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トキシコロジー薬物スクリーニング市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、試験タイプ別(インビトロ、インビボ、インシリコ)、製品別(装置、試薬・消耗品、動物モデル、ソフトウェア、その他製品)、用途別(免疫毒性、全身毒性、発達・生殖毒性(DART)、内分泌かく乱、その他)、地域別、競合別、2019-2029F


Toxicology Drug Screening Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Testing Type (In Vitro, In Vivo, In Silico), By Product (Instruments, Reagents and Consumables, Animal Models, Software, Other Products), By Application (Immunotoxicity, Systemic toxicity, Developmental and Reproductive Toxicity (DART), Endocrine Disruption, Other), By Region, By Competition, 2019-2029F

毒物学的薬剤スクリーニングの世界市場は、2023年に112億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.50%で、予測期間中に堅調な成長を予測している。毒物学的薬剤スクリーニングは、医薬品化合物に関連する潜在的... もっと見る

 

 

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TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年4月3日 US$4,900
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サマリー


毒物学的薬剤スクリーニングの世界市場は、2023年に112億米ドルと評価され、2029年までのCAGRは8.50%で、予測期間中に堅調な成長を予測している。毒物学的薬剤スクリーニングは、医薬品化合物に関連する潜在的な副作用と安全性の懸念を体系的に評価することを含む。臨床試験に進む前に物質の毒性を特定・評価し、最終的には市場リリースにつなげることで、医薬品開発プロセスにおいて極めて重要な役割を果たしている。2023年7月にPMCジャーナルに掲載された論文によると、様々な政府当局が、非臨床および臨床データが事前に入手できなかった新規製品タイプからなるCOVID-19ワクチン候補のヒト初臨床試験(FIH)に進む前に、有効性、生体内分布、毒性試験などの非臨床安全性試験を推奨した。このような事例は、パンデミックの間に毒物検査の需要が増加し、市場の成長を促進したことを示しており、調査された市場は予測期間中に成長を目撃する可能性が高い。同地域には確立された製薬産業が存在し、研究開発費が高いこと、大手サービスプロバイダーの存在感が強いこと、同地域の製薬会社やバイオ医薬品会社が分析試験をアウトソーシングする傾向が強まっていることなどが、市場全体の成長に寄与するいくつかの主な要因である。例えば、OECDによる2023年10月の更新によると、2020年の米国、カナダ、メキシコの医薬品支出はそれぞれ2.08、1.72、1.34(国内総生産(GDP)比)であった。これは、政府機関とともに大手企業やメーカーが製品開発に高い関与をしていることを示している。このような支出の増加は、主に競合他社よりも優位に立つことに重点を置くことと、新規開発製品から得られる高い利益によってもたらされる。
主な市場促進要因
物質乱用の発生率の上昇
薬物乱用の急増は、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の堅調な拡大の起爆剤となっている。薬物誤用の発生率が世界的に急増し続けているため、組織は薬物のない職場を確保し、公共の安全を維持するための厳格な対策をますます優先するようになっています。その結果、高度な毒物学的薬物スクリーニング・ソリューションに対する需要が大幅に増加しています。雇用主、医療提供者、法執行機関は、薬物乱用を効果的に検出し抑止するために、最先端のスクリーニング技術に投資している。
薬物乱用の社会的・経済的影響に対する意識の高まりは、薬物検査のパラダイムシフトをもたらしました。毒物学的スクリーニングを専門とする企業は、この機会を捉え、正確で迅速な結果を提供する包括的な検査方法を革新・開発している。市場の成長は、さまざまな部門で薬物スクリーニングの義務化を強調する規制イニシアチブによってさらに促進される。利害関係者が薬物のない環境の育成における毒物学的スクリーニングの重要な役割を認識しているため、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場は継続的に拡大する態勢にあり、予測可能な将来において業界関係者に有利な機会を提供します。
労働衛生に対する意識の高まり
労働衛生に対する意識の高まりは、世界の毒物検査市場の成長を促進する重要なドライバーとして浮上しています。さまざまな業界の雇用者は、薬物乱用が職場の安全性、生産性、従業員全体の幸福に及ぼす深刻な影響について認識を深めています。このような認識を受けて、労働安全衛生プロトコルの不可欠な要素として、強固な毒物学的薬物スクリーニング・プログラムの実施が重視されるようになってきています。
企業は、パフォーマンスの低下や事故に関連する潜在的なリスクを軽減するために、薬物のない職場環境を育成することの重要性を認識しています。このような意識の高まりにより、企業は信頼性が高く迅速な結果を提供し、従業員の薬物乱用の早期発見に役立つ高度な薬物スクリーニング技術への投資に舵を切っている。
規制機関や業界標準は、定期的な毒物学的スクリーニングの重要性を強化しており、組織は包括的な検査対策を積極的に採用するよう促している。労働衛生と薬物のない労働力との関連性がますます明らかになるにつれ、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場は大幅な成長を遂げています。企業は、市場の進化する需要に対応し、労働衛生を保護する上で毒物学的スクリーニングが果たす重要な役割の認識拡大に資本投下するために、戦略的な足並みを揃えています。
医薬品およびバイオテクノロジー産業の拡大
世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の堅調な成長は、拡大する製薬およびバイオテクノロジー産業の影響を大きく受けています。これらの産業が研究、開発、生産の分野で発展を続けるにつれ、医薬品の安全性と有効性を確保するための厳格な医薬品試験プロトコルの必要性が高まっています。合成される化合物の複雑さと多様性が増しているため、潜在的な副作用を正確に評価するための高度な毒性学的スクリーニング法が必要とされている。
製薬企業やバイオテクノロジー企業は、規制要件を遵守し、安全な製品を確実に市場に送り出すために、包括的な毒性学的スクリーニングを医薬品開発プロセスに組み込むようになってきている。医薬品開発のタイムラインを合理化し、パイプラインの拡大に直面して効率を高めることが急務となっているため、ハイスループットで技術的に洗練されたスクリーニング・ソリューションに対する需要が急増している。世界の製薬・バイオテクノロジー業界は競争が激化しており、企業は競争力を維持し最高水準の安全性を維持するため、最先端の毒物学スクリーニング技術に投資している。製薬およびバイオテクノロジー産業の成長と高度な毒物学スクリーニング・ソリューションの需要との間のこの共生関係は、世界の毒物学薬物スクリーニング市場を、これらのダイナミックなセクターの進化するニーズをサポートする不可欠なプレーヤーとして位置づけています。
主な市場課題
製剤の複雑化
製剤の複雑化は、毒性薬物スクリーニングの世界市場の成長を妨げる大きな要因となっています。製薬企業がますます複雑で高度な化合物を開発するにつれ、従来の毒物学的スクリーニング手法は、これらの複雑な製剤に関連する潜在的なリスクや副作用を正確に評価する上で課題に直面しています。最近の医薬品は、有効成分の複雑な組み合わせや複雑な送達システムを伴うことが多いため、毒性学的反応の同定や解釈が複雑になっています。
従来のスクリーニング・アプローチでは、こうした製剤の多様性と複雑性に対応しきれず、安全性評価において潜在的なギャップが生じる可能性がある。製剤の複雑化に伴い、より専門的で高度な毒性学的スクリーニング手法の需要が高まっている。このため、最新世代の医薬品の安全性プロファイルを効果的に評価できるスクリーニング技術を革新するための研究開発への多額の投資が必要となる。製剤の複雑化がもたらす障害は、毒物学スクリーニング市場における継続的な技術革新の重要性を強調している。この分野で事業を展開する企業は、複雑な薬物組成がもたらす進化する課題に対処するために、自社の技術を継続的に適応させ、安全性評価が堅固であり続け、最新の医薬品開発の複雑性に沿ったものであることを保証しなければならない。
研究開発コストの上昇
研究開発費(RD)の高騰は、世界の毒性薬スクリーニング市場の成長にとって手ごわい障害となっている。製薬企業やバイオテクノロジー企業が新薬の上市にかかる費用が増加の一途をたどる中、徹底的な研究開発プロセスに伴う経済的負担は、毒性薬スクリーニング分野に連鎖的な影響を及ぼしています。医薬品開発に不可欠な徹底的な安全性評価の必要性から、企業は毒性学的研究に多大なリソースを割くことになる。
研究開発費の高騰により、企業は最先端の毒物学スクリーニング技術に自由に投資することができない。企業は予算上の制約から高度なスクリーニング方法の採用をためらい、市場の成長性を阻害している可能性がある。さらに、研究開発予算の最適化を迫られることで、毒性学的評価の徹底性が損なわれ、安全性評価の正確性と包括性に影響を及ぼす可能性がある。
この課題を克服するために、毒物学的薬剤スクリーニング市場は、高水準の精度と信頼性を維持する費用対効果の高いソリューションでイノベーションを起こさなければなりません。また、関係者、規制機関、技術プロバイダーが協力してプロセスを合理化し、研究開発費全体を削減することで、技術革新にかかるコストが高騰する中、毒物学的スクリーニングの進歩が製薬業界やバイオテクノロジー業界にとって利用しやすく、実現可能であり続けるようにすることも必要でしょう。
主な市場動向
ハイスループットスクリーニング(HTS)技術の採用
世界の毒性薬スクリーニング市場のダイナミックな成長は、ハイスループットスクリーニング(HTS)技術の広範な採用によって推進されている。HTS技術は、潜在的な毒性作用について多くの化合物の迅速なスクリーニングを可能にすることで、創薬と医薬品開発プロセスに革命をもたらした。この効率性の向上は、医薬品・バイオテクノロジー業界において、医薬品開発のペースを加速し、コストを削減し、全体的な生産性を向上させるのに役立っている。HTS技術の自動化と並列処理能力は、多数の化合物の同時評価を可能にし、潜在的な安全性懸念の同定を迅速化する。HTSのスケーラビリティは、業界の進化するニーズにシームレスに合致し、複雑化する医薬品製剤に対応する。このような高度なスクリーニング法の採用は、毒性評価の精度と信頼性を向上させるだけでなく、より安全な医薬品の開発にも貢献する。
製薬業界では、迅速かつ包括的な毒性学的スクリーニングの価値がますます認識されるようになっており、世界の毒性学的医薬品スクリーニング市場は、革新的なハイスループットスクリーニング技術の医薬品開発パイプラインへの継続的な統合によって、持続的な成長が見込まれています。
人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合
人工知能(AI)と機械学習(ML)の統合は、世界の毒性薬スクリーニング市場の成長を推進する変革的な力となっている。AIとML技術は、毒物学的評価にかつてない効率性と精度をもたらし、データ分析と解釈プロセスを自動化する。この高度な分析能力により、大規模なデータセットの複雑なパターンや微妙なニュアンスの識別が可能になり、安全性評価の精度が大幅に向上する。
AIとMLアルゴリズムのリアルタイム処理と学習能力により、スクリーニング手法の継続的な改善が可能になり、進化する医薬品製剤や新たな安全性懸念に適応することができます。これらのテクノロジーは潜在的リスクの特定を最適化し、医薬品開発における意思決定の迅速化と、より多くの情報に基づく意思決定に貢献します。さらに、AIとMLはゲノミクスやプロテオミクスのような多様なデータソースの統合を促進し、毒性学的分析の奥行きを深めます。製薬業界とバイオテクノロジー業界がAIとMLの力をますます活用するにつれて、世界の毒性学的薬剤スクリーニング市場は最先端のソリューションに対する需要が急増する。技術革新と進化する市場ニーズとの相乗効果により、AIとMLは持続的成長の重要な推進力として位置付けられ、毒性学スクリーニングプロセスの効率性と有効性にパラダイムシフトをもたらす。
セグメント別の洞察
検査タイプ別インサイト
検査タイプに基づくと、インシリコセグメントは予測期間を通じて大幅な市場成長が見込まれる。インシリコ検査タイプの増加は、世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の成長を推進する極めて重要なドライバーとして浮上しています。計算モデルやシミュレーションを活用したイン・シリコ試験は、従来のin vivoやin vitroの手法に代わるコスト効率と時間効率の高い手法を提供することで、毒性学的評価にパラダイム・シフトをもたらします。この革新的なアプローチは、薬物の挙動と毒性を仮想的に予測することを可能にし、潜在的なリスクの早期特定と医薬品開発パイプラインの合理化を可能にする。インシリコ試験の拡張性と様々な製剤への適応性は、複雑で多様な化合物を扱う上で特に魅力的です。膨大なデータセットを解析し、複雑な生物学的相互作用をシミュレートする能力を持つインシリコは、毒性学的結果を高い精度で予測する貴重なツールとして位置づけられている。さらに、イン・シリコ法は、動物実験への依存を減らすことで、倫理的配慮と動物福祉に対する業界のコミットメントにシームレスに合致する。
規制機関がイン・シリコ試験の信頼性をますます認めるようになるにつれて、世界の毒性学的薬物スクリーニング市場は、こうした高度なソリューションに対する需要の急増を目の当たりにしています。インシリコ検査に関連するコスト効率、予測精度、倫理的な利点は、毒物学スクリーニングの未来を形作る上で極めて重要な役割を果たし、市場の持続的な成長を促進しています。
アプリケーションの洞察
用途別では、免疫毒性分野が市場を支配している。世界の毒性薬スクリーニング市場の拡大は、免疫毒性アプリケーションの重要な役割によって大きく推進されています。免疫毒性評価は、医薬化合物が免疫系に与える影響の評価に重点を置くため、医薬品開発において注目されている。医薬品製剤の複雑化に伴い、潜在的な免疫毒性作用を徹底的に理解する必要性に対する認識が高まっている。免疫毒性スクリーニングは、医薬品開発プロセスの早い段階で有害な免疫反応を特定し、臨床試験中や市販後に予期せぬ免疫学的問題が発生するリスクを低減するために不可欠である。規制当局が免疫安全性プロファイルに対する監視を強化する中、製薬企業やバイオテクノロジー企業は、包括的な免疫毒性試験をワークフローに取り入れる傾向を強めている。毒物学的スクリーニングにおける免疫毒性アプリケーションの需要が高まっている背景には、より安全で効果的な医薬品を提供するという業界の取り組みがある。医薬品が免疫機能に及ぼす潜在的な影響を評価する能力は、より徹底した安全性評価に寄与し、医薬品開発プログラムの全体的な品質と規制遵守を高める。その結果、免疫毒性アプリケーション分野は、現代の医薬品開発における進化する基準や複雑性に合致し、世界の毒性薬物スクリーニング市場における主要な成長ドライバーとして浮上している。
地域別洞察
北米、特に毒物学的薬物スクリーニング市場は、2023年に市場を支配した。これは主に、北米が世界の毒物学的薬物スクリーニング市場の成長の原動力になると考えられているためである。この地域の優位性は、確立された製薬およびバイオテクノロジー産業、厳格な規制枠組み、労働安全衛生への関心の高まりなど、いくつかの要因に起因している。米国は、大規模な研究開発投資と革新的な製剤の継続的な流入を特徴とする強固な製薬セクターを擁している。薬物乱用が職場の生産性や公共の安全に与える影響に対する意識の高まりが、高度な毒物学的薬物スクリーニング・ソリューションに対する需要をさらに高めている。
米国食品医薬品局(FDA)などの規制機関は、安全性評価に関する業界標準や要件の形成において極めて重要な役割を果たしており、最先端の毒物学スクリーニング技術の採用を促進している。さらに、北米では慢性疾患の増加と高齢化が進んでおり、医薬品に対する需要が高まっているため、厳格な毒性学的評価に対するニーズも高まっています。北米は、ヘルスケアおよびライフサイエンス分野における技術進歩と規制遵守の最前線にあり続けているため、世界の毒性学的薬剤スクリーニング市場の成長軌道を推進する重要なドライバーとして浮上している。この地域で事業を展開する企業は、より安全で効果的な医薬品を追求するための高度なスクリーニング・ソリューションに対する需要の高まりに対応するのに有利な立場にある。
2022年6月、サーモ・フィッシャーは法医学毒物学に特化した新しい液体クロマトグラフィー質量分析(LC-MS)システムを発表した。このシステムは、法医学毒物学者、臨床研究毒物学者、従業員薬物検査施設、ウェルネス団体が新興薬物や違法薬物の動向を把握できるよう支援することを目的としている。
主要市場プレイヤー
バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
アジレント・テクノロジー
メルクKGaA
チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル
エンゾライフサイエンス
ユーロフィンズサイエンティフィックSE
ダナハーコーポレーション
ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
プロメガ・コーポレーション
ジャクソン研究所
レポートの範囲
本レポートでは、毒性薬物スクリーニングの世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
毒物学的薬物スクリーニング市場、検査タイプ別
試験管内
インビボ
インシリコ
毒物学的薬物スクリーニング市場:製品別
機器
試薬と消耗品
動物モデル
ソフトウェア
その他の製品
毒性薬物スクリーニング市場:用途別
免疫毒性
全身毒性
発達および生殖毒性(DART)
内分泌かく乱作用
その他
毒物学的薬物スクリーニング市場、地域別
北米
米国
カナダ
メキシコ
ヨーロッパ
フランス
イギリス
イタリア
ドイツ
スペイン
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
南米
ブラジル
アルゼンチン
コロンビア
中東 アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦
競合状況
企業プロフィール:毒物検査薬スクリーニングの世界市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、毒性薬スクリーニングの世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
-追加市場プレイヤーの詳細分析とプロファイリング(最大5社)。

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主要市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査目的
2.2.ベースライン手法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測手法
2.6.データ三角測量の検証
2.7.前提条件と限界
3.エグゼクティブサマリー
3.1.市場概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.世界の毒性薬スクリーニング市場展望
5.1.市場規模予測
5.1.1.金額別
5.2.市場シェア予測
5.2.1.検査タイプ別(インビトロ、インビボ、インシリコ)
5.2.2.製品別(装置、試薬・消耗品、動物モデル、ソフトウェア、その他製品)
5.2.3.アプリケーション別(免疫毒性、全身毒性、発生・生殖毒性(DART)、内分泌かく乱作用、その他)
5.2.4.地域別(北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東アフリカ)
5.2.5.企業別(2023年)
5.3.市場マップ
5.3.1.検査タイプ別
5.3.2.製品別
5.3.3.アプリケーション別
5.3.4 地域別
6.北米毒性薬物スクリーニング市場展望
6.1.市場規模予測
6.1.1.金額別
6.2.市場シェア予測
6.2.1.検査タイプ別
6.2.2.製品別
6.2.3.用途別
6.2.4.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国毒性薬物スクリーニング市場の展望
6.3.1.1.市場規模予測
6.3.1.1.1.金額別
6.3.1.2.市場シェア予測
6.3.1.2.1.検査タイプ別
6.3.1.2.2.製品別
6.3.1.2.3.アプリケーション別
6.3.2.カナダ毒性薬物スクリーニング市場展望
6.3.2.1.市場規模予測
6.3.2.1.1.金額別
6.3.2.2.市場シェア予測
6.3.2.2.1.検査タイプ別
6.3.2.2.2.製品別
6.3.2.2.3.用途別
6.3.3.メキシコ毒性薬物スクリーニング市場展望
6.3.3.1.市場規模予測
6.3.3.1.1.金額別
6.3.3.2.市場シェア予測
6.3.3.2.1.検査タイプ別
6.3.3.2.2.製品別
6.3.3.2.3.アプリケーション別
7.欧州毒性薬物スクリーニング市場展望
7.1.市場規模予測
7.1.1.金額別
7.2.市場シェア予測
7.2.1.検査タイプ別
7.2.2.製品別
7.2.3.用途別
7.2.4.国別
7.3.欧州国別分析
7.3.1.フランス毒性薬スクリーニング市場の展望
7.3.1.1.市場規模予測
7.3.1.1.1.金額別
7.3.1.2.市場シェア予測
7.3.1.2.1.検査タイプ別
7.3.1.2.2.製品別
7.3.1.2.3.アプリケーション別
7.3.2.ドイツ毒性薬物スクリーニング市場展望
7.3.2.1.市場規模予測
7.3.2.1.1.金額別
7.3.2.2.市場シェア予測
7.3.2.2.1.検査タイプ別
7.3.2.2.2.製品別
7.3.2.2.3.アプリケーション別
7.3.3.イギリス毒性薬物スクリーニング市場展望
7.3.3.1.市場規模予測
7.3.3.1.1.金額別
7.3.3.2.市場シェア予測
7.3.3.2.1.検査タイプ別
7.3.3.2.2.製品別
7.3.3.2.3.用途別
7.3.4.イタリア毒性薬スクリーニング市場展望
7.3.4.1.市場規模予測
7.3.4.1.1.金額別
7.3.4.2.市場シェア予測
7.3.4.2.1.検査タイプ別
7.3.4.2.2.製品別
7.3.4.2.3.用途別
7.3.5.スペイン毒性薬物スクリーニング市場展望
7.3.5.1.市場規模予測
7.3.5.1.1.金額別
7.3.5.2.市場シェア予測
7.3.5.2.1.検査タイプ別
7.3.5.2.2.製品別
7.3.5.2.3.用途別
8.アジア太平洋地域の毒性薬物スクリーニング市場展望
8.1.市場規模予測
8.1.1.金額別
8.2.市場シェア予測
8.2.1.検査タイプ別
8.2.2.製品別
8.2.3.用途別
8.2.4.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国毒性薬スクリーニング市場の展望
8.3.1.1.市場規模予測
8.3.1.1.1.金額別
8.3.1.2.市場シェア予測
8.3.1.2.1.検査タイプ別
8.3.1.2.2.製品別
8.3.1.2.3.用途別
8.3.2.インド毒性薬物スクリーニング市場展望
8.3.2.1.市場規模予測
8.3.2.1.1.金額別
8.3.2.2.市場シェア予測
8.3.2.2.1.検査タイプ別
8.3.2.2.2.製品別
8.3.2.2.3.用途別
8.3.3.日本トキシコロジー薬物スクリーニング市場展望
8.3.3.1.市場規模予測
8.3.3.1.1.金額別
8.3.3.2.市場シェア予測
8.3.3.2.1.検査タイプ別
8.3.3.2.2.製品別
8.3.3.2.3.アプリケーション別
8.3.4.韓国毒性薬物スクリーニング市場展望
8.3.4.1.市場規模予測
8.3.4.1.1.金額別
8.3.4.2.市場シェア予測
8.3.4.2.1.検査タイプ別
8.3.4.2.2.製品別
8.3.4.2.3.用途別
8.3.5.オーストラリア毒性薬物スクリーニング市場展望
8.3.5.1.市場規模予測
8.3.5.1.1.金額別
8.3.5.2.市場シェア予測
8.3.5.2.1.検査タイプ別
8.3.5.2.2.製品別
8.3.5.2.3.用途別
9.南米毒性薬物スクリーニング市場の展望
9.1.市場規模予測
9.1.1.金額別
9.2.市場シェア予測
9.2.1.検査タイプ別
9.2.2.製品別
9.2.3.用途別
9.2.4.国別
9.3.南米国別分析
9.3.1.ブラジル毒性薬スクリーニング市場の展望
9.3.1.1.市場規模予測
9.3.1.1.1.金額別
9.3.1.2.市場シェア予測
9.3.1.2.1.検査タイプ別
9.3.1.2.2.製品別
9.3.1.2.3.用途別
9.3.2.アルゼンチン毒性薬物スクリーニング市場展望
9.3.2.1.市場規模予測
9.3.2.1.1.金額別
9.3.2.2.市場シェア予測
9.3.2.2.1.検査タイプ別
9.3.2.2.2.製品別
9.3.2.2.3.用途別
9.3.3.コロンビア毒物検査市場展望
9.3.3.1.市場規模予測
9.3.3.1.1.金額別
9.3.3.2.市場シェア予測
9.3.3.2.1.検査タイプ別
9.3.3.2.2.製品別
9.3.3.2.3.用途別
10.中東・アフリカ毒性薬物スクリーニング市場展望
10.1.市場規模予測
10.1.1.金額別
10.2.市場シェア予測
10.2.1.検査タイプ別
10.2.2.製品別
10.2.3.用途別
10.2.4.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカ毒物検査市場の展望
10.3.1.1.市場規模予測
10.3.1.1.1.金額別
10.3.1.2.市場シェア予測
10.3.1.2.1.検査タイプ別
10.3.1.2.2.製品別
10.3.1.2.3.用途別
10.3.2.サウジアラビア毒物検査市場展望
10.3.2.1.市場規模予測
10.3.2.1.1.金額別
10.3.2.2.市場シェア予測
10.3.2.2.1.検査タイプ別
10.3.2.2.2.製品別
10.3.2.2.3.用途別
10.3.3.UAEトキシコロジー薬物スクリーニング市場展望
10.3.3.1.市場規模予測
10.3.3.1.1.金額別
10.3.3.2.市場シェア予測
10.3.3.2.1.検査タイプ別
10.3.3.2.2.製品別
10.3.3.2.3.アプリケーション別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.最近の動向
12.2.合併・買収
12.3.製品上市
13.トキシコロジー薬物スクリーニングの世界市場SWOT分析
14.ポーターのファイブフォース分析
14.1.業界内の競争
14.2.新規参入の可能性
14.3.サプライヤーの力
14.4.顧客の力
14.5.代替製品の脅威
15.競合の状況
15.1.アジレント・テクノロジー
15.1.1.事業概要
15.1.2.提供製品
15.1.3.最近の開発
15.1.4.財務(報告通り)
15.1.5.キーパーソン
15.1.6.SWOT分析
15.2.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
15.3.メルクKGaA
15.4.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル・インク
15.5.エンゾ・ライフサイエンシズ・インク
15.6.ユーロフィンズサイエンティフィックSE
15.7.ダナハーコーポレーション
15.8.ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス
15.9.プロメガ・コーポレーション
15.10.ジャクソン研究所
16.戦略的提言
17.会社概要 免責事項

 

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Summary


Global Toxicology Drug Screening Market was valued at USD 11.20 Billion in 2023 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 8.50% through 2029. Toxicology drug screening involves the systematic evaluation of potential adverse effects and safety concerns associated with pharmaceutical compounds. It plays a pivotal role in the drug development process by identifying and assessing the toxicity of substances before they advance to clinical trials and, ultimately, market release. According to an article published in the PMC journal in July 2023, various government authorities recommended nonclinical safety studies such as efficacy, biodistribution, and toxicology studies prior to proceeding to First-in-human (FIH) clinical trials for COVID-19 vaccine candidate consisting of a novel product type for which no prior nonclinical and clinical data were available prior. Such instances show that the demand for toxicology testing increased during the pandemic, fueling the market growth, and the studied market is likely to witness growth during the forecast period. The presence of a well-established pharmaceutical industry in the region, the high RD expenditure, the strong presence of major service providers, and the growing trend of outsourcing analytical testing by pharmaceutical and biopharmaceutical companies in the region are several major factors that contribute to the overall market growth. For instance, according to the October 2023 update by OECD, pharmaceutical spending in the United States, Canada, and Mexico was 2.08, 1.72, and 1.34 (% of gross domestic product (GDP)), respectively, in 2020. This shows the high involvement of major players and manufacturers, along with government organizations, in product development. This increase in expenditure is primarily driven by the focus on having the edge over their competitors and the high returns gained on newly developed products.
Key Market Drivers
Rising Incidence of Substance Abuse
The escalating prevalence of substance abuse has become a catalyst for the robust expansion of the Global Toxicology Drug Screening Market. As the incidence of drug misuse continues to surge globally, organizations are increasingly prioritizing stringent measures to ensure a drug-free workplace and maintain public safety. Consequently, the demand for advanced toxicology drug screening solutions has witnessed a substantial upswing. Employers, healthcare providers, and law enforcement agencies are investing in cutting-edge screening technologies to detect and deter substance abuse effectively.
This heightened awareness of the social and economic ramifications of substance abuse has led to a paradigm shift in drug testing practices. Companies specializing in toxicology screening have seized this opportunity to innovate and develop comprehensive testing methodologies that offer accurate and rapid results. The market's growth is further propelled by regulatory initiatives emphasizing mandatory drug screening in various sectors. As stakeholders recognize the critical role of toxicology screening in fostering a drug-free environment, the Global Toxicology Drug Screening Market is poised for continuous expansion, presenting lucrative opportunities for industry players in the foreseeable future.
Growing Awareness of Occupational Health
The burgeoning awareness of occupational health has emerged as a key driver propelling the growth of the Global Toxicology Drug Screening Market. Employers across diverse industries are increasingly cognizant of the profound impact substance abuse can have on workplace safety, productivity, and overall employee well-being. In response to this awareness, there is a growing emphasis on implementing robust toxicology drug screening programs as an integral component of occupational health and safety protocols.
Companies are recognizing the importance of fostering a drug-free workplace environment to mitigate potential risks associated with impaired performance and accidents. This heightened awareness is steering businesses towards investing in advanced drug screening technologies that provide reliable and swift results, aiding in the early detection of substance abuse among employees.
Regulatory bodies and industry standards are reinforcing the importance of regular toxicology screening, prompting organizations to proactively adopt comprehensive testing measures. As the nexus between occupational health and a drug-free workforce becomes increasingly evident, the Global Toxicology Drug Screening Market is experiencing substantial growth, with companies strategically aligning themselves to meet the evolving demands of the market and capitalize on the expanding awareness of the critical role toxicology screening plays in safeguarding occupational health.
Expanding Pharmaceutical and Biotechnology Industries
The robust growth of the Global Toxicology Drug Screening Market is significantly influenced by the expanding pharmaceutical and biotechnology industries. As these sectors continue to advance in research, development, and production, there is a heightened need for rigorous drug testing protocols to ensure the safety and efficacy of pharmaceutical products. The escalating complexity and diversity of compounds being synthesized necessitate advanced toxicology screening methods to assess potential adverse effects accurately.
Pharmaceutical and biotechnology companies are increasingly integrating comprehensive toxicology screening into their drug development processes to comply with regulatory requirements and ensure the release of safe products to the market. The demand for high-throughput and technologically sophisticated screening solutions has surged, driven by the imperative to streamline drug development timelines and enhance efficiency in the face of expanding pipelines. Global pharmaceutical and biotechnology landscape becomes more competitive, organizations are investing in state-of-the-art toxicology screening technologies to maintain a competitive edge and uphold the highest standards of safety. This symbiotic relationship between the growth of the pharmaceutical and biotechnology industries and the demand for advanced toxicology screening solutions positions the Global Toxicology Drug Screening Market as an integral player in supporting the evolving needs of these dynamic sectors.
Key Market Challenges
Increasing Complexity of Drug Formulations
The burgeoning complexity of drug formulations poses a significant hindrance to the growth of the Global Toxicology Drug Screening Market. As pharmaceutical companies develop increasingly intricate and sophisticated drug compounds, traditional toxicology screening methods face challenges in accurately assessing the potential risks and adverse effects associated with these complex formulations. The intricate nature of modern drugs, often involving intricate combinations of active ingredients and intricate delivery systems, complicates the identification and interpretation of toxicological responses.
Conventional screening approaches may struggle to keep pace with the diversity and intricacy of these formulations, leading to potential gaps in safety assessments. The demand for more specialized and advanced toxicology screening methods rises in tandem with the complexity of drug formulations. This necessitates substantial investments in research and development to innovate screening technologies capable of effectively evaluating the safety profile of the latest generation of pharmaceuticals. The impediment presented by the increasing complexity of drug formulations underscores the importance of ongoing innovation within the toxicology screening market. Companies operating in this space must continually adapt their technologies to address the evolving challenges posed by intricate drug compositions, ensuring that safety assessments remain robust and aligned with the intricacies of modern pharmaceutical development.
Rising Costs of Research and Development
The escalating costs of research and development (RD) present a formidable obstacle to the growth of the Global Toxicology Drug Screening Market. As pharmaceutical and biotechnology companies face ever-increasing expenses in bringing new drugs to market, the financial burden associated with exhaustive RD processes has a cascading effect on the toxicology drug screening sector. The need for thorough safety assessments, an integral part of drug development, prompts companies to allocate significant resources to toxicology studies.
The rising costs of RD constrain organizations from freely investing in cutting-edge toxicology screening technologies. Companies may be hesitant to adopt advanced screening methods due to budgetary constraints, hindering the market's growth potential. Moreover, the pressure to optimize RD budgets may lead to compromises in the thoroughness of toxicology assessments, potentially impacting the accuracy and comprehensiveness of safety evaluations.
To overcome this challenge, the toxicology drug screening market must innovate with cost-effective solutions that maintain high standards of accuracy and reliability. Collaborative efforts between stakeholders, regulatory bodies, and technology providers may also be necessary to streamline processes and reduce overall RD expenditures, ensuring that advancements in toxicology screening remain accessible and feasible for the pharmaceutical and biotechnology industries amidst the escalating costs of innovation.
Key Market Trends
Adoption of High-Throughput Screening (HTS) Technologies
The dynamic growth of the Global Toxicology Drug Screening Market is propelled by the widespread adoption of High-Throughput Screening (HTS) technologies. HTS technologies have revolutionized the drug discovery and development process by enabling the rapid screening of many compounds for potential toxicological effects. This increased efficiency is instrumental in accelerating the pace of drug development, reducing costs, and enhancing overall productivity in the pharmaceutical and biotechnology industries. The automation and parallel processing capabilities of HTS technologies allow for the simultaneous assessment of numerous compounds, expediting the identification of potential safety concerns. The scalability of HTS aligns seamlessly with the evolving needs of the industry, accommodating the growing complexity of drug formulations. This adoption of advanced screening methods not only improves the accuracy and reliability of toxicology assessments but also contributes to the development of safer pharmaceutical products.
As the pharmaceutical landscape increasingly recognizes the value of rapid and comprehensive toxicology screening, the Global Toxicology Drug Screening Market is positioned for sustained growth, driven by the continued integration of innovative High-Throughput Screening technologies into drug development pipelines.
Integration of Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML)
The integration of Artificial Intelligence (AI) and Machine Learning (ML) stands as a transformative force propelling the growth of the Global Toxicology Drug Screening Market. AI and ML technologies bring unprecedented efficiency and accuracy to toxicology assessments, automating data analysis and interpretation processes. This advanced analytics capability enables the identification of complex patterns and subtle nuances in large datasets, significantly enhancing the precision of safety evaluations.
The real-time processing and learning capabilities of AI and ML algorithms enable continuous improvement in screening methodologies, adapting to evolving drug formulations and emerging safety concerns. These technologies optimize the identification of potential risks, contributing to faster and more informed decision-making in drug development. Additionally, AI and ML facilitate the integration of diverse data sources, such as genomics and proteomics, enriching the depth of toxicological analyses. As the pharmaceutical and biotechnology industries increasingly leverage the power of AI and ML, the Global Toxicology Drug Screening Market experiences a surge in demand for cutting-edge solutions. The synergy between technological innovation and the evolving needs of the market positions AI and ML as key drivers for sustained growth, offering a paradigm shift in the efficiency and effectiveness of toxicology screening processes.
Segmental Insights
Testing type Insights
Based on the Testing type, the In Silico segment is anticipated to witness substantial market growth throughout the forecast period. The ascent of In Silico testing types emerges as a pivotal driver propelling the growth of the Global Toxicology Drug Screening Market. In Silico testing, leveraging computational models and simulations, presents a paradigm shift in toxicology assessments by offering a cost-effective and time-efficient alternative to traditional in vivo and in vitro methods. This innovative approach allows for the virtual prediction of drug behaviour and toxicity, enabling early identification of potential risks and streamlining the drug development pipeline. The scalability and adaptability of In Silico testing to various drug formulations make it particularly attractive in the face of complex and diverse compounds. Its capacity to analyze vast datasets and simulate intricate biological interactions positions it as a valuable tool in predicting toxicological outcomes with high precision. Furthermore, In Silico methods align seamlessly with the industry's commitment to ethical considerations and animal welfare by reducing reliance on animal testing.
As regulatory bodies increasingly acknowledge the reliability of In Silico testing, the Global Toxicology Drug Screening Market is witnessing a surge in demand for these advanced solutions. The cost efficiencies, predictive accuracy, and ethical advantages associated with In Silico testing underscore its pivotal role in shaping the future of toxicology screening, fostering sustained growth in the market.
Application Insights
Based on the Application segment, the Immunotoxicity segment has been the dominant force in the market. The expansion of the Global Toxicology Drug Screening Market is significantly propelled by the critical role of Immunotoxicity applications. Immunotoxicity assessment has gained prominence in drug development as it focuses on evaluating the impact of pharmaceutical compounds on the immune system. With the increasing complexity of drug formulations, there is a growing awareness of the need to thoroughly understand potential immunotoxic effects. Immunotoxicity screening is essential to identify adverse immune reactions early in the drug development process, reducing the risk of unforeseen immunological issues during clinical trials or post-market release. As regulatory agencies intensify scrutiny on immunosafety profiles, pharmaceutical and biotechnology companies are increasingly incorporating comprehensive immunotoxicity testing into their workflows. The heightened demand for immunotoxicity applications within toxicology screening is driven by the industry's commitment to delivering safer and more effective drugs. The ability to assess the potential impact of pharmaceuticals on immune function contributes to a more thorough safety evaluation, enhancing the overall quality and regulatory compliance of drug development programs. Consequently, the Immunotoxicity application segment emerges as a key growth driver in the Global Toxicology Drug Screening Market, aligning with the evolving standards and complexities in modern drug development.
Regional Insights
North America, specifically the Toxicology Drug Screening Market, dominated the market in 2023, primarily due to North America is poised to be a driving force in the growth of the Global Toxicology Drug Screening Market. The region's prominence is attributed to several factors, including the well-established pharmaceutical and biotechnology industries, stringent regulatory frameworks, and a heightened focus on occupational health and safety. The United States houses a robust pharmaceutical sector characterized by significant RD investments and a continual influx of innovative drug formulations. The growing awareness of the impact of substance abuse on workplace productivity and public safety further fuels the demand for advanced toxicology drug screening solutions.
Regulatory agencies, such as the U.S. Food and Drug Administration (FDA), play a pivotal role in shaping industry standards and requirements for safety assessments, driving the adoption of cutting-edge toxicology screening technologies. Additionally, the increasing prevalence of chronic diseases and the aging population in North America contribute to a rising demand for pharmaceuticals, fostering a parallel need for rigorous toxicology evaluations. As North America continues to be at the forefront of technological advancements and regulatory adherence in the healthcare and life sciences sectors, it emerges as a key driver propelling the growth trajectory of the Global Toxicology Drug Screening Market. Companies operating in this region are well-positioned to capitalize on the evolving demands for advanced screening solutions in the pursuit of safer and more effective pharmaceuticals.
In June 2022, Thermo Fisher introduced a novel liquid chromatography-mass spectrometry (LC-MS) system tailored for forensic toxicology. This system aims to support forensic toxicologists, clinical research toxicologists, employee drug testing facilities, and wellness organizations in staying abreast of emerging and illicit drugs.
Key Market Players
Bio-Rad Laboratories, Inc.
Agilent Technologies, Inc.
Merck KGaA
Charles River Laboratories International, Inc.
Enzo Life Sciences Inc.
Eurofins Scientific SE
Danaher Corporation
Laboratory Corporation of America Holdings
Promega Corporation
The Jackson Laboratory
Report Scope:
In this report, the Global Toxicology Drug Screening Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
Toxicology Drug Screening Market,By Testing Type:
In Vitro
In Vivo
In Silico
Toxicology Drug Screening Market,By Product:
Instruments
Reagents and Consumables
Animal Models
Software
Other Products
Toxicology Drug Screening Market,By Application:
Immunotoxicity
Systemic toxicity
Developmental and Reproductive Toxicity (DART)
Endocrine Disruption
Other
Toxicology Drug Screening Market, By Region:
North America
United States
Canada
Mexico
Europe
France
United Kingdom
Italy
Germany
Spain
Asia-Pacific
China
India
Japan
Australia
South Korea
South America
Brazil
Argentina
Colombia
Middle East Africa
South Africa
Saudi Arabia
UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Toxicology Drug Screening Market.
Available Customizations:
Global Toxicology Drug Screening market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
·Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1.Product Overview
1.1.Market Definition
1.2.Scope of the Market
1.2.1.Markets Covered
1.2.2.Years Considered for Study
1.2.3.Key Market Segmentations
2.Research Methodology
2.1.Objective of the Study
2.2.Baseline Methodology
2.3.Key Industry Partners
2.4.Major Association and Secondary Sources
2.5.Forecasting Methodology
2.6.Data Triangulation Validation
2.7.Assumptions and Limitations
3.Executive Summary
3.1.Overview of the Market
3.2.Overview of Key Market Segmentations
3.3.Overview of Key Market Players
3.4.Overview of Key Regions/Countries
3.5.Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4.Voice of Customer
5.GlobalToxicology Drug Screening MarketOutlook
5.1.Market Size Forecast
5.1.1.By Value
5.2.Market Share Forecast
5.2.1.By Testing Type (In Vitro, In Vivo, In Silico)
5.2.2.By Product (Instruments, Reagents and Consumables, Animal Models, Software, Other Products)
5.2.3.By Application (Immunotoxicity, Systemic toxicity, Developmental and Reproductive Toxicity (DART), Endocrine Disruption, Other)
5.2.4.By Region (North America, Europe, Asia Pacific, South America, Middle East Africa)
5.2.5.By Company (2023)
5.3.Market Map
5.3.1 By Testing Type
5.3.2 ByProduct
5.3.3 By Application
5.3.4 By Region
6.North America Toxicology Drug Screening Market Outlook
6.1.Market Size Forecast
6.1.1.By Value
6.2.Market Share Forecast
6.2.1.By Testing Type
6.2.2.By Product
6.2.3.By Application
6.2.4.By Country
6.3.North America: Country Analysis
6.3.1.United States Toxicology Drug Screening Market Outlook
6.3.1.1.Market Size Forecast
6.3.1.1.1.By Value
6.3.1.2.Market Share Forecast
6.3.1.2.1.By Testing Type
6.3.1.2.2.By Product
6.3.1.2.3.By Application
6.3.2.Canada Toxicology Drug Screening Market Outlook
6.3.2.1.Market Size Forecast
6.3.2.1.1.By Value
6.3.2.2.Market Share Forecast
6.3.2.2.1.By Testing Type
6.3.2.2.2.By Product
6.3.2.2.3.By Application
6.3.3.Mexico Toxicology Drug Screening Market Outlook
6.3.3.1.Market Size Forecast
6.3.3.1.1.By Value
6.3.3.2.Market Share Forecast
6.3.3.2.1.By Testing Type
6.3.3.2.2.By Product
6.3.3.2.3.By Application
7.Europe Toxicology Drug Screening Market Outlook
7.1.Market Size Forecast
7.1.1.By Value
7.2.Market Share Forecast
7.2.1.By Testing Type
7.2.2.By Product
7.2.3.By Application
7.2.4.By Country
7.3.Europe: Country Analysis
7.3.1.France Toxicology Drug Screening Market Outlook
7.3.1.1.Market Size Forecast
7.3.1.1.1.By Value
7.3.1.2.Market Share Forecast
7.3.1.2.1.By Testing Type
7.3.1.2.2.By Product
7.3.1.2.3.By Application
7.3.2.Germany Toxicology Drug Screening Market Outlook
7.3.2.1.Market Size Forecast
7.3.2.1.1.By Value
7.3.2.2.Market Share Forecast
7.3.2.2.1.By Testing Type
7.3.2.2.2.By Product
7.3.2.2.3.By Application
7.3.3.United Kingdom Toxicology Drug Screening Market Outlook
7.3.3.1.Market Size Forecast
7.3.3.1.1.By Value
7.3.3.2.Market Share Forecast
7.3.3.2.1.By Testing Type
7.3.3.2.2.By Product
7.3.3.2.3.By Application
7.3.4.Italy Toxicology Drug Screening Market Outlook
7.3.4.1.Market Size Forecast
7.3.4.1.1.By Value
7.3.4.2.Market Share Forecast
7.3.4.2.1.By Testing Type
7.3.4.2.2.By Product
7.3.4.2.3.By Application
7.3.5.Spain Toxicology Drug Screening Market Outlook
7.3.5.1.Market Size Forecast
7.3.5.1.1.By Value
7.3.5.2.Market Share Forecast
7.3.5.2.1.By Testing Type
7.3.5.2.2.By Product
7.3.5.2.3.By Application
8.Asia-Pacific Toxicology Drug Screening Market Outlook
8.1.Market Size Forecast
8.1.1.By Value
8.2.Market Share Forecast
8.2.1.By Testing Type
8.2.2.By Product
8.2.3.By Application
8.2.4.By Country
8.3.Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1.China Toxicology Drug Screening Market Outlook
8.3.1.1.Market Size Forecast
8.3.1.1.1.By Value
8.3.1.2.Market Share Forecast
8.3.1.2.1.By Testing Type
8.3.1.2.2.By Product
8.3.1.2.3.By Application
8.3.2.India Toxicology Drug Screening Market Outlook
8.3.2.1.Market Size Forecast
8.3.2.1.1.By Value
8.3.2.2.Market Share Forecast
8.3.2.2.1.By Testing Type
8.3.2.2.2.By Product
8.3.2.2.3.By Application
8.3.3.Japan Toxicology Drug Screening Market Outlook
8.3.3.1.Market Size Forecast
8.3.3.1.1.By Value
8.3.3.2.Market Share Forecast
8.3.3.2.1.By Testing Type
8.3.3.2.2.By Product
8.3.3.2.3.By Application
8.3.4.South Korea Toxicology Drug Screening Market Outlook
8.3.4.1.Market Size Forecast
8.3.4.1.1.By Value
8.3.4.2.Market Share Forecast
8.3.4.2.1.By Testing Type
8.3.4.2.2.By Product
8.3.4.2.3.By Application
8.3.5.Australia Toxicology Drug Screening Market Outlook
8.3.5.1.Market Size Forecast
8.3.5.1.1.By Value
8.3.5.2.Market Share Forecast
8.3.5.2.1.By Testing Type
8.3.5.2.2.By Product
8.3.5.2.3.By Application
9.South America Toxicology Drug Screening Market Outlook
9.1.Market Size Forecast
9.1.1.By Value
9.2.Market Share Forecast
9.2.1.By Testing Type
9.2.2.By Product
9.2.3.By Application
9.2.4.By Country
9.3.South America: Country Analysis
9.3.1.Brazil Toxicology Drug Screening Market Outlook
9.3.1.1.Market Size Forecast
9.3.1.1.1.By Value
9.3.1.2.Market Share Forecast
9.3.1.2.1.By Testing Type
9.3.1.2.2.By Product
9.3.1.2.3.By Application
9.3.2.Argentina Toxicology Drug Screening Market Outlook
9.3.2.1.Market Size Forecast
9.3.2.1.1.By Value
9.3.2.2.Market Share Forecast
9.3.2.2.1.By Testing Type
9.3.2.2.2.By Product
9.3.2.2.3.By Application
9.3.3.Colombia Toxicology Drug Screening Market Outlook
9.3.3.1.Market Size Forecast
9.3.3.1.1.By Value
9.3.3.2.Market Share Forecast
9.3.3.2.1.By Testing Type
9.3.3.2.2.By Product
9.3.3.2.3.By Application
10.Middle East and Africa Toxicology Drug Screening Market Outlook
10.1.Market Size Forecast
10.1.1.By Value
10.2.Market Share Forecast
10.2.1.By Testing Type
10.2.2.By Product
10.2.3.By Application
10.2.4.By Country
10.3.MEA: Country Analysis
10.3.1.South Africa Toxicology Drug Screening Market Outlook
10.3.1.1.Market Size Forecast
10.3.1.1.1.By Value
10.3.1.2.Market Share Forecast
10.3.1.2.1.By Testing Type
10.3.1.2.2.By Product
10.3.1.2.3.By Application
10.3.2.Saudi Arabia Toxicology Drug Screening Market Outlook
10.3.2.1.Market Size Forecast
10.3.2.1.1.By Value
10.3.2.2.Market Share Forecast
10.3.2.2.1.By Testing Type
10.3.2.2.2.By Product
10.3.2.2.3.By Application
10.3.3.UAE Toxicology Drug Screening Market Outlook
10.3.3.1.Market Size Forecast
10.3.3.1.1.By Value
10.3.3.2.Market Share Forecast
10.3.3.2.1.By Testing Type
10.3.3.2.2.By Product
10.3.3.2.3.By Application
11.Market Dynamics
11.1.Drivers
11.2.Challenges
12.Market Trends Developments
12.1.Recent Development
12.2.Mergers Acquisitions
12.3.Product Launches
13.Global Toxicology Drug Screening Market: SWOT Analysis
14.Porter’s Five Forces Analysis
14.1.Competition in the Industry
14.2.Potential of New Entrants
14.3.Power of Suppliers
14.4.Power of Customers
14.5.Threat of Substitute Products
15.Competitive Landscape
15.1.Agilent Technologies, Inc.
15.1.1.Business Overview
15.1.2.Product Offerings
15.1.3.Recent Developments
15.1.4.Financials (As Reported)
15.1.5.Key Personnel
15.1.6.SWOT Analysis
15.2.Bio-Rad Laboratories, Inc.
15.3.Merck KGaA
15.4.Charles River Laboratories International, Inc.
15.5.Enzo Life Sciences Inc.
15.6.Eurofins Scientific SE
15.7.Danaher Corporation
15.8.Laboratory Corporation of America Holdings
15.9.Promega Corporation
15.10.The Jackson Laboratory
16.Strategic Recommendations
17.About Us Disclaimer

 

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