世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い
In Vivo毒性試験の世界市場規模調査：製品別（装置、消耗品）、試験タイプ別（急性試験、亜急性試験、亜慢性試験、慢性試験）、試験施設別（外部委託試験施設、社内試験施設）、毒性エンドポイント別（免疫毒性、全身毒性、毒性エンドポイント別（免疫毒性、全身毒性、発がん性、遺伝毒性、発生・生殖毒性（DART）、その他の毒性エンドポイント）、エンドユーザー別（学術・研究機関、製薬・バイオテクノロジー企業、受託研究機関、その他のエンドユーザー）、地域別予測 2022-2032Global In Vivo Toxicology Market Size study, by Product (Instruments, Consumables), by Test Type (Acute, Sub-acute, Sub-chronic, Chronic test type), by Testing Facility (Outsourced testing facility, In-house testing facility), by Toxicity End Point (Immunotoxicity, Systemic toxicity, Carcinogenicity, Genotoxicity, Developmental & reproductive toxicity (DART), Other toxicity endpoints), by End User (Academic and Research Institutes, Pharmaceutical & Biotechnology Companies, Contract Research Organizations, Other End Users), and Regional Forecasts 2022-2032 世界の生体内毒性学市場は、2023年に54億9000万米ドルと評価され、予測期間2024年から2032年にかけて5.6％以上の健全な成長率で成長すると予測されている。In vivo毒性学は毒性学の重要な一分野であり、生きた動... もっと見る
サマリー世界の生体内毒性学市場は、2023年に54億9000万米ドルと評価され、予測期間2024年から2032年にかけて5.6％以上の健全な成長率で成長すると予測されている。In vivo毒性学は毒性学の重要な一分野であり、生きた動物モデルを用いて物質の毒性作用を研究する。この分野は、様々な物質の吸収、分布、代謝、排泄（ADME）を理解する上で極めて重要であり、潜在的な毒性学的影響に関する不可欠な洞察を提供する。このような研究は、新しい医薬品、化学物質、その他の製品が市場に出回る前に、その安全性と有効性を確保するために役立っている。in vivo毒性学市場は、いくつかの有力な要因によって牽引されている。第一に、製薬業界における医薬品開発の絶え間ない進歩により、包括的なin vivo毒性試験が必要とされている。これらの研究は、臨床試験に進む前に新規化合物の安全性と有効性を確認するために不可欠である。慢性疾患の急増と新規治療に対する絶え間ないニーズは、製薬セクターの研究開発への投資を促進し、in vivo毒性試験の需要を増大させている。さらに、医薬品や化学物質の徹底的な安全性評価を義務付ける厳しい規制の枠組みが、市場をさらに牽引している。FDAやEMAなどの規制機関は、新製品の安全性を確保するために広範な毒性学的評価を要求しており、企業はコンプライアンス基準を満たすためにin vivo毒性試験を実施せざるを得ない。技術の進歩により、in vivo毒性試験の精度と効率は大幅に向上している。イメージング技術、バイオマーカー、データ解析ツールの革新により、研究者は物質が生体に及ぼす影響について、より正確で詳細な洞察を得ることができるようになった。こうした進歩は、毒物学的試験に関連する時間とコストを削減し、より広範な採用と市場の成長を促す。さらに、バイオテクノロジー分野の拡大と個別化医療への注目の高まりは、市場に大きな成長機会をもたらしている。しかし、動物実験に関連する倫理的・動物福祉的な懸念が大きな課題となっている。動物愛護団体や一般市民からの監視の高まりは、代替試験法を求める声につながり、従来のin vivo毒性試験の需要に影響を与える可能性がある。 北米、特に米国とカナダが2023年の市場を支配し、最も高い市場シェアを占めた。この優位性は、同地域の個別化医薬品に対する高い需要と、大規模投資とカナダ幹細胞戦略・行動計画の実施に後押しされたカナダにおける幹細胞研究分野の拡大に起因している。老舗企業の存在と政府の好意的な償還政策が北米市場をさらに強化している。アジア太平洋地域は、医療インフラへの投資拡大と先進的な検査手法の採用増加により、予測期間中に最も速い成長率を示すと予想される。 本レポートに含まれる主な市場参入企業は以下の通り： チャールズ・リバー・ラボラトリーズ（米国） ジャクソン研究所（米国） エンヴィゴ（米国） タコニック・バイオサイエンシズ（米国） JANVIER LABS（フランス） サーモフィッシャーサイエンティフィック（米） ダナハー社（米） ウォーターズコーポレーション（米） アジレント・テクノロジー（米） 島津製作所（日本） ブルカー・コーポレーション（米国） パーキンエルマー（米国） メルクKGaA（ドイツ） GEヘルスケア（米） バイオ・ラッド・ラボラトリーズ（米国） 同市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する： 製品別 - 機器 - 消耗品 検査タイプ別 - 急性期 - 亜急性 - 亜慢性 - 慢性検査タイプ 検査施設別 - 外部委託検査施設 - 自社試験施設 毒性エンドポイント別 - 免疫毒性 - 全身毒性 - 発がん性 - 遺伝毒性 - 発達・生殖毒性（DART） - その他の毒性エンドポイント エンドユーザー別 - 学術・研究機関 - 製薬・バイオテクノロジー企業 - 受託研究機関 - その他のエンドユーザー 地域別 北米 - 米国 - カナダ ヨーロッパ - 英国 - ドイツ - フランス - スペイン - イタリア - ROE アジア太平洋 - 中国 - インド - 日本 - オーストラリア - 韓国 - RoAPAC ラテンアメリカ - ブラジル - メキシコ - RoLA 中東・アフリカ - サウジアラビア - 南アフリカ - RoMEA 調査対象年は以下の通り： - 過去2022年 - 基準年 - 2023年 - 予測期間 - 2024年から2032年 主な内容 - 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 - 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 - 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 - 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 - 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 - 市場の競争構造の分析 - 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次第1章.In Vivoトキシコロジーの世界市場 エグゼクティブサマリー1.1.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測（2022年～2032年） 1.2.地域別概要 1.3.セグメント別概要 1.3.1.製品別 1.3.2.検査タイプ別 1.3.3.試験施設別 1.3.4.毒性エンドポイント別 1.3.5.エンドユーザー別 1.4.主要トレンド 1.5.不況の影響 1.6.アナリストの推奨と結論 第2章.世界の生体内毒性学市場の定義と調査前提条件 2.1.調査目的 2.2.市場の定義 2.3.調査の前提 2.3.1.包含と除外 2.3.2.限界 2.3.3.供給サイドの分析 2.3.3.1.入手可能性 2.3.3.2.インフラ 2.3.3.3.規制環境 2.3.3.4.市場競争 2.3.3.5.経済性（消費者の視点） 2.3.4.需要サイド分析 2.3.4.1.規制の枠組み 2.3.4.2.技術の進歩 2.3.4.3.環境への配慮 2.3.4.4.消費者の意識と受容 2.4.推定方法 2.5.調査対象年 2.6.通貨換算レート 第3章.In Vivoトキシコロジーの世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.1.1.医薬品開発の進歩 3.1.2.規制要件 3.1.3.技術の進歩 3.2.市場の課題 3.2.1.倫理と動物福祉への懸念 3.3.市場機会 3.3.1.成長するバイオテクノロジー分野 3.3.2.個別化医療への注目の高まり 第4章.In Vivoトキシコロジーの世界市場産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済的 4.2.3.社会 4.2.4.技術的 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.最高の投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・製品別予測 2022-2032 5.1.セグメントダッシュボード 5.2.生体内毒性学の世界市場製品別収益動向分析、2022年および2032年 (億米ドル) 5.2.1.機器 5.2.2.消耗品 第6章.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：検査タイプ別2022-2032年 6.1.セグメントダッシュボード 6.2.生体内毒性検査の世界市場検査タイプ別収益動向分析、2022年および2032年 (億米ドル) 6.2.1.急性 6.2.2.亜急性 6.2.3.亜慢性 6.2.4.慢性試験タイプ 第7章.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：試験施設別 2022-2032 7.1.セグメントダッシュボード 7.2.生体内毒性検査の世界市場検査施設の収益動向分析、2022年および2032年 (億米ドル) 7.2.1.試験施設のアウトソーシング 7.2.2.自社試験施設 第8章.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：毒性エンドポイント別 2022-2032年 8.1.セグメントダッシュボード 8.2.世界の生体内毒性学市場毒性エンドポイント収益動向分析、2022年および2032年 (億米ドル) 8.2.1.免疫毒性 8.2.2.全身毒性 8.2.3.発がん性 8.2.4.遺伝毒性 8.2.5.発達・生殖毒性（DART） 8.2.6.その他の毒性エンドポイント 第9章.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・予測：エンドユーザー別2022-2032年 9.1.セグメントダッシュボード 9.2.世界の生体内毒性学市場エンドユーザー別収益動向分析、2022年・2032年 (億米ドル) 9.2.1.学術・研究機関 9.2.2.製薬・バイオテクノロジー企業 9.2.3.受託研究機関 9.2.4.その他のエンドユーザー 第10章.In Vivoトキシコロジーの世界市場規模・地域別予測 2022-2032 10.1.北米の生体内毒性学市場 10.1.1.米国の生体内毒性学市場 10.1.1.1.製品の内訳サイズと予測、2022-2032年 10.1.1.2.検査タイプの内訳サイズと予測、2022-2032年 10.1.1.3.検査施設の内訳：市場規模＆予測、2022-2032年 10.1.1.4.毒性エンドポイントの内訳サイズと予測、2022-2032年 10.1.1.5.エンドユーザーの内訳サイズと予測、2022-2032年 10.1.2.カナダのインビボ毒性試験市場 10.2.欧州の生体内毒性学市場 10.2.1.イギリスのインビボ毒性試験市場 10.2.2.ドイツのインビボ毒性市場 10.2.3.フランスのインビボ毒性市場 10.2.4.スペインのインビボ毒性市場 10.2.5.イタリアの生体内トキシコロジー市場 10.2.6.その他のヨーロッパの生体内毒性市場 10.3.アジア太平洋地域のインビボ毒性市場 10.3.1.中国のインビボ毒性市場 10.3.2.インドのインビボ毒性市場 10.3.3.日本の生体内トキシコロジー市場 10.3.4.オーストラリアのインビボ毒性市場 10.3.5.韓国のインビボ毒性市場 10.3.6.その他のアジア太平洋地域の生体内毒性市場 10.4.ラテンアメリカのインビボ毒性学市場 10.4.1.ブラジルのインビボ毒性学市場 10.4.2.メキシコのインビボ毒性市場 10.4.3.ラテンアメリカのその他の市場 10.5.中東・アフリカのインビボ毒性市場 10.5.1.サウジアラビアの生体内毒性学市場 10.5.2.南アフリカのインビボ毒性市場 10.5.3.その他の中東・アフリカの生体内毒性市場 第11章 市場競合情報 11.1.主要企業のSWOT分析 11.1.1.企業1 11.1.2.企業2 11.1.3.会社3 11.2.トップ市場戦略 11.3.企業プロフィール 11.3.1.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ 11.3.1.1.主要情報 11.3.1.2.概要 11.3.1.3.財務（データの入手可能性による） 11.3.1.4.製品概要 11.3.1.5.市場戦略 11.3.2.ジャクソン研究所 11.3.3.エンヴィゴ 11.3.4.タコニック・バイオサイエンス社 11.3.5.ジャンビアラボ 11.3.6.サーモフィッシャーサイエンティフィック 11.3.7.ダナハーコーポレーション 11.3.8.ウォーターズコーポレーション 11.3.9.アジレント・テクノロジー 11.3.10.島津製作所 11.3.11.ブルカーコーポレーション 11.3.12.パーキンエルマー 11.3.13.メルクKGaA 11.3.14.GEヘルスケア 11.3.15.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 第12章 研究プロセス研究プロセス 12.1.研究プロセス 12.1.1.データマイニング 12.1.2.分析 12.1.3.市場推定 12.1.4.バリデーション 12.1.5.出版 12.2.研究属性
SummaryGlobal In Vivo Toxicology Market was valued at USD 5.49 billion in 2023 and is projected to grow with a healthy growth rate of more than 5.6% over the forecast period 2024-2032. In vivo toxicology, a critical branch of toxicology, involves studying the toxic effects of substances on live animal models. This field is pivotal for understanding the absorption, distribution, metabolism, and excretion (ADME) of various substances, providing indispensable insights into their potential toxicological impacts. Such studies are instrumental in ensuring the safety and efficacy of new pharmaceuticals, chemicals, and other products before they reach the market. Table of ContentsChapter 1. Global In Vivo Toxicology Market Executive Summary
ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。本レポートと同分野（バイオ薬物）の最新刊レポート
Bizwit Research & Consulting LLP社のバイオテクノロジー分野での最新刊レポート
本レポートと同じKEY WORD（instruments）の最新刊レポート
よくあるご質問Bizwit Research & Consulting LLP社はどのような調査会社ですか?Bizwit Research & Consulting (Bizwit Research & Consulting LLP)は世界の多様なマクロおよびマイクロ経済の動向を継続的に調査しています。 ... もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
注文の手続きはどのようになっていますか?1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
お支払方法の方法はどのようになっていますか?納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
データリソース社はどのような会社ですか?当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
|
詳細検索
2024/12/19 10:26 155.94 円 162.31 円 199.02 円 |
