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抗凝固療法の世界市場 - 2024-2031


Global anticoagulation therapy market - 2024-2031

概要 世界の抗凝固療法市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の間にXX%の年平均成長率で成長すると予測される。 抗凝固薬は血液サラサラ薬とし... もっと見る

 

 

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2024年6月5日 US$4,350
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サマリー

概要
世界の抗凝固療法市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2024-2031年の間にXX%の年平均成長率で成長すると予測される。
抗凝固薬は血液サラサラ薬としても知られ、血液凝固を防止または減少させ、凝固時間を延長させる化学物質である。
抗凝固または血栓予防は、凝固経路の異なる部位に向けられることがあり、複数の点で重複することがある。直接トロンビン阻害薬や直接第10a因子阻害薬はフィブリン血栓の形成を阻害することができる。抗凝固を達成するその他の機序としては、肝臓におけるビタミンK依存性因子の合成を阻害したり、カルシウム結合特性を変化させたりすることが挙げられる。
小児CSVTにおける抗凝固療法(ACT)の役割は、成人の臨床試験小児コホート研究および全身性血栓症におけるACTの経験によって裏付けられている。抗凝固療法の目的は、血栓の進展と新たな血栓症を予防することにより、静脈系の開存を維持することである。小児の抗凝固療法の実施頻度は、小児脳卒中の専門家の間でも異なるため、正確には不明である。治療の決定に影響を与える要因としては、小児の年齢、血栓の範囲/位置、CSVTの進展、ICH、関連危険因子の可逆性、ACTのモニタリング能力などが挙げられる。
市場ダイナミクス:推進要因
抗凝固薬の需要拡大
抗凝固療法市場の需要は、複数の要因によって牽引されている。抗凝固薬は、血栓が破れて体内の重要な臓器に移動し、生命を脅かす事態に至るリスクを治療、予防、低下させる薬(血液サラサラ薬)である。
抗凝固薬は、心臓、肺、脳などの重要な臓器で血液が凝固するのを防ぐことで効果を発揮します。抗凝固療法は、新しい血栓の形成を予防し、既存の血栓が大きくなるのを防いで治療するために用いられます。また、肺や脳など他の重要な臓器における血栓塞栓のリスクも低減する。
抗凝固薬の売上は、公共の利益のために医療インフラを強化するために政府当局が提供する財政支援の増加により、先進国で大幅に増加すると予想される。抗凝固薬の技術革新は、血液凝固予防のための抗凝固薬の応用によって推進されている。
このような取り組みは、より優れた製品ポートフォリオのために研究開発に多額の投資を行う大手市場プレイヤーを後押しすることで、有効性を向上させることを目的としている。ワルファリンのような従来の抗凝固薬の費用対効果は、新興市場での売上を牽引している。しかし、現在の優位性が先進的抗凝固薬の需要を阻害している国もある。長期的な治療と高度抗凝固薬に対する多額の予算配分も成長に影響している。
さらに、創薬における技術的優位性とイノベーションがこの市場を牽引している。2023年4月にACSが発表したように、凝固過程の内在性経路にある第XIa因子(FXIa)は、出血が限定的または全くない抗凝固薬創製の効果的で安全な標的であることが証明されている。様々な足場を持つ数多くの低分子FXIa阻害剤(SMFI)が創薬の初期段階で同定されている。
例えば、2022年2月、FDAはバイエルの治験薬アスンデクシアン(BAY2433334)にファストトラック指定を承認し、これは二次予防として非心出血性虚血性脳卒中を発症した患者の治療に使用される可能性がある。
制約事項
薬剤に関連する副作用、薬物間相互作用、厳しい規制による開発費の高騰、認知度の不足、治療費の高騰などの要因が市場の妨げになると予想される。
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セグメント分析
抗凝固療法市場は、薬剤クラス、用途、地域によって区分されます。
新規経口抗凝固薬(NOAC)セグメントは抗凝固療法市場シェアの約48.5%を占める
新規経口抗凝固薬(NOACs)セグメントは、発展途上国におけるNOACsの採用増加、ワルファリンに対するNOACsの高い嗜好性により、予測期間中最大の市場シェアを占めると予想される。
NOAC(新規経口抗凝固薬)は新しいクラスの抗凝固薬である。さらに、安全性が高く(大出血の発生率が低い)、使いやすく、食品との相互作用がなく、半減期が短い。ダビガトラン、リバーロキサバン、アピキサバン、エドキサバンなどがNOACに含まれる。これらの薬は心房細動/心筋梗塞、深部静脈血栓症(DVT)、肺塞栓症の予防と治療に使用される。
アピキサバン、ダビガトラン、リバーロキサバン、エドキサバンは新規経口抗凝固薬(NOAC)の一例である。NOACは高リスクの心房細動患者(脳卒中の既往がある患者を含む)に対するワルファリン代替薬である。
ダビガトランは直接トロンビン阻害薬であるが、アピキサバン、エドキサバン、リバーロキサバンは第Xa因子を阻害する。アピキサバンとダビガトランは脳卒中と全身性塞栓症の予防においてワルファリンよりも有効であり、リバーロキサバンとエドキサバンは同等であることが判明した。ワルファリンと比較すると、NOACは頭蓋内出血の発生率が低い。アピキサバンは非弁膜症性心房細動における脳卒中と塞栓症の予防薬としてFDAとEMAに承認された最後のNOACである。直接的、可逆的、競合的、選択的な第Xa因子阻害薬である。
2022年6月のCDCの推定によると、米国では約900万人が深部静脈血栓症に罹患し、さらに約100万人が血栓症が原因で死亡した。
さらに、業界の主要企業が製品を発売し、この地域の市場成長を承認した。例えば、2022年6月、米国食品医薬品局(FDA)は、ベーリンガーインゲルハイムファーマシューティカルズのプラダキサ(ダビガトランエテキシレート)経口ペレットを静脈血栓塞栓症の生後3カ月から12歳の小児患者に承認した。
また、2021年6月、プラザキサは経口投与が可能な小児用血液凝固阻止薬として初めてFDAに承認された。不整脈(心房細動)患者の脳卒中および血栓予防を目的としている。
地理的分析
北米が抗凝固療法市場シェアの約41.2%を占める
予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めると予想される。心血管疾患の罹患率の増加が、同地域の市場成長を牽引すると予想される。例えば、米国疾病予防管理センター(CDC)によると、2024年3月には米国で毎年約90万人((人口1,000人当たり1~2人))が深部静脈血栓症を発症するリスクがある。
さらに、深部静脈血栓症により毎年6万人から10万人のアメリカ人が死亡している。米国心臓協会によれば、毎日約2,300人のアメリカ人が心血管疾患により死亡しており、これは平均38秒に1人の割合である。さらに、治療開発に携わるトップクラスの製薬会社やバイオテクノロジー企業が存在し、医療インフラが整備されていることが、この地域の市場全体の成長を大きく後押ししている。
さらに、この地域では、整備された医療インフラ、多数の主要プレイヤーの存在、新製品の承認が市場を牽引している。例えば、2021年12月、米国FDAはザレルト(リバーロキサバン)に小児患者の血栓の治療と予防に役立つ2つの新たな適応症を承認した。
便利な経口懸濁液製剤は、小児の標準治療を前進させ、注射剤に見られる投与上の課題を軽減します。ザレルトは現在、直接経口抗凝固薬(DOAC)の中で最多の11の適応症を有しており、小児患者向けに体重に応じた柔軟な投与が可能な唯一の第Xa因子抗凝固薬です。
また、2021年3月、米国国立衛生研究所(NIH)は、COVID-19を用いた成人の生命を脅かす血栓を予防するための血液凝固阻止薬(抗凝固薬)の3つの第III相臨床試験のうち最後の臨床試験を開始した。
COVID-19の影響分析
COVID-19の大流行は抗凝固療法市場に大きな影響を与えた。血栓性合併症(動脈および静脈の両方)は、入院したCOVID-19患者によくみられ、転帰不良の独立した予測因子である。
微小血管血栓は急性呼吸窮迫症候群のような臓器機能障害を引き起こすこともある。COVID-19における血栓症の病態は、ウイルスの炎症反応、内皮の感染、活性化、傷害、および凝固亢進と密接に関係している。血栓症が臨床症状の悪化や死亡の重大な原因であることが認識されたことで、抗凝固療法の用量や期間を増やすことが患者の転帰を改善するかどうかに対する世界的な関心が高まっている。
予防的投与であっても出血のリスクが血栓症のリスクを上回らない限り、COVID-19を有するすべての入院成人は薬理学的血栓予防を受けるべきである。LMWH(UFH)よりも未分画ヘパリンが望ましい。ヘパリン誘発性血小板減少症の治療にはフォンダパリヌクスが推奨される。
市場区分
薬剤クラス別
- 新規経口抗凝固薬(NOACs)
- アピキサバン
- ダビガトラン
- リバーロキサバン
- エドキサバン
- ヘパリンおよび低分子ヘパリン(LMWH)
- ロベノックス
- フラグミン
- イノヘップ
- ビタミンK拮抗薬
用途別
- 心房細動/心筋梗塞(心臓発作)
- 深部静脈血栓症(DVT)
- 肺塞栓症
- その他
地域別
- 北米
- 米国
- カナダ
- メキシコ
- 欧州
- ドイツ
- 英国
- フランス
- スペイン
- イタリア
- その他のヨーロッパ
- 南米
- ブラジル
- アルゼンチン
- その他の南米
- アジア太平洋
- 中国
- インド
- 日本
- 韓国
- その他のアジア太平洋地域
- 中東・アフリカ
競合状況
抗凝固療法市場における世界の主要企業には、Boehringer Ingelheim GmbH、Johnson & Johnson、Bayer AG、Boehringer Ingelheim GmbH、第一三共、GlaxoSmithKline Plc、Aspen Holdings、Pfizer、Inc Alexion Pharmaceuticals、Bristol-Myers Squibb Co.
主な進展
- 2024年3月29日、AstraZeneca ABは、米国FDAがAndexxa凝固第Xa因子(遺伝子組換え)、不活化-zhzoを承認したと発表した。リバーロキサバンやアピキサバンを服用している患者で、急性出血や過度の出血により抗凝固療法が必要な場合に使用される。
- 2024年2月12日、ロシュは増大する患者ニーズに対応するため、新たに3種類の第Xa因子阻害剤凝固検査を発売します。これらの新しい分析は、外科医が発作を予防しながら抗凝固剤を直ちに静脈内投与するための、より賢明な選択を行う助けとなる。
- 2023年12月5日、Sirnaomics Ltd.は、その子会社とともに、新規抗凝固剤として第XI因子を標的とするSTP122Gの進行中の第I相臨床試験のコホート1が成功裏に終了したことを発表した。
- 2023年11月6日、バイエルは治験薬アスンデクシアン(BAY2433334)の第III相OCEANIC臨床開発プログラムを拡大し、第3の臨床試験OCEANIC-AFINAを開始した。アスンデクシアンは現在、虚血性脳卒中または肺塞栓症のリスクが高く、経口凝固阻止薬(OAC)が血液喪失の可能性が高いために使用できない不規則心拍(AF)を有する人(65歳以上)を対象とした第III相OCEANIC AFINA試験において、代替療法として研究されています。
本レポートを購入する理由
- 薬剤クラス、用途、地域に基づく抗凝固療法市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定
- 抗凝固療法市場レベルの数多くのデータを全セグメントで収録したExcelデータシート
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 全主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
抗凝固療法市場レポートは約36の表、29の図、181ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.薬剤クラス別スニペット
3.2.用途別スニペット
3.3.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.抗凝固薬の需要増加
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.投薬に伴う副作用
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
5.5.アンメット・ニーズ
5.6.PESTEL分析
5.7.特許分析
5.8.SWOT分析
6.COVID-19分析
6.1.COVID-19の分析
6.1.1.COVID以前のシナリオ
6.1.2.COVID中のシナリオ
6.1.3.COVID後のシナリオ
6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3.需給スペクトラム
6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5.メーカーの戦略的取り組み
6.6.結論
7.薬剤クラス別
7.1.はじめに
7.1.1.薬効分類別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
7.1.2.市場魅力度指数(薬剤クラス別
7.2.新規経口抗凝固薬(NOAC)*市場
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.アピキサバン
7.4.ダビガトラン
7.5.リバーロキサバン
7.6.エドキサバン
7.7.ヘパリンおよび低分子ヘパリン(LMWH)
7.8.ロベノックス
7.9.フラグミン
7.10.イノヘップ
7.11.ビタミンK拮抗薬
8.用途別
8.1.はじめに
8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 用途別
8.1.2.市場魅力度指数(用途別
8.2.心房細動/心筋梗塞(心臓発作)*市場
8.2.1.序論
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.深部静脈血栓症(DVT)
8.4.肺塞栓症
8.5.その他
8.6.その他
9.地域別
9.1.はじめに
9.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2.市場魅力度指数、地域別
9.2.北米
9.2.1.はじめに
9.2.2.主な地域別ダイナミクス
9.2.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.5.1.米国
9.2.5.2.カナダ
9.2.5.3.メキシコ
9.3.ヨーロッパ
9.3.1.はじめに
9.3.2.地域別の主な動き
9.3.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.5.1.ドイツ
9.3.5.2.イギリス
9.3.5.3.フランス
9.3.5.4.イタリア
9.3.5.5.スペイン
9.3.5.6.その他のヨーロッパ
9.4.南米
9.4.1.はじめに
9.4.2.地域別主要市場
9.4.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4.
9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.5.1.ブラジル
9.4.5.2.アルゼンチン
9.4.5.3.その他の南米地域
9.5.アジア太平洋
9.5.1.はじめに
9.5.2.主な地域別ダイナミクス
9.5.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.3.
9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.5.1.中国
9.5.5.2.インド
9.5.5.3.日本
9.5.5.4.韓国
9.5.5.5.その他のアジア太平洋地域
9.6.中東・アフリカ
9.6.1.はじめに
9.6.2.地域別の主な動き
9.6.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.3.
9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):用途別
10.競合情勢
10.1.競争シナリオ
10.2.市場ポジショニング/シェア分析
10.3.M&A分析
11.企業プロフィール
11.1.ベーリンガーインゲルハイムGmbH *.
11.1.1.会社概要
11.1.2.製品ポートフォリオ
11.1.3.財務概要
11.1.4.主な展開
11.2.ジョンソン・エンド・ジョンソン
11.3.バイエル
11.4.ファイザー
11.5.第一三共株式会社
11.6.グラクソ・スミスクライン社
11.7.アスペン・ホールディングス
11.8.アレクシオン・ファーマシューティカルズ
11.9.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
11.10.サノフィ・アベンティスU.S.LLC
リストは完全ではありません
12.付録
12.1.会社概要とサービス
12.2.お問い合わせ

 

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Summary

Overview
The global anticoagulation therapy market reached US$ XX million in 2023 and is expected to reach US$ XX million by 2031, growing at a CAGR of XX% during the forecast period 2024-2031.
Anticoagulants, also known as blood thinners, are chemical substances that prevent or reduce blood coagulation, thereby extending clotting time.
Anticoagulation or clot prevention can be directed at different sites of the coagulation pathway, with overlaps at multiple points. Direct thrombin inhibitors and direct factor 10a inhibitors can inhibit the formation of a fibrin clot. Other mechanisms through which anticoagulation can be achieved include inhibition of vitamin K-dependent factors by preventing their synthesis in the liver or modification of their calcium-binding properties.
The role of anticoagulation therapy (ACT) in childhood CSVT is supported by adult clinical trials pediatric cohort studies and ACT experience in systemic thrombosis. The goal of ACT is to maintain sinovenous system patency by preventing thrombus propagation and new thrombosis. The exact frequency with which children are anticoagulated is unknown as practice patterns vary even among pediatric stroke experts. Factors influencing treatment decisions include the child's age, thrombus extent/location, CSVT propagation, ICH, reversibility of associated risk factors, and capacity to monitor ACT.
Market Dynamics: Drivers
Growing Demand for Anticoagulation Drugs
The demand for the anticoagulation therapy market is driven by multiple factors. An anticoagulant is a medication (blood thinner) that treats, prevents, and lowers the risk of blood clots breaking off and traveling to vital organs in the body, resulting in life-threatening situations.
They work by preventing blood from clotting in vital organs such as the heart, lungs, and brain. Anticoagulant therapy is used to prevent the formation of new blood clots and treat existing clots by preventing them from growing in size. It also reduces the risk of blood clot embolization in other vital organs such as the lungs and brain.
Anticoagulant sales are expected to increase significantly in developed countries due to increased financial support provided by government authorities to strengthen healthcare infrastructure in the public interest. Anticoagulant drug innovations are being driven by applications of anticoagulants for blood clotting prevention.
These efforts are intended to improve efficacy by encouraging leading market players to invest heavily in R&D for better product portfolios. The cost-effectiveness of traditional anticoagulants such as Warfarin is driving sales in emerging markets. However, the current dominance impedes demand for advanced anticoagulant drugs in some countries. Long-term treatments and a large budget allocation for advanced anticoagulants also influence growth.
In addition, technological advantages and innovations in drug discovery drive this market. As per ACS publication in April 2023, Factor XIa (FXIa) in the intrinsic pathway of the coagulation process has been proven to be an effective and safe target for anticoagulant discovery with limited or no bleeding. Numerous small-molecule FXIa inhibitors (SMFIs) with various scaffolds have been identified in the early stages of drug discovery.
For instance, in February 2022, The FDA approved fast-track designation to Bayer's investigational medication asundexian (BAY2433334), which may be used to treat patients who have had a non-cardioembolic ischemic stroke as a secondary preventive measure.
Restraints
Factors such as side effects associated with the drugs, drug-drug interaction, high development expenditure with stringent regulations, lack of awareness, and high cost of the therapy are expected to hamper the market.
For more details on this report - Request for Sample
Segment Analysis
The anticoagulation therapy market is segmented based on drug class, application, and region.
The novel oral anticoagulants (NOACs) segment accounted for approximately 48.5% of the anticoagulation therapy market share
The novel oral anticoagulants (NOACs) segment is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the increasing adoption of NOACs in developing countries and the high preference for NOACs over warfarin.
NOACs (novel oral anticoagulants) are a new class of anticoagulant medications. Furthermore, they are safe (lower incidence of major bleeding), easy to use, have no food interactions, and have a shorter half-life. Dabigatran, rivaroxaban, apixaban, and edoxaban are among the NOACs. These medications can be used to prevent and treat atrial fibrillation/myocardial infarction, deep vein thrombosis (DVT), and pulmonary embolism.
Apixaban, dabigatran, rivaroxaban, and edoxaban are examples of novel oral anticoagulants (NOACs). NOACs are warfarin alternatives for high-risk patients with atrial fibrillation (including those with a history of stroke).
Dabigatran is a direct thrombin inhibitor, whereas apixaban, edoxaban, and rivaroxaban inhibit Factor Xa. Apixaban and dabigatran were found to be more effective than warfarin in preventing stroke and systemic embolism, while rivaroxaban and edoxaban were found to be equivalent. When compared to warfarin, NOACs have a lower rate of intracranial hemorrhage. Apixaban is the last NOAC approved by the FDA and EMA to prevent stroke and embolism in non-valvular AF. It is a direct, reversible, competitive, and selective factor Xa inhibitor.
As per CDC estimates in June 2022, in the U.S. approximately 9,00,000 individuals were affected by deep vein thrombosis, in addition, around 1,00,000 people died due to the thrombosis.
Furthermore, key players in the industry launched products and approvals people the market growth in this region. For instance, in June 2022, The US Food and Drug Administration (FDA) approved Pradaxa (dabigatran etexilate) oral pellets from Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals for pediatric patients aged three months to 12 years with venous thromboembolism.
Also, in June 2021, Pradaxa became the first FDA-approved blood-thinning medication for children that can be taken orally. It is intended for stroke and blood clot prevention in patients with irregular heart rhythms (atrial fibrillation).
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 41.2% of the anticoagulation therapy market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period. The increasing incidence of cardiovascular diseases is expected to drive market growth in this region. For instance, according to the Centers for Disease Control and Prevention (CDC), in March 2024, approximately 900,000 people ((1 to 2 per 1,000 population)) in the United States are at risk of developing deep vein thrombosis each year.
Furthermore, deep vein thrombosis kills between 60,000 and 100,000 Americans each year. According to the American Heart Association, approximately 2,300 Americans die each day due to cardiovascular diseases, an average of one death every 38 seconds. Furthermore, the presence of top pharma and biotech companies involved in therapeutic development and well-established healthcare infrastructure is fueling the overall regional market's growth to a large extent.
Moreover, in this region, well-developed healthcare infrastructure, the presence of a major number of key players, and new product approvals would drive the market. For instance, in December 2021, the U.S. FDA approved XARELTO (rivaroxaban) has two new indications to help treat and prevent blood clots in pediatric patients.
Convenient oral suspension formulation advances the standard of care for children; and alleviates administration challenges found with injectable alternatives. XARELTO now has 11 indications, the most of any direct oral anticoagulant (DOAC), and is the only Factor Xa anticoagulant to offer flexible weight-based dosing for pediatric patients.
Also, in March 2021, The US National Institutes of Health (NIH) initiated the last of three Phase III clinical trials of blood thinners (anticoagulants) to prevent life-threatening blood clots in adults with COVID-19.
COVID-19 Impact Analysis
The COVID-19 pandemic significantly impacted the anticoagulation therapy market. Thrombotic complications (both arterial and venous) are common in COVID-19 patients admitted to hospitals and are an independent predictor of poor outcomes.
Microvascular thrombi can also cause organ dysfunction, such as acute respiratory distress syndrome. The pathogenesis of thrombosis in COVID-19 is intimately related to the virus's inflammatory response, endothelial infection, activation, and injury, as well as hypercoagulability. Recognizing that thrombosis is a significant cause of clinical deterioration and death has piqued global interest in whether increasing anticoagulation dose or duration improves patient outcomes.
Unless the risk of bleeding even on prophylactic dosing outweighs the risk of thrombosis, all hospitalized adults with COVID-19 should receive pharmacologic thromboprophylaxis. Unfractionated heparin is preferred over LMWH (UFH). Fondaparinux is recommended in the treatment of heparin-induced thrombocytopenia.
Market Segmentation
By Drug Class
- Novel Oral Anticoagulants (NOACs)
- Apixaban
- Dabigatran
- Rivaroxaban
- Edoxaban
- Heparin and Low Molecular Weight Heparin (LMWH)
- Lovenox
- Fragmin
- Innohep
- Vitamin K Antagonist
By Application
- Atrial Fibrillation/Myocardial Infarction (Heart Attack)
- Deep Vein Thrombosis (DVT)
- Pulmonary Embolism
- Others
By Region
- North America
- U.S.
- Canada
- Mexico
- Europe
- Germany
- U.K.
- France
- Spain
- Italy
- Rest of Europe
- South America
- Brazil
- Argentina
- Rest of South America
- Asia-Pacific
- China
- India
- Japan
- South Korea
- Rest of Asia-Pacific
- Middle East and Africa
Competitive Landscape
The major global players in the anticoagulation therapy market include Boehringer Ingelheim GmbH, Johnson & Johnson, Bayer AG, Boehringer Ingelheim GmbH, Daiichi Sankyo Company, GlaxoSmithKline Plc, Aspen Holdings, Pfizer, Inc Alexion Pharmaceuticals, Inc., Bristol-Myers Squibb Co., Sanofi-Aventis U.S. LLC among others.
Key Developments
- On March 29, 2024, AstraZeneca AB announced U.S. FDA approved Andexxa coagulation factor Xa (recombinant), inactivated-zhzo. It was stated for patients acquiring rivaroxaban and apixaban medication if anticoagulation medication is required prevented due to acute or excessive bleeding.
- On February 12, 2024, Roche launches three new Factor Xa inhibitor coagulation tests to meet growing patient needs. These novel analyses could assist surgeons create smarter choices regarding prescribing the use of immediate intravenous anticoagulants while attempting to prevent seizures.
- On December 5, 2023, Sirnaomics Ltd. together with its subsidiaries, announced the successful completion of Cohort 1 in an ongoing Phase I clinical trial of STP122G, targeting Factor XI as a novel form of anticoagulation.
- On November 6, 2023, Bayer expanded its Phase III OCEANIC clinical development program for the investigational drug asundexian (BAY2433334) by initiating a third clinical study, OCEANIC-AFINA. Asundexian is currently being researched to be an alternative therapy in the Phase III OCEANIC AFINA investigation for individuals (?65 years old) with irregular heartbeats (AF) that have a significant risk for ischemic stroke or pulmonary embolism and are therefore unable for oral coagulation inhibitor (OAC) drugs due to a greater chance of blood loss.
Why Purchase the Report?
- To visualize the anticoagulation therapy market segmentation based on drug class, application, and region, as well as understand key commercial assets and players.
- Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development
- Excel data sheet with numerous data points of anticoagulation therapy market level with all segments.
- PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
- Product mapping is available in excel consisting of key products of all the major players.
The anticoagulation therapy market report would provide approximately 36 tables, 29 figures, and 181 Pages.
Target Audience 2024
- Manufacturers/ Buyers
- Industry Investors/Investment Bankers
- Research Professionals
- Emerging Companies



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Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by Application
3.3. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing Demand for Anticoagulation Drugs
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Side Effects Associated with the Medication
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Unmet Needs
5.6. PESTEL Analysis
5.7. Patent Analysis
5.8. SWOT Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Drug Class
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
7.2. Novel Oral Anticoagulants (NOACs)*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Apixaban
7.4. Dabigatran
7.5. Rivaroxaban
7.6. Edoxaban
7.7. Heparin and Low Molecular Weight Heparin (LMWH)
7.8. Lovenox
7.9. Fragmin
7.10. Innohep
7.11. Vitamin K Antagonist
8. By Application
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Application
8.2. Atrial Fibrillation/Myocardial Infarction (Heart Attack) *
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Deep Vein Thrombosis (DVT)
8.4. Pulmonary Embolism
8.5. Others
8.6. Others
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.5.1. U.S.
9.2.5.2. Canada
9.2.5.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.5.1. Germany
9.3.5.2. UK
9.3.5.3. France
9.3.5.4. Italy
9.3.5.5. Spain
9.3.5.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.5.1. Brazil
9.4.5.2. Argentina
9.4.5.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.5.1. China
9.5.5.2. India
9.5.5.3. Japan
9.5.5.4. South Korea
9.5.5.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Application
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. Boehringer Ingelheim GmbH *
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Johnson & Johnson
11.3. Bayer AG
11.4. Pfizer, Inc
11.5. Daiichi Sankyo Company
11.6. GlaxoSmithKline Plc
11.7. Aspen Holdings
11.8. Alexion Pharmaceuticals, Inc.
11.9. Bristol-Myers Squibb Co.
11.10. Sanofi-Aventis U.S. LLC
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

 

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