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巨細胞性動脈炎治療薬の世界市場 - 2024-2031


Global Giant Cell Arteritis Drugs Market - 2024-2031

概要 世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場は、2023年に9億3,320万米ドルに達し、2024-2031年の予測期間中にCAGR 9%で成長し、2031年には1億8,595万米ドルに達すると予測されている。 巨細胞性動脈炎(GCA)または... もっと見る

 

 

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2024年8月6日 US$4,350
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サマリー

概要
世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場は、2023年に9億3,320万米ドルに達し、2024-2031年の予測期間中にCAGR 9%で成長し、2031年には1億8,595万米ドルに達すると予測されている。
巨細胞性動脈炎(GCA)または側頭動脈炎は血管炎の一種で、血管の炎症を特徴とするまれな疾患群であり、血流を制限し、重要な臓器や組織を損傷する可能性がある。
GCAは大動脈とその頭、腕、脚への太い枝によく発症します。GCAは50歳以上の成人に最も多くみられる血管炎で、70~80歳が最も多い。頭痛、顎の痛み、突然の永続的な視力喪失を含む視力の変化や喪失を引き起こすことがある。
GCAは通常、プレドニゾンなどのグルココルチコイドを大量に投与し、時には免疫系を抑制する他の薬剤や生物学的製剤などで炎症を抑制します。

市場ダイナミクス:促進要因
老年人口の増加と心血管障害の有病率の上昇
世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場の需要は、複数の要因によって牽引されている。主な要因の1つは、老年人口の増加と心血管障害の有病率の上昇が、巨細胞性動脈炎治療薬市場の成長に寄与していることです。
2022年10月のWHOのデータによると、2030年までに世界の6人に1人が60歳以上の高齢者となる。この時、60歳以上の人口に占める割合は2020年の10億人から14億人に増加する。2050年には、世界の60歳以上の人口は2倍(21億人)になる。
2024年5月のCDCによると、米国では男性、女性、人種・民族を問わず心臓病が死因の第1位であり、37秒に1人が心血管疾患で死亡している。
さらに、GCAは心血管障害と密接な関係がある。GCAによる炎症は、大動脈瘤や解離などの合併症を引き起こす可能性がある。心血管障害の有病率が上昇し、特に高齢化が進むにつれて、これらの合併症を管理し、患者の転帰を改善するために、効果的なGCA治療薬に対する需要が高まっている。
さらに、臨床試験数の増加や提携・協力などの主要企業の戦略が、この市場の成長を促進するだろう。2024年6月のClinicalTrials.govによると、巨細胞性動脈炎(GCA)患者を対象に、グルココルチコイド漸減レジメンと併用したsecukinumabの有効性と安全性をプラセボと比較する第III相試験が実施された。
また、2022年2月、キニクサ・ファーマシューティカルズ株式会社と杭州中美華東製薬有限公司は、アジア太平洋地域におけるキニクサのARCALYSTおよびマブリリムマブの開発・商業化に関する戦略的提携を発表した。関節リウマチおよび巨細胞性動脈炎を対象としたマブリリムマブの第2相臨床試験が、主要評価項目および副次的評価項目を統計学的に有意に達成。
阻害要因
高額な治療費、承認済みの薬剤の限定的な入手可能性、個人の認識・診断不足、治療による副作用などの要因が市場を阻害すると予想される。
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セグメント分析
世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場は、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化される。
副腎皮質ステロイド薬セグメントは世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場シェアの約65.3%を占める
予測期間中、副腎皮質ステロイド薬が最大の市場シェアを占めると予想される。これは、巨細胞性動脈炎を管理するために使用される最も効果的で忍容性の高い薬剤であるためである。副腎皮質ステロイドは、巨細胞性動脈炎に罹患した動脈壁の炎症を抑えるだけでなく、免疫系を抑制することで症状を軽減し、動脈への永久的な損傷を防ぐことができることが知られている。
2022年11月のOphthalmology研究発表によると、コルチコステロイド(プレドニゾン、プレドニゾロン、メチルプレドニゾロンなど)は、その深い免疫抑制作用により、過去70年間GCA治療の主役であり続けてきた。
さらに、業界の主要企業がGCA治療により注力し、臨床試験や製品承認の数が増加していることも、このセグメントの成長を後押ししている。例えば、2024年6月、HCPLiveは、巨細胞性動脈炎(GCA)患者コホートにおいてウパダシチニブの2用量とプラセボを比較した第3相無作為化プラセボ対照試験について論じた。2024年の欧州リウマチ学会(EULAR)で発表されたこの知見は、最初の52週間の試験期間に焦点を当てたものである。
また、2023年9月、バイオジェン社は、米国食品医薬品局(FDA)がACTEMRAのバイオシミラーモノクローナル抗体であるTOFIDENCE(tocilizumab-bavi)静注製剤を承認したと発表した。
地理的分析
巨細胞性動脈炎治療薬の世界市場シェアは北米が約43.2%を占める
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予想される。巨細胞性動脈炎の有病率の上昇と医療インフラの整備がこの市場の成長を後押ししている。
2024年1月にSpringer Openが発表した研究論文によると、GCAの年間発症率は10万人あたり約15~25例で、ほぼ50歳以上で発症する。GCAの発症率は年齢とともに増加するが、女性の発症率は男性の2倍である。女性のGCA生涯リスクは1%であるのに対し、男性は0.5%である。
さらに、政府の好意的な償還政策、研究開発投資の増加、業界の大手企業が臨床試験や製品の上市・承認に一層注力することなどが、この地域の市場成長を促進するだろう。
例えば、2023年5月、アッヴィ社は、標準的なループス治療を継続している中等度から重度の活動性の全身性エリテマトーデス(SLE)の成人を対象に、ウパダシチニブ(RINVOQ 30mg)の単独投与と併用投与[ABBV-599高用量(elsubrutinib 60mgとウパダシチニブ30mg)]を評価した第2相SLEek試験の結果を発表した。本試験結果は、欧州リウマチ学会(EULAR 2023)において口頭発表されます。ウパダシチニブ(RINVOQ)は、巨細胞性動脈炎、高安動脈炎、全身性エリテマトーデスを対象にフェーズ3開発中である。
また、フレゼニウス・カビは2024年4月、アクテムラ(一般名:トシリズマブ)のバイオシミラーであるタイエン(一般名:トシリズマブ-aazg)の米国での即時発売を発表しました。生物学的製剤は、関節リウマチ、巨細胞性動脈炎、多関節型若年性特発性関節炎、全身型若年性特発性関節炎などの自己免疫疾患の治療に適応がある。
市場区分
薬剤クラス別
- 副腎皮質ステロイド薬
- 免疫抑制剤
- 抗凝固剤
- 生物製剤
- その他
投与経路別
- 経口
- 静脈内投与
- 皮下投与
- その他
流通チャネル別
- 病院薬局
- オンライン薬局
- 小売薬局
地域別
- 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
競争状況
巨細胞性動脈炎治療薬の世界的な主要企業には、Genentech, Inc.、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Biogen、Novartis AG、Aark Pharmaceuticals、Aetna Inc.、Sartorius AG、Fresenius Kabi USA、Bio-Rad Laboratories, Inc.、CELLTRION INC.などがあります。
主な動向
 2024年4月、アッヴィは多施設共同無作為化二重盲検プラセボ対照第3相試験であるSELECT-GCAの良好なトップライン結果を発表した。ウパダシチニブ(RINVOQ、15mg、1日1回)と26週間のステロイド漸減レジメンの併用により、成人の巨細胞性動脈炎(GCA)を対象に主要評価項目である12週目から52週目までの寛解持続を達成した。
 2023年3月、EULARはトシリズマブを新規の再発性巨細胞性動脈炎に推奨した。インターロイキン-6阻害薬に関する最新のEULARコンセンサス・ステートメントによると、新規または再発例の巨細胞性動脈炎には、最終的に漸減すべきグルココルチコイドと並行して、トシリズマブ162mgの週1回投与が推奨される。
本レポートを購入する理由
- 薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づく世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
- 巨細胞性動脈炎治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したエクセルデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的な分析で構成されています。
- 全主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の巨細胞性動脈炎治療薬市場レポートは、約62の表、55の図、183ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

目次
1.方法論とスコープ
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.薬剤クラス別スニペット
3.2.投与経路別スニペット
3.3.販売チャネル別スニペット
3.4.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.高齢者人口の増加と心血管疾患の有病率の上昇
4.1.1.2.ヘルスケアにおける技術の進歩
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.治療費の高騰
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
6.薬剤タイプ別
6.1.はじめに
6.1.1.薬物タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)1.2.
6.1.2.市場魅力度指数(薬剤タイプ別
6.2.副腎皮質ステロイド
6.2.1.はじめに
6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3.免疫抑制剤
6.4.抗凝固剤
6.5.生物製剤
6.6.その他
7.投与経路別
7.1.はじめに
7.1.1.投与経路別市場規模分析と前年比成長率分析(%)1.2.
7.1.2.市場魅力度指数(投与経路別
7.2.経口 *.
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.静脈内注射
7.4.皮下注射
7.5.その他
8.流通チャネル別
8.1.はじめに
8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
8.1.2.市場魅力度指数(流通チャネル別
8.2.病院薬局
8.2.1.はじめに
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.小売薬局
8.4.オンライン薬局
9.地域別
9.1.はじめに
9.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2.市場魅力度指数、地域別
9.2.北米
9.2.1.はじめに
9.2.2.主な地域別ダイナミクス
9.2.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
9.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.6.1.米国
9.2.6.2.カナダ
9.2.6.3.メキシコ
9.3.ヨーロッパ
9.3.1.はじめに
9.3.2.地域別の主な動き
9.3.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
9.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.6.1.ドイツ
9.3.6.2.イギリス
9.3.6.3.フランス
9.3.6.4.スペイン
9.3.6.5.イタリア
9.3.6.6.その他のヨーロッパ
9.4.南米
9.4.1.はじめに
9.4.2.地域別主要市場
9.4.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4.
9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、投与経路別
9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
9.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.6.1.ブラジル
9.4.6.2.アルゼンチン
9.4.6.3.その他の南米地域
9.5.アジア太平洋
9.5.1.はじめに
9.5.2.主な地域別ダイナミクス
9.5.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.4.
9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
9.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.6.1.中国
9.5.6.2.インド
9.5.6.3.日本
9.5.6.4.韓国
9.5.6.5.その他のアジア太平洋地域
9.6.中東・アフリカ
9.6.1.はじめに
9.6.2.地域別の主な動き
9.6.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.4.
9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
9.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
10.競合情勢
10.1.競争シナリオ
10.2.市場ポジショニング/シェア分析
10.3.M&A分析
11.企業プロフィール
11.1.ジェネンテック社
11.1.1.会社概要
11.1.2.製品ポートフォリオと内容
11.1.3.財務概要
11.1.4.主な展開
11.2.ホフマン・ラ・ロシュ社
11.3.バイオジェン
11.4.ノバルティスAG
11.5.アーク・ファーマシューティカルズ
11.6.エトナ社
11.7.ザルトリウスAG
11.8.フレゼニウス・カビUSA
11.9.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
11.10.セルトリオン
リストは網羅的ではない
12.付録
12.1.会社概要とサービス
12.2.お問い合わせ

 

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Summary

Overview
The global giant cell arteritis drugs market reached US$ 933.2 million in 2023 and is expected to reach US$ 1859.5 million by 2031 growing with a CAGR of 9% during the forecast period 2024-2031.
Giant Cell Arteritis (GCA) or temporal arteritis is a form of vasculitis a family of rare disorders characterized by inflammation of the blood vessels, which can restrict blood flow and damage vital organs and tissues.
It frequently affects the aorta and its large branches to the head, arms, and legs. GCA is the most common form of vasculitis in adults over the age of 50, most commonly between the ages of 70 and 80 years. Women have the highest risk of developing this disease, which can cause headaches, jaw pain, and changes in or loss of vision, including sudden and permanent loss of vision.
GCA is typically treated with high doses of glucocorticoids such as prednisone, and sometimes with other medications that also suppress the immune system, to control inflammation, biologic drugs, and others.

Market Dynamics: Drivers
The growing geriatric population and the rise in the prevalence of cardiovascular disorders
The demand for the global giant cell arteritis drugs market is driven by multiple factors. One of the key factors is the growing geriatric population and the rise in the prevalence of cardiovascular disorders are contributing to the growth of the GCA treatment market.
As per WHO data in October 2022, by 2030, 1 in 6 people in the world will be aged 60 years or over. At this time the share of the population aged 60 years and over will increase from 1 billion in 2020 to 1.4 billion. By 2050, the world's population of people aged 60 years and older will double (2.1 billion).
According to the CDC in May 2024, heart disease is the leading cause of death among men, women, and people of racial and ethnic groups in the U.S. One person dies every 37 seconds in the country from cardiovascular disease.
Moreover, GCA is closely linked to cardiovascular disorders. The inflammation caused by GCA can lead to complications such as aortic aneurysms and dissections. As the prevalence of cardiovascular disorders rises, particularly in the aging population, the demand for effective GCA drugs increases to manage these complications and improve patient outcomes.
In addition, rising the number of clinical trials and key players' strategies such as partnerships & collaborations would drive this market growth. According to ClinicalTrials.gov in June 2024, a phase III study of the efficacy and safety of secukinumab versus placebo, in combination with glucocorticoid taper regimen, in patients with giant cell arteritis (GCA).
Also, in February 2022, Kiniksa Pharmaceuticals, Ltd. and Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd., announced a strategic collaboration to develop and commercialize Kiniksa’s ARCALYST and mavrilimumab in the Asia Pacific Region. Phase 2 clinical trials of mavrilimumab in rheumatoid arthritis and giant cell arteritis achieved their primary and secondary endpoints with statistical significance.
Restraints
Factors such as the high cost of treatment, limited availability of approved drugs, lack of awareness & diagnosis among individuals, and adverse effects of treatment, are expected to hamper the market.
For more details on this report - Request for Sample
Segment Analysis
The global giant cell arteritis drugs market is segmented based on drug class, route of administration, distribution channel, and region.
The corticosteroids segment accounted for approximately 65.3% of the global giant cell arteritis drugs market share
The corticosteroids segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. Owing to these are the most effective and well-tolerated drugs used to manage giant cell arteritis. Corticosteroids are known to reduce inflammation in the walls of arteries affected by giant cell arteritis, as well as suppressing the immune system which can help reduce the symptoms and prevent permanent damage to the arteries.
According to an Ophthalmology research publication in November 2022, corticosteroids (e.g. prednisone, prednisolone, methylprednisolone) have remained the mainstay of treatment for GCA for the past 70 years due to their profound immunosuppressive effects.
Moreover, key players in the industry more focus on the treatment for GCA, rising number of clinical trials and product approvals would drive this segment growth. For instance, in June 2024, HCPLive discussed a phase 3, randomized, placebo-controlled trial that compared 2 doses of upadacitinib versus placebo among a cohort of patients with giant cell arteritis (GCA). The findings, presented at the 2024 European Congress of Rheumatology (EULAR) conference, focused on the first 52-week study period.
Also, in September 2023, Biogen Inc. announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved TOFIDENCE (tocilizumab-bavi) intravenous formulation, a biosimilar monoclonal antibody referencing ACTEMRA.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 43.2% of the global giant cell arteritis drugs market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period. The rising prevalence of GCA and well-advanced healthcare infrastructure help to drive this market growth.
As per Springer Open research publication in January 2024, the annual incidence of GCA is approximately 15–25 cases per 100,000 persons and nearly exclusively occurs in people over 50 years old. Whilst the incidence of GCA increases with age, it is twice as common in women as men. The lifetime risk of GCA in women is 1% compared to 0.5% in men.
Moreover, government favorable reimbursement policies, increasing R&D investments, and major players in the industry more focus on clinical trials and product launches & approvals would drive this market growth in this region.
For instance, in May 2023, AbbVie announced the results of Phase 2 SLEek study evaluating upadacitinib (RINVOQ 30 mg) alone and in combination [ABBV-599 high dose (elsubrutinib 60 mg and upadacitinib 30 mg)] in adults with moderately to severely active systemic lupus erythematosus (SLE) who continued to receive standard lupus therapies. The study results are being presented as an oral presentation during the European Congress of Rheumatology, EULAR 2023. Upadacitinib (RINVOQ) is in Phase 3 development for giant cell arteritis, Takayasu arteritis, and systemic lupus erythematosus
Also, in April 2024, Fresenius Kabi announced the immediate U.S. availability of Tyenne (tocilizumab-aazg), a biosimilar of Actemra (tocilizumab). Biologic medicine is indicated for the treatment of several autoimmune diseases, including rheumatoid arthritis, giant cell arteritis, polyarticular juvenile idiopathic arthritis, and systemic juvenile idiopathic arthritis.
Market Segmentation
By Drug Class
• Corticosteroids
• Immune-suppressing Agents
• Anti Coagulants
• Biologics
• Others
By Route of Administration
• Oral
• Intravenous
• Subcutaneous
• Others
By Distribution Channel
• Hospital Pharmacies
• Online Pharmacies
• Retail Pharmacies
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o U.K.
o France
o Spain
o Italy
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o Rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o South Korea
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Competitive Landscape
The major global players in the giant cell arteritis drugs market include Genentech, Inc., F. Hoffmann-La Roche Ltd, Biogen, Novartis AG, Aark Pharmaceuticals, Aetna Inc., Sartorius AG, Fresenius Kabi USA, Bio-Rad Laboratories, Inc and CELLTRION INC among others.
Key Developments
 In April 2024, AbbVie announced positive top-line results from SELECT-GCA, a Phase 3, multicenter, randomized, double-blind, placebo-controlled study, showing upadacitinib (RINVOQ; 15 mg, once daily) in combination with a 26-week steroid taper regimen achieved its primary endpoint of sustained remission from week 12 through week 52 in adults with giant cell arteritis (GCA)
 In March 2023, EULAR, Tocilizumab was recommended for new, relapsing giant cell arteritis. Weekly tocilizumab 162 mg is recommended for giant cell arteritis in new or relapsing cases, alongside glucocorticoids that should eventually be tapered, according to an updated EULAR consensus statement on interleukin-6 inhibitors.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global giant cell arteritis drugs market segmentation based on drug class, route of administration, distribution channel, and region, as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of giant cell arteritis drugs market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as Excel consisting of key products of all the major players.
The global giant cell arteritis drugs market report would provide approximately 62 tables, 55 figures, and 183 pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



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Table of Contents

Table of Contents
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by Route of Administration
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Growing Geriatric Population and the Rise in the Prevalence of Cardiovascular Disorders
4.1.1.2. Technological Advancements in Healthcare
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High Cost of Treatment
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. By Drug Type
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Type
6.2. Corticosteroids
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Immune-suppressing Agents
6.4. Anti Coagulants
6.5. Biologics
6.6. Others
7. By Route of Administration
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
7.2. Oral *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Intravenous
7.4. Subcutaneous
7.5. Others
8. By Distribution Channel
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
8.2. Hospital Pharmacies *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Retail Pharmacies
8.4. Online Pharmacies
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.6.1. U.S.
9.2.6.2. Canada
9.2.6.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.6.1. Germany
9.3.6.2. U.K.
9.3.6.3. France
9.3.6.4. Spain
9.3.6.5. Italy
9.3.6.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.6.1. Brazil
9.4.6.2. Argentina
9.4.6.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.6.1. China
9.5.6.2. India
9.5.6.3. Japan
9.5.6.4. South Korea
9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Type
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. Genentech, Inc *
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. F. Hoffmann-La Roche Ltd
11.3. Biogen
11.4. Novartis AG
11.5. Aark Pharmaceuticals
11.6. Aetna Inc
11.7. Sartorius AG
11.8. Fresenius Kabi USA
11.9. Bio-Rad Laboratories, Inc
11.10. CELLTRION INC
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

 

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