世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

核酸医薬品市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析

核酸医薬品市場レポート:2031年までの動向、予測、競合分析


Nucleic Acid Drug Market Report: Trends, Forecast and Competitive Analysis to 2031

核酸医薬品の動向と予測 世界の核酸医薬品市場の将来は、遺伝性疾患、癌、心血管疾患市場にビジネスチャンスがあり、有望視されている。世界の核酸医薬品市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率13.7%... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 納期 言語
Lucintel
ルシンテル
2025年3月13日 US$4,850
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
オンデマンドレポート:ご注文後3-4週間 英語

日本語のページは自動翻訳を利用し作成しています。
実際のレポートは英文のみでご納品いたします。

本レポートは受注生産のため、2~3営業日程度ご納品のお時間をいただく場合がございます。


 

サマリー

核酸医薬品の動向と予測

世界の核酸医薬品市場の将来は、遺伝性疾患、癌、心血管疾患市場にビジネスチャンスがあり、有望視されている。世界の核酸医薬品市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率13.7%で成長すると予想される。この市場の主な促進要因は、遺伝性疾患の有病率の増加、遺伝子レベルでの疾患治療に対する需要の増加、核酸医薬品の利点に対する意識の高まりである。

- Lucintel社の予測では、タイプ別ではアンチセンス核酸医薬品が予測期間中に最も高い成長を遂げる見込みです。
- 用途別では、遺伝性疾患が最も高い成長が見込まれている。
- 地域別では、北米が予測期間中に最も高い成長が見込まれる。



150ページ以上に及ぶ包括的なレポートで、ビジネス上の意思決定に役立つ貴重な洞察を得てください。

核酸医薬品市場の新たな動向

核酸医薬品市場は劇的な変化を遂げており、特に、より創造的で効果的な治療法へのパラダイムシフトが起きている理由を示す新たなトレンドを理解しています。これらのトレンドは、技術の進歩、政策の改善、より多くの業界内パートナーシップの産物である。

- mRNA治療への関心の高まり:コビッド19 MRNAワクチンで大きな成功を収めたことにより、腫瘍学や希少遺伝病など他の医学分野への関心が高まった。mRNAとその技術に対する研究と投資の増加は、カスタマイズされた医薬品の迅速な創出を可能にするだろう。
- 遺伝子編集技術の進歩:CRISPRやTALENといった技術の登場は、DNAのあらゆる構成要素を編集することができるため、核酸医薬品の範囲を変えつつある。このような開発により、治療効果だけでなく安全性にもつながる、遺伝性疾患に対する精密な治療法の開発が可能になる。
- 規制の進化:世界中の様々な規制当局が、多くの核酸医薬品の速い成長ペースに対応し始めている。これと並行して、革新的な新薬の迅速な変換と上市を進めるために、新たな政策と迅速な規制経路が開発されつつある。
- 共同研究の努力:大学、バイオテクノロジー企業、レガシー製薬企業間の協力は、核酸医薬品の創出にとって生産的である。共同研究は、情報発信、資源動員、臨床試験段階のスピードアップに役立つ。
- 個別化医療政策への注目:個別化医療戦略は、核酸市場においてますます重要性を増している。この重点的な治療は副作用を最小限に抑え、治療効果を向上させるのに有効であり、一歩前進している。

こうした傾向は核酸医薬品市場のゲームチェンジャーとなり、患者の生活をより良いものにする新たな治療法を生み出している。こうしたトレンドを最大限に活用するためには、関係者は機敏に行動する必要がある。



核酸医薬品市場における最近の動向

核酸医薬品市場は、技術開発と資金調達の増加により劇的な変化を遂げている。その他の興味深い進歩は、より多くのRNA標的薬や遺伝子治療の開発に向かう傾向にある。

- mRNA治療薬の使用増加:COVID-19パンデミックにおけるmRNAワクチンの成功は、mRNA治療薬に大きな関心をもたらした。現在、企業はがん免疫療法や希少遺伝性疾患のような他の疾患の治療にmRNA技術を利用することを研究しており、治療の幅を広げている。
- 遺伝子編集技術:CRISPRを含む遺伝子編集ツールや技術の進歩により、標的治療のための新たな戦略を立てることが可能になった。これらの改良は遺伝子の効率的な改変を可能にし、がん治療の未来を築きながら遺伝性疾患に対処する可能性を持っている。
- バイオベンチャー投資の戦略核酸医薬を開発する技術であるバイオテクノロジー新興企業へのベンチャーキャピタルの投資活動が活発化している。このような投資は、新興技術を可能にし、特に新しい治療法を市場に投入するプロセスを加速させ、研究開発のエコシステムを発展させる。
- グローバル・パートナーシップ:核酸医薬品開発の分野では、国や機関同士のパートナーシップ・プロジェクトが一般的になっている。このようなワーキンググループは、リソースや資源の共有を強化し、その結果、病気を治療する新しい治療法の開発を早めることにつながる研究を促進する。
- 規制改革:規制当局は、核酸医薬品の承認を改善し、迅速化するために絶えず努力している。これには、このような治療法を必要とする患者への迅速な提供を可能にする、通常とは異なる治療法としての製品の設計に変更や改革を導入することが必要である。

核酸医薬品市場では、治療法提供の分野で創造性を刺激することで成長を加速させる新たな変化が主に現れている。さらに、この業界のさらなる発展のためには、規制を通じた協力と開発支援が重要になるだろう。

核酸医薬品市場の戦略的成長機会

企業の成長を達成するために、核酸医薬の展望は主要な充当とともにいくつかの戦略的成長機会を提供する。これらの機会を模索し、利用することは、当該企業にとって競争力強化につながるように思われる。

- がん治療:mRNA と遺伝子編集技術の応用は、新薬を必要とする新規がん治療の創造に活用され、患者に良い結果をもたらす。
- 希少遺伝子疾患:希少な遺伝性疾患は核酸療法によって標的とすることができる。欠陥のある遺伝子を直接保護したり修復したりする新規の遺伝子治療を考え出す能力は、巨大な市場の可能性を提示する。
- 感染症ワクチン:パンデミック対策への取り組みと、他の感染症に対するmRNAワクチンの成功が、この種の製品を生み出す入り口となった。このアプリケーションは、公衆衛生上のワクチン対応を改善し、ワクチン製造の好機をもたらしてくれる。
- 遺伝子治療プラットフォーム:この分野は、遺伝子治療プラットフォームへの企業関係者の投資や探索に値する機会である。遺伝子治療を実施する能力は、この分野を有利なものにしている数多くの疾病治療法を変える可能性がある。
- 個別化医療ソリューション:個別化医療に向けた業界の進歩に伴い、核酸療法を開発する機会も訪れるだろう。この利点は、遺伝的に標的化された集団に実施することで、その後の戦略の効率を高めることである。

こうした戦略的成長分野は、核酸医薬品の市場がいかに大きいかを示すことができる。このような変化を受け入れ、革新性に集中する企業は、今後数年間の成功に備えることができるだろう。

核酸医薬品市場の推進要因と課題

核酸医薬品市場は、社会文化的、技術的、経済的、規制的要因を含むいくつかの推進要因と課題の影響を受けている。利害関係者がこのような力学の中で操縦するためには、これらの要因を評価することも重要である。

核酸医薬品市場を牽引する要因は以下の通り:
- 技術の進歩:mRNAや遺伝子編集などの新規核酸医薬の継続的な進化が市場の拡大を可能にしている。これらの技術は治療の臨床結果を改善し、医療従事者の取り込みを増加させる。
- 遺伝性疾患の有病率の上昇:遺伝性疾患や慢性疾患の有病率の上昇は、必要な治療に対する需要を生み出している。核酸医薬品は課題解決に非常に有効であるため、市場が拡大している。
- バイオテクノロジー分野への投資:バイオテクノロジー、特に核兵器開発への資金が増加していることが、この市場の成長につながっている。ベンチャーキャピタルと政府助成金は、市場を破壊するプロジェクトに資金を提供している。
- 規制支援ブルーマー:規制当局の理解を得ることで、核酸医薬品の開発に対して各規制当局がより友好的になり、より迅速な承認プロセスが提供されるようになりました。このようなサポートにより、新しい治療法の上市までの時間が短縮され、患者にとっても有益なものとなります。
- 個別化医療への注力:個別化医療には、患者の遺伝子構成の違いを考慮した核酸治療が必要である。革新的なソリューションの必要性が、このアプローチを強調している。

核酸医薬品市場における課題は以下の通りである:
- 規制上のハードル:規制上のハードル:支持は高まっているものの、核酸医薬品の規制当局による承認取得は依然として難題である。企業はコンプライアンスを満たすために多大な時間とリソースを投資しなければならず、製品開発プロセスを遅らせている。
- 高い開発コスト:核酸医薬品の開発コストは高く、中小企業の競争力を制限している。この分野での成功には、効果的な資金調達とコスト管理が不可欠である。
- 一般大衆の認識と受容:核酸医薬品に対する懐疑的な見方や潜在的なリスクが受容の妨げとなる可能性がある。一般の人々を教育し、誤解に対処することが、これらの治療法に対する信頼を築く鍵となる。これらの推進要因と課題は核酸医薬品市場を形成し、成長トレンドと戦略的意思決定に影響を与える。ステークホルダーは、これらの洞察に基づいて機会を特定し、課題を軽減することができる。

これらの推進要因と課題は、同様に核酸医薬品市場の形状と特性を決定し、その成長トレンドと戦略的選択を左右する。様々な利害関係者がこのダイナミックな業界でどのように機会を得たり、課題を軽減したりできるかという点で、これらのダイナミクスを強調することは重要である。

核酸医薬品企業リスト

市場に参入している企業は、提供する製品の品質に基づいて競争している。この市場の主要企業は、製造施設の拡大、研究開発投資、インフラ整備、バリューチェーン全体にわたる統合機会の活用に注力している。これらの戦略を通じて、核酸医薬品企業は需要の増加に対応し、競争力を確保し、革新的な製品と技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで紹介する核酸医薬品企業は以下の通り。

- サレプタ・セラピューティクス
- イオニス・ファーマシューティカルズ
- アルナイラム
- ミナ・セラピューティクス
- バイオエヌテック
- ネクスター・ファーマシューティカルズ
- 日本新薬


セグメント別核酸医薬品

本調査では、世界の核酸医薬品市場をタイプ別、用途別、地域別に予測しています。

核酸医薬品のタイプ別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- アンチセンス核酸医薬品
- SiRNA医薬品
- SaRNA医薬品
- MiRNA医薬品
- mRNA医薬品
- その他


核酸医薬の用途別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- 遺伝子疾患
- 癌
- 心血管疾患
- その他










核酸医薬品の地域別市場【2019年から2031年までの金額別分析

- 北米
- 欧州
- アジア太平洋
- その他の地域


核酸医薬品市場の国別展望

核酸医薬品市場の拡大は急速に進んでおり、特にRNA療法や遺伝子編集技術の新規参入が後押ししている。多くの遺伝性疾患の解明が進んだおかげで、特定の治療法に対する需要が高まり、世界中で多くの投資と研究活動が行われている。米国、中国、ドイツ、インド、日本のような国々は、核酸医薬の分野での強化のレベルとともに、それぞれ異なる方法で、これらの可能性で躍進している国の一部である。

- 米国:米国では、最近のCOVID-19ワクチンマーケティングの成功により、mRNA治療薬に効率的に焦点が当てられ、核酸医薬品市場が活況を呈している。大手バイオテクノロジー企業は、がんや遺伝性疾患を含むがこれに限定されない複数の疾患への応用を目指し、mRNA指向の医薬品パイプラインの開発に積極的に取り組んでいる。FDAは、加速審査を通じて新技術による医薬品の迅速な市場投入を支援することで、新技術の進歩にとって心強い環境を維持している。製薬業界と大学との協力関係は、CRISPRやその他の形態の遺伝子編集技術のより優れた開発につながり、より慣れ親しまれ、普及してきている。
- 中国:中国の核酸医薬市場は、バイオテクノロジーの研究開発強化に熱心な政府のおかげで急速に進展している。同国はmRNA技術に多大な投資を誘致しており、複数の地元企業がワクチンや治療薬を製造している。核酸医薬品の規制当局による承認が簡単かつ迅速に行えるような法的枠組みを作る努力も行われており、その結果、核酸医薬品が迅速に市場に出回るようになっている。さらに、外国企業との提携がノウハウと技術開発を刺激し、中国を核酸医薬品市場における重要なプレーヤーにしている。
- ドイツ:ドイツは、核酸医薬品市場が急成長しているバイオテクノロジーの強国である。焦点はRNA治療薬と遺伝子編集技術に移っており、同国では遺伝子治療薬の臨床試験がいくつか進行中である。ドイツ企業では、核酸医薬品の開発を促進するため、より多くの研究提携を結ぶ傾向が強まっている。新しい添付文書に対する態度は前向きで、新しい治療薬の承認プロセスは枠組み化されているため、この点でドイツにさらなる機会が生まれている。
- インドインドの核酸医薬品市場は、特にmRNA技術や遺伝子治療などの分野で徐々に発展している。バイオテクノロジー研究に対する政府の取り組みがあり、核酸医薬に取り組む若い企業もある。インド企業と外資系製薬企業との提携も増えており、技術的・革新的な開発に役立っている。しかし、規制当局の認可の取得や核酸医薬開発に専念する専門家の不足といった課題もある。
- 日本日本の核酸医薬品市場は、明確な規制環境とともに、遺伝子治療への高い支出によって定義される。日本では、mRNAワクチンの開発、遺伝子組み換え技術の開発、大手製薬会社の研究が進んでいる。この観点から、ここ数年、発明を支援することを目的とした学術と企業の共同研究が増加する一方、日本政府はバイオテクノロジーの発展を目的とした改革に着手した。新しい技術が開発され、これらの障壁が取り除かれれば、遺伝子疾患や腫瘍学におけるアンメット・メディカル・ニーズへの対応において、市場は飛躍的に成長するだろう。

世界の核酸医薬品市場の特徴

市場規模の推定:核酸医薬品の市場規模を金額(Bドル)で推計
動向と予測分析:各種セグメント・地域別の市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)。
セグメント別分析:核酸医薬品の市場規模をタイプ別、用途別、地域別に金額($B)で推計。
地域別分析:核酸医薬品市場の北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域別内訳。
成長機会:核酸医薬品市場のタイプ、用途、地域別の成長機会の分析。
戦略的分析:核酸医薬品市場のM&A、新製品開発、競争環境など。
ポーターのファイブフォースモデルに基づく業界の競争激化度分析。


この市場または隣接市場での事業拡大をお考えなら、ぜひ弊社にご相談ください。当社は、市場参入、機会スクリーニング、デューデリジェンス、サプライチェーン分析、M&Aなど、何百もの戦略的コンサルティング・プロジェクトを行ってきました。

本レポートは、以下の11の主要な質問に回答しています:

Q.1.核酸医薬品市場において、タイプ別(アンチセンス核酸医薬品、SiRNA医薬品、SaRNA医薬品、MiRNA医薬品、MRNA医薬品、その他)、用途別(遺伝性疾患、癌、心血管疾患、その他)、地域別(北米、欧州、アジア太平洋地域、その他の地域)に、最も有望で高成長の機会にはどのようなものがあるか?
Q.2.今後成長が加速するセグメントとその理由は?
Q.3.どの地域がより速いペースで成長すると思われますか?
Q.4.市場ダイナミクスに影響を与える主な要因は何か?市場における主な課題とビジネスリスクは?
Q.5.この市場におけるビジネスリスクと競争上の脅威は?
Q.6.この市場における新たなトレンドとその理由は?
Q.7.市場における顧客の需要の変化にはどのようなものがありますか?
Q.8.市場の新しい動きにはどのようなものがありますか?これらの開発をリードしている企業はどこですか?
Q.9.市場の主要プレーヤーは?主要プレーヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを進めていますか?
Q.10.この市場における競合製品にはどのようなものがあり、材料や製品の代替によって市場シェアを失う脅威はどの程度ありますか?
Q.11.過去5年間にどのようなM&Aが行われ、業界にどのような影響を与えましたか?

ページTOPに戻る


目次

目次

1.要旨

2.核酸医薬の世界市場:市場ダイナミクス
2.1:序論、背景、分類
2.2:サプライチェーン
2.3: 産業の推進要因と課題

3.2019年から2031年までの市場動向と予測分析
3.1.マクロ経済動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)
3.2.核酸医薬品の世界市場動向(2019年~2024年)と予測(2025年~2031年)
3.3:核酸医薬品の世界市場:タイプ別
3.3.1:アンチセンス核酸医薬品
3.3.2:SiRNA医薬品
3.3.3:SaRNA医薬品
3.3.4:MiRNA医薬品
3.3.5:mRNA医薬品
3.3.6:その他
3.4:核酸医薬の世界市場:用途別
3.4.1:遺伝性疾患
3.4.2:癌
3.4.3:心血管疾患
3.4.4:その他

4.2019年から2031年までの地域別市場動向と予測分析
4.1:核酸医薬品の世界地域別市場
4.2:北米核酸医薬品市場
4.2.1:北米のタイプ別市場アンチセンス核酸医薬品、SiRNA医薬品、SaRNA医薬品、MiRNA医薬品、mRNA医薬品、その他
4.2.2:北米市場:用途別遺伝子疾患、癌、心血管疾患、その他
4.3:欧州核酸医薬品市場
4.3.1:タイプ別欧州市場アンチセンス核酸医薬品、SiRNA医薬品、SaRNA医薬品、MiRNA医薬品、mRNA医薬品、その他
4.3.2:欧州市場:用途別遺伝子疾患、癌、心血管疾患、その他
4.4:APAC核酸医薬品市場
4.4.1:APACのタイプ別市場アンチセンス核酸医薬品、SiRNA医薬品、SaRNA医薬品、MiRNA医薬品、mRNA医薬品、その他
4.4.2:APAC市場:用途別遺伝子疾患、癌、心血管疾患、その他
4.5: ROW核酸医薬品市場
4.5.1:ROWのタイプ別市場アンチセンス核酸医薬品、SiRNA医薬品、SaRNA医薬品、MiRNA医薬品、mRNA医薬品、その他
4.5.2:ROW市場:用途別遺伝子疾患、癌、心血管疾患、その他

5.競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: オペレーション統合
5.3:ポーターのファイブフォース分析

6.成長機会と戦略分析
6.1:成長機会分析
6.1.1:核酸医薬の世界市場におけるタイプ別の成長機会
6.1.2:核酸医薬品の世界市場における成長機会:用途別
6.1.3:核酸医薬品の世界市場における地域別の成長機会
6.2:核酸医薬品の世界市場における新たな動向
6.3: 戦略的分析
6.3.1:新製品開発
6.3.2:核酸医薬品の世界市場における生産能力拡大
6.3.3:核酸医薬品の世界市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4:認証とライセンス

7.主要企業のプロフィール
7.1:サレプタ・セラピューティクス
7.2: イオニス・ファーマシューティカルズ
7.3: アルナイラム
7.4:ミナ・セラピューティクス
7.5: バイオテック
7.6:ネクスター・ファーマシューティカルズ
7.7:日本新薬

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Nucleic Acid Drug Trends and Forecast

The future of the global nucleic acid drug market looks promising with opportunities in the genetic disease, cancer, and cardiovascular disease markets. The global nucleic acid drug market is expected to grow with a CAGR of 13.7% from 2025 to 2031. The major drivers for this market are the growing prevalence of genetic disorders, increasing demand for treating diseases at the genetic level, and rising awareness about the benefits of nucleic acid drugs.

• Lucintel forecasts that, within the type category, antisense nucleic acid drugs are expected to witness the highest growth over the forecast period.
• Within the application category, genetic disease is expected to witness the highest growth.
• In terms of regions, North America is expected to witness the highest growth over the forecast period.



Gain Valuable insights for your business decisions with our comprehensive 150+ page report.

Emerging Trends in the Nucleic Acid Drug Market

The nucleic acid drug market is undergoing dramatic changes with a particular an understanding emerging trends that show why there is a paradigm shift towards more creative and effective therapies. These trends are a product of technological progress, policy improvements, and more intra-industry partnerships.

• Growth of Interest in MRNA Therapies: A great deal of success, was achieved with covid-19 MRNA vaccines, therefore shifting interest in other areas of medicine, such as oncology and rare genetic diseases. The increase in research and investment in mRNA and its technology will enable the rapid creation of customized medications.
• Progress in Gene Editing Technologies: The advent of technologies such as CRISPR and TALEN is changing the scope of nucleic acid drugs since they can edit any component of DNA. Such development will enable the development of precise treatment for genetic disorders leading to safety as well as therapeutic efficacy.
• Regulatory Evolution: Different regulatory authorities around the globe are beginning to cope with the fast pace of growth of many nucleic acid drugs. In parallel, new policies and expedited regulatory pathways are being developed to advance the speedy transformation and marketing of new innovative drugs.
• Collaborative Research Efforts: Cooperation among universities, biotech companies, and legacy pharmaceutical firms is productive to the creation of nucleic acid medicines. Collaboration is helpful in information dissemination, resource mobilization, and enhancing the speed of the clinical trial phase.
• Focus on Personalized Medicine Policy: The strategy of personalized medicine is increasingly becoming relevant in the nucleic acid market. This focused therapy works well to minimize side effects and improves the therapeutic benefits, making it a step forward.

These trends are proving to be game changers in the nucleic acid drug market, giving rise to new modalities that are making patients’ lives better. The stakeholders need to be agile in order to take the most out of these trends.



Recent Developments in the Nucleic Acid Drug Market

The nucleic acid drug market has been undergoing dramatic changes on account of technological developments and more funding. Other interesting advancements tend towards the development of more RNA-targeted drugs and gene therapy.

• Increased Use of mRNA Therapeutics: The successful use of mRNA vaccines during the COVID-19 pandemic has created great interest in mRNA therapeutics. Now companies are investigating the use of mRNA technologies for cancer immunotherapy and treatment of other diseases like rare genetic disorders, thus broadening the scope of therapy.
• Gene Editing Technologies: The current advancement in gene editing tools and technologies that include CRISPR has made it possible to formulate new strategies for targeted therapy. These improvements allow efficient alterations of genes and have the possibility to address genetic disorders while building a future in cancer treatment.
• Strategy in Biotech Startup Investments: The venture capital investment activity in biotech startups, technology that develops nucleic acid drugs, has undergone a boost. Investments of these types make possible emerging technologies, which in particular speed up the processes of bringing new treatments to the market, developing the ecosystem of research and development.
• Global Partnerships: Partnership projects between countries or institutions are more common in the field of nucleic acid drug development. These working groups enhance the sharing of resources and resources and consequently combustion the research leading to faster development of new therapies to treat diseases.
• Regulatory Reforms: The level agencies are constantly making efforts in order to improve and fast-track the approval of nucleic acid drugs. This entails introducing changes and reforms in the design of such products as unusual therapy which enable the fast offering of such therapy to those patients who need it.

New changes have emerged mostly in the nucleic acid drug market that has accelerated growth through stimulating creativeness in the areas of therapies provision. Additionally, collaboration and supporting developments through regulation will be important for the further advancement of this industry.

Strategic Growth Opportunities for Nucleic Acid Drug Market

To achieve corporate growth, the nucleic acid drug outlook offers a few strategic growth opportunities along with major appropriations. Seeking and exploiting these opportunities seem competitive enhancing capability to the firms concerned.

• Cancer Treatment: Nucleic acid drugs become another key factor for market expansion in oncology. m Applications of mRNA and gene editing technologies are utilized in the creation of novel cancer therapy, which areas require new medicines, and bring better results for patients.
• Rare Genetic Disorders: Rare genetic disorders can be targeted through nucleic acid therapies. The ability to come up with novel gene therapy that directly protects or repairs defective genes presents a huge market potential.
• Infectious Disease Vaccines: The pandemic response efforts, along with the success of mRNA vaccines for other infectious diseases, became a gateway for the creation of this type of product. This application can improve the public health vaccine response and also provide appetizing opportunities in vaccine manufacture.
• Gene Therapy Platforms: This is an opportunity area worth exploring and making investments by company stakeholders in the gene therapy platforms. The capacity to administer gene therapies can change the numerous disease treatment practices making this area lucrative.
• Personalized Medicine Solutions: As the industry advances towards personalized medicine, opportunities to develop nucleic acid therapies will also be presented. The benefits of this are enhancing the efficiency of subsequent strategies by implementing them on genetically targeted populations.

These strategic growth areas can show how big the market is for nucleic tool drugs. Firms that embrace these changes and concentrate on innovativeness will be prepared for success in the coming years.

Nucleic Acid Drug Market Driver and Challenges

The nucleic acid drug market is influenced by several drivers and challenges which include sociocultural, technological, economic, and regulatory factors. It is also important to appreciate these factors in order for stakeholders to maneuver in such dynamics.

The factors responsible for driving the nucleic acid drug market include:
• Technological Advancements: Continued evolution of novel nucleic acid drugs such as mRNA and gene editing makes expansion of the market possible. These technologies improve the clinical outcomes of the therapies which increase the uptake of healthcare providers.
• Rising Prevalence of Genetic Disorders: The rising prevalence of genetic disorders and chronic diseases is creating a demand for necessary therapies. Nucleic acid drugs are very effective in solving challenges, hence growing the market.
• Investment in Biotech Sector: Increasing funds in biotechnology, particularly for its nuclear arms development is leading to growth in this market. Venture capital and government grants are funding the projects that are going to be disruptive in the market.
• Regulatory Support Blumer: Availing understanding, each of such regulatory agencies has become more friendly to nucleic acid Drug development and provides quicker approval processes. This support decreases the time new therapies take to go to market and that is beneficial to the patients.
• Focus on Personalized Medicine: Personalized medicine requires nucleic acid therapies that take in account the differences in the genetic composition of patients. The need for innovative solutions stresses this approach.

Challenges in the nucleic acid drug market are:
• Regulatory Hurdles: Despite increasing support, navigating regulatory approval for nucleic acid drugs remains a challenge. Companies must invest significant time and resources to meet compliance, slowing the product development process.
• High Development Costs: The cost of developing nucleic acid drugs is high, limiting the ability of smaller firms to compete. Effective funding and cost management are critical to success in this field.
• Public Perception and Acceptance: Public skepticism about nucleic acid medicines and the potential risks involved may hinder acceptance. Educating the public and addressing misconceptions is key to building confidence in these therapies. These drivers and challenges shape the nucleic acid drug market, influencing growth trends and strategic decisions. Stakeholders can use these insights to identify opportunities and mitigate challenges.

These drivers and challenges equally determine the shape and characteristics of nucleic acids drugs market and dictate its growth trends, as well as strategic choices. It is important to emphasize these dynamics because of how various stakeholders can gain opportunities and/or mitigate challenges in this dynamic industry.

List of Nucleic Acid Drug Companies

Companies in the market compete on the basis of product quality offered. Major players in this market focus on expanding their manufacturing facilities, R&D investments, infrastructural development, and leverage integration opportunities across the value chain. Through these strategies nucleic acid drug companies cater increasing demand, ensure competitive effectiveness, develop innovative products & technologies, reduce production costs, and expand their customer base. Some of the nucleic acid drug companies profiled in this report include-

• Sarepta Therapeutics
• Ionis Pharmaceuticals
• Alnylam
• Mina Therapeutics
• BioNTech
• NeXstar Pharmaceuticals
• Nippon Shinyaku


Nucleic Acid Drug by Segment

The study includes a forecast for the global nucleic acid drug market by type, application, and region.

Nucleic Acid Drug Market by Type [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• Antisense Nucleic Acid Drugs
• SiRNA Drugs
• SaRNA Drugs
• MiRNA Drugs
• MRNA Drugs
• Others


Nucleic Acid Drug Market by Application [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• Genetic Disease
• Cancer
• Cardiovascular Diseases
• Others










Nucleic Acid Drug Market by Region [Analysis by Value from 2019 to 2031]:

• North America
• Europe
• Asia Pacific
• The Rest of the World


Country Wise Outlook for the Nucleic Acid Drug Market

The expansion of the nucleic acid drug market is moving quickly, and it is particularly boosted due to the new entries in RNA therapies as well as gene editing technologies. Thanks to continuous advancements in understanding the many genetic diseases, there is increasing demand for specific therapies that have caused a lot of investment and research activity worldwide. Countries like the U.S., China, Germany, India, and Japan are some of the countries that are making strides in these potentials, each in a different manner with its level of enhancement of the nucleic acid drug arena.

• United States: In the U.S., the nucleic acid drug market is booming with efficient focus on mRNA therapeutic drugs owing to the recent success of COVID-19 vaccination marketing. The leading biotech companies are actively working on mRNA-oriented drug pipelines for multiple disease applications including but not limited to cancers and inherited disorders. The FDA maintains an encouraging environment for the advancement of new technologies by assisting in the fast-tracking of new technology drugs to the market through an accelerated review. pharmaceutical industry collaborations with universities are becoming more accustomed and prevalent leading to better developments in CRISPR and other forms of gene editing technologies.
• China: The market for nucleic acid drugs in China is advancing rapidly thanks to the government's keenness to enhance biotechnology research and development. The country has attracted tremendous investment in mRNA technology, where several local players are manufacturing vaccines and therapeutics. Efforts are being made to create a legal framework that allows for an easy and fast regulatory approval for nucleic acid drugs which in turn makes them available in the market quickly. Moreover, partnerships with foreign companies are stimulating know-how and technological development, making China a significant player in the nucleoside drugs market.
• Germany: Germany has been labeled a strong biotechnology country with an emerging nucleic acid drug market. With the focus shifting towards RNA therapeutics and gene editing technologies, the state has several ongoing clinical trials for gene therapy medicine under development. There is a growing tendency in German enterprises to sign more research collaborations to expedite nucleic acid drug development. The attitude to new attachments is positive, and the approval process of new therapeutics is framed which creates further opportunities for Germany in this respect.
• India: The nucleic acid drug market in India is gradually evolving, particularly in areas like mRNA technology and gene therapies. There are government efforts towards biotechnology research and some young companies work on nucleic acid drugs. There are increasing partnerships between Indian companies and foreign pharmaceutical corporations which help in technological and innovative development. However, such challenges are present as obtaining regulatory clearances and the shortage of specialists devoted to the nucleic acid drugs development sphere are on the way.
• Japan: The nucleic acid drug market in Japan is defined by the high expenditure on genetic therapies along with a clear regulatory environment. The country is emerging into the creation of mRNA vaccines, developing gene modification techniques and leading pharmaceutical companies are researching them. In this light, the last few years saw a rise in academic-corporate collaborations aimed at supporting invention, while the Japanese government initiated reforms intended for the development of biotechnology. As new technologies develop and those barriers are cleared the market will grow by leaps and bounds in addressing the unmet medical needs in genetics diseases and oncology.

Features of the Global Nucleic Acid Drug Market

Market Size Estimates: Nucleic acid drug market size estimation in terms of value ($B).
Trend and Forecast Analysis: Market trends (2019 to 2024) and forecasts (2025 to 2031) by various segments and regions.
Segmentation Analysis: Nucleic acid drug market size by type, application, and region in terms of value ($B).
Regional Analysis: Nucleic acid drug market breakdown by North America, Europe, Asia Pacific, and Rest of the World.
Growth Opportunities: Analysis of growth opportunities in different types, applications, and regions for the nucleic acid drug market.
Strategic Analysis: This includes M&A, new product development, and competitive landscape of the nucleic acid drug market.
Analysis of competitive intensity of the industry based on Porter’s Five Forces model.


If you are looking to expand your business in this market or adjacent markets, then contact us. We have done hundreds of strategic consulting projects in market entry, opportunity screening, due diligence, supply chain analysis, M & A, and more.

This report answers following 11 key questions:

Q.1. What are some of the most promising, high-growth opportunities for the nucleic acid drug market by type (antisense nucleic acid drugs, SiRNA drugs, SaRNA drugs, MiRNA drugs, MRNA drugs, and others), application (genetic disease, cancer, cardiovascular diseases, and others), and region (North America, Europe, Asia Pacific, and the Rest of the World)?
Q.2. Which segments will grow at a faster pace and why?
Q.3. Which region will grow at a faster pace and why?
Q.4. What are the key factors affecting market dynamics? What are the key challenges and business risks in this market?
Q.5. What are the business risks and competitive threats in this market?
Q.6. What are the emerging trends in this market and the reasons behind them?
Q.7. What are some of the changing demands of customers in the market?
Q.8. What are the new developments in the market? Which companies are leading these developments?
Q.9. Who are the major players in this market? What strategic initiatives are key players pursuing for business growth?
Q.10. What are some of the competing products in this market and how big of a threat do they pose for loss of market share by material or product substitution?
Q.11. What M&A activity has occurred in the last 5 years and what has its impact been on the industry?



ページTOPに戻る


Table of Contents

Table of Contents

1. Executive Summary

2. Global Nucleic Acid Drug Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges

3. Market Trends and Forecast Analysis from 2019 to 2031
3.1. Macroeconomic Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.2. Global Nucleic Acid Drug Market Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.3: Global Nucleic Acid Drug Market by Type
3.3.1: Antisense Nucleic Acid Drugs
3.3.2: SiRNA Drugs
3.3.3: SaRNA Drugs
3.3.4: MiRNA Drugs
3.3.5: MRNA Drugs
3.3.6: Others
3.4: Global Nucleic Acid Drug Market by Application
3.4.1: Genetic Disease
3.4.2: Cancer
3.4.3: Cardiovascular Diseases
3.4.4: Others

4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2019 to 2031
4.1: Global Nucleic Acid Drug Market by Region
4.2: North American Nucleic Acid Drug Market
4.2.1: North American Market by Type: Antisense Nucleic Acid Drugs, SiRNA Drugs, SaRNA Drugs, MiRNA Drugs, MRNA Drugs, and Others
4.2.2: North American Market by Application: Genetic Disease, Cancer, Cardiovascular Diseases, and Others
4.3: European Nucleic Acid Drug Market
4.3.1: European Market by Type: Antisense Nucleic Acid Drugs, SiRNA Drugs, SaRNA Drugs, MiRNA Drugs, MRNA Drugs, and Others
4.3.2: European Market by Application: Genetic Disease, Cancer, Cardiovascular Diseases, and Others
4.4: APAC Nucleic Acid Drug Market
4.4.1: APAC Market by Type: Antisense Nucleic Acid Drugs, SiRNA Drugs, SaRNA Drugs, MiRNA Drugs, MRNA Drugs, and Others
4.4.2: APAC Market by Application: Genetic Disease, Cancer, Cardiovascular Diseases, and Others
4.5: ROW Nucleic Acid Drug Market
4.5.1: ROW Market by Type: Antisense Nucleic Acid Drugs, SiRNA Drugs, SaRNA Drugs, MiRNA Drugs, MRNA Drugs, and Others
4.5.2: ROW Market by Application: Genetic Disease, Cancer, Cardiovascular Diseases, and Others

5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis

6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global Nucleic Acid Drug Market by Type
6.1.2: Growth Opportunities for the Global Nucleic Acid Drug Market by Application
6.1.3: Growth Opportunities for the Global Nucleic Acid Drug Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global Nucleic Acid Drug Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global Nucleic Acid Drug Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global Nucleic Acid Drug Market
6.3.4: Certification and Licensing

7. Company Profiles of Leading Players
7.1: Sarepta Therapeutics
7.2: Ionis Pharmaceuticals
7.3: Alnylam
7.4: Mina Therapeutics
7.5: BioNTech
7.6: NeXstar Pharmaceuticals
7.7: Nippon Shinyaku

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同じKEY WORD(nucleic)の最新刊レポート


よくあるご質問


Lucintel社はどのような調査会社ですか?


Lucintelは世界の多様な市場について調査を行っています。特に化学品、材料、自動車関連の調査レポートを数多く出版しています。  もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2025/03/19 10:26

150.69 円

165.22 円

198.60 円

ページTOPに戻る