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アルファ-マンノシドーシス治療の世界市場 - 2024-2031


Global alpha-mannosidosis treatment market - 2024-2031

概要 アルファ-マンノシドーシスの世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測されている。 α-マ... もっと見る

 

 

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データMインテリジェンス
2024年6月5日 US$4,350
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サマリー

概要
アルファ-マンノシドーシスの世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測されている。
α-マンノシドーシスは、体細胞内の特定の複合糖質群を適切に分解できないことを特徴とする稀な遺伝子疾患である。中枢神経系を含む多くの身体器官やシステムが、糖の蓄積によって影響を受ける。この病気の影響は人によって大きく異なる。α-マンノシドーシスは、α-マンノシダーゼ酵素の生成をコードするMAN2B1遺伝子の変化によって発症する。
α-マンノシドーシスの重症度は様々である。発達の遅れ、知的障害、言語障害、難聴、骨の変形などが典型的な徴候である。α-マンノシドーシスでは、α-マンノシダーゼ酵素を産生するMAN2B1遺伝子が変異している。現在、α-マンノシドーシスの治療法はなく、症状管理と支持療法が中心である。
市場ダイナミクス:促進要因と阻害要因
政府機関による承認の増加
欧州医薬品庁(EMA)や米国食品医薬品局(FDA)などの規制機関は、希少疾患の治療法開発を促進するための取り組みやインセンティブを提供している。これらのイニシアチブは、業界の綿密な研究開発を促進すると同時に、市場の拡大を支援している。
例えば、Chiesi Farmaceutici S.p.Aの一部門であるChiesi Global Rare Diseasesによると、2023年2月、米国食品医薬品局(FDA)は、成人および小児のα-マンノシドーシス(AM)の治療薬としてLamzede(velmanase alfa-tycv)を承認した。マンノシダーゼという酵素の欠乏により、AMは極めてまれな進行性のライソゾーム貯蔵障害となる。
遺伝学や分子生物学を含む医学の発展により、この疾患のメカニズムは解明されつつある。このような情報から、標的を絞った医薬品が開発されるかもしれない。製薬会社、バイオテクノロジー企業、研究機関によって、希少疾患の治療法開発に向けた投資が行われている。革新的な治療法を市場に投入するためには、資金と投資によって研究プロセスをスピードアップし、臨床試験を迅速に行うことができる。
市場ダイナミクス阻害要因
α-マンノシドーシスの管理・治療を抑制する要因はいくつかある。例えば、有望な治療法が開発されたとしても、特に医療資源が限られている地域や経済的に恵まれないコミュニティでは、その治療法へのアクセスを広く確保することが困難な場合があります。α-マンノシドーシスの診断は、その希少性と症状のばらつきのために困難であり、誤診されたり診断されなかったりして、適切な医療管理の遅れにつながることがある。市場規模が小さいため、製薬会社は希少疾患の治療法への投資意欲が低い可能性がある。
レポート詳細-サンプル請求
セグメント分析
世界のα-マンノシドーシス市場は、適応症、治療法、エンドユーザー、地域によって区分される。
タイプ別では酵素補充療法(ERT)がα-マンノシドーシスシェアの約39.07%を占める
α-マンノシドーシスのような特定のライソゾーム貯蔵障害は、酵素補充療法(ERT)によって医学的に治療される。α-マンノシダーゼという酵素が欠乏すると、α-マンノシドーシスとして知られるまれな遺伝性疾患になる。患者はその後、精製され変化した酵素を、病院や専門治療施設のような臨床環境で、定期的に点滴静注される。複雑な炭水化物は、細胞のリソソームでこの酵素によって分解されなければならない。
ERTはしばしば生涯にわたる治療法であることを心に留めておくことが肝要である。体内の酵素レベルを安定させ、貯蔵物質の分解を継続させるためには、定期的な点滴が必要である。医療従事者はERTを受けている患者を定期的にモニターする。患者の反応や特定の要件に応じて、輸液の量や頻度を変更する必要がある場合もある。
地理的分析
2023年の市場シェアは北米が約34.04%を占める
アルファ型マンノシドーシスの最大市場シェアは北米で、その優位性は主に同国で実施された臨床試験の多さによって説明される。さらに、この地域では希少疾病用医薬品の開発が増加している。多くの希少疾病用医薬品がFDAやその他の規制当局の承認を受けている。
さらに、地域の中でも欧州のマンノシドーシス市場が最も速い速度で成長すると予測されている。希少な遺伝性疾患と関連する治療法に関する一般的な知識を高めるための数々の政府の試みが、欧州における市場拡大の原因となっている。
COVID-19の影響分析
わずかな期間に、新型コロナウイルスの蔓延は世界のアルファ型マンノシドーシス市場にむしろ悪影響を及ぼした。パンデミック時代には、医療、製薬、その他の関連産業は激しいプレッシャーに見舞われた。COVID-19の患者数は病院や診療所が溢れるほど増加した。これらの施設の経営資源はほとんどパンデミック対策に費やされた。そのため、アルファ型マンノシドーシスのような遺伝性疾患のような、それほど深刻でない他の病気の患者は軽視されることになった。
さらに、政府や民間の医療機関の多くが、パンデミックの危機に資金を提供することを優先した。その結果、Covid-19以外の病気には資金が回らなくなった。医療サービス提供者は、Covid-19の症例数が減少するにつれて、他の健康状態にあるCovid以外の患者に集中すると予想される。その結果、パンデミック後の市場拡大が加速すると予測される。
市場区分
適応症別
- I型
- II型
- III型
治療法別
- 骨髄移植(BMT)
- 酵素補充療法(ERT)
- 遺伝子治療
- その他
エンドユーザー別
- 病院
- 専門クリニック
- その他
地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- イタリア
- スペイン
- その他のヨーロッパ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- その他のアジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
競争状況
この市場における世界の主要企業には、CHIESI Farmaceutici S.p.A.やZymenexなどが含まれる。
レポートを購入する理由
- 適応症、治療法、エンドユーザー、地域に基づく世界のα-マンノシドーシス市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定
- アルファ-マンノシドーシス市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
アルファ-マンノシドーシスの世界市場レポートは、約39表、50図、187ページを提供します。
2023年ターゲットオーディエンス
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.適応症別スニペット
3.2.治療別の抜粋
3.3.エンドユーザー別スニペット
3.4.地域別スニペット
4.市場ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.促進要因
4.1.1.1.政府機関による認可の増加
4.2.阻害要因
4.2.1.1.希少疾患研究への資金提供の制限
4.2.2.機会
4.2.3.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
5.5.パイプライン分析
5.6.アンメット・ニーズ
5.7.DMI意見
6.COVID-19分析
6.1.COVID-19の分析
6.1.1.COVID以前のシナリオ
6.1.2.COVID中のシナリオ
6.1.3.COVID後のシナリオ
6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3.需給スペクトラム
6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5.メーカーの戦略的取り組み
6.6.おわりに
7.適応症別
7.1.はじめに
7.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、適応症別
7.1.2.市場魅力度指数(適応症別
7.2.タイプI
7.2.1.はじめに
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.タイプII
7.4.タイプIII
8.治療別
8.1.はじめに
8.1.1.市場規模分析と前年比成長率分析(%)、治療法別
8.1.2.市場魅力度指数(治療法別
8.2.骨髄移植(BMT) *2.
8.2.1.序論
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.酵素補充療法(ERT)
8.4.遺伝子治療
8.5.その他
9.エンドユーザー別
9.1.はじめに
9.1.1.エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別
9.2.病院*市場
9.2.1.はじめに
9.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.3.専門クリニック
9.4.その他
10.地域別
10.1.はじめに
10.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
10.1.2.市場魅力度指数、地域別
10.2.北米
10.2.1.はじめに
10.2.2.主な地域別ダイナミクス
10.2.3.適応症別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
10.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療薬別
10.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
10.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.2.6.1.米国
10.2.6.2.カナダ
10.2.6.3.メキシコ
10.3.ヨーロッパ
10.3.1.はじめに
10.3.2.地域別の主な動き
10.3.3.適応症別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
10.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療薬別
10.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), エンドユーザー別
10.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.3.6.1.ドイツ
10.3.6.2.イギリス
10.3.6.3.フランス
10.3.6.4.イタリア
10.3.6.5.スペイン
10.3.6.6.その他のヨーロッパ
10.4.南米
10.4.1.はじめに
10.4.2.地域別主要市場
10.4.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、適応症別
10.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療薬別
10.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
10.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.4.6.1.ブラジル
10.4.6.2.アルゼンチン
10.4.6.3.その他の南米地域
10.5.アジア太平洋
10.5.1.はじめに
10.5.2.主な地域別ダイナミクス
10.5.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、適応症別
10.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療薬別
10.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
10.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
10.5.6.1.中国
10.5.6.2.インド
10.5.6.3.日本
10.5.6.4.オーストラリア
10.5.6.5.その他のアジア太平洋地域
10.6.中東・アフリカ
10.6.1.はじめに
10.6.2.地域別の主な動き
10.6.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、適応症別
10.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療薬別
10.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザーグループ別
11.競合情勢
11.1.競争シナリオ
11.2.市場ポジショニング/シェア分析
11.3.M&A分析
12.企業プロフィール
12.1.CHIESI Farmaceutici S.p.A. *.
12.1.1.会社概要
12.1.2.製品ポートフォリオと説明
12.1.3.財務概要
12.1.4.主な展開
12.2.ザイメネックス
リストは網羅的ではない
13.付録
13.1.会社概要とサービス
13.2.お問い合わせ

 

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Summary

Overview
Global Alpha-mannosidosis Market reached US$ XX million in 2022 and is expected to reach US$ XX million by 2030, growing with a CAGR of XX % during the forecast period 2024-2031.
Alpha-mannosidosis is a rare genetic condition characterized by an inability to properly break down certain groups of complex sugars in the body’s cells. Numerous bodily organs and systems, including the central nervous system, are impacted by sugar buildup. The disease's effects might vary greatly from person to person. Alpha-mannosidosis is brought on by changes in the MAN2B1 gene, which codes for the creation of the alpha-mannosidase enzyme.
Individuals with alpha-mannosidosis may have varying degrees of severity. Developmental delays, intellectual challenges, speech problems, hearing loss, and bone deformities are typical signs. The MAN2B1 gene, which gives instructions for producing the alpha-mannosidase enzyme, is mutated in alpha-mannosidosis. There is currently no treatment for alpha-mannosidosis; instead, the focus is on symptom management and supportive care.
Market Dynamics: Drivers and Restraints
The rise of approvals by government agencies
Regulatory organisations, such the European Medicines Agency (EMA) and the U.S. Food and Drug Administration (FDA), provide initiatives and incentives to promote the development of therapies for rare diseases. These initiatives promote in-depth research and development in the industry while helping market expansion.
For instance, in February 2023, U.S. Food and Drug Administration (FDA) has approved Lamzede (velmanase alfa-tycv) for the treatment of alpha-mannosidosis (AM) in adults and children, according to Chiesi Global Rare Diseases, a division of Chiesi Farmaceutici S.p.A. A lack of the enzyme -mannosidase results in AM, an extremely rare, progressive lysosomal storage disorder.
The mechanisms of the disease have become well-defined because to ongoing developments in medical science, including genetics and molecular biology. The development of targeted medicines may result from such information. Investments are made towards the creation of treatments for rare medical conditions by pharmaceutical companies, biotech companies, and research organisations. In order to bring innovative therapies to market, funding and investment can speed up the research process and make clinical trials quicker.
Market Dynamics: Restraint
There are several factors that can restrain the management and treatment of alpha-mannosidosis. For instance, even if promising treatments are developed, it may be difficult to ensure widespread access to them, especially in areas with limited healthcare resources or in economically disadvantaged communities, and limited funding for rare diseases research can hinder this are involved. Diagnosing alpha-mannosidosis can be challenging due to its rarity and the variability in symptoms, and it may be misdiagnosed or undiagnosed, leading to delays in appropriate medical management. Due to the small market size, pharmaceutical companies may be less motivated to invest in treatments for rare diseases.
For more details of the report-Request for sample
Segment Analysis
The global alpha-mannosidosis marketis segmented based on indication, treatment, end user and region.
The Enzyme Replacement Therapy (ERT) segment from the type segment accounted for approximately 39.07% of Alpha-mannosidosis share
Certain lysosomal storage disorders, such as Alpha-mannosidosis, are treated medically with enzyme replacement therapy (ERT). A lack of the enzyme alpha-mannosidase results in the rare hereditary condition known as alpha-mannosidosis. The patient is subsequently given the purified and altered enzyme via routine intravenous infusions, frequently in a clinical environment like a hospital or specialised treatment facility. Complex carbohydrates must be broken down by this enzyme in the lysosomes of cells.
It's crucial to stay in mind that ERT is frequently a lifetime treatment. Regular infusions are required to keep the body's enzyme levels stable and to keep the breakdown of stored materials going. Healthcare workers regularly monitor patients receiving ERT. Depending on the patient's response and specific requirements, the dosage and frequency of the infusions may need to be changed.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 34.04% of the market share in 2023
The largest market share for alpha mannosidosis was held by North America, whose dominance was primarily explained by the greater volume of clinical trials carried out there. Additionally, the region has witnessed a rise in the development of orphan medications. Many orphan drugs are receiving FDA and other regulatory body approvals as a result of such government policies.
Additionally, among the regions, the mannosidosis market in Europe is predicted to grow at the quickest rate. The numerous government attempts to raise public knowledge of rare genetic illnesses and associated therapies have been responsible for the market expansion in Europe.
COVID-19 Impact Analysis
Over only a short time, the spread of new coronavirus had a rather detrimental effect on the global alpha mannosidosis market. During the pandemic era, the healthcare, pharmaceutical, and other associated industries experienced intense pressure. The number of COVID-19 patients increased to the point where hospitals and clinics were overrun. These facilities' resources were almost entirely devoted to combating the pandemic. This led to the neglect of individuals with other, less serious medical illnesses, such as genetic diseases like alpha mannosidosis.
In addition, a number of governmental and private healthcare organisations prioritised funding the pandemic crisis. This resulted in less money being available for illnesses other than Covid-19. Healthcare service providers are anticipated to concentrate on non-Covid patients with other health conditions as the number of Covid-19 cases declines. In turn, it is projected that this will accelerate market expansion during the post-pandemic period.
Market Segmentation
By Indication
- Type I
- Type II
- Type III
By Treatment
- Bone Marrow Transplant (BMT)
- Enzyme Replacement Therapy (ERT)
- Gene Therapy
- Others
By End User
- Hospitals
- Specialty Clinics
- Others
By Region
- North America
- U.S.
- Canada
- Mexico
- Europe
- Germany
- UK
- France
- Italy
- Spain
- Rest of Europe
- South America
- Brazil
- Argentina
- Rest of South America
- Asia-Pacific
- China
- India
- Japan
- South Korea
- Rest of Asia-Pacific
- Middle East and Africa
Competitive Landscape
The major global players in the market include CHIESI Farmaceutici S.p.A. and Zymenex among others.
Why Purchase the Report?
- To visualize the global alpha-mannosidosis market segmentation based on indication, treatment, end user and region as well as understand key commercial assets and players.
- Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
- Excel data sheet with numerous data points of alpha-mannosidosis market-level with all segments.
- PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
- Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global alpha-mannosidosis market report would provide approximately 39 tables, 50 figures and 187 Pages.
Target Audience 2023
- Manufacturers/ Buyers
- Industry Investors/Investment Bankers
- Research Professionals
- Emerging Companies



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Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Indication
3.2. Snippet by Treatment
3.3. Snippet by End User
3.4. Snippet by Region
4. Market Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. The rise of approvals by government agencies
4.2. Restraints
4.2.1.1. Limited funding for rare diseases research
4.2.2. Opportunity
4.2.3. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Pipeline Analysis
5.6. Unmet Needs
5.7. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Indication
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Indication
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Indication
7.2. Type I *
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Type II
7.4. Type III
8. By Treatment
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment
8.2. Bone Marrow Transplant (BMT) *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Enzyme Replacement Therapy (ERT)
8.4. Gene Therapy
8.5. Others
9. By End User
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
9.1.2. Market Attractiveness Index, By End User
9.2. Hospitals*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Specialty Clinics
9.4. Others
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Indication
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Indication
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Italy
10.3.6.5. Spain
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Indication
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Indication
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Indication
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End User Group
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. CHIESI Farmaceutici S.p.A. *
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Zymenex
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

 

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