前臨床医療機器試験サービスの市場規模、シェア、動向分析レポート：サービス別（生体適合性試験、化学試験、微生物学・無菌性試験、パッケージバリデーション）、地域別、セグメント別予測、2025年～2030年

Preclinical Medical Device Testing Services Market Size, Share & Trends Analysis Report By Service (Biocompatibility Tests, Chemistry Test, Microbiology & Sterility Testing, Package Validation), By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030

前臨床医療機器試験サービス市場の成長と動向 Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の前臨床医療機器試験サービス市場規模は2030年までに65.5億米ドルに達し、CAGR 9.20%を記録すると予測さ... もっと見る

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Grand View Research グランドビューリサーチ	2024年11月5日	US$5,950 シングルユーザライセンス（印刷不可）ライセンス・価格情報注文方法はこちら	120	英語

サマリー

前臨床医療機器試験サービス市場の成長と動向

Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の前臨床医療機器試験サービス市場規模は2030年までに65.5億米ドルに達し、CAGR 9.20%を記録すると予測されている。疾病の罹患率の増加は、医療機器の形成のためのさまざまなアプローチをメーカーに提供し、技術的に高度な医療機器への需要の増加は、市場成長を促進する主な要因である。

医療業界における技術進歩のペースは近年大幅に増加している。医療機器技術の進歩は、疾病管理における簡単で苦痛の少ない治療をサポートする。さらに、医療機器技術の進歩は、正確で迅速な疾病診断結果に役立つだけでなく、疾病治療のための技術に基づく治療ツールの手頃な価格化にも貢献している。さらに、数多くの政府機関や医療機関が医療研究施設を支援している。この資金援助は、主に世界的な医療技術革新の促進を目的としている。従って、予想される期間における医療機器検査の成長は、技術革新と技術進歩の拡大によって支えられている。

前臨床試験は、新製品を生み出す過程で重要な役割を果たしている。人体試験を開始する前に、この試験の大部分は終了しており、報告書が入手できるはずである。ISO-10993によると、患者に直接接触したり、血液供給に接触したりするクラスII機器については、生体適合性試験結果を510(k)通知書に記載する必要があります。これは、新しい機器のリスクが、先行機器のリスクと「実質的に同等」であることを示すものです。新しい機器の有用性を示すため、電気的安全性を検証するため、あるいは電磁干渉を調べるために、動物実験やベンチテストも行われる。

COVID-19は、こうしたサービスに対する莫大な需要を生み出した。上半期の伸びはそれほど大きくなかったが、パンデミックの中、業界が新しい規範をより速いペースで採用したため、下半期にはより大きな伸びとなった。COVIDのために中止された数多くのプロジェクトが再開され、PPEキットの生産とテストが増加している。パンデミックの間、需要の高い多くの医療機器が、手術に必要な機器から注意をそらした。COVID-19ワクチン、人工呼吸器、パルスオキシメーターは需要が急増した主な製品である。

前臨床医療機器試験サービス市場レポートハイライト

- 2024年には、生体適合性試験分野が市場を支配し、45.06%の収益シェアを占めた。この試験は医療機器開発にとって重要なステップであり、生体適合性の評価は、医療機器メーカーが患者に対する機器の安全性を確保し、規制遵守をサポートするために使用できるデータを提供するのに役立つ。

- 化学試験分野は、最も速いCAGR 9.63%を示すと予想されている。この試験は、医療機器の製造に使用される化学物質を分類、認識、理解するために実施される。

- アジア太平洋地域は2024年の世界市場をリードしており、医療機器試験サービスのアウトソーシング費用が低いことから、予測期間中のCAGRは9.47%と最速と予測される。

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目次

第1章.方法論とスコープ
1.1.市場セグメンテーションとスコープ
1.2.市場の定義
1.3.調査方法
1.4.情報収集
1.4.1.購入データベース
1.4.2.GVRの内部データベース
1.4.3.二次情報源
1.4.4.一次調査
1.5.市場形成と検証
1.6.モデルの詳細
1.6.1.商品フロー分析
1.6.2.ボトムアップ・アプローチ
1.7.二次資料リスト
1.8.略語リスト
1.9.目的
第2章要旨
2.1.市場展望
2.2.セグメント・スナップショット
2.3.競合環境スナップショット
第3章前臨床医療機器試験サービス前臨床医療機器試験サービス市場の変数、動向、スコープ
3.1.市場の系譜
3.1.1.親市場の展望
3.1.2.関連・付随市場の展望
3.2.市場ダイナミクス
3.2.1.市場ドライバー分析
3.2.1.1.製品設計の複雑化
3.2.1.2.厳しい承認基準
3.2.1.3.社内試験能力を持たない小型医療機器の増加
3.2.1.4.医療機器業界における激しい競争
3.2.2.市場阻害要因分析
3.2.2.1.法的規制の問題
3.3.市場分析ツール
3.3.1.ポーターのファイブフォース分析
3.3.2.PESTEL分析
3.3.3.COVID-19インパクト分析
第4章.前臨床医療機器試験サービス市場サービス推定と動向分析
4.1.セグメントダッシュボード
4.2.前臨床医療機器試験サービスの世界市場：メソッド動向分析
4.3.前臨床医療機器試験サービスの世界市場規模・動向分析、方法別、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.生体適合性試験
4.4.1.生体適合性試験市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
4.5.化学試験
4.5.1.化学検査市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.6.微生物学・無菌検査
4.6.1.微生物学・無菌検査市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.6.2.バイオバーデン測定
4.6.2.1.バイオバーデン測定市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.6.3.パイロジェン＆エンドトキシン検査
4.6.3.1.パイロジェン＆エンドトキシン検査市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.6.4.無菌試験とバリデーション
4.6.4.1.無菌試験とバリデーション市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.6.4.2.エチレンオキシド（EO）ガス滅菌
4.6.4.2.1.酸化エチレン（EO）ガス滅菌市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
4.6.4.3.ガンマ線照射
4.6.4.3.1.ガンマ線照射市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
4.6.4.4.電子ビーム滅菌
4.6.4.4.1.電子ビーム滅菌市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
4.6.4.5.X線滅菌
4.6.4.5.1.X線滅菌市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
4.6.5.抗菌活性試験
4.6.5.1.抗菌活性検査市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.6.6.その他
4.6.6.1.その他市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
4.7.パッケージバリデーション
4.7.1.パッケージバリデーション市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
第5章.前臨床医療機器試験サービス市場地域別推定と動向分析
5.1.地域別市場シェア分析、2024年および2030年
5.2.地域別市場ダッシュボード
5.3.北米
5.3.1.北米市場の推定と予測 2018〜2030年 (百万米ドル)
5.3.2.米国
5.3.2.1.主要国のダイナミクス
5.3.2.2.競争シナリオ
5.3.2.3.規制の枠組み
5.3.2.4.米国市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
5.3.3.カナダ
5.3.3.1.主要国のダイナミクス
5.3.3.2.競争シナリオ
5.3.3.3.規制の枠組み
5.3.3.4.カナダ市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
5.3.4.メキシコ
5.3.4.1.主要国のダイナミクス
5.3.4.2.競争シナリオ
5.3.4.3.規制の枠組み
5.3.4.4.メキシコ市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.4.欧州
5.4.1.欧州市場の2018〜2030年の推定と予測（USD Million）
5.4.2.英国
5.4.2.1.主要国のダイナミクス
5.4.2.2.競争シナリオ
5.4.2.3.規制の枠組み
5.4.2.4.イギリス市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
5.4.3.ドイツ
5.4.3.1.主要国のダイナミクス
5.4.3.2.競争シナリオ
5.4.3.3.規制の枠組み
5.4.3.4.ドイツ市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
5.4.4.フランス
5.4.4.1.主要国のダイナミクス
5.4.4.2.競争シナリオ
5.4.4.3.規制の枠組み
5.4.4.4.フランス市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.4.5.イタリア
5.4.5.1.主要国の動向
5.4.5.2.競争シナリオ
5.4.5.3.規制の枠組み
5.4.5.4.イタリア市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.4.6.スペイン
5.4.6.1.主要国の動向
5.4.6.2.競争シナリオ
5.4.6.3.規制の枠組み
5.4.6.4.スペイン市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.4.7.デンマーク
5.4.7.1.主要国の市場動向
5.4.7.2.競争シナリオ
5.4.7.3.規制の枠組み
5.4.7.4.デンマーク市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
5.4.8.スウェーデン
5.4.8.1.主要国の動向
5.4.8.2.競争シナリオ
5.4.8.3.規制の枠組み
5.4.8.4.スウェーデン市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
5.4.9.ノルウェー
5.4.9.1.主要国の動向
5.4.9.2.競争シナリオ
5.4.9.3.規制の枠組み
5.4.9.4.ノルウェー市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
5.5.アジア太平洋地域
5.5.1.アジア太平洋地域の市場推定と予測 2018〜2030 (USD Million)
5.5.2.日本
5.5.2.1.主要国のダイナミクス
5.5.2.2.競争シナリオ
5.5.2.3.規制の枠組み
5.5.2.4.2018年から2030年までの日本市場の推定と予測（USD Million）
5.5.3.中国
5.5.3.1.主要国の動態
5.5.3.2.競争シナリオ
5.5.3.3.規制の枠組み
5.5.3.4.2018年から2030年までの中国市場の推定と予測（USD Million）
5.5.4.インド
5.5.4.1.主要国のダイナミクス
5.5.4.2.競争シナリオ
5.5.4.3.規制の枠組み
5.5.4.4.インド市場の推定と予測 2018～2030 (USD Million)
5.5.5.オーストラリア
5.5.5.1.主なカントリーダイナミクス
5.5.5.2.競争シナリオ
5.5.5.3.規制の枠組み
5.5.5.4.オーストラリア市場の2018～2030年の推定と予測（USD Million）
5.5.6.韓国
5.5.6.1.主なカントリーダイナミクス
5.5.6.2.競争シナリオ
5.5.6.3.規制の枠組み
5.5.6.4.韓国市場の2018～2030年予測（百万米ドル）
5.5.7.タイ
5.5.7.1.主なカントリーダイナミクス
5.5.7.2.競争シナリオ
5.5.7.3.規制の枠組み
5.5.7.4.タイ市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.6.ラテンアメリカ
5.6.1.中南米の市場推定と予測 2018〜2030 (百万米ドル)
5.6.2.ブラジル
5.6.2.1.主要国のダイナミクス
5.6.2.2.競争シナリオ
5.6.2.3.規制の枠組み
5.6.2.4.ブラジル市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.6.3.アルゼンチン
5.6.3.1.主要国の市場動向
5.6.3.2.競争シナリオ
5.6.3.3.規制の枠組み
5.6.3.4.アルゼンチン市場の予測および2018～2030年（百万米ドル）
5.7.中東・アフリカ
5.7.1.MEA市場の予測および予測 2018～2030 (USD Million)
5.7.2.南アフリカ
5.7.2.1.主要国のダイナミクス
5.7.2.2.競争シナリオ
5.7.2.3.規制の枠組み
5.7.2.4.南アフリカ市場の2018～2030年の推定と予測（百万米ドル）
5.7.3.サウジアラビア
5.7.3.1.主要国の市場動向
5.7.3.2.競争シナリオ
5.7.3.3.規制の枠組み
5.7.3.4.サウジアラビアの市場予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.7.4.アラブ首長国連邦
5.7.4.1.主要国の市場動向
5.7.4.2.競争シナリオ
5.7.4.3.規制の枠組み
5.7.4.4.UAE市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
5.7.5.クウェート
5.7.5.1.主要国の市場動向
5.7.5.2.競争シナリオ
5.7.5.3.規制の枠組み
5.7.5.4.クウェート市場の推定と予測 2018～2030 (百万米ドル)
第6章.競争環境
6.1.企業の分類
6.2.各社の市場ポジション分析、2024年
6.3.企業プロフィール
6.3.1.SGS SA
6.3.1.1.会社概要
6.3.1.2.業績
6.3.1.3.サービスベンチマーク
6.3.1.4.戦略的イニシアティブ
6.3.2.ユーロフィンズ・サイエンティフィック
6.3.2.1.会社概要
6.3.2.2.業績
6.3.2.3.サービスベンチマーク
6.3.2.4.戦略的イニシアティブ
6.3.3.ペース・アナリティカル・サービスLLC
6.3.3.1.会社概要
6.3.3.2.業績
6.3.3.3.サービスベンチマーク
6.3.3.4.戦略的イニシアティブ
6.3.4.インターテックグループ
6.3.4.1.会社概要
6.3.4.2.業績
6.3.4.3.サービスベンチマーク
6.3.4.4.戦略的イニシアティブ
6.3.5.無錫APPTEC
6.3.5.1.会社概要
6.3.5.2.業績
6.3.5.3.サービスベンチマーク
6.3.5.4.戦略的イニシアティブ
6.3.6.テュフズードAG
6.3.6.1.会社概要
6.3.6.2.業績
6.3.6.3.サービスベンチマーク
6.3.6.4.戦略的イニシアティブ
6.3.7.ステリジェニクス・インターナショナルLLC
6.3.7.1.会社概要
6.3.7.2.業績
6.3.7.3.サービスベンチマーク
6.3.7.4.戦略的イニシアティブ
6.3.8.ネルソンラボ
6.3.8.1.会社概要
6.3.8.2.業績
6.3.8.3.サービスベンチマーク
6.3.8.4.戦略的イニシアティブ
6.3.9.北米サイエンス・アソシエイツ
6.3.9.1.会社概要
6.3.9.2.業績
6.3.9.3.サービスベンチマーク
6.3.9.4.戦略的イニシアティブ
6.3.10.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
6.3.10.1.会社概要
6.3.10.2.業績
6.3.10.3.サービスベンチマーク
6.3.10.4.戦略的イニシアティブ

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Table of Contents

Summary

Preclinical Medical Device Testing Services Market Growth & Trends

The global preclinical medical device testing services market size is expected to reach USD 6.55 billion by 2030, registering a CAGR of 9.20%, according to a new report by Grand View Research, Inc. The rising incidence of diseases has provided manufacturers with different approaches for the formation of medical devices and increasing demand for technologically advanced medical devices are the main factors driving the market growth.

The pace of technological advancement in the healthcare industry has vastly increased in recent years. Medical device technology advancements support simple, painless treatment during disease management. Additionally, advancements in medical device technology help with accurate and quick disease diagnosis results, as well as the affordability of technology-based therapeutic tools for disease treatment. Furthermore, numerous governmental agencies and healthcare institutions support medical research facilities. This funding is primarily intended to promote global health care innovations. The growth of medical device testing in the anticipated period is therefore supported by expanding innovation and technological advancement.

Preclinical testing plays a crucial role in the process of creating new products. Before beginning human testing, most of this testing has been completed and reports should be available. According to ISO-10993, biocompatibility testing results are needed to be included in 510(k) notifications for Class II equipment that has immediate patient contact or contact with the blood supply. This shows that the new device's risks are "substantially equivalent" to the predicate device's risks. In order to show the utility of the new device, validate electrical safety, or examine electromagnetic interference, the testing also involves animal and bench studies.

COVID-19 has created an enormous demand for these services. The growth was not significant during the first half, but it became more significant during the second as the industry adopted the new norms at a faster pace amid the pandemic. Numerous projects that were halted because of COVID have been restarted and PPE kits are witnessing an increase in production and testing. During the pandemic, many medical devices in high demand diverted attention from the equipment needed for surgery. The COVID-19 vaccines, ventilators, and pulse oximeters are the main products that witnessed a spike in demand.

Preclinical Medical Device Testing Services Market Report Highlights

• In 2024, the biocompatibility tests segment dominated the market, accounting for a revenue share of 45.06%. The test is a critical step for medical device development where an assessment of biocompatibility helps medical device manufacturers ensure the device’s safety for patients & provides data that can be used to support regulatory compliance.

• The chemistry test segment is anticipated to exhibit the fastest CAGR of 9.63%. The test is conducted in order to categorize, recognize, and understand the chemicals used in the production of medical devices

• Asia Pacific led the global market in 2024 and is projected to witness the fastest CAGR of 9.47% during the forecast years due to the low cost of outsourcing medical device testing services

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Table of Contents

Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.2. Market Definitions
1.3. Research Methodology
1.4. Information Procurement
1.4.1. Purchased Database
1.4.2. GVR’s Internal Database
1.4.3. Secondary Sources
1.4.4. Primary Research
1.5. Market Formulation & Validation
1.6. Model Details
1.6.1. Commodity Flow Analysis
1.6.2. Bottom-up Approach
1.7. List of Secondary Sources
1.8. List of Abbreviations
1.9. Objectives
Chapter 2. Executive Summary
2.1. Market Outlook
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Preclinical Medical Device Testing Services Market Variables, Trends & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent market outlook
3.1.2. Related/ancillary market outlook
3.2. Market Dynamics
3.2.1. Market driver analysis
3.2.1.1. Complexity in product design
3.2.1.2. Strict approval norms
3.2.1.3. Increase in number of small medical device lacking in-house testing capabilities
3.2.1.4. Intense competition in medical device industry
3.2.2. Market restraint analysis
3.2.2.1. Legal and Regulatory Issues
3.3. Market Analysis Tools
3.3.1. Porter’s Five Forces Analysis
3.3.2. PESTEL Analysis
3.3.3. COVID-19 Impact Analysis
Chapter 4. Preclinical Medical Device Testing Services Market: Service Estimates & Trend Analysis
4.1. Segment Dashboard
4.2. Global Preclinical Medical Device Testing Services Market; Method Movement Analysis
4.3. Global Preclinical Medical Device Testing Services Size & Trend Analysis, by Method, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4. Biocompatibility Tests
4.4.1. Biocompatibility tests market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.5. Chemistry Test
4.5.1. Chemistry test market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6. Microbiology & Sterility Testing
4.6.1. Microbiology & sterility testing market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.2. Bioburden Determination
4.6.2.1. Bioburden determination market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.3. Pyrogen & Endotoxin Testing
4.6.3.1. Pyrogen & endotoxin testing market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.4. Sterility Test and Validation
4.6.4.1. Sterility test and validation market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.4.2. Ethylene Oxide (EO) gas sterilization
4.6.4.2.1. Ethylene oxide (EO) gas sterilization market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.4.3. Gamma-irradiation
4.6.4.3.1. Gamma-irradiation market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.4.4. E-beam sterilization
4.6.4.4.1. E-beam sterilization market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.4.5. X-ray sterilization
4.6.4.5.1. X-ray sterilization market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.5. Antimicrobial Activity Testing
4.6.5.1. Antimicrobial activity testing market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.6.6. Others
4.6.6.1. Others market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
4.7. Package Validation
4.7.1. Package validation market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. Preclinical Medical Device Testing Services Market: Regional Estimates & Trend Analysis
5.1. Regional Market Share Analysis, 2024 & 2030
5.2. Regional Market Dashboard
5.3. North America
5.3.1. North America Market Estimates and Forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.2. U.S.
5.3.2.1. Key country dynamics
5.3.2.2. Competitive scenario
5.3.2.3. Regulatory framework
5.3.2.4. U.S. market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.3. Canada
5.3.3.1. Key country dynamics
5.3.3.2. Competitive scenario
5.3.3.3. Regulatory framework
5.3.3.4. Canada market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.3.4. Mexico
5.3.4.1. Key country dynamics
5.3.4.2. Competitive scenario
5.3.4.3. Regulatory framework
5.3.4.4. Mexico market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4. Europe
5.4.1. Europe Market Estimates and Forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.2. UK
5.4.2.1. Key country dynamics
5.4.2.2. Competitive scenario
5.4.2.3. Regulatory framework
5.4.2.4. UK market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.3. Germany
5.4.3.1. Key country dynamics
5.4.3.2. Competitive scenario
5.4.3.3. Regulatory framework
5.4.3.4. Germany market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.4. France
5.4.4.1. Key country dynamics
5.4.4.2. Competitive scenario
5.4.4.3. Regulatory framework
5.4.4.4. France market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.5. Italy
5.4.5.1. Key country dynamics
5.4.5.2. Competitive scenario
5.4.5.3. Regulatory framework
5.4.5.4. Italy market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.6. Spain
5.4.6.1. Key country dynamics
5.4.6.2. Competitive scenario
5.4.6.3. Regulatory framework
5.4.6.4. Spain market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.7. Denmark
5.4.7.1. Key country dynamics
5.4.7.2. Competitive scenario
5.4.7.3. Regulatory framework
5.4.7.4. Denmark market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.8. Sweden
5.4.8.1. Key country dynamics
5.4.8.2. Competitive scenario
5.4.8.3. Regulatory framework
5.4.8.4. Sweden market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.9. Norway
5.4.9.1. Key country dynamics
5.4.9.2. Competitive scenario
5.4.9.3. Regulatory framework
5.4.9.4. Norway market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5. Asia Pacific
5.5.1. Asia Pacific Market Estimates and Forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5.2. Japan
5.5.2.1. Key country dynamics
5.5.2.2. Competitive scenario
5.5.2.3. Regulatory framework
5.5.2.4. Japan market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5.3. China
5.5.3.1. Key country dynamics
5.5.3.2. Competitive scenario
5.5.3.3. Regulatory framework
5.5.3.4. China market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5.4. India
5.5.4.1. Key country dynamics
5.5.4.2. Competitive scenario
5.5.4.3. Regulatory framework
5.5.4.4. India market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5.5. Australia
5.5.5.1. Key country dynamics
5.5.5.2. Competitive scenario
5.5.5.3. Regulatory framework
5.5.5.4. Australia market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5.6. South Korea
5.5.6.1. Key country dynamics
5.5.6.2. Competitive scenario
5.5.6.3. Regulatory framework
5.5.6.4. South Korea market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.5.7. Thailand
5.5.7.1. Key country dynamics
5.5.7.2. Competitive scenario
5.5.7.3. Regulatory framework
5.5.7.4. Thailand market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.6. Latin America
5.6.1. Latin America Market Estimates and Forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.6.2. Brazil
5.6.2.1. Key country dynamics
5.6.2.2. Competitive scenario
5.6.2.3. Regulatory framework
5.6.2.4. Brazil market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.6.3. Argentina
5.6.3.1. Key country dynamics
5.6.3.2. Competitive scenario
5.6.3.3. Regulatory framework
5.6.3.4. Argentina market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.7. MEA
5.7.1. MEA Market Estimates and Forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.7.2. South Africa
5.7.2.1. Key country dynamics
5.7.2.2. Competitive scenario
5.7.2.3. Regulatory framework
5.7.2.4. South Africa market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.7.3. Saudi Arabia
5.7.3.1. Key country dynamics
5.7.3.2. Competitive scenario
5.7.3.3. Regulatory framework
5.7.3.4. Saudi Arabia market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.7.4. UAE
5.7.4.1. Key country dynamics
5.7.4.2. Competitive scenario
5.7.4.3. Regulatory framework
5.7.4.4. UAE market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
5.7.5. Kuwait
5.7.5.1. Key country dynamics
5.7.5.2. Competitive scenario
5.7.5.3. Regulatory framework
5.7.5.4. Kuwait market estimates and forecasts 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. Competitive Landscape
6.1. Company Categorization
6.2. Company Market Position Analysis, 2024
6.3. Company Profiles
6.3.1. SGS SA
6.3.1.1. Company overview
6.3.1.2. Financial performance
6.3.1.3. Service benchmarking
6.3.1.4. Strategic initiatives
6.3.2. Eurofins Scientific
6.3.2.1. Company overview
6.3.2.2. Financial performance
6.3.2.3. Service benchmarking
6.3.2.4. Strategic initiatives
6.3.3. Pace Analytical Services LLC
6.3.3.1. Company overview
6.3.3.2. Financial performance
6.3.3.3. Service benchmarking
6.3.3.4. Strategic initiatives
6.3.4. Intertek Group Plc
6.3.4.1. Company overview
6.3.4.2. Financial performance
6.3.4.3. Service benchmarking
6.3.4.4. Strategic initiatives
6.3.5. WUXI APPTEC
6.3.5.1. Company overview
6.3.5.2. Financial performance
6.3.5.3. Service benchmarking
6.3.5.4. Strategic initiatives
6.3.6. TÜV SÜD AG
6.3.6.1. Company overview
6.3.6.2. Financial performance
6.3.6.3. Service benchmarking
6.3.6.4. Strategic initiatives
6.3.7. Sterigenics International LLC
6.3.7.1. Company overview
6.3.7.2. Financial performance
6.3.7.3. Service benchmarking
6.3.7.4. Strategic initiatives
6.3.8. Nelson Labs
6.3.8.1. Company overview
6.3.8.2. Financial performance
6.3.8.3. Service benchmarking
6.3.8.4. Strategic initiatives
6.3.9. North American Science Associates, Inc.
6.3.9.1. Company overview
6.3.9.2. Financial performance
6.3.9.3. Service benchmarking
6.3.9.4. Strategic initiatives
6.3.10. Charles River Laboratories International, Inc.
6.3.10.1. Company overview
6.3.10.2. Financial performance
6.3.10.3. Service benchmarking
6.3.10.4. Strategic initiatives

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