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臨床試験イメージング市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品・サービス別(試験デザインコンサルティングサービス、読影分析サービス、運用イメージングサービス、イメージングソフトウェア)、モダリティ別(磁気共鳴イメージング、コンピュータ断層撮影、超音波、陽電子放射断層撮影、X線、心エコー、その他のモダリティ)、エンドユーザー別(製薬・バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、学術・政府研究機関)、地域別、競争相手別、2019-2029F


Clinical Trial Imaging Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product and Service (Trial Design Consulting Services, Read Analysis Services, Operational Imaging Services, Imaging Software), By Modality (Magnetic Resonance Imaging, Computed Tomography, Ultrasound, Positron Emission Tomography, X-Ray, Echocardiography, Other Modalities), By End-User (Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Medical Device Manufacturers, Academic and Government Research Institute), By Region, By Competition, 2019-2029F

世界の臨床試験イメージング市場は、2023年に11億米ドルと評価され、2029年までの年平均成長率は7.23%と予測されている。臨床試験は医薬品開発プロセスの重要な一部である。しかし、臨床試験の実施コストは近年... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
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183 英語

 

サマリー


世界の臨床試験イメージング市場は、2023年に11億米ドルと評価され、2029年までの年平均成長率は7.23%と予測されている。臨床試験は医薬品開発プロセスの重要な一部である。しかし、臨床試験の実施コストは近年増加している。そのため、臨床試験イメージングが、薬剤試験のコストを削減し、臨床試験のタイムラインを改善する代替手段として浮上している。世界の臨床試験イメージング市場は、研究開発費の増加や製薬・バイオテクノロジー産業の増加により、予測期間中に大きな成長が見込まれている。さらに、受託研究機関の増加が市場成長をさらに後押ししている。しかし、イメージングシステムのコストが高いことが市場成長の妨げとなっている。
主な市場促進要因
革新的治療に対する需要の高まり
革新的な治療法の追求により、腫瘍学、神経学、循環器学、希少疾患など、さまざまな治療領域で臨床試験が急増している。これらの臨床試験では、新しい治療法の安全性と有効性を評価するために高度な画像診断技術が必要とされることが多い。その結果、臨床試験件数の増加は、臨床試験画像サービスや技術に対する需要を直接的に煽ることになる。標的生物学的製剤、遺伝子治療、免疫療法など、革新的な治療法の多くは非常に複雑で、正確なモニタリングを必要とする。MRI、PETスキャン、CTスキャンなどの画像技術により、研究者はこれらの新規治療に対する患者の反応を評価し、疾患の進行を追跡し、有害事象の兆候を早期に発見することができる。革新的な治療法の開発は、遺伝的、分子的、臨床的特徴に基づいて個々の患者に合わせた治療を行う精密医療の原則に沿ったものであることが多い。画像診断は、患者の層別化、適切な治療候補の特定、個別レベルでの治療反応のモニタリングに極めて重要である。特に癌のような疾患では、早期発見と診断が多くの革新的治療の成功の鍵である。先進的な画像診断技術は、疾患の早期発見を可能にし、病期分類に関する貴重な知見を提供することで、臨床医が十分な情報を得た上で治療戦略を決定するのに役立つ。革新的な治療法の臨床試験では、安全性プロファイルを厳密に評価しなければならない。画像診断は、潜在的な副作用や有害事象の特定とモニタリングにおいて重要な役割を果たし、治療法の安全性と忍容性の包括的評価に貢献する。画像診断は客観的で定量化可能なデータを提供し、治療結果の評価における主観性を軽減する。これは革新的な治療法の臨床試験において特に重要であり、有効性と安全性に関する正確なデータは規制当局の承認や市場での受け入れに不可欠です。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、先進的な画像技術を臨床試験戦略に取り入れることの重要性を認識しています。そうすることで、臨床試験の成功確率が高まるだけでなく、革新的な治療法の市場投入競争において優位に立つことができる。
精密医療への需要の高まり
プレシジョンメディシンは、遺伝的、分子的、臨床的特徴に基づいて個々の患者に合わせた治療を行うことに依拠している。その結果、精密医療における臨床試験はより複雑になることが多く、患者を正確に層別化し、治療反応をモニターし、個別化されたレベルで治療の影響を評価するために、高度な画像診断技術を必要とする。精密医療は、特定の治療に最も反応しやすい患者サブグループを特定することを目的としている。画像技術は、特定の治療法に反応する可能性に基づいて患者を層別化するのに役立つバイオマーカーや画像特性を同定する上で重要な役割を果たす。これにより、より効率的で的を絞った臨床試験が可能となる。プレシジョン・メディシン(精密医療)では、コンパニオン診断が、特定の治療が最も有効であると思われる患者を選択するために頻繁に使用される。画像バイオマーカーと画像誘導診断はコンパニオン診断開発においてますます重要性を増しており、臨床試験画像サービスの需要を押し上げている。疾病の早期発見と疾病進行のモニタリングは、プレシジョン・メディシンの基本的側面である。MRI、PET、CTスキャンなどの画像技術は、疾患の早期診断、経時的変化の追跡、治療反応の評価に非侵襲的かつ定量的な方法を提供する。精密医療は、患者に合わせた治療計画に依存している。画像データは、医療提供者が疾患の部位と範囲を可視化することにより、個々の患者に合わせた治療戦略を立てるのに役立ち、より的を絞った介入や最適化された治療レジメンを可能にする。プレシジョン・メディシンの治療法は特定の分子経路を標的とすることが多く、安全性と有効性の評価が極めて重要になる。画像診断によって標的組織に対する治療効果が可視化されるため、研究者や臨床医が治療反応、潜在的な副作用、全体的な治療成果を評価するのに役立つ。
イメージング技術の進歩
高解像度化、コントラストの向上、ノイズの低減など、画像診断における技術の進歩は、より正確で詳細な画像をもたらす。このようなデータの質の向上は、解剖学的および病理学的変化のより良い可視化と分析を可能にし、より信頼性の高い試験結果につながるため、臨床試験にとって極めて重要である。複数の画像モダリティ(MRI、CT、PET、超音波など)を臨床試験プロトコールに統合することは、技術の進歩により実現可能になってきている。これにより、研究者は疾患の進行や治療反応に関する包括的なデータを収集できるようになり、臨床試験の有効性が高まる。人工知能(AI)と機械学習アルゴリズムの画像技術への統合は、臨床試験の画像診断に革命をもたらした。AIは画像解析を自動化し、微妙な変化を検出し、定量的な測定を行うことで、データ処理を迅速化し、人的ミスを減らすことができる。画像技術の進歩により、遠隔地からのデータ取得と解析が容易になり、臨床試験の分散化が可能になった。患者は地元の施設で画像診断を受けることができ、データは安全に送信・解析されるため、治験へのアクセス性が向上し、患者の負担が軽減される。新しい技術により、外科手術やインターベンショナル手技中のリアルタイムイメージングが可能になった。これは、医療機器や低侵襲手技を含む臨床試験において、これらの介入の安全性と有効性を確実にするため、特に重要である。コンパクトで携帯可能な画像診断装置が開発され、臨床試験におけるポイントオブケア画像診断が可能になった。これらの装置は、資源が限られた環境で実施される臨床試験や、患者の自宅での評価に特に有用である。高度なイメージング技術は、疾患の診断、予後、治療効果予測のための新規バイオマーカーの発見に貢献している。これらのバイオマーカーは、臨床試験における治療計画の調整や患者の層別化において非常に貴重である。高度なイメージング技術は、3Dモデルやシミュレーションの開発を促進し、研究者が仮想環境で疾患の進行や治療効果を研究することを可能にします。これにより、前臨床研究が加速され、試験デザインに反映される。
主な市場課題
データの質と精度の向上
FDAやEMAなどの規制機関は、臨床試験にデータの質と精度に関する厳しい基準を満たすことを求めている。新薬や医療機器の規制当局の承認を得るためには、高品質の画像データを持つことが極めて重要です。したがって、データ品質の向上はコンプライアンスを促進し、承認プロセスを加速します。不正確または不正確な画像データは、治療効果や安全性について誤った結論を導く可能性があります。高品質で正確なデータは、治療結果の正確な評価を保証し、より信頼性の高い結果と情報に基づいた意思決定につながります。画像データの精度を確保することは患者の安全にとって最も重要である。正確な診断と治療評価は有害事象のリスクを低減し、臨床試験中に患者が適切な治療を受けられるようにします。臨床試験結果の信頼性は、製薬会社、研究機関、患者からの投資、提携、参加を呼び込むために不可欠である。高品質の画像データは、臨床試験結果の信頼性と信用性を高めます。正確で信頼性の高い画像データは、研究者が成功する新薬候補をより迅速かつ正確に特定することを可能にします。この効率性は、医薬品開発プロセスの合理化を目指す製薬企業にとって重要な推進力となる。高度な画像処理技術は初期導入にコストがかかる可能性がありますが、高精度のデータがもたらす長期的なメリットにはコスト削減も含まれます。不正確な結果に起因する、費用のかかる可能性のある追加フォローアップ検査の必要性を回避することは、経済的に有利である。
遠隔画像診断と遠隔医療
遠隔画像診断と遠隔医療は、臨床試験の分散化を可能にし、臨床試験センターから地理的に離れた参加者のリクルートと参加を容易にする。これにより、患者集団の多様性が増し、潜在的な参加者層が拡大し、臨床試験イメージング市場の成長が促進される。遠隔医療と遠隔画像診断により、患者は治験施設に頻繁に出向くことなく臨床試験に参加できるため、患者の負担が軽減される。このような利便性により、患者の募集と定着率が向上し、最終的に臨床試験イメージング市場に利益をもたらす。遠隔画像診断により、患者の自然な環境で実世界のデータを取得することができ、治療結果や患者の体験に関する貴重な洞察を得ることができる。この実世界のエビデンスは従来の臨床試験データを補完し、治療の有効性をより包括的に理解することで市場の成長を支える。遠隔画像診断と遠隔医療は、旅費、宿泊費、現場関連費など、現場訪問に関連する経費を削減することでコスト削減につながる。このようなコスト効率化により、より多くの組織が臨床試験を実施するようになり、市場の成長に寄与する。遠隔画像診断技術は、さまざまなソースから効率的にデータを収集できるため、データ収集に必要な時間と労力を削減できる。このようなデータ収集プロセスの合理化は、スポンサーと研究機関の双方に利益をもたらし、市場の成長を促進する。遠隔医療と遠隔画像診断は、異なる地域の研究者、患者、医療提供者をつなぐことで、国際共同治験を促進する。このようなグローバル化により、市場の広がりと協力の機会が拡大する。遠隔医療技術の進歩は、データセキュリティとプライバシー規制の遵守を優先している。患者データの機密性と完全性を確保することは、遠隔画像診断ソリューションに対する信頼と信用につながり、遠隔画像診断ソリューションの普及、ひいては市場の成長を促進する。
主な市場動向
人工知能(AI)の統合
AIアルゴリズムは、病変検出、腫瘍計測、組織分割などの画像解析タスクを自動化することができる。この自動化により、手作業による評価への依存が減り、データ処理が高速化し、複数の施設や時点における一貫性が確保されるため、最終的に臨床試験のスピードが向上する。AIを活用した画像解析は、高精度で一貫性があります。人間の観察者では気づかないような画像の微妙な変化を検出することができ、より正確で信頼性の高いデータにつながります。この精度は、治療効果を評価し、十分な情報に基づいた医薬品開発の意思決定を行う上で極めて重要である。AIは、治療効果に寄与する画像バイオマーカーや患者の特徴を特定することができる。大規模なデータセットを分析することで、AIは研究者が患者をより効果的に層別化し、より的を絞った個別化臨床試験を可能にします。AIアルゴリズムは、画像データと患者プロファイルに基づいて治療結果を予測することができる。この機能により、研究者は治験の初期段階で潜在的な反応者と非反応者を特定し、患者選択を最適化し、治験コストを削減することができる。AIによる自動化は、手作業による画像解析に必要な時間とリソースを削減する。このコスト効率は製薬会社や研究機関にとって魅力的であり、臨床試験や画像処理プロセスにAIを組み込むことを奨励している。AIは画像データをゲノムや臨床記録など他の種類のデータと統合することができる。この総合的なアプローチにより、患者とその治療に対する反応を包括的に把握することができ、より詳細な研究と洞察が促進される。
高度な画像診断モダリティ
陽電子放射断層撮影法(PET)、磁気共鳴画像法(MRI)、拡散強調画像法(DWI)などの高度な画像診断モダリティは、疾患の特徴に関する詳細な洞察を提供し、より正確な診断と治療評価を可能にする。このような診断能力の拡大は、複雑な疾患に焦点を当てた臨床試験には不可欠である。高度なモダリティは、多くの場合、より高感度で特異的であり、疾患や異常の早期発見を可能にする。この早期発見は、早期介入や治療成績の向上につながるため、臨床試験において極めて重要である。高度なモダリティはしばしば定量的データを提供し、疾患の進行、治療反応、解剖学的変化を正確に測定することを可能にする。このような定量的情報は、臨床試験におけるデータの正確性と再現性を高める。機能的MRI(fMRI)やPETのような技術は、研究者が疾患の機能的・分子的側面を研究することを可能にする。これは疾病メカニズムの理解、治療標的の特定、より深いレベルでの治療効果の評価に役立つ。高度な画像診断モダリティは、個別化された治療戦略の開発をサポートする。疾患のサブタイプや患者の反応を明らかにすることで、研究者は個々の患者に合わせた治療を行うことができるようになり、この傾向はプレシジョン・メディシン(精密医療)のアプローチと一致する。PET-MRIやPET-CTのような複数の先端画像診断モダリティを組み合わせることで、研究者は疾患のさまざまな側面から補完的な情報を得ることができる。この包括的なデータアプローチは臨床試験に有利である。高度画像診断モダリティは、治療反応をリアルタイムでモニターする能力を提供する。研究者は、疾患や患者が治療にどのように反応しているかを観察することができ、治療プロトコルの迅速な調整が可能になる。
セグメント別インサイト
用途別インサイト
エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業が予測期間を通じて大幅な市場成長を遂げると予測されている。製薬・バイオ企業は臨床試験の主要スポンサーである。彼らは、臨床試験プロトコールにイメージングエンドポイントを組み込むことで、イメージングサービスの需要を促進している。様々な治療分野で数多くの臨床試験を実施しているため、画像サービスや技術に対する需要は大きく、市場成長に寄与している。製薬業界とバイオテクノロジー業界は、常に研究開発活動に従事している。革新的な治療法や新薬候補の追求により、臨床試験の数は増加している。これらの臨床試験の多くでは、安全性評価、有効性評価、患者層別化のために画像診断が行われる。これらの企業は研究開発に多額の投資を行い、画像診断モダリティ、解析ソフトウェア、データ管理システムの技術的進歩を推進している。より効率的で精度の高い画像診断法の追求は、臨床試験画像診断市場全体に利益をもたらしている。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、臨床試験における画像バイオマーカーの価値をますます認識しつつある。彼らは画像バイオマーカーを研究に取り入れ、新たなバイオマーカー候補の発見と検証を推進している。プレシジョン・メディシンのトレンドは、多くの製薬企業やバイオテクノロジー企業の目的に合致している。これらの企業は、治療に対する反応に基づいて患者を層別化するために画像データを使用し、標的集団の特定や治療の個別化に役立てている。これらの企業は、多様な患者集団にアクセスし、医薬品開発を迅速化するために、世界規模で臨床試験を実施している。画像技術は、異なる地域でのデータ収集を標準化し、国際共同治験を実現するために不可欠である。
モダリティの洞察
モダリティ別では、CT(コンピュータ断層撮影)検査が市場を支配している。CTスキャンは、臨床試験における疾患の状態や進行の評価に不可欠である。CTスキャンは内部構造の詳細な3D画像を提供するため、研究者は腫瘍、病変、解剖学的変化を高い精度で可視化できる。CT画像は治験治療の安全性を評価する上で極めて重要である。臓器機能の変化や副作用の発現など、潜在的な有害事象の特定に役立ち、治療法の安全性プロファイルの包括的評価に貢献する。CTスキャンは臨床試験における治療反応の評価に使用される。ベースライン画像とフォローアップ画像を比較することで、研究者は患者が治療に対してどのような反応を示しているか、腫瘍が縮小しているか安定しているか、治療が意図した目標を達成しているかどうかを判断することができる。多くの臨床試験では、病期と重症度に基づく患者の層別化が重要である。CT検査は患者分類のための客観的データを提供し、参加者が特定の試験群またはサブグループに適切に選択されることを保証する。CT画像はしばしば臨床試験プロトコールの一次または二次エンドポイントとして用いられる。定量的で標準化されたデータが得られるため、治療効果の実証や規制当局の承認取得に適している。CT検査はPETやMRIのような他の画像モダリティと頻繁に統合され、補完的な情報を提供する。このマルチモーダルアプローチにより、臨床試験で収集されるデータの深さと精度が向上する。CT画像は精密医療試験に不可欠である。CT画像は、標的治療が有効な患者集団の特定に役立ち、より効果的で個別化された治療戦略の実現につながる。
地域別インサイト
北米、特に臨床試験イメージング市場が2023年の市場を支配したのは、主に北米に多数の製薬企業やバイオテクノロジー企業が存在するためである。これらの企業は臨床試験イメージングサービスの主要な消費者であり、イメージング技術や専門知識に対する需要を促進している。同地域では、幅広い治療分野を対象とした臨床試験が大量に実施されている。このような広範な臨床試験活動は、安全性、有効性、治療効果を評価するためのイメージングサービスに対する大きな需要を生み出している。北米には世界的に有名な学術研究機関がある。これらの機関は、製薬会社と共同で臨床試験や研究を実施することが多く、イメージングが極めて重要な役割を果たしている。この地域は、最先端のイメージング技術の開発と導入におけるリーダー的存在である。医療用画像モダリティ、解析ソフトウェア、画像バイオマーカー探索の研究開発の拠点となっている。米国食品医薬品局(FDA)やカナダ保健省(Health Canada)などの規制機関は、画像診断を含む臨床試験の基準やガイドラインを定めている。多くの国際的な臨床試験がこれらの規制基準に沿っているため、その影響力は北米以外にも及んでいる。北米には臨床試験を実施するための確立されたインフラがある。北米には、高度な画像処理能力を備えた専門の臨床試験センター、病院、研究施設のネットワークがある。
主要市場プレイヤー
クラリオ・メディカル・イメージング社
アイコンPLC
イキシコPLC
フィリップスN.V.
メドスペース
ナビタス クリニカルリサーチ
パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
プロスキャンイメージング
ラディアントセージLLC
レゾナンス・ヘルス
レポートの範囲
本レポートでは、臨床試験イメージングの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
臨床試験イメージング市場:製品・サービス別
治験デザインコンサルティングサービス
o読影分析サービス
o オペレーショナル・イメージング・サービス
o画像処理ソフトウェア
臨床試験イメージング市場:モダリティ別
o磁気共鳴画像法
コンピューター断層撮影
o超音波
o陽電子放射断層撮影
oX線
o心エコー
oその他のモダリティ
臨床試験イメージング市場、エンドユーザー別
o製薬バイオテクノロジー企業
o医療機器メーカー
o学術および政府研究機関
臨床試験イメージング市場:地域別
o北米
§米国
§カナダ
§メキシコ
欧州
§フランス
§イギリス
§イタリア
§ドイツ
§スペイン
アジア太平洋
§中国
§インド
§日本
§オーストラリア
§韓国
o 南米
§ブラジル
§アルゼンチン
§コロンビア
o 中東アフリカ
§南アフリカ
§サウジアラビア
§サウジアラビア
競合他社の状況
企業プロフィール:世界の臨床試験イメージング市場に存在する主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ:
TechSci Research社は、与えられた市場データを用いた世界の臨床試験イメージング市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.世界の臨床試験イメージング市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.製品サービス別(トライアルデザインコンサルティングサービス、リードアナリシスサービス、オペレーショナルイメージングサービス、イメージングソフトウェア)
5.2.2.モダリティ別(磁気共鳴画像、コンピュータ断層撮影、超音波、ポジトロン断層撮影、X線、心エコー、その他のモダリティ)
5.2.3.エンドユーザー別(製薬バイオテクノロジー企業、医療機器メーカー、学術・政府研究機関)
5.2.4.地域別(北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東アフリカ)
5.2.5.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
5.3.1.製品サービス別
5.3.2.モダリティ別
5.3.3 エンドユーザー別
5.3.4 地域別
6.北米臨床試験イメージング市場の展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.製品サービス別
6.2.2.モダリティ別
6.2.3.エンドユーザー別
6.2.4.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国の臨床試験イメージング市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.製品サービス別
6.3.1.2.2.モダリティ別
6.3.1.2.3.エンドユーザー別
6.3.2.カナダ臨床試験イメージング市場展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.製品サービス別
6.3.2.2.2.モダリティ別
6.3.2.2.3.エンドユーザー別
6.3.3.メキシコ臨床試験イメージング市場の展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.製品サービス別
6.3.3.2.2.モダリティ別
6.3.3.2.3.エンドユーザー別
7.欧州臨床試験イメージング市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.製品サービス別
7.2.2.モダリティ別
7.2.3.エンドユーザー別
7.2.4.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランス臨床試験イメージング市場の展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.製品サービス別
7.3.1.2.2.モダリティ別
7.3.1.2.3.エンドユーザー別
7.3.2.ドイツ臨床試験イメージング市場展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.製品サービス別
7.3.2.2.2.モダリティ別
7.3.2.2.3.エンドユーザー別
7.3.3.イギリス臨床試験イメージング市場展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.製品サービス別
7.3.3.2.2.モダリティ別
7.3.3.2.3.エンドユーザー別
7.3.4.イタリア臨床試験イメージング市場の展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.製品サービス別
7.3.4.2.2.モダリティ別
7.3.4.2.3.エンドユーザー別
7.3.5.スペイン臨床試験イメージング市場展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.製品サービス別
7.3.5.2.2.モダリティ別
7.3.5.2.3.エンドユーザー別
8.アジア太平洋地域の臨床試験イメージング市場の展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.製品サービス別
8.2.2.モダリティ別
8.2.3.エンドユーザー別
8.2.4.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国臨床試験イメージング市場展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.製品サービス別
8.3.1.2.2.モダリティ別
8.3.1.2.3.エンドユーザー別
8.3.2.インド臨床試験イメージング市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.製品サービス別
8.3.2.2.2.モダリティ別
8.3.2.2.3.エンドユーザー別
8.3.3.日本臨床試験イメージング市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.製品サービス別
8.3.3.2.2.モダリティ別
8.3.3.2.3.エンドユーザー別
8.3.4.韓国の臨床試験イメージング市場の展望
8.3.4.1.市場規模予測
8.3.4.1.1.金額別
8.3.4.2.市場シェア予測
8.3.4.2.1.製品サービス別
8.3.4.2.2.モダリティ別
8.3.4.2.3.エンドユーザー別
8.3.5.オーストラリア臨床試験イメージング市場展望
8.3.5.1.市場規模予測
8.3.5.1.1.金額別
8.3.5.2.市場シェア予測
8.3.5.2.1.製品サービス別
8.3.5.2.2.モダリティ別
8.3.5.2.3.エンドユーザー別
9.南米の臨床試験イメージング市場の展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.製品サービス別
9.2.2.モダリティ別
9.2.3.エンドユーザー別
9.2.4.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジル臨床試験イメージング市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.製品サービス別
9.3.1.2.2.モダリティ別
9.3.1.2.3.エンドユーザー別
9.3.2.アルゼンチン臨床試験イメージング市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.製品サービス別
9.3.2.2.2.モダリティ別
9.3.2.2.3.エンドユーザー別
9.3.3.コロンビア臨床試験イメージング市場の展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.製品サービス別
9.3.3.2.2.モダリティ別
9.3.3.2.3.エンドユーザー別
10.中東・アフリカ臨床試験イメージング市場展望
10.1.市場規模予測
10.1.1.金額別
10.2.市場シェア予測
10.2.1.製品サービス別
10.2.2.モダリティ別
10.2.3.エンドユーザー別
10.2.4.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカ臨床試験イメージング市場の展望
10.3.1.1.市場規模予測
10.3.1.1.1.金額別
10.3.1.2.市場シェア予測
10.3.1.2.1.製品サービス別
10.3.1.2.2.モダリティ別
10.3.1.2.3.エンドユーザー別
10.3.2.サウジアラビアの臨床試験画像市場展望
10.3.2.1.市場規模予測
10.3.2.1.1.金額別
10.3.2.2.市場シェア予測
10.3.2.2.1.製品サービス別
10.3.2.2.2.モダリティ別
10.3.2.2.3.エンドユーザー別
10.3.3.UAE臨床試験イメージング市場の展望
10.3.3.1.市場規模予測
10.3.3.1.1.金額別
10.3.3.2.市場シェア予測
10.3.3.2.1.製品サービス別
10.3.3.2.2.モダリティ別
10.3.3.2.3.エンドユーザー別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.最近の動向
12.2.合併買収
12.3.製品発表
13.世界の臨床試験イメージング市場SWOT分析
14.ポーターのファイブフォース分析
14.1.業界内の競争
14.2.新規参入の可能性
14.3.サプライヤーの力
14.4.顧客の力
14.5.代替製品の脅威
15.競争環境
15.1.クラリオメディカルイメージング
15.1.1.事業概要
15.1.2.提供製品
15.1.3.最近の開発
15.1.4.財務(報告通り)
15.1.5.キーパーソン
15.1.6.SWOT分析
15.2.アイコンPLC
15.3.イキシコPLC
15.4.フィリップスN.V.
15.5.メドスペース
15.6.ナビタス・クリニカル・リサーチ・インク
15.7.パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
15.8.プロスキャンイメージング
15.9.ラディアントセージLLC
15.10.レゾナンス・ヘルス
16.戦略的提言
17.会社概要 免責事項

 

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Summary


Global Clinical Trial Imaging Market was valued at USD 1.10 billion in 2023 and is anticipated to grow with a CAGR of 7.23% through 2029. Clinical trials are an important part of the drug development process. However, the cost of conducting clinical trials has increased in the recent years. Therefore, clinical trial imaging is emerging as an alternative measure which can help reduce the cost of drug trial and thus improve the timeline of clinical trials. The global clinical trial imaging market is expected to witness significant growth during the forecast period due to increased spending for research and development and increasing number of pharmaceutical and biotechnological industries. In addition, increasing number of contract research organizations has further boosted the market growth. However, high cost of the imaging systems hampers the market growth.
Key Market Drivers
Rising Demand for Innovative Therapies
The quest for innovative therapies has led to a surge in clinical trial activity across various therapeutic areas, including oncology, neurology, cardiology, and rare diseases. These trials often require advanced imaging techniques to evaluate the safety and efficacy of new treatments. Consequently, the growing number of clinical trials directly fuels the demand for clinical trial imaging services and technologies. Many innovative therapies, such as targeted biologics, gene therapies, and immunotherapies, are highly complex and require precise monitoring. Imaging technologies like MRI, PET scans, and CT scans enable researchers to assess the response of patients to these novel treatments, track disease progression, and detect early signs of adverse events. The development of innovative therapies often aligns with the principles of precision medicine, where treatments are tailored to individual patients based on their genetic, molecular, and clinical characteristics. Imaging is crucial for patient stratification, identifying suitable candidates for therapies, and monitoring treatment responses on an individualized level. Early detection and diagnosis are key to the success of many innovative therapies, especially in diseases like cancer. Advanced imaging techniques allow for the early identification of diseases and provide valuable insights into disease staging, helping clinicians make informed decisions about treatment strategies. Clinical trials for innovative therapies must rigorously assess safety profiles. Imaging plays a critical role in identifying and monitoring potential side effects or adverse events, contributing to a comprehensive evaluation of a therapy's safety and tolerability. Imaging provides objective and quantifiable data, reducing subjectivity in assessing treatment outcomes. This is particularly important in trials for innovative therapies, where accurate data on efficacy and safety are essential for regulatory approvals and market acceptance. Pharmaceutical and biotechnology companies recognize the importance of incorporating advanced imaging technologies into their clinical trial strategies. Doing so not only improves the chances of successful trials but also provides a competitive edge in the race to bring innovative therapies to market.
Rising Demand for Precision Medicine
Precision medicine relies on tailoring treatments to individual patients based on their genetic, molecular, and clinical characteristics. As a result, clinical trials in precision medicine are often more complex and require advanced imaging techniques to stratify patients accurately, monitor treatment responses, and assess the impact of therapies at a personalized level. Precision medicine aims to identify patient subgroups that are most likely to respond to specific treatments. Imaging technologies play a critical role in identifying biomarkers and imaging characteristics that can help stratify patients based on their likelihood of responding to a particular therapy. This enables more efficient and targeted clinical trials. In precision medicine, companion diagnostics are frequently used to select patients who are most likely to benefit from a specific therapy. Imaging biomarkers and imaging-guided diagnostics are becoming increasingly important in companion diagnostic development, thus boosting the demand for clinical trial imaging services. Early detection of diseases and monitoring of disease progression are fundamental aspects of precision medicine. Imaging technologies, such as MRI, PET, and CT scans, provide non-invasive and quantitative methods for early disease diagnosis, tracking changes over time, and assessing treatment responses. Precision medicine relies on personalized treatment plans for patients. Imaging data helps healthcare providers tailor treatment strategies to individual patients by visualizing the location and extent of disease, allowing for more targeted interventions, and optimized therapeutic regimens. Precision medicine therapies often target specific molecular pathways, making safety and efficacy assessments crucial. Imaging allows for the visualization of treatment effects on target tissues, helping researchers and clinicians evaluate therapy responses, potential side effects, and overall treatment outcomes.
Advancements in Imaging Technology
Technological advancements in imaging, such as higher resolution, improved contrast, and reduced noise, result in more accurate and detailed images. This enhanced data quality is critical for clinical trials as it allows for better visualization and analysis of anatomical and pathological changes, leading to more reliable trial outcomes. The integration of multiple imaging modalities (e.g., MRI, CT, PET, and ultrasound) into clinical trial protocols has become more feasible due to technological progress. This enables researchers to gather comprehensive data on disease progression and treatment responses, enhancing the effectiveness of trials. The integration of artificial intelligence (AI) and machine learning algorithms into imaging technology has revolutionized clinical trial imaging. AI can automate image analysis, detect subtle changes, and provide quantitative measurements, speeding up data processing and reducing human error. Advancements in imaging technology have facilitated remote data acquisition and analysis, allowing for decentralized clinical trials. Patients can undergo imaging procedures at local facilities, and the data can be securely transmitted and analyzed, increasing trial accessibility, and reducing the burden on patients. Emerging technologies enable real-time imaging during surgical and interventional procedures. This is particularly important in trials involving medical devices or minimally invasive techniques, as it ensures the safety and efficacy of these interventions. Compact and portable imaging devices have been developed, enabling point-of-care imaging in clinical trials. These devices are especially valuable for trials conducted in resource-limited settings or for assessing patients in their homes. Advanced imaging technologies contribute to the discovery of novel biomarkers for disease diagnosis, prognosis, and treatment response prediction. These biomarkers are invaluable in tailoring treatment plans and patient stratification in clinical trials. Advanced imaging technologies facilitate the development of 3D models and simulations, allowing researchers to study disease progression and treatment effects in a virtual environment. This accelerates pre-clinical research and informs trial design.
Key Market Challenges
Enhanced Data Quality and Precision
Regulatory bodies like the FDA and EMA require clinical trials to meet stringent standards for data quality and precision. Having high-quality imaging data is crucial for obtaining regulatory approvals for new drugs and medical devices. Therefore, improved data quality facilitates compliance and accelerates the approval process. Inaccurate or imprecise imaging data can lead to erroneous conclusions about a treatment's effectiveness or safety. High-quality and precise data ensure that treatment outcomes are accurately assessed, leading to more reliable results and informed decision-making. Ensuring the precision of imaging data is paramount for patient safety. Accurate diagnoses and treatment assessments reduce the risk of adverse events and ensure that patients receive appropriate care during clinical trials. The credibility of clinical trial results is essential for attracting investment, partnerships, and participation from pharmaceutical companies, research institutions, and patients. High-quality imaging data enhance the credibility and trustworthiness of trial outcomes. Precise and reliable imaging data enable researchers to identify successful drug candidates more quickly and accurately. This efficiency is a key driver for pharmaceutical companies looking to streamline drug development processes. While advanced imaging technologies can be costly to implement initially, the long-term benefits of precise data include cost savings. Avoiding the need for additional, potentially costly, follow-up studies due to inaccurate results is economically advantageous.
Remote Imaging and Telemedicine
Remote imaging and telemedicine allow for decentralized clinical trials, making it easier to recruit and involve participants who may be geographically distant from trial centers. This increases the diversity of patient populations and expands the potential participant pool, promoting growth in the clinical trial imaging market. Telemedicine and remote imaging reduce the burden on patients by enabling them to participate in clinical trials without the need for frequent travel to trial sites. This convenience can enhance patient recruitment and retention rates, ultimately benefiting the clinical trial imaging market. Remote imaging can capture real-world data in patients' natural environments, providing valuable insights into treatment outcomes and patient experiences. This real-world evidence complements traditional trial data and supports the market's growth by offering a more comprehensive understanding of therapies' effectiveness. Remote imaging and telemedicine can lead to cost savings by reducing the expenses associated with on-site visits, including travel, accommodations, and site-related costs. These cost efficiencies can encourage more organizations to conduct clinical trials, thereby contributing to market growth. Remote imaging technologies can efficiently collect data from various sources, reducing the time and effort required for data acquisition. This streamlining of data collection processes benefits both sponsors and research organizations, fostering growth in the market. Telemedicine and remote imaging facilitate global clinical trials by connecting researchers, patients, and healthcare providers from different regions. This globalization expands the market's reach and opportunities for collaboration. Advances in telemedicine technologies prioritize data security and compliance with privacy regulations. Ensuring the confidentiality and integrity of patient data contributes to trust and confidence in remote imaging solutions, driving their adoption and, consequently, market growth.
Key Market Trends
Artificial Intelligence (AI) Integration
AI algorithms can automate image analysis tasks, such as lesion detection, tumor measurement, and tissue segmentation. This automation reduces the reliance on manual assessments, accelerates data processing, and ensures consistency across multiple sites and time points, ultimately speeding up clinical trials. AI-powered image analysis is highly precise and consistent. It can detect subtle changes in images that may go unnoticed by human observers, leading to more accurate and reliable data. This accuracy is critical for assessing treatment responses and making informed decisions about drug development. AI can identify imaging biomarkers and patient characteristics that contribute to treatment responses. By analyzing large datasets, AI can help researchers stratify patients more effectively, enabling more targeted and personalized clinical trials. AI algorithms can predict treatment outcomes based on imaging data and patient profiles. This capability allows researchers to identify potential responders and non-responders early in a trial, optimizing patient selection and reducing trial costs. AI-driven automation reduces the time and resources required for manual image analysis. This cost efficiency is attractive to pharmaceutical companies and research organizations, encouraging them to integrate AI into their clinical trials and imaging processes. AI can integrate imaging data with other types of data, such as genomics and clinical records. This holistic approach provides a comprehensive view of patients and their responses to treatment, fostering more in-depth research and insights.
Advanced Imaging Modalities
Advanced imaging modalities, such as positron emission tomography (PET), magnetic resonance imaging (MRI), and diffusion-weighted imaging (DWI), provide detailed insights into disease characteristics, enabling more accurate diagnoses and treatment assessments. This expanded diagnostic capability is critical for trials focused on complex diseases. Advanced modalities are often more sensitive and specific, allowing for the early detection of diseases and abnormalities. This early detection is crucial in clinical trials, as it can lead to earlier intervention and more successful treatment outcomes. Advanced modalities often provide quantitative data, allowing for precise measurements of disease progression, treatment responses, and anatomical changes. This quantitative information enhances data accuracy and reproducibility in clinical trials. Techniques like functional MRI (fMRI) and PET enable researchers to study the functional and molecular aspects of diseases. This helps in understanding disease mechanisms, identifying therapeutic targets, and assessing treatment effects on a deeper level. Advanced imaging modalities support the development of personalized treatment strategies. By characterizing disease subtypes and patient responses, they enable researchers to tailor therapies to individual patients, a trend that aligns with precision medicine approaches. The combination of multiple advanced imaging modalities, such as PET-MRI or PET-CT, allows researchers to obtain complementary information from different aspects of a disease. This comprehensive data approach is advantageous for clinical trials. Advanced imaging modalities offer the ability to monitor treatment responses in real time. Researchers can observe how diseases and patients are responding to therapies, enabling prompt adjustments to treatment protocols.
Segmental Insights
End-Use Insights
Based on the End-Use, the Pharmaceutical and biotechnology companies’ segment is anticipated to witness substantial market growth throughout the forecast period. Pharmaceutical and biotechnology companies are the primary sponsors of clinical trials. They drive the demand for imaging services by incorporating imaging endpoints into their trial protocols. As they conduct numerous trials across various therapeutic areas, their demand for imaging services and technologies is substantial, contributing to market growth. The pharmaceutical and biotechnology industries are constantly engaged in research and development activities. Their pursuit of innovative therapies and drug candidates leads to a growing number of clinical trials. Many of these trials involve imaging for safety assessments, efficacy evaluations, and patient stratification. These companies invest heavily in research and development, driving technological advancements in imaging modalities, analysis software, and data management systems. Their pursuit of more efficient and precise imaging methods benefits the entire clinical trial imaging market. Pharmaceutical and biotechnology companies are increasingly recognizing the value of imaging biomarkers in clinical trials. They incorporate imaging biomarkers into their research, driving the discovery and validation of new biomarker candidates. The trend toward precision medicine aligns with the objectives of many pharmaceutical and biotechnology companies. They use imaging data to stratify patients based on their responses to treatment, helping to identify target populations and personalize therapies. These companies conduct clinical trials on a global scale to access diverse patient populations and expedite drug development. Imaging technologies are crucial for standardizing data collection across different regions, making global trials feasible.
Modality Insights
Based on the Modality segment, the computed tomography segment has been the dominant force in the market. CT scans are essential for assessing disease status and progression in clinical trials. They provide detailed 3D images of internal structures, allowing researchers to visualize tumors, lesions, and anatomical changes with high precision. CT imaging is crucial for evaluating the safety of investigational treatments. It helps identify potential adverse events, such as changes in organ function or the development of side effects, contributing to the comprehensive assessment of a therapy's safety profile. CT scans are used to assess treatment responses in clinical trials. By comparing baseline scans with follow-up images, researchers can determine how patients are responding to a therapy, whether tumors are shrinking or stabilizing, and if the treatment is achieving its intended goals. In many clinical trials, patient stratification based on disease stage and severity is critical. CT scans provide objective data for patient categorization, ensuring that participants are appropriately selected for specific trial arms or subgroups. CT imaging often serves as a primary or secondary endpoint in clinical trial protocols. It provides quantifiable and standardized data, making it suitable for demonstrating treatment efficacy and obtaining regulatory approvals. CT scans are frequently integrated with other imaging modalities like PET and MRI to provide complementary information. This multimodal approach enhances the depth and accuracy of data collected in clinical trials. CT imaging is integral to precision medicine trials. It helps identify patient subpopulations that may benefit from targeted therapies, leading to more effective and personalized treatment strategies.
Regional Insights
North America, specifically the Clinical Trial Imaging Market, dominated the market in 2023, primarily due to North America is home to a substantial number of pharmaceutical and biotechnology companies. These organizations are major consumers of clinical trial imaging services, driving demand for imaging technologies and expertise. The region conducts a high volume of clinical trials, covering a wide range of therapeutic areas. This extensive clinical trial activity generates significant demand for imaging services to assess safety, efficacy, and treatment responses. North America boasts world-renowned academic and research institutions. These organizations often collaborate with pharmaceutical companies to conduct clinical trials and research, with imaging playing a pivotal role. The region is a leader in the development and adoption of cutting-edge imaging technologies. It is a hub for research and development in medical imaging modalities, analysis software, and imaging biomarker discovery. Regulatory agencies such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA) and Health Canada set standards and guidelines for clinical trials, including those involving imaging. Their influence extends beyond North America, as many international trials align with these regulatory standards. North America has a well-established infrastructure for conducting clinical trials. It has a network of specialized clinical trial centers, hospitals, and research facilities equipped with advanced imaging capabilities.
Key Market Players
Clario Medical Imaging Inc
Icon PLC
Ixico PLC
Koninklijke Philips N.V
Medpace
Navitas Clinical Research, Inc
Parexel International Corporation
ProScan Imaging
Radiant Sage LLC
Resonance Health
Report Scope:
In this report, the Global Clinical Trial Imaging Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Clinical Trial Imaging Market,By Product and Service:
oTrial Design Consulting Services
oRead Analysis Services
oOperational Imaging Services
oImaging Software
Clinical Trial Imaging Market,By Modality:
oMagnetic Resonance Imaging
oComputed Tomography
oUltrasound
oPositron Emission Tomography
oX-Ray
oEchocardiography
oOther Modalities
Clinical Trial Imaging Market,By End User:
oPharmaceutical Biotechnology Companies
oMedical Device Manufacturers
oAcademic and Government Research Institute
Clinical Trial Imaging Market, By Region:
oNorth America
§United States
§Canada
§Mexico
oEurope
§France
§United Kingdom
§Italy
§Germany
§Spain
oAsia-Pacific
§China
§India
§Japan
§Australia
§South Korea
oSouth America
§Brazil
§Argentina
§Colombia
oMiddle East Africa
§South Africa
§Saudi Arabia
§UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Clinical Trial Imaging Market.
Available Customizations:
Global Clinical Trial Imaging market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Voice of Customer
5.GlobalClinical Trial Imaging MarketOutlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.By Product Service (Trial Design Consulting Services, Read Analysis Services, Operational Imaging Services, Imaging Software)
5.2.2.By Modality (Magnetic Resonance Imaging, Computed Tomography, Ultrasound, Positron Emission Tomography, X-Ray, Echocardiography, Other Modalities)
5.2.3.By End-User (Pharmaceutical Biotechnology Companies, Medical Device Manufacturers, Academic and Government Research Institute)
5.2.4.By Region (North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East Africa)
5.2.5.By Company (2023)
5.3.Market Map
5.3.1 ByProduct Service
5.3.2 By Modality
5.3.3 By End-User
5.3.4 By Region
6.North America Clinical Trial Imaging Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.ByProduct Service
6.2.2.By Modality
6.2.3.By End-User
6.2.4.By Country
6.3.North America: Country Analysis
6.3.1.United States Clinical Trial Imaging Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Product Service
6.3.1.2.2.By Modality
6.3.1.2.3.By End-User
6.3.2.Canada Clinical Trial Imaging Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Product Service
6.3.2.2.2.By Modality
6.3.2.2.3.By End-User
6.3.3.Mexico Clinical Trial Imaging Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Product Service
6.3.3.2.2.By Modality
6.3.3.2.3.By End-User
7.Europe Clinical Trial Imaging Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Product Service
7.2.2.By Modality
7.2.3.By End-User
7.2.4.By Country
7.3.Europe: Country Analysis
7.3.1.France Clinical Trial Imaging Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Product Service
7.3.1.2.2.By Modality
7.3.1.2.3.By End-User
7.3.2.Germany Clinical Trial Imaging Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Product Service
7.3.2.2.2.By Modality
7.3.2.2.3.By End-User
7.3.3.United Kingdom Clinical Trial Imaging Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1.By Product Service
7.3.3.2.2.By Modality
7.3.3.2.3.By End-User
7.3.4.Italy Clinical Trial Imaging Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1.By Product Service
7.3.4.2.2.By Modality
7.3.4.2.3.By End-User
7.3.5.Spain Clinical Trial Imaging Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1.By Product Service
7.3.5.2.2.By Modality
7.3.5.2.3.By End-User
8.Asia-Pacific Clinical Trial Imaging Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Product Service
8.2.2.By Modality
8.2.3.By End-User
8.2.4.By Country
8.3.Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1.China Clinical Trial Imaging Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Product Service
8.3.1.2.2.By Modality
8.3.1.2.3.By End-User
8.3.2.India Clinical Trial Imaging Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Product Service
8.3.2.2.2.By Modality
8.3.2.2.3.By End-User
8.3.3.Japan Clinical Trial Imaging Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Product Service
8.3.3.2.2.By Modality
8.3.3.2.3.By End-User
8.3.4.South Korea Clinical Trial Imaging Market Outlook
8.3.4.1.Market Size Forecast
8.3.4.1.1.By Value
8.3.4.2.Market Share Forecast
8.3.4.2.1.By Product Service
8.3.4.2.2.By Modality
8.3.4.2.3.By End-User
8.3.5.Australia Clinical Trial Imaging Market Outlook
8.3.5.1.Market Size Forecast
8.3.5.1.1.By Value
8.3.5.2.Market Share Forecast
8.3.5.2.1.By Product Service
8.3.5.2.2.By Modality
8.3.5.2.3.By End-User
9.South America Clinical Trial Imaging Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Product Service
9.2.2.By Modality
9.2.3.By End-User
9.2.4.By Country
9.3.South America: Country Analysis
9.3.1.Brazil Clinical Trial Imaging Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Product Service
9.3.1.2.2.By Modality
9.3.1.2.3.By End-User
9.3.2.Argentina Clinical Trial Imaging Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Product Service
9.3.2.2.2.By Modality
9.3.2.2.3.By End-User
9.3.3.Colombia Clinical Trial Imaging Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Product Service
9.3.3.2.2.By Modality
9.3.3.2.3.By End-User
10.Middle East and Africa Clinical Trial Imaging Market Outlook
10.1.Market Size Forecast
10.1.1.By Value
10.2.Market Share Forecast
10.2.1.By Product Service
10.2.2.By Modality
10.2.3.By End-User
10.2.4.By Country
10.3.MEA: Country Analysis
10.3.1.South Africa Clinical Trial Imaging Market Outlook
10.3.1.1.Market Size Forecast
10.3.1.1.1.By Value
10.3.1.2.Market Share Forecast
10.3.1.2.1.By Product Service
10.3.1.2.2.By Modality
10.3.1.2.3.By End-User
10.3.2.Saudi Arabia Clinical Trial Imaging Market Outlook
10.3.2.1.Market Size Forecast
10.3.2.1.1.By Value
10.3.2.2.Market Share Forecast
10.3.2.2.1.By Product Service
10.3.2.2.2.By Modality
10.3.2.2.3.By End-User
10.3.3.UAE Clinical Trial Imaging Market Outlook
10.3.3.1.Market Size Forecast
10.3.3.1.1.By Value
10.3.3.2.Market Share Forecast
10.3.3.2.1.By Product Service
10.3.3.2.2.By Modality
10.3.3.2.3.By End-User
11.Market Dynamics
11.1.Drivers
11.2.Challenges
12.Market Trends Developments
12.1.Recent Development
12.2.Mergers Acquisitions
12.3.Product Launches
13.Global Clinical Trial Imaging Market: SWOT Analysis
14.Porter’s Five Forces Analysis
14.1.Competition in the Industry
14.2.Potential of New Entrants
14.3.Power of Suppliers
14.4.Power of Customers
14.5.Threat of Substitute Products
15.Competitive Landscape
15.1.Clario Medical Imaging Inc
15.1.1.Business Overview
15.1.2.Product Offerings
15.1.3.Recent Developments
15.1.4.Financials (As Reported)
15.1.5.Key Personnel
15.1.6.SWOT Analysis
15.2.Icon PLC
15.3.Ixico PLC
15.4.Koninklijke Philips N.V
15.5.Medpace
15.6.Navitas Clinical Research, Inc
15.7.Parexel International Corporation
15.8.ProScan Imaging
15.9.Radiant Sage LLC
15.10.Resonance Health
16.Strategic Recommendations
17.About Us Disclaimer

 

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2024/07/05 10:26

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