世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い
インドの遺伝子検査市場：タイプ別（細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査）、用途別（生殖癌スクリーニング、家系検査、予測・事前症候検査、その他）、地域別、競争、予測、機会、2020-2030FIndia Genetic Testing Market By Type (Cytogenetic Testing, Biochemical Testing, Molecular Testing), By Application (Reproductive Cancer Screening, Ancestry Testing, Predictive and Pre-symptomatic Testing, Others), By Region, Competition, Forecast & Opportunities, 2020-2030F インドの遺伝子検査市場は、2024年には6,924万米ドルと評価され、2030年までの予測期間にはCAGR 6.89%で目覚ましい成長が予測されている。インドの遺伝子検査市場は、主にいくつかの重要な要因によって牽引されて... もっと見る
サマリーインドの遺伝子検査市場は、2024年には6,924万米ドルと評価され、2030年までの予測期間にはCAGR 6.89%で目覚ましい成長が予測されている。インドの遺伝子検査市場は、主にいくつかの重要な要因によって牽引されている。様々な遺伝性疾患や疾病を診断するための遺伝子検査に対する人々の認識と受容の高まりが、市場成長に大きく寄与している。次世代シーケンシングやPCR技術などの技術の進歩により、遺伝子検査の精度と効率が向上し、市場拡大にさらに拍車をかけている。インドにおける慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の上昇も、遺伝子検査サービスの需要を刺激している。政府の取り組みや医療インフラへの投資は、個別化医療への関心の高まりと相まって、市場の成長を促進している。全体として、これらの要因が総体的にインド遺伝子検査市場を持続的な成長に向けて牽引している。主な市場促進要因 認識と受容の高まり インド遺伝子検査市場の主要な促進要因の1つは、国民の間で遺伝子検査に対する認識と受容が高まっていることである。ここ数年、様々な遺伝性疾患や疾病の診断における遺伝子検査の役割に関する一般市民の意識が大幅に高まっている。このような意識の高まりは、教育キャンペーン、メディア報道、および疾病予防、早期診断、個別化治療アプローチのための遺伝子検査の重要性に関する医学界内での議論の高まりによって促進されてきた。人々が遺伝子検査の利点について知識を深めるにつれて、こうしたサービスを求める傾向が強まり、それによって市場の成長が促進されている。 技術の進歩 インド遺伝子検査市場のもう一つの主要な促進要因は、特に分子生物学と遺伝学の分野における技術の絶え間ない進歩である。次世代シークエンシング（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、マイクロアレイ解析などの技術は、遺伝子検査の状況を一変させ、より迅速で正確、かつ費用対効果の高い検査法を可能にした。これらの技術革新は遺伝子検査の範囲を拡大し、複数の遺伝子やゲノム領域の同時解析を可能にし、特に複雑な遺伝性疾患に有益である。技術が進化し続けるにつれて、遺伝子検査法はより洗練されたものとなり、市場の成長と普及を促進している。 遺伝性疾患の有病率 インドにおける遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加は、遺伝子検査市場のもう一つの重要な促進要因である。遺伝性疾患には、希少遺伝性疾患、遺伝性がん、染色体異常など幅広い疾患が含まれ、これらは総体として人口の疾病負担に寄与している。遺伝性疾患の罹患率の増加に伴い、早期発見、リスク評価、遺伝カウンセリングのための遺伝子検査サービスに対する需要も増加している。医療提供者と政策立案者が遺伝性疾患の管理と予防を優先しているため、このような有病率に牽引された遺伝子検査需要が市場の成長を促進すると予想される。 政府の取り組みと政策 医療インフラの促進や遺伝子検査サービスへのアクセス改善を目的とした政府の取り組みや政策も、インド遺伝子検査市場を牽引している。近年、インド政府は、遺伝子スクリーニング、カウンセリング、検査サービスに焦点を当てたイニシアチブを含む、医療提供を強化するための様々なプログラムやスキームを立ち上げている。こうした取り組みは、十分なサービスを受けていない人々の満たされないニーズに対応し、医療の公平性を向上させ、国内の遺伝性疾患の負担を軽減することを目的としている。遺伝子検査インフラへの投資や検査費用の助成により、政府は市場拡大を促進し、インド全土での遺伝子検査サービスの幅広い採用を促進する上で重要な役割を果たしている。例えば、2024年2月、ムンバイにあるICMR国立生殖・小児保健研究所（ICMR-NIRRCH）の遺伝子研究センター（GRC）は、希少疾患の無料遺伝子検査とカウンセリングサービスを提供するマハラシュトラ州初の政府施設となり、注目すべきマイルストーンを達成した。現在、ムンバイ近郊の自治体、公立医科大学、病院、マハラシュトラ州の農村地域からの紹介に対応している。同研究所は公式声明の中で、希少疾患と闘う人々に遺伝カウンセリングと検査を通じて包括的な支援を提供する能力を強調している。 個別化医療と標的治療 個別化医療と標的療法への注目の高まりが、インドにおける遺伝子検査の需要を促進している。個別化医療は、遺伝的体質、ライフスタイル要因、環境的影響に基づいて、個々の患者に合わせた医療を提供することを目的としている。遺伝子検査は、個人の遺伝的素因、薬物反応、疾病リスクに関する洞察を提供することにより、より正確な診断と治療決定を可能にし、個別化医療において中心的な役割を果たしている。医療提供者が患者の転帰を改善し医療費を削減する個別化医療の可能性をますます認識するようになるにつれ、遺伝子検査の需要が高まり、インド市場の成長を牽引すると予想される。 主な市場課題 コストと手頃な価格 インドの遺伝子検査市場の成長を妨げている主な課題の1つは、遺伝子検査サービスのコストと手頃な価格である。技術的進歩により遺伝子検査のコスト削減が進んでいるとはいえ、多くの検査は依然として比較的高価であり、特に低・中所得層では、人口のかなりの部分にとって手の届かないものとなっている。遺伝学的検査の高額な費用は、アクセスへの障壁として作用し、その恩恵を受け る可能性のある個人の検査サービス利用を制限しうる。払い戻し政策の欠如と遺伝子検査に対する不十分な保険適用が、支払い可能性の問題をさらに悪化させ、自己負担で検査を求める患者に経済的負担を強いる。遺伝学的検査の費用と入手可能性に対処することは、インドにおいて検査サービスへの公平なアクセ スを確保し、公衆衛生への影響を最大化するために極めて重要である。 農村部や十分なサービスを受けていない地域での限られたアクセス 遺伝学的検査サービスへのアクセスは、インドの農村部や十分なサービスを受けていない地域では不釣り合いなほど制限されており、公平な医療提供に対する重大な課題となっている。遺伝学的検査施設の大部分は都市中心部に集中しており、地理的障害、インフ ラの制約、医療従事者の不足のため、農村部の人々の検査サービスへのアクセスは 制限されている。認識不足、不十分な交通網、社会経済的格差がアクセス格差をさらに悪化させ、多くの人が遺伝子検査を受けたり、適時にフォローアップケアを受けたりすることを妨げている。遺伝学的検査へのアクセスの不公平に対処するには、検査インフラの拡大、遠隔医療イニシアティブ、地域社会へのアウトリーチプログラム、農村部や十分なサービスを受けていない集団に特有の障壁を克服するための標的介入を含む多面的アプローチが必要である。遺伝学的検査サービスへのアクセスを改善することにより、インドは、地理的位置や社会経済的地位にかかわらず、すべての個人がゲノム医療の進歩から恩恵を受ける機会を確保することができる。 主な市場動向 医療インフラの拡大 診断研究所や遺伝カウンセリングセンターの設立を含む医療インフラの拡充が、インドの遺伝子検査市場の成長を促進している。近年、医療インフラへの公共投資と民間投資の両方によって、全国で遺伝子検査サービスを提供する医療施設の数が大幅に増加している。このような拡大により、都市部だけでなく農村部に住む個人の遺伝子検査サービスへのアクセスも改善され、市場成長に寄与している。医療インフラが拡大し続け、よりアクセスしやすくなるにつれて、遺伝子検査の需要はさらに増加し、市場拡大の原動力になると予想される。 医療費の増加 インドにおける医療費の増加も遺伝子検査市場の成長に寄与している。インド経済が成長を続け、家計所得が増加するにつれて、個人や家族の医療支出もそれに対応して増加している。このような医療支出の増加は、人々が予防医療と病気の早期発見を優先するため、遺伝子検査を含む高度医療サービスへの需要を促進している。遺伝子検査や関連サービスに対する健康保険の適用範囲が広がっていることは、これらのサービスをより多くの人々がより手頃な価格で利用できるようにすることで、市場の成長をさらに促進している。 セグメント別インサイト タイプ別インサイト タイプ別では、分子検査が圧倒的な存在感を示しており、目覚ましい成長と広範な採用を示している。分子検査は、核酸（DNAとRNA）を分析して遺伝子の変異、突然変異、さまざまな疾患や状態に関連するバイオマーカーを検出する多様な技術を包含する。この優位性は、技術の進歩、臨床的有用性、医療専門分野にわたる応用範囲の拡大など、いくつかの要因に起因する。分子検査は、遺伝子解析のための高感度で特異的かつ効率的な方法を提供することにより、遺伝学の分野に革命をもたらした。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）などの技術は、遺伝子検査の精度とスループットを大幅に向上させ、これまでにない精度で遺伝子変化を検出できるようになった。これらの技術的進歩は、従来の細胞遺伝学的手法や生化学的手法を超えて分子検査の能力を拡大し、分子レベルでの遺伝物質の包括的解析を可能にしている。 幅広い医療専門分野にわたる分子検査の臨床的有用性は、インド遺伝子検査市場における分子検査の優位性をさらに後押ししている。分子検査は、遺伝性疾患、感染症、がん、薬理ゲノミクスの診断、予後、管理において極めて重要な役割を果たしている。遺伝性疾患の領域では、分子検査は嚢胞性線維症、サラセミア、デュシェンヌ型筋ジストロフィーなどの遺伝性疾患の迅速かつ正確な診断を提供し、早期介入と個別化治療戦略を促進する。感染症診断では、分子検査によって細菌、ウイルス、寄生虫を含む病原体の迅速な検出と同定が可能になり、適切な治療と感染対策のタイムリーな開始につながる。腫瘍学では、分子検査は、特異的変異や分子バイオマーカーの検出を通じて、標的治療の指針を示し、治療反応を予測し、疾患の進行をモニタリングすることにより、がん治療に革命をもたらしている。 アプリケーションの洞察 アプリケーション別では、生殖がんスクリーニングが、予防医療と疾病管理における重要な役割を反映し、圧倒的な強さを見せている。生殖がんスクリーニングは、乳がん、卵巣がん、子宮がん、前立腺がんなど、生殖器に影響を及ぼす遺伝性がんを発症する個人のリスクを評価することを目的とした一連の遺伝子検査を包含する。インドにおける生殖器癌の高い有病率と死亡率、癌予防に対する意識の高まりと重視、対象を絞ったスクリーニング・プログラムや介入策の利用可能性など、遺伝子検査における生殖器癌スクリーニングの優位性にはいくつかの要因がある。 特に乳がんは、女性における罹患率の上昇と高い疾病負担により、インドにおける公衆衛生上の重大な課題となっている。BRCA1やBRCA2などの遺伝性乳がん感受性遺伝子の遺伝子検査は、乳がんや卵巣がんの発症リスクが高い人を特定する上で重要な役割を果たしている。これらの遺伝子検査は、遺伝性乳癌症候群に関連する病原性変異の早期発見を可能にし、個別化されたリスク評価、サーベイランスの強化、リスク低減手術や検診プロトコルの強化などの予防措置を可能にする。同様に、卵巣がんはインドにおけるもう一つの主要な生殖器がんであり、早期発見と効果的な治療の選択肢は限られている。リンチ症候群や遺伝性乳がん・卵巣がん（HBOC）症候群などの遺伝性卵巣がん症候群の遺伝子検査は、遺伝性の遺伝子変異により卵巣がん発症のリスクが高くなった人を特定するのに役立ちます。遺伝子検査による高リスク者の早期同定は、リスク低減手術、化学的予防、画像診断やバイオマーカー・モニタリングによる綿密なサーベイランスなど、標的を絞った介入を可能にし、それによって臨床転帰を改善し、がんに関連する罹患率や死亡率を低下させる。 地域別洞察 北インドは、他の地域よりもインド遺伝子検査市場を支配しており、遺伝子検査の状況において突出し、重要な存在感を示しているいくつかの要因がある。これらの要因には、医療インフラの集中、研究機関、経済発展、人口動態が含まれ、これらが総合的に遺伝子検査市場における北インドの強力なポジションに寄与している。 北インドが遺伝子検査市場で突出している主な理由の一つは、医療インフラが整備された大都市圏や都市中心部が集中していることである。デリー、グルグラム、ノイダ、ガジアバードのような都市で構成される首都圏（NCR）は、医療サービス、研究、技術革新の拠点として機能している。首都デリーには一流の医療機関、政府病院、研究センターがあり、医療遺伝学と遺伝子検査サービスの進歩を牽引している。デリーとその周辺地域には一流の病院、診断研究所、学術医療センターが存在し、多くの人々が遺伝子検査サービスにアクセスしやすくなっている。NCRの南西部に位置するデリーは、その急速な経済成長と発展により、遺伝子検査市場の主要プレーヤーとして台頭してきた。この都市には急成長する医療部門があり、最先端の病院、専門クリニック、診断センターが高度な遺伝子検査サービスを提供している。デリーの戦略的立地とインド各地や世界との接続性は、医療投資や共同研究にとって魅力的な目的地となっており、遺伝子検査市場での地位をさらに高めている。 主要市場プレイヤー - メドゲノム研究所 - Strand Life Sciences Pvt Ltd. - セントジェン・インディア・プライベート・リミテッド - Eurofins Genomics India Pvt Ltd. - マップマイゲノム・インディア・リミテッド - クレバージーン・バイオコープ - ライフセル・インターナショナル社 - ジェネスツーミー社 - ジーンテック・インディア・プライベート・リミテッド - DNA Forensics Laboratory Pvt. レポートの範囲 本レポートでは、インドの遺伝子検査市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： - インドの遺伝子検査市場：タイプ別 o 細胞遺伝学的検査 o 生化学的検査 o 分子検査 - インドの遺伝子検査市場：用途別 o 生殖がんスクリーニング o 家系検査 o 予測検査および症状前検査 o その他 - インドの遺伝子検査市場：地域別 o 北部 o 南部 西 東 競合状況 企業プロフィール：インド遺伝子検査市場における主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、所定の市場データを使用したインドの遺伝子検査市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.インド遺伝子検査市場の展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.タイプ別（細胞遺伝学的検査、生化学的検査、分子検査） 5.2.2.用途別（生殖がんスクリーニング、家系検査、予測・予兆検査、その他） 5.2.3.地域別 5.2.3.1.州別（上位3州） 5.2.4.企業別（2024年） 5.3.市場マップ 6.北インドの遺伝子検査市場展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.タイプ別 6.2.2.用途別 7.西インド遺伝子検査市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.タイプ別 7.2.2.用途別 8.南インドの遺伝子検査市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.タイプ別 8.2.2.用途別 9.東インドの遺伝子検査市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.タイプ別 9.2.2.用途別 10.市場ダイナミクス 10.1.ドライバー 10.2.課題 11.市場動向 11.1.合併と買収（もしあれば） 11.2.製品上市（もしあれば） 11.3.最近の動向 12.インドの遺伝子検査市場SWOT分析 13.ポーターのファイブフォース分析 13.1.業界内の競争 13.2.新規参入の可能性 13.3.サプライヤーの力 13.4.顧客の力 13.5.代替製品の脅威 14.競争環境 14.1.メドゲノム研究所 14.1.1.事業概要 14.1.2.会社概要 14.1.3.製品とサービス 14.1.4.財務（報告通り） 14.1.5.最近の動向 14.1.6.キーパーソンの詳細 14.1.7.SWOT分析 14.2.Strand Life Sciences Pvt Ltd. 14.3.セントジェン・インディア・プライベート・リミテッド 14.4.ユーロフィンズ・ゲノミクス・インディア社 14.5.マップマイゲノム・インディア・リミテッド 14.6.クレバージーン・バイオコープ社 14.7.ライフセル・インターナショナル社 14.8.ジェネスツーミー社 14.9.ジーンテック・インディア・プライベート・リミテッド 14.10.DNA Forensics Laboratory Pvt. 15.戦略的提言 16.会社概要と免責事項
SummaryIndia Genetic Testing Market was valued at USD 69.24 Million in 2024 and is anticipated to project impressive growth in the forecast period with a CAGR of 6.89% through 2030. The India Genetic Testing Market is primarily driven by several key factors. Increasing awareness and acceptance of genetic testing among the population for diagnosing various genetic disorders and diseases contribute significantly to market growth. Advancements in technology, such as next-generation sequencing and PCR techniques, have enhanced the accuracy and efficiency of genetic testing, further fueling market expansion. The rising prevalence of chronic diseases and genetic disorders in India has also stimulated the demand for genetic testing services. Government initiatives and investments in healthcare infrastructure, coupled with a growing focus on personalized medicine, are fostering market growth. Overall, these factors collectively drive the India Genetic Testing Market toward sustained progression. Table of Contents1. Product Overview
ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。本レポートと同分野（医療）の最新刊レポート
TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート
本レポートと同じKEY WORD（genetic）の最新刊レポート
よくあるご質問TechSci Research社はどのような調査会社ですか?テックサイリサーチ（TechSci Research）は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
注文の手続きはどのようになっていますか?1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
お支払方法の方法はどのようになっていますか?納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
データリソース社はどのような会社ですか?当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
|
