世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

遺伝子検査市場の規模とシェア分析 - 成長動向と予測レポート 2025-2033

遺伝子検査市場の規模とシェア分析 - 成長動向と予測レポート 2025-2033


Genetic Testing Market Size and Share Analysis - Growth Trends and Forecast Report 2025-2033

遺伝子検査市場の動向と概要 遺伝子検査市場は、2024年の214億7,000万米ドルから2033年には497億2,000万米ドルに達し、2025年から2033年までの年平均成長率は9.78%に達すると予測される。技術開発、個別化医... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 納期 ページ数 言語
Renub Research
Renubリサーチ
2025年2月1日 US$2,990
シングルユーザライセンス(PDF)
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
3営業日程度 135 英語

 

サマリー

遺伝子検査市場の動向と概要

遺伝子検査市場は、2024年の214億7,000万米ドルから2033年には497億2,000万米ドルに達し、2025年から2033年までの年平均成長率は9.78%に達すると予測される。技術開発、個別化医療へのニーズの高まり、遺伝性疾患の発生、政府による支援政策の実施、倫理的・法的・社会的要因の重要性の高まりが、世界市場を推進する主な要因である。

本レポートでは、遺伝子検査市場&予測について、検査(予測、キャリア、出生前・新生児、診断、ファーマコゲノミクス、ニュートリゲノミクス)、製品(消耗品、機器、ソフトウェア&サービス)、技術(PCR、DNAシーケンス、マイクロアレイ)、疾患(癌、遺伝子、心血管、希少疾患、感染症)、エンドユーザー(病院&クリニック、診断研究所、その他)、国別、企業別にまとめています(2025-2033年)。


遺伝子検査産業の概要

ゲノミクスの進歩、オーダーメイド医療へのニーズの高まり、病気の予防・診断・治療における遺伝学の重要性に対する知識の高まりはすべて、遺伝子検査分野の最近の顕著な拡大に寄与している。遺伝子検査は、遺伝性問題、遺伝性疾患、あるいは癌、心臓病、神経疾患などの特定の疾患の素因となりうるDNA異常や変化の検出を助けるものである。次世代シーケンシング(NGS)やCRISPRのような技術が広く利用されるようになり、価格も手頃になったため、遺伝子検査は出生前スクリーニングのような従来の用途にとどまらず、腫瘍学、薬理ゲノミクス、家系検査にまで広がっている。患者の遺伝子構成に基づいて治療法をカスタマイズする精密医療への動きの拡大も、個別化医療における遺伝子検査の統合が進む一因となっている。

その拡大にもかかわらず、遺伝子検査分野は、遺伝子データの使用に関連する法的規制、プライバシー問題、道徳的難問といった問題に依然として対処しなければならない。FDAのような規制機関が遺伝子検査の承認に一定のガイドラインを示したとしても、検査の標準化やその臨床的有用性についてはまだ疑問がある。市場はまた、遺伝カウンセリング、同意、遺伝的偏見の可能性に関わる難しい道徳的ジレンマを扱わなければならない。カウンセリング、インフォームド・コンセント、プライバシー保護の必要性は、遺伝子検査を受ける人が増えるにつれて高まるだろう。このような状況にもかかわらず、遺伝子検査分野はさらに成長すると予想され、さまざまなヘルスケア用途に革命的な可能性を秘めている。

がん、アルツハイマー病、鎌状赤血球貧血、嚢胞性線維症などの遺伝性疾患は、遺伝子検査によって診断される。これらの疾患を効果的に管理するためには、遺伝子検査法による早期診断が不可欠である。例えば、『アルツハイマー病実態調査報告書2023年版』によれば、アルツハイマー病を患うアメリカ人は約600万人である。この数字は2050年までに約1300万人に増加すると予想されている。遺伝子検査サービスのニーズは、特定の疾患の有病率の増加により高まっており、これが予測期間中の遺伝子検査市場を促進すると予想される。


遺伝子検査市場の成長促進要因

個別化医療に対する需要と知識の高まり

遺伝子検査市場の予後は、個別化医療に対する需要と意識の高まりによって大きく形作られている。遺伝子検査のニーズは、遺伝子データを利用して治療法をカスタマイズする個別化医療によって促進されている。このニーズは、生殖医療や癌のような分野で特に顕著であり、遺伝子検査は子孫の遺伝性疾患の可能性を決定し、治療法の選択に役立つ。例えば、ある調査によると、回答者312人のうち83%が消費者直接遺伝子検査について些細な疑問しか持たず、14%が結果の解釈を扱い、50%以上が遺伝子カウンセラーの利用や遺伝子検査のための臨床の場を支持していた。70%は、プライバシー、匿名性、アクセスに懸念がある患者のために検討することに前向きであった。市場の拡大は、医学的疾患に対する遺伝的素因を理解することへの関心の高まりにも支えられている。


慢性疾患と遺伝性異常の増加

世界的に、慢性疾患と遺伝的異常の有病率が増加しており、それが遺伝子検査の市場規模を押し上げている。鎌状赤血球貧血、ハンチントン病、嚢胞性線維症など多くの病気の早期発見、診断、治療は遺伝子検査に大きく依存している。さらに、糖尿病、癌、心血管疾患などの慢性疾患の罹患率が上昇しているため、その素因となる遺伝子異常を見つけるための検査の必要性が高まっている。世界保健機関(WHO)によると、世界における毎年の死亡者数の73%は、糖尿病、癌、心血管疾患を含む非感染性疾患(NCDs)が原因である。これらの疾患のリスクがある人は、遺伝子検査によって特定することができます。早期発見のための検査は患者の予後を向上させ、市場をさらに牽引する。遺伝子検査の市場規模は大きく、米国や他の先進国で毎年実施される遺伝子検査の数は大幅に増加している。妊娠中の遺伝子検査も、胎児の健康と遺伝的問題に関する重要な情報を提供するため、人気が高まっている。


遺伝子検査の技術開発

遺伝子検査市場は、技術の進歩によって大きく牽引されている。より正確で効果的かつ経済的な遺伝子解析技術は、こうした技術進歩によって可能となり、薬理ゲノミクス、腫瘍学、予測検査などの分野に検査の適用範囲を広げ、市場の拡大を後押ししている。次世代シークエンシング(NGS)やその他の強化されたシークエンシング法は、遺伝子異常に対する包括的な洞察を提供し、早期発見や個別の治療レジメンを容易にする。例えば、1914人の女性を対象に実施された研究では、cfDNA検査は、ルーチンのスクリーニングと比較して、異数体検出の成功率が100%であり、予測値が高く、また21番と18番のトリソミーの偽陽性が劇的に減少することが分かった。さらに、遺伝学的検査に対する市場の需要は、より簡単な手順により様々な医療現場での遺伝学的検査の利用が増加していることによって牽引されている。


遺伝子検査市場の課題

規制と標準化の問題

普遍的に認められた規制がないため、遺伝子検査業界は標準化と規制の難しさに直面している。FDAのような組織による進歩にもかかわらず、現在のところ遺伝子検査に関する世界標準は存在せず、その結果、検査の精度、信頼性、品質にばらつきが生じている。その結果、検査の精度、信頼性、品質にばらつきが生じ、承認手続きは長引き、複雑になりがちである。さらに、多くの遺伝子検査が患者の転帰を改善する上で有効であることを裏付ける臨床データは不十分であり、特にオーダーメイド医療で利用されるものはそうである。患者も医療専門家も、確かな臨床データの欠如によって、広く採用され受け入れられることが妨げられている。遺伝子検査を通常の臨床診療に取り入れることは、明確なガイドラインやその有益性の証拠がないために妨げられている。


遺伝カウンセリングの欠如

遺伝学的検査の市場が直面している1つの大きな問題は、遺伝カウンセリングの欠如である。専門家の理解なしに遺伝学的検査結果を解釈することは複雑で困難であるため、患者や医療専門家は誤解し、誤った決定を下す可能性がある。多くの人々は、治療法の決定や健康への影響に影響を及ぼすかもしれない検査結果の影響を理解するのに必要な知識を欠いている。さらに、資格のある遺伝カウンセラーは世界的に不足しており、特に医療制度が進んでいない国々では、その不足が顕著である。このような不足の結果、患者は適切なカウンセリングを受けることが困難であり、遺伝子検査の需要の高まりによってさらに悪化している。十分な支援がなければ、患者は自分の遺伝情報を健康関連の意思決定に利用することが困難となる。


遺伝子検査の最も有名な市場の一つは診断検査である。

診断検査は、世界の遺伝子検査市場において最も顕著なセグメントの一つである。これは、遺伝性疾患の特定と対処において極めて重要な位置を占めているためである。診断検査は、病気に対する遺伝的素因を正確かつ効果的にモニターし、早期介入と個別化治療技術を可能にする。予防医療が重視されるようになり、人々や医療専門家がフィットネスの危険を軽減し、患者の結果を最適化しようとするため、これらの検査の必要性が高まっている。診断検査は、十分な情報に基づいた意思決定を可能にする能力を持っており、遺伝子検査におけるその重要性を強調している。


遺伝子検査市場における主要製品カテゴリーの一つは消耗品である。

消耗品は遺伝子検査市場で最も高いシェアを占めている。これは、サンプルの収集、調製、分析において重要な位置を占めているためである。試薬、DNA抽出、アッセイキットなどの必須部品は、正確で効率的な遺伝子検査アプローチを促進する。遺伝子検査の需要が高まるにつれて、信頼性の高い優れた消耗品へのニーズも高まっている。数多くの検査構造を通して広範囲に使用されることにより、消耗品の重要性が強調され、世界の遺伝子検査市場の拡大と持続可能性の要となっている。


遺伝子検査市場の重要な側面の1つはDNAシーケンシングである。

DNAシーケンシングは、世界の遺伝子検査市場で注目すべきセグメントの1つである。これは、遺伝子の青写真を正確かつ強力に解読するという前代未聞の可能性があるためである。技術の進歩に伴い、シーケンシングのコストは低下し、研究、診断、カスタマイズされた治療法にとってより身近なものとなっている。この完全なアプローチにより、疾病に関連する遺伝的バージョンの特定が可能になり、早期発見、リスク評価、オーダーメイドの治療戦略が促進される。DNAシーケンシングは、ヒトの遺伝学に関する洞察力を解放する変革的な能力により、遺伝子検査パノラマにおける革新と進歩を推進する上で極めて重要です。


世界最大の遺伝子検査市場の1つは感染症である。

感染症部門は、伝染性病原体の検出と管理において重要な役割を果たすため、遺伝子検査市場において際立った力を持っている。遺伝子検査は微生物株の迅速な同定を可能にし、病気の監視、アウトブレイク管理、治療法の最適化に役立つ。

感染症が世界的な体力の脅威となるにつれ、正確で適時の診断に対する需要が高まっている。遺伝子検査は病原体の特徴に関する正確な洞察を提供し、重点的な介入と公衆衛生対策を促進する。感染症検査は、病気の蔓延を緩和し、患者の効果を高める可能性があり、遺伝子検査市場の要として浮上している。


病院・診療所部門が遺伝子検査世界市場のかなりのシェアを占める

病院・診療所セグメントは、世界の遺伝子検査市場で大きなシェアを占めている。これは一般的に、遺伝性疾患に対する新しい子供のスクリーニングが必要とされていることと、様々な地域で癌の発生率が上昇しているためである。米国では、約98%の女性が病院で出産している。優れた診断機器と専門の臨床職員を利用できるため、病院や診療所は遺伝子検査サービスの主要拠点となっている。患者は、正確な診断、個人に合わせた治療計画、遺伝カウンセリングを受けるために、こうした環境で検査を受けることが多い。病院と診療所の国際的な巨大な存在は、遺伝学的検査サービスへのアクセスのしやすさを保証し、市場におけるこのセグメントの優位性を牽引している。


米国の遺伝子検査市場

ゲノム技術の発展、医療意識の高まり、オーダーメイド医療への動きにより、米国の遺伝子検査市場は急速に拡大している。薬理ゲノミクスや疾病リスク評価から家系検査や出生前スクリーニングまで、この業界における応用範囲は広い。CRISPR技術や次世代シーケンサー(NGS)の発展により、遺伝子検査はより安価になってきている。規制の複雑さ、データプライバシーの問題、検査の一貫性の欠如は、現在進行中の困難の一部である。多くの高度な検査にかかる高額な費用や、資格を持った遺伝カウンセラーの不足により、より広範なアクセスがさらに制限されている。こうした障害にもかかわらず、疾病の早期発見と精密医療に対するニーズの高まりは、米国の遺伝子検査市場の拡大に拍車をかけると予想される。


英国遺伝子検査市場

ゲノム技術の進歩、医療意識の高まり、オーダーメイド治療へのニーズの高まりが、英国の遺伝子検査産業の成長を促進している。出生前スクリーニング、薬理ゲノミクス、家系追跡、がんリスク評価などは、遺伝子検査の一般的な用途である。さらに、国民保健サービス(NHS)は遺伝子検査を臨床に取り入れ、さまざまな病気に対する早期診断とオーダーメイド治療を奨励している。それにもかかわらず、標準化された検査の必要性、高額な費用、規制上の障壁などの問題が依然として存在している。複雑な検査結果を読み解く資格のある専門家が不足しているため、遺伝カウンセリングへのアクセスはまだ制限されている。こうした障害にもかかわらず、早期介入と精密医療の推進により、個別化された代替医療に対する患者の需要が高まるにつれ、市場はさらに成長すると予想される。


インド遺伝子検査市場

インドにおける遺伝子検査市場は、遺伝性疾患に対する認識の高まり、ゲノム技術の向上、個別化治療の重視の高まりにより急速に拡大している。出生前スクリーニング、薬理ゲノミクス、がんリスク評価、遺伝性疾患の同定はすべて、遺伝子検査を幅広く活用している。手頃な価格の検査オプションの増加や、医療へのアクセスを向上させるための政府プログラムも、この分野を後押ししている。より広範な普及を妨げているのは、知識の低さ、高価な検査価格、資格のある遺伝カウンセラーの不足といった問題である。市場環境は、規制の枠組みがまだ発展途上であること、プロバイダーの質がさまざまであることなどにより、より複雑になっている。このような課題にもかかわらず、一般市民の意識の高まり、技術の進歩、予防医療や個別化された治療選択への関心の高まりにより、遺伝子検査のニーズが高まることが予想される。


アラブ首長国連邦の遺伝子検査市場

アラブ首長国連邦(UAE)の遺伝子検査市場は、個別化治療へのニーズの高まり、医療意識の高まり、ゲノミクスの発展により急速に拡大している。薬理ゲノミクス、がんリスク評価、遺伝的疾患の特定、出生前スクリーニングなどの用途で、遺伝子検査はますます一般的になってきている。UAE政府が医療施設の充実と最先端技術の導入に力を入れていることも、市場の進展を後押ししている。しかし、法外な検査価格、遺伝カウンセリングへのアクセス制限、一貫性のない検査品質などの問題はまだ残っている。さらに、市場はまだ発展途上であり、正確性と安全性を保証するために規制の枠組みが変わりつつある。こうした障害にもかかわらず、意識が高まり、個別化されたヘルスケアソリューションや予防策を求める人が増えるにつれ、遺伝子検査の需要は高まることが予想される。


検査 - 7つの視点からの市場細分化:
1.予測検査
2.キャリアテスト
3.出生前検査および新生児検査
4.診断検査
5.薬理ゲノム検査
6.ニュートリゲノミクス検査
7.その他


製品 - 3つの視点からの市場細分化:
1.消耗品
2.器具
3.ソフトウェア&サービス


テクノロジー - 4つの視点からの市場分析
1.PCR
2.DNAシーケンス
3.マイクロアレイ
4.その他


疾患 - 6つの視点からの市場細分化
1.癌
2.遺伝子疾患
3.心血管疾患
4.希少疾患
5.感染症
6.その他


End-Users - 3つの視点からの市場細分化:
1.病院・クリニック
2.診断研究所
3.その他


国別 - 25カ国の市場内訳:
1.北米

1.1 アメリカ合衆国
1.2 カナダ

2.ヨーロッパ

2.1 フランス
2.2 ドイツ
2.3 イタリア
2.4 スペイン
2.5 イギリス
2.6 ベルギー
2.7 オランダ
2.8 トルコ

3.アジア太平洋

3.1 中国
3.2 日本
3.3 インド
3.4 韓国
3.5 タイ
3.6 マレーシア
3.7 インドネシア
3.8 オーストラリア
3.9 ニュージーランド

4.ラテンアメリカ

4.1 ブラジル
4.2 メキシコ
4.3 アルゼンチン

5.中東・アフリカ

5.1 サウジアラビア
5.2 アラブ首長国連邦
5.3 南アフリカ


3つの視点から主要プレーヤーを網羅:
- 概要
- 最近の発展
- 収益分析


企業分析
1.アボット・ラボラトリーズ
2.ダナハー社(セファイド社)
3.イルミナ社
4.バイオラッド・ラボラトリーズ・インク
5.エフ・ホフマン・ラ・ロシュAG
6.ディアソリン
7.レヴィティ社
8.サーモフィッシャーサイエンティフィック


レポートで回答した主な質問
1.遺伝子検査業界の規模は?
世界の遺伝子検査市場規模は、2024年には214億7000万米ドルと評価され、2033年には497億2000万米ドルに達すると予測されている。

2.遺伝子検査の成長率は?
世界の遺伝子検査市場は、2025年から2033年にかけて年平均成長率(CAGR)9.78%で拡大すると予想されています。

3.遺伝子検査業界の主要企業は?
遺伝子検査市場に参入している主要企業には、Abbott Laboratories、Danaher Corporation(Cepheid Inc.)、Illumina Inc.、BioRad Laboratories Inc.、F Hoffmann-La Roche AG、Diasorin、Revvity Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.などがあります。

4.遺伝子検査業界を牽引する要因は何ですか?
ゲノム技術の進歩、医療意識の高まり、精密医療と個別化医療の必要性、遺伝性疾患の増加、検査コストの低下、病気の早期発見と予防医療への関心の高まりが、遺伝子検査市場を牽引する主な要因である。

5.遺伝子検査業界で最大の市場シェアを占める地域は?
北米がこの業界で最大の市場シェアを占めると予想される。

6.遺伝子検査市場レポートではどのようなセグメントをカバーしていますか?
本レポートでは、検査、製品、技術、疾患、エンドユーザー、国別のセグメントをカバーしています。

ページTOPに戻る


目次

1.はじめに


2.研究方法


3.エグゼクティブサマリー


4.市場ダイナミクス
4.1 成長促進要因
4.2 課題


5.遺伝子検査市場


6.市場シェア
6.1 タイプ別
6.2 製品別
6.3 技術別
6.4 疾患別
6.5 エンドユーザー別
6.6 国別


7.タイプ
7.1 予測検査
7.2 キャリア検査
7.3 出生前検査および新生児検査
7.4 診断検査
7.5 ファーマコゲノミクス検査
7.6 ニュートリゲノミクス検査
7.7 その他


8.製品
8.1 消耗品
8.2 機器
8.3 ソフトウェア&サービス


9.テクノロジー
9.1 PCR
9.2 DNAシーケンス
9.3 マイクロアレイ
9.4 その他


10.疾患名
10.1 癌
10.2 遺伝子疾患
10.3 循環器疾患
10.4 希少疾患
10.5 感染症
10.6 その他


11.エンドユーザー
11.1 病院・クリニック
11.2 診断研究所
11.3 その他


12.国名
12.1 北米

12.1.1 アメリカ合衆国
12.1.2 カナダ

12.2 ヨーロッパ

12.2.1 フランス
12.2.2 ドイツ
12.2.3 イタリア
12.2.4 スペイン
12.2.5 イギリス
12.2.6 ベルギー
12.2.7 オランダ
12.2.8 トルコ

12.3 アジア太平洋

12.3.1 中国
12.3.2 日本
12.3.3 インド
12.3.4 韓国
12.3.5 タイ
12.3.6 マレーシア
12.3.7 インドネシア
12.3.8 オーストラリア
12.3.9 ニュージーランド

12.4 ラテンアメリカ

12.4.1 ブラジル
12.4.2 メキシコ
12.4.3 アルゼンチン

12.5 中東・アフリカ

12.5.1 サウジアラビア
12.5.2 アラブ首長国連邦
12.5.3 南アフリカ


13.ポーターのファイブフォース分析
13.1 買い手の交渉力
13.2 サプライヤーの交渉力
13.3 ライバルの度合い
13.4 新規参入の脅威
13.5 代替品の脅威


14.SWOT分析
14.1 強み
14.2 弱点
14.3 機会
14.4 脅威


15.主要プレーヤーの分析
15.1 アボット・ラボラトリーズ

15.1.1 概要
15.1.2 最近の開発
15.1.3 財務的洞察

15.2 ダナー社(セファイド社)

15.2.1 概要
15.2.2 最近の開発
15.2.3 ファイナンシャルインサイト

15.3 イルミナ社

15.3.1 概要
15.3.2 最近の開発
15.3.3 財務的洞察

15.4 バイオラッド・ラボラトリーズ・インク

15.4.1 概要
15.4.2 最近の開発
15.4.3 財務的洞察

15.5 ホフマン・ラ・ロシュAG

15.5.1 概要
15.5.2 最近の発展
15.5.3 財務的洞察

15.6 ディアソリン

15.6.1 概要
15.6.2 最近の開発
15.6.3 財務的洞察

15.7 Revvity Inc.

15.7.1 概要
15.7.2 最近の発展
15.7.3 ファイナンシャル・インサイト

15.8 サーモフィッシャーサイエンティフィック

15.8.1 概要
15.8.2 最近の開発
15.8.3 財務的洞察

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Genetic Testing Market Trends & Summary

Genetic Testing market is expected to reach US$ 49.72 billion by 2033 from US$ 21.47 billion in 2024, with a CAGR of 9.78% from 2025 to 2033. Technological developments, the growing need for personalized medicine, the occurrence of genetic illnesses, the implementation of supportive government policies, and the growing importance of ethical, legal, and societal factors are the main factors propelling the global market.

The report Genetic Testing Market & Forecast covers by Tests (Predictive, Carrier, Prenatal and Newborn, Diagnostic, Pharmacogenomic, Nutrigenomic), Products (Consumables, Equipments, Software & Services), Technology (PCR, DNA Sequencing, Microarrays), Disease (Cancer, Genetic, Cardiovascular, Rare, Infectious), End-Users (Hospitals & Clinics, Diagnostic Laboratories, Others), Country and Company 2025-2033.


Genetic Testing Industry Overview

Advances in genomics, the growing need for customized medicine, and growing knowledge of the importance of genetics in illness prevention, diagnosis, and treatment have all contributed to the recent notable expansion of the genetic testing sector. Genetic testing aids in the detection of DNA abnormalities or changes that may be a factor in hereditary problems, genetic disorders, or predispositions to certain diseases like cancer, heart disease, or neurological disorders. Genetic testing has moved beyond conventional applications like prenatal screening to include oncology, pharmacogenomics, and ancestry testing as technologies like next-generation sequencing (NGS) and CRISPR have become more widely available and reasonably priced. The expanding movement toward precision medicine, which customizes therapies based on a patient's genetic composition, has also contributed to the growing integration of genetic testing in personalized healthcare.

Notwithstanding its expansion, the genetic testing sector still has to deal with issues like legal restrictions, privacy issues, and moral conundrums relating to the use of genetic data. There is still doubt about the standardization of tests and their clinical utility, even if regulatory agencies such as the FDA have offered certain guidelines for the approval of genetic testing. The market also has to handle difficult moral dilemmas involving genetic counseling, consent, and the possibility of genetic prejudice. The need for counseling, informed interpretation, and privacy protections will grow as more people get genetic testing. Despite this, the genetic testing sector is expected to grow further and has revolutionary potential for a variety of healthcare applications.

Genetic diseases like cancer, Alzheimer's disease, sickle cell anemia, and cystic fibrosis are diagnosed by genetic testing. In order to effectively manage these conditions, early diagnosis by genetic testing methods is essential. For example, about 6 million Americans suffered from Alzheimer's disease, according to the Alzheimer's Disease Facts and Figures Annual Report 2023. This figure is expected to increase to around 13 million by 2050. The need for genetic testing services is rising due to the increasing prevalence of certain disorders, and this is anticipated to propel the genetic testing market during the forecast period.


Growth Drivers for the Genetic Testing Market

Growing demand for and knowledge of individualized medicine

The prognosis for the genetic testing market is being significantly shaped by growing demand and awareness for personalized care. The need for genetic testing is being driven by personalized medicine, which uses genetic data to customize therapies. This need is especially noticeable in fields like reproductive health and cancer, where genetic testing determines the likelihood of genetic disorders in offspring and informs treatment choices. One study, for instance, found that 83% of the 312 respondents had only minor questions about direct-to-consumer genetic testing, 14% dealt with the interpretation of results, and more than 50% supported the use of genetic counselors and clinical settings for genetic testing. Seventy percent were open to considering it for patients who had concerns about privacy, anonymity, or access. The market expansion is also supported by the increased interest in comprehending genetic predispositions to medical disorders.


An increase in chronic illnesses and hereditary abnormalities

Globally, the prevalence of chronic illnesses and genetic abnormalities is increasing, which is driving up the market figures for genetic testing. The early detection, diagnosis, and treatment of a number of illnesses, including sickle cell anemia, Huntington's disease, and cystic fibrosis, depend heavily on genetic testing. Furthermore, there is a greater need for testing to find genetic abnormalities that predispose people to chronic diseases including diabetes, cancer, and cardiovascular diseases due to their rising incidence. According to the World Health Organization (WHO), 73% of fatalities worldwide each year are caused by non-communicable diseases (NCDs), which include diabetes, cancer, and cardiovascular conditions. People who are at risk for these disorders can be identified with the use of genetic testing. Testing for early detection enhances patient outcomes and drives the market even more. The market for genetic testing is sizable, and the number of genetic tests performed annually in the US and other industrialized nations is increasing significantly. Pregnancy genetic testing is also growing in popularity since it offers important information on the health and genetic problems of the fetus.


Technological developments in genetic testing

The market for genetic testing is being driven in large part by technological advancements. More precise, effective, and economical genetic analysis techniques have been made possible by these technical advancements, broadening the testing's application to fields like pharmacogenomics, oncology, and predictive testing and bolstering the market's expansion. Next-generation sequencing (NGS) and other enhanced sequencing methods offer comprehensive insights into genetic abnormalities, facilitating early detection and individualized treatment regimens. A study conducted on 1914 women, for example, found that cfDNA testing has a 100% success rate in detecting aneuploidies and higher predictive values, while also dramatically reducing false positives for trisomies 21 and 18 when compared to routine screening. Additionally, the market demand for genetic testing is being driven by the rising usage of genetic testing in a variety of healthcare settings due to simpler procedures.


Challenges in the Genetic Testing Market

Regulatory and Standardization Issues

Because there aren't any universally accepted regulations, the genetic testing industry confronts difficulties with standardization and regulation. Despite advancements by organizations such as the FDA, there is currently no worldwide standard for genetic testing, which results in variations in test accuracy, reliability, and quality. The approval procedure, which is frequently drawn out and intricate, may become more difficult as a result. Furthermore, there is insufficient clinical data to support the efficacy of many genetic testing in improving patient outcomes, especially those utilized in customized medicine. Both patients' and healthcare professionals' broad adoption and acceptance are hampered by the lack of solid clinical data. The incorporation of genetic testing into normal clinical practice is hampered by the absence of clear guidelines and evidence of its benefits.


Lack of Genetic Counseling

The One major issue facing the market for genetic testing is the absence of genetic counseling. Patients and healthcare professionals may misunderstand and make incorrect decisions as a result of the complexity and difficulty of interpreting genetic test results without specialist understanding. Many people lack the knowledge necessary to comprehend the ramifications of their findings, which might influence treatment decisions and health consequences. Furthermore, there is a worldwide scarcity of qualified genetic counselors, particularly in nations with less advanced healthcare systems. Patients find it challenging to obtain appropriate counseling as a result of this deficit, which is made worse by the growing demand for genetic testing. Without sufficient support, patients can find it difficult to use their genetic information to make health-related decisions.


One of the most well-known markets for genetic testing is diagnostic testing

Diagnostic testing stands among the most prominent segments in the global genetic testing market. This is due to its pivotal position in identifying and dealing with hereditary conditions. Diagnostic assessments accurately and efficaciously monitor genetic predispositions to diseases, enabling early intervention and personalized treatment techniques. The developing emphasis on preventive healthcare drives the need for these tests as people and healthcare experts seek to mitigate fitness dangers and optimize patient consequences. Diagnostic testing's capability to empower informed choice-making underscores its significance in genetic testing.


One of the main product categories in the market for genetic testing is consumables

Consumables have held one of the highest shares in the genetic testing market. This is owed to their critical position in sample collection, preparation, and analysis. Essential components like reagents, DNA extraction, and assay kits facilitate accurate and efficient genetic testing approaches. As the demand for genetic testing escalates, the want for reliable and exceptional consumables surges correspondingly. Their extensive use throughout numerous testing structures underscores their importance, making consumables a cornerstone of the global genetic testing market's increase and sustainability.


One important aspect of the market for genetic testing is DNA sequencing

DNA sequencing is one of the notable segments in the global genetic testing market. This is due to its unheard-of potential to decode the genetic blueprint with precision and intensity. As technology advances, sequencing costs decline, making it more accessible for studies, diagnostics, and customized remedies. This complete approach enables the identity of genetic versions associated with diseases, facilitating early detection, risk evaluation, and tailor-made treatment strategies. DNA sequencing is pivotal in propelling innovation and progress within the genetic testing panorama with its transformative ability to release insights into human genetics.


One of the largest markets for genetic testing worldwide is infectious diseases

The infectious diseases section is a distinguished force in the genetic testing market because of its crucial role in detecting and managing contagious pathogens. Genetic testing enables the rapid identity of microbial strains, aiding in ailment surveillance, outbreak management, and remedy optimization.

As infectious diseases pose global fitness threats, the demand for accurate and well-timed diagnostics escalates. Genetic tests offer precise insights into pathogen characteristics, facilitating focused interventions and public fitness measures. Infectious sickness testing emerges as a cornerstone of the genetic testing market with its potential to mitigate disease spread and enhance patient effects.


Hospitals and clinics segment holds a substantial share of the global market for genetic testing

The hospitals and clinics segment has one of the immense shares of the global genetic testing market. This is in general because of the required new child screening for genetic disorders and the rising incidence of cancer in various areas. In the U.S., about 98% of women deliver in hospitals. With access to superior diagnostic gadgets and professional clinical employees, hospitals and clinics are primary hubs for genetic testing services. Patients often search for testing within those settings for accurate diagnosis, personalized treatment plans, and genetic counseling. The enormous presence of hospitals and clinics internationally guarantees accessibility to genetic testing services, driving the segment's dominance in the market.


United States Genetic Testing Market

Thanks to developments in genomic technologies, rising healthcare awareness, and a move toward customized medicine, the market for genetic testing in the US is expanding quickly. Applications in the industry range widely, from pharmacogenomics and disease risk assessment to ancestry testing and prenatal screening. Genetic tests are becoming more affordable thanks to developments in CRISPR technology and next-generation sequencing (NGS). Regulatory complexity, data privacy issues, and a lack of test consistency are some of the ongoing difficulties. Broader access is further restricted by the high expense of many sophisticated tests and the lack of qualified genetic counselors. Notwithstanding these obstacles, the growing need for early disease detection and precision medicine is anticipated to fuel the expansion of the US genetic testing market.


United Kingdom Genetic Testing Market

Advances in genomic technology, rising healthcare awareness, and a growing need for tailored therapy are driving the growth of the genetic testing industry in the United Kingdom. Prenatal screening, pharmacogenomics, ancestry tracing, and cancer risk assessment are all common uses for genetic testing. Additionally, the National Health Service (NHS) has incorporated genetic testing into clinical practice, encouraging early diagnosis and customized care for a range of ailments. Nonetheless, issues including the requirement for standardized testing, high expenses, and regulatory barriers continue to exist. Due to a lack of qualified experts to decipher complicated test results, access to genetic counseling is still restricted. Notwithstanding these obstacles, the market is expected to grow further as patient demand for individualized healthcare alternatives rises due to a push for early intervention and precision medicine.


India Genetic Testing Market

The market for genetic testing in India is expanding quickly due to rising awareness of genetic disorders, improvements in genomic technology, and an increased emphasis on individualized treatment. Prenatal screening, pharmacogenomics, cancer risk assessment, and the identification of genetic disorders all make extensive use of genetic testing. The growing number of reasonably priced testing options and government programs to increase access to healthcare are also helping the sector. Wider adoption is hampered by issues like low knowledge, expensive test prices, and a lack of qualified genetic counselors. The market environment is made more complex by the fact that regulatory frameworks are still developing and that providers' quality varies. Notwithstanding these challenges, it is anticipated that the need for genetic testing will increase due to increased public awareness, advancements in technology, and growing interest in preventive healthcare and individualized treatment choices.


United Arab Emirates Genetic Testing Market

The market for genetic testing in the United Arab Emirates (UAE) is expanding quickly due to the increased need for personalized therapy, growing healthcare awareness, and genomics developments. For uses including pharmacogenomics, cancer risk assessment, genetic condition identification, and prenatal screening, genetic testing is becoming more and more common. Market progress has been aided by the UAE government's emphasis on enhancing healthcare facilities and incorporating cutting-edge technologies. But there are still issues like exorbitant test prices, restricted access to genetic counseling, and inconsistent test quality. Furthermore, the market is still developing, and regulatory frameworks are changing to guarantee accuracy and safety. Despite these obstacles, as awareness grows and more people look for individualized healthcare solutions and preventative measures, the demand for genetic testing is expected to climb.


Tests – Market breakup in 7 viewpoints:
1. Predictive Testing
2. Carrier Testing
3. Prenatal and Newborn Testing
4. Diagnostic Testing
5. Pharmacogenomic Testing
6. Nutrigenomic Testing
7. Others


Products – Market breakup in 3 viewpoints:
1. Consumables
2. Equipments
3. Software & Services


Technology – Market breakup in 4 viewpoints:
1. PCR
2. DNA Sequencing
3. Microarrays
4. Others


Disease – Market breakup in 6 viewpoints:
1. Cancer
2. Genetic Diseases
3. Cardiovascular Diseases
4. Rare Diseases
5. Infectious Diseases
6. Others


End-Users – Market breakup in 3 viewpoints:
1. Hospitals & Clinics
2. Diagnostic Laboratories
3. Others


Countries – Market breakup of 25 Countries:
1. North America

1.1 United States
1.2 Canada

2. Europe

2.1 France
2.2 Germany
2.3 Italy
2.4 Spain
2.5 United Kingdom
2.6 Belgium
2.7 Netherland
2.8 Turkey

3. Asia Pacific

3.1 China
3.2 Japan
3.3 India
3.4 South Korea
3.5 Thailand
3.6 Malaysia
3.7 Indonesia
3.8 Australia
3.9 New Zealand

4. Latin America

4.1 Brazil
4.2 Mexico
4.3 Argentina

5. Middle East & Africa

5.1 Saudi Arabia
5.2 UAE
5.3 South Africa


All the Key players have been covered from 3 Viewpoints:
• Overview
• Recent Development
• Revenue Analysis


Company Analysis:
1. Abbott Laboratories
2. Danaher Corporation (Cepheid Inc.)
3. Illumina Inc.
4. BioRad Laboratories Inc.
5. F Hoffmann-La Roche AG
6. Diasorin
7. Revvity Inc.
8. Thermo Fisher Scientific Inc.


Key Questions Answered in Report:
1. How big is the Genetic Testing industry?
The global Genetic Testing market size was valued at US$ 21.47 billion in 2024 and is expected to reach US$ 49.72 billion in 2033.

2. What is the Genetic Testing growth rate?
The global Genetic Testing market is expected to expand at a compound annual growth rate (CAGR) of 9.78% from 2025 to 2033.

3. Who are the key players in Genetic Testing industry?
Some key players operating in the Genetic Testing market includes Abbott Laboratories, Danaher Corporation (Cepheid Inc.), Illumina Inc., BioRad Laboratories Inc., F Hoffmann-La Roche AG, Diasorin, Revvity Inc., and Thermo Fisher Scientific Inc.

4. What are the factors driving the Genetic Testing industry?
Advances in genomic technology, greater healthcare awareness, the need for precision and individualized medicine, the rise in genetic disorders, lower testing costs, and an increased interest in early illness detection and preventative healthcare are the main factors driving the genetic testing market.

5. Which Region held the largest market share in the Genetic Testing industry?
North America is expected to hold the largest market share in the industry.

6. What segments are covered in the Genetic Testing Market report?
Test, Product, Technology, Disease, End-User and Countries segment are covered in this report.



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Introduction


2. Research Methodology


3. Executive Summary


4. Market Dynamics
4.1 Growth Drivers
4.2 Challenges


5. Genetic Testing Market


6. Market Share
6.1 By Type
6.2 By Product
6.3 By Technology
6.4 By Disease
6.5 By End User
6.6 By Countries


7. Type
7.1 Predictive Testing
7.2 Carrier Testing
7.3 Prenatal and Newborn Testing
7.4 Diagnostic Testing
7.5 Pharmacogenomic Testing
7.6 Nutrigenomic Testing
7.7 Others


8. Product
8.1 Consumables
8.2 Equipments
8.3 Software & Services


9. Technology
9.1 PCR
9.2 DNA Sequencing
9.3 Microarrays
9.4 Others


10. Disease
10.1 Cancer
10.2 Genetic Diseases
10.3 Cardiovascular Diseases
10.4 Rare Diseases
10.5 Infectious Diseases
10.6 Others


11. End User
11.1 Hospitals & Clinics
11.2 Diagnostic Laboratories
11.3 Others


12. Countries
12.1 North America

12.1.1 United States
12.1.2 Canada

12.2 Europe

12.2.1 France
12.2.2 Germany
12.2.3 Italy
12.2.4 Spain
12.2.5 United Kingdom
12.2.6 Belgium
12.2.7 Netherland
12.2.8 Turkey

12.3 Asia Pacific

12.3.1 China
12.3.2 Japan
12.3.3 India
12.3.4 South Korea
12.3.5 Thailand
12.3.6 Malaysia
12.3.7 Indonesia
12.3.8 Australia
12.3.9 New Zealand

12.4 Latin America

12.4.1 Brazil
12.4.2 Mexico
12.4.3 Argentina

12.5 Middle East & Africa

12.5.1 Saudi Arabia
12.5.2 UAE
12.5.3 South Africa


13. Porter’s Five Forces Analysis
13.1 Bargaining Power of Buyers
13.2 Bargaining Power of Suppliers
13.3 Degree of Rivalry
13.4 Threat of New Entrants
13.5 Threat of Substitutes


14. SWOT Analysis
14.1 Strength
14.2 Weakness
14.3 Opportunity
14.4 Threat


15. Key Players Analysis
15.1 Abbott Laboratories

15.1.1 Overview
15.1.2 Recent Development
15.1.3 Financial Insights

15.2 Danaher Corporation (Cepheid Inc.)

15.2.1 Overview
15.2.2 Recent Development
15.2.3 Financial Insights

15.3 Illumina Inc.

15.3.1 Overview
15.3.2 Recent Development
15.3.3 Financial Insights

15.4 BioRad Laboratories Inc.

15.4.1 Overview
15.4.2 Recent Development
15.4.3 Financial Insights

15.5 F Hoffmann-La Roche AG

15.5.1 Overview
15.5.2 Recent Development
15.5.3 Financial Insights

15.6 Diasorin

15.6.1 Overview
15.6.2 Recent Development
15.6.3 Financial Insights

15.7 Revvity Inc.

15.7.1 Overview
15.7.2 Recent Development
15.7.3 Financial Insights

15.8 Thermo Fisher Scientific Inc.

15.8.1 Overview
15.8.2 Recent Development
15.8.3 Financial Insights

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同じKEY WORD(genetic)の最新刊レポート


よくあるご質問


Renub Research社はどのような調査会社ですか?


Renubリサーチ (Renub Research)は、インドに本社を置く調査会社です。通信や医薬市場について、市場動向や技術はもちろん、企業レポートや医療観光(メディカルツーリズム)など、幅広い関連... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2025/04/04 10:27

147.03 円

163.01 円

195.36 円

ページTOPに戻る