プラスミドDNA製造の市場規模、シェア、動向分析レポート:疾患別(癌、感染症)、グレード別(研究開発、GMP)、用途別、開発段階別、地域別、セグメント別予測、2025年~2030年Plasmid DNA Manufacturing Market Size, Share & Trends Analysis Report By Disease (Cancer, Infectious Diseases), By Grade (R&D, GMP), By Application, By Development Phase, By Region, And Segment Forecasts, 2025 - 2030 プラスミドDNA製造市場の成長と動向 Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界のプラスミドDNA製造市場規模は2030年までに67億米ドルに達し、2025年から2030年までの年平均成長率は21.44%で拡大... もっと見る
サマリープラスミドDNA製造市場の成長と動向Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界のプラスミドDNA製造市場規模は2030年までに67億米ドルに達し、2025年から2030年までの年平均成長率は21.44%で拡大すると予測されている。慢性疾患の有病率の上昇と、ヘルスケア産業におけるプラスミドDNAの幅広い応用範囲が相まって、業界成長の原動力になると予想されている。プラスミドDNAは、ワクチン抗原の生産や遺伝子治療などの治療用途に直接使用することができます。さらに、遺伝子クローニングや遺伝子マッピングなど、さまざまな研究目的にも利用できる。遺伝子治療を選択する患者数の増加は、今後数年間の業界の成長を促進すると予想される。 clinicaltrials.govによると、世界的なパイプラインプログラム(第I相から第III相試験)全体の細胞&遺伝子治療の数は、2018年の289から2022年には327に増加した。さらに、米国FDAは、製品製造に関するいくつかの政策を通じて、先端治療分野のイノベーションを常に支援している。細胞・遺伝子治療製品の増加に伴い、業界ではプラスミドDNAを大規模に製造する必要性が高まるだろう。COVID-19のパンデミックは業界の成長にプラスの影響を与えると予想される。例えば、2021年9月、インドは最初のCOVID-19 DNAワクチンを承認した。これはMission COVID Surakshaの一環としてDBT-BIRACと提携して製造された世界初のCOVID-19 DNAワクチンである。 円形DNAはインドのZyCoV-Dワクチン接種に使用され、COVID-19感染を予防する。さらに、世界的な業界の主要企業は、市場での存在感を高めるために様々な戦略的取り組みを行っており、これも成長を促進すると予想される。例えば、2022年6月、バイオシナは、CDMOサービスの提供に新たな専用GMPスイートでのプラスミドDNA生産の拡大を発表した。このスイートは、最大300Lのシングルユース発酵容量と適切なスケールの下流処理機械を備えている。 プラスミドDNA製造市場レポートハイライト - MPグレードのプラスミドDNA製造は、2024年に86.29%のシェアで市場を支配し、予測期間中に最も速いCAGRで成長すると予想される。 - 臨床治療薬セグメントは2024年に54.6%の最大市場シェアを占めた。プラスミドDNAは現在、遺伝子ワクチン接種や遺伝子治療における臨床研究用途で重要性を増している。 - 細胞・遺伝子治療分野は、2024年に54.4%の最大市場シェアを占めた。この高いシェアは、遺伝子治療がいくつかの遺伝性疾患や遺伝性疾患の治療に広く応用されていることに起因している。 - がん分野は2024年に40.0%の最大市場シェアを占め、2025年から2030年にかけて最も速いCAGRが見込まれる。 - 北米プラスミドDNA製造市場は、2024年に世界市場の43.43%という最大の収益シェアを占めた。 目次目次第1章.方法論とスコープ 1.1.市場セグメンテーションとスコープ 1.2.セグメントの定義 1.2.1.グレード 1.2.2.開発段階 1.2.3.アプリケーション 1.2.4.疾病 1.3.情報分析 1.4.市場形成とデータの可視化 1.5.データの検証・公開 1.6.情報調達 1.6.1.一次調査 1.7.情報・データ分析 1.8.市場形成と検証 1.9.市場モデル 1.9.1.目的 第2章 市場モデル要旨 2.1.市場展望 2.2.セグメント・スナップショット 2.3.競合環境スナップショット 第3章 市場市場変数、トレンド、スコープ 3.1.市場の系譜 3.1.1.親市場の展望 3.1.2.関連/付随市場の展望 3.2.市場動向と展望 3.3.市場ダイナミクス 3.3.1.遺伝子治療を選択する患者の増加 3.3.2.遺伝子治療のための強固なパイプライン 3.3.3.競争の激しい市場と市場プレーヤーによる様々な戦略 3.3.4.様々な医療治療におけるプラスミドDNAの需要の増加 3.4.市場阻害要因分析 3.4.1.遺伝子治療に関連する規制、科学、倫理的課題 3.5.事業環境分析 3.5.1.PESTEL分析 3.5.2.ポーターのファイブフォース分析 3.5.3.COVID-19インパクト分析 第4章.グレード事業分析 4.1.セグメントダッシュボード 4.2.世界のプラスミドDNA製造市場の動向分析 4.3.プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、グレード別、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.研究開発グレード 4.4.1.研究開発グレード市場、2018年~2030年(USD Million) 4.4.2.ウイルスベクター開発 4.4.2.1.ウイルスベクター開発市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.2.2.AAV 4.4.2.2.1.AAV市場、2018年~2030年(USD Million) 4.4.2.3.レンチウイルス 4.4.2.3.1.レンチウイルス市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.2.4.アデノウイルス 4.4.2.4.1.アデノウイルス市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.2.5.レトロウイルス 4.4.2.5.1.レトロウイルス市場、2018年〜2030年(百万米ドル) 4.4.2.6.その他 4.4.2.6.1.その他市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.3. mRNA開発 4.4.3.1. mRNA開発市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.4.抗体開発 4.4.4.1.抗体開発市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.4.5.DNAワクチン開発 4.4.5.1.DNAワクチン開発市場、2018年〜2030年(USD Million) 4.4.6.その他 4.4.6.1.その他市場、2018年~2030年(百万米ドル) 4.5.GMPグレード 4.5.1.GMPグレード市場、2018年~2030年(百万米ドル) 第5章.開発段階のビジネス分析 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.世界のプラスミドDNA製造市場の動向分析 5.3.プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、開発段階別、2018年~2030年(百万米ドル) 5.4.前臨床治療薬 5.4.1.臨床前治療薬市場、2018年~2030年(USD Million) 5.5.臨床治療薬 5.5.1.臨床治療薬市場、2018年~2030年(USD Million) 5.6.市販治療薬 5.6.1.市場化された治療薬市場、2018年~2030年(USD Million) 第6章 アプリケーション事業分析アプリケーションビジネス分析 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.世界のプラスミドDNA製造市場の動向分析 6.3.プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、用途別、2018年~2030年(百万米ドル) 6.4.DNAワクチン 6.4.1.DNAワクチン市場、2018年~2030年(USD Million) 6.5.細胞・遺伝子治療 6.5.1.細胞・遺伝子治療市場、2018年~2030年(USD Million) 6.6.免疫療法 6.6.1.免疫療法市場、2018年~2030年(USD Million) 6.7.その他 6.7.1.その他市場、2018年~2030年(百万米ドル) 第7章 疾患ビジネス分析疾患ビジネス分析 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.世界のプラスミドDNA製造市場の動向分析 7.3.プラスミドDNA製造の世界市場規模・動向分析、疾患別、2018年~2030年(百万米ドル) 7.4.感染症 7.4.1.感染症市場、2018年~2030年(USD Million) 7.5.がん 7.5.1.がん市場、2018年~2030年(USD Million) 7.6.遺伝子疾患 7.6.1.遺伝性疾患市場、2018年~2030年(百万米ドル) 7.7.その他 7.7.1.その他市場、2018年~2030年(百万米ドル) 第8章.グレード別、開発段階別、疾患別、用途別の地域別推定と動向分析 8.1.地域別市場ダッシュボード 8.2.プラスミドDNA製造の世界地域別市場シェア、2024年・2030年 8.3.北米 8.3.1.北米のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.3.2.米国 8.3.2.1.主要国のダイナミクス 8.3.2.2.競争シナリオ 8.3.2.3.規制の枠組み 8.3.2.4.対象疾患の有病率 8.3.2.5.米国のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.3.3.カナダ 8.3.3.1.主要国の動向 8.3.3.2.競争シナリオ 8.3.3.3.規制の枠組み 8.3.3.4.対象疾患の有病率 8.3.3.5.カナダのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.3.4.メキシコ 8.3.4.1.主要国の動向 8.3.4.2.競争シナリオ 8.3.4.3.規制の枠組み 8.3.4.4.対象疾患の有病率 8.3.4.5.メキシコのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.欧州 8.4.1.欧州のプラスミドDNA製造市場、2018年〜2030年(百万米ドル) 8.4.2.ドイツ 8.4.2.1.主要国のダイナミクス 8.4.2.2.競争シナリオ 8.4.2.3.規制の枠組み 8.4.2.4.対象疾患の有病率 8.4.2.5.ドイツのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.3.イギリス 8.4.3.1.主要国の動向 8.4.3.2.競争シナリオ 8.4.3.3.規制の枠組み 8.4.3.4.対象疾患の有病率 8.4.3.5.イギリスのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.4.フランス 8.4.4.1.主要国の動向 8.4.4.2.競争シナリオ 8.4.4.3.規制の枠組み 8.4.4.4.対象疾患の有病率 8.4.4.5.フランスのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.5.イタリア 8.4.5.1.主要国の動向 8.4.5.2.競争シナリオ 8.4.5.3.規制の枠組み 8.4.5.4.対象疾患の有病率 8.4.5.5.イタリアのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.6.スペイン 8.4.6.1.主要国の動向 8.4.6.2.競争シナリオ 8.4.6.3.規制の枠組み 8.4.6.4.対象疾患の有病率 8.4.6.5.スペインのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.7.デンマーク 8.4.7.1.主要国の動向 8.4.7.2.競争シナリオ 8.4.7.3.規制の枠組み 8.4.7.4.対象疾患の有病率 8.4.7.5.デンマークのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.8.スウェーデン 8.4.8.1.主要国の動向 8.4.8.2.競争シナリオ 8.4.8.3.規制の枠組み 8.4.8.4.対象疾患の有病率 8.4.8.5.スウェーデンのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.4.9.ノルウェー 8.4.9.1.主要国の動向 8.4.9.2.競争シナリオ 8.4.9.3.規制の枠組み 8.4.9.4.対象疾患の有病率 8.4.9.5.ノルウェーのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.アジア太平洋地域 8.5.1.アジア太平洋地域のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.2.日本 8.5.2.1.主要国のダイナミクス 8.5.2.2.競争シナリオ 8.5.2.3.規制の枠組み 8.5.2.4.対象疾患の有病率 8.5.2.5.日本のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.3.中国 8.5.3.1.主要国の動向 8.5.3.2.競争シナリオ 8.5.3.3.規制の枠組み 8.5.3.4.対象疾患の有病率 8.5.3.5.中国のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.4.インド 8.5.4.1.主要国の動向 8.5.4.2.競争シナリオ 8.5.4.3.規制の枠組み 8.5.4.4.対象疾患の有病率 8.5.4.5.インドのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.5.韓国 8.5.5.1.主要国の動向 8.5.5.2.競争シナリオ 8.5.5.3.規制の枠組み 8.5.5.4.対象疾患の有病率 8.5.5.5.韓国のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.6.オーストラリア 8.5.6.1.主要国の動向 8.5.6.2.競争シナリオ 8.5.6.3.規制の枠組み 8.5.6.4.対象疾患の有病率 8.5.6.5.オーストラリアのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.5.7.タイ 8.5.7.1.主要国の動向 8.5.7.2.競争シナリオ 8.5.7.3.規制の枠組み 8.5.7.4.対象疾患の有病率 8.5.7.5.タイのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.6.ラテンアメリカ 8.6.1.中南米のプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(USD Million) 8.6.2.ブラジル 8.6.2.1.主要国のダイナミクス 8.6.2.2.競争シナリオ 8.6.2.3.規制の枠組み 8.6.2.4.対象疾患の有病率 8.6.2.5.ブラジルのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.6.3.アルゼンチン 8.6.3.1.主要国の動向 8.6.3.2.競争シナリオ 8.6.3.3.規制の枠組み 8.6.3.4.対象疾患の有病率 8.6.3.5.アルゼンチンのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.7.MEA 8.7.1.MEAのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.7.2.南アフリカ 8.7.2.1.主要国の動向 8.7.2.2.競争シナリオ 8.7.2.3.規制の枠組み 8.7.2.4.対象疾患の有病率 8.7.2.5.南アフリカのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.7.3.サウジアラビア 8.7.3.1.主要国の動向 8.7.3.2.競争シナリオ 8.7.3.3.規制の枠組み 8.7.3.4.対象疾患の有病率 8.7.3.5.サウジアラビアのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.7.4.アラブ首長国連邦 8.7.4.1.主要国の動向 8.7.4.2.競争シナリオ 8.7.4.3.規制の枠組み 8.7.4.4.対象疾患の有病率 8.7.4.5.UAEのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 8.7.5.クウェート 8.7.5.1.主要国の動向 8.7.5.2.競争シナリオ 8.7.5.3.規制の枠組み 8.7.5.4.対象疾患の有病率 8.7.5.5.クウェートのプラスミドDNA製造市場、2018年~2030年(百万米ドル) 第9章 競争環境競争環境 9.1.参入企業の分類 9.2.各社の市場ポジション分析、2024年 9.3.参入企業の概要 9.3.1.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ 9.3.1.1.概要 9.3.1.2.業績 9.3.1.3.製品ベンチマーク 9.3.1.4.戦略的イニシアティブ 9.3.2.ダナハー 9.3.2.1.概要 9.3.2.2.業績 9.3.2.3.製品ベンチマーク 9.3.2.4.戦略的イニシアティブ 9.3.3.VGXI社 9.3.3.1.概要 9.3.3.2.業績 9.3.3.3.製品ベンチマーク 9.3.3.4.戦略的イニシアティブ 9.3.4.株式会社カネカ 9.3.4.1.概要 9.3.4.2.業績 9.3.4.3.製品ベンチマーク 9.3.4.4.戦略的イニシアティブ 9.3.5.ロンザ 9.3.5.1.概要 9.3.5.2.業績 9.3.5.3.製品ベンチマーク 9.3.5.4.戦略的イニシアティブ 9.3.6.ネイチャー・テクノロジー 9.3.6.1.概要 9.3.6.2.業績 9.3.6.3.製品ベンチマーク 9.3.6.4.戦略的イニシアティブ 9.3.7.細胞・遺伝子治療カタパルト 9.3.7.1.概要 9.3.7.2.業績 9.3.7.3.製品ベンチマーク 9.3.7.4.戦略的イニシアティブ 9.3.8.ユーロフィンズ・ゲノミクス 9.3.8.1.概要 9.3.8.2.業績 9.3.8.3.製品ベンチマーク 9.3.8.4.戦略的イニシアティブ 9.3.9.ルミナスバイオサイエンシズLLC 9.3.9.1.概要 9.3.9.2.業績 9.3.9.3.製品ベンチマーク 9.3.9.4.戦略的イニシアティブ 9.3.10.アクロン・バイオテック 9.3.10.1.概要 9.3.10.2.業績 9.3.10.3.製品ベンチマーク 9.3.10.4.戦略的イニシアティブ
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