世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

インフルエンザ治療薬の世界市場 - 2023-2030


Global Influenza Therapeutics Market - 2023-2030

概要 世界のインフルエンザ治療薬市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されている。 インフルエンザは、悪寒、発... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
DataM Intelligence
データMインテリジェンス
2023年10月18日 US$4,350
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
195 英語

 

サマリー

概要
世界のインフルエンザ治療薬市場は、2022年にYY百万米ドルに達し、2023-2030年の予測期間中にYY%の年平均成長率で成長し、2030年にはYY百万米ドルに達すると予測されている。
インフルエンザは、悪寒、発熱などの症状を伴うインフルエンザウイルスによるインフルエンザ様疾患である。ほとんどの人は、すでに感染している患者の咳やくしゃみから空気中に浮遊する小さな飛沫を吸い込むことでインフルエンザに感染する。疾病管理予防センターは、死に至る深刻なリスクを予防するために、毎年インフルエンザの予防接種を受けることを推奨しています。
インフルエンザの流行は毎年発生しており、インフルエンザのような症状がある人の多くは、抗ウイルス薬や抗菌薬などの市販薬を使用しています。世界保健機関(WHO)によると、世界全体のインフルエンザ罹患率は毎年、小児人口の20%から30%、成人人口の約10%である。インフルエンザによる死亡者数は年間約29万~65万人である。
市場ダイナミクス:促進要因と阻害要因
臨床試験の増加
ワクチンの臨床試験は、その安全性、免疫原性、有効性プロファイルを試験しながら進行中である。これらのワクチンは、有効性と安全性を高め、有害な影響を減らすために開発されている。例えば、clinical.govによると、マヒドン大学とGovernment Pharmaceutical Organizationは、季節性3価不活化スプリットビリオンインフルエンザワクチンであるTri Fluvacの免疫原性と安全性を評価する第3相臨床試験を実施している。開始日は2020年8月3日。終了予定日は2023年12月31日である。
米国国立アレルギー感染症研究所(NIAID)は、健康成人を対象としたモザイク六価インフルエンザワクチンVRC-FLUMOS0116-00-VP(FluMos-v2)の安全性と忍容性を評価する第1相臨床試験を実施している。開始日は2023年8月9日。完了予定日は2024年12月16日。
南京善信医薬有限公司は、中国の成人合併症のないインフルエンザ患者を対象に、ZX-7101Aを比較する第2相および第3相試験を実施しています。ZX-7101Aの安全性と有効性も評価する。試験開始日は2022年9月17日。終了予定日は2024年6月30日。
抗ウイルス薬の副作用
インフルエンザ治療薬の副作用は軽度で、吐き気や嘔吐など治療可能なものです。気管支痙攣や下痢を起こす抗ウイルス薬はほとんどありません。バロキサビルのような他の薬剤は、妊婦や授乳中の女性が服用すると重篤な合併症を引き起こすため、経口オセルタミビルは妊婦に推奨されています。このようなリスクがあるため、ザナミビルは7歳以上の早期インフルエンザ治療薬として承認されている。
セグメント分析
世界のインフルエンザ治療薬市場は、疾患タイプ、治療薬、投与経路、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されている。
ワクチン分野が市場シェアの約52.3%を占める
ワクチンは患者に長期的な保護を与えるため、薬剤と比較してインフルエンザの最も効果的な治療法である。mRNAワクチンは、主要な標的を破壊して病気を治癒させるため、より正確かつ迅速に作用する。ファイザーやModernaのようなワクチン・メーカーは、インフルエンザ用mRNAワクチンの発売に取り組んでいる。
2022年9月、ファイザー社は4価修飾RNA(modRNA)インフルエンザワクチンの有効性、忍容性、免疫原性を評価する臨床試験第3相を開始した。
2023年2月、モデナは季節性インフルエンザワクチン候補であるmRNA-1010の安全性と有効性を評価するための第3相臨床試験を開始した。
地理的分析
2022年の市場シェアは北米が約41.2%を占める
北米は、ファイザー、modernaなどの巨大ワクチンメーカーの存在と、米国、カナダなどでの有病率の増加により、市場で最大のシェアを占めると予想される。インフルエンザにかかる人の多くは北米地域に属している。
インフルエンザは伝染病であり、毎年米国人口の8%近くが罹患している。世界保健機関(WHO)によると、季節性インフルエンザによる死亡者数は世界で年間65万人と推定されています。インフルエンザによる死亡者の90%以上が65歳以上の成人である。
カナダ政府の季節性インフルエンザに関する年次報告書によると、2021-2022年のインフルエンザ・シーズン中、検査室での検査総数751,900件のうち、16,126件がインフルエンザと確定診断された。高齢者(65歳以上)の71%近くが毎年インフルエンザに罹患している。
COVID-19の影響分析
COVID-19はインフルエンザ治療薬市場に大きな影響を与えており、COVID-19治療用のワクチンや薬剤の開発に重点が置かれている。世界中でロックダウンが実施され、サプライチェーンや医師の診察など多くのプロセスが停止した。インフルエンザの診断や治療は、感染の恐れから延期された。COVID-19ワクチン開発に緊急事態が発生したため、その他の研究活動は政府当局によって停止された。
競争状況
インフルエンザ治療薬市場における世界の主要企業には、Merck KGaA、Santa Cruz Biotechnology, Inc.、Biosynth、Teva Pharmaceuticals USA, Inc.、Biorbyt Ltd.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Steris、Healthcare PVT Ltd.、Genentech, Inc.、Lupin Pharmaceuticals, Inc.、BioCryst Pharmaceuticals, Inc.などがある。
主要開発
- 2023年3月、eMed社は、コビッド19、インフルエンザ、尿路感染症(UTI)、連鎖球菌性咽頭炎を含む4つの一般的な病気に対する即日臨床評価と処方薬を可能にするUrgent Care Telehealth Kitを発売した。
- 2023年9月、Clover Biopharmaceuticals, Ltd.は、中国でAdimFlu-S(QIS)を発売した。これは、3歳以上の個人への使用が承認された唯一の輸入4価インフルエンザワクチンである。
レポートを購入する理由
疾患タイプ、治療薬、投与経路、エンドユーザー、地域に基づく世界のインフルエンザ治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
トレンドと共同開発の分析による商機の特定
インフルエンザ治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
徹底的な定性的インタビューと綿密な調査による包括的な分析結果をまとめたPDFレポート。
全主要企業の主要製品からなる製品マッピング(Excel版)。
世界のインフルエンザ治療薬市場レポートは、約69の表、67の図、195ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

ページTOPに戻る


目次

Table of Contents
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Therapeutics
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by End user
3.5. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Driver
4.1.1.1. Increasing clinical trials
4.1.1.2. YY
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Side effects of Antiviral drug
4.1.2.2. YY
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. Influenza Type A*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Influenza Type B
7.4. Influenza Type C
7.5. Influenza Type D
8. By Therapeutics
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Therapeutics
8.2. Medication*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.2.2.1. Antiviral Agents
8.2.2.1.1.1. Baloxavir
8.2.2.1.1.2. Oseltamivir
8.2.2.1.1.3. Peramivir
8.2.2.1.1.4. Others
8.2.2.2. Anti-Microbial Agents
8.2.2.2.1.1. Rimantadine
8.2.2.2.1.2. Amantadine
8.2.2.2.1.3. Others
8.3. Vaccines
8.3.1.1. Inactivated Influenza Vaccine (IIV)
8.3.1.2. Live Attenuated Influenza Vaccine (LAIV)
8.3.1.3. Others
9. By Route of Administration
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.1.2. Market Attractiveness Index, By route of administration
9.2. Oral*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Inhaled
9.4. Injectables
10. By End User
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
10.2. Hospitals and Clinics*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Specialty Centers
10.4. Others
11. By Region
11.1. Introduction
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
11.2. North America
11.2.1. Introduction
11.2.2. Key Region-Specific Dynamics
11.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.2.7.1. U.S.
11.2.7.2. Canada
11.2.7.3. Mexico
11.3. Europe
11.3.1. Introduction
11.3.2. Key Region-Specific Dynamics
11.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.3.7.1. Germany
11.3.7.2. UK
11.3.7.3. France
11.3.7.4. Italy
11.3.7.5. Spain
11.3.7.6. Rest of Europe
11.4. South America
11.4.1. Introduction
11.4.2. Key Region-Specific Dynamics
11.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.4.7.1. Brazil
11.4.7.2. Argentina
11.4.7.3. Rest of South America
11.5. Asia-Pacific
11.5.1. Introduction
11.5.2. Key Region-Specific Dynamics
11.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.5.7.1. China
11.5.7.2. India
11.5.7.3. Japan
11.5.7.4. Australia
11.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
11.6. Middle East and Africa
11.6.1. Introduction
11.6.2. Key Region-Specific Dynamics
11.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
12. Competitive Landscape
12.1. Competitive Scenario
12.2. Market Positioning/Share Analysis
12.3. Mergers and Acquisitions Analysis
13. Company Profiles
13.1. Merck KGaA
13.1.1. Company Overview
13.1.2. Product Portfolio and Description
13.1.3. Financial Overview
13.1.4. Key Developments
13.2. Santa Cruz Biotechnology, Inc.
13.3. Biosynth
13.4. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
13.5. Biorbyt Ltd.
13.6. Thermo Fisher Scientific Inc.
13.7. Steris Healthcare PVT Ltd.
13.8. Genentech, Inc.
13.9. Lupin Pharmaceuticals, Inc.
13.10. BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
LIST NOT EXHAUSTIVE
14. Appendix
14.1. About Us and Services
14.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Overview
Global Influenza Therapeutics Market reached US$ YY million in 2022 and is expected to reach US$ YY million by 2030 growing at a CAGR of YY% during the forecast period 2023-2030.
Influenza is a flu-like illness caused by the influenza virus with symptoms such as chills, fever, etc. Most people contract the flu by breathing in tiny airborne droplets from the coughs or sneezes of already infected patients. The Centers for Disease Control and Prevention recommends people get flu shots annually to prevent serious risks that lead to death.
Outbreaks of influenza occur every year, and many people with flu-like symptoms use over-the-counter medication such as anti-viral drugs, anti-microbial drugs, etc. According to the World Health Organization (WHO), the annual global influenza attack rate ranges from 20% to 30% of the child population and around 10% of the adult population. The number of deaths due to influenza is approximately 290,000–650,000 annually.
Market Dynamics: Drivers & Restraints
Increasing clinical trials
Clinical trials are ongoing for vaccines, testing their safety, immunogenicity, and efficacy profiles. These vaccines are developed to increase efficacy and safety and decrease the harmful effects. For instance, according to clinical.gov, Mahidol University and the Government Pharmaceutical Organization conduct phase 3 clinical trials to evaluate the immunogenicity and safety of Tri Fluvac, a seasonal trivalent inactivated split virion influenza vaccine. The start date is August 3, 2020. The estimated completion date is December 31, 2023.
The National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID) is conducting a phase 1 clinical trial to assess the safety and tolerability of a Mosaic Hexavalent Influenza Vaccine VRC-FLUMOS0116-00-VP (FluMos-v2) in Healthy Adults. The start date is August 9, 2023. The estimated completion date is December 16, 2024.
Nanjing Zenshine Pharmaceuticals conducts phase 2 and 3 trials to compare ZX-7101A in Chinese adult patients with uncomplicated influenza. The safety and efficacy of ZX-7101A is also assessed. The study start date is September 17, 2022. The estimated completion date is June 30, 2024.
Side effects of anti viral drugs
Influenza drug side effects are mild and treatable, such as nausea and vomiting. Few anti-viral drugs cause bronchospasm as well as diarrhea. Oral oseltamivir is recommended for pregnant women as other medications like Baloxavir have severe complications when taken by pregnant women or breastfeeding women, as there is no safety data available for this drug. Due to the underlying risks, Zanamivir is approved for early flu treatment in people seven years and older.
Segment Analysis
The global influenza therapeutics market is segmented based on disease type, therapeutics, route of administration end user and region.
The vaccines segment accounted for approximately 52.3% of the market share
Vaccines are the most effective treatment for influenza compared to drugs, as vaccines give long-term protection to the patient. mRNA vaccines work more precisely and quickly as they destroy the primary target and cure the disease. Vaccine manufacturers like Pfizer and Moderna are working on the launch of mRNA vaccines for influenza.
In September 2022, Pfizer Inc. initiated clinical trial phase 3 to evaluate the efficacy, tolerability, and immunogenicity of quadrivalent modified RNA (modRNA) influenza vaccine.
In February 2023, Moderna initiated a phase 3 clinical trial to assess the safety and efficacy of mRNA-1010, a seasonal influenza vaccine candidate.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 41.2% of the market share in 2022
North America is expected to hold the largest share in the market owing to the presence of giant vaccine manufacturers such as Pfizer, moderna, etc., and the increasing prevalence of the disease in the US, Canada, etc. Several people from flu belong to the North American region.
Influenza is a contagious disease which affects more that affects nearly 8% of the U.S. population annually. According to the World Health Organization (WHO), Seasonal influenza leads to an estimated 650,000 deaths worldwide yearly. More than 90% of influenza deaths occur in adults at least 65.
According to the Government of Canada's annual report on seasonal influenza, During the 2021–2022 influenza season, 16,126 laboratory-confirmed influenza detections were reported out of 751,900 total laboratory tests. Nearly 71% of seniors (65 and older) are affected by influenza yearly.
COVID-19 Impact Analysis
COVID-19 has significantly impacted the influenza therapeutics market as there is a shift in the focus on developing vaccines and drugs for the treatment of covid 19. Lockdowns are implemented worldwide, which halted many processes like supply chain and doctor visits. Diagnosis and treatment of influenza were postponed due to the fear of contracting the infection. As there was an emergency in the COVID-19 vaccine development, the other research activities were stopped by government authorities.
Competitive Landscape
The major global players in the influenza therapeutics market include Merck KGaA, Santa Cruz Biotechnology, Inc., Biosynth, Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Biorbyt Ltd., Thermo Fisher Scientific Inc., Steris, Healthcare PVT Ltd., Genentech, Inc., Lupin Pharmaceuticals, Inc., BioCryst Pharmaceuticals, Inc. among others.
Key Developments
• In March 2023, eMed launched Urgent Care Telehealth Kit to enable same-day clinical evaluation and prescription medicine for four common illnesses which include Covid 19, influenza, urinary tract infection (UTI), and strep throat.
• In September 2023, Clover Biopharmaceuticals, Ltd. launched AdimFlu-S (QIS) in China, the only imported quadrivalent flu vaccine approved for use in individuals aged 3 years and older.
Why Purchase the Report?
● To visualize the global influenza therapeutics market segmentation based on disease type, therapeutics, route of administration, end-user and region as well as understand key commercial assets and players.
● Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
● Excel data sheet with numerous data points of influenza therapeutics market-level with all segments.
● PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
● Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players.
The global influenza therapeutics market report would provide approximately 69 tables, 67 figures, and 195 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



ページTOPに戻る


Table of Contents

Table of Contents
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Therapeutics
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by End user
3.5. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Driver
4.1.1.1. Increasing clinical trials
4.1.1.2. YY
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Side effects of Antiviral drug
4.1.2.2. YY
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. Influenza Type A*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Influenza Type B
7.4. Influenza Type C
7.5. Influenza Type D
8. By Therapeutics
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Therapeutics
8.2. Medication*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.2.2.1. Antiviral Agents
8.2.2.1.1.1. Baloxavir
8.2.2.1.1.2. Oseltamivir
8.2.2.1.1.3. Peramivir
8.2.2.1.1.4. Others
8.2.2.2. Anti-Microbial Agents
8.2.2.2.1.1. Rimantadine
8.2.2.2.1.2. Amantadine
8.2.2.2.1.3. Others
8.3. Vaccines
8.3.1.1. Inactivated Influenza Vaccine (IIV)
8.3.1.2. Live Attenuated Influenza Vaccine (LAIV)
8.3.1.3. Others
9. By Route of Administration
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.1.2. Market Attractiveness Index, By route of administration
9.2. Oral*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Inhaled
9.4. Injectables
10. By End User
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
10.2. Hospitals and Clinics*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Specialty Centers
10.4. Others
11. By Region
11.1. Introduction
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
11.2. North America
11.2.1. Introduction
11.2.2. Key Region-Specific Dynamics
11.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.2.7.1. U.S.
11.2.7.2. Canada
11.2.7.3. Mexico
11.3. Europe
11.3.1. Introduction
11.3.2. Key Region-Specific Dynamics
11.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.3.7.1. Germany
11.3.7.2. UK
11.3.7.3. France
11.3.7.4. Italy
11.3.7.5. Spain
11.3.7.6. Rest of Europe
11.4. South America
11.4.1. Introduction
11.4.2. Key Region-Specific Dynamics
11.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.4.7.1. Brazil
11.4.7.2. Argentina
11.4.7.3. Rest of South America
11.5. Asia-Pacific
11.5.1. Introduction
11.5.2. Key Region-Specific Dynamics
11.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.5.7.1. China
11.5.7.2. India
11.5.7.3. Japan
11.5.7.4. Australia
11.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
11.6. Middle East and Africa
11.6.1. Introduction
11.6.2. Key Region-Specific Dynamics
11.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Therapeutics
11.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
12. Competitive Landscape
12.1. Competitive Scenario
12.2. Market Positioning/Share Analysis
12.3. Mergers and Acquisitions Analysis
13. Company Profiles
13.1. Merck KGaA
13.1.1. Company Overview
13.1.2. Product Portfolio and Description
13.1.3. Financial Overview
13.1.4. Key Developments
13.2. Santa Cruz Biotechnology, Inc.
13.3. Biosynth
13.4. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
13.5. Biorbyt Ltd.
13.6. Thermo Fisher Scientific Inc.
13.7. Steris Healthcare PVT Ltd.
13.8. Genentech, Inc.
13.9. Lupin Pharmaceuticals, Inc.
13.10. BioCryst Pharmaceuticals, Inc.
LIST NOT EXHAUSTIVE
14. Appendix
14.1. About Us and Services
14.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同じKEY WORD()の最新刊レポート

  • 本レポートと同じKEY WORDの最新刊レポートはありません。

よくあるご質問


DataM Intelligence社はどのような調査会社ですか?


DataM Intelligenceは世界および主要地域の広範な市場に関する調査レポートを出版しています。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/12/20 10:28

158.95 円

165.20 円

201.28 円

ページTOPに戻る