世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

DNA診断市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、技術別(PCRベース診断、NGS DNA診断、インサイチュハイブリダイゼーション診断、マイクロアレイベース診断、その他の技術)、用途別(癌遺伝子検査、感染症DNA検査, 新生児遺伝子スクリーニング, 着床前・生殖診断, 非感染症DNA検査, 新生児遺伝子スクリーニング, 着床前・生殖診断, 非感染症DNA検査), 地域別, 競争相手別, 2019-2029F


DNA Diagnostics Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Technology (PCR-based Diagnostics, NGS DNA Diagnosis, In-Situ Hybridization Diagnostics, Microarrays-based Diagnostics, Other Technologies), By Application (Cancer Genetics Tests, Infectious Diseases DNA Testing, Newborn Genetic Screening, Preimplantation & Reproductive Diagnosis, Non-Infectious Diseases DNA Testing, Newborn Genetic Screening, Preimplantation & Reproductive Diagnosis, Non-Infectious Diseases DNA Testing), By Region and Competition, 2019-2029F

世界のDNA診断市場は2023年に105億9000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は5.29%で、2029年には142億9000万米ドルに達すると予測されている。 DNA診断の世界市場は、分子生物学の進歩と精密医療への... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年10月10日 US$4,900
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
181 英語

 

サマリー

世界のDNA診断市場は2023年に105億9000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は5.29%で、2029年には142億9000万米ドルに達すると予測されている。
DNA診断の世界市場は、分子生物学の進歩と精密医療への関心の高まりにより、大きな成長を遂げている。DNA診断には、遺伝物質の同定と分析が含まれ、遺伝性疾患、感染症、癌を含む幅広い疾患の診断に用いられる。市場拡大の主な要因としては、個別化医療に対する意識の高まり、非侵襲的診断法に対する需要の高まり、慢性疾患や遺伝性疾患の有病率の増加などが挙げられる。次世代シークエンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイなどの技術革新が遺伝子検査の精度と速度を向上させており、これが市場の成長をさらに促進している。
市場はまた、出生前検査、腫瘍学、薬理ゲノミクスにおけるDNA診断の採用増加からも恩恵を受けている。さらに、COVID-19のパンデミックは、DNAベースの技術がウイルス検出やワクチン開発に重要な役割を果たしたため、高度な診断ソリューションへの需要を加速させた。遺伝子検査を日常臨床診療に組み込もうとする世界各国の政府や医療機関の取り組みは、市場関係者に新たな機会をもたらしている。
このような有望なトレンドにもかかわらず、DNAベースの診断ツールに関連する高コストや遺伝子データの解釈の複雑さなどの課題が、成長を妨げる可能性がある。遺伝子検査に関する規制上のハードルや倫理的な懸念は、依然として業界にとって重要な検討事項である。世界のDNA診断市場は、遺伝子研究への投資の増加、臨床診断への応用の拡大、疾患の早期発見と予防の重視の高まりなどを背景に、今後も上昇基調を維持すると予想される。
主な市場促進要因
遺伝性疾患および慢性疾患の有病率の増加
遺伝性疾患と慢性疾患の有病率の増加は、DNA診断薬世界市場の成長の重要な促進要因である。癌、心血管疾患、糖尿病などの疾患は、多くの場合、根本的な遺伝的要素を有しており、DNA検査はこれらの疾患の早期発見、診断、個別化治療において重要なツールとなっている。例えば腫瘍学では、DNA診断は癌細胞内の特定の遺伝子変異を検出するために利用される。これらの変異を特定することで、医療提供者は治療計画を調整し、より正確で効果的な治療を提供することができる。このような個別化アプローチは、治療成果を高めるだけでなく、患者にとって不必要な副作用を最小限に抑える。2023年4月、全国規模の重要な研究により、重度の発達障害を持つ約5,500人がその遺伝的原因を特定することが可能となり、世界的な診断法の進歩に貢献した。Deciphering Developmental Disorders (DDD)研究は、英国とアイルランドの24の地域の遺伝学サービスから13,500人以上の家族が参加した。このイニシアチブは、NHSとウェルカム・サンガー研究所との共同研究であり、ウェルカム社と保健社会福祉省が資金を提供し、国立医療介護研究所の支援を受けている。この研究から得られた知見は、患者ケアの改善と診断精度の向上におけるDNA診断の需要が世界中で高まっていることを強調するものである。
DNA診断は心血管疾患管理において重要な役割を果たしている。遺伝子検査は、家族性高コレステロール血症などの遺伝性心血管系疾患の素因を特定するのに役立ち、早期の介入と予防戦略を可能にする。この早期の特定は、タイムリーな医療介入により、心臓発作や脳卒中などの重篤な合併症のリスクを低減するのに役立っている。
慢性疾患の世界的な重荷は、DNAベースの検査を含む高度な診断技術の採用を医療システムに促している。これらの検査は、疾病メカニズムに対する深い洞察を提供し、より多くの情報に基づいた治療方針の決定と患者の転帰の改善を可能にする。集団が高齢化し、慢性疾患の発生率が上昇し続ける中、DNA診断法を日常的な医療に組み込むことはますます不可欠になっている。様々な疾患に対する遺伝的素因についての認識が高まるにつれ、定期的な健康診断の一環として遺伝子検査を受ける個人が増加している。人々がより積極的に健康管理を行うようになるにつれ、DNA診断は予防医療の重要な要素として支持を集めている。その結果、疾病負担の増加と、より個別化された精密医療アプローチへのシフトの両方により、DNAベースの診断薬に対する世界的な需要は大幅に増加すると予測される。
遺伝子検査ツールの技術的進歩
世界のDNA診断市場は、次世代シーケンシング(NGS)、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、マイクロアレイ技術などの遺伝子検査ツールの大幅な技術進歩によって推進されている。これらの技術革新は、正確性、スピード、手頃な価格を向上させることによってDNA診断分野に革命をもたらし、医療専門家が幅広い遺伝的疾患を診断することをより身近なものにしている。最も革新的な技術の一つであるNGSは、何百万本ものDNA鎖の同時シークエンシングを可能にし、従来の方法よりもはるかに速いスピードで詳細な遺伝学的洞察を提供する。この能力は、がんや希少遺伝性疾患のような複雑な疾患の診断において特に有用であり、特定の遺伝子変異を特定することは、正確な治療計画を立てるために不可欠である。NGSはまた、遺伝子研究の範囲を拡大し、新しいバイオマーカーや治療標的の発見を可能にし、個別化医療への取り組みをさらに推進している。
遺伝子検査のもう一つの基礎であるPCR技術は、遺伝物質の増幅に革命をもたらした。PCRは微量のDNAの検出を可能にし、ウイルスやバクテリアのような感染因子の同定や、様々な病気に関連する遺伝子変異の検出に特に重要である。その高感度と迅速な処理時間により、PCRは臨床と研究の両方の場面で標準的なツールとなっている。2023年2月、サーモフィッシャーサイエンティフィックはインドで感染症検出用のリアルタイムPCRキットを発売し、DNA診断市場での需要拡大に対応した。Applied Biosystems TaqPath PCRキットは、多剤耐性結核(MTB MDR)、B型肝炎(HBV)、C型肝炎(HCV)、ヒト免疫不全ウイルス(HIV)などの感染症や、HLA B27の遺伝子解析を対象としている。中央医薬品標準管理機関(CDSCO)により承認されたこれらのキットは、マイラボ・ディスカバリー・ソリューションズと共同で製造され、この地域における診断能力を強化する。
マイクロアレイ技術の進歩、特に小型化と自動化により、ハイスループット遺伝子検査がより費用対効果が高く、利用しやすくなった。マイクロアレイは何千もの遺伝子マーカーを同時に分析できるため、大規模な研究が容易になり、臨床医は1回のアッセイで複数の疾患を検査できるようになった。これにより、遺伝子検査にかかる時間とコストが大幅に削減され、日常的な医療利用がより現実的なものとなった。これらの技術が進化し続けるにつれて、DNA診断の範囲は拡大し、さらに幅広い疾患の診断が可能になると予想される。より洗練され、より速く、より使いやすいツールの開発が進むことで、市場の成長はさらに加速し、DNAに基づく診断が医療の主流に組み込まれる原動力となるだろう。
個別化医療への需要の高まり
個別化医療に対する需要の高まりは、世界のDNA診断市場の重要な促進要因である。個別化医療は、各患者の遺伝的プロファイルに特に注意を払いながら、各患者のユニークな特徴に合わせて医療処置を調整することに焦点を当てている。DNA診断薬はこのアプローチの中核であり、医療提供者が疾患の遺伝的基盤を理解し、それに応じて治療をカスタマイズすることを可能にする。たとえば腫瘍学では、DNA検査は、腫瘍を特定の薬剤に反応させるがん細胞内の特定の変異を特定するのに役立っている。これにより臨床医は、患者の特定のタイプのがんに対してより効果的な標的療法を選択することができ、効果のない治療の可能性を減らし、副作用を最小限に抑えることができる。このような標的を絞ったアプローチは、患者の転帰を改善するだけでなく、がん治療の全体的な効率も高める。
個別化医療のもう一つの分野であるファーマコゲノミクスは、DNA診断を利用して、個々の患者が特定の薬にどのように反応するかを予測するものである。遺伝的体質の違いは、その人がどのように薬物を代謝するかに影響する可能性があり、その結果、薬物の効き目や潜在的な副作用に違いが生じる可能性がある。遺伝子検査を活用することで、医療提供者は各患者に最も適切な薬剤を決定し、治療結果を最適化し、有害な副作用のリスクを減らすことができる。
個別化医療への注目の高まりは、心血管疾患、自己免疫疾患、感染症などの疾患管理にも変化をもたらしている。DNA診断により、早期発見、より正確な診断、患者に合わせた介入が可能になり、これらすべてが患者ケアの向上に貢献する。遺伝子プロファイルに基づいてリスクのある個人を特定する能力は、予防医療にとって特に価値があり、重篤な疾患の発症を緩和する早期介入を可能にする。医療現場が個別化された治療戦略を優先し続ける中、DNA診断の需要は高まることが予想される。疾病管理に個別化アプローチを採用する医療提供者が増え、DNAベースの検査を日常臨床診療に組み込むことが広まりつつある。この傾向は、個別化医療の進化と拡大に伴い、世界のDNA診断薬市場の大幅な成長を促進すると考えられる。
主な市場課題
DNA診断に伴う高コスト
DNA診断に関連する高コストは、DNA診断の世界市場にとって重要な課題である。遺伝子検査の精度とスピードを向上させる技術の目覚ましい進歩にもかかわらず、患者や医療提供者の経済的負担は依然として大きい。次世代シークエンシング(NGS)や全ゲノムシークエンシングなどの検査は、特にこれらのサービスに対する医療保険が限られているか存在しない地域では、法外に高額になる可能性がある。先進市場では、検査費用の一部が保険でカバーされる場合もあるが、患者はしばしば多額の自己負担に直面する。このことは、特に早期診断や個別化された治療の選択肢から利益を得る可能性のある人々が、必要な遺伝子検査を受けることを躊躇させる可能性がある。経済的な影響は患者だけにとどまらず、医療提供者もDNA診断を実施するために必要な試薬、特殊な機器、訓練された人員の高額な費用の影響を受ける。このような経済的障壁は、たとえ臨床的利益が明らかであっても、すべての患者にDNA検査を導入することを医療提供者にためらわせる。
低・中所得国では、DNA診断のコストが高いことがさらに問題を悪化させている。これらの地域の医療制度は、しばしばルーチンの遺伝子検査を取り入れるための資源を欠いており、救命技術へのアクセスを制限している。このようなコストに関する課題の累積効果は、市場の成長を鈍化させ、DNA診断薬の普及を制限し、最終的には様々な医療環境における患者の転帰改善の可能性に影響を与えることになる。こうした経済的障壁に対処することは、DNA診断薬へのアクセスを向上させ、今後数年間の市場拡大を促進する上で極めて重要である。
遺伝子データの解釈の複雑さ
DNA診断薬の世界市場が直面するもう一つの重要な課題は、遺伝子データの解釈の複雑さである。DNA診断は患者の遺伝的体質や潜在的な健康リスクに関する貴重な洞察を提供するが、これらの結果を実用的な臨床判断に結びつけることは困難である。遺伝子検査はしばしば膨大な量のデータを生み出すが、その多くは、特に特定の遺伝子変異の重要性に関して、不完全に理解されたり分類されたままである。
特定の変異体が有害か良性かを判断するのに十分な情報がない場合があるためである。この不確実性があいまいな結果につながり、医療提供者が確定診断を下したり、効果的な治療計画を立てることを困難にする。遺伝データの解釈の複雑さには高度に専門的な知識が必要であるが、その知識は不足しており、遺伝カウンセラーや臨床遺伝専門医のような、これらの結果を分析し解明する訓練を受けた専門家は現在不足している。この不足は、特に遺伝学の専門家へのアクセスが限られている地域において、DNA診断を日常臨床に組み込むことの難しさをさらに悪化させている。DNA診断の需要が高まるにつれ、遺伝子データの解釈におけるこのような複雑性への対処が不可欠である。そのためには、より多くの遺伝専門家を養成するための教育プログラムを改善するだけでなく、遺伝データの解釈に関する標準化されたガイドラインを開発することが必要である。医療従事者の解釈能力を向上させることにより、市場はDNA診断が効果的かつ信頼性をもって活用されることを保証し、最終的には患者のケアと健康転帰を改善することができる。
主要市場動向
感染症検出におけるDNA診断の用途拡大
感染症検出におけるDNA診断の応用の高まりは、医療システムが感染症の診断と管理に取り組む方法を変えつつある。正確で迅速かつ信頼性の高い診断ツールに対する需要は、特にCOVID-19パンデミックのような世界的な健康危機への対応として飛躍的に高まっている。ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)や次世代シーケンシング(NGS)などのDNAベースの技術は、ウイルス、細菌、真菌を含む感染因子の検出とモニタリングにおいて非常に貴重であることが証明されている。
例えばPCRは、微量のDNAを増幅する能力により、病原体の同定における要となっており、感染の初期段階でも感染因子を検出することができる。この技術は高感度であり、病原体の量が少なかったり、ある種の生物は成長が遅いために培養などの従来の方法では失敗する可能性がある場合でも、遺伝物質を検出することができる。同様に、NGSは病原体ゲノムの包括的な配列決定を可能にし、感染の正確な同定や、分子レベルでの疾患の進化を追跡することができる。これらの進歩は、より迅速な結果をもたらし、タイムリーな介入を促進し、患者の転帰を改善する。
病原体の特定の遺伝子マーカーを同定する能力は、より的を絞った治療法を提供する。例えば、DNA診断では細菌感染とウイルス感染を区別することができるため、抗生物質の誤用やそれに伴う抗菌薬耐性の増加を抑えることができる。この正確さにより、不必要な治療を最小限に抑え、医療従事者は最も適切な治療介入を行うことができる。新興・再興病原体を含む感染症の増加により、特に公衆衛生上の緊急事態において、迅速かつ正確な診断の必要性が高まっている。ポータブルなポイント・オブ・ケアDNA診断装置の開発により、特に遠隔地や十分なサービスを受けていない地域における検査へのアクセスがさらに向上している。これらのモバイル・ソリューションは、検査施設のインフラが限られている地域での疾病の早期発見と封じ込めを可能にし、より良い公衆衛生結果に貢献するとともに、感染症検出におけるDNA診断の市場成長を牽引している。
出生前および新生児遺伝子検査への注目の高まり
出生前および新生児遺伝子検査への注目の高まりは、世界のDNA診断薬市場の主要な牽引役として浮上している。これらの検査は、胎児や新生児の遺伝子異常を特定する上で重要な役割を果たし、先天性疾患の早期診断と管理を可能にする。出生前DNA診断、特に非侵襲的出生前検査(NIPT)は、ダウン症のような染色体異常を高い精度で、かつ母体と胎児の双方にとって最小限のリスクで検出できることから、大きな支持を得ている。NIPTは、母親の血液中を循環する無細胞の胎児DNAを分析するもので、合併症のリスクが高い羊水穿刺のような従来の侵襲的な方法に代わる、より安全な方法を提供するものである。
新生児医療では、嚢胞性線維症、代謝異常、その他の遺伝性疾患など、すぐには症状が現れないが長期的に深刻な健康被害をもたらす可能性のある遺伝性疾患のスクリーニングにDNA診断が役立っている。DNA検査による早期発見により、医療提供者はタイムリーな介入を実施することができ、健康上の転帰を大幅に改善することができる。例えば、代謝異常の早期治療により、重度の発達遅延や生命を脅かす合併症を防ぐことができる。場合によっては、このような早期発見・早期治療が救命につながることもある。
早期遺伝子スクリーニングの重要性に対する両親や医療提供者の意識の高まりが、こうしたサービスに対する需要を後押ししている。子供の健康と早期介入の可能性について安心感を求める親が増える中、出生前・新生児DNA診断は多くの地域で出生前診療の日常的な一部となりつつある。これらの検査が臨床現場で利用できるようになりつつあることと、消費者の関心が高まっていることが、市場拡大の原動力となっている。
シーケンシング技術の向上や自動化されたプラットフォームなど、遺伝子検査における技術の進歩により、これらの検査はより身近で手頃なものとなっている。コストが下がり検査が普及するにつれて、より多くの医療提供者と患者がDNA診断を選択するようになり、市場拡大にさらに寄与している。出生前検査や新生児遺伝子検査による早期診断への注目の高まりは、DNA診断市場の成長を支える強力な力であり続けると予想される。
セグメント別インサイト
技術別インサイト
技術別では、世界のDNA診断薬市場では、PCRベースの診断薬(ポリメラーゼ連鎖反応)が、その広範な採用と汎用性の高さから圧倒的なシェアを占めている。PCR技術は、特定のDNA配列の増幅を可能にし、感染症検出、遺伝子疾患診断、癌プロファイリングを含む様々な用途に不可欠なツールとなっている。その迅速なターンアラウンドタイムと高い感度は、臨床現場で極めて重要な早期かつ正確な疾患検出を可能にする。PCRベースのセグメントは、その迅速な結果提供能力、しばしば数時間以内の結果提供能力で支持されており、これはCOVID-19のような感染症診断のような一刻を争う状況において極めて重要である。リアルタイムPCR(qPCR)やマルチプレックスPCRなどのPCR技術の進歩は、その効率を高め、複数の標的の同時検出を可能にする。この柔軟性は研究室と臨床検査室の両方で高く評価されている。
PCR技術のスケーラビリティは、小規模クリニックから大病院まで様々な検査室環境に適しており、その採用をさらに後押ししている。自動PCRシステムの開発が進んでいることも、ワークフローを合理化し、人為的ミスを最小化し、全体的な精度と信頼性を高めている。腫瘍学における個別化医療と標的療法の需要の高まりは、治療計画を調整するのに必要な重要な情報を提供するため、PCRベースの診断の使用を推進している。
アプリケーションの洞察
アプリケーション別に見ると、世界のDNA診断市場は、感染症の流行の増加と迅速かつ正確な診断方法に対するニーズの高まりにより、感染症DNA検査が圧倒的なシェアを占めている。この分野は、ウイルス、細菌、寄生虫感染を含む様々な感染症の早期発見と管理において極めて重要な役割を果たすため、大きな牽引力となっている。COVID-19のパンデミックは、タイムリーな診断の重要性を浮き彫りにし、感染性病原体に対するPCRやリアルタイムPCRなどのDNAベースの検査法の採用急増につながった。感染症DNA検査は、多くの場合数時間以内という迅速な結果を提供できることから支持されており、これは効果的な治療戦略を実施し、アウトブレイクをコントロールする上で極めて重要である。PCRと次世代シークエンシング(NGS)の技術的進歩は、これらの検査の感度と特異性を向上させ、臨床検査室に不可欠なものとなっている。感染症のサーベイランスと対応を改善することを目的としたグローバルヘルス構想の高まりが、このアプリケーションセグメントの成長をさらに後押ししている。がん遺伝子検査や新生児遺伝子スクリーニングなど他のアプリケーションも不可欠であるが、効果的な感染症管理の緊急ニーズにより、感染症DNA検査分野はDNA診断市場の最前線に君臨している。
地域別インサイト
予測期間において、北米が世界のDNA診断市場を支配すると予測されている。このリーダーシップは、高度な医療インフラ、研究開発(R&D)投資の高水準、個別化医療の重視など、いくつかの要因によるものである。特に米国は、DNA診断技術の革新と迅速な商業化を支援する、確立された規制の枠組みを誇っている。北米では遺伝性疾患や癌が増加しており、正確でタイムリーな診断ソリューションへの需要が高まっている。この地域には、最先端のDNA診断検査の開発に積極的に取り組んでいる大手バイオテクノロジー企業や製薬企業がある。このような技術革新への注力は、官民双方からのゲノム研究への多額の資金提供によって強化され、次世代シーケンシング(NGS)やポリメラーゼ連鎖反応(PCR)などの技術の進歩を後押ししている。
遺伝カウンセラーや分子生物学者を含む高度に熟練した労働力の存在が、DNA検査と解釈の能力を高めている。遺伝子検査へのアクセスを改善し、その利点に対する認識を高めることを目的とした公衆衛生上の取り組みも、この地域の市場成長に寄与している。医療提供者、研究機関、業界関係者のパートナーシップは、新しい診断ツールの開発を促進し、遺伝子検査サービスの利用可能性を拡大している。このような協力関係が発展し続けることで、DNA診断市場の主要地域としての北米の地位はさらに強固なものとなるだろう。
主要市場プレイヤー
- アボット・ラボラトリーズ・インク
- F.ホフマン・ラ・ロシュ社
- QIAGEN NV
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
- サーモフィッシャーサイエンティフィック
- イルミナ社
- ホロジック社
- アジレント・テクノロジー
- シーメンス・ヘルティニアスAG
- ダナハー株式会社
-
レポートの範囲
本レポートでは、DNA診断薬の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- DNA診断薬市場、技術別
o PCRベースの診断
o NGS DNA診断
o インサイチュハイブリダイゼーション診断法
o マイクロアレイベースの診断
o その他の技術
- DNA診断市場、用途別
o がん遺伝子検査
o 感染症DNA検査
o 新生児遺伝子スクリーニング
o 着床前・生殖診断
o 非感染性疾患DNA検査
新生児遺伝子スクリーニング
着床前・生殖診断
o 非感染性疾患DNA検査
- DNA診断市場、地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:世界のDNA診断市場に存在する主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、DNA診断薬の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

ページTOPに戻る


目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.お客様の声
5.DNA診断薬の世界市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.技術別(PCRベース診断、NGS DNA診断、インサイチュハイブリダイゼーション診断、マイクロアレイベース診断、その他技術)
5.2.2.用途別(がん遺伝子検査、感染症DNA検査、新生児遺伝子スクリーニング、着床前・生殖前診断、非感染症DNA検査)
5.2.3.企業別(2023年)
5.2.4.地域別
5.3.市場マップ
6.北米DNA診断薬市場の展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.技術別
6.2.2.アプリケーション別
6.2.3.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国DNA診断薬市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.技術別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.2.メキシコDNA診断薬市場の展望
6.3.2.1.市場規模・予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.技術別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.3.カナダDNA診断薬市場の展望
6.3.3.1.市場規模と予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.技術別
6.3.3.2.2.用途別
7.欧州DNA診断市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.技術別
7.2.2.アプリケーション別
7.2.3.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランスDNA診断薬市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.技術別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.2.ドイツDNA診断薬市場の展望
7.3.2.1.市場規模と予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.技術別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.3.英国DNA診断薬市場の展望
7.3.3.1.市場規模と予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.技術別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.4.イタリアDNA診断薬市場の展望
7.3.4.1.市場規模と予測
7.3.4.1.1.金額ベース
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.技術別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.5.スペインDNA診断市場の展望
7.3.5.1.市場規模と予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.技術別
7.3.5.2.2.用途別
8.アジア太平洋地域のDNA診断市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.技術別
8.2.2.アプリケーション別
8.2.3.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国DNA診断薬市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.技術別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.2.インドDNA診断薬市場の展望
8.3.2.1.市場規模と予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.技術別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.3.韓国DNA診断薬市場の展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.技術別
8.3.3.2.2.用途別
8.3.4.日本のDNA診断薬市場の展望
8.3.4.1.市場規模と予測
8.3.4.1.1.金額ベース
8.3.4.2.市場シェアと予測
8.3.4.2.1.技術別
8.3.4.2.2.用途別
8.3.5.オーストラリアDNA診断薬市場の展望
8.3.5.1.市場規模と予測
8.3.5.1.1.金額ベース
8.3.5.2.市場シェアと予測
8.3.5.2.1.技術別
8.3.5.2.2.用途別
9.南米DNA診断市場の展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.技術別
9.2.2.アプリケーション別
9.2.3.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジルDNA診断薬市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.技術別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.2.アルゼンチンDNA診断薬市場の展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.技術別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.3.コロンビアのDNA診断市場の展望
9.3.3.1.市場規模・予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.技術別
9.3.3.2.2.用途別
10.中東・アフリカDNA診断市場の展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.技術別
10.2.2.アプリケーション別
10.2.3.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカDNA診断薬市場の展望
10.3.1.1.市場規模と予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.技術別
10.3.1.2.2.用途別
10.3.2.サウジアラビアのDNA診断市場展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.技術別
10.3.2.2.2.用途別
10.3.3.UAEDNA診断薬市場の展望
10.3.3.1.市場規模・予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.技術別
10.3.3.2.2.用途別
11.市場ダイナミクス
11.1.ドライバー
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併と買収(もしあれば)
12.2.製品上市(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.アボット・ラボラトリーズInc.
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.ホフマン・ラ・ロシュ社
14.3.QIAGEN NV
14.4.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
14.5.サーモフィッシャーサイエンティフィック
14.6.イルミナ社
14.7.ホロジック社
14.8.アジレント・テクノロジー
14.9.シーメンス・ヘルティニアスAG
14.10.ダナハーコーポレーション
15.戦略的提言
16.ダナハーについて

 

ページTOPに戻る


 

Summary

Global DNA Diagnostics Market was valued at USD 10.59 Billion in 2023 and is expected to reach USD 14.29 Billion by 2029 with a CAGR of 5.29% during the forecast period.
The Global DNA Diagnostics Market is experiencing significant growth due to advancements in molecular biology and an increasing focus on precision medicine. DNA diagnostics involve the identification and analysis of genetic material to diagnose a wide range of conditions, including genetic disorders, infectious diseases, and cancers. Key factors driving market expansion include rising awareness of personalized healthcare, growing demand for non-invasive diagnostic methods, and the increasing prevalence of chronic diseases and hereditary conditions. Technological innovations such as next-generation sequencing (NGS), polymerase chain reaction (PCR), and microarrays are enhancing the accuracy and speed of genetic testing, which is further fueling market growth.
The market is also benefiting from the increasing adoption of DNA diagnostics in prenatal testing, oncology, and pharmacogenomics. In addition, the COVID-19 pandemic accelerated the demand for advanced diagnostic solutions, as DNA-based technologies played a crucial role in virus detection and vaccine development. Initiatives by governments and healthcare organizations worldwide to integrate genetic testing into routine clinical practice are creating new opportunities for market players.
Despite these promising trends, challenges such as high costs associated with DNA-based diagnostic tools and the complexity of interpreting genetic data may hinder growth. Regulatory hurdles and ethical concerns related to genetic testing remain important considerations for the industry. The Global DNA Diagnostics Market is expected to continue its upward trajectory, driven by increased investments in genetic research, expanding applications in clinical diagnostics, and a growing emphasis on early disease detection and prevention.
Key Market Drivers
Increasing Prevalence of Genetic and Chronic Diseases
The increasing prevalence of genetic and chronic diseases is a significant driver for the growth of the Global DNA Diagnostics Market. Diseases such as cancer, cardiovascular conditions, and diabetes often have underlying genetic components, making DNA testing a critical tool in the early detection, diagnosis, and personalized treatment of these ailments. For instance, in oncology, DNA diagnostics are utilized to detect specific genetic mutations within cancer cells. By identifying these mutations, healthcare providers can tailor treatment plans, offering more precise and effective therapies. This personalized approach not only enhances treatment outcomes but also minimizes unnecessary side effects for patients. In April 2023, a significant nationwide study has enabled approximately 5,500 individuals with severe developmental disorders to identify the genetic causes of their conditions, contributing to advancements in global diagnostic practices. The Deciphering Developmental Disorders (DDD) study involved over 13,500 families from 24 regional genetics services across the UK and Ireland. This initiative, a collaboration between the NHS and the Wellcome Sanger Institute, is funded by Wellcome and the Department of Health and Social Care, with support from the National Institute for Health and Care Research. The insights gained from this study underscore the increasing demand for DNA diagnostics in improving patient care and enhancing diagnostic accuracy worldwide.
DNA diagnostics are playing a crucial role in cardiovascular disease management. Genetic testing helps identify individuals predisposed to hereditary cardiovascular conditions, such as familial hypercholesterolemia, enabling earlier interventions and preventive strategies. This early identification is instrumental in reducing the risk of severe complications, such as heart attacks or strokes, through timely medical intervention.
The global burden of chronic diseases is driving healthcare systems to adopt advanced diagnostic techniques, including DNA-based tests. These tests provide deeper insights into disease mechanisms, allowing for more informed treatment decisions and improved patient outcomes. The integration of DNA diagnostics into routine healthcare is becoming increasingly essential as populations age and the incidence of chronic conditions continues to rise. Growing awareness about genetic predispositions to various diseases is encouraging more individuals to undergo genetic testing as part of their regular health assessments. As people become more proactive in managing their health, DNA diagnostics are gaining traction as a vital component of preventative care. Consequently, the global demand for DNA-based diagnostics is projected to rise substantially, driven by both the increasing disease burden and the shift towards more personalized, precision medicine approaches.
Technological Advancements in Genetic Testing Tools
The Global DNA Diagnostics Market is being propelled by significant technological advancements in genetic testing tools, such as next-generation sequencing (NGS), polymerase chain reaction (PCR), and microarray technologies. These innovations have revolutionized the field of DNA diagnostics by enhancing accuracy, speed, and affordability, making it more accessible for healthcare professionals to diagnose a wide array of genetic conditions. One of the most transformative technologies, NGS, enables the simultaneous sequencing of millions of DNA strands, providing detailed genetic insights at a much faster rate than traditional methods. This capability is particularly valuable in diagnosing complex diseases such as cancer and rare genetic disorders, where identifying specific genetic mutations is essential for precise treatment planning. NGS has also expanded the scope of genetic research, allowing for the discovery of new biomarkers and therapeutic targets, further driving personalized medicine initiatives.
PCR technology, another cornerstone of genetic testing, has revolutionized the amplification of genetic material. It allows for the detection of even minute quantities of DNA, which is especially critical in identifying infectious agents, such as viruses and bacteria, and detecting genetic mutations associated with various diseases. Its high sensitivity and rapid processing time have made PCR a standard tool in both clinical and research settings. In February 2023, Thermo Fisher Scientific launched real-time PCR kits in India for the detection of infectious diseases, responding to the growing demand within the DNA diagnostics market. The Applied Biosystems TaqPath PCR kits target infections like Multi-Drug Resistant Tuberculosis (MTB MDR), Hepatitis B (HBV), Hepatitis C (HCV), and Human Immunodeficiency Virus (HIV), as well as genetic analysis for HLA B27. These kits, approved by the Central Drugs Standard Control Organisation (CDSCO), will be produced in collaboration with Mylab Discovery Solutions, enhancing diagnostic capabilities in the region.
Advancements in microarray technology, particularly in terms of miniaturization and automation, have made high-throughput genetic testing more cost-effective and accessible. Microarrays allow for the simultaneous analysis of thousands of genetic markers, facilitating large-scale studies and enabling clinicians to test for multiple conditions in a single assay. This has significantly reduced the time and cost involved in genetic testing, making it more feasible for routine healthcare use. As these technologies continue to evolve, the scope of DNA diagnostics is expected to expand, allowing for the diagnosis of an even broader range of conditions. The ongoing development of more sophisticated, faster, and user-friendly tools is likely to further accelerate market growth and drive the integration of DNA-based diagnostics into mainstream healthcare.
Growing Demand for Personalized Medicine
The growing demand for personalized medicine is a significant driver for the Global DNA Diagnostics Market. Personalized medicine focuses on tailoring medical treatments to the unique characteristics of each patient, with particular attention to their genetic profile. DNA diagnostics are at the heart of this approach, enabling healthcare providers to understand the genetic basis of diseases and customize treatments accordingly. In oncology, for instance, DNA testing is instrumental in identifying specific mutations within cancer cells that make tumors responsive to certain drugs. This allows clinicians to select targeted therapies that are more effective against a patient’s particular type of cancer, reducing the likelihood of ineffective treatments and minimizing side effects. This targeted approach not only improves patient outcomes but also enhances the overall efficiency of cancer care.
Pharmacogenomics, another area of personalized medicine, uses DNA diagnostics to predict how individual patients will respond to specific medications. Variations in genetic makeup can influence how a person metabolizes drugs, which can lead to differences in drug efficacy and potential adverse reactions. By utilizing genetic testing, healthcare providers can determine the most appropriate medications for each patient, optimizing treatment outcomes and reducing the risk of harmful side effects.
The growing focus on personalized healthcare is also transforming disease management in areas such as cardiovascular diseases, autoimmune disorders, and infectious diseases. DNA diagnostics allow for earlier detection, more precise diagnosis, and tailored interventions, all of which contribute to improved patient care. The ability to identify at-risk individuals based on their genetic profile is particularly valuable for preventive healthcare, enabling early interventions that can mitigate the onset of serious conditions. As the medical field continues to prioritize individualized treatment strategies, the demand for DNA diagnostics is expected to rise. More healthcare providers are adopting personalized approaches to disease management, and the integration of DNA-based testing into routine clinical practice is becoming more widespread. This trend is likely to drive substantial growth in the Global DNA Diagnostics Market as personalized medicine evolves and expands.
Key Market Challenges
High Costs Associated with DNA Diagnostics
High costs associated with DNA diagnostics represent a significant challenge for the Global DNA Diagnostics Market. Despite remarkable advancements in technology that have enhanced the accuracy and speed of genetic testing, the financial burden on patients and healthcare providers remains substantial. Tests such as next-generation sequencing (NGS) and whole-genome sequencing can be prohibitively expensive, particularly in regions where healthcare coverage for these services is limited or nonexistent. In developed markets, while insurance may cover a portion of the testing costs, patients often face considerable out-of-pocket expenses. This can deter individuals from seeking necessary genetic tests, especially those who might benefit from early diagnosis or personalized treatment options. The financial implications extend beyond patients; healthcare providers are also affected by the high costs of reagents, specialized equipment, and trained personnel needed to perform DNA diagnostics. These financial barriers create hesitation among providers to adopt DNA testing for all patients, even when the clinical benefits are evident.
In low- and middle-income countries, the high cost of DNA diagnostics further exacerbates the issue. Healthcare systems in these regions often lack the resources to incorporate routine genetic testing, limiting access to life-saving technologies. The cumulative effect of these cost-related challenges can slow market growth and restrict the widespread adoption of DNA diagnostics, ultimately impacting the potential for improved patient outcomes in various healthcare settings. Addressing these financial barriers will be crucial for enhancing access to DNA diagnostics and fostering market expansion in the coming years.
Complexity in Interpreting Genetic Data
Another significant challenge facing the Global DNA Diagnostics Market is the complexity involved in interpreting genetic data. While DNA diagnostics provide valuable insights into a patient's genetic makeup and potential health risks, translating these results into actionable clinical decisions can prove difficult. Genetic testing often generates vast amounts of data, much of which remains incompletely understood or classified, particularly regarding the significance of specific genetic variants.
The presence of variants of unknown significance (VUS) complicates matters for clinicians, as there may be insufficient information to determine whether a particular variant is harmful or benign. This uncertainty can lead to ambiguous results, making it challenging for healthcare providers to deliver definitive diagnoses or formulate effective treatment plans. The complexity of interpreting genetic data demands highly specialized knowledge, which is in short supply; there are currently insufficient professionals, such as genetic counselors and clinical geneticists, trained to analyze and elucidate these results. This shortage exacerbates the difficulty of integrating DNA diagnostics into routine clinical practice, particularly in regions where access to genetic experts is limited. As the demand for DNA diagnostics grows, addressing these complexities in genetic data interpretation is essential. This involves not only improving educational programs to train more genetic specialists but also developing standardized guidelines for interpreting genetic data. By enhancing the interpretative capabilities of healthcare providers, the market can ensure that DNA diagnostics are utilized effectively and with confidence, ultimately improving patient care and health outcomes.
Key Market Trends
Rising Application of DNA Diagnostics in Infectious Disease Detection
The rising application of DNA diagnostics in infectious disease detection is transforming the way healthcare systems address the diagnosis and management of infections. The demand for accurate, rapid, and reliable diagnostic tools has grown exponentially, particularly in response to global health crises such as the COVID-19 pandemic. DNA-based technologies, such as polymerase chain reaction (PCR) and next-generation sequencing (NGS), have proven invaluable in detecting and monitoring infectious agents, including viruses, bacteria, and fungi.
PCR, for instance, has become a cornerstone in the identification of pathogens due to its ability to amplify tiny amounts of DNA, allowing for the detection of infectious agents even in the earliest stages of infection. This technology is highly sensitive and can detect genetic material even when traditional methods, such as cultures, may fail due to low pathogen load or the slow-growing nature of certain organisms. Similarly, NGS allows for comprehensive sequencing of pathogen genomes, enabling precise identification of infections and the ability to track the evolution of diseases at the molecular level. These advancements provide faster results, facilitating timely interventions and improving patient outcomes.
The ability to identify specific genetic markers of pathogens offers a more targeted approach to treatment. For example, DNA diagnostics can differentiate between bacterial and viral infections, which helps reduce the misuse of antibiotics and the subsequent rise of antimicrobial resistance. This precision minimizes unnecessary treatments and enables healthcare providers to administer the most appropriate therapeutic interventions. The growing incidence of infectious diseases, including emerging and re-emerging pathogens, has underscored the need for rapid and accurate diagnostics, particularly in public health emergencies. The development of portable, point-of-care DNA diagnostic devices is further enhancing access to testing, particularly in remote and underserved regions. These mobile solutions allow for the early detection and containment of diseases in areas where laboratory infrastructure is limited, contributing to better public health outcomes and driving market growth for DNA diagnostics in infectious disease detection.
Increased Focus on Prenatal and Neonatal Genetic Testing
The growing focus on prenatal and neonatal genetic testing is emerging as a key driver for the Global DNA Diagnostics Market. These tests play a crucial role in identifying genetic abnormalities in fetuses and newborns, enabling early diagnosis and management of congenital disorders. Prenatal DNA diagnostics, particularly non-invasive prenatal testing (NIPT), have gained significant traction due to their ability to detect chromosomal abnormalities, such as Down syndrome, with high accuracy and minimal risk to both the mother and fetus. NIPT analyzes cell-free fetal DNA circulating in the mother’s blood, offering a safer alternative to traditional invasive methods like amniocentesis, which carry a higher risk of complications.
In neonatal care, DNA diagnostics are instrumental in screening newborns for a wide array of genetic disorders, including cystic fibrosis, metabolic disorders, and other hereditary conditions that may not present immediate symptoms but could have serious long-term health consequences. Early detection through DNA testing allows healthcare providers to implement timely interventions, significantly improving health outcomes. For instance, early treatment of metabolic disorders can prevent severe developmental delays or life-threatening complications. In some cases, such early detection and treatment can be life-saving.
The rising awareness among parents and healthcare providers about the importance of early genetic screening is fueling demand for these services. With more parents seeking reassurance about their child’s health and the potential for early interventions, prenatal and neonatal DNA diagnostics are becoming a routine part of prenatal care in many regions. The increasing availability of these tests in clinical settings, coupled with growing consumer interest, is driving market expansion.
Technological advancements in genetic testing, such as improved sequencing techniques and automated platforms, are making these tests more accessible and affordable. As costs decrease and testing becomes more widespread, a greater number of healthcare providers and patients are opting for DNA diagnostics, further contributing to market growth. The expanding focus on early diagnosis through prenatal and neonatal genetic testing is expected to remain a strong force behind the growth of the DNA diagnostics market.
Segmental Insights
Technology Insights
Based on the Technology, In the Global DNA Diagnostics Market, PCR-based diagnostics (Polymerase Chain Reaction) dominated due to their widespread adoption and versatility. PCR technology enables the amplification of specific DNA sequences, making it an essential tool for various applications, including infectious disease detection, genetic disorder diagnosis, and cancer profiling. Its rapid turnaround time and high sensitivity allow for early and accurate disease detection, which is crucial in clinical settings. The PCR-based segment is favored for its ability to deliver results quickly, often within hours, which is critical in time-sensitive situations like diagnosing infectious diseases such as COVID-19. Advancements in PCR technology, such as real-time PCR (qPCR) and multiplex PCR, enhance its efficiency and allow simultaneous detection of multiple targets. This flexibility is highly valued in both research and clinical laboratories.
The scalability of PCR technology makes it suitable for various laboratory settings, from small clinics to large hospitals, further driving its adoption. The ongoing development of automated PCR systems is also streamlining workflows and minimizing human error, which enhances overall accuracy and reliability. The increasing demand for personalized medicine and targeted therapies in oncology is propelling the use of PCR-based diagnostics, as they provide critical information needed to tailor treatment plans.
Application Insights
Based on the Application segment, In the Global DNA Diagnostics Market, Infectious Diseases DNA Testing dominated, driven by the increasing prevalence of infectious diseases and the growing need for rapid and accurate diagnostic methods. This segment has gained significant traction due to its pivotal role in the early detection and management of various infectious diseases, including viral, bacterial, and parasitic infections. The COVID-19 pandemic highlighted the importance of timely diagnostics, leading to a surge in the adoption of DNA-based testing methods such as PCR and real-time PCR for infectious agents. Infectious diseases DNA testing is favored for its ability to provide quick results, often within hours, which is crucial for implementing effective treatment strategies and controlling outbreaks. The technological advancements in PCR and next-generation sequencing (NGS) have enhanced the sensitivity and specificity of these tests, making them indispensable in clinical laboratories. The rise in global health initiatives aimed at improving infectious disease surveillance and response has further propelled the growth of this application segment. While other applications, such as cancer genetics tests and newborn genetic screening, are also essential, the immediate need for effective infectious disease management keeps the infectious diseases DNA testing segment at the forefront of the DNA diagnostics market.
Regional Insights
In the forecast period, North America was anticipated to dominate the Global DNA Diagnostics Market. This leadership can be attributed to several factors, including advanced healthcare infrastructure, high levels of research and development (R&D) investment, and a strong emphasis on personalized medicine. The United States, in particular, boasts a well-established regulatory framework that supports innovation and rapid commercialization of DNA diagnostic technologies. The increasing prevalence of genetic disorders and cancer in North America has heightened the demand for accurate and timely diagnostic solutions. The region is home to leading biotechnology and pharmaceutical companies that are actively involved in the development of cutting-edge DNA diagnostic tests. This focus on innovation is reinforced by substantial funding for genomics research from both public and private sectors, driving advancements in technologies such as next-generation sequencing (NGS) and polymerase chain reaction (PCR).
The presence of a highly skilled workforce, including genetic counselors and molecular biologists, enhances the capacity for DNA testing and interpretation. Public health initiatives aimed at improving access to genetic testing and increasing awareness of its benefits also contribute to market growth in this region. Partnerships between healthcare providers, research institutions, and industry players are fostering the development of new diagnostic tools and expanding the availability of genetic testing services. As these collaborations continue to evolve, they will further solidify North America's position as the leading region in the DNA diagnostics market.
Key Market Players
• Abbott Laboratories Inc
• F. Hoffmann-La Roche Ltd.
• QIAGEN NV
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Thermo Fisher Scientific, Inc.
• Illumina, Inc.
• Hologic, Inc.
• Agilent Technologies Inc.
• Siemens Healthineers AG
• Danaher Corporation

Report Scope:
In this report, the Global DNA Diagnostics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• DNA Diagnostics Market, By Technology:
o PCR-based Diagnostics
o NGS DNA Diagnosis
o In-Situ Hybridization Diagnostics
o Microarrays-based Diagnostics
o Other Technologies
• DNA Diagnostics Market, By Application:
o Cancer Genetics Tests
o Infectious Diseases DNA Testing
o Newborn Genetic Screening
o Preimplantation & Reproductive Diagnosis
o Non-Infectious Diseases DNA Testing
o Newborn Genetic Screening
o Preimplantation & Reproductive Diagnosis
o Non-Infectious Diseases DNA Testing
• DNA Diagnostics Market, By Region:
o North America
§ United States
§ Canada
§ Mexico
o Europe
§ France
§ United Kingdom
§ Italy
§ Germany
§ Spain
o Asia-Pacific
§ China
§ India
§ Japan
§ Australia
§ South Korea
o South America
§ Brazil
§ Argentina
§ Colombia
o Middle East & Africa
§ South Africa
§ Saudi Arabia
§ UAE
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global DNA Diagnostics Market.
Available Customizations:
Global DNA Diagnostics Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, and Trends
4. Voice of Customer
5. Global DNA Diagnostics Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Technology (PCR-based Diagnostics, NGS DNA Diagnosis, In-Situ Hybridization Diagnostics, Microarrays-based Diagnostics, Other Technologies)
5.2.2. By Application (Cancer Genetics Tests, Infectious Diseases DNA Testing, Newborn Genetic Screening, Preimplantation & Reproductive Diagnosis, Non-Infectious Diseases DNA Testing, Newborn Genetic Screening, Preimplantation & Reproductive Diagnosis, Non-Infectious Diseases DNA Testing)
5.2.3. By Company (2023)
5.2.4. By Region
5.3. Market Map
6. North America DNA Diagnostics Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Technology
6.2.2. By Application
6.2.3. By Country
6.3. North America: Country Analysis
6.3.1. United States DNA Diagnostics Market Outlook
6.3.1.1. Market Size & Forecast
6.3.1.1.1. By Value
6.3.1.2. Market Share & Forecast
6.3.1.2.1. By Technology
6.3.1.2.2. By Application
6.3.2. Mexico DNA Diagnostics Market Outlook
6.3.2.1. Market Size & Forecast
6.3.2.1.1. By Value
6.3.2.2. Market Share & Forecast
6.3.2.2.1. By Technology
6.3.2.2.2. By Application
6.3.3. Canada DNA Diagnostics Market Outlook
6.3.3.1. Market Size & Forecast
6.3.3.1.1. By Value
6.3.3.2. Market Share & Forecast
6.3.3.2.1. By Technology
6.3.3.2.2. By Application
7. Europe DNA Diagnostics Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Technology
7.2.2. By Application
7.2.3. By Country
7.3. Europe: Country Analysis
7.3.1. France DNA Diagnostics Market Outlook
7.3.1.1. Market Size & Forecast
7.3.1.1.1. By Value
7.3.1.2. Market Share & Forecast
7.3.1.2.1. By Technology
7.3.1.2.2. By Application
7.3.2. Germany DNA Diagnostics Market Outlook
7.3.2.1. Market Size & Forecast
7.3.2.1.1. By Value
7.3.2.2. Market Share & Forecast
7.3.2.2.1. By Technology
7.3.2.2.2. By Application
7.3.3. United Kingdom DNA Diagnostics Market Outlook
7.3.3.1. Market Size & Forecast
7.3.3.1.1. By Value
7.3.3.2. Market Share & Forecast
7.3.3.2.1. By Technology
7.3.3.2.2. By Application
7.3.4. Italy DNA Diagnostics Market Outlook
7.3.4.1. Market Size & Forecast
7.3.4.1.1. By Value
7.3.4.2. Market Share & Forecast
7.3.4.2.1. By Technology
7.3.4.2.2. By Application
7.3.5. Spain DNA Diagnostics Market Outlook
7.3.5.1. Market Size & Forecast
7.3.5.1.1. By Value
7.3.5.2. Market Share & Forecast
7.3.5.2.1. By Technology
7.3.5.2.2. By Application
8. Asia-Pacific DNA Diagnostics Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Technology
8.2.2. By Application
8.2.3. By Country
8.3. Asia-Pacific: Country Analysis
8.3.1. China DNA Diagnostics Market Outlook
8.3.1.1. Market Size & Forecast
8.3.1.1.1. By Value
8.3.1.2. Market Share & Forecast
8.3.1.2.1. By Technology
8.3.1.2.2. By Application
8.3.2. India DNA Diagnostics Market Outlook
8.3.2.1. Market Size & Forecast
8.3.2.1.1. By Value
8.3.2.2. Market Share & Forecast
8.3.2.2.1. By Technology
8.3.2.2.2. By Application
8.3.3. South Korea DNA Diagnostics Market Outlook
8.3.3.1. Market Size & Forecast
8.3.3.1.1. By Value
8.3.3.2. Market Share & Forecast
8.3.3.2.1. By Technology
8.3.3.2.2. By Application
8.3.4. Japan DNA Diagnostics Market Outlook
8.3.4.1. Market Size & Forecast
8.3.4.1.1. By Value
8.3.4.2. Market Share & Forecast
8.3.4.2.1. By Technology
8.3.4.2.2. By Application
8.3.5. Australia DNA Diagnostics Market Outlook
8.3.5.1. Market Size & Forecast
8.3.5.1.1. By Value
8.3.5.2. Market Share & Forecast
8.3.5.2.1. By Technology
8.3.5.2.2. By Application
9. South America DNA Diagnostics Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Technology
9.2.2. By Application
9.2.3. By Country
9.3. South America: Country Analysis
9.3.1. Brazil DNA Diagnostics Market Outlook
9.3.1.1. Market Size & Forecast
9.3.1.1.1. By Value
9.3.1.2. Market Share & Forecast
9.3.1.2.1. By Technology
9.3.1.2.2. By Application
9.3.2. Argentina DNA Diagnostics Market Outlook
9.3.2.1. Market Size & Forecast
9.3.2.1.1. By Value
9.3.2.2. Market Share & Forecast
9.3.2.2.1. By Technology
9.3.2.2.2. By Application
9.3.3. Colombia DNA Diagnostics Market Outlook
9.3.3.1. Market Size & Forecast
9.3.3.1.1. By Value
9.3.3.2. Market Share & Forecast
9.3.3.2.1. By Technology
9.3.3.2.2. By Application
10. Middle East and Africa DNA Diagnostics Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Technology
10.2.2. By Application
10.2.3. By Country
10.3. MEA: Country Analysis
10.3.1. South Africa DNA Diagnostics Market Outlook
10.3.1.1. Market Size & Forecast
10.3.1.1.1. By Value
10.3.1.2. Market Share & Forecast
10.3.1.2.1. By Technology
10.3.1.2.2. By Application
10.3.2. Saudi Arabia DNA Diagnostics Market Outlook
10.3.2.1. Market Size & Forecast
10.3.2.1.1. By Value
10.3.2.2. Market Share & Forecast
10.3.2.2.1. By Technology
10.3.2.2.2. By Application
10.3.3. UAE DNA Diagnostics Market Outlook
10.3.3.1. Market Size & Forecast
10.3.3.1.1. By Value
10.3.3.2. Market Share & Forecast
10.3.3.2.1. By Technology
10.3.3.2.2. By Application
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.2. Challenges
12. Market Trends & Developments
12.1. Merger & Acquisition (If Any)
12.2. Product Launches (If Any)
12.3. Recent Developments
13. Porters Five Forces Analysis
13.1. Competition in the Industry
13.2. Potential of New Entrants
13.3. Power of Suppliers
13.4. Power of Customers
13.5. Threat of Substitute Products
14. Competitive Landscape
14.1. Abbott Laboratories Inc.
14.1.1. Business Overview
14.1.2. Company Snapshot
14.1.3. Products & Services
14.1.4. Financials (As Reported)
14.1.5. Recent Developments
14.1.6. Key Personnel Details
14.1.7. SWOT Analysis
14.2. F. Hoffmann-La Roche Ltd.
14.3. QIAGEN NV
14.4. Bio-Rad Laboratories, Inc.
14.5. Thermo Fisher Scientific, Inc.
14.6. Illumina, Inc.
14.7. Hologic, Inc.
14.8. Agilent Technologies Inc.
14.9. Siemens Healthineers AG
14.10. Danaher Corporation
15. Strategic Recommendations
16. About Us & Disclaimer

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野(バイオ薬物)の最新刊レポート

TechSci Research 社の最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD(genetic)の最新刊レポート


よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/11/05 10:26

153.43 円

167.28 円

201.52 円

ページTOPに戻る