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原発性免疫不全症市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、疾患別(抗体欠損症、細胞性免疫不全症、自然免疫疾患、その他)、治療法別(免疫グロブリン補充療法、抗生物質療法、幹細胞/骨髄移植、遺伝子療法、その他)、地域別、競合別セグメント、2019-2029F


Primary Immunodeficiency Disorders Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Disease (Antibody Deficiency, Cellular Immunodeficiency, Innate Immune Disorders, Others), By Treatment (Immunoglobulin Replacement Therapy, Antibiotic Therapy, Stem Cell/Bone Marrow Transplantation, Gene Therapy, Others), By Region and Competition, 2019-2029F

世界の原発性免疫不全症市場は2023年に70億3,000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は6.01%で、2029年には98億8,000万米ドルに達すると予測される。 世界の原発性免疫不全症(PIDD)市場は、認知度の向... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年10月4日 US$4,900
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サマリー

世界の原発性免疫不全症市場は2023年に70億3,000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は6.01%で、2029年には98億8,000万米ドルに達すると予測される。
世界の原発性免疫不全症(PIDD)市場は、認知度の向上、診断技術の進歩、治療へのアクセスの増加などを背景に、著しい成長を遂げています。原発性免疫不全症は、免疫系を障害し、頻繁に感染症にかかりやすくする遺伝的疾患群である。400種類以上のPIDDが同定されており、これらの疾患とその管理に対する理解の高まりにより市場は拡大している。市場に影響を与える主な要因としては、遺伝子治療、モノクローナル抗体治療、免疫グロブリン補充療法などの進歩が挙げられる。
早期診断と早期治療を促進するための政府の取り組みや非営利団体による支援は、市場にプラスの影響を与えている。PIDDの新生児スクリーニングプログラムの開発は、早期発見とタイムリーな介入をさらに強化し、患者の転帰を後押ししている。こうした進歩にもかかわらず、治療費の高騰や低所得地域における認知度の低さといった課題は依然として市場拡大の障害となっている。とはいえ、現在進行中の研究と新たな治療法の開発は、世界の原発性免疫不全症市場の継続的な成長を促進すると予想される。
主な市場促進要因
原発性免疫不全症に対する認識と診断の高まり
世界の原発性免疫不全症(PIDD)市場の重要な促進要因の一つは、これらの疾患に対する認知度の向上と診断の改善である。PIDDは複雑で多様な疾患であるため、歴史的に過小診断されてきたが、近年の医学研究と教育の進歩により、これらの疾患に対する注目が高まっている。その結果、様々なPIDDタイプの特定と分類が増加し、市場の成長に大きく寄与している。
医療界、医療専門家、患者支援団体は、PIDDに関する認識を広めることに貢献してきた。Immune Deficiency Foundation(IDF)やJeffrey Modell Foundation(JMF)のような団体は、PIDDの症状や治療法について一般市民や医療従事者を啓蒙する上で重要な役割を果たしている。原発性免疫不全症(PI)の増加は、人口の1%にまで影響を及ぼしており、診断と治療の遅れによる重大な課題を突きつけています。ジェフリー・モーデル財団は、ジェフリー・モーデル・センター・ネットワーク(JMCN)を設立し、認知度の向上と患者の転帰の改善を図っている。医師から報告されたデータを最近分析したところ、米国では2013年から2021年にかけてフォローアップされる患者が96.3%増加し、治療へのアクセスも顕著に改善されていることが明らかになった。JMCNは、免疫学における教育の促進、治療の標準化、研究の推進を続けている。このような努力により、より早く、より正確な診断が可能となり、ひいては、より良い疾患管理につながっている。PIDDの遺伝的要因や免疫学的プロファイルに関する知識が深まったことで、患者はより早く医療機関を受診するようになり、診断サービスや治療に対する需要が高まっている。
診断、特に遺伝子検査における技術の進歩により、臨床医は免疫不全症の正確な性質をより正確に突き止めることができるようになった。次世代シークエンシング(NGS)や全エクソームシークエンシングのような検査は、同定プロセスに革命をもたらし、より迅速で包括的な診断につながっている。その結果、PIDDと診断される患者が急増し、治療薬への需要が高まり、市場の拡大をさらに後押ししている。患者の支持に加え、世界各地の医療制度における政府の取り組みも、より良い診断と治療の選択肢に貢献している。いくつかの国では、PIDDを検査する新生児スクリーニングプログラムを実施し、早期発見と迅速な介入を実現している。こうしたプログラムは罹患者の生存率と生活の質を大幅に改善し、免疫グロブリン療法、遺伝子治療、その他の革新的な治療オプションに対する市場の需要をさらに押し上げている。PIDDに対する認識が広まり、診断技術が進化するにつれて、医療従事者はPIDDの多様な症状を認識する能力を高めつつある。この傾向は、早期診断が迅速な治療介入につながることから、PIDD市場の成長を大きく促進すると予想される。医療アクセスや診断能力が向上している発展途上地域では、PIDDの診断率も上昇し、市場の裾野が広がると予想される。
免疫グロブリン療法の進歩
免疫グロブリン(IG)療法、特に静注免疫グロブリン(IVIG)と皮下免疫グロブリン(SCIG)は、PIDDに不可欠な治療法として登場しました。IG療法は、免疫力が低下した患者の生活の質を改善する上で重要な役割を果たすため、IG療法の進歩はPIDD世界市場の主要な牽引役となっている。IG療法は体内の不足した抗体を補い、患者がより効果的に感染症と闘えるようにするもので、これが需要を牽引している。近年、IG療法の開発と投与において大きな進展があった。点滴治療に代わる皮下免疫グロブリン(SCIG)の登場は、画期的な出来事であった。SCIGは、患者が自宅で投与できるという利便性を提供し、頻繁な通院の必要性を減らすことで、コンプライアンスと患者の全体的な経験を向上させる。このような患者に優しい治療法へのシフトは、IG療法の世界的な使用拡大をもたらし、市場の成長に寄与している。
製薬企業もまた、より効率的で長時間作用するIG製剤の開発に投資している。このような進歩は、治療効果を向上させるだけでなく、投与回数を減らし、患者のアドヒアランス向上にもつながっています。企業は、IG療法の利便性とアクセシビリティをさらに高めるため、自己注射デバイスや高度な製剤などの新たな送達メカニズムを模索している。これらの技術革新は、患者により効果的で管理しやすい治療選択肢を提供することで、PIDD治療市場を牽引すると期待されている。例えば、血漿由来医薬品の世界的大手メーカーであるグリフォルス社は2023年7月20日、XEMBIFYの隔週投与を評価する第4相臨床試験(NCT04566692)が完了し、主要評価項目を達成したと発表した。同試験では、原発性免疫不全症(PID)患者に対し、皮下20%免疫グロブリン製剤(SCIg)を2週間に1回投与した場合、週1回投与した場合と比較して、総免疫グロブリン(Ig)量が非劣性であることが示された。さらに、第4相試験では、隔週投与と週1回投与の安全性と忍容性プロファイルが同等であることが明らかになった。この多施設、単系列、非盲検臨床試験には、米国の18施設で27人の被験者が参加した。
IG療法に対する規制当局の承認と政府の支援が市場の成長を後押ししている。PIDDの管理においてIG製剤が重要な役割を果たすことから、多くの国がIG製剤の安定供給の重要性を認識している。政府や医療機関は、保険適用や補助金など、これらの治療薬へのアクセスを容易にする施策を実施している。このような規制の後押しが市場の拡大を促し、より多くの患者が必要な治療を受けられるようにしている。
PIDDに対する遺伝子治療の出現
原発性免疫不全症(PIDD)の画期的な治療法として遺伝子治療が登場したことは、市場にとって最も変革的な原動力のひとつである。遺伝子治療は、これらの疾患の根底にある遺伝的欠陥を修正し、長期的あるいは永続的な治癒をもたらす可能性を秘めている。この進歩により、PIDD治療の焦点は対症療法から疾患の根本原因への対処へと大きくシフトし、これらの疾患の治療方法にパラダイムシフトがもたらされた。PIDDに対する遺伝子治療の基本的な前提は、欠陥遺伝子の機能的コピーを患者の細胞に導入し、それによって正常な免疫系の機能を回復させることである。遺伝子治療の初期の成功は、一般に「バブルボーイ」症候群として知られる重症複合免疫不全症(SCID)と慢性肉芽腫性疾患(CGD)の治療において特に顕著であった。これらのPIDDは、以前は生命を脅かし、治療が困難であると考えられていたが、遺伝子治療により有望な反応が示され、さらなる研究と幅広い応用への道が開かれた。
SCIDは生まれつき免疫系が著しく低下しており、これまでは骨髄移植や生涯にわたる免疫グロブリン療法などの治療が必要であった。しかし、遺伝子治療の臨床試験により、SCIDの原因となる欠陥遺伝子を置き換えることで、患者の免疫機能を効果的に回復させ、生活の質を大幅に改善できることが実証された。同様のブレークスルーはCGDの治療においても観察されており、遺伝子治療では免疫反応を障害する欠陥遺伝子を修正することにより、感染症の重症度と頻度を減少させることに成功している。
遺伝子治療がより幅広いタイプのPIDDに対応できる可能性があることから、さらなる研究と投資が進められている。バイオ医薬品企業は、X連鎖性アガマグロブリン血症(XLA)やウィスコット・アルドリッチ症候群を含む様々な型のPIDDにおける遺伝子治療の有効性を探る臨床試験を積極的に進めている。遺伝子治療はPIDDの治療に革命をもたらす可能性があり、このような生涯にわたる疾患に対する恒久的な解決策への希望を提供するものである。米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの規制機関は、遺伝子治療の開発に対して強力な支持を示しており、有望な候補に対してファスト・トラック指定やオーファンドラッグの地位を与えている。このような規制当局の支援は承認プロセスを加速させ、企業がPIDDの遺伝子治療の研究開発に継続的に投資することを奨励している。この分野における技術革新のペースが速まることで、PIDD市場は今後数年間で大きく成長すると予想される。
主な市場課題
高い治療費と先進治療へのアクセスの欠如
世界の原発性免疫不全症(PID)市場が直面する主な課題の1つは、特に医療インフラが整っていない地域における、これらの疾患の治療に伴う高額な費用である。免疫グロブリン補充療法や遺伝子治療を含む先進的な治療法は法外に高価なため、世界人口のかなりの部分が利用できない。発展途上地域の多くの医療制度は資金不足で、先進国では一般的な最先端治療を患者に提供する財源がない。その結果、これらの地域で原発性免疫不全症に苦しむ人々は、適切な診断や治療を受けられず、罹患率や死亡率の上昇につながっている。このような高額な治療には保険が適用されないことが多く、患者とその家族に経済的負担がかかる。政府プログラムによってこうした費用の一部を相殺できる可能性があるにもかかわらず、官僚主義的な非効率性や、都市部と農村部の医療アクセスの格差が、この問題をさらに悪化させている。根治的な解決策を提供する遺伝子治療のような革新的な治療法が登場する中、経済的な障壁は依然として市場にとって重大な課題であり、世界規模での普及と公平な治療へのアクセスを遅らせている。
原発性免疫不全症の診断遅延と誤診
世界の原発性免疫不全症市場における重要な課題は、これらの疾患の診断の遅れと誤診の多さであり、これが患者の深刻な健康合併症と生活の質の低下につながる可能性がある。原発性免疫不全症の多くは、一般的な感染症や自己免疫疾患と類似した症状を示すため、医療従事者は根本的な原因を見落としてしまうことが多い。医療資源が限られている地域では、遺伝子検査や専門的な免疫学的評価などの診断手段が乏しい。そのため、タイムリーな介入と管理に不可欠な適切な診断に遅れが生じる。医療制度が発達していても、医師は原発性免疫不全症を認識したり疑ったりするための十分な訓練を受けていない場合があり、誤診や過小診断につながる。医療従事者と一般市民の双方を対象とした啓発キャンペーンが不十分であることも、この問題の一因となっており、患者が長期間にわたって未治療または不適切な治療を受ける原因となっている。その結果、これらの患者はしばしば感染症や合併症を再発し、医療費をさらに増大させ、長期的な予後に悪影響を及ぼす。この課題に対処するためには、世界的な認知度の向上、教育、適切な診断技術へのアクセスが必要である。
主な市場動向
新生児スクリーニングプログラムの拡大
原発性免疫不全症(PIDD)に対する新生児スクリーニングプログラムの拡大は、早期診断がタイムリーな介入とこれらの疾患のより良い管理につながるため、市場成長の主要なドライバーである。新生児スクリーニングプログラムは、PIDDを発症して生まれた乳児を特定し、早期治療を可能にし、長期的な転帰を改善する上で極めて重要である。こうしたプログラムは、認知度の向上、政府の支援、スクリーニング技術の進歩により、世界中で急速に拡大している。米国のような国では、重症複合免疫不全症(SCID)の新生児スクリーニングが標準的な実施方法となっている。SCIDはPIDDの中でも最も重篤な病型のひとつであり、治療せずに放置しておくと、乳幼児期に生命を脅かす感染症を引き起こす可能性がある。しかし、新生児スクリーニングによる早期発見により、骨髄移植や遺伝子治療などの即時介入が可能となり、生存率を大幅に改善することができる。米国のいくつかの州では、SCIDが定期的な新生児スクリーニングプログラムに含まれているため、早期診断が著しく増加しており、診断ツール、治療法、フォローアップ・ケア・サービスに重要な市場成長をもたらしている。
欧州やアジア太平洋地域を含む他の地域も、PIDDを含む新生児スクリーニング・パネルを拡大することでこれに追随している。例えば、欧州のいくつかの国では、国の新生児スクリーニングプロトコルにPIDDを含めるパイロットプログラムを開始している。PIDDの早期発見が治療や治療介入への需要を高めるため、この傾向はPIDD市場の大きな成長を促進すると予想される。
技術の進歩も新生児スクリーニングプログラムの拡大に重要な役割を果たしている。次世代シークエンシング(NGS)などの遺伝子検査技術の向上により、PIDDを含むより広範な遺伝性疾患について、より正確で効率的なスクリーニングが可能になった。これらの技術により、医療従事者は新生児のPIDDを迅速かつ正確に診断できるようになり、罹患した乳児ができるだけ早期に適切な治療を受けられるようになる。また、遺伝子検査の価格が手頃になりつつあることで、発展途上国でも新生児スクリーニングプログラムが利用しやすくなっており、市場の成長をさらに後押ししている。政府主導のイニシアチブに加え、非営利団体や擁護団体もPIDDの新生児スクリーニング・プログラムの拡大を積極的に推進している。Jeffrey Modell FoundationやImmune Deficiency Foundation(IDF)のような団体は、早期発見の重要性に関する認識を高め、研究に資金を提供し、医療制度と協力してスクリーニング・プロトコルを実施する上で重要な役割を果たしている。こうした努力は、新生児スクリーニングプログラムの普及を後押しし、PIDD市場の成長を直接的に支えている。
診断における技術の進歩
診断における技術的進歩は、これらの疾患をより正確により容易かつ迅速に特定することで、世界の原発性免疫不全症(PIDD)市場を再形成している。PIDDには400以上の病型があり、その複雑さから、診断には時間がかかり、困難なプロセスであった。しかし、遺伝子検査と分子生物学における技術革新はこの状況を一変させ、早期発見とタイムリーな治療を可能にしている。
これまでPIDDの診断には、医療従事者が症状を観察し、免疫学的検査を行い、家族歴を分析する必要があった。これらの方法はある程度有効ではあったが、時間がかかり、不正確であることが多かった。遺伝的な原因を直接特定するのではなく、症状のパターンや臨床的な疑いに頼っていたのである。次世代シーケンサー(NGS)技術の登場は、このプロセスを劇的に改善した。NGSは、広範かつ詳細な遺伝子解析を可能にし、免疫不全症の原因となる特定の変異をはるかに迅速かつ正確に特定する。このアプローチにより、従来の方法では達成できなかったレベルの精度が得られる。
全エクソームシークエンシング(WES)と全ゲノムシークエンシング(WGS)はPIDDの診断に大きな影響を与えている。これらの技術では、個人のゲノムの大部分または全体を調べることで、免疫不全を引き起こす希少で複雑な変異を同定することができる。何年も診断がつかなかった患者が、より早く正確な診断を受けられるようになり、迅速な治療介入につながる。診断精度の向上だけでなく、こうした進歩は、未診断や誤診による不必要な検査や入院の長期化を避け、医療費の削減にもつながる。遺伝子検査技術の利用可能性が拡大し、価格も手頃になったことで、これらのツールは世界的に利用しやすくなり、PIDD診断市場の需要をさらに押し上げている。このような技術シフトは、最終的にPIDDのより良い管理と治療に貢献し、市場の成長にプラスの影響を与えている。
セグメント別インサイト
疾患別インサイト
疾患別では、抗体欠乏症が現在世界のPIDD市場を支配している。このカテゴリーには、主に感染症に対する効果的な免疫応答に不可欠な免疫グロブリンの産生能力の障害を特徴とする様々な疾患が含まれる。共通変種性免疫不全症(CVID)、X連鎖性アガマグロブリン血症(XLA)、高IgM症候群などの抗体欠乏症の流行と影響は、PIDD市場の成長に大きく寄与しています。抗体欠乏症が優勢である主な要因の一つは、他のタイプのPIDDに比べて有病率が高いことです。研究によると、抗体欠乏症はPIDDのかなりの割合を占めており、CVIDは最も一般的な病型の一つです。このような有病率の増加は、診断と治療を必要とする患者数の増加につながり、治療的介入、特に免疫グロブリン補充療法に対する需要を促進する。
抗体欠乏症の効果的な管理に対する強い臨床ニーズは、市場の優位性をさらに強固なものにしている。抗体欠乏症の患者は、免疫機能が低下しているため、感染症、自己免疫疾患、悪性腫瘍を再発するリスクが高い。そのため、タイムリーな診断と適切な治療戦略が、患者の予後を改善するために不可欠である。
地域別洞察
北米は現在、世界の原発性免疫不全症(PIDD)市場を支配しており、その主な要因はいくつかある。同地域は先進的な医療インフラ、高レベルの研究開発投資を誇り、医療従事者や一般市民の間でPIDDに対する認識が高まっている。特に米国は、免疫疾患を専門とする医療機関や研究機関のネットワークが充実していることから、この優位性において重要な役割を果たしている。北米が市場をリードしている大きな要因の一つは、原発性免疫不全症の有病率の高さである。認知度が向上し、遺伝子検査がより利用しやすくなるにつれて、PIDDと診断される患者が増加し、効果的な治療オプションに対する需要が高まっている。患者数が多く、医療制度が確立しているため、患者はタイムリーな診断と適切な治療を受けることができる。
北米には、PIDDの革新的な治療法開発の最前線に立つ主要な製薬企業やバイオテクノロジー企業がいくつか存在する。これらの企業は研究開発に多額の投資を行っており、免疫グロブリン療法、遺伝子治療、その他の先進的な治療法を含む新しい治療法の強力なパイプラインに貢献している。FDAなどの規制機関は、新規治療法の承認と商業化に協力的な環境を提供しており、市場の成長をさらに後押ししている。
主要市場プレイヤー
- バクスター・インターナショナル
- CSLベーリングLLC
- 武田薬品工業株式会社
- オクタファーマAG
- グリフォルス
- ケドリオン社
- バイオプロダクツ研究所
- LFB SA
- ADMAバイオロジクス
- アステラス製薬株式会社
報告書の範囲
本レポートでは、原発性免疫不全症の世界市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 原発性免疫不全症市場、疾患別
o 抗体欠損症
o 細胞性免疫不全
o 自然免疫障害
o その他
- 原発性免疫不全症市場:治療別
o 免疫グロブリン補充療法
o 抗生物質療法
o 幹細胞/骨髄移植
o 遺伝子療法
o その他
- 原発性免疫不全症市場、地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:世界の原発性免疫不全症市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、世界の原発性免疫不全症市場レポートにおいて、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.重症虚血肢治療の世界市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.治療薬別(医薬品、デバイス)
5.2.1.1.薬剤別(抗血小板薬、降圧薬、脂質低下薬、抗血栓薬、その他)
5.2.1.2.デバイス別(塞栓防止デバイス、末梢拡張システム、バルーンダイレーター、血管ステント)
5.2.2.地域別(北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東アフリカ)
5.2.3.企業別(2023年)
5.3.市場地図
5.3.1.治療別
5.3.2地域別
6.北米の重症虚血肢治療市場の展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.治療薬別(医薬品、デバイス)
6.2.1.1.薬剤別(抗血小板薬、降圧薬、脂質低下薬、抗血栓薬、その他)
6.2.1.2.デバイス別(塞栓防止デバイス、末梢拡張システム、バルーンダイレーター、血管ステント)
6.2.2.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国の重症虚血肢治療市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.治療別
6.3.2.カナダ重症虚血肢治療市場の展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.治療別
6.3.3.メキシコ重症虚血肢治療市場の展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.治療別
7.欧州重症虚血肢治療市場の展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.治療薬別(医薬品、デバイス)
7.2.1.1.薬剤別(抗血小板薬、降圧薬、脂質低下薬、抗血栓薬、その他)
7.2.1.2.デバイス別(塞栓防止デバイス、末梢拡張システム、バルーンダイレーター、血管ステント)
7.2.2.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランス重症虚血肢治療市場の展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.治療別
7.3.2.ドイツ重症虚血肢治療市場の展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.治療別
7.3.3.イギリス重症虚血肢治療市場の展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.治療別
7.3.4.イタリア重症虚血肢治療市場の展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.治療別
7.3.5.スペイン重症虚血肢治療市場の展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.治療別
8.アジア太平洋地域の重症虚血肢治療市場の展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.治療薬別(医薬品、デバイス)
8.2.1.1.薬剤別(抗血小板薬、降圧薬、脂質低下薬、抗血栓薬、その他)
8.2.1.2.デバイス別(塞栓防止デバイス、末梢拡張システム、バルーンダイレーター、血管ステント)
8.2.2.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国重症虚血肢治療市場の展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.治療別
8.3.2.インド重症虚血肢治療市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.治療別
8.3.3.日本重症虚血肢治療市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.治療別
8.3.4.韓国重症虚血肢治療市場の展望
8.3.4.1.市場規模予測
8.3.4.1.1.金額別
8.3.4.2.市場シェア予測
8.3.4.2.1.治療別
8.3.4.2.2.用途別
8.3.5.オーストラリア重症虚血肢治療市場の展望
8.3.5.1.市場規模予測
8.3.5.1.1.金額別
8.3.5.2.市場シェア予測
8.3.5.2.1.治療別
9.南米の重症虚血肢治療市場展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.治療薬別(医薬品、デバイス)
9.2.1.1.薬剤別(抗血小板薬、降圧薬、脂質低下薬、抗血栓薬、その他)
9.2.1.2.デバイス別(塞栓防止デバイス、末梢拡張システム、バルーンダイレーター、血管ステント)
9.2.2.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル重症虚血肢治療市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.治療別
9.3.2.アルゼンチン重症虚血肢治療市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.治療別
9.3.3.コロンビア重症虚血治療市場展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.治療別
10.中東・アフリカ重症虚血肢治療市場の展望
10.1.市場規模予測
10.1.1.金額別
10.2.市場シェア予測
10.2.1.治療薬(医薬品、デバイス)別
10.2.1.1.薬剤別(抗血小板薬、降圧薬、脂質低下薬、抗血栓薬、その他)
10.2.1.2.デバイス別(塞栓防止デバイス、末梢拡張システム、バルーンダイレーター、血管ステント)
10.2.2.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカ重症虚血肢治療市場の展望
10.3.1.1.市場規模予測
10.3.1.1.1.金額別
10.3.1.2.市場シェア予測
10.3.1.2.1.治療別
10.3.2.サウジアラビアの重症虚血肢治療市場の展望
10.3.2.1.市場規模予測
10.3.2.1.1.金額別
10.3.2.2.市場シェア予測
10.3.2.2.1.治療別
10.3.3.UAE重症虚血肢治療市場の展望
10.3.3.1.市場規模予測
10.3.3.1.1.金額別
10.3.3.2.市場シェア予測
10.3.3.2.1.治療別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向の展開
12.1.最近の動向
12.2.合併買収
12.3.製品発表
13.重症虚血肢治療の世界市場SWOT分析
14.ポーターのファイブフォース分析
14.1.業界内の競争
14.2.新規参入の可能性
14.3.サプライヤーの力
14.4.顧客の力
14.5.代替治療の脅威
15.競争状況
15.1.メドトロニック社
15.1.1.事業概要
15.1.2.提供製品
15.1.3.最近の開発
15.1.4.財務(報告通り)
15.1.5.キーパーソン
15.1.6.SWOT分析
15.2.リムフローSA
15.3.シナタ・セラピューティクス・リミテッド
15.4.カーディオバスキュラーシステムズ
15.5.イーライリリー・アンド・カンパニー
15.6.アボット・ラボラトリーズ・インク
15.7.レックスジェネロ社
15.8.セスカ・セラピューティクス(サーモジェネシス・ホールディングス社)
15.9.テバ・ファーマシューティカルズ・インダストリーズ・リミテッド
15.10.マイクロ・メディカル・ソリューションズ
15.11.ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
16.戦略的提言
17.会社概要 免責事項

 

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Summary

Global Primary Immunodeficiency Disorders Market was valued at USD 7.03 Billion in 2023 and is expected to reach USD 9.88 Billion by 2029 with a CAGR of 6.01% during the forecast period.
The Global Primary Immunodeficiency Disorders (PIDD) Market is witnessing significant growth, driven by rising awareness, advancements in diagnostic technologies, and increased access to treatments. Primary immunodeficiency disorders are a group of genetic conditions that impair the immune system, making individuals susceptible to frequent infections. With over 400 types of PIDD identified, the market has been expanding due to the growing understanding of these conditions and their management. Key factors influencing the market include advancements in gene therapy, monoclonal antibody treatments, and immunoglobulin replacement therapies.
Government initiatives and support from non-profit organizations to promote early diagnosis and treatment are positively impacting the market. The development of newborn screening programs for PIDD is further enhancing early detection and timely intervention, boosting patient outcomes. Despite these advances, challenges such as high treatment costs and limited awareness in low-income regions remain hurdles to market expansion. Nonetheless, ongoing research, coupled with new therapeutic developments, is anticipated to drive continuous growth in the Global Primary Immunodeficiency Disorders Market.
Key Market Drivers
Increasing Awareness and Diagnosis of Primary Immunodeficiency Disorders
One of the significant drivers for the Global Primary Immunodeficiency Disorders (PIDD) Market is the rising awareness and improved diagnosis of these conditions. Historically, PIDD has been underdiagnosed due to the complex and varied nature of the disorders, but recent advancements in medical research and education have brought more attention to these conditions. This has led to an increase in the identification and classification of various PIDD types, significantly contributing to market growth.
Medical communities, healthcare professionals, and patient advocacy groups have been instrumental in promoting awareness about PIDD. Organizations like the Immune Deficiency Foundation (IDF) and the Jeffrey Modell Foundation (JMF) play a vital role in educating the public and healthcare providers about the symptoms and treatment options available for PIDD. The rise in Primary Immunodeficiency (PI) disorders, affecting up to 1% of the population, poses significant challenges due to delayed diagnosis and treatment. The Jeffrey Modell Foundation established the Jeffrey Modell Centers Network (JMCN) to enhance awareness and improve patient outcomes. A recent analysis of physician-reported data revealed a 96.3% increase in patients followed in the U.S. from 2013 to 2021, with notable improvements in treatment accessibility. The JMCN continues to facilitate education, standardize care, and drive research advancements in immunology. These efforts have enabled earlier and more accurate diagnosis, which, in turn, has led to better management of the condition. With increased knowledge about the genetic factors and immunological profiles of PIDD, patients are more likely to seek medical attention sooner, driving the demand for diagnostic services and treatments.
Technological advancements in diagnostics, particularly genetic testing, have enabled clinicians to pinpoint the exact nature of immunodeficiency disorders with greater precision. Tests like next-generation sequencing (NGS) and whole exome sequencing have revolutionized the identification process, leading to faster and more comprehensive diagnoses. This has resulted in a surge of patients being diagnosed with PIDD, which is fueling the demand for therapies, further supporting market expansion. In addition to patient advocacy, government initiatives in healthcare systems worldwide are also contributing to better diagnosis and treatment options. Several countries have implemented newborn screening programs that test for PIDD, ensuring early identification and immediate intervention. These programs significantly improve survival rates and quality of life for affected individuals, further propelling market demand for immunoglobulin therapies, gene therapy, and other innovative treatment options. As awareness continues to spread and diagnostic techniques evolve, healthcare providers are becoming better equipped to recognize the diverse manifestations of PIDD. This trend is expected to drive the growth of the PIDD market substantially, as earlier diagnoses lead to prompt therapeutic interventions. In developing regions, where healthcare access and diagnostic capabilities are improving, the diagnosis rate for PIDD is also expected to rise, expanding the market’s reach.
Advancements in Immunoglobulin Therapies
Immunoglobulin (IG) therapies, especially intravenous immunoglobulin (IVIG) and subcutaneous immunoglobulin (SCIG), have emerged as essential treatments for PIDD. The advancement of IG therapies is a major driver for the Global PIDD Market, as these treatments play a critical role in improving the quality of life for patients with weakened immune systems. IG therapies supplement the body’s deficient antibodies, enabling patients to fight infections more effectively, which in turn drives demand. In recent years, significant progress has been made in the development and administration of IG therapies. The introduction of subcutaneous immunoglobulin (SCIG) as an alternative to intravenous treatments has been a game-changer. SCIG offers patients the convenience of at-home administration and reduces the need for frequent hospital visits, improving compliance and overall patient experience. This shift towards more patient-friendly treatment modalities has expanded the use of IG therapies globally, contributing to market growth.
Pharmaceutical companies are also investing in the development of more efficient and longer-acting IG formulations. These advancements have not only improved the efficacy of treatments but have also reduced the frequency of administration, leading to better patient adherence. Companies are exploring new delivery mechanisms, such as self-injectable devices and advanced formulations, to further enhance the convenience and accessibility of IG therapy. These innovations are expected to drive the market for PIDD treatments by providing patients with more effective and manageable therapeutic options. For instance, On July 20, 2023, Grifols, a leading global producer of plasma-derived medicines, announced that its recently completed Phase 4 trial (NCT04566692) evaluating biweekly dosing of XEMBIFY successfully met its primary endpoint. The trial demonstrated that patients with primary immunodeficiencies (PIDs) treated with this subcutaneous 20% immunoglobulin (SCIg) product every two weeks achieved non-inferior total immunoglobulin (Ig) levels compared to those receiving weekly doses. Additionally, the Phase 4 trial revealed comparable safety and tolerability profiles for both biweekly and weekly administration. This multicenter, single-sequence, open-label clinical study involved 27 subjects across 18 sites in the United States.
Regulatory approvals and government support for IG therapies have bolstered the market’s growth. Many countries have recognized the importance of ensuring a steady supply of IG products, given their critical role in managing PIDD. Governments and healthcare organizations have implemented measures to facilitate access to these therapies, including insurance coverage and subsidies. This regulatory backing encourages market expansion and ensures that more patients receive the necessary treatments.
Emergence of Gene Therapy for PIDD
The emergence of gene therapy as a groundbreaking treatment for Primary Immunodeficiency Disorders (PIDD) represents one of the most transformative drivers for the market. Gene therapy holds the promise of correcting the genetic defects that underlie these disorders, potentially offering long-term or even permanent cures. This advancement has significantly shifted the focus of PIDD treatments from symptom management to addressing the root cause of the disease, creating a paradigm shift in the way these disorders are treated. The basic premise of gene therapy for PIDD involves introducing functional copies of faulty genes into a patient’s cells, thereby restoring normal immune system functionality. Early successes in gene therapy have been especially evident in the treatment of Severe Combined Immunodeficiency (SCID), commonly known as "bubble boy" syndrome, and Chronic Granulomatous Disease (CGD). These forms of PIDD, previously considered life-threatening and difficult to treat, have shown promising responses to gene therapy, paving the way for more research and broader applications.
SCID, which severely compromises the immune system from birth, has historically required treatments like bone marrow transplants or lifelong immunoglobulin therapy. However, gene therapy trials have demonstrated that replacing the defective gene responsible for SCID can effectively restore immune function in patients, significantly improving their quality of life. Similar breakthroughs have been observed in the treatment of CGD, where gene therapy has successfully reduced the severity and frequency of infections by correcting the defective genes that impair the immune response.
The potential for gene therapy to address a broader range of PIDD types is driving further research and investment. Biopharmaceutical companies are actively pursuing clinical trials to explore the efficacy of gene therapy across various forms of PIDD, including X-linked agammaglobulinemia (XLA) and Wiskott-Aldrich syndrome. These developments have sparked significant interest from investors and healthcare providers, as gene therapy could revolutionize the treatment landscape for PIDD, offering hope for a permanent solution to these lifelong conditions. Regulatory agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and the European Medicines Agency (EMA) have shown strong support for gene therapy development, granting fast-track designations and orphan drug status to promising candidates. This regulatory support accelerates the approval process and encourages companies to continue investing in the research and development of gene therapy for PIDD. The increased pace of innovation in this area is expected to drive substantial growth in the PIDD market in the coming years.
Key Market Challenges
High Cost of Treatment and Lack of Access to Advanced Therapies
One of the key challenges faced by the Global Primary Immunodeficiency Disorders (PID) market is the high cost associated with the treatment of these disorders, especially in regions with limited healthcare infrastructure. The advanced therapies, including immunoglobulin replacement therapy and gene therapy, can be prohibitively expensive, making them inaccessible to a significant portion of the global population. Many healthcare systems in developing regions are underfunded, lacking the financial resources to offer patients cutting-edge treatments that are common in more developed countries. As a result, individuals suffering from primary immunodeficiency disorders in these areas may not receive proper diagnosis or treatment, leading to increased morbidity and mortality rates. Insurance coverage is often limited for these costly treatments, placing a financial burden on patients and their families. Despite the potential for government programs to offset some of these costs, bureaucratic inefficiencies, as well as disparities in healthcare access between urban and rural areas, further exacerbate the issue. As innovative treatments emerge, like gene therapies that offer curative solutions, the financial barrier remains a critical challenge for the market, slowing down adoption and equitable treatment access on a global scale.
Delayed Diagnosis and Misdiagnosis of Primary Immunodeficiency Disorders
A significant challenge in the Global Primary Immunodeficiency Disorders Market is the delayed diagnosis and frequent misdiagnosis of these disorders, which can lead to serious health complications and diminished quality of life for patients. Since many primary immunodeficiency disorders present with symptoms that are similar to common infections or autoimmune diseases, healthcare providers often overlook the underlying cause. In regions with limited medical resources, the availability of diagnostic tools, such as genetic testing and specialized immunological assessments, is scarce. This creates delays in proper diagnosis, which is critical for timely intervention and management. Even in well-developed healthcare systems, physicians may not be adequately trained to recognize or suspect primary immunodeficiency disorders, resulting in misdiagnosis or underdiagnosis. Inadequate awareness campaigns targeting both medical professionals and the general public contribute to this issue, causing patients to remain untreated or improperly treated for extended periods. As a result, these patients often experience recurrent infections and complications, further increasing healthcare costs and negatively affecting their long-term prognosis. Addressing this challenge will require greater awareness, education, and access to appropriate diagnostic technologies globally.
Key Market Trends
Expansion of Newborn Screening Programs
The expansion of newborn screening programs for Primary Immunodeficiency Disorders (PIDD) is a major driver for market growth, as early diagnosis leads to timely intervention and better management of these conditions. Newborn screening programs have been pivotal in identifying infants born with PIDD, allowing for early treatment and improving long-term outcomes. These programs are rapidly expanding across the globe, driven by increased awareness, government support, and advancements in screening technologies. In countries like the United States, newborn screening for Severe Combined Immunodeficiency (SCID) has become a standard practice. SCID, one of the most severe forms of PIDD, if left untreated, can result in life-threatening infections in early infancy. However, early detection through newborn screening allows for immediate interventions, such as bone marrow transplants or gene therapy, which can significantly improve survival rates. The inclusion of SCID in routine newborn screening programs across several states in the U.S. has led to a marked increase in early diagnoses, providing critical market growth for diagnostic tools, treatments, and follow-up care services.
Other regions, including Europe and Asia-Pacific, are following suit by expanding their newborn screening panels to include PIDD. For example, several European countries have initiated pilot programs to include PIDD in national newborn screening protocols. This trend is expected to drive significant growth in the PIDD market, as early identification of the disorder increases the demand for treatments and therapeutic interventions.
Technological advancements are also playing a key role in the expansion of newborn screening programs. Improved genetic testing technologies, such as next-generation sequencing (NGS), enable more accurate and efficient screening for a wider array of genetic disorders, including PIDD. These technologies allow healthcare providers to quickly and accurately diagnose PIDD in newborns, ensuring that affected infants receive appropriate treatment as early as possible. The increasing affordability of genetic testing is also making newborn screening programs more accessible in developing countries, further driving the market’s growth. In addition to government-driven initiatives, non-profit organizations and advocacy groups have been actively promoting the expansion of newborn screening programs for PIDD. Organizations like the Jeffrey Modell Foundation and the Immune Deficiency Foundation (IDF) have played an essential role in raising awareness about the importance of early detection, funding research, and working with healthcare systems to implement screening protocols. These efforts are helping to push for wider adoption of newborn screening programs, which directly supports the growth of the PIDD market.
Technological Advancements in Diagnostics
Technological advancements in diagnostics are reshaping the Global Primary Immunodeficiency Disorders (PIDD) Market by making it easier and faster to identify these conditions with greater accuracy. Given the complexity of PIDD, which includes over 400 types, diagnosis has traditionally been a time-consuming and challenging process. However, innovations in genetic testing and molecular biology are revolutionizing this landscape, enabling early detection and timely treatment, which are crucial for better patient outcomes.
Historically, diagnosing PIDD required healthcare providers to observe symptoms, conduct immunological tests, and analyze family histories. While these methods have been somewhat effective, they were often slow and imprecise. They relied on symptom patterns and clinical suspicion rather than direct identification of the genetic cause. The arrival of next-generation sequencing (NGS) technologies has drastically improved this process. NGS allows for a broad and detailed genetic analysis, identifying specific mutations responsible for immunodeficiency disorders with much greater speed and accuracy. This approach facilitates a level of precision previously unattainable through traditional methods.
Whole exome sequencing (WES) and whole genome sequencing (WGS) have had a profound impact on diagnosing PIDD. These techniques examine either significant portions or the entirety of an individual’s genome, enabling the identification of rare and complex mutations that cause immunodeficiencies. Patients who may have gone undiagnosed for years can now receive earlier and more accurate diagnoses, leading to quicker treatment interventions. In addition to improving diagnostic precision, these advancements reduce healthcare costs by avoiding unnecessary tests and prolonged hospitalizations due to undiagnosed or misdiagnosed cases. The expanding availability and affordability of genetic testing technologies are making these tools more accessible worldwide, further driving demand in the PIDD diagnostics market. This technological shift is ultimately contributing to better management and treatment of PIDD, positively impacting the market’s growth.
Segmental Insights
Disease Insights
Based on the Disease, antibody deficiency segments disorders are currently dominating the Global PIDD Market. This category encompasses a range of conditions, primarily characterized by an impaired ability to produce immunoglobulins, which are essential for effective immune responses against infections. The prevalence and impact of antibody deficiency disorders, such as Common Variable Immunodeficiency (CVID), X-Linked Agammaglobulinemia (XLA), and Hyper-IgM Syndrome, have positioned them as significant contributors to the growth of the PIDD market. One of the primary factors contributing to the dominance of antibody deficiency disorders is their higher prevalence compared to other types of PIDD. Studies suggest that antibody deficiency disorders account for a substantial proportion of all PIDD cases, with CVID being one of the most common forms. This increased prevalence results in a higher patient population requiring diagnosis and treatment, thereby driving demand for therapeutic interventions, particularly immunoglobulin replacement therapy.
The strong clinical need for effective management of antibody deficiency disorders further solidifies their market dominance. Patients with these conditions are at a heightened risk of recurrent infections, autoimmune diseases, and malignancies due to their compromised immune systems. As a result, timely diagnosis and appropriate therapeutic strategies are critical for improving patient outcomes.
Regional Insights
North America is currently dominating the Global Primary Immunodeficiency Disorders (PIDD) Market, primarily driven by several key factors. The region boasts advanced healthcare infrastructure, high levels of research and development investment, and a growing awareness of PIDD among healthcare professionals and the general public. The United States, in particular, plays a crucial role in this dominance, given its extensive network of specialized healthcare providers and research institutions focused on immunological disorders. One significant contributor to North America's market leadership is the high prevalence of primary immunodeficiency diseases. As awareness increases and genetic testing becomes more accessible, more individuals are being diagnosed with PIDD, leading to a greater demand for effective treatment options. The presence of a large patient population coupled with a well-established healthcare system ensures that patients receive timely diagnosis and appropriate therapies.
North America is home to several key pharmaceutical and biotechnology companies that are at the forefront of developing innovative therapies for PIDD. These companies are investing heavily in research and development, contributing to a robust pipeline of new treatments, including immunoglobulin therapies, gene therapy, and other advanced therapeutic modalities. Regulatory agencies, such as the FDA, provide a supportive environment for the approval and commercialization of novel treatments, further propelling market growth.
Key Market Players
• Baxter International Inc.
• CSL Behring LLC
• Takeda Pharmaceutical Company Limited
• Octapharma AG
• Grifols, S.A
• Kedrion S.p.A
• Bio Products Laboratory Ltd.
• LFB SA
• ADMA Biologics, Inc.
• Astellas Pharma Inc.
Report Scope:
In this report, the Global Primary Immunodeficiency Disorders Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Primary Immunodeficiency Disorders Market, By Disease:
o Antibody Deficiency
o Cellular Immunodeficiency
o Innate Immune Disorders
o Others
• Primary Immunodeficiency Disorders Market, By Treatment:
o Immunoglobulin Replacement Therapy
o Antibiotic Therapy
o Stem Cell/Bone Marrow Transplantation
o Gene Therapy
o Others
• Primary Immunodeficiency Disorders Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Primary Immunodeficiency Disorders Market.
Available Customizations:
Global Primary Immunodeficiency Disorders Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Voice of Customer
5.GlobalCritical Limb Ischemia Treatment MarketOutlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.By Treatment (Drugs,Devices)
5.2.1.1.By Drugs (Antiplatelet Drugs, Antihypertensive Agents, Lipid-lowering Agents, Antithrombotic Agents, Others)
5.2.1.2.By Devices (Embolic Protection Devices, Peripheral Dilatation System, Balloon Dilators, Vascular Stents)
5.2.2.By Region (North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East Africa)
5.2.3.By Company (2023)
5.3.Market Map
5.3.1 By Treatment
5.3.2 By Region
6.North America Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.By Treatment (Drugs,Devices)
6.2.1.1.By Drugs (Antiplatelet Drugs, Antihypertensive Agents, Lipid-lowering Agents, Antithrombotic Agents, Others)
6.2.1.2.By Devices (Embolic Protection Devices, Peripheral Dilatation System, Balloon Dilators, Vascular Stents)
6.2.2.By Country
6.3.North America: Country Analysis
6.3.1.United States Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Treatment
6.3.2.Canada Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Treatment
6.3.3.Mexico Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Treatment
7.Europe Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Treatment (Drugs,Devices)
7.2.1.1.By Drugs (Antiplatelet Drugs, Antihypertensive Agents, Lipid-lowering Agents, Antithrombotic Agents, Others)
7.2.1.2.By Devices (Embolic Protection Devices, Peripheral Dilatation System, Balloon Dilators, Vascular Stents)
7.2.2.By Country
7.3.Europe: Country Analysis
7.3.1.France Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Treatment
7.3.2.Germany Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Treatment
7.3.3.United Kingdom Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1.By Treatment
7.3.4.Italy Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1.By Treatment
7.3.5.Spain Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1.By Treatment
8.Asia-Pacific Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Treatment (Drugs,Devices)
8.2.1.1.By Drugs (Antiplatelet Drugs, Antihypertensive Agents, Lipid-lowering Agents, Antithrombotic Agents, Others)
8.2.1.2.By Devices (Embolic Protection Devices, Peripheral Dilatation System, Balloon Dilators, Vascular Stents)
8.2.2.By Country
8.3.Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1.China Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Treatment
8.3.2.India Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Treatment
8.3.3.Japan Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Treatment
8.3.4.South Korea Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
8.3.4.1.Market Size Forecast
8.3.4.1.1.By Value
8.3.4.2.Market Share Forecast
8.3.4.2.1.By Treatment
8.3.4.2.2.By Application
8.3.5.Australia Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
8.3.5.1.Market Size Forecast
8.3.5.1.1.By Value
8.3.5.2.Market Share Forecast
8.3.5.2.1.By Treatment
9.South America Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Treatment (Drugs,Devices)
9.2.1.1.By Drugs (Antiplatelet Drugs, Antihypertensive Agents, Lipid-lowering Agents, Antithrombotic Agents, Others)
9.2.1.2.By Devices (Embolic Protection Devices, Peripheral Dilatation System, Balloon Dilators, Vascular Stents)
9.2.2.By Country
9.3.South America: Country Analysis
9.3.1.Brazil Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Treatment
9.3.2.Argentina Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Treatment
9.3.3.Colombia Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Treatment
10.Middle East and Africa Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
10.1.Market Size Forecast
10.1.1.By Value
10.2.Market Share Forecast
10.2.1.By Treatment (Drugs,Devices)
10.2.1.1.By Drugs (Antiplatelet Drugs, Antihypertensive Agents, Lipid-lowering Agents, Antithrombotic Agents, Others)
10.2.1.2.By Devices (Embolic Protection Devices, Peripheral Dilatation System, Balloon Dilators, Vascular Stents)
10.2.2.By Country
10.3.MEA: Country Analysis
10.3.1.South Africa Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
10.3.1.1.Market Size Forecast
10.3.1.1.1.By Value
10.3.1.2.Market Share Forecast
10.3.1.2.1.By Treatment
10.3.2.Saudi Arabia Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
10.3.2.1.Market Size Forecast
10.3.2.1.1.By Value
10.3.2.2.Market Share Forecast
10.3.2.2.1.By Treatment
10.3.3.UAE Critical Limb Ischemia Treatment Market Outlook
10.3.3.1.Market Size Forecast
10.3.3.1.1.By Value
10.3.3.2.Market Share Forecast
10.3.3.2.1.By Treatment
11.Market Dynamics
11.1.Drivers
11.2.Challenges
12.Market Trends Developments
12.1.Recent Development
12.2.Mergers Acquisitions
12.3.Product Launches
13.Global Critical Limb Ischemia Treatment Market: SWOT Analysis
14.Porter’s Five Forces Analysis
14.1.Competition in the Industry
14.2.Potential of New Entrants
14.3.Power of Suppliers
14.4.Power of Customers
14.5.Threat of Substitute Treatments
15.Competitive Landscape
15.1.Medtronic plc
15.1.1.Business Overview
15.1.2.Product Offerings
15.1.3.Recent Developments
15.1.4.Financials (As Reported)
15.1.5.Key Personnel
15.1.6.SWOT Analysis
15.2.LimFlow SA
15.3.Cynata Therapeutics Ltd
15.4.Cardiovascular Systems, Inc.
15.5.Eli Lilly and Company
15.6.Abbott Laboratories, Inc
15.7.Rexgenero Ltd.
15.8.Cesca Therapeutics (ThermoGenesis Holdings, Inc)
15.9.Teva Pharmaceuticals Industries Limited
15.10.Micro Medical Solutions
15.11.Boston Scientific Corporation
16.Strategic Recommendations
17.About Us Disclaimer

 

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2024/11/21 10:26

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