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補体C4抗体市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品タイプ別(ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組み換え抗体)、用途別(イムノアッセイ、ウェスタンブロット、免疫組織化学、フローサイトメトリー、その他)、エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、臨床診断研究所、病院・専門クリニック)、地域別、競争:2020-2030F

補体C4抗体市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品タイプ別(ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組み換え抗体)、用途別(イムノアッセイ、ウェスタンブロット、免疫組織化学、フローサイトメトリー、その他)、エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、臨床診断研究所、病院・専門クリニック)、地域別、競争:2020-2030F


Complement C4 Antibody Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product Type (Polyclonal Antibodies, Monoclonal Antibodies, Recombinant Antibodies), By Application (Immunoassays, Western Blotting, Immunohistochemistry, Flow Cytometry, Others), By End User (Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Academic & Research Institutions, Clinical Diagnostic Laboratories, Hospitals & Specialty Clinics), By Region and Competition, 2020-2030F

世界の補体C4抗体市場は、2024年に220億1,000万米ドルと評価され、2030年までの年平均成長率は12.14%で、予測期間には438億3,000万米ドルに達すると予測されている。世界の補体C4抗体市場は、ループスや関節リウ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 納期 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2025年2月17日 US$4,500
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PDF:2営業日程度 183 英語

 

サマリー

世界の補体C4抗体市場は、2024年に220億1,000万米ドルと評価され、2030年までの年平均成長率は12.14%で、予測期間には438億3,000万米ドルに達すると予測されている。世界の補体C4抗体市場は、ループスや関節リウマチなど、補体系が炎症や組織損傷に重要な役割を果たす自己免疫疾患の有病率の増加によって牽引されている。研究者が補体カスケードのこれらの疾患への関与を探求し続けているため、C4抗体を含む標的治療薬への需要が急増している。これらの抗体は補体の活性化を阻害するように設計されており、従来の治療法では対処が困難であった疾患に対する治療の可能性を提供している。さらに、バイオテクノロジーの進歩と、より効果的で個別化された治療法の開発を可能にする精密医療への注目の高まりにより、市場は大幅な成長を遂げている。
市場の主要なトレンドは、様々な免疫介在性疾患に対する補体C4抗体の有効性を探ることを目的とした臨床試験の数が増加していることである。製薬会社はこれらの生物学的製剤の開発に多額の投資を行っており、免疫系の特定のタンパク質を標的として炎症を調節する。希少で複雑な疾患を含む広範な疾患の治療に対するC4抗体の可能性は、研究界から大きな注目を集めている。このため、バイオテクノロジー企業と大手製薬会社が協力して免疫療法の限界を押し広げ、新たな治療法の開発をさらに加速させる機会が生まれている。
この市場は、高い開発コストや生物学的製剤の規制承認の複雑さといった課題に直面している。C4抗体を含むモノクローナル抗体の開発には、研究と臨床試験に多額の投資が必要である。さらに、長い承認プロセスと厳しい規制要件により、新規治療薬の市場投入までの時間が遅れる可能性がある。このような障害にもかかわらず、自己免疫疾患に対する認識の高まりと補体ベースの治療法の潜在的な利点は、この分野への関心を高め続けています。補体C4抗体の治療用途が拡大し、新たな発見がなされるにつれて、市場は今後数年間で大きく成長するものと思われます。
主な市場牽引要因
自己免疫疾患の有病率の増加
自己免疫疾患の有病率の増加は、世界の補体C4抗体市場の重要な促進要因である。自己免疫疾患は、免疫系が誤って体自身の組織を攻撃し、慢性的な炎症と組織損傷を引き起こすことで発症する。狼瘡、関節リウマチ、多発性硬化症などの疾患は、特に補体系の異常と関連しており、補体C4抗体を貴重な治療オプションにしています。
最近の研究では、自己免疫疾患の罹患率と有病率が世界的に増加していることが指摘されている。Autoimmunity Reviews誌に発表された包括的な総説によると、自己免疫疾患の世界的な発生率は毎年19.1%増加しており、有病率は毎年12.5%増加している。注目すべきは、自己免疫の一般的なバイオマーカーである抗核抗体(ANA)の有病率が1988年から2012年の間にほぼ倍増し、12歳から19歳の青少年で有意な増加が観察されたことである。
米国では、Mayo Clinic Proceedings誌に発表された研究によると、2011年1月から2022年1月までの間に、米国人口の4.6%にあたる約1,500万人が少なくとも1つの自己免疫疾患と診断されたと推定されている。この研究はまた、女性が自己免疫疾患と診断される確率が男性の約2倍であることを強調している。これらの統計は、世界中で自己免疫疾患の負担が増加していることを強調し、補体C4抗体のような標的治療薬への需要を促進している。これらの疾患の発生率が上昇するにつれて、医療提供者は補体系を特異的に標的とし、調節することができる効果的な治療法をますます求めるようになり、より良い管理と患者の転帰の改善を提供している。自己免疫疾患に罹患する患者数の増加により、補体系を特異的に標的とし調節することができる治療法に対する需要が高まり、より良い管理と患者の転帰の改善がもたらされる。
自己免疫疾患患者の増加は、このような標的免疫療法に対するより大きなニーズを生み出し、補体C4抗体市場の成長を促進している。さらに、自己免疫疾患の長期的影響に対する認識の高まりと診断技術の進歩が、早期発見と治療成績の向上をもたらしている。自己免疫疾患と診断される患者が増えるにつれて、補体C4抗体のような治療薬に対する需要が高まり、市場の拡大にさらに拍車がかかると予想される。
研究と臨床試験の増加
研究と臨床試験の増加は、世界の補体C4抗体市場の成長の重要な促進要因です。補体系と様々な疾患におけるその役割についての理解が深まるにつれ、補体C4のような特定の成分を標的とする治療法の開発にますます注目が集まっています。研究者たちは、自己免疫疾患、関節リウマチ、ループス、炎症性腸疾患などを治療するために補体経路を調節することの重要性を認識しています。これらの疾患における補体調節異常の役割を支持する科学的証拠の増加により、補体C4抗体をベースとした治療法の有効性と安全性を検証することを目的とした臨床研究が急増している。
製薬会社やバイオテクノロジー企業は、C4抗体の新たな治療用途を探索する臨床試験の実施に多大な資源を投入している。これらの臨床試験は、補体の過剰な活性化によって引き起こされる炎症や組織損傷を軽減する能力など、これらの治療法の臨床的利益を確立する上で極めて重要である。臨床試験は伝統的な疾患の枠を超え、補体調節が画期的な治療をもたらす可能性のある希少疾患や希少疾病におけるC4抗体の可能性を探っている。このような研究と臨床試験の急増は、補体C4抗体治療の恩恵を受ける可能性のある新たな患者集団の特定に役立っています。
臨床試験の増加はまた、規制当局の承認ペースを加速させており、臨床試験の成功が新しい治療法の迅速な市場参入への道を開くからである。臨床エビデンスとデータ作成への注目の高まりは、補体C4抗体の広範な採用に貢献し、それによって市場の成長を促進すると考えられます。数多くの臨床試験が進行中であり、潜在的な治療法のパイプラインが拡大していることから、研究と臨床試験の重視は今後も市場の進化において重要な要因となるだろう。
例えば、Frontiers in Immunologyに掲載された最近の総説では、補体C4タンパク質の多様性とその遺伝子構造について論じており、感染症や自己免疫疾患との関連で補体C4を理解することの重要性を強調している。
さらに、American Journal of Hematology誌に掲載された研究では、C1、C3、C5などの補体成分を標的とする抗補体薬など、臨床試験が終了した、あるいは進行中の抗補体薬の概要が紹介されている。これらの論文は、補体標的治療薬に対する関心と投資の高まりを強調し、補体C4抗体市場の拡大をさらに後押ししている。
希少・複雑疾患治療への投資の拡大
希少疾患や複雑な疾患の治療に対する投資の拡大は、補体C4抗体の世界市場にとって重要な促進要因であり、補体調節異常を標的とする治療法の開発や採用に直接影響を与えています。発作性夜間ヘモグロビン尿症、非典型的溶血性尿毒症症候群、全身性エリテマトーデスなどの希少疾患は、補体系の機能障害を伴うことが多く、組織損傷や炎症につながります。これらの疾患に関するアンメット・メディカル・ニーズが高いことから、有効な治療法を見出すための資金提供や研究が活発化している。補体系の特定の成分を標的とする補体C4抗体は、補体の活性化を調節し、これらの複雑な疾患の症状を緩和する有望な解決法として浮上してきた。
米国では、国立衛生研究所(NIH)が2023年に希少疾患の研究に約21億米ドルを割り当て、これらの疾患への取り組みに対する連邦政府のコミットメントを明確にしている。この資金は、補体C4抗体のような生物学的製剤を含む新規治療法の開発を支援している。希少疾病用医薬品法は、税額控除、助成金、市場独占権などの特典を提供することで、製薬会社が希少疾病の治療法に投資する動機付けに役立っている。2023年、米国食品医薬品局(FDA)は希少疾病を対象とする複数の治験薬に希少疾病用医薬品の指定を与え、この分野の治療法開発に対する規制当局の支援が強調された。例えば、2023年8月、タイラ・バイオサイエンシズは、希少骨格形成不全である軟骨無形成症の治験薬TYRA-300について、FDAの希少医薬品指定を受けた。
世界的な医療制度の進化に伴い、希少疾病や希少疾病への取り組みへのシフトが顕著になっており、その結果、官民双方からの投資が増加している。主要市場の政府や保健機関は、希少疾病用の生物製剤の開発を奨励するため、希少疾病用医薬品のステータスや迅速承認プロセスなどの財政的インセンティブを提供している。バイオ製薬企業は、補体C4抗体を含む新規治療薬の発見と商業化に、より多くの資源を投入することでこれに応えている。このような投資の拡大は、補体系の科学的理解を進めるだけでなく、臨床試験を加速させ、これらの治療法の市場導入を早める上でも極めて重要である。
臨床試験の増加や研究機関と製薬企業との共同研究は、この傾向をさらに後押ししており、希少疾患や複雑な疾患は免疫学における技術革新の重点分野となっている。希少疾患治療への投資が増加し続ける中、補体C4抗体は、これらの困難な疾患の治療状況を前進させる上で極めて重要な役割を果たすと期待されている。
主な市場課題
高い開発・製造コスト
高い開発・製造コストは、世界の補体C4抗体市場にとって大きな課題となっている。補体C4抗体を含むモノクローナル抗体の開発プロセスには、広範な研究、長いスケジュール、多額の資金投資が含まれる。標的の特定、抗体の設計、特異性と有効性の試験など、探索段階だけでも高度な技術と専門的な知識が必要です。有望な候補物質が特定されると、前臨床試験、臨床試験と続き、特に安全性と有効性を確保するために複数の段階にわたって試験が実施される場合は、さらにコストがかかる。このような臨床試験は多くの場合資源集約的であり、大規模な患者集団を含み、包括的なデータを収集するために長期間を要する。
モノクローナル抗体の製造には、細胞培養や精製技術などの複雑な工程も含まれ、高度な設備と規制基準の厳格な遵守が必要となる。高水準の品質管理を維持し、バッチの一貫性を確保し、適正製造基準(GMP)を遵守することは、製造コストの上昇につながる。加えて、生物学的製剤の大量生産は、スケーラビリティ、安定性、精製プロセスなどの問題により困難であり、運営経費を増大させる。
このような高い開発・製造コストは、治療薬の長期的な安全性と有効性を監視するための広範な市販後調査の必要性によってさらに悪化する。このようなモニタリングと規制遵守のための継続的な投資は、市場に関わる企業にさらなる財政的負担を強いる。その結果、補体C4抗体の開発・製造コストが高いため、特に医療予算に制約のある新興市場においては、手頃な価格での入手や利用が制限される可能性がある。この課題は、特に価格に敏感な地域において、市場の普及と成長を鈍らせる可能性がある。
厳しい規制当局の承認
厳しい規制当局の承認は、世界の補体C4抗体市場にとって重要な課題である。補体C4を標的とするものを含むモノクローナル抗体の開発・承認プロセスでは、FDAやEMAなどの当局が設定した複雑で長い規制経路を通過する必要がある。これらの規制機関は、治療の安全性、有効性、長期的効果を実証するために、広範な前臨床および臨床データを要求する。この要求はしばしば市場参入の遅れにつながり、企業の開発スケジュールとコストを増大させる。
承認プロセスには厳格な臨床試験段階も含まれ、資源が集中する可能性がある。補体C4抗体は主に自己免疫疾患や炎症性疾患のような複雑で慢性的な疾患の治療に使用されるため、臨床試験を通じてその治療価値を証明することは困難である。これらの抗体の効果が免疫関連の副作用などの潜在的なリスクを上回ることを示さなければならないため、これらの臨床試験に必要なデータ要件は高い。新規作用機序のため、規制機関はこのような治療薬を厳しく審査する傾向にあり、これが承認プロセスをさらに複雑にしている。
さらに、生物学的製剤に関する規制は地域によって大きく異なるため、グローバルな市場参入には困難が伴う。新たな補体C4抗体の導入を目指す企業は、パッチワークのような規制の枠組みを乗り越えていかなければならず、その結果、特定の市場でのこれらの治療法の利用が遅れる可能性がある。規制当局の承認にまつわる不確実性は、投資家の信頼や、補体C4抗体をベースとした治療法の開発に投資する製薬企業の意欲にも影響を与えます。厳しい規制は、患者の安全性を確保するためには必要ですが、補体C4抗体市場の成長と新規治療法のタイムリーな提供にとって大きな課題となっています。
主な市場動向
精密医療と標的治療への注目の高まり
精密医療と標的療法への注目の高まりは、世界の補体C4抗体市場における重要なトレンドである。精密医療は、遺伝的体質、環境、ライフスタイルに基づいて個々の患者に合わせた治療を行うもので、複雑な疾患の治療により効果的なアプローチを提供する。補体C4抗体の場合、補体系を特異的に標的にして調節するその能力は、精密医療の原則によく合致している。補体系は免疫反応と炎症において重要な役割を担っており、その調節異常は様々な自己免疫疾患、炎症性疾患、ある種のがんと関連している。補体C4タンパク質を標的とすることで、これらの疾患の根本的な原因に、より正確な方法で対処できるように治療法をカスタマイズすることができる。
この傾向は、ループス、関節リウマチ、発作性夜間ヘモグロビン尿症など、補体の活性化が疾患の進行に大きく関与する疾患の治療において特に顕著である。モノクローナル抗体を用いて補体C4タンパク質を標的とすることは、従来の治療法よりも集中的なアプローチを提供し、副作用が少なく患者の予後改善につながる可能性がある。個別化治療アプローチの増加は、C4抗体のような生物学的製剤の需要を牽引している。これらの治療法は、広範な免疫抑制ではなく、疾患メカニズムを特異的に標的とするためである。
精密医療の拡大には、遺伝子検査や高度な診断ツールの利用が可能になり、補体標的治療の恩恵を最も受けやすい患者をよりよく特定できるようになったことも影響している。個別化治療が普及するにつれて、補体C4抗体のような精密治療への需要が高まると予想され、この市場動向は今後数年間の成長を促進する重要な要因と位置づけられている。
免疫療法と生物学的製剤への投資の増加
世界の補体C4抗体市場は、免疫療法や生物学的製剤への投資が増加する顕著な傾向にあり、これが成長に大きく寄与している。生物学的製剤、特にモノクローナル抗体へのシフトは、慢性疾患や複雑な疾患に対するより的を絞った効果的な治療法の必要性によって推進されてきた。従来の低分子医薬品は有効性に限界があり、重大な副作用を伴うことが多いため、補体C4抗体を含む生物学的製剤は、疾患の進行に関与する特定の免疫系成分を標的とする精度の高さから支持を集めている。
補体C4抗体のような生物学的製剤は、より特異的に免疫系を調節することができるため、標的外効果を減らし、患者の転帰を改善するという利点がある。このことは、補体の活性化が病態形成に重要な役割を果たす自己免疫疾患、炎症性疾患、癌の治療において特に重要である。その結果、製薬会社は生物学的製剤の研究開発にますます力を入れるようになり、C4のような補体タンパク質を標的とするモノクローナル抗体の発見と最適化に多大なリソースを割いている。
免疫療法や生物学的製剤への投資は、アンメット・メディカル・ニーズの高い疾患を含む様々な疾患の治療に可能性を示す補体C4抗体の有望な臨床試験結果によって、さらに加速している。また、生物学的製剤の迅速承認や希少疾病用医薬品の指定など、規制当局の支援も投資の増加に寄与している。市場における主要な生物学的製剤の成功は、既存の製薬大手と新興のバイオテクノロジー企業の双方に補体ベースの治療への注力を高めるよう促し、補体C4抗体市場を後押ししている。このような投資の増加は、さらなる技術革新を促進し、これらの治療法の臨床応用を拡大し、世界市場での成長を支えるものと期待される。
セグメント別インサイト
製品タイプ別インサイト
製品タイプ別では、モノクローナル抗体が2024年の世界の補体C4抗体市場で支配的なセグメントに浮上した。これは、特異性が高く標的を絞った作用があるためであり、様々な疾患における補体系の調節に特に効果的である。これらの抗体は補体C4タンパク質に結合するように設計されており、その活性化を防ぎ、自己免疫疾患や炎症性疾患などの病態の管理に役立っている。モノクローナル抗体は、免疫系の他の部分に影響を与えることなく、補体成分を特異的に標的として中和するため、その精度の高さから、ループスや関節リウマチのような補体調節異常が重要な要因となっている疾患に対する好ましい治療選択肢となっている。モノクローナル抗体の優位性は、臨床応用の成功や製薬業界における実績によってさらに後押しされている。モノクローナル抗体は高い有効性と安全性を備えているため、研究・臨床の両分野で広く採用されている。さらに、抗体工学の進歩により、モノクローナル抗体の生産と品質が向上し、費用対効果が高まり、広く利用されるようになった。
エンドユーザーの洞察
エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が2024年の世界の補体C4抗体市場で支配的なセグメントに浮上した。この優位性は、補体C4抗体をベースとした治療法の研究、開発、商業化において中心的な役割を担っているためである。これらの企業は、特に自己免疫疾患、炎症性疾患、癌の治療において、補体系を標的とする新規生物学的製剤の開発の最前線にいます。技術革新の主要な推進力として、製薬・バイオテクノロジー企業は、より的を絞った効果的な治療を提供するために、モノクローナル抗体や、補体経路を調節できるその他の生物製剤の開発に多額の投資を行っている。製薬・バイオテクノロジー企業の優位性は、モノクローナル抗体の生産規模を拡大し、薬事承認プロセスを経て、これらの治療法を市場に投入するための専門知識にも起因している。さらに、これらの企業は、補体C4抗体の安全性と有効性を確立するための大規模臨床試験を実施する資源を持っており、市場導入を加速させている。生物学的治療に対する需要が高まる中、これらの企業は補体調節療法を含むポートフォリオの拡大にますます注力しており、補体C4抗体市場における支配的なエンドユーザーとしての地位を確固たるものにしています。継続的な研究開発努力と学術機関との連携が、この市場でのリーダーシップにさらに貢献している。
地域別の洞察
2024年の世界の補体C4抗体市場では、北米が支配的な地域に浮上した。これは、高度な医療インフラ、強力な研究開発能力、確立された製薬産業など、いくつかの重要な要因によるものである。米国には、補体C4抗体をベースとした治療法の開発・商業化の最前線に立つ大手バイオテクノロジー企業や製薬企業があります。この地域の強固な規制環境とFDAのような規制機関は、補体C4抗体を含む生物製剤の承認と採用に資する環境を育んできました。さらに、北米は自己免疫疾患、炎症性疾患、遺伝性疾患の有病率が高く、補体系を調節できる標的治療に対する大きな需要を生み出している。同地域では個別化医療への注目が高まっており、高度な診断ツールの採用が補体C4抗体市場の成長をさらに後押ししています。米国とカナダでは臨床試験や研究が補体C4抗体の新たな応用を積極的に模索しており、治療のパイプラインの拡大に寄与しています。さらに、北米では医療費が高く、最先端の治療法にアクセスできるため、これらの治療法が広く採用され、補体C4抗体の世界市場における同地域の優位性が強化されています。
主要市場プレイヤー
- サーモフィッシャーサイエンティフィック社
- アブカム社
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
- メルクKGaA
- ジェンスクリプト バイオテック株式会社
- アッヴィ
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社
- バイオテクネ株式会社
- ノバルティスAG
- ロックランド免疫化学株式会社
レポートの範囲
本レポートでは、補体C4抗体の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 補体C4抗体市場、製品タイプ別
o ポリクローナル抗体
o モノクローナル抗体
o 組換え抗体
- 補体C4抗体市場:用途別
o イムノアッセイ
o ウェスタンブロッティング
免疫組織化学
フローサイトメトリー
o その他
- 補体C4抗体市場、エンドユーザー別
o 製薬・バイオテクノロジー企業
o 学術・研究機関
o 臨床診断研究所
病院・専門クリニック
- 補体C4抗体市場:地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦

競合他社の状況
企業プロフィール:世界の補体C4抗体市場に存在する主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、所与の市場データを用いた世界の補体C4抗体市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場プレイヤー(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.お客様の声
5.補体C4抗体の世界市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.製品タイプ別(ポリクローナル抗体、モノクローナル抗体、組み換え抗体)
5.2.2.用途別(イムノアッセイ、ウェスタンブロッティング、免疫組織化学、フローサイトメトリー、その他)
5.2.3.エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー企業、学術・研究機関、臨床診断研究所、病院・専門クリニック)
5.2.4.企業別(2024年)
5.2.5.地域別
5.3.市場マップ
6.北米補体C4抗体の市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.製品タイプ別
6.2.2.用途別
6.2.3.エンドユーザー別
6.2.4.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国の補体C4抗体市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.製品タイプ別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.1.2.3.エンドユーザー別
6.3.2.メキシコ補体C4抗体市場の展望
6.3.2.1.市場規模・予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.製品タイプ別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.2.2.3.エンドユーザー別
6.3.3.カナダ補体C4抗体の市場展望
6.3.3.1.市場規模・予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.製品タイプ別
6.3.3.2.2.用途別
6.3.3.2.3.エンドユーザー別
7.欧州補体C4抗体の市場展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.製品タイプ別
7.2.2.用途別
7.2.3.エンドユーザー別
7.2.4.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランス補体C4抗体市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.製品タイプ別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.1.2.3.エンドユーザー別
7.3.2.ドイツの補体C4抗体の市場展望
7.3.2.1.市場規模・予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.製品タイプ別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.2.2.3.エンドユーザー別
7.3.3.英国補体C4抗体の市場展望
7.3.3.1.市場規模・予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.製品タイプ別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.3.2.3.エンドユーザー別
7.3.4.イタリア補体C4抗体の市場展望
7.3.4.1.市場規模・予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.製品タイプ別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.4.2.3.エンドユーザー別
7.3.5.スペイン補体C4抗体の市場展望
7.3.5.1.市場規模・予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.製品タイプ別
7.3.5.2.2.用途別
7.3.5.2.3.エンドユーザー別
8.アジア太平洋地域の補体C4抗体市場の展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.製品タイプ別
8.2.2.用途別
8.2.3.エンドユーザー別
8.2.4.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国補体C4抗体市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.製品タイプ別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.1.2.3.エンドユーザー別
8.3.2.インド補体C4抗体市場の展望
8.3.2.1.市場規模・予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.製品タイプ別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.2.2.3.エンドユーザー別
8.3.3.韓国の補体C4抗体の市場展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.製品タイプ別
8.3.3.2.2.用途別
8.3.3.2.3.エンドユーザー別
8.3.4.日本の補体C4抗体の市場展望
8.3.4.1.市場規模と予測
8.3.4.1.1.価値別
8.3.4.2.市場シェアと予測
8.3.4.2.1.製品タイプ別
8.3.4.2.2.用途別
8.3.4.2.3.エンドユーザー別
8.3.5.オーストラリア補体C4抗体市場の展望
8.3.5.1.市場規模・予測
8.3.5.1.1.金額ベース
8.3.5.2.市場シェアと予測
8.3.5.2.1.製品タイプ別
8.3.5.2.2.用途別
8.3.5.2.3.エンドユーザー別
9.南米の補体C4抗体の市場展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.製品タイプ別
9.2.2.用途別
9.2.3.エンドユーザー別
9.2.4.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル補体C4抗体市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.製品タイプ別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.1.2.3.エンドユーザー別
9.3.2.アルゼンチン補体C4抗体の市場展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.製品タイプ別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.2.2.3.エンドユーザー別
9.3.3.コロンビアの補体C4抗体市場展望
9.3.3.1.市場規模・予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.製品タイプ別
9.3.3.2.2.用途別
9.3.3.2.3.エンドユーザー別
10.中東・アフリカ補体C4抗体の市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.製品タイプ別
10.2.2.用途別
10.2.3.エンドユーザー別
10.2.4.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカの補体C4抗体市場の展望
10.3.1.1.市場規模と予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.製品タイプ別
10.3.1.2.2.用途別
10.3.1.2.3.エンドユーザー別
10.3.2.サウジアラビアの補体C4抗体市場展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.製品タイプ別
10.3.2.2.2.用途別
10.3.2.2.3.エンドユーザー別
10.3.3.UAE補体C4抗体の市場展望
10.3.3.1.市場規模・予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.製品タイプ別
10.3.3.2.2.用途別
10.3.3.2.3.エンドユーザー別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併と買収(もしあれば)
12.2.製品上市(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.アブカムリミテッド
14.3.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
14.4.メルクKGaA
14.5.ジェンスクリプト・バイオテック・コーポレーション
14.6.アッヴィ社
14.7.エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社
14.8.バイオテクネ株式会社
14.9.ノバルティスAG
14.10.ロックランド免疫化学株式会社
15.戦略的提言
16.会社概要・免責事項

 

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Summary

Global Complement C4 Antibody Market was valued at USD 22.01 Billion in 2024 and is expected to reach USD 43.83 Billion in the forecast period with a CAGR of 12.14% through 2030. The Global Complement C4 Antibody Market is driven by the increasing prevalence of autoimmune diseases, such as lupus and rheumatoid arthritis, where the complement system plays a critical role in inflammation and tissue damage. As researchers continue to explore the complement cascade’s involvement in these diseases, the demand for targeted therapies, including C4 antibodies, has surged. These antibodies are designed to inhibit complement activation, offering a potential treatment avenue for conditions previously challenging to manage with conventional therapies. Moreover, the market is experiencing substantial growth due to advancements in biotechnology and the increasing focus on precision medicine, which allows for the development of more effective and personalized treatments.
A key trend in the market is the rising number of clinical trials aimed at exploring the efficacy of complement C4 antibodies for various immune-mediated disorders. Pharmaceutical companies are investing heavily in developing these biologics, which target the specific proteins in the immune system to modulate inflammation. The potential of C4 antibodies to treat a wide range of diseases, including rare and complex conditions, is attracting significant attention from the research community. This has opened opportunities for biotech firms and large pharmaceutical companies to collaborate and push the boundaries of immune therapy, further accelerating the development of new treatments.
The market faces challenges such as high development costs and the complexity of regulatory approvals for biologic drugs. Developing monoclonal antibodies, including C4 antibodies, requires substantial investment in research and clinical trials. Moreover, the lengthy approval process and stringent regulatory requirements can delay time-to-market for new treatments. Despite these obstacles, the increasing awareness of autoimmune diseases and the potential benefits of complement-based therapies continue to drive interest in this field. As the therapeutic applications of complement C4 antibodies expand and new discoveries emerge, the market is poised for significant growth in the coming years.
Key Market Drivers
Increasing Prevalence of Autoimmune Diseases
The increasing prevalence of autoimmune diseases is a significant driver for the Global Complement C4 Antibody Market. Autoimmune diseases occur when the immune system mistakenly attacks the body's own tissues, leading to chronic inflammation and tissue damage. Conditions such as lupus, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis are particularly associated with complement system dysregulation, making complement C4 antibodies a valuable therapeutic option.
Recent studies indicate a concerning rise in the incidence and prevalence of autoimmune diseases globally. A comprehensive review published in Autoimmunity Reviews reported that the worldwide incidence of autoimmune diseases has increased by 19.1% annually, with a 12.5% annual rise in prevalence. Notably, the prevalence of antinuclear antibodies (ANA), a common biomarker for autoimmunity, nearly doubled between 1988 and 2012, with a significant increase observed among adolescents aged 12 to 19 years.
In the United States, a study published in Mayo Clinic Proceedings estimated that approximately 15 million people, or 4.6% of the U.S. population, were diagnosed with at least one autoimmune disease between January 2011 and January 2022. This study also highlighted that females were almost twice as likely as males to be diagnosed with an autoimmune disease. These statistics underscore the growing burden of autoimmune diseases worldwide, driving the demand for targeted therapies like complement C4 antibodies. As the incidence of these conditions rises, healthcare providers are increasingly seeking effective treatments that can specifically target and regulate the complement system, offering better management and improved patient outcomes. The growing number of patients suffering from autoimmune diseases increases the demand for treatments that can specifically target and regulate the complement system, offering better management and improved patient outcomes.
The rise in autoimmune disease cases is creating a greater need for such targeted immunotherapies, driving growth in the complement C4 antibody market. Additionally, the increasing awareness of the long-term impact of autoimmune diseases, coupled with advancements in diagnostic techniques, has led to earlier detection and better treatment outcomes. As more patients are diagnosed with autoimmune disorders, the demand for therapies like complement C4 antibodies is expected to rise, further fueling the market's expansion.
Rise in Research and Clinical Trials
The rise in research and clinical trials is a significant driver for the growth of the Global Complement C4 Antibody Market. As the understanding of the complement system and its role in various diseases deepens, there is an increasing focus on developing therapies that target specific components like complement C4. Researchers are recognizing the importance of modulating the complement pathway to treat conditions such as autoimmune diseases, rheumatoid arthritis, lupus, and inflammatory bowel diseases, among others. The growing body of scientific evidence supporting the role of complement dysregulation in these diseases has led to a surge in clinical research aimed at testing the efficacy and safety of complement C4 antibody-based therapies.
Pharmaceutical and biotechnology companies are dedicating substantial resources to conducting clinical trials to explore new therapeutic uses for C4 antibodies. These trials are critical in establishing the clinical benefits of these treatments, including their ability to reduce inflammation and tissue damage caused by overactive complement activation. Clinical trials have expanded beyond traditional diseases and are now exploring the potential of C4 antibodies in rare conditions and orphan diseases, where complement modulation could offer breakthrough treatments. This surge in research and clinical trials is helping to identify new patient populations who may benefit from complement C4 antibody therapies.
The rise in clinical trials is also accelerating the pace of regulatory approvals, as successful trial outcomes pave the way for faster market entry of new treatments. The increased focus on clinical evidence and data generation is likely to contribute to the broader adoption of complement C4 antibodies, thereby driving market growth. With numerous trials underway and an expanding pipeline of potential therapies, the emphasis on research and clinical trials will continue to be a key factor in the market’s evolution.
For instance, a recent review published in Frontiers in Immunology discusses the diversity of complement C4 proteins and their genetic structures, highlighting the importance of understanding complement C4 in the context of infections and autoimmune diseases.
Additionally, a study in the American Journal of Hematology provides an overview of anticomplement drugs tested in completed or ongoing clinical trials, including those targeting complement components such as C1, C3, and C5. These publications underscore the growing interest and investment in complement-targeted therapies, further driving the expansion of the complement C4 antibody market.
Growing Investment in Rare and Complex Disease Treatments
Growing investment in rare and complex disease treatments is a significant driver for the Global Complement C4 Antibody Market, directly influencing the development and adoption of therapies targeting complement dysregulation. Rare diseases, such as paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, atypical hemolytic uremic syndrome, and systemic lupus erythematosus, often involve complement system dysfunction, leading to tissue damage and inflammation. The high unmet medical needs associated with these diseases have led to increased funding and research dedicated to finding effective treatments. Complement C4 antibodies, which target specific components of the complement system, have emerged as promising solutions to modulate complement activation and alleviate symptoms of these complex conditions.
In the United States, the National Institutes of Health (NIH) allocated approximately USD 2.1 billion to research on rare diseases in 2023, underscoring the federal commitment to addressing these conditions. This funding supports the development of novel therapies, including biologics like complement C4 antibodies. The Orphan Drug Act has been instrumental in incentivizing pharmaceutical companies to invest in treatments for rare diseases by offering benefits such as tax credits, grant funding, and market exclusivity. In 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) granted Orphan Drug Designation to several investigational therapies targeting rare diseases, highlighting the regulatory support for developing treatments in this area. For instance, in August 2023, Tyra Biosciences received FDA Orphan Drug Designation for TYRA-300, an investigational therapy for achondroplasia, a rare skeletal dysplasia.
As healthcare systems globally evolve, there has been a marked shift toward addressing rare and orphan diseases, resulting in increased investment from both public and private sectors. Governments and health agencies in key markets are offering financial incentives, such as orphan drug status and fast track approval processes, to encourage the development of biologics for rare diseases. Biopharmaceutical companies are responding by dedicating more resources to the discovery and commercialization of novel therapies, including complement C4 antibodies. This growing investment is crucial not only in advancing scientific understanding of the complement system but also in accelerating clinical trials and speeding up the introduction of these therapies into the market.
The rising number of clinical trials and collaborations between research institutions and pharmaceutical companies is further propelling this trend, making rare and complex diseases a focus area for innovation in immunology. As investment in rare disease treatments continues to rise, complement C4 antibodies are expected to play a pivotal role in advancing the treatment landscape for these challenging conditions.
Key Market Challenges
High Development and Manufacturing Costs
High development and manufacturing costs present a significant challenge for the Global Complement C4 Antibody Market. The process of developing monoclonal antibodies, including complement C4 antibodies, involves extensive research, long timelines, and substantial financial investments. The discovery phase alone, which includes identifying the target, designing the antibody, and testing its specificity and efficacy, requires advanced technologies and specialized expertise. Once a promising candidate is identified, preclinical testing, followed by clinical trials, adds further costs, especially when testing is conducted across multiple phases to ensure safety and effectiveness. These trials are often resource-intensive, involving large patient populations and extended periods to gather comprehensive data.
Manufacturing of monoclonal antibodies also involves complex processes, including cell culture and purification techniques, which require sophisticated facilities and strict adherence to regulatory standards. Maintaining high levels of quality control, ensuring batch consistency, and complying with Good Manufacturing Practices (GMP) contribute to the elevated costs of production. Additionally, the large-scale production of biologic drugs is challenging due to issues such as scalability, stability, and purification processes, which increase operational expenses.
These high development and manufacturing costs are further compounded by the need for extensive post-market surveillance to monitor the long-term safety and efficacy of therapies. This continuous investment in monitoring and regulatory compliance adds additional financial burdens on companies involved in the market. The result is that the high cost of developing and manufacturing complement C4 antibodies can limit their affordability and accessibility, especially in emerging markets where healthcare budgets may be constrained. This challenge could slow down the widespread adoption and growth of the market, particularly in regions with price sensitivity.
Stringent Regulatory Approvals
Stringent regulatory approvals present a significant challenge for the Global Complement C4 Antibody Market. The development and approval process for monoclonal antibodies, including those targeting complement C4, requires navigating complex and lengthy regulatory pathways set by authorities such as the FDA and EMA. These regulatory bodies demand extensive preclinical and clinical data to demonstrate the safety, efficacy, and long-term effects of the therapies. This requirement often leads to delays in market entry, increasing development timelines and costs for companies.
The approval process also involves rigorous clinical trial stages, which can be resource intensive. Given that complement C4 antibodies are primarily used for treating complex and chronic conditions like autoimmune diseases and inflammatory disorders, proving their therapeutic value through clinical trials can be challenging. The data requirements for these trials are high, as the effects of these antibodies must be shown to outweigh any potential risks, such as immune-related side effects, which can be difficult to demonstrate. Regulatory bodies tend to scrutinize such therapies closely due to their novel mechanisms of action, which further complicates the approval process.
Additionally, regulations governing biologic therapies can vary significantly across different regions, creating challenges for global market entry. Companies aiming to introduce new complement C4 antibodies must navigate a patchwork of regulatory frameworks, which can delay the availability of these therapies in certain markets. The uncertainty around regulatory approvals also impacts investor confidence and the willingness of pharmaceutical companies to invest in the development of complement C4 antibody-based treatments. Stringent regulations, while necessary for ensuring patient safety, thus represent a major challenge to the growth and timely availability of new treatments in the complement C4 antibody market.
Key Market Trends
Growing Focus on Precision Medicine and Targeted Therapies
The growing focus on precision medicine and targeted therapies is a significant trend in the Global Complement C4 Antibody Market. Precision medicine tailors treatments to individual patients based on their genetic makeup, environment, and lifestyle, offering a more effective approach to treating complex diseases. In the case of complement C4 antibodies, their ability to specifically target and modulate the complement system is aligning well with the principles of precision medicine. The complement system plays a crucial role in immune responses and inflammation, and its dysregulation is associated with a range of autoimmune disorders, inflammatory conditions, and certain cancers. By targeting the complement C4 protein, therapies can be customized to address the underlying causes of these diseases in a more precise manner.
This trend is particularly evident in the treatment of diseases such as lupus, rheumatoid arthritis, and paroxysmal nocturnal hemoglobinuria, where complement activation significantly contributes to disease progression. Targeting the complement C4 protein using monoclonal antibodies offers a more focused approach than conventional treatments, potentially leading to better patient outcomes with fewer side effects. The rise in personalized treatment approaches is driving the demand for biologics like C4 antibodies, as these therapies offer specific targeting of disease mechanisms rather than broad immunosuppression.
The expansion of precision medicine is also influenced by the increasing availability of genetic testing and advanced diagnostic tools, which allow for better identification of patients who are most likely to benefit from complement-targeted therapies. As personalized treatment becomes more widespread, the demand for precision therapies like complement C4 antibodies is expected to rise, positioning this market trend as a key factor driving growth in the coming years.
Increasing Investment in Immunotherapies and Biologic Drugs
The Global Complement C4 Antibody Market is experiencing a notable trend of increasing investment in immunotherapies and biologic drugs, which is significantly contributing to its growth. The shift towards biologics, particularly monoclonal antibodies, has been driven by the need for more targeted and effective treatments for chronic and complex diseases. As traditional small-molecule drugs often have limited efficacy and are associated with significant side effects, biologic drugs, including complement C4 antibodies, are gaining favor due to their precision in targeting specific immune system components involved in disease progression.
Biologics, such as complement C4 antibodies, offer the advantage of modulating the immune system with greater specificity, thereby reducing off-target effects and improving patient outcomes. This is especially relevant in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory disorders, and cancer, where complement activation plays a crucial role in pathogenesis. As a result, pharmaceutical companies are increasingly focusing their research and development efforts on biologic drugs, allocating significant resources to discovering and optimizing monoclonal antibodies that can target complement proteins like C4.
Investment in immunotherapy and biologic drugs is being further fueled by the promising clinical trial results for complement C4 antibodies, which show potential for treating a variety of diseases, including those with high unmet medical needs. Regulatory support for biologics, including fast-track approval pathways and orphan drug designations, has also contributed to the rise in investment. The success of leading biologic drugs in the market has encouraged both established pharmaceutical giants and emerging biotech companies to increase their focus on complement-based therapies, thus propelling the market for complement C4 antibodies. This increasing investment is expected to drive further innovation and expand the clinical applications of these therapies, supporting their growth in the global market.
Segmental Insights
Product Type Insights
Based on the Product Type, Monoclonal Antibodies emerged as the dominant segment in the Global Complement C4 Antibody Market in 2024. This is due to their highly specific and targeted action, which makes them particularly effective for modulating the complement system in various diseases. These antibodies are engineered to bind to the complement C4 protein, preventing its activation and helping to manage conditions such as autoimmune diseases and inflammatory disorders. The precision of monoclonal antibodies, which specifically target and neutralize complement components without affecting other parts of the immune system, makes them a preferred therapeutic option for conditions like lupus and rheumatoid arthritis, where complement dysregulation is a key factor. The dominance of monoclonal antibodies is further driven by their successful clinical applications and proven track record in the pharmaceutical industry. They offer a high degree of efficacy and safety, which has led to their widespread adoption in both research and clinical settings. Additionally, advancements in antibody engineering have improved the production and quality of monoclonal antibodies, making them more cost-effective and widely accessible.
End User Insights
Based on the End User, Pharmaceutical & Biotechnology Companies emerged as the dominant segment in the Global Complement C4 Antibody Market in 2024. This dominance is due to their central role in the research, development, and commercialization of complement C4 antibody-based therapies. These companies are at the forefront of developing novel biologic drugs that target the complement system, particularly in the treatment of autoimmune diseases, inflammatory disorders, and cancer. As the primary drivers of innovation, pharmaceutical and biotechnology companies invest heavily in the development of monoclonal antibodies and other biologics that can modulate the complement pathway to offer more targeted and effective treatments. The dominance of pharmaceutical and biotechnology companies is also attributed to their expertise in scaling up the production of monoclonal antibodies, navigating the regulatory approval process, and bringing these therapies to market. Furthermore, these companies have the resources to conduct large-scale clinical trials to establish the safety and efficacy of complement C4 antibodies, which accelerates their market introduction. With the growing demand for biologic treatments, these companies are increasingly focused on expanding their portfolios to include complement-modulating therapies, solidifying their position as the dominant end users in the complement C4 antibody market. Their ongoing R&D efforts and collaboration with academic institutions further contribute to their leadership in this market.
Regional Insights
North America emerged as the dominant region in the Global Complement C4 Antibody Market in 2024. This is due to several key factors, including advanced healthcare infrastructure, strong research and development capabilities, and a well-established pharmaceutical industry. The United States is home to leading biotechnology and pharmaceutical companies that are at the forefront of developing and commercializing complement C4 antibody-based therapies. The region’s robust regulatory environment and regulatory agencies like the FDA have fostered an environment conducive to the approval and adoption of biologics, including complement C4 antibodies. Moreover, North America has a high prevalence of autoimmune diseases, inflammatory conditions, and genetic disorders, creating a significant demand for targeted therapies that can modulate the complement system. The increasing focus on personalized medicine and the adoption of advanced diagnostic tools in the region further drive the growth of the complement C4 antibody market. Clinical trials and research in the U.S. and Canada are actively exploring new applications for complement C4 antibodies, contributing to a growing pipeline of therapies. Additionally, the high healthcare expenditure and access to cutting-edge treatments in North America ensure that these therapies are widely adopted, reinforcing the region’s dominance in the global market for complement C4 antibodies.
Key Market Players
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Abcam Limited
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Merck KGaA
• GenScript Biotech Corporation
• AbbVie Inc.
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• Bio-Techne Corporation
• Novartis AG
• Rockland Immunochemicals, Inc.
Report Scope:
In this report, the Global Complement C4 Antibody Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Complement C4 Antibody Market, By Product Type:
o Polyclonal Antibodies
o Monoclonal Antibodies
o Recombinant Antibodies
• Complement C4 Antibody Market, By Application:
o Immunoassays
o Western Blotting
o Immunohistochemistry
o Flow Cytometry
o Others
• Complement C4 Antibody Market, By End User:
o Pharmaceutical & Biotechnology Companies
o Academic & Research Institutions
o Clinical Diagnostic Laboratories
o Hospitals & Specialty Clinics
• Complement C4 Antibody Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE

Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Complement C4 Antibody Market.
Available Customizations:
Global Complement C4 Antibody Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, and Trends
4. Voice of Customer
5. Global Complement C4 Antibody Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Product Type (Polyclonal Antibodies, Monoclonal Antibodies, Recombinant Antibodies)
5.2.2. By Application (Immunoassays, Western Blotting, Immunohistochemistry, Flow Cytometry, Others)
5.2.3. By End User (Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Academic & Research Institutions, Clinical Diagnostic Laboratories, Hospitals & Specialty Clinics)
5.2.4. By Company (2024)
5.2.5. By Region
5.3. Market Map
6. North America Complement C4 Antibody Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Product Type
6.2.2. By Application
6.2.3. By End User
6.2.4. By Country
6.3. North America: Country Analysis
6.3.1. United States Complement C4 Antibody Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Product Type
6.3.1.2.2. By Application
6.3.1.2.3. By End User
6.3.2. Mexico Complement C4 Antibody Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Product Type
6.3.2.2.2. By Application
6.3.2.2.3. By End User
6.3.3. Canada Complement C4 Antibody Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Product Type
6.3.3.2.2. By Application
6.3.3.2.3. By End User
7. Europe Complement C4 Antibody Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Product Type
7.2.2. By Application
7.2.3. By End User
7.2.4. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. France Complement C4 Antibody Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Product Type
7.3.1.2.2. By Application
7.3.1.2.3. By End User
7.3.2. Germany Complement C4 Antibody Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Product Type
7.3.2.2.2. By Application
7.3.2.2.3. By End User
7.3.3. United Kingdom Complement C4 Antibody Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Product Type
7.3.3.2.2. By Application
7.3.3.2.3. By End User
7.3.4. Italy Complement C4 Antibody Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Product Type
7.3.4.2.2. By Application
7.3.4.2.3. By End User
7.3.5. Spain Complement C4 Antibody Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Product Type
7.3.5.2.2. By Application
7.3.5.2.3. By End User
8. Asia-Pacific Complement C4 Antibody Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Product Type
8.2.2. By Application
8.2.3. By End User
8.2.4. By Country
8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1. China Complement C4 Antibody Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Product Type
8.3.1.2.2. By Application
8.3.1.2.3. By End User
8.3.2. India Complement C4 Antibody Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Product Type
8.3.2.2.2. By Application
8.3.2.2.3. By End User
8.3.3. South Korea Complement C4 Antibody Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Product Type
8.3.3.2.2. By Application
8.3.3.2.3. By End User
8.3.4. Japan Complement C4 Antibody Market Outlook
8.3.4.1. Market Size & Forecast
8.3.4.1.1. By Value
8.3.4.2. Market Share & Forecast
8.3.4.2.1. By Product Type
8.3.4.2.2. By Application
8.3.4.2.3. By End User
8.3.5. Australia Complement C4 Antibody Market Outlook
8.3.5.1. Market Size & Forecast
8.3.5.1.1. By Value
8.3.5.2. Market Share & Forecast
8.3.5.2.1. By Product Type
8.3.5.2.2. By Application
8.3.5.2.3. By End User
9. South America Complement C4 Antibody Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Product Type
9.2.2. By Application
9.2.3. By End User
9.2.4. By Country
9.3. South America: Country Analysis
9.3.1. Brazil Complement C4 Antibody Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Product Type
9.3.1.2.2. By Application
9.3.1.2.3. By End User
9.3.2. Argentina Complement C4 Antibody Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Product Type
9.3.2.2.2. By Application
9.3.2.2.3. By End User
9.3.3. Colombia Complement C4 Antibody Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Product Type
9.3.3.2.2. By Application
9.3.3.2.3. By End User
10. Middle East and Africa Complement C4 Antibody Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Product Type
10.2.2. By Application
10.2.3. By End User
10.2.4. By Country
10.3. MEA: Country Analysis
10.3.1. South Africa Complement C4 Antibody Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Product Type
10.3.1.2.2. By Application
10.3.1.2.3. By End User
10.3.2. Saudi Arabia Complement C4 Antibody Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Product Type
10.3.2.2.2. By Application
10.3.2.2.3. By End User
10.3.3. UAE Complement C4 Antibody Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Product Type
10.3.3.2.2. By Application
10.3.3.2.3. By End User
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Merger & Acquisition (If Any)
12.2. Product Launches (If Any)
12.3. Recent Developments
13. Porters Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Products
14. Competitive Landscape
14.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (As Reported)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. Key Personnel Details
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. Abcam Limited
14.3. Bio-Rad Laboratories, Inc.
14.4. Merck KGaA
14.5. GenScript Biotech Corporation
14.6. AbbVie Inc.
14.7. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
14.8. Bio-Techne Corporation
14.9. Novartis AG
14.10. Rockland Immunochemicals, Inc.
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

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