世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

尋常性天疱瘡治療の世界市場 - 2024-2031


Global Pemphigus Vulgaris Treatment Market - 2024-2031

概要 世界の尋常性天疱瘡治療市場は、2023年に4億7340万米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間に年平均成長率8.3%で成長し、2031年には8億9610万米ドルに達すると予測されている。 尋常性天疱瘡はまれな自... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
DataM Intelligence
データMインテリジェンス
2024年8月6日 US$4,350
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報・注文方法はこちら
182 英語

 

サマリー

概要
世界の尋常性天疱瘡治療市場は、2023年に4億7340万米ドルに達し、2024年から2031年の予測期間に年平均成長率8.3%で成長し、2031年には8億9610万米ドルに達すると予測されている。
尋常性天疱瘡はまれな自己免疫疾患群である。全身の皮膚や粘膜に水疱を生じます。口、鼻、のど、目、生殖器に影響を及ぼすこともある。天疱瘡の最も一般的なタイプとして、その発症は一般的に40~60歳の間に起こり、男女ともに同様に罹患する。非常に重篤ですが、治療によってコントロールすることができます。
尋常性天疱瘡治療のために市販されている主な治療法は、ステロイド錠やアザチオプリン、メトトレキサート、リツキシマブなどの医薬品です。全身的なコルチコステロイド療法も治療の1つで、重症度や患者、合併症の可能性に応じて、プレドニゾロン換算で1.0~1.5mg/kg/日の投与が推奨される。尋常性天疱瘡治療のために市場で入手可能な新しい治療法には、veltuzumab、ocrelizumab、obinutuzumabなどがある。
市場ダイナミクス:促進要因
尋常性天疱瘡の罹患率および有病率の増加
世界の静脈ファインダーの需要は複数の要因によって牽引されている。主な要因の1つは、尋常性天疱瘡の発生率と有病率の増加である。
尋常性天疱瘡は、皮膚や粘膜に重度の水疱形成を引き起こす、まれで生命を脅かす可能性のある自己免疫疾患である。2023年8月に発表されたNCBIの研究報告によると、尋常性天疱瘡の罹患率は人口10万人あたり0.098~5人であった。PVの有病率は人口10万人当たり0.38~30人であった。
さらに、業界の主要企業は尋常性天疱瘡の治療に注力しており、臨床試験の増加、革新的な製品の上市と承認がこの市場の成長を促進するであろう。例えば、2023年5月、Topas社はセリアック病治療の第IIa相試験を開始した。プラセボ対照、二重盲検、無作為化、多施設共同試験で、用量漸増コホートにおける2回のTPM502投与の忍容性、安全性、薬力学的効果を評価する。この第Ⅱa相試験は、尋常性天疱瘡患者を対象としたTPM203の第Ⅰ相試験で得られた良好な臨床データに基づいて開始された。
同様に、2022年7月、アルミラル社は皮膚疾患に対する革新的な治療法を見出すための新たな募集を開始した。皮膚科学研究における共同研究を確立するための提案のためのオープン・イノベーション・プラットフォームである。今回は、皮膚疾患の新たな治療薬となりうる前臨床または臨床開発段階にあるアセットについて、新たなパートナーシップの機会を見出すことを目的としている。
阻害要因
高額な治療費、投薬に伴う副作用、厳しい規制ガイドライン、認識・診断不足などの要因が市場の妨げになると予想される。
このレポートの詳細情報 - サンプル請求
セグメント分析
世界の尋常性天疱瘡治療は、治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化される。
生物学的療法セグメントは尋常性天疱瘡治療の世界シェアの約43.3%を占める
生物学的療法分野は、疾患関連分子に正確に対処する標的効果により、生物学的製剤が尋常性天疱瘡治療に優れているため、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想される。副作用も少なく、従来の治療法を凌駕している。コスト面では、生物学的製剤は生きた細胞や天然の供給源を利用するため経済的であり、生産と流通の経費を削減できる。
さらに、投与量が少なくて済むため、治療費をさらに削減できる。生物学的製剤は特定の分子を標的とするように調整できるため、有効性が高まる。疾患解明とバイオテクノロジーの両方における進歩が先進的な生物学的製剤を生み出し、尋常性天疱瘡治療の有力な選択肢としての地位を確固たるものにしている。
2022年10月のDovepress研究発表によると、抗CD20モノクローナル抗体リツキシマブは、重症で生命を脅かす可能性のある自己免疫性水疱性皮膚疾患である尋常性天疱瘡患者に対する、経口コルチコステロイドとの併用による補助療法として承認されている。尋常性天疱瘡の管理に対する最新のアプローチは、疾患の経過の初期に寛解を誘導するための第一選択の補助療法としてリツキシマブを支持している。
同様に、2022年2月にFrontiers誌に掲載された論文では、システインやグルタチオンなどの生物学的チオール物質が、特定の実験条件下でヒト皮膚片の有棘細胞溶解を誘導することが示されている。続いてin vitroの実験では、チオール薬物(d-ペニシラミン、カプトプリル、テオブロミン、ピロキシカム)が、天疱瘡抗体の非存在下でヒト皮膚片または皮膚培養物において有棘細胞分裂を誘発することが示された。
同じ情報源から、最近、天疱瘡の病態と治療薬の生物学的メカニズムに対する理解が進み、この疾患の治療において、包括的な免疫抑制から、より的を絞った自己免疫の制限へとパラダイムシフトが起こっている。
さらに、臨床試験件数の増加がこのセグメントの成長を促進するだろう。例えば、2023年1月、Dr.Reddyはリツキシマブのバイオシミラーの臨床試験を完了し、米国と欧州に申請した。
2023年1月、Dr Reddy's Laboratories Ltd (Dr Reddy's)の臨床試験一式が完了した。同社によると、DRL_RIは、CD20指向性細胞溶解抗体であるリツキシマブのバイオシミラーとして、承認申請に向けて開発が進められている。尋常性天疱瘡治療およびその他の自己免疫疾患の成人患者の治療を含む。
地理的分析
北米は尋常性天疱瘡の世界市場シェアの約41.2%を占める
北米地域は、尋常性天疱瘡の罹患率と有病率の増加、高度な医療インフラ、個人の意識の高まりにより、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想され、同地域の市場成長を促進すると思われる。
尋常性天疱瘡(PV)は、皮膚や粘膜に痛みを伴うただれや水疱を生じるまれな自己免疫疾患である。2023年1月のPAN財団によると、米国では10万人に3人が尋常性天疱瘡を患っている。毎年、尋常性天疱瘡の発症率は人口10万人あたり0.1~0.5人と幅があり、欧米では有病率が高い。
さらに、財政支援や提携・協力などの主要戦略といった政府の取り組みが、この地域の市場成長を促進するだろう。例えば、2023年1月、PAN財団は尋常性天疱瘡患者のための新たな財政支援プログラムを開設し、対象となる患者に年間最大6,600ドルを支給する。
私たちはこの新しい基金を立ち上げ、この稀な慢性疾患に罹患している人々に支援を提供できることを誇りに思います。尋常性天疱瘡は放置すると生命を脅かす可能性があり、PANの資金援助により、より多くの人々が必要な治療を受けられるようになることを願っています。
また、2023年8月、Cabaletta Bio社とWuXi Advanced Therapies社は、CABA-201を含むGMP製造契約の拡大を発表した。戦略の1つはCAART(キメラ自己抗体受容体T細胞)戦略で、粘膜性尋常性天疱瘡に対するDSG3-CARTやMuSK重症筋無力症に対するMuSK-CARTなど、複数の臨床段階の候補がある。
市場区分
治療タイプ別
- 副腎皮質ステロイド
- 免疫抑制剤
- 生物学的療法
- 免疫グロブリン静注(IVIG)療法
- その他
投与経路別
- 経口
- 非経口
- 皮下
エンドユーザー別
- 病院・クリニック
- 皮膚科専門クリニック
- 研究機関
地域別
- 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
競合の状況
尋常性天疱瘡治療市場における世界の主要企業には、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Pfizer Inc、Teva Pharmaceutical Industries、Novartis AG、Sanofi、AbbVie Inc、AstraZeneca、Zydus Group、GSK Plc、Syntimmuneなどが含まれる。
主な動向
 2023年12月、argenx SEは尋常性天疱瘡(PV)および落葉状天疱瘡(PF)の成人を対象としたエフガルチギモド皮下注(SC)(エフガルチギモド アルファおよびヒアルロニダーゼ-qvfc)を評価するアドレス試験のトップライン結果を発表した。
 2022年10月、IASO Biotherapeutics社は、Cabaletta社がIASO Bio社から、自己免疫疾患の治療におけるT細胞の改変を目的とした製品に使用する、臨床的に検証された完全ヒトCD19結合剤を開発、製造、商品化するための独占的な世界的ライセンスを取得する契約を締結したと発表した。
レポートを購入する理由
- 治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域に基づく世界の尋常性天疱瘡治療市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
- 尋常性天疱瘡治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 全主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の尋常性天疱瘡治療市場レポートは約62の表、58の図、182ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

ページTOPに戻る


目次

目次
1.方法論とスコープ
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.治療タイプ別スニペット
3.2.投与経路別スニペット
3.3.エンドユーザー別
3.4.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.尋常性天疱瘡の発生率と有病率の増加
4.1.1.2.自己免疫疾患の治療の進歩
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.高額な治療費
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
6.治療タイプ別
6.1.はじめに
6.1.1.治療タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
6.1.2.市場魅力度指数(治療タイプ別
6.2.コルチコステロイド
6.2.1.序論
6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3.免疫抑制剤
6.4.生物学的療法
6.5.免疫グロブリン静注(IVIG)療法
6.6.その他
7.投与経路別
7.1.はじめに
7.1.1.投与経路別市場規模分析と前年比成長率分析(%)1.2.
7.1.2.市場魅力度指数、投与経路別
7.2.経口 *.
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.非経口剤
7.4.皮下
8.エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.1.1.エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
8.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別
8.2.病院・クリニック
8.2.1.はじめに
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.皮膚科専門クリニック
8.4.研究・学術研究所
9.地域別
9.1.はじめに
9.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2.市場魅力度指数、地域別
9.2.北米
9.2.1.はじめに
9.2.2.主な地域別ダイナミクス
9.2.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(治療タイプ別
9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.6.1.米国
9.2.6.2.カナダ
9.2.6.3.メキシコ
9.3.ヨーロッパ
9.3.1.はじめに
9.3.2.地域別の主な動き
9.3.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(治療タイプ別
9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.6.1.ドイツ
9.3.6.2.イギリス
9.3.6.3.フランス
9.3.6.4.スペイン
9.3.6.5.イタリア
9.3.6.6.その他のヨーロッパ
9.4.南米
9.4.1.はじめに
9.4.2.地域別主要市場
9.4.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(治療タイプ別
9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、投与経路別
9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.6.1.ブラジル
9.4.6.2.アルゼンチン
9.4.6.3.その他の南米地域
9.5.アジア太平洋
9.5.1.はじめに
9.5.2.主な地域別ダイナミクス
9.5.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.6.1.中国
9.5.6.2.インド
9.5.6.3.日本
9.5.6.4.韓国
9.5.6.5.その他のアジア太平洋地域
9.6.中東・アフリカ
9.6.1.はじめに
9.6.2.地域別の主な動き
9.6.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別
9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
10.競合情勢
10.1.競争シナリオ
10.2.市場ポジショニング/シェア分析
10.3.M&A分析
11.企業プロフィール
11.1.エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社 *.
11.1.1.会社概要
11.1.2.製品ポートフォリオと概要
11.1.3.財務概要
11.1.4.主な展開
11.2.ファイザー
11.3.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ
11.4.ノバルティスAG
11.5.サノフィ
11.6.アッヴィ
11.7.アストラゼネカ
11.8.ザイダス・グループ
11.9.GSK Plc
11.10.シンティミューン
リストは網羅的ではない
12.付録
12.1.会社概要とサービス
12.2.お問い合わせ

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Overview
The global pemphigus vulgaris treatment market reached US$ 473.4 million in 2023 and is expected to reach US$ 896.1 million by 2031 growing with a CAGR of 8.3% during the forecast period 2024-2031.
Pemphigus vulgaris is a rare group of autoimmune diseases. It causes blisters on the skin and mucous membranes throughout the body. It can affect the mouth, nose, throat, eyes, and genitals. As the most prevalent type of pemphigus, its onset typically occurs between ages 40 and 60, affecting both genders equally. It can be very serious, but treatment can help to control it.
The main treatments available in the market for treating pemphigus vulgaris treatment are steroid tablets and other medicines such as azathioprine, methotrexate, and rituximab. Systemic corticosteroid therapy is another form of treatment and is recommended at a dose of 1.0–1.5 mg/kg/day of prednisolone equivalent, depending on disease severity, the patient a possible comorbidities. Some of the new treatments available in the market for the treatment of pemphigus vulgaris treatment are veltuzumab, ocrelizumab, and obinutuzumab.
Market Dynamics: Drivers
Increasing incidence and prevalence of pemphigus vulgaris disease
The demand for the global vein finders market is driven by multiple factors. One of the primary factors is the increasing incidence and prevalence of pemphigus vulgaris disease.
Pemphigus vulgaris is a rare and potentially life-threatening autoimmune disorder that causes severe blistering of the skin and mucous membranes. According to an NCBI research publication in August 2023, the incidence of PV ranged from 0.098 to 5 patients per 100,000 people. The prevalence of PV ranged from 0.38 to 30 per 100,000 people.
Moreover, key players in the industry focus on the treatment for pemphigus vulgaris, and the rising number of clinical trials, innovative product launches, & approvals would drive this market growth. For instance, in May 2023, Topas launched the Phase IIa trial of celiac disease therapy. The placebo-controlled, double-blind, randomized, multicenter study will assess the tolerability, safety, and pharmacodynamic effects of two TPM502 administrations in dose-escalating cohorts. The Phase IIa study has been launched based on the positive clinical data from the Phase I study of TPM203 in pemphigus vulgaris treatment patients.
Similarly, in July 2022, Almirall launched a new call to find innovative therapies for skin diseases. An open innovation platform for proposals to establish collaborations in dermatological research. This year’s edition aims to find new partnership opportunities for assets in preclinical or clinical development stages that can become new treatments for skin diseases.
Restraints
Factors such as the high cost of treatment, adverse effects associated with the medication, stringent regulatory guidelines, and lack of awareness & Diagnosis are expected to hamper the market.
For more details on this report - Request for Sample
Segment Analysis
The global pemphigus vulgaris treatment is segmented based on treatment type, route of administration, end-user, and region.
The biological therapies segment accounted for approximately 43.3% of the global pemphigus vulgaris treatment share
The biological therapies segment is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to biologics excelling in treating pemphigus vulgaris treatment due to their targeted effectiveness, addressing disease-related molecules precisely. With minimal side effects, they surpass traditional therapies. Cost-wise, biologics prove economical, utilizing living cells or natural sources, and reducing production and distribution expenses.
Moreover, their lower dosage requirement further cuts treatment costs. Individualized treatment is another advantage, as biologics can be tailored to target specific molecules, enhancing efficacy. Advancements in both disease understanding and biotechnology have yielded advanced biologics, solidifying their status as the favored choice for pemphigus vulgaris treatment furthermore, the rise in European approvals.
According to Dovepress research publication in October 2022, anti-CD20 monoclonal antibody rituximab is an approved adjuvant treatment, in combination with oral corticosteroids, for patients with pemphigus vulgaris, a severe and potentially life-threatening autoimmune blistering skin disorder. Updated approaches to the management of pemphigus vulgaris support rituximab as a first-line adjuvant treatment to induce remission early in the course of the disease.
Similarly, in Frontiers' publication in February 2022, biological thiol substances such as cysteine and glutathione have been shown to induce acantholysis in human skin fragments under certain experimental conditions. In vitro experiments subsequently demonstrated that thiol drugs (d-penicillamine, captopril, theobromine, and piroxicam) induce acantholytic splitting in human skin fragments or skin cultures in the absence of pemphigus antibodies.
From the same source, more recently, advances in our understanding of the pathogenesis of pemphigus and the biological mechanisms of therapeutics have led to a paradigm shift in the treatment of this disease, from blanket immunosuppression towards a more targeted restriction of autoimmunity.
Moreover, the rising number of clinical trials would propel this segment's growth. For instance, In January 2023, Dr Reddy completed clinical studies of its rituximab biosimilar for filing in the US, and Europe.
The full set of clinical studies of Dr Reddy’s Laboratories Ltd (Dr Reddy’s) pro. According to the company, DRL_RI is being developed as a biosimilar of rituximab, a cluster of differentiation 20 (CD20) directed cytolytic antibodies for approval. Including treatment of adult patients with pemphigus vulgaris treatment and other autoimmune disorders.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 41.2% of the global pemphigus vulgaris market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the increasing incidence & prevalence of pemphigus vulgaris, well-advanced healthcare infrastructure, and rising awareness among individuals would propel this market growth in this region.
Pemphigus vulgaris (PV) is a rare autoimmune disorder of the skin and mucous membranes that causes painful sores and blisters on the skin and mouth. According to PAN Foundation in January 2023, about three in every 100,000 people in the U.S. are living with pemphigus vulgaris. Every year, PV incidence varies from 0.1-0.5 cases per 100,000 population with a higher prevalence in Europe and the United States of America.
Moreover, government initiatives such as financial support and key strategies such as partnerships & collaborations would drive this market growth in this region. For instance, in January 2023, the PAN Foundation opened a new financial assistance program for people living with pemphigus vulgaris, providing up to $6,600 per year for eligible patients.
We are proud to launch this new fund, offering support to those affected by this rare and chronic disease. Pemphigus vulgaris can be life-threatening if left untreated, and we hope that PAN’s financial support will make sure more people will be able to access the care they need.
Also, in August 2023, Cabaletta Bio and WuXi Advanced Therapies announced the expansion of the GMP Manufacturing agreement to include CABA-201. One of the strategies is the CAART (chimeric autoantibody receptor T cells) strategy, with multiple clinical-stage candidates, including DSG3-CAART for mucosal pemphigus vulgaris and MuSK-CAART for MuSK myasthenia gravis.
Market Segmentation
By Treatment Type
• Corticosteroid
• Immunosuppressants
• Biological Therapies
• Intravenous Immunoglobulin (IVIG) Therapy
• Others
By Route of Administration
• Oral
• Parenteral
• Subcutaneous
By End User
• Hospitals & Clinics
• Specialty Dermatology Clinics
• Research & Academic Laboratories
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o U.K.
o France
o Spain
o Italy
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o Rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o South Korea
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Competitive Landscape
The major global players in the pemphigus vulgaris treatment market include F. Hoffmann-La Roche Ltd, Pfizer Inc, Teva Pharmaceutical Industries, Novartis AG, Sanofi, AbbVie Inc, AstraZeneca, Zydus Group, GSK Plc and Syntimmune among others.
Key Developments
 In December 2023, argenx SE announced topline results from the address study evaluating efgartigimod subcutaneous (SC) (efgartigimod alfa and hyaluronidase-qvfc) in adults with pemphigus vulgaris (PV) and pemphigus foliaceus (PF).
 In October 2022, IASO Biotherapeutics announced that the companies entered into an agreement under which Cabaletta obtained from IASO Bio an exclusive, worldwide license to develop, manufacture, and commercialize a clinically validated fully human CD19 binder for use in a product that is designed to modify T cells in the treatment of autoimmune diseases.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global pemphigus vulgaris treatment market segmentation based on treatment type, route of administration, end-user, and region, as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of pemphigus vulgaris treatment market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players.
The global pemphigus vulgaris treatment market report would provide approximately 62 tables, 58 figures, and 182 pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



ページTOPに戻る


Table of Contents

Table of Contents
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Treatment Type
3.2. Snippet by Route of Administration
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Incidence and Prevalence of Pemphigus Vulgaris Disease
4.1.1.2. Advancements in the Treatment of Autoimmune Diseases
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost of Treatment
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. By Treatment Type
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment Type
6.2. Corticosteroid
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Immunosuppressants
6.4. Biological Therapies
6.5. Intravenous Immunoglobulin (IVIG) Therapy
6.6. Others
7. By Route of Administration
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
7.1.2. Market Attractiveness Index, Route of Administration
7.2. Oral *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Parenteral
7.4. Subcutaneous
8. By End User
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
8.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
8.2. Hospitals & Clinics *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Specialty Dermatology Clinics
8.4. Research & Academic Laboratories
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.6.1. U.S.
9.2.6.2. Canada
9.2.6.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-users
9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.6.1. Germany
9.3.6.2. U.K.
9.3.6.3. France
9.3.6.4. Spain
9.3.6.5. Italy
9.3.6.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-users
9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.6.1. Brazil
9.4.6.2. Argentina
9.4.6.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-users
9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.6.1. China
9.5.6.2. India
9.5.6.3. Japan
9.5.6.4. South Korea
9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. F. Hoffmann-La Roche Ltd.*
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Pfizer Inc
11.3. Teva Pharmaceutical Industries
11.4. Novartis AG
11.5. Sanofi
11.6. AbbVie Inc
11.7. AstraZeneca
11.8. Zydus Group
11.9. GSK Plc
11.10. Syntimmune
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野の最新刊レポート

  • 本レポートと同分野の最新刊レポートはありません。

本レポートと同じKEY WORD()の最新刊レポート

  • 本レポートと同じKEY WORDの最新刊レポートはありません。

よくあるご質問


DataM Intelligence社はどのような調査会社ですか?


DataM Intelligenceは世界および主要地域の広範な市場に関する調査レポートを出版しています。 もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/09/20 10:26

143.76 円

160.81 円

193.57 円

ページTOPに戻る