慢性炎症性脱髄性多発神経炎の世界市場 - 2024-2031Global Chronic Inflammatory Demyelinating Polyneuropathy Market - 2024-2031 概要 慢性炎症性脱髄性多発神経炎の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の間にXX%の年平均成長率で成長する見込みである。 慢性炎症性脱... もっと見る
サマリー概要慢性炎症性脱髄性多発神経炎の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の間にXX%の年平均成長率で成長する見込みである。 慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)は、神経根および末梢神経の炎症と、神経線維が信号を迅速に伝達するためのミエリン鞘の破壊を特徴とする稀な神経疾患である。ミエリンの損傷は神経信号の減速や遮断を引き起こし、特に腕や脚の脱力、麻痺、運動機能障害を引き起こす。感覚障害も起こることがある。CIDPは体の両側に発症し、重症度や経過は個人差がある。 市場ダイナミクス:促進要因と阻害要因 規制当局による医薬品承認の増加 規制当局による医薬品承認の増加は、世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)治療市場の成長を後押しすると予想される。新たに承認された薬剤には、医学研究や技術の最新の進歩が組み込まれていることが多く、CIDPの症状管理や寛解導入の可能性における有効性の向上につながる。 例えば、2024年6月、米国食品医薬品局は成人の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの治療薬として、エフガルチギモド アルファとヒアルロニダーゼ-qvfcの配合剤であるVyvgart Hytruloを承認した。本剤は、抗アセチルコリン受容体(AChR)抗体陽性の成人全般性重症筋無力症の治療薬として既に承認されている。 さらに、2023年12月、武田薬品は、欧州医薬品庁(EMA)の欧州医薬品評価委員会(CHMP)より、IVIGによる安定化後のCIDP患者に対する維持療法として、HYQVIAの承認を推奨されたと発表した。 CIDPに関連する副作用 CIDP患者の約54%は誤診されており、長期の免疫抑制療法による効果はほとんどない。治療法があるにもかかわらず、CIDP患者のほとんどは何らかの障害を抱えており、高血圧、感染症、骨髄抑制、腎毒性、悪性腫瘍などの副作用に苦しむことがある。 合併症としては、誤嚥性肺炎、無気肺、呼吸不全、自律神経機能障害などがあり、消化管運動異常、膀胱機能異常、起立性低血圧、心伝導障害などを引き起こす。 このレポートの詳細について - サンプル請求 セグメント分析 世界の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー市場は、治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化される。 治療タイプ別では免疫グロブリン療法が慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー市場シェアの約42.3%を占める 治療タイプの免疫グロブリン療法が約42.3%を占めた。IVIG(免疫グロブリン静注療法)は、慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチーの治療薬であり、ミエリンを損傷する免疫・炎症プロセスを阻害するヒト血漿抗体から得られる。 例えば、武田薬品は2024年1月、成人の慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー(CIDP)患者における神経筋障害の改善を適応症とする免疫グロブリン静注療法であるガンマガード液について、FDAの承認を取得した。本療法は導入用量および維持用量として使用できるが、免疫グロブリン未投与の患者や6ヵ月を超える維持療法としての試験は行われていない。 地理的分析 予測期間を通じて北米が市場シェア全体の約38.4%を占めると推定 慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)治療の世界市場成長に影響を及ぼすと期待される新薬の上市、FDA承認、政府やその他の組織によるイニシアティブなどの要因により、北米は予測期間を通じて市場全体の約38.4%のシェアを占めると推定される。 例えば、2024年5月、Zai Lab Limitedは、慢性炎症性脱髄性多発神経炎(CIDP)治療薬エフガルチギモド・アルファ注射剤(エフガルチギモドSC)について、中国国家医薬品監督管理局(NMPA)から生物製剤追加承認申請(sBLA)を取得した。 市場区分 治療タイプ別 - 免疫グロブリン療法 o 静注用免疫グロブリン(IVIG) o 皮下免疫グロブリン療法(SCIG) - 副腎皮質ステロイド o 経口副腎皮質ステロイド o 副腎皮質ステロイド注射薬 o 血漿交換(プラズマフェレーシス) o その他 - 免疫抑制剤 - 物理療法 - 血漿交換 投与経路別 - 経口 - 静脈内投与 - その他 エンドユーザー別 - 病院 - 専門クリニック - 研究・学術機関 - その他 地域別 - 北米 米国 o カナダ メキシコ - ヨーロッパ o ドイツ o イギリス o フランス o イタリア o スペイン o その他のヨーロッパ - 南アメリカ o ブラジル o アルゼンチン o その他の南米諸国 - アジア太平洋 o 中国 o インド o 日本 o 韓国 o その他のアジア太平洋地域 - 中東およびアフリカ 競争状況 同市場の主な世界的プレーヤーには、Bio Products Laboratory Ltd、Momenta Pharmaceuticals、Grifols、Baxter、Kedrion S.p.A、Octapharma、Shire、田辺三菱製薬、CSL Behring、帝人ファーマ、Pfizer, Incなどが含まれる。 主な動向 2023年7月、免疫学の世界的企業であるArgenx SEは、成人の慢性炎症性脱髄性多発神経炎患者を対象としたVYVGART Hytruloを評価するADHERE試験の良好な結果を発表した。本試験は主要評価項目を達成し、プラセボと比較してVYVGART Hytruloの再発リスクが有意に低いことが示されました。詳細データは今後開催される医学会議で発表される予定である。 レポートを購入する理由 - 治療タイプ、投与経路、エンドユーザー、地域に基づく世界の慢性炎症性脱髄性多発神経炎市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。 - トレンドと共同開発を分析することで、商機を見極めることができます。 - 慢性炎症性脱髄性多発ニューロパチー市場の全セグメントレベルの多数のデータポイントを記載したエクセルデータシート。 - PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。 - 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。 世界の慢性炎症性脱髄性多発神経炎市場レポートは、約64の表、61の図、186ページを提供します。 対象読者 - メーカー/バイヤー - 業界投資家/投資銀行家 - 研究専門家 - 新興企業 目次目次1.方法論とスコープ 1.1.調査方法 1.2.調査目的と調査範囲 2.定義と概要 3.エグゼクティブサマリー 3.1.治療タイプ別スニペット 3.2.投与経路別スニペット 3.3.エンドユーザー別 3.4.地域別スニペット 4.ダイナミクス 4.1.影響要因 4.1.1.推進要因 4.1.1.1.規制当局による医薬品承認の増加 4.1.1.2.慢性炎症性脱髄性多発神経炎の有病率の上昇 4.1.2.阻害要因 4.1.2.1.CIDPに伴う副作用 4.1.2.2.XX 4.1.3.機会 4.1.4.影響分析 5.産業分析 5.1.ポーターのファイブフォース分析 5.2.サプライチェーン分析 5.3.価格分析 5.4.規制分析 5.5.特許分析 5.6.PESTLE分析 5.7.SWOT分析 5.8.DMI意見 6.治療タイプ別 6.1.はじめに 6.1.1.治療タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2. 6.1.2.市場魅力度指数(治療タイプ別 6.2.免疫グロブリン療法 6.2.1.序論 6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 6.3.副腎皮質ステロイド 6.4.免疫抑制剤 6.5.理学療法 6.6.血漿交換 7.投与経路別 7.1.はじめに 7.1.1.市場規模分析と前年比成長率分析(%)、投与経路別 7.1.2.市場魅力度指数(投与経路別 7.2.経口 *. 7.2.1.序論 7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 7.3.静脈内注射 7.4.その他 8.エンドユーザー別 8.1.はじめに 8.1.1.エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 8.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別 8.2.病院*市場 8.2.1.はじめに 8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 8.3.専門クリニック 8.4.研究・学術機関 8.5.その他 9.地域別 9.1.はじめに 9.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 9.1.2.市場魅力度指数、地域別 9.2.北米 9.2.1.はじめに 9.2.2.主な地域別ダイナミクス 9.2.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(治療タイプ別 9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.2.6.1.米国 9.2.6.2.カナダ 9.2.6.3.メキシコ 9.3.ヨーロッパ 9.3.1.はじめに 9.3.2.地域別の主な動き 9.3.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(治療タイプ別 9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.3.6.1.ドイツ 9.3.6.2.イギリス 9.3.6.3.フランス 9.3.6.4.イタリア 9.3.6.5.スペイン 9.3.6.6.その他のヨーロッパ 9.4.南米 9.4.1.はじめに 9.4.2.地域別主要市場 9.4.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)(治療タイプ別 9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、投与経路別 9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.4.6.1.ブラジル 9.4.6.2.アルゼンチン 9.4.6.3.その他の南米地域 9.5.アジア太平洋 9.5.1.はじめに 9.5.2.主な地域別ダイナミクス 9.5.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別 9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.5.6.1.中国 9.5.6.2.インド 9.5.6.3.日本 9.5.6.4.韓国 9.5.6.5.その他のアジア太平洋地域 9.6.中東・アフリカ 9.6.1.はじめに 9.6.2.地域別の主な動き 9.6.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療タイプ別 9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 10.競合情勢 10.1.競争シナリオ 10.2.市場ポジショニング/シェア分析 10.3.M&A分析 11.企業プロフィール 11.1.バイオプロダクツ・ラボラトリー 11.1.1.会社概要 11.1.2.製品ポートフォリオと内容 11.1.3.財務概要 11.1.4.主な展開 11.2.モメンタ製薬 11.3.グリフォルス 11.4.バクスター 11.5.ケドリオン社 11.6.オクタファルマ 11.7.田辺三菱製薬 11.8.CSLベーリング 11.9.帝人ファーマ 11.10.ファイザー リストは網羅的ではない 12.付録 12.1.会社概要とサービス 12.2.お問い合わせ
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