希少疾患遺伝子検査の世界市場規模調査:疾患タイプ別(神経疾患、免疫疾患、血液疾患、内分泌・代謝疾患、癌、筋骨格系疾患、心血管疾患(CVDs)、皮膚疾患、その他)、技術別(次世代シーケンス(NGS)、全エクソームシークエンシング、全ゲノムシークエンシング、アレイ技術、PCRベース検査、FISH、サンガーシークエンシング、核型分析)、専門分野別(分子遺伝学的検査、染色体遺伝学的検査、生化学的遺伝学的検査)、エンドユーザー別(研究所・CRO、病院・クリニック、診断研究所)、地域別予測(2022-2032年Global Rare Disease Genetic Testing Market Size study, by Disease Type (Neurological Disease, Immunological Disorders, Hematology Diseases, Endocrine & Metabolism Diseases, Cancer, Musculoskeletal Disorders, Cardiovascular Disorders (CVDs), Dermatology Disease, Others), by Technology (Next-Generation Sequencing (NGS), Whole Exome Sequencing, Whole Genome Sequencing, Array Technology, PCR-based Testing, FISH, Sanger Sequencing, Karyotyping), by Specialty (Molecular Genetic Tests, Chromosomal Genetic Tests, Biochemical Genetic Tests), by End-Use (Research Laboratories & CROs, Hospitals & Clinics, Diagnostic Laboratories) and Regional Forecasts 2022-2032 希少疾患遺伝子検査の世界市場規模は、2023年に8億8,779万米ドルと評価され、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)14.30%で拡大すると予測されている。希少疾患遺伝子検査では、個人のDNAを分析して、... もっと見る
サマリー希少疾患遺伝子検査の世界市場規模は、2023年に8億8,779万米ドルと評価され、2024年から2032年にかけて年平均成長率(CAGR)14.30%で拡大すると予測されている。希少疾患遺伝子検査では、個人のDNAを分析して、人口のごく一部が罹患する希少疾患の原因となる遺伝子変異を特定する。これらの検査は、その希少性と多様な症状のために特定が困難なことが多い疾患の診断に役立つ。希少疾患遺伝子検査の用途には、臨床診断の確認、治療方針の決定、家族計画の指針、早期介入の可能性などが含まれる。また、希少疾患の遺伝的基盤の研究が促進され、新しい治療法の開発につながる可能性がある。さらに、遺伝子検査は遺伝子変異の保因者を特定するのに役立ち、リスクのある家族が十分な情報を得た上で健康上の決断を下すのに役立つ。癌、心血管系疾患、糖尿病などの慢性疾患の罹患率の増加は、希少疾患遺伝子検査の需要を大きく牽引している。世界人口の高齢化に伴い、これらの疾患の有病率は増加しており、治療計画を導き、患者の転帰を改善するために、より多くの病理学的検査や診断検査が必要となっている。次世代シークエンシング(NGS)や全エクソームシークエンシング(WES)などの遺伝子検査技術の進歩により、これらの検査の精度、スピード、価格が向上している。これらの技術革新は遺伝子変異の包括的解析を容易にし、これまで困難であった希少疾患の正確な診断を可能にする。さらに、個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療を行う個別化医療に対する認識と導入の高まりが、市場を後押ししている。個別化医療は、希少疾患の原因となる特定の遺伝子変異を特定するために、遺伝子検査から得られる正確な診断情報に大きく依存し、的を絞った効果的な治療を可能にする。さらに、新興市場、特にアジア太平洋地域とラテンアメリカは、医療インフラの改善、可処分所得の増加、遺伝性疾患に対する意識の高まりにより、大きな成長機会をもたらしている。しかし、遺伝子検査費用が高額であるため、特に低所得地域の多くの患者にとっては高額になりかねないなど、市場は大きな課題に直面している。高度な検査施設へのアクセスが限られており、償還政策がないことが、希少疾患の遺伝子検査の普及をさらに制限している。これらの障壁に対処することは、希少疾患に罹患しているすべての人にとって遺伝子検査が利用しやすく、安価であることを保証するために極めて重要である。 2023年には、北米が世界の希少疾患遺伝子検査市場を独占し、47%以上の大きなシェアを占めていた。この優位性は、希少疾患の罹患率の高さ、広範な疾患登録、超希少疾患のための相当数の研究開発施設、および疾患診断への多額の投資に起因している。逆に、アジア太平洋地域は予測期間中のCAGRが18%と予測され、最速の成長を遂げようとしている。この成長の原動力となっているのは、医療インフラの整備、可処分所得の増加、同地域における遺伝性疾患に対する意識の高まりである。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤーは以下の通り: クエスト・ダイアグノスティックス社 Centogene N.V. Invitae Corp. 3billion, Inc. アラップ・ラボラトリーズ ユーロフィンズ・サイエンティフィック ストランドライフサイエンス アンブリー・ジェネティクス パーキンエルマー社 レルムIDX社 マクロジェン社 ベイラー・ジェネティクス カラーゲノミクス社 ヘルスネットワークラボラトリーズ プリベンションジェネティクス 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する: 疾患タイプ別 - 疾患タイプ別:神経疾患 - 免疫疾患 - 血液疾患 - 内分泌・代謝疾患 - 癌 - 筋骨格系疾患 - 心血管疾患(CVDs) - 皮膚科疾患 - その他 技術別 - 次世代シーケンサー(NGS) - 全エクソームシーケンス - 全ゲノムシーケンス - アレイ技術 - PCRベースの検査 - FISH法 - サンガーシーケンス - 核型分析 専門分野別 - 分子遺伝学的検査 - 染色体遺伝子検査 - 生化学的遺伝子検査 エンドユーザー別 - 研究所およびCRO - 病院・クリニック - 診断研究所 地域別 北米 - 米国 - カナダ 欧州 - 英国 - ドイツ - フランス - スペイン - イタリア - ROE アジア太平洋 - 中国 - インド - 日本 - オーストラリア - 韓国 - ロサンゼルス ラテンアメリカ - ブラジル - メキシコ - RoLA 中東・アフリカ - サウジアラビア - 南アフリカ - RoMEA 調査対象年は以下の通り: - 過去2022年 - 基準年 - 2023年 - 予測期間 - 2024年から2032年 主な内容 - 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 - 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 - 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 - 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 - 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 - 市場の競争構造の分析 - 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次第1章.希少疾患遺伝子検査の世界市場 エグゼクティブサマリー1.1.希少疾患遺伝子検査の世界市場規模・予測(2022-2032年) 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.疾患タイプ別 1.3.2.技術別 1.3.3.専門分野別 1.3.4.最終用途別 1.4.主要動向 1.5.不況の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章 希少疾患遺伝子検査の世界市場世界の希少疾患遺伝子検査市場の定義と調査前提条件 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済性(消費者の視点) 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.消費者の意識と受容 2.4.推定方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.希少疾患遺伝子検査の世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.遺伝子検査技術の進歩 3.1.2.希少疾患に対する認識と診断の高まり 3.1.3.希少疾患の有病率の上昇 3.2.市場の課題 3.2.1.高コストと限られたアクセシビリティ 3.3.市場機会 3.3.1.個別化医療 3.3.2.新興市場での拡大 第4章.希少疾患遺伝子検査の世界市場産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済的 4.2.3.社会 4.2.4.技術的 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.最高の投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.希少疾患遺伝子検査の世界市場規模・予測:疾患タイプ別2022-2032年 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.希少疾患遺伝子検査の世界市場疾患タイプ別収益動向分析、2022年および2032年(百万米ドル) 5.2.1.神経疾患 5.2.2.免疫疾患 5.2.3.血液疾患 5.2.4.内分泌・代謝疾患 5.2.5.癌 5.2.6.筋骨格系疾患 5.2.7.心血管障害(CVDs) 5.2.8.皮膚科疾患 5.2.9.その他 第6章.希少疾患遺伝子検査の世界市場規模・予測:技術別2022-2032年 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.希少疾患遺伝子検査の世界市場技術別収益動向分析、2022年および2032年(百万米ドル) 6.2.1.次世代シーケンサー(NGS) 6.2.2.全エクソームシーケンス 6.2.3.全ゲノムシーケンス 6.2.4.アレイ技術 6.2.5.PCRベースの検査 6.2.6.FISH法 6.2.7.サンガーシーケンス 6.2.8.核型分析 第7章.希少疾患遺伝子検査の世界市場規模・予測:専門分野別2022-2032年 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.希少疾患遺伝子検査の世界市場専門分野別売上動向分析、2022年および2032年(百万米ドル) 7.2.1.分子遺伝学的検査 7.2.2.染色体遺伝子検査 7.2.3.生化学的遺伝子検査 第8章 希少疾患遺伝子検査の世界市場希少疾患遺伝子検査の世界市場規模・予測:エンドユース別 2022-2032 8.1.セグメントダッシュボード 8.2.希少疾患遺伝子検査の世界市場エンドユーザー別売上動向分析、2022年および2032年(百万米ドル) 8.2.1.研究所およびCRO 8.2.2.病院・クリニック 8.2.3.診断研究所 第9章.希少疾患遺伝子検査の世界市場規模・地域別予測 2022-2032 9.1.北米の希少疾患遺伝子検査市場 9.1.1.米国の希少疾患遺伝子検査市場 9.1.1.1.疾患タイプの内訳規模と予測、2022-2032年 9.1.1.2.技術の内訳サイズと予測、2022-2032年 9.1.1.3.専門分野の内訳:市場規模&予測、2022-2032年 9.1.1.4.用途別内訳の市場規模&予測、2022-2032年 9.1.2.カナダの希少疾患遺伝子検査市場 9.2.欧州の希少疾患遺伝子検査市場 9.2.1.イギリスの希少疾患遺伝子検査市場 9.2.2.ドイツの希少疾患遺伝子検査市場 9.2.3.フランスの希少疾患遺伝子検査市場 9.2.4.スペインの希少疾患遺伝子検査市場 9.2.5.イタリアの希少疾患遺伝子検査市場 9.2.6.その他のヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場 9.3.アジア太平洋希少疾患遺伝子検査市場 9.3.1.中国の希少疾患遺伝子検査市場 9.3.2.インドの希少疾患遺伝子検査市場 9.3.3.日本の希少疾患遺伝子検査市場 9.3.4.オーストラリア希少疾患遺伝子検査市場 9.3.5.韓国の希少疾患遺伝子検査市場 9.3.6.その他のアジア太平洋希少疾患遺伝子検査市場 9.4.中南米の希少疾患遺伝子検査市場 9.4.1.ブラジルの希少疾患遺伝子検査市場 9.4.2.メキシコ希少疾患遺伝子検査市場 9.4.3.ラテンアメリカのその他の希少疾患遺伝子検査市場 9.5.中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場 9.5.1.サウジアラビアの希少疾患遺伝子検査市場 9.5.2.南アフリカの希少疾患遺伝子検査市場 9.5.3.その他の中東・アフリカ希少疾患遺伝子検査市場 第10章 市場競合情報 10.1.主要企業のSWOT分析 10.1.1.企業1 10.1.2.企業2 10.1.3.会社3 10.2.トップ市場戦略 10.3.企業プロフィール 10.3.1.クエスト・ダイアグノスティックス 10.3.1.1.主要情報 10.3.1.2.概要 10.3.1.3.財務(データの入手可能性による) 10.3.1.4.製品概要 10.3.1.5.市場戦略 10.3.2.セントジェン社 10.3.3.インビタエ社 10.3.4.スリービリオン社 10.3.5.アラップ・ラボラトリーズ 10.3.6.ユーロフィンズ・サイエンティフィック 10.3.7.ストランドライフサイエンス 10.3.8.アンブリー・ジェネティクス 10.3.9.パーキンエルマー 10.3.10.リアルムIDX社 10.3.11.マクロジェン社 10.3.12.ベイラー・ジェネティクス 10.3.13.カラーゲノミクス社 10.3.14.ヘルスネットワークラボラトリーズ 10.3.15.プリベンションジェネティクス 第11章.研究プロセス 11.1.研究プロセス 11.1.1.データマイニング 11.1.2.分析 11.1.3.市場推定 11.1.4.バリデーション 11.1.5.出版 11.2.研究属性
SummaryThe global rare disease genetic testing market size was valued at USD 887.79 million in 2023 and is expected to expand at a compound annual growth rate (CAGR) of 14.30% from 2024 to 2032. Rare disease genetic testing involves analysing an individual's DNA to identify genetic mutations responsible for rare conditions, which affect a small percentage of the population. These tests help diagnose diseases that are often challenging to identify due to their rarity and diverse presentations. Applications of rare disease genetic testing include confirming clinical diagnoses, informing treatment decisions, guiding family planning, and enabling early intervention. It also facilitates research into the genetic basis of rare diseases, potentially leading to the development of new therapies. Additionally, genetic testing can aid in identifying carriers of genetic mutations, helping at-risk families make informed health decisions. Table of ContentsChapter 1. Global Rare Disease Genetic Testing Market Executive Summary
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