.2.ドイツにおける変形性関節症を対象としたmm-IIの市場規模
5.2.3.フランスの変形性関節症におけるmm-IIの市場規模
5.2.4.イタリアの変形性関節症におけるmm-IIの市場規模
5.2.5.スペインの変形性関節症におけるmm-IIの市場規模
5.2.6.変形性関節症治療薬mm-IIのイギリス市場規模
5.2.7.変形性関節症治療薬mm-IIの日本市場規模
6.SWOT分析
7.アナリストの視点

 

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Summary

KEY INSIGHTS
MM-II is a new non-opioid intra-articular injection designed to alleviate knee pain in patients with osteoarthritis. This treatment utilizes the unique characteristics of proprietary multilamellar liposomes alongside an innovative mechanism of action to deliver long-lasting symptomatic relief. Extensive pre-clinical research has confirmed the safety and lubricating effects of MM-II, which help to minimize joint friction and cartilage wear. Additionally, a first-in-human study has shown that MM-II is well-tolerated and effective in reducing knee pain for osteoarthritis patients.
This drug is developed by Moebius Medical. Moebius Medical is a clinical-stage biotech company that specializes in the development of innovative medical products using its unique liposomal technologies. The company focuses on the development of novel pain-relief treatments for the treatment of osteoarthritis. Moebius Medical was founded in the year 2008 and has its headquarters in Tel Aviv, Israel.
MARKET POTENTIAL AND POSITIONING
The market outlook for MM-II, a novel non-opioid treatment for advanced osteoarthritis, especially osteoarthritis of the knee, developed by Sun Pharma and Moebius Medical, looks highly promising. With the increasing prevalence of osteoarthritis, especially among aging populations, there is a growing demand for innovative treatments. MM-II employs a proprietary suspension of large, empty multilamellar liposomes to reduce joint friction and wear, providing effective pain relief and potentially altering the progression of the disease.
Recent data from the Phase II clinical trial, presented at EULAR 2024, demonstrated that patients with symptomatic knee osteoarthritis achieved significant and sustained pain relief for up to 26 weeks after receiving a 3mL dose of MM-II. This positions MM-II as a potentially superior option in the osteoarthritis therapeutics market, particularly for patients seeking long-term relief without relying on non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), which, while commonly used in osteoarthritis treatment, carry their risks.
The robust clinical data also bolster the use of MM-II in therapy for osteoarthritis, highlighting its potential to reduce the need for frequent administrations. This could provide greater convenience for patients and cost savings for healthcare systems. As MM-II advances to Phase III trials and Sun Pharma pursues CE Mark approval in the European Union, the drug is anticipated to gain considerable traction in the arthritis market.
Additionally, MM-II’s innovative approach has the potential to complement current osteoarthritis rehabilitation strategies, especially for knee osteoarthritis, and enhance the overall therapeutic landscape. The application of biomarkers in ongoing research may further refine patient selection and optimize treatment outcomes.
REGIONAL ANALYSIS
Inkwood Research offers an analysis of seven key markets:
• United States
o According to a study on symptomatic knee osteoarthritis by the American College of Rheumatology, around 14 million people in the United States are affected by symptomatic knee osteoarthritis (OA), with advanced OA representing more than half of these cases.
o Notably, over half of those with symptomatic knee OA are under the age of 65.
o Additionally, a considerable number of individuals with diagnosed symptomatic knee OA have experienced enough disease progression to qualify for knee replacement surgery if their symptoms are severe.
• Germany
• France
• United Kingdom
• Italy
• Spain
• Japan



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Table of Contents

TABLE OF CONTENTS
1. INTRODUCTION TO THE REPORT
2. MM-II OVERVIEW
2.1. PRODUCT DETAIL
2.2. CLINICAL DEVELOPMENT
2.2.1. CLINICAL STUDIES
2.2.2. CLINICAL TRIALS INFORMATION
2.2.3. SAFETY AND EFFICACY
2.3. OTHER DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
2.4. PRODUCT PROFILE
3. COMPETITIVE LANDSCAPE
3.1. MARKETED THERAPIES
3.2. LATE-STAGE EMERGING THERAPIES
4. MM-II MARKET ASSESSMENT
4.1. MARKET OUTLOOK OF MM-II IN OSTEOARTHRITIS
5. 7 MAJOR MARKET’S ANALYSIS
5.1. MARKET SIZE OF MM-II IN THE 7 MAJOR MARKETS FOR OSTEOARTHRITIS
5.2. 7 COUNTRY ANALYSIS
5.2.1. MARKET SIZE OF MM-II IN UNITED STATES FOR OSTEOARTHRITIS
5.2.2. MARKET SIZE OF MM-II IN GERMANY FOR OSTEOARTHRITIS
5.2.3. MARKET SIZE OF MM-II IN FRANCE FOR OSTEOARTHRITIS
5.2.4. MARKET SIZE OF MM-II IN ITALY FOR OSTEOARTHRITIS
5.2.5. MARKET SIZE OF MM-II IN SPAIN FOR OSTEOARTHRITIS
5.2.6. MARKET SIZE OF MM-II IN UNITED KINGDOM FOR OSTEOARTHRITIS
5.2.7. MARKET SIZE OF MM-II IN JAPAN FOR OSTEOARTHRITIS
6. SWOT ANALYSIS
7. ANALYST PERSPECTIVE

 

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