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北米臨床試験サプライ&ロジスティクス市場:サービス別(ロジスティクス&物流、保管&保持、パッケージング、ラベリング、盲検化、製造、コンパレータ調達、その他サービス)、治療領域別(がん、心血管疾患、呼吸器疾患、中枢神経系および精神疾患、その他)、フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)、国別、競争、予測および機会、2019-2029F


North America Clinical Trial Supply & Logistics Market, By Service (Logistics & distribution, Storage & retention, Packaging, labeling, and blinding, Manufacturing, Comparator sourcing, other services), By Therapeutic Area (Oncology, Cardiovascular Diseases, Respiratory Diseases, CNS And Mental Disorders, Others), By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV), By Country, Competition, Forecast and Opportunities, 2019-2029F

北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は2023年に12億1000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは6.81%で、予測期間中に力強い成長が予測されています。北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は、製... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月22日 US$4,400
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サマリー

北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は2023年に12億1000万米ドルと評価され、2029年までのCAGRは6.81%で、予測期間中に力強い成長が予測されています。北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は、製薬およびバイオテクノロジー産業において重要な役割を果たす、ダイナミックで急速に発展している分野である。臨床研究において最大かつ最先端の地域のひとつである北米では、臨床試験をサポートする効率的かつ信頼性の高いサプライチェーン・ソリューションに対する需要が旺盛です。この市場には、臨床試験材料の包装、ラベリング、保管、流通、輸送など、幅広いサービスが含まれる。臨床試験が複雑化し、精密医療が重視されるようになるにつれ、専門的でコンプライアンスに準拠したサプライチェーン・ソリューションの必要性が最も高まっている。この地域の確立された規制の枠組みとインフラは市場の競争力を高め、国内外のプレーヤーを惹きつけている。
北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場を牽引する主な要因としては、臨床試験件数の増加、バイオ医薬品研究の進歩、慢性疾患の有病率の増加などが挙げられる。温度制御ロジスティクスや双方向応答技術(IRT)などの革新的技術の採用は、臨床試験サプライチェーンの効率性と信頼性をさらに高める。市場はまた、柔軟で俊敏なサプライチェーン・ソリューションが必要とされる分散型臨床試験やバーチャル臨床試験の範囲拡大にも影響を受けている。業界が厳しい規制要件、グローバルな調達の複雑さ、リアルタイムの可視性の必要性などの課題に取り組み続ける中、北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場の企業は、競争力を維持するために先進技術や戦略的パートナーシップに積極的に投資しています。
主な市場促進要因
臨床試験数の増加
北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は、主に同地域で実施される臨床試験件数の急増に後押しされ、力強い成長を遂げている。製薬業界およびバイオテクノロジー業界では、精密医療、個別化治療、新規治療法の探求への注目が高まり、研究開発活動がかつてないほど急増している。この急増は、多様で広範な臨床試験をサポートするために、効率的で合理化された臨床試験サプライチェーン・ソリューションに対する需要の高まりにつながっている。バイオ医薬品企業は、初期段階の探索的試験から大規模な第III相試験まで、さまざまな治療領域を対象とする多数の臨床試験に取り組んでいる。このような臨床試験の多様化により、治験薬、生物学的サンプル、医療機器などを幅広く取り扱うことのできる高度な物流インフラが必要とされている。
臨床試験数の増加は、新薬候補の探索だけでなく、研究手法の範囲の拡大にも起因している。非中央集権的臨床試験やバーチャル臨床試験、適応的臨床試験デザインが重視されるようになり、臨床試験サプライチェーンに対するロジスティクスの要求がより複雑になっている。このような革新的な臨床試験手法と、実臨床のエビデンスを取り入れるためには、多様な臨床試験実施施設や患者中心のモデル間で資材のシームレスな移動を保証する、柔軟で迅速な供給・物流ソリューションが必要です。
製薬業界におけるグローバル競争の激化により、企業は複数の地域で同時に臨床試験を実施するようになり、包括的でグローバルに統合されたサプライチェーンネットワークの必要性が生じています。このような多国間の臨床試験を管理し、多様な規制要件を遵守し、試験材料をタイムリーかつ安全に輸送することの複雑さは、北米臨床試験サプライ&ロジスティクス市場における専門ロジスティクス・プロバイダーの極めて重要な役割を浮き彫りにしている。これらのロジスティクス・プロバイダーは、臨床試験の増加や複雑化によってもたらされる特有の課題に対処するため、高度な技術を活用し、厳格なコンプライアンス基準を遵守しながら、個々のニーズに合わせたソリューションを提供している。
バイオ医薬品研究の進歩
近年、バイオ医薬品研究の目覚ましい進歩により、北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場はかつてない高みに押し上げられています。最先端技術と革新的な手法の融合により、臨床試験用品の開発と流通における効率性と精度の新時代が到来した。個別化医療への注目の高まりと医薬品開発の加速化により、臨床試験のロジスティクスとサプライチェーンのパラダイムシフトが必要となっている。バイオ医薬品企業は現在、ブロックチェーンや人工知能などの最先端技術を活用し、臨床試験用品の追跡と管理を最適化し、リアルタイムの可視性と透明性を確保している。
市場を牽引する重要なブレークスルーの1つは、潜在的なサプライチェーンの混乱を予測・緩和するための高度なアナリティクスの採用である。機械学習アルゴリズムは、過去のデータを分析し、パターンを特定し、需要を予測することで、先を見越した意思決定とリスク管理を可能にする。この予測分析アプローチは、試供品のタイムリーな入手を保証するだけでなく、サプライチェーンの非効率に関連する全体的なコストを最小限に抑える。センサーとRFIDタグを備えたスマートパッケージング技術の統合により、輸送中の温度に敏感な医薬品の継続的なモニタリングが可能になり、治験サンプルの完全性が守られます。
バイオ医薬品研究の急速な進化は、臨床試験に特化したロジスティクス・プロバイダーの成長にも拍車をかけている。これらの企業は、包装やラベリングからグローバルな流通に至るまで、エンド・ツー・エンドのソリューションを提供し、厳格な規制要件へのコンプライアンスを確保している。適正流通規範(GDP)と適正製造規範(GMP)の重視が最重要視されるようになり、最高の品質基準を遵守するロジスティクス・サービスへの需要が高まっている。コンプライアンスへの関心の高まりは、承認プロセスを迅速化するだけでなく、臨床試験結果の全体的な信頼性と信用性を高める。
慢性疾患の蔓延
北米における慢性疾患の蔓延は、同地域の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場の成長を促進する主要な要因として浮上している。心血管疾患、糖尿病、各種がんなどの罹患率が上昇を続ける中、革新的な治療法や治療方法に対するニーズが緊急かつ拡大している。このような新薬に対する需要の急増は、臨床試験の増加に拍車をかけており、このような試みを支える強固で効率的なサプライチェーンインフラが必要となっている。バイオ医薬品企業は、治験薬のタイムリーかつ安全な供給の確保から、地理的に異なる多様な治験施設の管理まで、大規模臨床試験に伴う複雑な課題に取り組んでいる。
慢性疾患の増加により、バイオ医薬品企業はより広範で複雑な臨床試験を実施するようになり、洗練された供給とロジスティクスのエコシステムの重要性が強調されている。このエコシステムには、包装やラベリングから臨床試験材料の保管、流通、管理まで、さまざまなサービスが含まれる。多様な治療領域を扱い、臨床試験の多様な要件を管理することに伴う複雑さにより、専門のロジスティクス・プロバイダーへの依存度が高まっている。これらのプロバイダーは、臨床試験特有のニーズに対応するオーダーメードのソリューションを提供し、サプライチェーン全体にわたる資材の効率的かつコンプライアンスに則った移動を保証している。
慢性疾患の流行は、患者中心の臨床試験と、患者が自宅で快適に参加できる分散型試験デザインの重要性を強調している。このような臨床試験手法のシフトは、臨床試験サプライチェーンにさらなる要求を課すものであり、分散型臨床試験モデルやバーチャル臨床試験モデルに対応する軽快なロジスティクスソリューションが必要となる。規制当局がこうした斬新な臨床試験デザインをますます認め、対応するようになるにつれ、北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は、より柔軟で患者中心のアプローチへのパラダイムシフトを目の当たりにしている。
主な市場課題
厳しい規制環境
北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は、厳しい規制環境という手強い障害に遭遇している。米国の食品医薬品局(FDA)やカナダ保健省(Health Canada)などの機関が施行する規制の複雑さは、この地域で臨床試験向けサプライチェーンソリューションを提供する企業の業務に大きな影響を与えます。製薬・バイオテクノロジー業界では、複雑な規制の網を遵守することは譲れない課題であり、厳格なガイドラインを遵守することは、参加者の安全と臨床試験データの完全性のために不可欠である。
規制の状況は、臨床試験サプライチェーンのあらゆる段階で課題を突きつけている。治験薬の最初の計画から調達、保管、流通、治験施設への最終的な配送に至るまで、企業は複雑な要件の迷路を切り抜けなければならない。この複雑さは、北米で実施される臨床試験がしばしばグローバルな性質であることを考慮すると、国際的な基準やガイドラインに合わせる必要性によってさらに高まります。
規制基準を満たすには、綿密な文書化、適正製造規範(GMP)ガイドラインの遵守、厳格な品質管理プロセスが必要である。これらの基準からの逸脱は、規制当局の精査につながり、遅延、罰金、あるいは臨床試験の中断につながる可能性がある。規制への不適合がもたらすコストへの影響は大きく、臨床研究プロジェクトのスケジュールと財政的実行可能性の両方に影響を及ぼす可能性がある。
規制は常に進化しているため、継続的な課題となっている。規制要件は更新や改訂の対象となるため、企業は常に注意を怠らず、コンプライアンスを維持するためにプロセスを継続的に適応させる必要がある。このため、高度な専門知識、リソース、最新の規制動向を把握する積極的なアプローチが求められます。
温度管理ロジスティクスの課題
温度管理ロジスティクスは、北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場にとって手ごわい課題であり、精密さと専門知識が要求される複雑さを増している。バイオ医薬品や先端治療がますます重視される中、多くの治験薬は温度変化に非常に敏感です。このように感度が高くなっているため、温度に敏感な化合物の完全性と有効性を維持するためには、サプライチェーン全体を通して細心の管理が必要となります。
この課題は製造段階から始まり、製造と包装において厳しい温度要件を遵守しなければなりません。製品の劣化を防ぐには、保管中や輸送中も製品が指定された温度範囲内に保たれるようにすることが重要である。しかし、極寒からうだるような暑さまで、北米各地の多様な気候は、臨床試験のサプライチェーンを管理する企業にとって物流上のパズルとなっている。
ロジスティクスの課題は、特に製品が様々な環境条件を通過する必要がある多施設臨床試験の場合、輸送中に激化する。輸送中の温度逸脱のリスクは高まり、治験薬の品質を損ない、臨床試験結果の妥当性を危うくする可能性がある。これは特に、生物製剤、細胞療法、その他臨床研究でますます普及している先端医薬品に当てはまります。
主な市場動向
先端技術の統合
北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場は、サプライチェーンエコシステムへの先端技術の広範な統合に後押しされ、変革期を迎えている。最先端技術の採用は、製薬会社やバイオテクノロジー企業が臨床試験のロジスティクスを管理する方法に革命をもたらしている。重要な進歩のひとつに、臨床試験サプライチェーンの透明性、トレーサビリティ、セキュリティを強化するためのブロックチェーン技術の活用がある。ブロックチェーンは不変の分散型台帳を保証し、データエラーのリスクを低減し、治験資材の移動に関連する情報の完全性を高める。
人工知能(AI)と機械学習もまた、臨床試験サプライチェーンの最適化において極めて重要な役割を果たしている。これらの技術は予測分析を可能にし、需要パターンの予測、潜在的リスクの特定、在庫管理の合理化を支援する。過去のデータとリアルタイムの情報を活用することで、AIを活用したシステムはサプライチェーンの効率を高め、必要なときに必要な場所で十分な量の治験薬や治験用備品が入手できるようにします。この予測能力は、在庫切れや過剰在庫のリスクを最小限に抑えるだけでなく、治験実施全体の費用対効果にも貢献する。
モノのインターネット(IoT)デバイスやセンサーを包装やロジスティクスプロセスに統合することで、治験薬のモニタリングや管理が強化されている。温度センサーと位置センサーを備えたスマート包装は、輸送中の温度に敏感な医薬品の完全性を保証し、治験薬の有効性を維持する上で重要な要素となる。リアルタイムのモニタリングにより、指定された保管条件から逸脱した場合に積極的な介入が可能になり、治験結果が危険にさらされる可能性が低くなります。
臨床試験サプライチェーンのデジタル化は、出荷の追跡と管理のための革新的なツールの開発も促進している。モバイルアプリケーションやクラウドベースのプラットフォームは、治験薬の動きを関係者にリアルタイムで可視化し、迅速な意思決定や、スポンサー、CRO、ロジスティクスプロバイダーなど様々な関係者間の効果的な連携を可能にしている。
個別化医療と標的治療
個別化医療の急増と標的療法の開発は、北米臨床試験サプライ&ロジスティクス市場の成長の強力な触媒となっている。個別化医療は、遺伝的、環境的、ライフスタイル的要因に基づいて個々の患者に治療戦略を調整するもので、かなりの勢いを見せている。医療におけるこのようなパラダイムシフトは、臨床試験手法の転換を必要とし、治療に対する患者固有の反応に焦点を当てた試験が増加している。特定の疾病に関連する特定の分子的または遺伝的特徴に対処するように設計された標的療法の台頭は、製造、保管、輸送の面で独特な要件を持つ治験薬の急増につながっている。
個別化医療と標的療法の出現は、臨床試験のサプライチェーンに新たな複雑性をもたらし、より柔軟で適応力のある物流インフラを要求している。臨床試験では、より小規模で専門性の高い患者集団を管理する必要があるため、カスタマイズされた治療を正確かつタイムリーに配布する必要がある。このため、小ロット生産から高度に専門化された治療薬の流通まで、個別化医療の複雑性に対応できる高度なサプライチェーン・ソリューションへの需要が高まっている。
標的治療の性質上、これらの薬剤の安定性と有効性を維持するために、しばしば厳しい温度と取り扱いが要求される。そのため、治験薬供給・ロジスティクス市場では、温度モニタリング機能を備えた特殊な包装を含め、温度管理された保管・輸送ソリューションへの注目が高まっている。これにより、製造施設から臨床試験実施施設までのサプライチェーン全体を通じて、これらの先端療法の完全性が確実に維持される。
個別化医療のダイナミックな状況は、患者中心の臨床試験と、患者が様々な場所から参加する可能性のある分散型臨床試験デザインの重要性も強調している。このような非中央集権化により、ロジスティクス上の課題がさらに生じ、高度で迅速なサプライチェーンインフラストラクチャーの必要性がさらに強調されている。
セグメント別インサイト
サービスの洞察
2023年の北米臨床試験サプライ&ロジスティクス市場において、サービス別ではロジスティクス&流通が急成長セグメントとして浮上した。製薬業界やバイオテクノロジー業界では、多様な患者集団と効率的なリクルートを確保するため、世界規模で臨床試験を実施する傾向が強まっている。このグローバル化により、治験薬、医療機器、その他の治験資材を国境を越えてシームレスに輸送し、さまざまな規制要件を遵守するための強固な物流・流通ネットワークが必要となっている。臨床試験には、治験薬の製造から多数の治験施設への配送まで、複雑で多面的なサプライチェーンが関わっています。ロジスティクス・プロバイダーはこの複雑さを管理する上で重要な役割を担っており、治験に参加する病院、研究センター、診療所など、地理的に多様な場所への資材のタイムリーかつ安全な配送を保証しています。
治療領域の洞察
治療分野に基づくと、2023年の北米臨床試験サプライ&ロジスティクス市場において、腫瘍学が支配的なセグメントとして浮上した。がんおよび関連疾患の研究を包含する腫瘍学は、北米で高い罹患率を目撃している。乳がん、肺がん、大腸がんなど、さまざまな種類のがんが蔓延していることから、新しく革新的ながん治療法の開発に焦点を当てた臨床試験の数が急増している。がん領域におけるこのような活動の活発化は、臨床試験の供給・物流サービスに対する需要の高まりに直結する。がん領域は精密医療革命の最前線にある。ゲノミクスと分子診断学の進歩は、がん患者により的を絞った個別化治療への道を開いた。腫瘍学の臨床試験では、新規の標的療法、免疫療法、併用療法の試験が行われることが多い。これらの治療法は特殊であるため、複雑でカスタマイズされたサプライチェーン・ソリューションが必要とされ、がん治療領域におけるロジスティクス・サービスに対する需要の高まりにつながっている。
国別インサイト
2023年の北米臨床試験サプライ&ロジスティクス市場では、米国が最大の市場シェアを占め、支配的な国として浮上した。米国は世界的な製薬・バイオテクノロジーの中心地であり、多数の大手製薬会社、バイオテクノロジー新興企業、研究機関が存在する。これらの事業体が米国に集中していることが、臨床試験供給・ロジスティクスサービスの需要に大きく寄与している。医薬品開発と臨床研究活動において主導的な地位を占める米国では、効率的で専門的なサプライチェーン・ソリューションに対するニーズが高まっている。米国では、さまざまな治療分野で常に相当数の臨床試験が行われている。同国の強固な医療インフラ、多様な患者集団、高度な研究施設は、大量の臨床研究活動を惹きつけている。米国で実施される臨床試験の規模が大きく多様であることから、包括的な臨床試験供給・物流サービスに対する需要が高まっている。
主要市場プレイヤー
- サーモフィッシャーサイエンティフィック社
- キャタレント社
- パレクセル・インターナショナル(MA)社
- アルマックグループ
- マーケンLLC
- ピラマル・ファーマ・ソリューションズ
- イヴォーク・ヘルスLLC
- DHLインターナショナル
- フェデックス株式会社
- パッケージング・コーディネーター
レポートの範囲
本レポートでは、北米の治験薬供給・ロジスティクス市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場、サービス別
o ロジスティクス&物流
o 保管・保存
o 包装、ラベリング、目隠し
o 製造
o コンパレータの調達
o その他のサービス
- 北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場、治療分野別
o がん領域
o 循環器疾患
o 呼吸器疾患
o 中枢神経系および精神疾患
o その他
- 北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場、フェーズ別
フェーズI
フェーズII
フェーズIII
フェーズIV
- 北米の治験薬供給&ロジスティクス市場:国別
o 米国
o カナダ
o メキシコ
競争状況
企業プロフィール:北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場に存在する主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社の北米治験薬供給&ロジスティクス市場レポートでは、所定の市場データを用いて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.サービス概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場の展望
4.1.市場規模と予測
4.1.1.金額ベース
4.2.市場シェアと予測
4.2.1.サービス別(物流・流通、保管・保管、包装・ラベリング・ブラインディング、製造、コンパレータ調達、その他サービス)
4.2.2.治療領域別(がん、循環器疾患、呼吸器疾患、中枢神経系および精神疾患、その他)
4.2.3.フェーズ別(フェーズI、フェーズII、フェーズIII、フェーズIV)
4.2.4.国別
4.2.5.企業別(2023年)
4.3.市場マップ
4.3.1.サービス別
4.3.2.治療領域別
4.3.3.フェーズ別
4.3.4.国別
5.米国の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場の展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.サービス別
5.2.2.治療領域別
5.2.3.フェーズ別
6.カナダ臨床試験サプライ&ロジスティクス市場の展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.サービス別
6.2.2.治療領域別
6.2.3.フェーズ別
7.メキシコ治験薬供給・ロジスティクス市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.サービス別
7.2.2.治療領域別
7.2.3.フェーズ別
8.市場ダイナミクス
8.1.推進要因
8.2.課題
9.市場動向
9.1.最近の動向
9.2.製品発表
9.3.合併・買収
10.北米の臨床試験サプライ&ロジスティクス市場:SWOT分析
11.ポーターのファイブフォース分析
11.1.業界内の競争
11.2.新規参入の可能性
11.3.サプライヤーの力
11.4.顧客の力
11.5.代替製品の脅威
12.競争環境
12.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック
12.1.1.事業概要
12.1.2.会社概要
12.1.3.製品とサービス
12.1.4.財務(上場している場合)
12.1.5.最近の動向
12.1.6.SWOT分析
12.2.キャタレント社
12.3.パレクセル・インターナショナル(MA)コーポレーション
12.4.アルマックグループ
12.5.マルケンLLC
12.6.ピラマル・ファーマ・ソリューションズ
12.7.イヴォーク・ヘルスLLC
12.8.DHLインターナショナル
12.9.フェデックスコーポレーション
12.10.パッケージングコーディネーター
13.戦略的提言
14.会社概要・免責事項

 

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Summary

North America Clinical Trial Supply & Logistics Market was valued at USD 1.21 billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 6.81% through 2029. The North America Clinical Trial Supply & Logistics market is a dynamic and rapidly evolving sector that plays a crucial role in the pharmaceutical and biotechnology industries. As one of the largest and most advanced regions in terms of clinical research, North America witnesses a robust demand for efficient and reliable supply chain solutions to support clinical trials. The market encompasses a wide range of services, including packaging, labeling, storage, distribution, and transportation of clinical trial materials. With the increasing complexity of clinical trials and the growing emphasis on precision medicine, the need for specialized and compliant supply chain solutions has become paramount. The region's well-established regulatory framework and infrastructure contribute to the market's competitiveness, attracting both domestic and international players.
Key factors driving the North America Clinical Trial Supply & Logistics market include the rising number of clinical trials, advancements in biopharmaceutical research, and the increasing prevalence of chronic diseases. The adoption of innovative technologies such as temperature-controlled logistics and interactive response technologies (IRT) further enhances the efficiency and reliability of clinical trial supply chains. The market is also influenced by the expanding scope of decentralized and virtual clinical trials, which necessitate flexible and agile supply chain solutions. As the industry continues to grapple with challenges like stringent regulatory requirements, global sourcing complexities, and the need for real-time visibility, companies in the North America Clinical Trial Supply & Logistics market are actively investing in advanced technologies and strategic partnerships to stay competitive.
Key Market Drivers
Increasing Number of Clinical Trials
The North America Clinical Trial Supply & Logistics Market is experiencing a robust upswing, primarily fueled by the escalating number of clinical trials conducted across the region. The pharmaceutical and biotechnology industries are witnessing an unprecedented surge in research and development activities, driven by a growing focus on precision medicine, personalized therapies, and the exploration of novel treatment modalities. This surge has translated into an increasing demand for efficient and streamlined clinical trial supply chain solutions to support the diverse and expansive scope of trials. Biopharmaceutical companies are engaging in a plethora of clinical studies, ranging from early-phase exploratory trials to large-scale phase III trials, covering an array of therapeutic areas. This diversification in the clinical trial landscape has necessitated a sophisticated logistics infrastructure capable of handling a wide array of investigational drugs, biological samples, and medical devices.
The rise in the number of clinical trials is not only attributed to the exploration of new drug candidates but also to the expanding scope of research methodologies. With a growing emphasis on decentralized and virtual trials, as well as adaptive trial designs, the logistical demands on the clinical trial supply chain have become more intricate. These innovative trial approaches, coupled with the incorporation of real-world evidence, require flexible and responsive supply and logistics solutions to ensure the seamless movement of materials across diverse trial sites and patient-centric models.
The heightened global competition in the pharmaceutical industry has driven companies to conduct trials across multiple regions simultaneously, creating a need for comprehensive and globally integrated supply chain networks. The complexity of managing such multinational trials, adhering to diverse regulatory requirements, and ensuring timely and secure transportation of trial materials has underscored the pivotal role of specialized logistics providers in the North America Clinical Trial Supply & Logistics Market. These providers offer tailored solutions, leveraging advanced technologies and adhering to stringent compliance standards to address the unique challenges posed by the increasing number and complexity of clinical trials.
Advancements in Biopharmaceutical Research
In recent years, remarkable advancements in biopharmaceutical research have propelled the North America Clinical Trial Supply & Logistics Market to unprecedented heights. The convergence of cutting-edge technologies and innovative methodologies has ushered in a new era of efficiency and precision in the development and distribution of clinical trial supplies. The increasing focus on personalized medicine, coupled with the accelerated pace of drug development, has necessitated a paradigm shift in the logistics and supply chain of clinical trials. Biopharmaceutical companies are now leveraging state-of-the-art technologies, such as blockchain and artificial intelligence, to optimize the tracking and management of clinical trial supplies, ensuring real-time visibility and transparency.
One significant breakthrough driving the market is the adoption of advanced analytics to predict and mitigate potential supply chain disruptions. Machine learning algorithms analyze historical data, identify patterns, and forecast demand, enabling proactive decision-making and risk management. This predictive analytics approach not only ensures the timely availability of trial materials but also minimizes the overall costs associated with supply chain inefficiencies. The integration of smart packaging technologies, equipped with sensors and RFID tags, allows for continuous monitoring of temperature-sensitive drugs during transportation, safeguarding the integrity of the trial samples.
The biopharmaceutical research landscape's rapid evolution has also spurred the growth of specialized logistics providers catering specifically to clinical trials. These companies offer end-to-end solutions, from packaging and labeling to global distribution, ensuring compliance with stringent regulatory requirements. The emphasis on Good Distribution Practice (GDP) and Good Manufacturing Practice (GMP) has become paramount, driving the demand for logistics services that adhere to the highest quality standards. This heightened focus on compliance not only expedites the approval process but also enhances the overall reliability and credibility of clinical trial outcomes.
Prevalence of Chronic Diseases
The escalating prevalence of chronic diseases in North America has emerged as a key driver propelling the growth of the Clinical Trial Supply & Logistics Market in the region. As the incidence of conditions such as cardiovascular diseases, diabetes, and various types of cancer continues to rise, there is an urgent and expanding need for innovative therapies and treatment modalities. This surge in demand for new drugs has catalyzed a corresponding increase in clinical trials, necessitating a robust and efficient supply chain infrastructure to support these endeavors. Biopharmaceutical companies are grappling with the complexities associated with large-scale clinical trials, from ensuring a timely and secure supply of investigational drugs to managing diverse trial sites across geographies.
The burgeoning burden of chronic diseases has prompted biopharmaceutical firms to conduct more extensive and intricate clinical trials, emphasizing the importance of a sophisticated supply and logistics ecosystem. This ecosystem encompasses a range of services, from packaging and labeling to storage, distribution, and management of clinical trial materials. The intricacies involved in handling diverse therapeutic areas and managing the diverse requirements of clinical trials have led to an increased reliance on specialized logistics providers. These providers offer tailored solutions that cater to the unique needs of clinical trials, ensuring the efficient and compliant movement of materials across the supply chain.
The prevalence of chronic diseases has underscored the significance of patient-centric clinical trials and decentralized trial designs, wherein patients can participate from the comfort of their homes. This shift in trial methodologies places additional demands on the clinical trial supply chain, requiring nimble logistics solutions to accommodate decentralized and virtual trial models. As regulatory agencies increasingly acknowledge and accommodate these novel trial designs, the Clinical Trial Supply & Logistics Market in North America is witnessing a paradigm shift towards more flexible and patient-centric approaches.
Key Market Challenges
Stringent Regulatory Landscape
The North America Clinical Trial Supply & Logistics market encounters a formidable obstacle in the form of a stringent regulatory landscape. Regulatory complexities, enforced by agencies such as the Food and Drug Administration (FDA) in the United States and Health Canada, significantly impact the operations of companies providing supply chain solutions for clinical trials in the region. Compliance with an intricate web of regulations is non-negotiable in the pharmaceutical and biotechnology industries, where adherence to strict guidelines is essential for the safety of participants and the integrity of trial data.
The regulatory landscape poses challenges at every stage of the clinical trial supply chain. From the initial planning and sourcing of investigational products to their storage, distribution, and final delivery to clinical trial sites, companies must navigate a complex maze of requirements. This complexity is heightened by the need to align with international standards and guidelines, considering the often-global nature of clinical trials conducted in North America.
Meeting regulatory standards involves meticulous documentation, adherence to Good Manufacturing Practice (GMP) guidelines, and rigorous quality control processes. Any deviation from these standards can lead to regulatory scrutiny, potentially resulting in delays, fines, or even the suspension of clinical trials. The cost implications of regulatory non-compliance can be significant, impacting both the timelines and financial viability of clinical research projects.
The ever-evolving nature of regulations presents an ongoing challenge. Regulatory requirements are subject to updates and revisions, requiring companies to stay vigilant and continuously adapt their processes to remain in compliance. This demands a high level of expertise, resources, and a proactive approach to staying abreast of the latest regulatory developments
Temperature-Controlled Logistics Challenges
Temperature-controlled logistics poses a formidable challenge to the North America Clinical Trial Supply & Logistics market, adding a layer of complexity that demands precision and expertise. With an increasing emphasis on biopharmaceuticals and advanced therapies, many investigational products are highly sensitive to temperature variations. This heightened sensitivity requires meticulous control throughout the supply chain to maintain the integrity and efficacy of these temperature-sensitive compounds.
The challenge begins at the manufacturing stage, where stringent temperature requirements must be adhered to during production and packaging. Ensuring that these products remain within specified temperature ranges during storage and transportation is critical to prevent degradation. However, the diverse climates across North America, ranging from extreme cold to sweltering heat, present a logistical puzzle for companies managing clinical trial supply chains.
The logistics challenge intensifies during transportation, especially for multi-site clinical trials where products may need to traverse varying environmental conditions. The risk of temperature excursions increases during transit, potentially compromising the quality of investigational products and jeopardizing the validity of clinical trial results. This is particularly true for biologics, cell therapies, and other advanced medicines that are increasingly prevalent in clinical research.
Key Market Trends
Integration of Advanced Technologies
The North America Clinical Trial Supply & Logistics Market is undergoing a transformative phase, propelled by the widespread integration of advanced technologies into the supply chain ecosystem. The adoption of cutting-edge technologies is revolutionizing how pharmaceutical and biotech companies manage the logistics of clinical trials. One of the key advancements is the utilization of blockchain technology to enhance the transparency, traceability, and security of the clinical trial supply chain. Blockchain ensures an immutable and decentralized ledger, reducing the risk of data errors and enhancing the integrity of the information related to the movement of trial materials.
Artificial intelligence (AI) and machine learning are also playing a pivotal role in optimizing the clinical trial supply chain. These technologies enable predictive analytics, helping forecast demand patterns, identify potential risks, and streamline inventory management. By leveraging historical data and real-time information, AI-driven systems enhance the efficiency of the supply chain, ensuring that adequate quantities of investigational drugs and supplies are available precisely when and where they are needed. This predictive capability not only minimizes the risk of stock outs or overstock situations but also contributes to cost-effectiveness in the overall trial conduct.
The integration of Internet of Things (IoT) devices and sensors into packaging and logistics processes is enhancing the monitoring and management of clinical trial supplies. Smart packaging equipped with temperature and location sensors ensures the integrity of temperature-sensitive drugs during transportation, a critical factor in maintaining the efficacy of investigational products. Real-time monitoring allows for proactive interventions in case of deviations from specified storage conditions, reducing the likelihood of compromised trial results.
The digital transformation of the clinical trial supply chain is also fostering the development of innovative tools for tracking and managing shipments. Mobile applications and cloud-based platforms provide stakeholders with real-time visibility into the movement of trial materials, allowing for quicker decision-making and more effective collaboration among various stakeholders, including sponsors, CROs, and logistics providers.
Personalized Medicine and Targeted Therapies
The surge in personalized medicine and the development of targeted therapies are serving as powerful catalysts for the growth of the North America Clinical Trial Supply & Logistics Market. Personalized medicine, which tailors treatment strategies to individual patients based on their genetic, environmental, and lifestyle factors, has gained considerable momentum. This paradigm shift in healthcare necessitates a shift in clinical trial methodologies, with an increasing number of trials focusing on patient-specific responses to therapies. The rise of targeted therapies, designed to address specific molecular or genetic characteristics associated with certain diseases, has led to a proliferation of investigational drugs with unique requirements in terms of manufacturing, storage, and transportation.
The advent of personalized medicine and targeted therapies has introduced new complexities to the clinical trial supply chain, demanding a more flexible and adaptive logistics infrastructure. The need to manage smaller, more specialized patient populations in clinical trials requires precise and timely distribution of customized treatments. This has spurred a growing demand for advanced supply chain solutions that can handle the intricacies of personalized medicine, from the production of small batch sizes to the distribution of highly specialized therapeutic agents.
The nature of targeted therapies often involves stringent temperature and handling requirements to maintain the stability and efficacy of these drugs. The Clinical Trial Supply & Logistics Market is consequently witnessing an increased focus on temperature-controlled storage and transportation solutions, including specialized packaging with temperature-monitoring capabilities. This ensures that the integrity of these advanced therapies is maintained throughout the supply chain, from manufacturing facilities to clinical trial sites.
The dynamic landscape of personalized medicine also emphasizes the importance of patient-centric trials and decentralized trial designs, where patients may participate from diverse locations. This decentralization introduces additional logistical challenges, further underscoring the need for a sophisticated and responsive supply chain infrastructure.
Segmental Insights
Service Insights
Based on the Service, logistics & distribution emerged as the fastest growing segment in the North America market for North America Clinical Trial Supply & Logistics Market in 2023. The pharmaceutical and biotechnology industries are increasingly conducting clinical trials on a global scale to ensure diverse patient populations and efficient recruitment. This globalization necessitates a robust logistics and distribution network to seamlessly transport investigational drugs, medical devices, and other trial materials across borders while adhering to varying regulatory requirements. Clinical trials involve a complex and multifaceted supply chain, from the manufacturing of investigational products to their distribution to numerous trial sites. Logistics providers play a crucial role in managing this complexity, ensuring the timely and secure delivery of materials to diverse geographical locations, including hospitals, research centers, and clinics participating in the trials.
Therapeutic Area Insights
Based on the Therapeutic Area, Oncology emerged as the dominant segment in the North America market for North America Clinical Trial Supply & Logistics Market in 2023. Oncology, which encompasses the study of cancer and related diseases, witnesses a high incidence rate in North America. The prevalence of various types of cancer, including breast cancer, lung cancer, and colorectal cancer, among others, has led to a surge in the number of clinical trials focused on developing new and innovative oncology treatments. This increased activity in the oncology space directly translates to a higher demand for clinical trial supply and logistics services. The field of oncology has been at the forefront of the precision medicine revolution. Advances in genomics and molecular diagnostics have paved the way for more targeted and personalized therapies for cancer patients. Clinical trials in oncology often involve the testing of novel targeted therapies, immunotherapies, and combination therapies. The specialized nature of these treatments requires intricate and customized supply chain solutions, contributing to the heightened demand for logistics services in the oncology therapeutic area.
Country Insights
United States emerged as the dominant country in the North America Clinical Trial Supply & Logistics Market in 2023, holding the largest market share. The United States is a global pharmaceutical and biotechnology hub, home to a significant number of major pharmaceutical companies, biotech startups, and research institutions. The concentration of these entities in the U.S. contributes significantly to the demand for clinical trial supply and logistics services. The country's leadership in drug development and clinical research activities amplifies the need for efficient and specialized supply chain solutions. The U.S. consistently hosts a substantial number of clinical trials across various therapeutic areas. The country's robust healthcare infrastructure, diverse patient populations, and advanced research facilities attract a high volume of clinical research activities. The sheer scale and diversity of clinical trials conducted in the United States result in an increased demand for comprehensive clinical trial supply and logistics services.
Key Market Players
• Thermo Fisher Scientific Inc.
• Catalent, Inc.
• Parexel International (MA) Corporation
• Almac Group Inc
• Marken LLC
• Piramal Pharma Solutions
• Evoke Health LLC
• DHL International Ltd
• FedEx Corporation
• Packaging Coordinators Inc.
Report Scope:
In this report, the North America Clinical Trial Supply & Logistics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• North America Clinical Trial Supply & Logistics Market, By Service:
o Logistics & distribution
o Storage & retention
o Packaging, labeling, and blinding
o Manufacturing
o Comparator sourcing
o other services
• North America Clinical Trial Supply & Logistics Market, By Therapeutic Area:
o Oncology
o Cardiovascular Diseases
o Respiratory Diseases
o CNS And Mental Disorders
o Others
• North America Clinical Trial Supply & Logistics Market, By Phase:
o Phase I
o Phase II
o Phase III
o Phase IV
• North America Clinical Trial Supply & Logistics Market, By Country:
o United States
o Canada
o Mexico
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the North America Clinical Trial Supply & Logistics Market.
Available Customizations:
North America Clinical Trial Supply & Logistics Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Service Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. North America Clinical Trial Supply & Logistics Market Outlook
4.1. Market Size & Forecast
4.1.1. By Value
4.2. Market Share & Forecast
4.2.1. By Service (Logistics & distribution, Storage & retention, Packaging, labeling, and blinding, Manufacturing, Comparator sourcing, other services)
4.2.2. By Therapeutic Area (Oncology, Cardiovascular Diseases, Respiratory Diseases, CNS And Mental Disorders, Others)
4.2.3. By Phase (Phase I, Phase II, Phase III, Phase IV)
4.2.4. By Country
4.2.5. By Company (2023)
4.3. Market Map
4.3.1. By Service
4.3.2. By Therapeutic Area
4.3.3. By Phase
4.3.4. By Country
5. United States Clinical Trial Supply & Logistics Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Service
5.2.2. By Therapeutic Area
5.2.3. By Phase
6. Canada Clinical Trial Supply & Logistics Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Service
6.2.2. By Therapeutic Area
6.2.3. By Phase
7. Mexico Clinical Trial Supply & Logistics Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Service
7.2.2. By Therapeutic Area
7.2.3. By Phase
8. Market Dynamics
8.1. Drivers
8.2. Challenges
9. Market Trends & Developments
9.1. Recent Developments
9.2. Product Launches
9.3. Mergers & Acquisitions
10. North America Clinical Trial Supply & Logistics Market: SWOT Analysis
11. Porter’s Five Forces Analysis
11.1. Competition in the Industry
11.2. Potential of New Entrants
11.3. Power of Suppliers
11.4. Power of Customers
11.5. Threat of Substitute Product
12. Competitive Landscape
12.1. Thermo Fisher Scientific Inc.
12.1.1. Business Overview
12.1.2. Company Snapshot
12.1.3. Products & Services
12.1.4. Financials (In case of listed)
12.1.5. Recent Developments
12.1.6. SWOT Analysis
12.2. Catalent, Inc.
12.3. Parexel International (MA) Corporation
12.4. Almac Group Inc
12.5. Marken LLC
12.6. Piramal Pharma Solutions
12.7. Evoke Health LLC
12.8. DHL International Ltd
12.9. FedEx Corporation
12.10. Packaging Coordinators Inc.
13. Strategic Recommendations
14. About Us & Disclaimer

 

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