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 オミックスベースの臨床試験市場の世界市場規模、シェア、動向、機会、予測、フェーズ別（フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV）、試験デザイン別（拡大アクセス試験、介入試験、観察研究）、適応症別（循環器疾患、中枢神経系疾患、遺伝子疾患、免疫学、腫瘍学、呼吸器疾患、皮膚疾患）、地域別＆競合別、2020-2030FOmics-Based Clinical Trials Market Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, and Phase IV), By Study Design (Expanded Access Studies, Interventional Studies, and Observational Studies), By Indication (Cardiology, CNS Diseases, Genetic Diseases, Immunology, Oncology, Respiratory Diseases, and Skin Diseases), By Region & Competition, 2020-2030F 世界のオミックスベースの臨床試験市場は、2024年に266億7000万米ドルと評価され、予測期間中に大幅な成長を遂げ、2030年までの年平均成長率（CAGR）は7.25％と予測されている。オミックスに基づく臨床試験は、先... もっと見る
サマリー世界のオミックスベースの臨床試験市場は、2024年に266億7000万米ドルと評価され、予測期間中に大幅な成長を遂げ、2030年までの年平均成長率（CAGR）は7.25％と予測されている。オミックスに基づく臨床試験は、先進のオミックス技術を統合して、臨床試験に参加する患者から詳細な分子データを収集する。オミックスには、生物学や医学において生体分子を分子レベルで解析するために使用されるハイスループット技術の範囲が含まれる。これらの技術には、ゲノミクス（遺伝子とDNAの研究）、プロテオミクス（タンパク質の研究）、メタボロミクス（低分子と代謝物の研究）、トランスクリプトミクス（RNAと遺伝子発現の研究）などが含まれる。オミックスに基づく臨床試験の主な目的は、分子プロファイルに基づいて患者をサブグループに層別化し、より的を絞った個別化医療介入を可能にすることである。しかし、オミックスベースの臨床試験は、データの標準化、再現性の問題、高度なバイオインフォマティクス機能の必要性などの課題に直面している。臨床試験を成功させるためには、オミックスデータの正確性と信頼性が極めて重要である。例えば、2024年4月に発表された論文では、代謝機能障害に伴う脂肪性肝疾患（MASLD）の管理におけるオミックスベースのバイオマーカーの重要性が高まっていることが強調されている。これらのバイオマーカーは、リスク層別化を支援し、有害な転帰のリスクが高い線維化が進行した患者を特定する。オミックスベースの臨床試験の採用が増加していることから、市場の成長はさらに促進されると予想される。 主な市場促進要因 オミックス技術の進歩 最近のハイスループット・シーケンスの発展により、これらの技術はより迅速、高精度、かつコスト効率の高いものとなっている。シングルセルシーケンスのような技術は、個々の細胞レベルでの遺伝物質の調査を可能にし、細胞の不均一性を明らかにする。質量分析ツールはより高感度かつ高精度になり、複雑な生物学的サンプル中のタンパク質や代謝物の同定と定量が可能になった。さらに、質量分析イメージング（MSI）の進歩により、組織内の分子の空間マッピングが可能になった。クライオ電子顕微鏡（cryo-EM）はタンパク質の構造解析に革命をもたらし、ほぼ原子レベルの分解能を達成した。X線結晶学と核磁気共鳴（NMR）分光法は、分子構造の解像度を高め続けている。安定同位体標識やフラックス分析などの技術は、代謝経路に関する洞察を提供し、等重量標識やラベルフリーアプローチを含む定量プロテオミクス法は、タンパク質の正確な定量を可能にする。 2023年2月にメイヨークリニックが発表した報告書では、オミックス研究の一部を病院のような従来の環境から個人の自宅、特に農村部や十分なサービスを受けていない地域へとシフトさせるという、ゲノミクス研究における新たなアプローチが強調されている。この変化により、臨床試験へのアクセスが改善され、参加者層が拡大し、より多様なデータ収集が可能になると期待されている。 主な市場の課題 サンプルサイズと多様性 オミックスに基づく臨床試験の課題のひとつは、特に希少疾患や遺伝的に特異な集団について、十分な数の患者サンプルを得ることである。このような臨床試験では、信頼性の高い結果を得るために大規模で多様なコホートが必要とされることが多いため、多様な患者サンプルを入手できることは極めて重要である。同じ疾患カテゴリーであっても、患者間の生物学的変動はかなりのものであるため、統計学的妥当性を確保するためには、より大きなサンプルサイズが必要となる。さらに、臨床試験集団の遺伝的・民族的多様性を確保することは、得られた知見を広く適用するために不可欠である。オミックスに基づく臨床試験では、遺伝的または分子的特徴に基づくサブグループ解析が行われることが多く、このような特定の基準を満たす患者をリクルートすることは、時間とリソースを要する。リクルートとデータ収集の遅れは、試験プロセスの妨げとなる。さらに、遺伝子や分子プロファイリングに関するインフォームド・コンセントの取得や、プライバシーの問題への対応も課題となりうる。 大規模で複雑なオミックスデータセットの統合と解釈には、高度なバイオインフォマティクスツールも必要であり、特に大規模で多様なサンプルサイズを扱う場合には、解析がさらに複雑になる可能性がある。 主な市場動向 複数のオミックスデータの統合 さまざまなオミックス技術は、疾患の根底にある分子メカニズムについて独自の視点を提供する。複数のオミックス分野のデータを統合することで、遺伝子、タンパク質、代謝産物、その他の要因の相互作用を調べることにより、疾患プロセスのより包括的な見解が得られる。この統合により、疾患の診断、予後、治療効果に関するバイオマーカーの同定と検証が強化される。遺伝子、プロテオミクス、代謝プロファイルを組み合わせることで、より正確で頑健なバイオマーカー発見につながる。 マルチオミクスデータの統合は、患者の層別化に極めて重要であり、研究者は分子プロファイルに基づいて患者を分類し、より的を絞った臨床試験をデザインすることができる。このアプローチはまた、個々の遺伝子、プロテオミクス、代謝の特徴に合わせた個別化治療の開発を促進し、より効果的な治療につながります。医薬品開発においては、マルチオミクスの統合は、薬剤が様々な分子成分とどのように相互作用するかを理解するのに役立ち、潜在的な副作用に関する洞察を提供し、薬剤設計の指針となる。癌のような複雑な疾患の場合、マルチオミクスデータの統合は、複雑な分子間相互作用の理解を助け、新規治療ターゲットと戦略の同定を容易にします。この統合は、遺伝子、タンパク質、代謝産物の相互接続ネットワークとしての生物学的システムの全体的理解を提供するシステム生物学的アプローチに沿ったものである。 主な市場プレイヤー - パレクセル・インターナショナル・コーポレーション - 医薬品開発（PPD） - チャールズリバー研究所 - ICON plc - SGS SA - イーライリリー・アンド・カンパニー - ファイザー - コバンス社 - ノボ ノルディスク - リーバス・バイオ レポートの範囲 本レポートでは、世界のオミックスベースの臨床試験市場を様々なカテゴリーに分類し、市場動向を包括的に分析しています： - フェーズ別 o フェーズI フェーズII フェーズIII フェーズIV - 試験デザイン別 o 拡張アクセス研究 介入研究 観察研究 - 適応症別 心臓病学 中枢神経系疾患 o 遺伝子疾患 o 免疫学 o 腫瘍学 o 呼吸器疾患 o 皮膚疾患 - 地域別 o 北米：米国、カナダ、メキシコ o アジア太平洋地域中国、インド、韓国、オーストラリア、日本 o ヨーロッパドイツ、フランス、イギリス、スペイン、イタリア o 南アメリカブラジル、アルゼンチン、コロンビア o 中東・アフリカ南アフリカ、サウジアラビア、アラブ首長国連邦 競合情勢： このセクションでは、世界のオミックスベースの臨床試験市場における主要企業の詳細な分析とプロフィールを掲載しています。 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、この市場レポートのカスタマイズオプションを提供しています。これには、特定の企業のニーズに応じた追加市場企業（最大5社）の詳細分析が含まれます。 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.オミックスに基づく臨床試験の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.フェーズ別（フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV.） 5.2.2.試験デザイン別（拡大アクセス試験、介入試験、観察試験） 5.2.3.適応症別（循環器疾患、中枢神経系疾患、遺伝性疾患、免疫学、腫瘍学、呼吸器疾患、皮膚疾患） 5.2.4.地域別 5.2.5.企業別（2024年） 5.3.市場マップ 6.アジア太平洋地域のオミックスベースの臨床試験市場の展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.フェーズ別 6.2.2.試験デザイン別 6.2.3.適応症別 6.2.4.国別 6.3.アジア太平洋地域国別分析 6.3.1.中国のオミックスベースの臨床試験市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.フェーズ別 6.3.1.2.2.試験デザイン別 6.3.1.2.3.適応症別 6.3.2.インドのオミックスベースの臨床試験市場の展望 6.3.2.1.市場規模と予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.フェーズ別 6.3.2.2.2.試験デザイン別 6.3.2.2.3.適応症別 6.3.3.オーストラリアのオミックスベースの臨床試験市場の展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.フェーズ別 6.3.3.2.2.試験デザイン別 6.3.3.2.3.適応症別 6.3.4.日本のオミックスベースの臨床試験市場の展望 6.3.4.1.市場規模と予測 6.3.4.1.1.金額ベース 6.3.4.2.市場シェアと予測 6.3.4.2.1.フェーズ別 6.3.4.2.2.試験デザイン別 6.3.4.2.3.適応症別 6.3.5.韓国のオミックスベースの臨床試験市場の展望 6.3.5.1.市場規模と予測 6.3.5.1.1.金額ベース 6.3.5.2.市場シェアと予測 6.3.5.2.1.フェーズ別 6.3.5.2.2.試験デザイン別 6.3.5.2.3.適応症別 7.欧州オミックスベースの臨床試験市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.フェーズ別 7.2.2.試験デザイン別 7.2.3.適応症別 7.2.4.国別 7.3.欧州国別分析 7.3.1.フランスのオミックスベースの臨床試験市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.フェーズ別 7.3.1.2.2.試験デザイン別 7.3.1.2.3.適応症別 7.3.2.ドイツのオミックスベースの臨床試験市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.フェーズ別 7.3.2.2.2.試験デザイン別 7.3.2.2.3.適応症別 7.3.3.スペインのオミックスベースの臨床試験市場の展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.フェーズ別 7.3.3.2.2.試験デザイン別 7.3.3.2.3.適応症別 7.3.4.イタリアのオミックスベースの臨床試験市場の展望 7.3.4.1.市場規模と予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.フェーズ別 7.3.4.2.2.試験デザイン別 7.3.4.2.3.適応症別 7.3.5.英国オミックスベースの臨床試験市場の展望 7.3.5.1.市場規模と予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.フェーズ別 7.3.5.2.2.試験デザイン別 7.3.5.2.3.適応症別 8.北米のオミックスベースの臨床試験市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.フェーズ別 8.2.2.試験デザイン別 8.2.3.適応症別 8.2.4.国別 8.3.北米国別分析 8.3.1.米国のオミックスベースの臨床試験市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.フェーズ別 8.3.1.2.2.試験デザイン別 8.3.1.2.3.適応症別 8.3.2.メキシコのオミックスベースの臨床試験市場の展望 8.3.2.1.市場規模と予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.フェーズ別 8.3.2.2.2.試験デザイン別 8.3.2.2.3.適応症別 8.3.3.カナダのオミックスベースの臨床試験市場の展望 8.3.3.1.市場規模と予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.フェーズ別 8.3.3.2.2.試験デザイン別 8.3.3.2.3.適応症別 9.南米のオミックスベースの臨床試験市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.フェーズ別 9.2.2.試験デザイン別 9.2.3.適応症別 9.2.4.国別 9.3.南米国別分析 9.3.1.ブラジルのオミックスベースの臨床試験市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.フェーズ別 9.3.1.2.2.試験デザイン別 9.3.1.2.3.適応症別 9.3.2.アルゼンチンのオミックスベースの臨床試験市場展望 9.3.2.1.市場規模と予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.フェーズ別 9.3.2.2.2.試験デザイン別 9.3.2.2.3.適応症別 9.3.3.コロンビアのオミックスベースの臨床試験市場展望 9.3.3.1.市場規模と予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.フェーズ別 9.3.3.2.2.試験デザイン別 9.3.3.2.3.適応症別 10.中東およびアフリカのオミックスベースの臨床試験市場の展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.フェーズ別 10.2.2.試験デザイン別 10.2.3.適応症別 10.2.4.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカのオミックスベースの臨床試験市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.フェーズ別 10.3.1.2.2.試験デザイン別 10.3.1.2.3.適応症別 10.3.2.サウジアラビアのオミックスベースの臨床試験市場展望 10.3.2.1.市場規模と予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.フェーズ別 10.3.2.2.2.試験デザイン別 10.3.2.2.3.適応症別 10.3.3.UAEオミックスベースの臨床試験市場の展望 10.3.3.1.市場規模と予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.フェーズ別 10.3.3.2.2.試験デザイン別 10.3.3.2.3.適応症別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.製品発表 12.3.合併・買収 13.オミックスに基づく臨床試験の世界市場：SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.PESTLE分析 16.競争環境 16.1.パレクセル・インターナショナル・コーポレーション 16.1.1.事業概要 16.1.2.会社概要 16.1.3.製品とサービス 16.1.4.財務状況（上場企業の場合） 16.1.5.最近の動向 16.1.6.SWOT分析 16.2.医薬品開発（PPD） 16.2.1.事業概要 16.2.2.会社概要 16.2.3.製品とサービス 16.2.4.財務状況（上場企業の場合） 16.2.5.最近の動向 16.2.6.SWOT分析 16.3.チャールズリバー研究所 16.3.1.事業概要 16.3.2.会社概要 16.3.3.製品とサービス 16.3.4.財務状況（上場企業の場合） 16.3.5.最近の動向 16.3.6.SWOT分析 16.4.アイコンピーエルシー 16.4.1.事業概要 16.4.2.会社概要 16.4.3.製品とサービス 16.4.4.財務状況（上場企業の場合） 16.4.5.最近の動向 16.4.6.SWOT分析 16.5.SGS SA 16.5.1.事業概要 16.5.2.会社概要 16.5.3.製品とサービス 16.5.4.財務状況（上場企業の場合） 16.5.5.最近の動向 16.5.6.SWOT分析 16.6.イーライリリー・アンド・カンパニー 16.6.1.事業概要 16.6.2.会社概要 16.6.3.製品とサービス 16.6.4.財務（上場企業の場合） 16.6.5.最近の動向 16.6.6.SWOT分析 16.7.ファイザー 16.7.1.事業概要 16.7.2.会社概要 16.7.3.製品とサービス 16.7.4.財務（上場企業の場合） 16.7.5.最近の動向 16.7.6.SWOT分析 16.8.コバンス社 16.8.1.事業概要 16.8.2.会社概要 16.8.3.製品とサービス 16.8.4.財務（上場企業の場合） 16.8.5.最近の動向 16.8.6.SWOT分析 16.9.ノボ ノルディスク 16.9.1.事業概要 16.9.2.会社概要 16.9.3.製品とサービス 16.9.4.財務（上場企業の場合） 16.9.5.最近の動向 16.9.6.SWOT分析 16.10.リーバス・バイオ 16.10.1.事業概要 16.10.2.会社概要 16.10.3.製品とサービス 16.10.4.財務状況（上場企業の場合） 16.10.5.最近の動向 16.10.6.SWOT分析 17.戦略的提言 18.会社概要・免責事項
SummaryThe global Omics-Based Clinical Trials Market was valued at USD 26.67 billion in 2024 and is projected to experience substantial growth during the forecast period, with a compound annual growth rate (CAGR) of 7.25% through 2030. Omics-based clinical trials integrate advanced omics technologies to collect detailed molecular data from patients participating in clinical studies. Omics encompasses a range of high-throughput techniques used in biology and medicine to analyze biological molecules at the molecular level. These techniques include genomics (the study of genes and DNA), proteomics (the study of proteins), metabolomics (the study of small molecules and metabolites), transcriptomics (the study of RNA and gene expression), and more. A key objective of omics-based clinical trials is to stratify patients into subgroups based on their molecular profiles, enabling more targeted and personalized healthcare interventions. Table of Contents1. Product Overview
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