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日本のバーチャル臨床試験市場:試験別(介入試験、観察試験、拡大アクセス)、適応症別(中枢神経系、自己免疫/炎症、心血管疾患、代謝/内分泌、感染症、腫瘍、泌尿生殖器、眼科、その他)、フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)、地域別、市場機会、競争&予測:2020-2030F


Japan Virtual Clinical Trials Market, By Study (Interventional, Observational, Expanded Access), By Indication (CNS, Autoimmune/Inflammation, Cardiovascular Disease, Metabolic/Endocrinology, Infectious Disease, Oncology, Genitourinary, Ophthalmology, Others), By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), By Region, Opportunity, Competition & Forecast, 2020-2030F

日本のバーチャル臨床試験市場は2024年に5億6,055万米ドルと評価され、予測期間では2030年までのCAGRが5.45%となり、着実な成長が予測されています。日本のバーチャル臨床試験(VCT)市場は、技術の進歩、規制の... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月2日 US$3,500
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サマリー

日本のバーチャル臨床試験市場は2024年に5億6,055万米ドルと評価され、予測期間では2030年までのCAGRが5.45%となり、着実な成長が予測されています。日本のバーチャル臨床試験(VCT)市場は、技術の進歩、規制の進展、業界動向の変化により急速に発展しています。同市場は、柔軟かつ効率的な臨床試験手法に対する需要の高まりにより、大きな成長を遂げています。製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関は、効率性の向上、コスト削減、患者の募集と維持の改善のために、バーチャル臨床試験機能を活用している。業界レポートでは、技術の進歩と規制の進化に支えられ、引き続き力強い成長が予測されている。課題はあるものの、日本のVCT市場の将来見通しは明るく、継続的な技術革新と適応がさらなる拡大と成功を促進すると予想される。
主な市場牽引要因
技術の進歩
技術の進歩は、日本のバーチャル臨床試験(VCT)市場の成長を促進する上で極めて重要な役割を果たしている。これらの進歩は、革新的なデジタルツールやプラットフォームを統合することで、臨床試験の効率性、到達範囲、有効性を高めます。ウェアラブルデバイスやセンサーの普及は、臨床試験の実施方法を大きく変えました。心拍数、血圧、グルコース値など様々な生理的パラメータをモニターできるこれらのデバイスは、患者から継続的かつリアルタイムのデータを提供する。バーチャル試験では、この機能により、研究者は頻繁に現場を訪れることなく、患者の健康状態や治療反応を追跡することができる。この継続的なモニタリングにより、データの正確性が向上し、患者の健康状態を包括的に把握することができる。モバイルヘルス(mHealth)アプリケーションは、VCTの成長を促進するもう一つの重要な技術的進歩である。これらのアプリケーションは、患者が健康情報を記録・送信し、遠隔評価に参加し、医療提供者とコミュニケーションをとることを可能にする。mHealthアプリケーションをバーチャル臨床試験に統合することで、データ収集が合理化され、臨床試験関連の活動を管理するための便利なプラットフォームを提供することで、患者のエンゲージメントが高まる。日本のヘルスケア・セクターは、デジタルトランスフォーメーションによって大きく拡大すると予測されている。現在0.28兆米ドルと評価されている同産業は、パンデミックによる医療戦略と経済への影響により、2040年までに0.65兆米ドルに成長すると予測されている。政府は、このデジタル化プロセスから大きな社会経済的利益を期待している。日本では、介護・障害サービス全般にわたるデータのデジタル化を進め、デジタル処方箋のシステムを確立し、福祉サービスのデジタル化を進めている。こうした取り組みにより、遠隔医療、遠隔薬物療法、医療アプリケーション、医療機器、人工知能を活用したスマートホスピタルの導入などのサービスが強化されることが期待される。
遠隔医療プラットフォームは、患者と医療提供者の遠隔協議を促進することで、バーチャル臨床試験に不可欠なものとなっている。これらのプラットフォームは、ビデオ会議、セキュアメッセージング、バーチャルコンサルテーションをサポートし、直接訪問する必要性を減らしている。リアルタイムの対話とフォローアップを可能にすることで、遠隔医療プラットフォームは患者の利便性を高め、臨床試験の範囲を広げ、地理的な場所に関係なく参加者がアクセスできるようにする。電子同意(eConsent)システムの使用は、バーチャル臨床試験における同意プロセスを合理化した。これらのシステムにより、患者は同意書の確認、署名、提出を電子的に行うことができ、物理的な書類作成の必要がなくなる。このデジタルアプローチは、同意プロセスをスピードアップするだけでなく、コンプライアンスとデータの正確性を向上させ、バーチャル試験の全体的な効率化に貢献する。データ分析と人工知能(AI)の進歩は、バーチャル臨床試験におけるデータの収集、処理、分析方法に革命をもたらした。AIを搭載したツールは、大量のデータをリアルタイムで分析し、パターンを特定し、臨床試験のデザインと実施に役立つ洞察を生み出すことができる。この機能により、研究者はデータに基づいた意思決定を行い、試験プロトコルを最適化し、結果の精度を向上させることができる。AIがサポートする予測分析により、潜在的な問題を予測し、試験パラメーターを最適化することができる。過去のデータを分析し傾向を特定することで、研究者は試験プロトコルを動的に適応させ、有効性と安全性を高めることができる。この適応的アプローチにより、バーチャル試験の柔軟性と対応性が向上し、進化する研究ニーズへの対応がより効果的になる。
技術的進歩は、デジタル医療システムの相互運用性の向上にも焦点を当てている。電子カルテ(EHR)、臨床試験管理システム(CTMS)、遠隔モニタリングプラットフォームの統合は、シームレスなデータフローを保証し、エラーのリスクを低減する。これらのシステムの効果的な統合は、包括的なデータ管理をサポートし、仮想試験の効率を高める。ブロックチェーン技術は、仮想臨床試験におけるデータの安全性と完全性を強化する可能性があるとして、ますます研究が進んでいる。取引を記録するための分散型かつ不変の台帳を提供することで、ブロックチェーンは治験データの安全性、透明性、改ざん防止を保証する。この技術は、データのプライバシーやコンプライアンスに関する懸念に対処し、仮想臨床試験における信頼と信用を醸成する。
患者中心のトレンド
患者中心のトレンドは、日本のバーチャル臨床試験(VCT)市場の成長を促進する上で極めて重要である。これらのトレンドは、患者体験を向上させ、患者のニーズや嗜好に対応することに重点を置いており、バーチャルトライアルの導入と成功に大きく影響している。VCTの成長を促す最も説得力のある要因の一つは、患者の利便性と柔軟性の重視である。バーチャル試験では、臨床試験実施施設に頻繁に出向く必要が最小限に抑えられるため、移動に支障がある患者や多忙なスケジュールの患者、遠隔地に住む患者にとっては特に困難な場合があります。バーチャル試験では、患者が自宅から参加できるため、移動の負担が軽減され、患者の多様なニーズに対応できるため、臨床研究に参加しやすくなる。バーチャル試験では、遠隔地からのデータ収集やバーチャル相談など、柔軟な参加オプションが用意されている。このような柔軟性は、自分の都合に合わせて健康管理をしたいという患者の希望に沿うものであり、様々なライフスタイルや約束事に対応するのに役立つ。時間に縛られることなく試験に参加できることは、患者の全体的な満足度を高め、研究への参加を促進する。
患者中心のバーチャル臨床試験には、患者と研究チーム間の透明性とコミュニケーションを強化する機能が含まれていることが多い。デジタルプラットフォームは、定期的な更新、フィードバック、相互作用を促進し、進行状況や試験の進展に関する情報を患者に提供することで、患者をエンパワーする。コミュニケーションが強化されることで、信頼関係が構築され、積極的な参加が促進される。バーチャル試験は、テクノロジーを活用し、個々の患者のニーズに合わせたパーソナライズされた体験を提供する。例えば、デジタルヘルスツールは、症状や治療反応などの患者固有のデータを追跡し、より個別化されたケアや試験プロトコルの調整を可能にする。パーソナライゼーションは、患者の転帰を改善するだけでなく、参加者にとって治験プロセスがより適切で魅力的なものになる。バーチャル試験は、地理的な障壁を克服することで、潜在的な患者プールを拡大する。遠距離であったり、専門的な医療施設へのアクセスがなかったりするために、他の方法では除外されていたかもしれない患者も、臨床試験に参加できるようになる。このような広範なリーチにより、リクルート活動が強化され、試験結果の一般化可能性にとって重要な多様な患者集団が登録される可能性が高まる。バーチャル試験の利便性と柔軟性は、より高い継続率に貢献する。患者は、日常生活への支障を最小限に抑え、デジタルプラットフォームを通じてサポートを提供する試験に参加し続ける可能性が高い。リマインダー、治験資料への容易なアクセス、バーチャルチェックインなどの機能は、患者の参加を維持し、脱落率を下げるのに役立つ。
バーチャル臨床試験は、臨床試験プロセスを合理化し、デジタル手段を通じてサポートを提供することで、患者の身体的・精神的負担を軽減するように設計されている。例えば、遠隔モニタリングとデジタル評価により、臨床試験実施施設への頻繁な訪問の必要性を最小化し、バーチャルサポートツールにより、患者が効果的に参加管理を行うためのリソースとガイダンスを提供する。服薬アドヒアランスのリマインダーや症状の追跡など、治験に関連するタスクの管理を支援するデジタルツールを統合することで、全体的な患者体験が向上します。これらのツールは、患者が治験プロトコルを遵守し、より効果的に健康を管理することをサポートし、前向きな治験体験とより良い転帰に貢献します。患者のニーズや嗜好を優先した臨床研究モデルに対する患者の期待は高まっている。バーチャル試験は、患者に優しいアプローチを提供し、参加に対する一般的な障壁に対処することで、この期待に沿うものである。このような連携は、患者の満足度を向上させるだけでなく、臨床研究を実施する上で望ましい方法としてバーチャル試験の採用を促進する。患者中心のバーチャル試験は、参加者からのフィードバックを取り入れ、試験体験を継続的に改善することが多い。患者の意見を積極的に求め、取り入れることで、研究者は臨床試験プロトコルを改良し、懸念事項に対処し、全体的な満足度を高めることができる。このような反復的アプローチは、患者との関係をより強固なものにし、試験プロセスが患者のニーズに応え続けることを保証する。
データ解析の進歩
データ分析の進歩は、日本のバーチャル臨床試験(VCT)市場の成長の大きな原動力である。これらの進歩は、より洗練されたデータ管理と分析技術を可能にすることで、バーチャルトライアルの有効性、効率性、拡張性を高める。データ分析の進歩により、ウェアラブルや遠隔モニタリング機器などのデジタルヘルスツールを通じた患者データの継続的な収集とリアルタイムの分析が容易になります。この機能により、患者の健康指標、治療反応、有害事象を継続的に評価することができる。リアルタイムの洞察を提供することで、研究者はタイムリーな決定を下し、試験プロトコルを調整し、試験が目的に沿ったものであることを保証することができる。データをリアルタイムで分析できるため、患者と研究者の双方に即座にフィードバックすることができる。このフィードバックループは、バーチャル試験の応答性を高め、新たなデータトレンドに基づく迅速な調整を可能にする。このような適応性は、特にダイナミックで複雑な研究環境において、試験デザインを最適化し、アウトカムを改善するために極めて重要である。
データ解析の進歩により、電子カルテ(EHR)、遠隔モニタリングツール、患者報告アウトカムなど、さまざまなソースからのデータを統合する統一プラットフォームが開発されている。これらのプラットフォームは、情報を単一のアクセス可能なシステムに統合することにより、包括的なデータ管理を可能にする。多様なデータソースを統合することで、患者の健康状態や試験の進捗状況を全体的に把握することができ、分析の質と深度が向上する。データ相互運用性の技術的進歩は、異種システムからのデータ統合という課題に対処する。標準化されたデータ形式と相互運用性のフレームワークにより、異なるプラットフォームやテクノロジー間でのシームレスなデータ交換が可能になります。このような接続性の向上により、データ収集と解析の効率が高まり、より効果的な仮想試験が促進される。最新のデータ解析ツールは、複雑なデータセットを解析するために高度な統計技術を採用している。多変量解析、ベイズモデリング、機械学習アルゴリズムなどの手法により、研究者は従来の分析では明らかにならなかったパターン、相関関係、洞察を特定することができる。これらの洗練された技術は、有意な効果を検出し、結果を予測し、試験方法を改良する能力を向上させる。機械学習とAIを活用した予測分析により、研究者は過去のデータに基づいて将来の傾向と潜在的な結果を予測することができる。バーチャル試験では、予測モデルによって患者の反応を推定し、潜在的な問題を特定し、試験デザインを最適化することができる。この先見性は、課題に積極的に対処し、試験プロセス全体の効率を向上させるのに役立つ。
データ分析の進歩は、遺伝子プロファイルやバイオマーカーなど、患者固有のデータの分析を可能にすることで、個別化医療や精密医療の成長を支えている。バーチャル試験では、このデータを活用して個々の患者に合わせた治療を行い、介入の妥当性と有効性を高めることができる。高度なアナリティクスによって促進されるプレシジョン・メディシン・アプローチは、試験結果を改善し、標的治療の開発に貢献する。データ解析ツールは、人口統計、病歴、遺伝子情報などの様々な要因を分析することで、より正確な患者の層別化を可能にする。この層別化によって、特定の治療から恩恵を受ける可能性の高い患者サブグループの特定が可能になる。このようなサブグループを対象とすることで、仮想試験はより正確で有意義な結果を得ることができる。データ解析の技術的進歩には、自動化されたデータ検証と品質管理プロセスが含まれる。これらのツールは、異常、矛盾、エラーをリアルタイムで検出し、試験データの正確性と信頼性を保証する。高いデータ品質を維持することで、研究者はより多くの情報に基づいた意思決定を行い、より信頼性の高い結果を得ることができる。データ解析の進歩には、暗号化、アクセス制御、規制基準の遵守など、データセキュリティ対策の強化も含まれる。患者データの完全性と機密性を確保することは、信頼を維持し、規制要件を満たすために極めて重要である。セキュリティ対策の強化は、データ保護に関する懸念に対処することで、仮想試験の採用をサポートする。
主な市場課題
規制とコンプライアンスの問題
日本におけるバーチャル臨床試験に関する規制は複雑である。独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)のような規制機関は、バーチャル臨床試験に対応するためにその枠組みを進化させつつあるが、VCTに特化した標準化されたガイドラインは依然として不足している。スポンサーや研究者はデータセキュリティ、患者同意、試験実施に関連する様々な規制を確実に遵守しなければならないため、このような複雑さが不確実性を生み、バーチャル試験の採用を妨げる可能性がある。
バーチャル試験では、機密性の高い医療データの収集、保存、送信が行われるため、データプライバシーとセキュリティに関する重大な懸念が生じる。日本の個人情報保護法(APPI)のような厳格なデータ保護規制を確実に遵守することは極めて重要である。強固なサイバーセキュリティ対策とデータ取り扱いプロトコルの必要性は、バーチャル試験の実施を検討している組織にとって障壁となる可能性がある。
技術とインフラの限界
仮想臨床試験の成功は、患者と臨床施設の双方によるデジタルヘルス技術の利用可能性と利用状況に大きく依存する。日本では、技術的アクセスやデジタルリテラシーに患者集団によってばらつきがある。この格差は、特に高速インターネットや高度なデジタル機器へのアクセスが制限されている地方や十分なサービスを受けていない地域において、患者の参加と関与に影響を及ぼす可能性がある。すべての潜在的参加者がバーチャル試験に参加するために必要な技術とスキルを確実に身につけることは、依然として重要な課題である。
バーチャル試験では、電子カルテ(EHR)、遠隔モニタリング装置、遠隔医療システムなど、さまざまなデジタルツールやプラットフォームをシームレスに統合する必要がある。技術標準やデータ形式が異なるため、これらのシステム間で相互運用性を実現することは困難である。データ交換と統合のための標準化されたプロトコルの欠如は、バーチャル試験の効率性と有効性を妨げ、データの正確性と試験結果に影響を与える可能性がある。
患者と治験責任医師の関与
バーチャル試験は利便性が高い反面、参加者のリクルートと維持に課題がある。患者は、遠隔治療の質に対する懸念、仮想プラットフォームの不慣れさ、または必要な技術へのアクセス不足のために、仮想試験への参加をためらうかもしれない。さらに、患者が参加状況を自己管理し、正確なデータを遠隔で提供する必要があるため、特にデジタルリテラシーや技術的サポートが限られている患者にとっては、参加への障壁となる可能性がある。
治験責任医師と施設スタッフは、新しいバーチャル試験の方法論と技術に適応する必要がある。この適応には、遠隔地からの患者とのやりとり、データ収集、および試験の監督を効果的に管理できるようにするための多大なトレーニングと調整が必要である。従来の治験方法からバーチャルな治験方法への移行は、特に対面でのやりとりや手作業のプロセスに慣れている治験責任医師にとっては困難なことである。治験責任医師が十分なトレーニングを受け、サポートされるようにすることが、バーチャル試験の成功には不可欠である。
主な市場動向
デジタルヘルス技術の進歩
ウェアラブルや遠隔モニタリングツールを含むデジタルヘルス技術の急速な進化は、VCT市場の成長の主要な推進力である。これらの技術は、バイタルサイン、活動レベル、生体データなど、患者の健康指標の継続的かつリアルタイムなモニタリングを可能にする。正確かつ継続的なデータ収集により、治療に対する患者の反応を追跡し、プロトコルを動的に調整する能力が強化される。このようなツールの採用により、特に慢性的で長期的な病態を対象とした複雑な臨床試験の実施が容易になり、分散型で患者中心の研究モデルへの移行がサポートされている。
遠隔医療プラットフォームやバーチャル診察の利用拡大も、VCTの成長に寄与している。これらのプラットフォームは、患者と医療専門家間の遠隔交流を促進し、物理的な訪問を必要としない定期的な検診、診察、フォローアップの予約を可能にする。この傾向は、患者の利便性を向上させるだけでなく、遠隔地や十分なサービスを受けていない地域の患者を含む、より広範な患者集団に臨床試験の対象を拡大する。遠隔医療をVCTに統合することで、臨床試験のプロセスを合理化し、運営コストを削減することができる。
規制の進化とサポート
独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)をはじめとする日本の規制機関は、バーチャル臨床試験に対応しサポートするために、その枠組みをますます適応させつつある。これには、データセキュリティ、遠隔患者モニタリング、デジタル同意など、VCT特有の課題や要件に対応するガイドラインの策定が含まれる。規制当局による仮想臨床試験手法の受け入れと承認の拡大は、より円滑な承認を促進し、より多くのスポンサーがVCTを実施することを促している。
バーチャル試験では機密性の高い医療データの収集と管理が行われるため、データの完全性とセキュリティの確保が強く求められている。サイバーセキュリティ対策とデータ管理手法の進歩は、こうした懸念に対処し、VCTの信頼性を高めている。強固なセキュリティ・プロトコルとコンプライアンス対策を実施することで、規制機関はデータ保護と規制遵守に自信を持ってバーチャル試験を実施できる環境を育成している。
患者中心のアプローチへの注目の高まり
臨床研究では、患者のニーズや嗜好を優先する患者中心のアプローチが重視されるようになってきている。バーチャル試験は、利便性と柔軟性を高め、患者参加とリクルートを向上させることで、この傾向に合致している。治験施設への頻繁な訪問の必要性を減らし、患者のスケジュールに合わせることで、バーチャル試験は参加をより身近で魅力的なものにする。このような患者中心のモデルは、登録率を高めるだけでなく、試験データの全体的な質と信頼性を高める。
個別化医療や精密医療の台頭により、より的を絞った個別化臨床試験の必要性が高まっている。バーチャル臨床試験は、高度な診断ツールや遺伝子情報を統合し、特定の患者プロファイルに合わせた治療を可能にするため、この傾向に適している。遠隔評価を実施し、個別化された治療反応をモニターする能力は、より精密で効果的な治療法の開発をサポートする。個別化医療の進展に伴い、こうした高度なアプローチに対応できるバーチャル試験の需要は拡大すると予想される。
セグメント別インサイト
適応症別インサイト
2024年の日本バーチャル臨床試験市場において、適応症のカテゴリーに基づくと、がん領域が圧倒的なシェアを占めている。がん領域の臨床試験には複雑なプロトコルが含まれることが多く、患者のモニタリングやデータ収集に正確さが求められる。バーチャル臨床試験は、遠隔地からの患者モニタリングを可能にすることで、こうしたニーズに応えるものであり、がんの進行や治療効果をリアルタイムで追跡する上で極めて重要である。この機能は、治療効果や患者の反応を評価するために継続的で正確なデータが必要とされる腫瘍学にとって特に有益である。腫瘍学分野は、臨床研究において最も活発な分野のひとつであり、新しい治療法や標的治療の開発を目的とした研究が数多く進行中である。革新的な治療に対する需要から、バーチャル試験を含む効率的な試験デザインが必要とされている。広範な患者集団を対象とし、遠隔地から広範なデータを収集する能力は、患者の参加が重要である腫瘍学研究のニーズによく合致している。
がん領域の臨床試験では、統計的に有意な結果を得るために大きなサンプルサイズが必要となるため、多くの患者登録が必要となる。バーチャル臨床試験は、地理的な障壁を克服し、遠隔地からの参加を可能にすることで、より広範な患者募集を促進する。特定のがん種や病期の患者を対象とすることが多く、様々な地域に分散している可能性のあるがん臨床試験にとって、このような参加範囲の拡大は不可欠である。がん患者は、しばしば物理的な困難や制約に直面するため、臨床試験実施施設への頻繁な訪問は困難である。バーチャル試験は、遠隔地からの参加という柔軟性と利便性を提供し、がん治療を受けている患者の負担を軽減する。このような患者中心のアプローチは、がん臨床試験の成功に不可欠な登録率と継続率を向上させる。がん臨床試験では、バイオマーカー、遺伝子情報、治療反応に関連する膨大なデータが生成される。バーチャル試験では、このデータを効率的に扱い、分析するために、高度なデータ管理システムを活用する。様々なデータソースを統合し、リアルタイムで分析を行う能力は、腫瘍学研究の全体的な有効性を高め、新たな治療法の開発を加速させる。これらの要因が総合的にこのセグメントの成長に寄与している。
地域別の洞察
2024年の日本のバーチャル臨床試験市場では、関東が金額ベースで最大の市場シェアを占め、圧倒的な存在感を示した。関東地域には、バイオ製薬企業、臨床研究機関(CRO)、医薬品開発業務受託機関(CRO)が日本で最も集中している。この集中は、仮想臨床試験の開発と実施をサポートする強固なエコシステムを提供している。これらの組織が存在することで、熟練した労働力、高度な技術、広範な研究ネットワークへのアクセスが確保され、これらすべてがVCTの成功に不可欠である。関東地方は、高速インターネットや高度なデータ管理システムなど、高度に発達した技術インフラの恩恵を受けている。このような技術的優位性は、データ収集、患者モニタリング、遠隔診察のためのデジタルツールに大きく依存するバーチャル治験プロトコルの実施を促進する。この地域の技術的準備は、バーチャルトライアルのシームレスな実施をサポートし、臨床研究のための信頼できる環境を求める企業を惹きつけている。関東地方、特に東京は、日本における規制監督の中心地である。独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)やその他の規制機関が存在するため、この地域で実施されるバーチャル臨床試験は厳格な基準やガイドラインに準拠している。このような規制の厳しさがVCTの信頼性と受容性を高め、この地域は日本および国際的な規制の遵守を求めるスポンサーにとって好ましい選択肢となっている。
関東地方は人口が多く、多様性に富んでいるため、臨床試験のための患者プールが充実している。関東地方は人口密度が高く、多様な人口構成であるため、仮想臨床試験における患者の募集と確保が容易である。これは、特定の患者プロファイルや大規模なサンプルサイズを必要とする試験には特に有利である。日本政府と関東地方の地方自治体は、臨床研究とイノベーションの発展を奨励するため、様々な財政的・研究的インセンティブを提供している。これらの優遇措置には、バーチャル試験を含む臨床研究に従事する企業に対する資金提供の機会、税制優遇措置、助成金などが含まれる。こうした支援は治験スポンサーの財政負担を軽減し、VCTの拠点としての地域の魅力を高めている。
主要市場プレイヤー
- ICON, plc
- パレクセル・インターナショナル(MA)コーポレーション
- IQVIA Inc
- ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ®・ホールディングス
- レオ・イノベーション・ラボLEO Innovation Lab
- メディデータ
- オラクル
- ナウフーズ
- メダブル社
- クロプライム
レポートの範囲
本レポートでは、日本のバーチャル臨床試験市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本のバーチャル臨床試験市場:試験別
o インターベンション
観察試験
拡大アクセス
- 日本のバーチャル臨床試験市場:適応症別
中枢神経系
o 自己免疫/炎症
心血管疾患
o 代謝/内分泌
o 感染症
o 腫瘍学
o 泌尿器
o 眼科
o その他
- 日本の仮想臨床試験市場:フェーズ別
o フェーズI
o フェーズII
フェーズIII
フェーズIV
- 日本のバーチャル臨床試験市場:地域別
o 北海道
o 東北
関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本のバーチャル臨床試験市場に参入している主要企業の詳細分析
カスタマイズが可能です:
Tech Sci Researchの日本バーチャル臨床試験市場レポートでは、与えられた市場データをもとに、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを行うことができます。本レポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本のバーチャル臨床試験市場の展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.試験別(インターベンション、観察、拡大アクセス)
5.2.2.適応症別(中枢神経系、自己免疫/炎症、心血管疾患、代謝/内分泌、感染症、腫瘍、泌尿生殖器、眼科、その他)
5.2.3.フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)
5.2.4.地域別
5.2.5.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道バーチャル治験市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.調査別
6.2.2.適応症別
6.2.3.フェーズ別
7.東北バーチャル臨床試験市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.調査別
7.2.2.適応症別
7.2.3.フェーズ別
8.関東バーチャル臨床試験市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.研究別
8.2.2.適応症別
8.2.3.フェーズ別
9.中部バーチャル治験市場の展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.調査別
9.2.2.適応症別
9.2.3.フェーズ別
10.関西バーチャル治験市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.調査別
10.2.2.適応症別
10.2.3.フェーズ別
11.中国バーチャル治験市場展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.調査別
11.2.2.適応症別
11.2.3.フェーズ別
12.四国バーチャル治験市場の展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.調査別
12.2.2.適応症別
12.2.3.フェーズ別
13.九州バーチャル治験市場の展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.調査別
13.2.2.適応症別
13.2.3.フェーズ別
14.市場ダイナミクス
14.1.推進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.最近の動向
15.2.製品発表
15.3.合併・買収
16.日本の仮想臨床試験市場SWOT分析
17.競争環境
17.1.ICON, plc
17.1.1.事業概要
17.1.2.製品とサービスの提供
17.1.3.最近の動向
17.1.4.財務状況(上場している場合)
17.1.5.キーパーソン
17.1.6.SWOT分析
17.2.パレクセル・インターナショナル(MA)コーポレーション
17.3.IQVIA社
17.4.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ®・ホールディングス
17.5.レオ・イノベーション・ラボLEO Innovation Lab
17.6.メディデータ
17.7.オラクル
17.8.ナウフーズ
17.9.メダブル社
17.10.クロプライム
18.戦略的提言
19.会社概要・免責事項

 

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Summary

Japan Virtual Clinical Trials Market was valued at USD 560.55 million in 2024 and is anticipated to project steady growth in the forecast period with a CAGR of 5.45% through 2030. The Japan Virtual Clinical Trials (VCT) market is rapidly evolving due to advancements in technology, regulatory developments, and shifting industry trends. This market is experiencing significant growth driven by the increasing demand for flexible and efficient clinical trial methodologies. Pharmaceutical companies, biotechnology firms, and research organizations are leveraging virtual trial capabilities to enhance efficiency, reduce costs, and improve patient recruitment and retention. Industry reports project continued robust growth, supported by technological advancements and an evolving regulatory landscape. Despite challenges, the future outlook for the Japan VCT market is positive, with ongoing innovation and adaptation expected to drive further expansion and success.
Key Market Drivers
Technological Advancements
Technological advancements play a crucial role in driving the growth of the Japan Virtual Clinical Trials (VCT) market. These advancements enhance the efficiency, reach, and effectiveness of clinical trials by integrating innovative digital tools and platforms. The proliferation of wearable devices and sensors has significantly transformed the way clinical trials are conducted. These devices, which can monitor a range of physiological parameters such as heart rate, blood pressure, and glucose levels, provide continuous and real-time data from patients. In virtual trials, this capability allows researchers to track patient health and treatment responses without requiring frequent site visits. This continuous monitoring improves data accuracy and provides a comprehensive view of patient well-being. Mobile health (mHealth) applications are another key technological advancement driving VCT growth. These apps enable patients to record and transmit health information, participate in remote assessments, and communicate with healthcare providers. The integration of mHealth applications into virtual trials streamlines data collection and enhances patient engagement by providing a convenient platform for managing trial-related activities. Japan's healthcare sector is projected to expand significantly through digital transformation. Currently valued at USD 0.28 trillion, the industry is anticipated to grow to USD 0.65 trillion by 2040, driven by the pandemic's impact on healthcare strategies and the economy. The government expects substantial socioeconomic benefits from this digitalization process. Japan is advancing the digitization of data across long-term care and disability services, establishing systems for digital prescriptions and the digitization of welfare services. These initiatives are expected to enhance services in telemedicine, telepharmacy, medical applications, devices, and the implementation of smart hospitals utilizing artificial intelligence.
Telemedicine platforms have become integral to virtual clinical trials by facilitating remote consultations between patients and healthcare providers. These platforms support video conferencing, secure messaging, and virtual consultations, reducing the need for in-person visits. By enabling real-time interactions and follow-ups, telemedicine platforms enhance patient convenience and broaden the reach of clinical trials, making them accessible to participants regardless of their geographical location. The use of electronic consent (eConsent) systems has streamlined the consent process in virtual trials. These systems allow patients to review, sign, and submit consent forms electronically, eliminating the need for physical paperwork. This digital approach not only speeds up the consent process but also improves compliance and data accuracy, contributing to the overall efficiency of virtual trials. Advances in data analytics and artificial intelligence (AI) have revolutionized the way data is collected, processed, and analyzed in virtual trials. AI-powered tools can analyze large volumes of data in real-time, identify patterns, and generate insights that inform trial design and execution. This capability enables researchers to make data-driven decisions, optimize trial protocols, and improve the accuracy of outcomes. Predictive analytics, supported by AI, allows for the anticipation of potential issues and the optimization of trial parameters. By analyzing historical data and identifying trends, researchers can adapt trial protocols dynamically to enhance efficacy and safety. This adaptive approach improves the flexibility and responsiveness of virtual trials, making them more effective in addressing evolving research needs.
Technological advancements have also focused on improving the interoperability of digital health systems. The integration of electronic health records (EHRs), clinical trial management systems (CTMS), and remote monitoring platforms ensures seamless data flow and reduces the risk of errors. Effective integration of these systems supports comprehensive data management and enhances the efficiency of virtual trials. Blockchain technology is increasingly being explored for its potential to enhance data security and integrity in virtual trials. By providing a decentralized and immutable ledger for recording transactions, blockchain ensures that trial data is secure, transparent, and tamper-proof. This technology addresses concerns related to data privacy and compliance, fostering trust and reliability in virtual trials.
Patient-Centric Trends
Patient-centric trends are pivotal in driving the growth of the Japan Virtual Clinical Trials (VCT) market. These trends focus on enhancing the patient experience and addressing their needs and preferences, which significantly influences the adoption and success of virtual trials. One of the most compelling drivers of VCT growth is the emphasis on convenience and flexibility for patients. Virtual trials minimize the need for frequent in-person visits to clinical sites, which can be particularly challenging for patients with mobility issues, busy schedules, or those residing in remote areas. By allowing patients to participate from their homes, virtual trials reduce travel burdens and accommodate diverse patient needs, making it easier for them to engage in clinical research. Virtual trials offer flexible participation options, including remote data collection and virtual consultations. This flexibility aligns with patients’ preferences for managing their health on their terms, and it helps to accommodate various lifestyles and commitments. The ability to participate in trials without rigid time constraints enhances overall patient satisfaction and encourages greater involvement in research studies.
Patient-centric virtual trials often include features that enhance transparency and communication between patients and research teams. Digital platforms facilitate regular updates, feedback, and interaction, which empower patients by keeping them informed about their progress and trial developments. Enhanced communication helps build trust and encourages active participation, as patients feel more involved and valued throughout the trial process. Virtual trials leverage technology to provide personalized experiences tailored to individual patient needs. For example, digital health tools can track patient-specific data, such as symptoms and treatment responses, allowing for more individualized care and adjustments to trial protocols. Personalization not only improves patient outcomes but also makes the trial process more relevant and engaging for participants. Virtual trials expand the potential patient pool by overcoming geographical barriers. Patients who might have otherwise been excluded due to distance or lack of access to specialized medical facilities can now participate in trials. This broader reach enhances recruitment efforts and increases the likelihood of enrolling a diverse patient population, which is crucial for the generalizability of trial results. The convenience and flexibility of virtual trials contribute to higher retention rates. Patients are more likely to remain engaged in a study that minimizes disruptions to their daily lives and offers support through digital platforms. Features such as reminders, easy access to trial materials, and virtual check-ins help maintain patient involvement and reduce dropout rates.
Virtual trials are designed to reduce the physical and emotional burden on patients by streamlining the trial process and providing support through digital means. For instance, remote monitoring and digital assessments minimize the need for frequent visits to clinical sites, while virtual support tools offer resources and guidance to help patients manage their participation effectively. The integration of digital tools that assist with managing trial-related tasks, such as medication adherence reminders and symptom tracking, enhances the overall patient experience. These tools support patients in adhering to trial protocols and managing their health more effectively, contributing to a positive trial experience and better outcomes. There is a growing expectation among patients for clinical research models that prioritize their needs and preferences. Virtual trials align with this expectation by offering more patient-friendly approaches and addressing common barriers to participation. This alignment not only improves patient satisfaction but also drives the adoption of virtual trials as a preferred method for conducting clinical research. Patient-centric virtual trials often incorporate feedback from participants to continuously improve the trial experience. By actively seeking and integrating patient input, researchers can refine trial protocols, address concerns, and enhance overall satisfaction. This iterative approach helps build stronger patient relationships and ensures that the trial process remains responsive to patient needs.
Advances in Data Analytics
Advances in data analytics are a significant driver of growth in the Japan Virtual Clinical Trials (VCT) market. These advancements enhance the effectiveness, efficiency, and scalability of virtual trials by enabling more sophisticated data management and analysis techniques. Advances in data analytics facilitate the continuous collection and real-time analysis of patient data through digital health tools, such as wearables and remote monitoring devices. This capability allows for the ongoing assessment of patient health metrics, treatment responses, and adverse events. By providing real-time insights, researchers can make timely decisions, adjust trial protocols, and ensure that trials remain aligned with their objectives. The ability to analyze data in real time allows for immediate feedback to both patients and researchers. This feedback loop enhances the responsiveness of virtual trials, enabling quick adjustments based on emerging data trends. Such adaptability is crucial for optimizing trial designs and improving outcomes, particularly in dynamic and complex research environments.
Advances in data analytics have led to the development of unified platforms that integrate data from various sources, including electronic health records (EHRs), remote monitoring tools, and patient-reported outcomes. These platforms enable comprehensive data management by consolidating information into a single, accessible system. The integration of diverse data sources provides a holistic view of patient health and trial progress, improving the quality and depth of analysis. Technological advancements in data interoperability address the challenge of integrating data from disparate systems. Standardized data formats and interoperability frameworks ensure seamless data exchange between different platforms and technologies. This improved connectivity enhances the efficiency of data collection and analysis, facilitating more effective virtual trials. Modern data analytics tools employ advanced statistical techniques to analyze complex datasets. Methods such as multivariate analysis, Bayesian modeling, and machine learning algorithms enable researchers to identify patterns, correlations, and insights that may not be apparent through traditional analysis. These sophisticated techniques enhance the ability to detect significant effects, predict outcomes, and refine trial methodologies. Predictive analytics, powered by machine learning and AI, allows researchers to forecast future trends and potential outcomes based on historical data. In virtual trials, predictive models can estimate patient responses, identify potential issues, and optimize trial designs. This foresight helps in proactively addressing challenges and improving the overall efficiency of the trial process.
Advances in data analytics support the growth of personalized and precision medicine by enabling the analysis of patient-specific data, such as genetic profiles and biomarkers. Virtual trials can leverage this data to tailor treatments to individual patients, enhancing the relevance and effectiveness of interventions. Precision medicine approaches, facilitated by advanced analytics, improve trial outcomes and contribute to the development of targeted therapies. Data analytics tools enable more precise patient stratification by analyzing various factors, including demographics, medical history, and genetic information. This stratification allows for the identification of patient subgroups that are more likely to benefit from specific treatments. By targeting these subgroups, virtual trials can achieve more accurate and meaningful results. Technological advancements in data analytics include automated data validation and quality control processes. These tools detect anomalies, inconsistencies, and errors in real time, ensuring the accuracy and reliability of trial data. By maintaining high data quality, researchers can make more informed decisions and produce more credible results. Advances in data analytics also encompass enhanced data security measures, including encryption, access controls, and compliance with regulatory standards. Ensuring the integrity and confidentiality of patient data is crucial for maintaining trust and meeting regulatory requirements. Improved security measures support the adoption of virtual trials by addressing concerns related to data protection.
Key Market Challenges
Regulatory and Compliance Issues
Navigating the regulatory landscape for virtual clinical trials in Japan can be complex. Although regulatory bodies like the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) are evolving their frameworks to accommodate virtual trials, there remains a lack of standardized guidelines specifically tailored to VCTs. This complexity can create uncertainty and hinder the adoption of virtual trials, as sponsors and researchers must ensure compliance with various regulations related to data security, patient consent, and trial conduct.
Virtual trials involve the collection, storage, and transmission of sensitive health data, which raises significant data privacy and security concerns. Ensuring compliance with stringent data protection regulations, such as the Act on the Protection of Personal Information (APPI) in Japan, is critical. The need for robust cybersecurity measures and data handling protocols can be a barrier for organizations looking to implement virtual trials, as they must invest in advanced technologies and practices to safeguard patient information.
Technological and Infrastructure Limitations
The success of virtual clinical trials depends heavily on the availability and use of digital health technologies by both patients and clinical sites. In Japan, there is variability in technological access and digital literacy among different patient populations. This disparity can affect patient participation and engagement, particularly in rural or underserved areas where access to high-speed internet and advanced digital devices may be limited. Ensuring that all potential participants have the necessary technology and skills to engage in virtual trials remains a significant challenge.
Virtual trials require seamless integration of various digital tools and platforms, including electronic health records (EHRs), remote monitoring devices, and telemedicine systems. Achieving interoperability between these systems can be challenging due to differences in technology standards and data formats. The lack of standardized protocols for data exchange and integration can hinder the efficiency and effectiveness of virtual trials, impacting data accuracy and trial outcomes.
Patient and Investigator Engagement
While virtual trials offer convenience, they also face challenges in recruiting and retaining participants. Patients may be hesitant to participate in virtual trials due to concerns about the quality of remote care, the unfamiliarity of virtual platforms, or a lack of access to necessary technology. Additionally, the need for patients to self-manage their participation and provide accurate data remotely can be a barrier to engagement, particularly for those with limited digital literacy or technical support.
Clinical investigators and site staff need to adapt to new virtual trial methodologies and technologies. This adaptation involves significant training and adjustment to ensure they can effectively manage remote patient interactions, data collection, and trial oversight. The transition from traditional to virtual trial methods can be challenging, particularly for investigators who are accustomed to in-person interactions and manual processes. Ensuring that investigators are adequately trained and supported is essential for the successful implementation of virtual trials.
Key Market Trends
Advancements in Digital Health Technologies
The rapid evolution of digital health technologies, including wearables and remote monitoring tools, is a major driver of growth in the VCT market. These technologies enable continuous and real-time monitoring of patient health metrics, such as vital signs, activity levels, and biometric data. By providing precise and ongoing data collection, they enhance the ability to track patient responses to treatments and adjust protocols dynamically. The adoption of these tools is making it easier to conduct complex trials, particularly for chronic and long-term conditions, and supports the shift towards decentralized and patient-centric research models.
The increased use of telemedicine platforms and virtual consultations is also contributing to the growth of VCTs. These platforms facilitate remote interactions between patients and healthcare professionals, allowing for regular check-ups, consultations, and follow-up appointments without the need for physical visits. This trend not only improves patient convenience but also extends the reach of clinical trials to a broader patient population, including those in remote or underserved areas. The integration of telemedicine into VCTs helps streamline trial processes and reduce operational costs.
Regulatory Evolution and Support
Regulatory bodies in Japan, such as the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA), are increasingly adapting their frameworks to accommodate and support virtual clinical trials. This includes the development of guidelines that address the unique challenges and requirements of VCTs, such as data security, remote patient monitoring, and digital consent. The growing acceptance and endorsement of virtual trial methodologies by regulatory agencies are facilitating smoother approvals and encouraging more sponsors to pursue VCTs.
As virtual trials involve the collection and management of sensitive health data, there is a strong focus on ensuring data integrity and security. Advances in cybersecurity measures and data management practices are addressing these concerns and enhancing the credibility of VCTs. By implementing robust security protocols and compliance measures, regulatory bodies are fostering an environment where virtual trials can be conducted with confidence in data protection and regulatory adherence.
Increased Focus on Patient-Centric Approaches
There is a growing emphasis on patient-centric approaches in clinical research, which prioritizes the needs and preferences of patients. Virtual trials align well with this trend by offering greater convenience and flexibility, thereby improving patient engagement and recruitment. By reducing the need for frequent site visits and accommodating patients’ schedules, virtual trials make participation more accessible and appealing. This patient-centric model not only boosts enrollment rates but also enhances the overall quality and reliability of trial data.
The rise of personalized and precision medicine is driving the need for more targeted and individualized clinical trials. Virtual trials are well-suited to this trend as they enable the integration of advanced diagnostic tools and genetic information to tailor treatments to specific patient profiles. The ability to conduct remote assessments and monitor individualized treatment responses supports the development of more precise and effective therapies. As personalized medicine continues to advance, the demand for virtual trials that can accommodate these sophisticated approaches is expected to grow.
Segmental Insights
Indication Insights
Based on the category of Indication, the Oncology segment emerged as the dominant in the market for Japan Virtual Clinical Trials in 2024. Oncology trials often involve complex protocols and a need for precision in patient monitoring and data collection. Virtual clinical trials cater to these needs by enabling remote patient monitoring, which is crucial for tracking the progression of cancer and the effects of treatment in real-time. This capability is particularly beneficial for oncology, where continuous and precise data is required to assess treatment efficacy and patient responses. The oncology sector is one of the most active areas in clinical research, with numerous ongoing studies aimed at developing new therapies and targeted treatments. The demand for innovative treatments drives the need for efficient trial designs, including virtual trials. The ability to reach a broad patient population and gather extensive data remotely aligns well with the needs of oncology research, where patient participation is critical.
Oncology trials often require significant patient enrollment due to the need for large sample sizes to ensure statistically significant results. Virtual clinical trials facilitate broader patient recruitment by overcoming geographical barriers and enabling participation from remote locations. This expanded reach is essential for oncology trials, which frequently involve patients with specific cancer types or stages, who may be dispersed across various regions. Cancer patients often face physical challenges and constraints that make frequent visits to clinical sites difficult. Virtual trials offer the flexibility and convenience of remote participation, reducing the burden on patients who are undergoing cancer treatment. This patient-centric approach improves enrollment and retention rates, which are critical for the success of oncology trials. Oncology trials generate vast amounts of data related to biomarkers, genetic information, and treatment responses. Virtual trials leverage advanced data management systems to handle and analyze this data efficiently. The ability to integrate various data sources and perform real-time analysis enhances the overall effectiveness of oncology research and accelerates the development of new treatments. These factors collectively contribute to the growth of this segment.
Regional Insights
Kanto emerged as the dominant in the Japan Virtual Clinical Trials market in 2024, holding the largest market share in terms of value. The Kanto Region is home to Japan’s largest concentration of biopharmaceutical companies, clinical research organizations (CROs), and contract research organizations (CROs). This concentration provides a robust ecosystem that supports the development and execution of virtual clinical trials. The presence of these organizations ensures access to a skilled workforce, advanced technology, and extensive research networks, all of which are crucial for the successful implementation of VCTs. The Kanto Region benefits from a highly developed technological infrastructure, including high-speed internet and advanced data management systems. This technological edge facilitates the implementation of virtual trial protocols, which rely heavily on digital tools for data collection, patient monitoring, and remote consultations. The region's technological readiness supports the seamless execution of virtual trials and attracts companies seeking a reliable environment for their clinical studies. The Kanto Region, particularly Tokyo, is the epicenter of regulatory oversight in Japan. The presence of the Pharmaceuticals and Medical Devices Agency (PMDA) and other regulatory bodies ensures that virtual clinical trials conducted in this region adhere to stringent standards and guidelines. This regulatory rigor enhances the credibility and acceptance of VCTs, making the region a preferred choice for sponsors looking to ensure compliance with both Japanese and international regulations.
The Kanto Region has a large and diverse population, providing a substantial patient pool for clinical trials. The region’s high population density and diverse demographics facilitate easier patient recruitment and retention for virtual trials. This is particularly advantageous for studies requiring specific patient profiles or large sample sizes. The Japanese government and local authorities in the Kanto Region offer various financial and research incentives to encourage the growth of clinical research and innovation. These incentives include funding opportunities, tax breaks, and grants for companies engaged in clinical research, including virtual trials. Such support reduces the financial burden on trial sponsors and enhances the region’s attractiveness as a hub for VCTs.
Key Market Players
• ICON, plc
• Parexel International (MA) Corporation
• IQVIA Inc
• Laboratory Corporation of America® Holdings
• LEO Innovation LabLEO Innovation Lab
• Medidata
• Oracle
• NOW Foods
• Medable Inc
• CROPRIME Ltd
Report Scope:
In this report, the Japan Virtual Clinical Trials Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Virtual Clinical Trials Market, By Study:
o Interventional
o Observational
o Expanded Access
• Japan Virtual Clinical Trials Market, By Indication:
o CNS
o Autoimmune/Inflammation
o Cardiovascular Disease
o Metabolic/Endocrinology
o Infectious Disease
o Oncology
o Genitourinary
o Ophthalmology
o Others
• Japan Virtual Clinical Trials Market, By Phase:
o Phase I
o Phase II
o Phase III
o Phase IV
• Japan Virtual Clinical Trials Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Virtual Clinical Trials Market.
Available Customizations:
Japan Virtual Clinical Trials market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Virtual Clinical Trials Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Study (Interventional, Observational, Expanded Access)
5.2.2. By Indication (CNS, Autoimmune/Inflammation, Cardiovascular Disease, Metabolic/Endocrinology, Infectious Disease, Oncology, Genitourinary, Ophthalmology, Others)
5.2.3. By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV)
5.2.4. By Region
5.2.5. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Virtual Clinical Trials Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Study
6.2.2. By Indication
6.2.3. By Phase
7. Tohoku Virtual Clinical Trials Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Study
7.2.2. By Indication
7.2.3. By Phase
8. Kanto Virtual Clinical Trials Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Study
8.2.2. By Indication
8.2.3. By Phase
9. Chubu Virtual Clinical Trials Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Study
9.2.2. By Indication
9.2.3. By Phase
10. Kansai Virtual Clinical Trials Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Study
10.2.2. By Indication
10.2.3. By Phase
11. Chugoku Virtual Clinical Trials Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Study
11.2.2. By Indication
11.2.3. By Phase
12. Shikoku Virtual Clinical Trials Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Study
12.2.2. By Indication
12.2.3. By Phase
13. Kyushu Virtual Clinical Trials Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Study
13.2.2. By Indication
13.2.3. By Phase
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Recent Developments
15.2. Product Launches
15.3. Mergers & Acquisitions
16. Japan Virtual Clinical Trials Market: SWOT Analysis
17. Competitive Landscape
17.1. ICON, plc
17.1.1. Business Overview
17.1.2. Product & Service Offerings
17.1.3. Recent Developments
17.1.4. Financials (If Listed)
17.1.5. Key Personnel
17.1.6. SWOT Analysis
17.2. Parexel International (MA) Corporation
17.3. IQVIA Inc
17.4. Laboratory Corporation of America® Holdings
17.5. LEO Innovation LabLEO Innovation Lab
17.6. Medidata
17.7. Oracle
17.8. NOW Foods
17.9. Medable Inc
17.10.CROPRIME Ltd
18. Strategic Recommendations
19. About Us & Disclaimer

 

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