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創薬アウトソーシング市場レポート：2030年までの動向、予測、競合分析Drug Discovery Outsourcing Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2030 創薬アウトソーシングの動向と予測 世界の創薬アウトソーシング市場の将来は、製薬企業やバイオテクノロジー企業、学術研究機関などの市場にビジネスチャンスがあり、有望視されている。世界の創薬アウトソーシ... もっと見る
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サマリー創薬アウトソーシングの動向と予測世界の創薬アウトソーシング市場の将来は、製薬企業やバイオテクノロジー企業、学術研究機関などの市場にビジネスチャンスがあり、有望視されている。世界の創薬アウトソーシング市場は、2024年から2030年までの年平均成長率が7.2%で、2030年までに推定61億ドルに達すると予想される。この市場の主な促進要因は、創薬研究における共同研究の世界的な傾向の高まり、遺伝性疾患、代謝性疾患、その他の慢性疾患の罹患率の上昇、創薬技術の向上、トップクラスのバイオテクノロジー企業や製薬企業の大きな存在感です。 - Lucintelの予測によると、薬剤の種類別では、低分子が予測期間中も大きなセグメントであり続ける。これは、創薬のためのバイオ医薬品研究と技術の急速な進歩に加え、経口投与が可能であること、細胞膜を通過して細胞内の標的に到達するため、高分子に比べてより正確に到達できるなどの明確な利点があるためである。 - 最終用途のカテゴリーでは、製薬・バイオテクノロジー企業がパイプライン治療薬の増加率に加え、製薬・バイオ医薬品企業の研究開発費の増加により、より高い成長が見込まれている。 - 地域別では、技術的に高度なAIベースの創薬システムの高い採用率、医療費の増加、がんや慢性疾患を治療するための新規薬理学的治療法の創出のためのアウトソーシングサービスを提供する重要な主要企業の存在により、北米が予測期間中に最も高い成長を目撃すると予想される。 150ページを超える包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。 創薬アウトソーシング市場の新たな動向 創薬アウトソーシング市場は、その将来を形作る新たなトレンドによって大きな変化を遂げつつあります。これらのトレンドは、技術の進歩、業界要件の変化、創薬プロセスの複雑化などから生じています。 - 人工知能（AI）と機械学習（ML）の統合：AIとMLは、より優れたデータ分析、薬物相互作用の予測、開発の最適化のために、創薬プロセスへの統合が進んでいる。AI/MLを活用することで、創薬を迅速化し、精度を高めながら期間を短縮し、コストを削減することができる。この傾向は、医薬品開発のより効率的なパイプラインの開発に役立ち、新規治療薬の正確な同定を保証する。 - 精密医療の出現：特定の遺伝子プロファイルや患者集団が、医薬品の発見と開発に関わる意思決定に反映される精密医療への注目が高まっている。個別化治療によって副作用を最小限に抑えながら有効性を高めることができる。さらにこの傾向は、精密な医薬品開発や臨床試験をサポートする専門的なアウトソーシング・サービスに対する需要の高まりにつながっている。 - 先進ゲノムおよびバイオインフォマティクスの利用拡大：複雑な生物学的情報の解析に高度なゲノム科学とバイオインフォマティクスが活用され、新薬発見のスピードが加速している。この統合は、疾病メカニズムの理解と新薬ターゲットの同定をより効果的に行うのに役立つ。その結果、この傾向は標的療法の開発を促進し、革新的な医薬品を生み出すプロセス全体を前進させる。 - 臨床試験のアウトソーシングの増加：臨床試験を自社で実施する代わりに、医薬品開発業務受託機関（CRO）にアウトソーシングする傾向が高まっており、製薬企業は自社のコアコンピタンスに集中し、競争力を維持することができる。オフショアリングにより、製薬企業は専門知識を低コストで利用でき、市場投入までの時間を短縮できる。これはまた、革新的な試験管理と実施と相まって、CRO市場の成長にも寄与している。 - 新市場への注力の高まり：製薬会社による創薬活動のインドや中国などの新興市場への移転は、コストの低下と研究能力の向上が理由である。新市場を重視することで、開発費を最小限に抑えつつ、研究リソースをより多く利用できるようになる。その結果、CROや開発・製造受託機関（CDMO）サービスの新興市場への拡大が促進され、創薬のグローバルな統合を支えている。 創薬アウトソーシング市場は、いくつかのトレンドによって形成されつつある。その中には、AIとMLの統合、精密医療への注力、臨床試験アウトソーシングの成長、新興市場への進出、データ統合とリアルワールドエビデンス（RWE）の重視の高まりなどがある。これらのトレンドはイノベーションを促進し、効率を高め、CROの活動範囲を広げる。先進技術や新たなコラボレーション・プラットフォームを採用した製薬企業やCROは、複雑な医薬品開発をより効果的に進め、その結果、患者の転帰が改善し、創薬の成功率が高まっている。 創薬アウトソーシング市場における最近の動向 創薬アウトソーシング市場では、技術の進歩、業界ニーズの変化、市場ダイナミクスの変化を示す重要な進展があった。 - AIによる創薬の進歩：AI技術の統合は、データ分析を改善し、医薬品開発をスピードアップすることで、現在業界に革命をもたらしている。AI主導のアプローチは、創薬パイプラインの有効性を高め、潜在的な医薬品候補を特定する時間を短縮し、開発コストを削減する。この開発により、より焦点を絞った効果的な治療薬の生産が促進される。 - 新興市場におけるCROサービスの成長：医薬品開発業務受託機関（CRO）は、インドや中国などの新興市場にサービスを拡大している。新興市場への進出は、製薬会社に幅広いサービスを提供すると同時に、開発コストの削減にもつながる。この動きは、グローバルなアウトソーシングのトレンドをサポートし、これらの地域におけるCROの能力を向上させる。 - アカデミアと産業界のコラボレーションの増加：創薬イノベーションのため、学術機関と製薬企業の連携が増加している。学術機関との提携は、最先端の研究や技術へのアクセスを提供し、新薬候補の開発を促進する。この連携は創薬のプロセス全体を強化し、科学的知識の進歩に貢献する。 - 個別化医療への取り組みの増加：個別化医療は、創薬と開発において個々の患者のプロファイルに合わせた医薬品を提供することに重点を置いているため、その重要性はますます高まっている。このような取り組みは、標的治療の創出をサポートする専門的なアウトソーシングサービスの需要を刺激する。これは、より精密で効率的な治療へのシフトと一致している。 - 薬事サポートとコンプライアンスの強化：創薬・開発を改善するために、規制環境におけるコンプライアンスを確保するためのプロセスの合理化がますます重視されるようになっている。より迅速で効率的な規制は、迅速な医薬品開発に貢献し、新薬の上市期間を短縮する。そのため、創薬に関連する業務のアウトソーシング市場において、一般的な成長と効率化の基準に合致している。 業界は現在、創薬アウトソーシング市場の最近の発展から大きな影響を受けている。AIやMLの導入により創薬の効率は向上し、新興市場はコスト効率とリソースに優れたソリューションの信頼できる供給源となっている。臨床試験の手法も進化しており、バーチャル試験や分散型試験が普及し、個別化医療はオーダーメイドの治療アプローチに重点を移している。さらに、リアル・ワールド・エビデンス（RWE）の統合により、実世界での薬効に関する洞察が得られつつある。全体として、これらの進展は創薬の展望を変え、イノベーションを推進し、製薬部門の絶え間なく変化する要件に対応するアウトソーシングパートナーの能力を増強している。 創薬アウトソーシング市場の戦略的成長機会 創薬のアウトソーシング市場は、進化する業界のニーズを反映し、専門的なアウトソーシングサービスを求めるさまざまなアプリケーションに数多くの戦略的成長機会をもたらしている。 - ゲノムおよびバイオインフォマティクスサービスの拡大：創薬におけるゲノムとバイオインフォマティクスの重要性の高まりは、これらの分野に特化したアウトソーシングの機会を提供している。ゲノミクスとバイオインフォマティクスに対応するサービスを拡大することで、標的治療の開発をサポートし、創薬のスピードアップを図ることができる。この機会はプレシジョンメディシンのトレンドと合致し、アウトソーシングパートナーの能力を拡大する。 - 臨床試験アウトソーシングの成長：臨床試験の複雑性とコストの増大は、臨床試験管理・実施サービスのアウトソーシング需要を促進している。このような臨床試験アウトソーシングの拡大は、CROがサービス内容や専門性を拡大する機会を生み出す。この傾向は、より効率的で費用対効果の高い臨床試験をサポートし、製薬会社とアウトソーサーの双方に利益をもたらす。 - 個別化医療ソリューションへの需要の高まり：個別化医療に焦点を当てることで、オーダーメイドの治療法や治療法を生み出すアウトソーシングサービスの可能性が広がる。個別化医療ソリューションに対する要求の高まりは、医薬品のカスタマイズを促進する特定のサービスに対する需要を生み出す。これは、企業内での新薬発見の全プロセスを通じて、より正確で効率的な治療法へのシフトと一致している。 - 新興市場への投資の増加：インドや中国のような新興市場への投資は、コスト面で優位性があり、研究能力が高まっている地域に創薬活動をアウトソースする機会を提供する。新興市場におけるCROやCDMOサービスの拡大は、これらの地域への投資の増加によって支えられている。この機会は、製薬会社の開発コストを削減しながら、創薬活動をグローバル化するのに役立つ。 - AIと機械学習技術の進歩：創薬における人工知能（AI）と機械学習（ML）技術の統合は、アウトソーシング・パートナーに高度なデータ分析と医薬品開発サービスを提供する機会を提供する。AIとML技術による効率的な創薬は、重要なイノベーションの推進力となる。この機会は、アウトソーシングパートナーの能力を高め、新しい治療法の開発を迅速に進める。 創薬アウトソーシング市場はダイナミックで、さまざまな用途に成長の機会がある。早期段階の創薬やスクリーニング、前臨床試験や毒性試験、臨床試験管理、バイオマーカー探索、データ分析など、アウトソーシングが大きなメリットをもたらす分野は数多くあります。このような機会を活用することで、製薬会社は特定の専門分野における専門的なスキルや知識を活用し、先進技術にグローバルにアクセスすることで、比較的低コストで新薬開発に関連するプロセスを合理化することができる。したがって、アウトソーシングは創薬エコシステムにとって不可欠な要素になりつつあり、このようなパターンが市場を変革し続ける中で、イノベーションによる新治療法の迅速な開発が実現する。 創薬アウトソーシング市場の推進要因と課題 創薬アウトソーシング市場の成長に影響を与える推進要因と課題はいくつかある。これらには、技術的ブレークスルー、経済状況、規制要件などの要因が含まれる。 創薬アウトソーシング市場を牽引する要因には以下が含まれる： 1.技術の進歩：技術の進歩：人工知能（AI）、ゲノミクス、バイオインフォマティクスなどの技術革新が創薬方法を変え、市場の成長を促進している。技術の進歩により、製薬会社はリード分子へとさらに最適化できる新規の分子実体を特定できるようになった。このような理解は、臨床試験のアウトソーシングへの依存を刺激し、CRO内の専門アウトソーシング施設やこの分野で同様のサービスを提供する企業の利用を増加させている。 2.医薬品開発の複雑化：医薬品開発プロセスの複雑化に伴い、創薬の様々な段階における専門的なアウトソーシング・サポートが必要とされている。新しいバイオ医薬品の発見に伴う複雑さは、従来の垂直統合モデルから、製造受託機関（CMO）、初期段階の開発に携わる学術機関の研究開発部門のような研究ベースのサービスプロバイダー、医薬品開発業務受託機関（CRO）、バイオテクノロジー企業など、それぞれが1つ以上の第三者によって管理される多数の専門分野を包含する水平サプライチェーンネットワークへの転換を促している。 3.コスト効率とリソースの最適化：創薬をアウトソーシングすることで、製薬企業は外部の専門知識を活用し、コスト削減とリソースの節約を図ることができる。創薬プロセスを加速させる費用対効果の高い戦略として、臨床試験の様々なフェーズをアウトソーシングする方法があります。これにより、重複を避け、製薬業界内でより高い品質レベルを達成することでコストを削減することができます。この戦略により、企業は自社のコアコンピタンスに集中できる一方、研究開発プロセスのどの段階においても、長年の経験を持つ第三者からの支援を受けることができる（Valiunas & Naulickaite, 2011）。 4.新興市場への進出：新興市場における製薬産業の成長は、コスト構造の競争力のある地域に創薬活動をアウトソーシングする機会を提供する。過去10年間、中国には数多くの多国籍製薬企業が進出しており、低い操業コスト、有利な規制の枠組み、税制優遇措置、インセンティブなどの恩恵を受けている。これらの国々の市場環境の魅力は、先進国に比べて労働賃金が低いことによる生産コストの低さ、規制や規模の経済などの参入障壁が低いことによる市場へのアクセスの容易さなど、いくつかの要因によって決定される。 5.個別化医療への注力：個別化治療や標的療法など、個別化医療を対象としたアウトソーシング・サービスのニーズが高まっている。患者固有の疾患変異に合わせた薬剤に対する需要の高まりにより、前臨床試験中の患者層別化のためのバイオマーカーの利用が増加している。このことは、新たな研究リソースへのアクセスやコスト面でのメリットをもたらし、市場の拡大に寄与している。 創薬アウトソーシング市場の課題には以下が含まれる： 1.規制遵守と品質基準：アウトソーシングパートナーは、自社を管理する規制を遵守することが難しく、コストがかかる場合がある。アウトソーシング・ベンダーが直面する課題には、FDA、ISO、米国MHRAなど、さまざまな規制機関が規定する品質および規制要件への適合が含まれる。さらに、顧客の資金を効率的に活用し、時間通りにサービスを提供し、その方法が合意に合致していることを確認しなければならない。この課題には、業界のあらゆる規則を厳格に遵守し、市場の受容を確保するための効果的なマネジメントが求められる（Benedetto et al.） 2.知的財産に関する懸念：データの機密性とセキュリティの問題が高まっているため、アウトソーシング契約における知的財産（IP）の保護が懸念されている。知的財産権は、これらの保護を明確に認めている。強固なセキュリティ対策と法的契約によってこれらの懸念に対処することは、信頼を維持し、貴重な知的財産を保護するために不可欠である。 3.グローバル・パートナーシップの管理：グローバル・パートナーシップを管理し、さまざまな地域にまたがる活動を調整することは、複雑で困難なことです。グローバル・パートナーシップを効果的に管理することは、新薬の創製を成功させるために不可欠です。この課題には、地域や物流の壁を乗り越えるだけでなく、強力なコミュニケーションと調整が必要です。 創薬アウトソーシング市場は様々な要因に後押しされ、複数の課題に直面している。技術開発、医薬品開発プロセスの複雑化、費用対効果、新市場への参入、個別化医療などが市場成長に寄与している。しかし、規制への対応、知的財産権に関する懸念、グローバルなパートナーシップの管理といった課題も依然として残っている。これらの要因や課題に効率的に対処することで、アウトソーシングパートナーは機会を活用し、リスクを低減し、革新的なソリューションの開発を促進することができ、市場全体の成長を高めることができる。 創薬アウトソーシング企業一覧 同市場の企業は、提供する製品の品質に基づいて競争している。同市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。これらの戦略により、創薬アウトソーシング企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、製造コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介する創薬アウトソーシング企業は以下の通り。 - アルバニー・モレキュラー・リサーチ - エボテック - ジェンスクリプト - 医薬品開発 - チャールズリバー - ウーシー・アプテック - メルク社 - サーモフィッシャーサイエンティフィック - ダルトンファーマサービス - オンコデザイン セグメント別創薬アウトソーシング この調査には、世界の創薬アウトソーシングの薬剤タイプ別、ワークフロー別、治療分野別、エンドユース別、地域別の予測が含まれています。 薬剤タイプ別創薬アウトソーシング市場【2018年から2030年までの金額別分析 - 低分子 - 大型分子 創薬アウトソーシング市場：ワークフロー別【2018年から2030年までの金額別分析 - ターゲット同定とスクリーニング - ターゲットバリデーションと機能インフォマティクス - リード化合物の同定と候補化合物の最適化 - 前臨床開発 - その他関連ワークフロー 創薬アウトソーシング市場：治療領域別【2018年〜2030年の金額別分析 - 心血管 - 中枢神経系（CNS） - 消化器 - 血液 - 呼吸器系 - 感染症 - 免疫学 - その他 エンドユース別創薬アウトソーシング市場【2018年から2030年までの金額別分析 - 製薬・バイオテクノロジー企業 - 学術機関 - その他 創薬アウトソーシング市場：地域別【2018年〜2030年の出荷額別分析 - 北米 - 欧州 - アジア太平洋 - その他の地域 創薬アウトソーシング市場の国別展望 製薬業界では近年、技術の進歩、経済の変化、世界的な規制の調整などを背景に、創薬アウトソーシングに大きな変化が見られる。製薬企業やバイオテクノロジー企業は、創薬プロセスのさまざまな段階をCROやCDMOにアウトソーシングしている。現在の動向は、コスト削減、効率改善、医薬品開発のタイムライン短縮のために、アウトソーシングへの依存度が高まっていることを示している。主なトレンドとしては、先端技術の統合、ニッチサービスへの需要の増加、異なるプレイヤー間の戦略的提携などが挙げられる。 - 米国：米国の創薬アウトソーシング市場は、創薬の複雑な性質と費用対効果の必要性により、著しい成長を遂げている。CROやCDMOが提供するバイオインフォマティクス、ハイスループット・スクリーニング、臨床試験管理などの専門サービスの拡大が注目される。米国市場では、大手製薬会社とアウトソーシング企業との取引も増加しており、より高度な技術プラットフォームを活用することで、創薬プロセスを加速することが可能になっている。この分野でのイノベーションを推進する規制上の圧力は、いくつかの変化をもたらし、サービス提供を増加させている。 - 中国中国の製薬セクターの成長は、そのコスト競争力とともに、国内外の顧客に対応する中国の新しいCROやCDMOを含め、創薬アウトソーシング市場の急速な拡大につながった。こうした先進的なサービスには、ゲノム配列決定や分子生物学的手法も含まれる。中国は、グローバル製薬企業を惹きつける最先端技術を取り入れながら、研究インフラに多額の投資を行っている。さらに、中国の規制環境は、研究開発のためのより良い支援メカニズムを確保し、外資を誘致するために進化している。 - ドイツドイツは欧州の製薬業界において主導的な役割を担っており、特に創薬アウトソーシング分野で大きな発展を遂げている。ドイツを拠点とするCROやCDMOは、精密医療、高度な分析、その他の統合開発サービスを重視している。ハイコンテントイメージングや早期臨床試験などの機能も追加されている。ドイツの規制環境と研究開発重視の姿勢により、高品質なドイツのアウトソーシング業界で信頼できるパートナーを求めるグローバル製薬企業が、こうしたサービスに魅力を感じている。また、同市場では、創薬の進歩を促進するため、学術機関と業界プレーヤーとの協力関係も活発化している。 - インドインドの創薬アウトソーシング市場は、他国に比べてコスト面で有利であり、医薬品開発の専門知識も発達しているため、急速に成長している。例えば、インドのCROやCDMOは、臨床試験、データマネジメント、薬事など様々なサービスを多数の顧客に提供する能力を大幅に拡大している。今日、研究インフラへの大規模な投資により、インドは抗がん剤開発をはじめとする研究活動の主要な場となっている。加えて、インド政府は製薬産業の振興を目的とした政策を実施しており、リーズナブルな価格と優秀な人材を提供し、トップクラスのアウトソーシング拠点としての魅力を高めている。 - 日本日本の創薬アウトソーシング市場は、バイオマーカー探索や臨床試験管理などの専門的なサービスを提供するため、日本のCROやCDMOがグローバル市場に進出するなど、先端技術の融合やサービスの強化を通じて発展している。同時に、日本は革新的な創薬プラットフォームの構築や海外製薬企業との提携にも注力している。この背景には、日本の厳格な規制体制と質の高い研究への重点的な取り組みが、世界のアウトソーシング市場における日本の役割拡大に寄与していることがある。また、日本の市場は、医薬品開発において遵守される正確さと高い基準によって特徴付けられる。 世界の創薬アウトソーシング市場の特徴 市場規模の推定：創薬アウトソーシング市場規模を金額（Bドル）で推計 動向と予測分析：各セグメント・地域別の市場動向（2018年～2023年）と予測（2024年～2030年 セグメンテーション分析：創薬アウトソーシング市場規模を薬剤タイプ別、ワークフロー別、治療領域別、エンドユース別、地域別に金額($B)で推計。 地域別分析：創薬アウトソーシング市場の内訳：北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域 成長機会：創薬アウトソーシング市場における薬剤タイプ、ワークフロー、治療領域、エンドユース、地域別の成長機会分析。 戦略分析：M&A、新製品開発、創薬アウトソーシング市場の競争環境など。 ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争激化度分析。 この市場、または隣接する市場での事業拡大をお考えなら、ぜひ弊社にご相談ください。弊社は、市場参入、機会スクリーニング、デューデリジェンス、サプライチェーン分析、M&Aなど、何百もの戦略コンサルティングプロジェクトを行ってきました。 本レポートでは、以下の11の主要な質問にお答えします： Q.1.創薬アウトソーシング市場において、薬剤タイプ（低分子、高分子）、ワークフロー（ターゲット同定・スクリーニング、ターゲットバリデーション・機能インフォマティクス、リード同定・候補化合物最適化、前臨床開発、その他関連ワークフロー）別に、最も有望かつ高成長のビジネスチャンスは何か、治療領域（循環器、中枢神経系（CNS）、消化器、血液、呼吸器、感染症、腫瘍、免疫、その他）、エンドユース（製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、その他）、地域（北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域）は？ Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は？ Q.3.今後成長が加速すると思われる地域とその理由は？ Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か？市場における主な課題とビジネスリスクは？ Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は？ Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は？ Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか？ Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか？これらの開発をリードしている企業はどこですか？ Q.9.市場の主要プレーヤーは？主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか？ Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか？ Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか？ 目次目次1.要旨 2.世界の創薬アウトソーシング市場：市場ダイナミクス 2.1:序論、背景、分類 2.2:サプライチェーン 2.3: 産業の推進要因と課題 3.2018年から2030年までの市場動向と予測分析 3.1.マクロ経済動向（2018年～2023年）と予測（2024年～2030年） 3.2.創薬アウトソーシングの世界市場動向（2018年～2023年）と予測（2024年～2030年） 3.3：創薬アウトソーシングの世界市場：薬剤タイプ別 3.3.1:低分子化合物 3.3.2:大型分子 3.4:創薬アウトソーシングの世界市場：ワークフロー別 3.4.1:ターゲット同定とスクリーニング 3.4.2:ターゲットバリデーション＆ファンクショナルインフォマティクス 3.4.3:リード化合物の同定と候補化合物の最適化 3.4.4:前臨床開発 3.4.5: その他の関連ワークフロー 3.5: 世界の創薬アウトソーシング市場：治療領域別 3.5.1:心血管 3.5.2:中枢神経系（CNS） 3.5.3:消化器 3.5.4：血液 3.5.5：呼吸器系 3.5.6：感染症 3.5.7：腫瘍学 3.5.8:免疫 3.5.9:その他 3.6:創薬アウトソーシングの世界市場：最終用途別 3.6.1:製薬会社およびバイオテクノロジー企業 3.6.2: 学術機関 3.6.3: その他 4.2018年から2030年までの地域別市場動向と予測分析 4.1:創薬アウトソーシングの世界地域別市場 4.2：北米の創薬アウトソーシング市場 4.2.1:北米の創薬アウトソーシング市場：医薬品タイプ別低分子と高分子 4.2.2:北米の創薬アウトソーシング市場：エンドユーザー別製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、その他 4.3:欧州の創薬アウトソーシング市場 4.3.1:欧州の創薬アウトソーシング市場：医薬品タイプ別：低分子と高分子 4.3.2:欧州の創薬アウトソーシング市場：エンドユーザー別製薬・バイオテクノロジー企業、学術機関、その他 4.4:APAC創薬アウトソーシング市場 4.4.1:APACの創薬アウトソーシング市場：医薬品タイプ別：低分子、高分子 4.4.2:APACの創薬アウトソーシング市場：最終用途別：製薬企業、バイオテクノロジー企業、学術機関、その他 4.5: ROWの創薬アウトソーシング市場 4.5.1:ROWの創薬アウトソーシング市場：医薬品タイプ別：低分子、高分子 4.5.2:ROWの創薬アウトソーシング市場：最終用途別：製薬会社、バイオテクノロジー企業、学術機関、その他 5.競合分析 5.1: 製品ポートフォリオ分析 5.2: 経営統合 5.3:ポーターのファイブフォース分析 6. 成長機会と戦略分析 6.1:成長機会分析 6.1.1:創薬アウトソーシング世界市場の薬剤タイプ別成長機会 6.1.2:創薬アウトソーシング世界市場の成長機会：ワークフロー別 6.1.3: 世界の創薬アウトソーシング市場の成長機会：治療領域別 6.1.4:創薬アウトソーシングの世界市場の成長機会：エンドユース別 6.1.5：創薬アウトソーシング世界市場の成長機会（地域別 6.2：世界の創薬アウトソーシング市場の新たな動向 6.3: 戦略的分析 6.3.1:新製品開発 6.3.2:世界の創薬アウトソーシング市場の能力拡大 6.3.3:世界の創薬アウトソーシング市場における合併、買収、合弁事業 6.3.4:認証とライセンス 7. 主要企業のプロフィール 7.1:アルバニー・モレキュラー・リサーチ 7.2:エボテック 7.3: GenScript 7.4: 医薬品開発 7.5: チャールズリバー 7.6: 呉西 AppTec 7.7: メルク 7.8: サーモフィッシャーサイエンティフィック 7.9: ダルトンファーマサービス 7.10: オンコデザイン
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