遺伝子組換えタンパク質治療薬CDMO市場規模、シェア、動向分析レポート：タイプ別（成長ホルモン、インターフェロン、ワクチン、免疫賦活剤、その他）、供給源別、適応症別、地域別、セグメント別予測、2024年～2030年

Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size, Share & Trends Analysis Report By Type (Growth Hormones, Interferons, Vaccines, Immunostimulating Agents, Others), By Source, By Indication, By Region, And Segment Forecasts, 2024 - 2030

組換えタンパク質治療薬CDMO市場の成長と動向 Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の組換えタンパク質治療薬CDMO市場は2030年までに520億米ドルに達し、2024年から2030年までのCAGRは13.95... もっと見る

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Grand View Research グランドビューリサーチ	2024年2月20日	US$5,950 シングルユーザライセンス（印刷不可）ライセンス・価格情報・注文方法はこちら	173	英語

1-3営業日

サマリー

組換えタンパク質治療薬CDMO市場の成長と動向

Grand View Research, Inc.の最新レポートによると、世界の組換えタンパク質治療薬CDMO市場は2030年までに520億米ドルに達し、2024年から2030年までのCAGRは13.95%で拡大すると予測されています。新規組換えタンパク質治療薬の開発に関する技術革新の高まりと生物製剤の研究開発の増加は、組換えタンパク質治療薬CDMO産業にプラスの影響を与えると予測されています。新規組換えタンパク質治療薬の開発は、様々な技術革新により著しい進歩を遂げています。

組換えタンパク質は、所望のタンパク質をコードする遺伝子を宿主細胞（典型的には微生物または哺乳類細胞）に導入して目的のタンパク質を発現・生産することにより製造される生物工学的タンパク質である。現在、いくつかのタンパク質工学プラットフォーム技術が、新規タンパク質治療薬の精度と機能性をターゲットに、循環半減期を向上させるために採用されている。これらの技術はまた、生産収率を高め、製品の純度を確保することも目的としている。

また、バイオ医薬品業界は、組換えタンパク質を含む生物製剤の研究開発に投資する企業が増加しており、著しい成長を遂げている。この成長は、シングルユース・バイオリアクターやその他の革新的な製造方法の採用など、製造技術の進歩によって促進されている。例えば、2024年1月、Eurofins CDMO Alphora, Inc.はパイロットスケールの生物製剤開発施設の完成を発表した。この施設は3,300平方フィートの広大な面積を有し、モノクローナル抗体（mAbs）や哺乳類由来のその他の治療用タンパク質の開発とスケールアップに特化している。

さらに、がん、自己免疫疾患、代謝性疾患などの慢性疾患や複雑な疾患の世界的な増加により、革新的で効果的な治療オプションに対する需要が高まっている。組み換えタンパク質治療薬は、これらの複雑な病状に対処するための多様な候補を提供する。さらに、オックスフォード大学が発表した研究論文によると、2022年6月に承認・上市された抗体医薬の数は162に達し、そのうち約半数（42.6％）ががん治療用に開発されたものであった。

2023年3月、米国FDAは、転移性または再発性の局所進行メルケル細胞がん（MCC）成人患者の治療薬として、インサイト・コーポレーションのretifanlimab-dlwrに早期承認した。また、がんにおける生物学的療法は、免疫反応の修復、刺激、増強をサポートする。そのため、多くの製薬・バイオ医薬品企業が、がん関連の新規治療法への投資に意欲的である。このような進歩は総体として、高品質の製品をより多く生産することを目指している。

組換えタンパク質治療薬CDMO市場レポートハイライト

- 2023年はその他セグメントが市場を支配。このセグメントの成長を牽引しているのは、血漿由来製品よりも安全な選択肢として組換えタンパク質療法が増加していることである。

- 供給源別に見ると、哺乳動物システムが2023年に67.4%の最大市場シェアを占めたが、これは組換えタンパク質の供給源として哺乳動物システムの採用が増加しているためである。哺乳類細胞培養システムは、適切な翻訳後修飾を施した複雑なタンパク質を生産するのに有利であり、幅広い治療用途に適している。

- 適応症別では、2023年に代謝障害分野が21.8%の市場シェアを占めた。同分野は、高齢化人口の増加や製薬業界の旺盛な需要によって牽引されており、これが同分野の隆盛に寄与している。

- 北米は2023年に38.5%のシェアを占めた。同地域には強力な研究開発インフラと堅調なバイオ医薬品産業があり、これが市場成長に寄与している。さらに、米国は組換えタンパク質治療薬を含むバイオ医薬品の製造インフラが高度に発達している。

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目次

第1章.方法論とスコープ
1.1.市場セグメンテーションとスコープ
1.1.1.地域範囲
1.1.2.推定と予測
1.2.調査方法
1.3.情報収集
1.3.1.購入データベース
1.3.2.GVRの内部データベース
1.3.3.二次ソース
1.3.4.一次調査
1.3.5.一次調査の詳細
1.4.情報またはデータ分析
1.4.1.データ分析モデル
1.5.市場形成と検証
1.5.1.地域別市場基本推計
1.5.2.世界市場CAGR計算
1.6.モデルの詳細
1.6.1.商品フロー分析（モデル1）
1.6.2.バリューチェーンに基づくサイジングと予測（モデル2）
1.6.3.QFDモデルによるサイジングと予測（モデル3）
1.6.4.ボトムアップアプローチ（モデル4）
1.7.市場の定義
1.8.二次情報源のリスト
1.9.略語リスト
1.10.目的
1.10.1.目的 - 1
1.10.2.目的 - 2
1.10.3.目的 - 3
1.10.4.目的 - 4
第2章第2章要旨
2.1.市場概要
2.2.セグメント別スナップショット
2.3.競合環境スナップショット
第3章.組換えタンパク質治療薬CDMO市場：変数、トレンド、スコープ
3.1.市場系統の展望
3.1.1.親市場の展望
3.1.2.補助市場の展望
3.2.組換えタンパク質治療薬CDMO市場のダイナミクス
3.2.1.市場促進要因の影響分析
3.2.1.1.生物製剤とバイオシミラーの採用増加
3.2.1.2.新規組換えタンパク質治療薬の開発に関する技術革新
3.2.1.3.臨床研究の増加による組換えタンパク質治療薬の需要増加
3.2.2.市場の阻害要因分析
3.2.2.1.規制上のハードル
3.2.2.2.品質管理に関する課題
3.3.組換えタンパク質治療薬CDMO市場分析ツール
3.3.1.ポーターのファイブフォース分析
3.3.2.PESTEL分析
3.4.Covid-19が組換えタンパク質治療薬CDMO市場に与える影響
3.5.Covid-19のバイオプロセスとアウトソーシングへの影響
3.5.1.治験薬供給と物流サービス：Covid-19の影響
3.5.2.サプライチェーン
3.5.3.CDMOによる活動はCovid-19パンデミック後に増加し、組換えタンパク質治療薬の開発を支える
3.5.4.長期的な変化
第4章組換えタンパク質治療薬組換えタンパク質治療薬CDMO市場タイプ別推定と動向分析
4.1.定義と範囲
4.1.1.成長ホルモン
4.1.2.インターフェロン
4.1.3.ワクチン
4.1.4.免疫賦活剤
4.1.5.その他
4.2.セグメントダッシュボード
4.3.組み換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場動向分析
4.4.組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場規模・動向分析、タイプ別、2018年～2030年（百万米ドル）
4.4.1.成長ホルモン
4.4.1.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
4.4.2.インターフェロン
4.4.2.1.2018～2030年の市場推定と予測（百万米ドル）
4.4.3.ワクチン
4.4.3.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
4.4.4.免疫賦活剤
4.4.4.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
4.4.5.その他
4.4.5.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
第5章.組換えタンパク質治療薬CDMO市場：供給元推計と動向分析
5.1.定義と範囲
5.1.1.哺乳動物システム
5.1.2.微生物系
5.1.3.その他
5.2.セグメントダッシュボード
5.3.組み換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場動向分析
5.4.組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場規模・動向分析、供給源別、2018年～2030年（百万米ドル）
5.4.1.哺乳類系
5.4.1.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
5.4.2.微生物システム
5.4.2.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
5.4.3.その他
5.4.3.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
第6章.組換えタンパク質治療薬CDMO市場：適応症の推定と動向分析
6.1.定義と範囲
6.1.1.がん領域
6.1.2.感染症
6.1.3.免疫疾患
6.1.4.代謝疾患
6.1.5.血液学的疾患
6.1.6.その他
6.2.セグメントダッシュボード
6.3.組み換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場動向分析
6.4.組換えタンパク質治療薬CDMOの世界市場規模・動向分析、適応症別、2018年～2030年（百万米ドル）
6.4.1.がん領域
6.4.1.1.2018年から2030年までの市場推定・予測（USD Million）
6.4.2.感染症
6.4.2.1.2018〜2030年の市場推定と予測（百万米ドル）
6.4.3.免疫疾患
6.4.3.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
6.4.4.代謝疾患
6.4.4.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
6.4.5.血液疾患
6.4.5.1.2018〜2030年の市場推定と予測（USD Million）
6.4.6.その他
6.4.6.1.2018年から2030年までの市場推定と予測（USD Million）
第7章.組換えタンパク質治療薬CDMO市場：タイプ別、供給源別、適応症別の地域別推定と動向分析
7.1.地域別市場ダッシュボード
7.2.世界の地域別市場スナップショット
7.3.市場規模、および予測トレンド分析、2018～2030年
7.4.北米
7.4.1.市場推定と予測、2018年〜2030年 (百万米ドル)
7.4.2.米国
7.4.2.1.主要国の動向
7.4.2.2.競争シナリオ
7.4.2.3.規制のシナリオ
7.4.2.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.4.3.カナダ
7.4.3.1.主要国の動向
7.4.3.2.競争シナリオ
7.4.3.3.規制のシナリオ
7.4.3.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.欧州
7.5.1.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.2.英国
7.5.2.1.主要国の動向
7.5.2.2.競争シナリオ
7.5.2.3.規制シナリオ
7.5.2.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.3.ドイツ
7.5.3.1.主要国の動向
7.5.3.2.競争シナリオ
7.5.3.3.規制シナリオ
7.5.3.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.4.フランス
7.5.4.1.主要国の動向
7.5.4.2.競争シナリオ
7.5.4.3.規制シナリオ
7.5.4.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.5.イタリア
7.5.5.1.主要国の動向
7.5.5.2.競争シナリオ
7.5.5.3.規制シナリオ
7.5.5.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.6.スペイン
7.5.6.1.主要国の動向
7.5.6.2.競争シナリオ
7.5.6.3.規制シナリオ
7.5.6.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.7.デンマーク
7.5.7.1.主要国の動向
7.5.7.2.競争シナリオ
7.5.7.3.規制シナリオ
7.5.7.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.8.スウェーデン
7.5.8.1.主要国の動向
7.5.8.2.競争シナリオ
7.5.8.3.規制シナリオ
7.5.8.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.5.9.ノルウェー
7.5.9.1.主要国の動向
7.5.9.2.競争シナリオ
7.5.9.3.規制シナリオ
7.5.9.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.アジア太平洋地域
7.6.1.市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
7.6.2.日本
7.6.2.1.主要国の動向
7.6.2.2.競争シナリオ
7.6.2.3.規制シナリオ
7.6.2.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.3.中国
7.6.3.1.主要国の動向
7.6.3.2.競争シナリオ
7.6.3.3.規制シナリオ
7.6.3.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.4.インド
7.6.4.1.主要国の動向
7.6.4.2.競争シナリオ
7.6.4.3.規制シナリオ
7.6.4.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.5.オーストラリア
7.6.5.1.主要国の動向
7.6.5.2.競争シナリオ
7.6.5.3.規制シナリオ
7.6.5.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.6.タイ
7.6.6.1.主要国の動向
7.6.6.2.競争シナリオ
7.6.6.3.規制シナリオ
7.6.6.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.6.7.韓国
7.6.7.1.主要国の動向
7.6.7.2.競争シナリオ
7.6.7.3.規制シナリオ
7.6.7.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.ラテンアメリカ
7.7.1.市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
7.7.2.ブラジル
7.7.2.1.主要国の動向
7.7.2.2.競争シナリオ
7.7.2.3.規制シナリオ
7.7.2.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.3.メキシコ
7.7.3.1.主要国の動向
7.7.3.2.競争シナリオ
7.7.3.3.規制シナリオ
7.7.3.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.7.4.アルゼンチン
7.7.4.1.主要国の動向
7.7.4.2.競争シナリオ
7.7.4.3.規制シナリオ
7.7.4.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.8.MEA
7.8.1.市場の推定と予測、2018～2030年（百万米ドル）
7.8.2.南アフリカ
7.8.2.1.主要国の動向
7.8.2.2.競争シナリオ
7.8.2.3.規制シナリオ
7.8.2.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.8.3.サウジアラビア
7.8.3.1.主要国の動向
7.8.3.2.競争シナリオ
7.8.3.3.規制シナリオ
7.8.3.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.8.4.アラブ首長国連邦
7.8.4.1.主要国の動向
7.8.4.2.競争シナリオ
7.8.4.3.規制シナリオ
7.8.4.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
7.8.5.クウェート
7.8.5.1.主要国の動向
7.8.5.2.競争シナリオ
7.8.5.3.規制シナリオ
7.8.5.4.市場の推定と予測、2018年～2030年（百万米ドル）
第8章競争環境競争環境
8.1.企業の分類
8.2.組換えタンパク質治療薬CDMO市場シェア分析、2023年
8.3.主要取引と戦略的提携の分析
8.3.1.戦略マッピング
8.3.2.事業拡大
8.3.3.パートナーシップ
8.3.4.買収
8.4.ベンダーランドスケープ
8.4.1.主要企業の市場シェア分析、2023年
8.4.2.リヒター・ヘルム・バイオロジクス
8.4.2.1.会社概要
8.4.2.2.業績
8.4.2.3.製品ベンチマーク
8.4.2.4.戦略的イニシアティブ
8.4.3.ロンザ
8.4.3.1.会社概要
8.4.3.2.業績
8.4.3.3.製品ベンチマーク
8.4.3.4.戦略的イニシアティブ
8.4.4.キャタレント社
8.4.4.1.会社概要
8.4.4.2.業績
8.4.4.3.製品ベンチマーク
8.4.4.4.戦略的イニシアティブ
8.4.5.富士フイルムジオシンスバイオテクノロジーズ
8.4.5.1.会社概要
8.4.5.2.業績
8.4.5.3.製品ベンチマーク
8.4.5.4.戦略的イニシアティブ
8.4.6.ウーシー・バイオロジクス
8.4.6.1.会社概要
8.4.6.2.業績
8.4.6.3.製品ベンチマーク
8.4.6.4.戦略的イニシアティブ
8.4.7.キュリア・グローバル
8.4.7.1.会社概要
8.4.7.2.業績
8.4.7.3.製品ベンチマーク
8.4.7.4.戦略的イニシアティブ
8.4.8.バタビア・バイオサイエンシズB.V.
8.4.8.1.会社概要
8.4.8.2.業績
8.4.8.3.製品ベンチマーク
8.4.8.4.戦略的イニシアティブ
8.4.9.HALIX B.V.
8.4.9.1.会社概要
8.4.9.2.業績
8.4.9.3.製品ベンチマーク
8.4.9.4.戦略的イニシアティブ
8.4.10.BIOVIAN
8.4.10.1.会社概要
8.4.10.2.業績
8.4.10.3.製品ベンチマーク
8.4.10.4.戦略的イニシアティブ
8.4.11.エンゼン・バイオサイエンシズ
8.4.11.1.会社概要
8.4.11.2.業績
8.4.11.3.製品ベンチマーク
8.4.11.4.戦略的イニシアティブ

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Summary

Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Growth & Trends

The global recombinant protein therapeutics CDMO market is expected to reach USD 52.0 billion by 2030 and is expected to expand at a CAGR of 13.95% from 2024 to 2030, according to a new report by Grand View Research, Inc. Growing technological innovations about the development of novel recombinant protein therapeutics and rising research and development for biologics are anticipated to influence the recombinant protein therapeutics CDMO industry positively. The development of novel recombinant protein therapeutics has observed significant advancements due to various technological innovations.

Recombinant proteins are bioengineered proteins produced by introducing the gene encoding the desired protein into a host cell, typically a microorganism or a mammalian cell, to express and produce the protein of interest. Several protein engineering platform technologies are currently employed to enhance the circulating half-life, targeting the precision and functionality of novel therapeutic protein drugs. These technologies also aim to boost production yield and ensure product purity.

Besides, the biopharmaceutical industry has witnessed significant growth, with an increasing number of companies investing in research and development of biologics, including recombinant proteins. This growth has been facilitated by advancements in manufacturing technologies, including adopting single-use bioreactors and other innovative production methods. For instance, in January 2024, Eurofins CDMO Alphora, Inc. announced the successful completion of its pilot-scale biologics development facility. With an expansive area of 3,300 square feet, this facility is exclusively dedicated to developing and scaling monoclonal antibodies (mAbs) and other therapeutic proteins derived from mammalian sources.

Moreover, the global increase in the prevalence of chronic and complex diseases, such as cancer, autoimmune disorders, & metabolic diseases, has increased the demand for innovative and effective therapeutic options. Recombinant protein therapeutics offer a diverse range of candidates to address these complex medical conditions. For instance, based on estimates from the American Cancer Society, it is projected that in 2023, there will be approximately 1,958,310 new cases of cancer and 609,820 cancer-related deaths in the U.S. Furthermore, according to a research article published by Oxford University, in June 2022, the number of approved and marketed antibody therapies reached 162, nearly half of which (42.6%) were being developed for the treatment of cancer.

In March 2023, the U.S. FDA granted accelerated clearance to Incyte Corporation's retifanlimab-dlwr for the treatment of adult patients with metastatic or recurrent, locally advanced Merkel Cell Carcinoma (MCC). Besides, biological therapy in cancer supports repairing, stimulating, or enhancing the immune response. Therefore, many pharmaceutical & biopharmaceutical companies are willing to invest in cancer-related novel treatments.Such advancements collectively aim to achieve a higher yield of quality products.

Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Report Highlights

• The others segment dominated the market in 2023. The segment growth is driven by increasing recombinant protein therapies as a safer option than plasma-derived products owing to the potential to reduce bloodborne transmission of infectious diseases

• Based on the source, mammalian systems held the largest market share of 67.4% in 2023 attributed to an increase in the adoption of mammalian systems for sourcing recombinant proteins. Mammalian cell culture systems offer advantages in producing complex proteins with appropriate post-translational modifications, making them suitable for a wide range of therapeutic applications

• Based on indication, the metabolic disorders segment held a market share of 21.8% in 2023. The segment is driven by a growing aging population, and robust demand for pharmaceutical industry, which has contributed to its prominence in this field

• North America dominated the market with a share of 38.5% in 2023. The region has a strong R&D infrastructure and a robust biopharmaceutical industry, which has contributed to the market growth. Furthermore, the U.S. has a sophisticated and well-developed manufacturing infrastructure for biopharmaceuticals, including recombinant protein therapeutics

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Chapter 1. Methodology and Scope
1.1. Market Segmentation & Scope
1.1.1. Regional Scope
1.1.2. Estimates and Forecast Timeline
1.2. Research Methodology
1.3. Information Procurement
1.3.1. Purchased Database
1.3.2. GVR’s InternalL Database
1.3.3. Secondary Sources
1.3.4. Primary Research
1.3.5. Details Of Primary Research
1.4. Information Or Data Analysis
1.4.1. Data Analysis Models
1.5. Market Formulation & Validation
1.5.1. Region Wise Market: Base Estimates
1.5.2. Global Market: CAGR Calculation
1.6. Model Details
1.6.1. Commodity Flow Analysis (Model 1)
1.6.2. Value-Chain-Based Sizing & Forecasting (Model 2)
1.6.3. QFD Model Sizing & Forecasting (Model 3)
1.6.4. Bottom-Up Approach (Model 4)
1.7. Market Definitions
1.8. List Of Secondary Sources
1.9. List Of Abbreviations
1.10. Objectives
1.10.1. Objective - 1
1.10.2. Objective - 2
1.10.3. Objective - 3
1.10.4. Objective - 4
Chapter 2. Chapter 2 Executive Summary
2.1. Market Snapshot
2.2. Segment Snapshot
2.3. Competitive Landscape Snapshot
Chapter 3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Variables, Trends, & Scope
3.1. Market Lineage Outlook
3.1.1. Parent Market Outlook
3.1.2. Ancillary Market Outlook
3.2. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Dynamics
3.2.1. Market Driver Impact Analysis
3.2.1.1. Rising Adoption Of Biologics And Biosimilars
3.2.1.2. Technological Innovations About The Development Of Novel Recombinant Protein Therapeutics
3.2.1.3. Increasing Rate Of Clinical Research To Boost Demand For Recombinant Protein Therapeutics
3.2.2. Market Restraint Analysis
3.2.2.1. Regulatory Hurdles
3.2.2.2. Challenges Related To Quality Control
3.3. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Analysis Tools
3.3.1. Porter’s Five Forces Analysis
3.3.2. PESTEL Analysis
3.4. Impact Of Covid-19 On Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market
3.5. Covid-19 Impact On Bioprocessing And Outsourcing
3.5.1. Clinical Trial Supply & Logistics Services: Impact Of Covid-19
3.5.2. Supply Chain
3.5.3. Activities By CDMOs Increased Post-Covid-19 Pandemic, Supporting The Development Of Recombinant Protein Therapeutics
3.5.4. Changes In The Long Term
Chapter 4. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Type Estimates & Trend Analysis
4.1. Definitions and Scope
4.1.1. Growth Hormones
4.1.2. Interferons
4.1.3. Vaccines
4.1.4. Immunostimulating Agents
4.1.5. Others
4.2. Segment Dashboard
4.3. Global Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Movement Analysis
4.4. Global Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size & Trend Analysis, by Type, 2018 to 2030 (USD Million)
4.4.1. Growth Hormones
4.4.1.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
4.4.2. Interferons
4.4.2.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
4.4.3. Vaccines
4.4.3.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
4.4.4. Immunostimulating Agents
4.4.4.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
4.4.5. Others
4.4.5.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 5. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Source Estimates & Trend Analysis
5.1. Definitions and Scope
5.1.1. Mammalian Systems
5.1.2. Microbial Systems
5.1.3. Others
5.2. Segment Dashboard
5.3. Global Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Movement Analysis
5.4. Global Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size & Trend Analysis, by Source, 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.1. Mammalian Systems
5.4.1.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.2. Microbial Systems
5.4.2.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
5.4.3. Others
5.4.3.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 6. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Indication Estimates & Trend Analysis
6.1. Definitions and Scope
6.1.1. Oncology
6.1.2. Infectious Diseases
6.1.3. Immunological Disorders
6.1.4. Metabolic Disorders
6.1.5. Haematological Disorders
6.1.6. Others
6.2. Segment Dashboard
6.3. Global Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Movement Analysis
6.4. Global Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Size & Trend Analysis, by Indication, 2018 to 2030 (USD Million)
6.4.1. Oncology
6.4.1.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
6.4.2. Infectious Diseases
6.4.2.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
6.4.3. Immunological Disorders
6.4.3.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
6.4.4. Metabolic Disorders
6.4.4.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
6.4.5. Haematological Disorders
6.4.5.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
6.4.6. Others
6.4.6.1. Market Estimates and Forecast 2018 to 2030 (USD Million)
Chapter 7. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market: Regional Estimates & Trend Analysis by Type, Source, Indication
7.1. Regional Market Dashboard
7.2. Global Regional Market Snapshot
7.3. Market Size, & Forecasts Trend Analysis, 2018 to 2030:
7.4. North America
7.4.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.2. U.S.
7.4.2.1. Key Country Dynamics
7.4.2.2. Competitive Scenario
7.4.2.3. Regulatory Scenario
7.4.2.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.4.3. Canada
7.4.3.1. Key Country Dynamics
7.4.3.2. Competitive Scenario
7.4.3.3. Regulatory Scenario
7.4.3.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5. Europe
7.5.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.2. UK
7.5.2.1. Key Country Dynamics
7.5.2.2. Competitive Scenario
7.5.2.3. Regulatory Scenario
7.5.2.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.3. Germany
7.5.3.1. Key Country Dynamics
7.5.3.2. Competitive Scenario
7.5.3.3. Regulatory Scenario
7.5.3.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.4. France
7.5.4.1. Key Country Dynamics
7.5.4.2. Competitive Scenario
7.5.4.3. Regulatory Scenario
7.5.4.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.5. Italy
7.5.5.1. Key Country Dynamics
7.5.5.2. Competitive Scenario
7.5.5.3. Regulatory Scenario
7.5.5.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.6. Spain
7.5.6.1. Key Country Dynamics
7.5.6.2. Competitive Scenario
7.5.6.3. Regulatory Scenario
7.5.6.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.7. Denmark
7.5.7.1. Key Country Dynamics
7.5.7.2. Competitive Scenario
7.5.7.3. Regulatory Scenario
7.5.7.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.8. Sweden
7.5.8.1. Key Country Dynamics
7.5.8.2. Competitive Scenario
7.5.8.3. Regulatory Scenario
7.5.8.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.5.9. Norway
7.5.9.1. Key Country Dynamics
7.5.9.2. Competitive Scenario
7.5.9.3. Regulatory Scenario
7.5.9.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6. Asia Pacific
7.6.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.2. Japan
7.6.2.1. Key Country Dynamics
7.6.2.2. Competitive Scenario
7.6.2.3. Regulatory Scenario
7.6.2.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.3. China
7.6.3.1. Key Country Dynamics
7.6.3.2. Competitive Scenario
7.6.3.3. Regulatory Scenario
7.6.3.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.4. India
7.6.4.1. Key Country Dynamics
7.6.4.2. Competitive Scenario
7.6.4.3. Regulatory Scenario
7.6.4.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.5. Australia
7.6.5.1. Key Country Dynamics
7.6.5.2. Competitive Scenario
7.6.5.3. Regulatory Scenario
7.6.5.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.6. Thailand
7.6.6.1. Key Country Dynamics
7.6.6.2. Competitive Scenario
7.6.6.3. Regulatory Scenario
7.6.6.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.6.7. South Korea
7.6.7.1. Key Country Dynamics
7.6.7.2. Competitive Scenario
7.6.7.3. Regulatory Scenario
7.6.7.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7. Latin America
7.7.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.2. Brazil
7.7.2.1. Key Country Dynamics
7.7.2.2. Competitive Scenario
7.7.2.3. Regulatory Scenario
7.7.2.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.3. Mexico
7.7.3.1. Key Country Dynamics
7.7.3.2. Competitive Scenario
7.7.3.3. Regulatory Scenario
7.7.3.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.7.4. Argentina
7.7.4.1. Key Country Dynamics
7.7.4.2. Competitive Scenario
7.7.4.3. Regulatory Scenario
7.7.4.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.8. MEA
7.8.1. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.8.2. South Africa
7.8.2.1. Key Country Dynamics
7.8.2.2. Competitive Scenario
7.8.2.3. Regulatory Scenario
7.8.2.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.8.3. Saudi Arabia
7.8.3.1. Key Country Dynamics
7.8.3.2. Competitive Scenario
7.8.3.3. Regulatory Scenario
7.8.3.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.8.4. UAE
7.8.4.1. Key Country Dynamics
7.8.4.2. Competitive Scenario
7.8.4.3. Regulatory Scenario
7.8.4.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
7.8.5. Kuwait
7.8.5.1. Key Country Dynamics
7.8.5.2. Competitive Scenario
7.8.5.3. Regulatory Scenario
7.8.5.4. Market Estimates and Forecast, 2018 - 2030 (USD Million)
Chapter 8. Competitive Landscape
8.1. Company Categorization
8.2. Recombinant Protein Therapeutics CDMO Market Share Analysis, 2023
8.3. Major Deals and Strategic Alliances Analysis
8.3.1. Strategy Mapping
8.3.2. Expansion
8.3.3. Partnerships
8.3.4. Acquisitions
8.4. Vendor Landscape
8.4.1. Key company market share analysis, 2023
8.4.2. Richter-Helm BioLogics
8.4.2.1. Company overview
8.4.2.2. Financial performance
8.4.2.3. Product benchmarking
8.4.2.4. Strategic initiatives
8.4.3. Lonza
8.4.3.1. Company overview
8.4.3.2. Financial performance
8.4.3.3. Product benchmarking
8.4.3.4. Strategic initiatives
8.4.4. Catalent, Inc
8.4.4.1. Company overview
8.4.4.2. Financial performance
8.4.4.3. Product benchmarking
8.4.4.4. Strategic initiatives
8.4.5. FUJIFILM Diosynth Biotechnologies
8.4.5.1. Company overview
8.4.5.2. Financial performance
8.4.5.3. Product benchmarking
8.4.5.4. Strategic initiatives
8.4.6. WuXi Biologics
8.4.6.1. Company overview
8.4.6.2. Financial performance
8.4.6.3. Product benchmarking
8.4.6.4. Strategic initiatives
8.4.7. Curia Global, Inc.
8.4.7.1. Company overview
8.4.7.2. Financial performance
8.4.7.3. Product benchmarking
8.4.7.4. Strategic initiatives
8.4.8. Batavia Biosciences B.V.
8.4.8.1. Company overview
8.4.8.2. Financial performance
8.4.8.3. Product benchmarking
8.4.8.4. Strategic initiatives
8.4.9. HALIX B.V.
8.4.9.1. Company overview
8.4.9.2. Financial performance
8.4.9.3. Product benchmarking
8.4.9.4. Strategic initiatives
8.4.10. BIOVIAN
8.4.10.1. Company overview
8.4.10.2. Financial performance
8.4.10.3. Product benchmarking
8.4.10.4. Strategic initiatives
8.4.11. Enzene Biosciences Ltd
8.4.11.1. Company overview
8.4.11.2. Financial performance
8.4.11.3. Product benchmarking
8.4.11.4. Strategic initiatives

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