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重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場 -2023-2030


Global Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnosis Market -2023-2030

市場概要 重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場は、2022年に1億9650万米ドルに達し、2030年には4億2350万米ドルに達するなど、有利な成長が予測されている。世界の重症複合免疫不全（SCID）診断市場は、予... もっと見る

　

　

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DataM Intelligence
データMインテリジェンス 		2023年6月15日 US$4,350
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サマリー

市場概要
重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場は、2022年に1億9650万米ドルに達し、2030年には4億2350万米ドルに達するなど、有利な成長が予測されている。世界の重症複合免疫不全（SCID）診断市場は、予測期間中（2023-2030年）に10.4%のCAGRを示すと予測されている。技術進歩の増加と新規製品への投資の増加が、重症複合免疫不全症（SCID）診断市場の動向に対する需要を押し上げている。
重症複合免疫不全症（SCID）を特定するためには、通常、徹底的な病歴聴取と子どもの身体診察が必要である。診断を確認するために、総血球数などの追加の血液検査が要求されることもある。新製品の発売と免疫不全患者の増加が、重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場を推進している主な要因である。
重症複合免疫不全症（SCID）診断の市場範囲は、TREC、全血球算定（CBC）、遺伝子検査、生化学検査、その他の検査タイプで構成され、重症複合免疫不全症（SCID）診断の市場シェアを拡大している。重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場は、研究開発の増加や各国における今後の新製品承認などの要因により拡大しており、重症複合免疫不全症（SCID）診断市場の成長にも明るい見通しが生まれています。
市場ダイナミクス
診断手順に対する意識の高まりが重症複合免疫不全（SCID）診断市場の成長を牽引
SCIDは通常、赤ちゃんが生まれてすぐに臨床症状が現れることはない。これは、SCIDを発症した新生児は、最初の数週間は相手の抗体から免疫を獲得して生きているという事実によるものである。しかし、時間が経つにつれて、ポリオ、水痘、ロタウイルス、BCGなどのワクチンに含まれる弱毒化された微生物の影響を受けるようになる。
新生児が最初に症状が出てから4ヶ月から6ヶ月の間に達すると、SCIDと診断されるのが一般的である。家系に免疫不全の病歴がありリスクがある場合は、胎児のDNA塩基配列を決定し、関連する遺伝子の変化を調べるなど、早期介入を行うこともある。
妊娠中にSCIDを早期発見すれば、出産後の治療に十分な時間をかけることができる。次善の選択肢は、新生児スクリーニングである。出生時に採血してB細胞とT細胞を同定し、それぞれの役割を決定することができる。出生後のDNA検査を利用すれば、より包括的な診断が可能である。
重症複合免疫不全症（SCID）の増加によりメーカーに有利な機会が生まれる
アデノシンデアミナーゼ欠損症は非常にまれな疾患であり、世界で20万人から100万人に1人の割合でしか発症しない。SCIDの約15％がこの疾患によるものである。SCID（重症複合免疫不全症）と呼ばれる珍しい遺伝子疾患は、生命を脅かす自己免疫異常をもたらす。何らかの形で免疫学的な症状を主症状とする。
米国では、毎年58,000人に1人の割合でSCIDの新生児が誕生している。重症複合型免疫不全症（SCID）と呼ばれる遺伝性の原発性免疫不全症（PIDD）は、小児にしばしば現れ、重度の免疫不全を引き起こし、小さな感染症さえも撃退できなくなる。最も重症のPIDDと考えられている。
SCIDの他の型は、アデノシンデアミナーゼという酵素の欠乏だけでなく、様々な遺伝的疾患によって引き起こされる。SCIDの乳児は、健康な新生児がかかる典型的な病気にかかりやすい。それにもかかわらず、微生物や生ワクチンによって引き起こされる病気にかかりやすい。
診断の遅れと不適切さが市場の成長を妨げる。
しかし、感染症は、既知の家族歴がないこと、鑑別可能な身体的特徴がないこと、その他の要因のために、一般的な小児集団で頻繁に発生している。残念なことに、患者が一連の病気を経験し、そのほとんどが重篤である場合、医療関係者は宿主の防御力が弱い可能性しか考慮しない。
悲しいことに、病気の姉や他の既知の罹患家族がいないSCIDの乳児は、通常、多数の感染症が起こってからでないと発見されない。これらの感染症は、緊急医療、家族の苦痛、長期罹患に常に大きな影響を及ぼし、時には死に至ることもある。
COVID-19 影響分析
COVID-19のパンデミックと世界各国でのロックダウンにより、あらゆる業種の企業の財務の健全性が影響を受けた。そのため、COVID-19の健康上の緊急事態が発生するまでの間、米国食品医薬品局（FDA）は、スポンサーと研究者を支援し、試験参加者の安全を確保し、適正臨床実施基準（GCP）を遵守し、試験の完全性に対するリスクを最小限に抑えるための一般的な考慮事項を含むガイドラインを発表した。
ロシア・ウクライナ紛争の影響分析
ロシアとウクライナの紛争は、この地域の主要な市場プレイヤーの数が少ないことから、世界の重症複合免疫不全（SCID）診断市場への影響は低いと推定される。しかし、原材料の輸出入の影響は、予測期間中、世界の重症複合免疫不全診断市場の成長にほとんど影響を与えないと予想される。
セグメント分析
世界の重症複合免疫不全症（SCID）診断市場は、疾患タイプ、検査タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化される。
検査タイプ別ではTRECが市場シェアの32.8%を占め、優位性が高まる
ガスリー・カード乾燥血液スポット（DBS）において、T細胞受容体切除円（TREC）はリアルタイム定量ポリメラーゼ連鎖反応（RT-qPCR）を用いて定量することができ、SCIDの早期発見を可能にする。TRECの低値は、T細胞受容体組換えのDNA的結果であるため、TCLを意味する。
従って、SCIDは新生児のTRECレベルを用いてスクリーニングし、T細胞の発達不全を同定することができる。スクリーニングが陽性であった場合、正確な遺伝学的診断を確認し、患者が典型的なSCIDであるのか、あるいは別のタイプのTCLであるのかを確認するために、診断検査が必要となる。
SCIDに関連する症状の重篤度、適時診断による予後の改善、スクリーニング検査の利用しやすさ、SCIDに対する新生児スクリーニング（NBS）が経済的に実行可能であることの証明はすべて、SCIDがスクリーニングのためのウィルソン-ユングナー基準を満たし、SCIDをNBSの適切な候補として指定するのに役立つ。
地理的分析
主要プレイヤーの強い存在感と重症複合免疫不全症（SCID）診断の進歩により、北米が市場シェアの約43.5％を占める
北米における重症複合免疫不全症（SCID）診断の需要が高まっているため、この地域で事業を拡大するチャンスがある。この地域には多くの生産者とサプライヤーが存在し、急速な経済発展により重症複合免疫不全診断の工業生産が高まり、需要が増加している。
北米には多くのメーカーやサプライヤーが存在し、同地域の急速な経済発展の結果、工業生産が拡大し、新規製品の研究開発意欲を養っている。
研究開発のための新技術が登場すれば、市場は成長するだろう。技術開発の高まり、政府の承認、新製品の導入はすべて成長に寄与する。新しい機器や技術に対する人々の認識も高まっており、この地域の市場拡大につながる。これらの要因が北米の優位性の原因となっている。
競争状況
重症複合免疫不全（SCID）診断市場における世界の主要企業には、ARCHIMED Life Science GmbH、Revvity (PerkinElmer)、Labsystems Diagnostics Oy、Revcovi、LaCAR MDx、Leadiant Biosciences, Inc、Winfertility、GSK Plc、CSL Behring、Devyser Diagnosticsなどがあります。
レポートを購入する理由
- 重症複合免疫不全症（SCID）診断の世界市場を疾患タイプ、検査タイプ、エンドユーザー、地域に基づき細分化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発を分析することにより、商機を特定します。
- 重症複合免疫不全症（SCID）診断市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
- 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析からなるPDFレポート。
- 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の重症複合免疫不全症（SCID）診断市場レポートは約53表、54図、195ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Test Type
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increased Awareness of Diagnosis Procedures
4.1.1.2. Increasing Incidence of Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Disorder
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Delayed and Improper Diagnosis
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Rising Research and Development and Novel Product Launches
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. X-linked SCID *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. ADA-SCID
7.4. Others
8. By Test Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Test Type
8.2. TREC *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Complete blood count (CBC)
8.4. Genetic Test
8.5. Biochemical Test
8.6. Others
9. By End User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
9.2. Hospitals *
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Diagnostic and Research Laboratories
9.4. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. The U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. The U.K.
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Spain
10.3.6.5. Italy
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. ARCHIMED Life Science GmbH *
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Revvity (PerkinElmer)
12.3. Labsystems Diagnostics Oy
12.4. Revcovi
12.5. LaCAR MDx
12.6. Leadiant Biosciences, Inc.
12.7. Winfertility
12.8. GSK Plc
12.9. CSL Behring
12.10. Devyser Diagnostics
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

　

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Summary

Market Overview
The Global Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnosis Market reached US$ 196.5 million in 2022 and is projected to witness lucrative growth by reaching up to US$ 423.5 million by 2030. The global severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market is expected to exhibit a CAGR of 10.4% during the forecast period (2023-2030). The increasing technological advancements and the growing investments for novel products are driving up demand for severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market trends.
To identify severe combined immunodeficiency (SCID), a thorough medical history plus physical examination of the child are typically required. Additional blood tests, such as a total blood cell count, could be requested in order to verify the diagnosis. The launch of new products, and an increase in patients with immunodeficiency are the main factors propelling the global market for severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis.
The severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market scope comprises test type as TREC, complete blood count (CBC), genetic test, biochemical test, others, which has increased the severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market share. The global market for severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis is expanding as a result of factors including the increasing research and development and their upcoming novel product approvals across countries are also creating a positive outlook for the severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market growth.
Market Dynamics
Increased Awareness of Diagnosis Procedures Drives the Growth of the Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnosis Market
SCID typically does not manifest clinically right away when a baby is born. This is due to the fact that preferably for the first few weeks, newborns with SCID live on developing immunity from mthe other's antibodies. But over time, babies are nonetheless affected by weakened microorganisms in vaccines like those for polio, chickenpox, rotavirus, BCG, and others because they lack an immune response.
When neonates reach an age between four and six months following the symptoms first appearing, SCID is typically diagnosed. Early intervention, when there is a risk owing to a family record of immunodeficiency might involve DNA sequencing of the fetus to check for any relevant gene changes.
Early detection of SCID during pregnancy allows for plenty of time for postpartum treatment. The next-best choice is newborn screening. Blood can be drawn at birth to identify B cells and T cells and determine their roles. Postnatal testing for DNA can be utilized for a more comprehensive diagnosis.
Increasing Incidence of Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Disorder Creates Lucrative Opportunities for Manufacturers
Adenosine deaminase insufficiency is a very uncommon condition that affects only 1 in 200,000 to 1,000,000 babies globally. Around 15% of SCID instances are due to this disorder. An uncommon genetic disorder called SCID (severe combined immunodeficiency) results in life-threatening autoimmune abnormalities. It is a primary immunological symptom in some way.
In the United States, 1 in 58,000 neonates is born having SCID each year. A hereditary primary immunodeficiency disorder (PIDD) called severe combined immunodeficiency (SCID) frequently shows up in children and results in severe immunological insufficiency, leaving the body unable to fight off even small infections. It is considered to be the most severe PIDD.
Other varieties of SCID are caused by a variety of genetic disorders as well as a deficiency in the enzyme adenosine deaminase. Infants having SCID are prone to typical illnesses that affect healthy newborns. They are nonetheless more susceptible to illnesses brought on by microbes or live vaccines, which are typically safe for kids with healthy immune systems.
Delayed and Improper Diagnosis will Hamper the Growth of the Market.
However, infections are frequent in the general population of children due to the absence of a known family history, an absence of differentiating physical characteristics, and other factors. Unfortunately, when a patient has gone through a string of illnesses, most of which are serious, medical professionals only take the possibility of weakness in host defenses into account.
Sadly, infants with SCID who lack an older sister who is sick or another known affected family member are typically not detected until after numerous infections have taken place. These infections always have a significant influence on urgent medical care, family suffering, and long-term morbidity, while they occasionally result in death.
COVID-19 Impact Analysis
The financial health of companies across all industries was impacted by the COVID-19 pandemic and lockdown in numerous nations throughout the world. Therefore, for the interval of the COVID-19 health emergency, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued guidelines that include general considerations to aid sponsors and researchers, ensuring the safety of trial participants, adhering to good clinical practice (GCP), and minimizing risks to trial integrity.
Russia-Ukraine War Impact Analysis
The Russia-Ukraine conflict is estimated to have a low impact on the global severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market, owing to the low number of key market players in this region. However, the impact of the import and export of raw materials is expected to have little influence over the global severe combined immunodeficiency diagnosis market growth over the forecast period.
Segment Analysis
The global severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market is segmented based on disease type, test type, end user and region.
TREC from Test Type Segment Accounts for 32.8% of Market Share Owing to Rising Advantages
In Guthrie card dried blood spots (DBS), T-cell receptor excision circles (TRECs) can be quantified using real-time quantitative polymerase chain reaction (RT-qPCR), which enables early SCID detection. Low TRECs represent TCL since they are a DNA consequence of T cell receptor recombination.
Thus, SCID can be screened for using neonatal TREC levels to identify defective T cell development. After receiving a positive screen, diagnostic testing is necessary to confirm a precise genetic diagnosis and to ascertain whether the patient has typical SCID or another type of TCL.
The severity of the symptoms associated with SCID, the improved prognosis following a timely diagnosis, the accessibility of a screening test, along with proof that newborn screening (NBS) for SCID is financially viable, all serve to show that SCID satisfies the Wilson-Jungner criteria for screening and designate SCID as a suitable candidate for NBS.
Geographical Analysis
North America Accounted for Approximately 43.5% of the Market Share Owing to the Strong Presence of Major Players and the Advancements in Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Diagnosis
Manufacturers have chances to expand their operations in this region because of the rising demand for severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis for advancements in North America. The area has many producers and suppliers, and its rapid economic development has raised industrial production of severe combined immunodeficiency diagnosis, which has increased the demand.
There are many manufacturers and suppliers in North America, and as a result of the region's rapid economic growth, industrial production has expanded, feeding the desire for research and development of novel products.
The market will grow as new technology for research and development emerge. Rising technological developments, governmental approvals, and the introduction of new products all contribute to growth. People are becoming more aware of novel instruments and technologies, leading to the expansion of the market in this region. These factors are responsible for the dominance of North America.
Competitive Landscape
The major global players in the severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market include ARCHIMED Life Science GmbH, Revvity (PerkinElmer), Labsystems Diagnostics Oy, Revcovi, LaCAR MDx, Leadiant Biosciences, Inc., Winfertility, GSK Plc, CSL Behring and Devyser Diagnostics among others.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market segmentation based on disease type, test type, end user and region, as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players.
The global severe combined immunodeficiency (SCID) diagnosis market report would provide approximately 53 tables, 54 figures and 195 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



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Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Test Type
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increased Awareness of Diagnosis Procedures
4.1.1.2. Increasing Incidence of Severe Combined Immunodeficiency (SCID) Disorder
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Delayed and Improper Diagnosis
4.1.3. Opportunity
4.1.3.1. Rising Research and Development and Novel Product Launches
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. X-linked SCID *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. ADA-SCID
7.4. Others
8. By Test Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Test Type
8.2. TREC *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Complete blood count (CBC)
8.4. Genetic Test
8.5. Biochemical Test
8.6. Others
9. By End User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
9.2. Hospitals *
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Diagnostic and Research Laboratories
9.4. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. The U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. The U.K.
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Spain
10.3.6.5. Italy
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Test Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. ARCHIMED Life Science GmbH *
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Revvity (PerkinElmer)
12.3. Labsystems Diagnostics Oy
12.4. Revcovi
12.5. LaCAR MDx
12.6. Leadiant Biosciences, Inc.
12.7. Winfertility
12.8. GSK Plc
12.9. CSL Behring
12.10. Devyser Diagnostics
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13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

　

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DataM Intelligence社はどのような調査会社ですか?


DataM Intelligenceは世界および主要地域の広範な市場に関する調査レポートを出版しています。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ（通常は円払い）の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



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