欧州の初期毒性試験市場規模調査:技術別(インビボ、インビトロ、インシリコ)、毒性エンドポイント別(遺伝毒性、皮膚毒性、眼毒性、光毒性、その他)、エンドユーザー別(製薬産業、化粧品産業、化学産業、食品産業、その他)、国別予測:2022-2032年Europe Early Toxicity Testing Market Size study, by Technique (In Vivo, In Vitro, In Silico), by Toxicity Endpoint (Genotoxicity, Dermal Toxicity, Skin Toxicity, Ocular Toxicity, Phototoxicity, Others), by End User (Pharmaceutical Industry, Cosmetic Industry, Chemical Industry, Food Industry, Others) and Country Forecasts 2022-2032 欧州の早期毒性試験市場は、2023年に約2億5,350万米ドルと評価され、予測期間2024〜2032年には8.10%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。初期毒性試験は、新規化合物や物質が生体に及ぼす潜在的な悪影... もっと見る
サマリー欧州の早期毒性試験市場は、2023年に約2億5,350万米ドルと評価され、予測期間2024〜2032年には8.10%以上の健全な成長率で成長すると予測されている。初期毒性試験は、新規化合物や物質が生体に及ぼす潜在的な悪影響を評価することに重点を置いた、医薬品開発における極めて重要な段階である。この初期評価によって安全性の懸念が特定され、その後の研究開発の指針となる。早期の毒性試験を通じて、研究者は効果的にリスクを管理し、後続の開発段階に進む前に医薬品候補の安全性プロファイルを洗練させることができる。研究開発に重点が置かれ、生命を脅かす疾患への対処を目標とした革新的な医薬品・技術開発への投資が拡大していることが、欧州の早期毒性試験市場の成長を支える主要な傾向である。欧州の早期毒性試験市場は、新薬や化学物質の安全性と有効性の評価に対する需要の高まりによって大きな成長を遂げている。消費者の安全性を確保するために欧州連合(EU)が課す厳しい規制が、市場拡大をさらに後押ししている。さらに、動物実験を行わない試験法に対する需要の高まりが、従来の動物実験を凌駕する、より正確で費用対効果の高いin-vitroおよびin-silico試験アプローチの開発に拍車をかけている。個別化医療に対する需要の高まりは、安全性評価のための臓器オンチップや3D細胞培養などの革新的技術の採用を促進し、市場を後押ししている。さらに、予測毒性学の需要が急増したことで、毒性予測のための人工知能や機械学習などの先進技術が登場している。しかし、包括的な早期毒性試験に伴う多額のコストは、特に資金力の乏しい中小企業にとって重要な障壁となっている。さらに、欧州医薬品庁(European Medicines Agency)などの厳しい規制要件が市場参入を遅らせ、さらなる成長を阻害する可能性がある。 欧州の早期毒性試験市場調査において考慮した主要国には、英国、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、その他の欧州諸国が含まれる。2023年には、ドイツが欧州市場をリードします。この地域では、認知度の向上や有利な償還政策などの要因によって、予測期間中に力強い成長が見込まれている。社会的認知度の向上と毒性検査機器に対する需要の高まりは、市場成長をさらに後押しすると予想される。一方、英国は予測期間2024-2032年に最も高いCAGRで成長すると予測されている。 本レポートに含まれる主な市場プレイヤー ユーロフィンズサイエンティフィックSE エボテックA.G. メルクKGaA 4社 5社 6社目 7社目 8社目 9社目 10社 市場の詳細なセグメントとサブセグメントを以下に説明する: 技術別 インビボ インビトロ シリコ 毒性評価項目別 遺伝毒性 経皮毒性 皮膚毒性 眼毒性 光毒性 その他 最終用途別 製薬産業 化粧品産業 化学工業 食品産業 その他 地域別 ヨーロッパ イギリス ドイツ フランス スペイン イタリア ROE 調査対象年は以下の通り: ヒストリカルイヤー - 2022 基準年 - 2023年 予測期間 - 2024年から2032年 主な要点 2022年から2032年までの10年間の市場推定と予測。 各市場セグメントの年換算収益と国レベル分析。 国別分析による地理的状況の詳細分析。 市場の主要プレーヤーに関する情報を含む競争状況。 主要事業戦略の分析と今後の市場アプローチに関する提言。 市場の競争構造の分析 市場の需要サイドと供給サイドの分析 目次第1章.欧州初期毒性試験市場の定義と調査前提条件1.1.調査目的 1.2.市場の定義 1.3.調査の前提 1.3.1.包含と除外 1.3.2.限界 1.3.3.供給サイドの分析 1.3.3.1.入手可能性 1.3.3.2.インフラ 1.3.3.3.規制環境 1.3.3.4.市場競争 1.3.3.5.経済性(消費者の視点) 1.3.4.需要サイド分析 1.3.4.1.規制の枠組み 1.3.4.2.技術の進歩 1.3.4.3.環境への配慮 1.3.4.4.消費者の意識と受容 1.4.推定方法 1.5.調査対象年 1.6.通貨換算レート 第2章.要旨 2.1.欧州の早期毒性試験市場規模・予測(2022年~2032年) 2.2.地域別概要 2.3.セグメント別概要 2.3.1.技術別 2.3.2.毒性エンドポイント別 2.3.3.最終用途別 2.4.主要動向 2.5.不況の影響 2.6.アナリストの推奨と結論 第3章 欧州欧州の早期毒性試験市場ダイナミクス 3.1.市場促進要因 3.2.市場の課題 3.3.市場機会 第4章.欧州初期毒性試験市場産業分析 4.1.ポーターの5フォースモデル 4.1.1.サプライヤーの交渉力 4.1.2.買い手の交渉力 4.1.3.新規参入者の脅威 4.1.4.代替品の脅威 4.1.5.競合他社との競争 4.1.6.ポーターの5フォースモデルへの未来的アプローチ 4.1.7.ポーター5フォースの影響分析 4.2.PESTEL分析 4.2.1.政治的要因 4.2.2.経済的 4.2.3.社会 4.2.4.技術的 4.2.5.環境 4.2.6.法律 4.3.最高の投資機会 4.4.トップ勝ち組戦略 4.5.破壊的トレンド 4.6.業界専門家の視点 4.7.アナリストの推奨と結論 第5章.欧州の早期毒性試験市場規模&技術別予測 2022〜2032年 5.1.インビボ 5.2.In Vitro 5.3.インシリコ 第6章.欧州初期毒性試験の毒性エンドポイント別市場規模・予測 2022-2032 6.1.遺伝毒性 6.2.経皮毒性 6.3.皮膚毒性 6.4.眼毒性 6.5.光毒性 6.6.その他 第7章.欧州の早期毒性試験の毒性エンドポイント別市場規模・予測 2022-2032 7.1.製薬業界 7.2.化粧品産業 7.3.化学工業 7.4.食品産業 7.5.その他 第8章 欧州欧州の早期毒性試験の国別市場規模・予測 2022-2032 8.1.英国の早期毒性試験市場 8.1.1.技法の内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.2.毒性エンドポイントの内訳サイズと予測、2022-2032年 8.1.3.最終用途の内訳:市場規模&予測、2022-2032年 8.2.ドイツの早期毒性試験市場 8.3.フランスの早期毒性試験市場 8.4.スペインの早期毒性試験市場 8.5.イタリアの早期毒性試験市場 8.6.その他のヨーロッパの早期毒性試験市場 第9章.競合他社情報 9.1.主要企業のSWOT分析 9.1.1.企業1 9.1.2.企業2 9.1.3.会社3 9.2.トップ市場戦略 9.3.企業プロフィール 9.3.1.ユーロフィンズ・サイエンティフィックSE 9.3.1.1.主要情報 9.3.1.2.概要 9.3.1.3.財務(データの入手可能性による) 9.3.1.4.製品概要 9.3.1.5.市場戦略 9.3.2.エボテックA.G. 9.3.3.メルクKGaA 9.3.4.4社 9.3.5.5社 9.3.6.6社 9.3.7.7社 9.3.8.8社 9.3.9.9社 9.3.10.10社 第10章.研究プロセス 10.1.研究プロセス 10.1.1.データマイニング 10.1.2.分析 10.1.3.市場推定 10.1.4.バリデーション 10.1.5.出版 10.2.研究属性
SummaryEurope Early Toxicity Testing Market is valued at approximately USD 253.50 million in 2023 and is anticipated to grow with a healthy growth rate of more than 8.10% over the forecast period 2024-2032. Early toxicity testing represents a pivotal stage in the drug development continuum, focusing on evaluating the potential adverse effects of novel compounds or substances on living organisms. This initial assessment serves to identify safety concerns and guide subsequent research and development endeavors. Through early toxicity testing, researchers can effectively manage risks and refine the safety profile of pharmaceutical candidates before progressing to subsequent developmental phases. The augmented emphasis on research and development and amplified investments in innovative drug and technology development targeted at addressing life-threatening diseases is a key trend that is supporting the growth of the Europe Early Toxicity Testing Market. Table of ContentsChapter 1. Europe Early Toxicity Testing Market Definition and Research Assumptions
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