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トキシコロジー薬物スクリーニング市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、試験タイプ別（インビトロ、インビボ、インシリコ）、製品別（装置、試薬・消耗品、動物モデル、ソフトウェア、その他製品）、用途別（免疫毒性、全身毒性、発達・生殖毒性（DART）、内分泌かく乱、その他）、地域別、競合別、2019-2029FToxicology Drug Screening Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Testing Type (In Vitro, In Vivo, In Silico), By Product (Instruments, Reagents and Consumables, Animal Models, Software, Other Products), By Application (Immunotoxicity, Systemic toxicity, Developmental and Reproductive Toxicity (DART), Endocrine Disruption, Other), By Region, By Competition, 2019-2029F 毒物学的薬剤スクリーニングの世界市場は、2023年に112億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.50%で、予測期間中に堅調な成長を予測している。毒物学的薬剤スクリーニングは、医薬品化合物に関連する潜在的... もっと見る
サマリー毒物学的薬剤スクリーニングの世界市場は、2023年に112億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.50%で、予測期間中に堅調な成長を予測している。毒物学的薬剤スクリーニングは、医薬品化合物に関連する潜在的な副作用と安全性の懸念を体系的に評価することを含む。臨床試験に進む前に物質の毒性を特定・評価し、最終的には市場リリースにつなげることで、医薬品開発プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。2023年7月にPMCジャーナルに掲載された論文によると、様々な政府当局が、非臨床および臨床データが事前に入手できなかった新規製品タイプからなるCOVID-19ワクチン候補のヒト初臨床試験（FIH）に進む前に、有効性、生体内分布、毒性試験などの非臨床安全性試験を推奨した。このような事例は、パンデミックの間に毒物検査の需要が増加し、市場の成長を促進したことを示しており、調査された市場は予測期間中に成長を目撃する可能性が高い。同地域には確立された製薬産業が存在し、研究開発費が高いこと、大手サービスプロバイダーの存在感が強いこと、同地域の製薬会社やバイオ医薬品会社が分析試験をアウトソーシングする傾向が強まっていることなどが、市場全体の成長に寄与するいくつかの主な要因である。例えば、OECDによる2023年10月の更新によると、2020年の米国、カナダ、メキシコの医薬品支出はそれぞれ2.08、1.72、1.34（国内総生産（GDP）比）であった。これは、政府機関とともに大手企業やメーカーが製品開発に高い関与をしていることを示している。このような支出の増加は、主に競合他社よりも優位に立つことに重点を置くことと、新規開発製品から得られる高い利益によってもたらされる。 主な市場促進要因 物質乱用の発生率の上昇 薬物乱用の急増は、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の堅調な拡大の起爆剤となっている。薬物誤用の発生率が世界的に急増し続けているため、組織は薬物のない職場を確保し、公共の安全を維持するための厳格な対策をますます優先するようになっています。その結果、高度な毒物学的薬物スクリーニング・ソリューションに対する需要が大幅に増加しています。雇用主、医療提供者、法執行機関は、薬物乱用を効果的に検出し抑止するために、最先端のスクリーニング技術に投資している。 薬物乱用の社会的・経済的影響に対する意識の高まりは、薬物検査のパラダイムシフトをもたらしました。毒物学的スクリーニングを専門とする企業は、この機会を捉え、正確で迅速な結果を提供する包括的な検査方法を革新・開発している。市場の成長は、さまざまな部門で薬物スクリーニングの義務化を強調する規制イニシアチブによってさらに促進される。利害関係者が薬物のない環境の育成における毒物学的スクリーニングの重要な役割を認識しているため、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場は継続的に拡大する態勢にあり、予測可能な将来において業界関係者に有利な機会を提供します。 労働衛生に対する意識の高まり 労働衛生に対する意識の高まりは、世界の毒物検査市場の成長を促進する重要なドライバーとして浮上しています。さまざまな業界の雇用者は、薬物乱用が職場の安全性、生産性、従業員全体の幸福に及ぼす深刻な影響について認識を深めています。このような認識を受けて、労働安全衛生プロトコルの不可欠な要素として、強固な毒物学的薬物スクリーニング・プログラムの実施が重視されるようになってきています。 企業は、パフォーマンスの低下や事故に関連する潜在的なリスクを軽減するために、薬物のない職場環境を育成することの重要性を認識しています。このような意識の高まりにより、企業は信頼性が高く迅速な結果を提供し、従業員の薬物乱用の早期発見に役立つ高度な薬物スクリーニング技術への投資に舵を切っている。 規制機関や業界標準は、定期的な毒物学的スクリーニングの重要性を強化しており、組織は包括的な検査対策を積極的に採用するよう促している。労働衛生と薬物のない労働力との関連性がますます明らかになるにつれ、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場は大幅な成長を遂げています。企業は、市場の進化する需要に対応し、労働衛生を保護する上で毒物学的スクリーニングが果たす重要な役割の認識拡大に資本投下するために、戦略的な足並みを揃えています。 医薬品およびバイオテクノロジー産業の拡大 世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の堅調な成長は、拡大する製薬およびバイオテクノロジー産業の影響を大きく受けています。これらの産業が研究、開発、生産の分野で発展を続けるにつれ、医薬品の安全性と有効性を確保するための厳格な医薬品試験プロトコルの必要性が高まっています。合成される化合物の複雑さと多様性が増しているため、潜在的な副作用を正確に評価するための高度な毒性学的スクリーニング法が必要とされている。 製薬企業やバイオテクノロジー企業は、規制要件を遵守し、安全な製品を確実に市場に送り出すために、包括的な毒性学的スクリーニングを医薬品開発プロセスに組み込むようになってきている。医薬品開発のタイムラインを合理化し、パイプラインの拡大に直面して効率を高めることが急務となっているため、ハイスループットで技術的に洗練されたスクリーニング・ソリューションに対する需要が急増している。世界の製薬・バイオテクノロジー業界は競争が激化しており、企業は競争力を維持し最高水準の安全性を維持するため、最先端の毒物学スクリーニング技術に投資している。製薬およびバイオテクノロジー産業の成長と高度な毒物学スクリーニング・ソリューションの需要との間のこの共生関係は、世界の毒物学薬物スクリーニング市場を、これらのダイナミックなセクターの進化するニーズをサポートする不可欠なプレーヤーとして位置づけています。 主な市場課題 製剤の複雑化 製剤の複雑化は、毒性薬物スクリーニングの世界市場の成長を妨げる大きな要因となっています。製薬企業がますます複雑で高度な化合物を開発するにつれ、従来の毒物学的スクリーニング手法は、これらの複雑な製剤に関連する潜在的なリスクや副作用を正確に評価する上で課題に直面しています。最近の医薬品は、有効成分の複雑な組み合わせや複雑な送達システムを伴うことが多いため、毒性学的反応の同定や解釈が複雑になっています。 従来のスクリーニング・アプローチでは、こうした製剤の多様性と複雑性に対応しきれず、安全性評価において潜在的なギャップが生じる可能性がある。製剤の複雑化に伴い、より専門的で高度な毒性学的スクリーニング手法の需要が高まっている。このため、最新世代の医薬品の安全性プロファイルを効果的に評価できるスクリーニング技術を革新するための研究開発への多額の投資が必要となる。製剤の複雑化がもたらす障害は、毒物学スクリーニング市場における継続的な技術革新の重要性を強調している。この分野で事業を展開する企業は、複雑な薬物組成がもたらす進化する課題に対処するために、自社の技術を継続的に適応させ、安全性評価が堅固であり続け、最新の医薬品開発の複雑性に沿ったものであることを保証しなければならない。 研究開発コストの上昇 研究開発費（RD）の高騰は、世界の毒性薬スクリーニング市場の成長にとって手ごわい障害となっている。製薬企業やバイオテクノロジー企業が新薬の上市にかかる費用が増加の一途をたどる中、徹底的な研究開発プロセスに伴う経済的負担は、毒性薬スクリーニング分野に連鎖的な影響を及ぼしています。医薬品開発に不可欠な徹底的な安全性評価の必要性から、企業は毒性学的研究に多大なリソースを割くことになる。 研究開発費の高騰により、企業は最先端の毒物学スクリーニング技術に自由に投資することができない。企業は予算上の制約から高度なスクリーニング方法の採用をためらい、市場の成長性を阻害している可能性がある。さらに、研究開発予算の最適化を迫られることで、毒性学的評価の徹底性が損なわれ、安全性評価の正確性と包括性に影響を及ぼす可能性がある。 この課題を克服するために、毒物学的薬剤スクリーニング市場は、高水準の精度と信頼性を維持する費用対効果の高いソリューションでイノベーションを起こさなければなりません。また、関係者、規制機関、技術プロバイダーが協力してプロセスを合理化し、研究開発費全体を削減することで、技術革新にかかるコストが高騰する中、毒物学的スクリーニングの進歩が製薬業界やバイオテクノロジー業界にとって利用しやすく、実現可能であり続けるようにすることも必要でしょう。 主な市場動向 ハイスループットスクリーニング（HTS）技術の採用 世界の毒性薬スクリーニング市場のダイナミックな成長は、ハイスループットスクリーニング（HTS）技術の広範な採用によって推進されている。HTS技術は、潜在的な毒性作用について多くの化合物の迅速なスクリーニングを可能にすることで、創薬と医薬品開発プロセスに革命をもたらした。この効率性の向上は、医薬品・バイオテクノロジー業界において、医薬品開発のペースを加速し、コストを削減し、全体的な生産性を向上させるのに役立っている。HTS技術の自動化と並列処理能力は、多数の化合物の同時評価を可能にし、潜在的な安全性懸念の同定を迅速化する。HTSのスケーラビリティは、業界の進化するニーズにシームレスに合致し、複雑化する医薬品製剤に対応する。このような高度なスクリーニング法の採用は、毒性評価の精度と信頼性を向上させるだけでなく、より安全な医薬品の開発にも貢献する。 製薬業界では、迅速かつ包括的な毒性学的スクリーニングの価値がますます認識されるようになっており、世界の毒性学的医薬品スクリーニング市場は、革新的なハイスループットスクリーニング技術の医薬品開発パイプラインへの継続的な統合によって、持続的な成長が見込まれています。 人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合 人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合は、世界の毒性薬スクリーニング市場の成長を推進する変革的な力となっている。AIとML技術は、毒物学的評価にかつてない効率性と精度をもたらし、データ分析と解釈プロセスを自動化する。この高度な分析能力により、大規模なデータセットの複雑なパターンや微妙なニュアンスの識別が可能になり、安全性評価の精度が大幅に向上する。 AIとMLアルゴリズムのリアルタイム処理と学習能力により、スクリーニング手法の継続的な改善が可能になり、進化する医薬品製剤や新たな安全性懸念に適応することができます。これらのテクノロジーは潜在的リスクの特定を最適化し、医薬品開発における意思決定の迅速化と、より多くの情報に基づく意思決定に貢献します。さらに、AIとMLはゲノミクスやプロテオミクスのような多様なデータソースの統合を促進し、毒性学的分析の奥行きを深めます。製薬業界とバイオテクノロジー業界がAIとMLの力をますます活用するにつれて、世界の毒性学的薬剤スクリーニング市場は最先端のソリューションに対する需要が急増する。技術革新と進化する市場ニーズとの相乗効果により、AIとMLは持続的成長の重要な推進力として位置付けられ、毒性学スクリーニングプロセスの効率性と有効性にパラダイムシフトをもたらす。 セグメント別の洞察 検査タイプ別インサイト 検査タイプに基づくと、インシリコセグメントは予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれる。インシリコ検査タイプの増加は、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の成長を推進する極めて重要なドライバーとして浮上しています。計算モデルやシミュレーションを活用したイン・シリコ試験は、従来のin vivoやin vitroの手法に代わるコスト効率と時間効率の高い手法を提供することで、毒性学的評価にパラダイム・シフトをもたらします。この革新的なアプローチは、薬物の挙動と毒性を仮想的に予測することを可能にし、潜在的なリスクの早期特定と医薬品開発パイプラインの合理化を可能にする。インシリコ試験の拡張性と様々な製剤への適応性は、複雑で多様な化合物を扱う上で特に魅力的です。膨大なデータセットを解析し、複雑な生物学的相互作用をシミュレートする能力を持つインシリコは、毒性学的結果を高い精度で予測する貴重なツールとして位置づけられている。さらに、イン・シリコ法は、動物実験への依存を減らすことで、倫理的配慮と動物福祉に対する業界のコミットメントにシームレスに合致する。 規制機関がイン・シリコ試験の信頼性をますます認めるようになるにつれて、世界の毒性学的薬物スクリーニング市場は、こうした高度なソリューションに対する需要の急増を目の当たりにしています。インシリコ検査に関連するコスト効率、予測精度、倫理的な利点は、毒物学スクリーニングの未来を形作る上で極めて重要な役割を果たし、市場の持続的な成長を促進しています。 アプリケーションの洞察 用途別では、免疫毒性分野が市場を支配している。世界の毒性薬スクリーニング市場の拡大は、免疫毒性アプリケーションの重要な役割によって大きく推進されています。免疫毒性評価は、医薬化合物が免疫系に与える影響の評価に重点を置くため、医薬品開発において注目されている。医薬品製剤の複雑化に伴い、潜在的な免疫毒性作用を徹底的に理解する必要性に対する認識が高まっている。免疫毒性スクリーニングは、医薬品開発プロセスの早い段階で有害な免疫反応を特定し、臨床試験中や市販後に予期せぬ免疫学的問題が発生するリスクを低減するために不可欠である。規制当局が免疫安全性プロファイルに対する監視を強化する中、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、包括的な免疫毒性試験をワークフローに取り入れる傾向を強めている。毒物学的スクリーニングにおける免疫毒性アプリケーションの需要が高まっている背景には、より安全で効果的な医薬品を提供するという業界の取り組みがある。医薬品が免疫機能に及ぼす潜在的な影響を評価する能力は、より徹底した安全性評価に寄与し、医薬品開発プログラムの全体的な品質と規制遵守を高める。その結果、免疫毒性アプリケーション分野は、現代の医薬品開発における進化する基準や複雑性に合致し、世界の毒性薬物スクリーニング市場における主要な成長ドライバーとして浮上している。 地域別洞察 北米、特に毒物学的薬物スクリーニング市場は、2023年に市場を支配した。これは主に、北米が世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の成長の原動力になると考えられているためである。この地域の優位性は、確立された製薬およびバイオテクノロジー産業、厳格な規制枠組み、労働安全衛生への関心の高まりなど、いくつかの要因に起因している。米国は、大規模な研究開発投資と革新的な製剤の継続的な流入を特徴とする強固な製薬セクターを擁している。薬物乱用が職場の生産性や公共の安全に与える影響に対する意識の高まりが、高度な毒物学的薬物スクリーニング・ソリューションに対する需要をさらに高めている。 米国食品医薬品局（FDA）などの規制機関は、安全性評価に関する業界標準や要件の形成において極めて重要な役割を果たしており、最先端の毒物学スクリーニング技術の採用を促進している。さらに、北米では慢性疾患の増加と高齢化が進んでおり、医薬品に対する需要が高まっているため、厳格な毒性学的評価に対するニーズも高まっています。北米は、ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における技術進歩と規制遵守の最前線にあり続けているため、世界の毒性学的薬剤スクリーニング市場の成長軌道を推進する重要なドライバーとして浮上している。この地域で事業を展開する企業は、より安全で効果的な医薬品を追求するための高度なスクリーニング・ソリューションに対する需要の高まりに対応するのに有利な立場にある。 2022年6月、サーモ・フィッシャーは法医学毒物学に特化した新しい液体クロマトグラフィー質量分析（LC-MS）システムを発表した。このシステムは、法医学毒物学者、臨床研究毒物学者、従業員薬物検査施設、ウェルネス団体が新興薬物や違法薬物の動向を把握できるよう支援することを目的としている。 主要市場プレイヤー バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社 アジレント・テクノロジー メルクKGaA チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル エンゾライフサイエンス ユーロフィンズサイエンティフィックSE ダナハーコーポレーション ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス プロメガ・コーポレーション ジャクソン研究所 レポートの範囲 本レポートでは、毒性薬物スクリーニングの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： 毒物学的薬物スクリーニング市場、検査タイプ別 試験管内 インビボ インシリコ 毒物学的薬物スクリーニング市場：製品別 機器 試薬と消耗品 動物モデル ソフトウェア その他の製品 毒性薬物スクリーニング市場：用途別 免疫毒性 全身毒性 発達および生殖毒性（DART） 内分泌かく乱作用 その他 毒物学的薬物スクリーニング市場、地域別 北米 米国 カナダ メキシコ ヨーロッパ フランス イギリス イタリア ドイツ スペイン アジア太平洋 中国 インド 日本 オーストラリア 韓国 南米 ブラジル アルゼンチン コロンビア 中東 アフリカ 南アフリカ サウジアラビア アラブ首長国連邦 競合状況 企業プロフィール：毒物検査薬スクリーニングの世界市場における主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、毒性薬スクリーニングの世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 -追加市場プレイヤーの詳細分析とプロファイリング（最大5社）。 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主要市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査目的 2.2.ベースライン手法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測手法 2.6.データ三角測量の検証 2.7.前提条件と限界 3.エグゼクティブサマリー 3.1.市場概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域/国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.世界の毒性薬スクリーニング市場展望 5.1.市場規模予測 5.1.1.金額別 5.2.市場シェア予測 5.2.1.検査タイプ別（インビトロ、インビボ、インシリコ） 5.2.2.製品別（装置、試薬・消耗品、動物モデル、ソフトウェア、その他製品） 5.2.3.アプリケーション別（免疫毒性、全身毒性、発生・生殖毒性（DART）、内分泌かく乱作用、その他） 5.2.4.地域別（北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東アフリカ） 5.2.5.企業別（2023年） 5.3.市場マップ 5.3.1.検査タイプ別 5.3.2.製品別 5.3.3.アプリケーション別 5.3.4 地域別 6.北米毒性薬物スクリーニング市場展望 6.1.市場規模予測 6.1.1.金額別 6.2.市場シェア予測 6.2.1.検査タイプ別 6.2.2.製品別 6.2.3.用途別 6.2.4.国別 6.3.北米国別分析 6.3.1.米国毒性薬物スクリーニング市場の展望 6.3.1.1.市場規模予測 6.3.1.1.1.金額別 6.3.1.2.市場シェア予測 6.3.1.2.1.検査タイプ別 6.3.1.2.2.製品別 6.3.1.2.3.アプリケーション別 6.3.2.カナダ毒性薬物スクリーニング市場展望 6.3.2.1.市場規模予測 6.3.2.1.1.金額別 6.3.2.2.市場シェア予測 6.3.2.2.1.検査タイプ別 6.3.2.2.2.製品別 6.3.2.2.3.用途別 6.3.3.メキシコ毒性薬物スクリーニング市場展望 6.3.3.1.市場規模予測 6.3.3.1.1.金額別 6.3.3.2.市場シェア予測 6.3.3.2.1.検査タイプ別 6.3.3.2.2.製品別 6.3.3.2.3.アプリケーション別 7.欧州毒性薬物スクリーニング市場展望 7.1.市場規模予測 7.1.1.金額別 7.2.市場シェア予測 7.2.1.検査タイプ別 7.2.2.製品別 7.2.3.用途別 7.2.4.国別 7.3.欧州国別分析 7.3.1.フランス毒性薬スクリーニング市場の展望 7.3.1.1.市場規模予測 7.3.1.1.1.金額別 7.3.1.2.市場シェア予測 7.3.1.2.1.検査タイプ別 7.3.1.2.2.製品別 7.3.1.2.3.アプリケーション別 7.3.2.ドイツ毒性薬物スクリーニング市場展望 7.3.2.1.市場規模予測 7.3.2.1.1.金額別 7.3.2.2.市場シェア予測 7.3.2.2.1.検査タイプ別 7.3.2.2.2.製品別 7.3.2.2.3.アプリケーション別 7.3.3.イギリス毒性薬物スクリーニング市場展望 7.3.3.1.市場規模予測 7.3.3.1.1.金額別 7.3.3.2.市場シェア予測 7.3.3.2.1.検査タイプ別 7.3.3.2.2.製品別 7.3.3.2.3.用途別 7.3.4.イタリア毒性薬スクリーニング市場展望 7.3.4.1.市場規模予測 7.3.4.1.1.金額別 7.3.4.2.市場シェア予測 7.3.4.2.1.検査タイプ別 7.3.4.2.2.製品別 7.3.4.2.3.用途別 7.3.5.スペイン毒性薬物スクリーニング市場展望 7.3.5.1.市場規模予測 7.3.5.1.1.金額別 7.3.5.2.市場シェア予測 7.3.5.2.1.検査タイプ別 7.3.5.2.2.製品別 7.3.5.2.3.用途別 8.アジア太平洋地域の毒性薬物スクリーニング市場展望 8.1.市場規模予測 8.1.1.金額別 8.2.市場シェア予測 8.2.1.検査タイプ別 8.2.2.製品別 8.2.3.用途別 8.2.4.国別 8.3.アジア太平洋地域国別分析 8.3.1.中国毒性薬スクリーニング市場の展望 8.3.1.1.市場規模予測 8.3.1.1.1.金額別 8.3.1.2.市場シェア予測 8.3.1.2.1.検査タイプ別 8.3.1.2.2.製品別 8.3.1.2.3.用途別 8.3.2.インド毒性薬物スクリーニング市場展望 8.3.2.1.市場規模予測 8.3.2.1.1.金額別 8.3.2.2.市場シェア予測 8.3.2.2.1.検査タイプ別 8.3.2.2.2.製品別 8.3.2.2.3.用途別 8.3.3.日本トキシコロジー薬物スクリーニング市場展望 8.3.3.1.市場規模予測 8.3.3.1.1.金額別 8.3.3.2.市場シェア予測 8.3.3.2.1.検査タイプ別 8.3.3.2.2.製品別 8.3.3.2.3.アプリケーション別 8.3.4.韓国毒性薬物スクリーニング市場展望 8.3.4.1.市場規模予測 8.3.4.1.1.金額別 8.3.4.2.市場シェア予測 8.3.4.2.1.検査タイプ別 8.3.4.2.2.製品別 8.3.4.2.3.用途別 8.3.5.オーストラリア毒性薬物スクリーニング市場展望 8.3.5.1.市場規模予測 8.3.5.1.1.金額別 8.3.5.2.市場シェア予測 8.3.5.2.1.検査タイプ別 8.3.5.2.2.製品別 8.3.5.2.3.用途別 9.南米毒性薬物スクリーニング市場の展望 9.1.市場規模予測 9.1.1.金額別 9.2.市場シェア予測 9.2.1.検査タイプ別 9.2.2.製品別 9.2.3.用途別 9.2.4.国別 9.3.南米国別分析 9.3.1.ブラジル毒性薬スクリーニング市場の展望 9.3.1.1.市場規模予測 9.3.1.1.1.金額別 9.3.1.2.市場シェア予測 9.3.1.2.1.検査タイプ別 9.3.1.2.2.製品別 9.3.1.2.3.用途別 9.3.2.アルゼンチン毒性薬物スクリーニング市場展望 9.3.2.1.市場規模予測 9.3.2.1.1.金額別 9.3.2.2.市場シェア予測 9.3.2.2.1.検査タイプ別 9.3.2.2.2.製品別 9.3.2.2.3.用途別 9.3.3.コロンビア毒物検査市場展望 9.3.3.1.市場規模予測 9.3.3.1.1.金額別 9.3.3.2.市場シェア予測 9.3.3.2.1.検査タイプ別 9.3.3.2.2.製品別 9.3.3.2.3.用途別 10.中東・アフリカ毒性薬物スクリーニング市場展望 10.1.市場規模予測 10.1.1.金額別 10.2.市場シェア予測 10.2.1.検査タイプ別 10.2.2.製品別 10.2.3.用途別 10.2.4.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカ毒物検査市場の展望 10.3.1.1.市場規模予測 10.3.1.1.1.金額別 10.3.1.2.市場シェア予測 10.3.1.2.1.検査タイプ別 10.3.1.2.2.製品別 10.3.1.2.3.用途別 10.3.2.サウジアラビア毒物検査市場展望 10.3.2.1.市場規模予測 10.3.2.1.1.金額別 10.3.2.2.市場シェア予測 10.3.2.2.1.検査タイプ別 10.3.2.2.2.製品別 10.3.2.2.3.用途別 10.3.3.UAEトキシコロジー薬物スクリーニング市場展望 10.3.3.1.市場規模予測 10.3.3.1.1.金額別 10.3.3.2.市場シェア予測 10.3.3.2.1.検査タイプ別 10.3.3.2.2.製品別 10.3.3.2.3.アプリケーション別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.合併・買収 12.3.製品上市 13.トキシコロジー薬物スクリーニングの世界市場SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.競合の状況 15.1.アジレント・テクノロジー 15.1.1.事業概要 15.1.2.提供製品 15.1.3.最近の開発 15.1.4.財務（報告通り） 15.1.5.キーパーソン 15.1.6.SWOT分析 15.2.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社 15.3.メルクKGaA 15.4.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル・インク 15.5.エンゾ・ライフサイエンシズ・インク 15.6.ユーロフィンズサイエンティフィックSE 15.7.ダナハーコーポレーション 15.8.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス 15.9.プロメガ・コーポレーション 15.10.ジャクソン研究所 16.戦略的提言 17.会社概要 免責事項
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