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初期毒性試験の世界市場規模調査、手法別（インビボ、インビトロ、インシリコ）、毒性エンドポイント別（遺伝毒性、皮膚毒性、眼毒性、光毒性、その他）、エンドユーザー別（製薬産業、化粧品産業、化学産業、食品産業、その他）、地域別予測：2022-2032年Global Early Toxicity Testing Market Size study, by Technique (In Vivo, In Vitro, In Silico), by Toxicity Endpoint (Genotoxicity, Dermal Toxicity, Skin Toxicity, Ocular Toxicity, Phototoxicity, Others), by End User (Pharmaceutical Industry, Cosmetic Industry, Chemical Industry, Food Industry, Others) and Regional Forecasts 2022-2032 世界の早期毒性試験市場は、2023年に約12.1億米ドルと評価され、予測期間2024〜2032年には8.53%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。初期毒性試験は、医薬品開発プロセスにおける重要な段階であり、新... もっと見る
サマリー世界の早期毒性試験市場は、2023年に約12.1億米ドルと評価され、予測期間2024〜2032年には8.53%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。初期毒性試験は、医薬品開発プロセスにおける重要な段階であり、新規化合物や物質の生体に対する潜在的な悪影響を評価することを目的としている。この予備的評価は、安全性の懸念を特定し、その後の研究開発努力に情報を提供するのに役立つ。早期毒性試験を実施することで、研究者は医薬品候補をさらなる開発段階に進める前に、リスクを軽減し、安全性プロファイルを最適化することができる。世界の早期毒性試験市場は、発展途上国の研究開発重視の高まりと、生命を脅かす疾患に対する革新的な医薬品・技術開発への投資の増加により、有望な成長を示している。糖尿病、癌、心血管障害などの慢性疾患の有病率の増加により、新規で効果的な治療法に対する需要が高まっており、その安全性を確保するために広範な毒性試験が必要となり、世界の早期毒性試験市場の成長を牽引しています。早期毒性試験サービスに対するこのような需要の急増は、消費者の意識と規制当局の監視によって、食品加工と安全性保証の必要性が高まっていることによって、さらに後押しされている。しかし、特に多様な生物と複数のエンドポイントを含む包括的な試験の場合、早期毒性試験に関連する高コストが、特に資金力の乏しい中小企業にとって大きな障壁となっている。さらに、米国FDAや欧州医薬品庁（European Medicines Agency）などの機関が設定する厳しい規制要件は、新薬の承認プロセスを長期化させ、市場参入の遅れにより世界の早期毒性試験市場の成長を阻害する可能性がある。 早期毒性試験の世界市場調査において考慮した主要地域には、アジア太平洋地域、北米、欧州、中南米、その他の地域が含まれる。2023年には、アジア太平洋地域が最大の地域市場となった。アジア太平洋地域は、研究開発（R&D）活動への強力な注力と、日本、韓国、オーストラリアなどの国家における拡大する部門によって、早期毒性試験（ETT）産業をリードする態勢を整えている。さらに、中国、インド、日本、韓国を含むアジア太平洋地域の特定の国々における脳卒中の発生率の増加が、ETT産業の成長を促進している。脳卒中は、脳卒中患者のための新薬や治療法の開発に極めて重要な役割を果たすため、早期毒性試験にとって重要な関心分野である。National Center for Biotechnology Informationによると、2022年3月現在、40歳以上の中国人の脳卒中発症数は3,400万件、有病者数は1,780万人、脳卒中による死亡数は230万人である。一方、2024年から2032年の予測期間において、北米が最も急成長している地域である。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤー アジレント・テクノロジー バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社 ブルカーコーポレーション チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル ダナハーコーポレーション エンゾ・バイオケム ユーロフィンズサイエンティフィックSE エボテックA.G. メルク KGaA パーキンエルマー社 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する： 技術別 インビボ インビトロ シリコ 毒性評価項目別 遺伝毒性 経皮毒性 皮膚毒性 眼毒性 光毒性 その他 最終用途別 製薬産業 化粧品産業 化学工業 食品産業 その他 地域別 北米 米国 カナダ 欧州 英国 ドイツ フランス スペイン イタリア ROE アジア太平洋 中国 インド 日本 オーストラリア 韓国 ロサンゼルス ラテンアメリカ ブラジル メキシコ 中東・アフリカ サウジアラビア 南アフリカ RoMEA 調査対象年は以下の通り： 過去年-2022年 基準年 - 2023年 予測期間 - 2024年から2032年 主な要点 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 各市場セグメントの年換算収益と地域レベル分析。 主要地域の国レベル分析による地理的展望の詳細分析。 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 市場の競争構造の分析 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次第1章.世界の早期毒性試験市場の定義と調査前提1.1.調査目的 1.2.市場の定義 1.3.調査の前提 1.3.1.包含と除外 1.3.2.限界 1.3.3.供給サイドの分析 1.3.3.1.入手可能性 1.3.3.2.インフラ 1.3.3.3.規制環境 1.3.3.4.市場競争 1.3.3.5.経済性（消費者の視点） 1.3.4.需要サイド分析 1.3.4.1.規制の枠組み 1.3.4.2.技術の進歩 1.3.4.3.環境への配慮 1.3.4.4.消費者の意識と受容 1.4.推定方法 1.5.調査対象年 1.6.通貨換算レート 第2章.要旨 2.1.早期毒性試験の世界市場規模・予測（2022年～2032年） 2.2.地域別概要 2.3.セグメント別概要 2.3.1.技術別 2.3.2.毒性エンドポイント別 2.3.3.エンドユーザー別 2.4.主要トレンド 2.5.不況の影響 2.6.アナリストの推奨と結論 第3章.初期毒性試験の世界市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.2.市場の課題 3.3.市場機会 第4章 市場分析世界の初期毒性試験市場産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済的 4.2.3.社会 4.2.4.技術的 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.最高の投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.早期毒性試験の世界市場規模と予測：技術別2022-2032年 5.1.インビボ 5.2.インビトロ 5.3.インシリコ 第6章.毒性エンドポイント別早期毒性試験の世界市場規模・予測 2022-2032 6.1.遺伝子毒性 6.2.経皮毒性 6.3.皮膚毒性 6.4.眼毒性 6.5.光毒性 6.6.その他 第7章.早期毒性試験の世界市場規模・予測：最終用途別 2022-2032 7.1.製薬産業 7.2.化粧品産業 7.3.化学工業 7.4.食品産業 7.5.その他 第8章.早期毒性試験の世界市場規模・地域別予測 2022-2032 8.1.北米の早期毒性試験市場 8.1.1.米国の早期毒性試験市場 8.1.1.1.技法の内訳規模と予測、2022-2032年 8.1.1.2.毒性エンドポイントの内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.1.3.最終用途の内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.2.カナダの早期毒性試験市場 8.2.欧州の早期毒性試験市場 8.2.1.イギリスの早期毒性試験市場 8.2.2.ドイツの早期毒性試験市場 8.2.3.フランスの早期毒性試験市場 8.2.4.スペインの早期毒性試験市場 8.2.5.イタリアの早期毒性試験市場 8.2.6.その他のヨーロッパ早期毒性試験市場 8.3.アジア太平洋地域の早期毒性試験市場 8.3.1.中国の早期毒性試験市場 8.3.2.インドの早期毒性試験市場 8.3.3.日本の早期毒性試験市場 8.3.4.オーストラリアの早期毒性試験市場 8.3.5.韓国の早期毒性試験市場 8.3.6.その他のアジア太平洋地域の早期毒性試験市場 8.4.ラテンアメリカの早期毒性試験市場 8.4.1.ブラジルの早期毒性試験市場 8.4.2.メキシコの早期毒性試験市場 8.4.3.その他のラテンアメリカの早期毒性試験市場 8.5.中東・アフリカの早期毒性試験市場 8.5.1.サウジアラビアの早期毒性試験市場 8.5.2.南アフリカの早期毒性試験市場 8.5.3.その他の中東・アフリカ早期毒性試験市場 第9章 市場競合他社の動向 9.1.主要企業のSWOT分析 9.1.1.企業1 9.1.2.企業2 9.1.3.会社3 9.2.トップ市場戦略 9.3.企業プロフィール 9.3.1.アジレント・テクノロジー 9.3.1.1.主要情報 9.3.1.2.概要 9.3.1.3.財務（データの入手可能性による） 9.3.1.4.製品概要 9.3.1.5.市場戦略 9.3.2.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ 9.3.3.ブルカー・コーポレーション 9.3.4.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ・インターナショナル 9.3.5.ダナハーコーポレーション 9.3.6.エンゾ・バイオケム社 9.3.7.ユーロフィンズサイエンティフィックSE 9.3.8.エボテックA.G. 9.3.9.メルクKGaA 9.3.10.パーキンエルマー社 第10章.研究プロセス 10.1.研究プロセス 10.1.1.データマイニング 10.1.2.分析 10.1.3.市場推定 10.1.4.バリデーション 10.1.5.出版 10.2.研究属性
SummaryGlobal Early Toxicity Testing Market is valued at approximately USD 1.21 billion in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 8.53% over the forecast period 2024-2032. Early toxicity testing is a critical phase in the drug development process, aimed at assessing the potential adverse effects of new compounds or substances on living organisms. This preliminary evaluation helps identify safety concerns and informs subsequent research and development efforts. By conducting early toxicity testing, researchers can mitigate risks and optimize the safety profile of pharmaceutical candidates before advancing them to further stages of development. The Global Early Toxicity Testing Market shows promising growth due to the heightened emphasis of developing countries on R&D and increased investments in innovative drug and technology development for life-threatening diseases. Table of ContentsChapter 1. Global Early Toxicity Testing Market Definition and Research Assumptions
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