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臨床試験市場 - 成長、トレンド、COVID-19の影響、および予測(2021年~2026年


Clinical Trials Market - Growth, Trends, COVID-19 Impact, and Forecasts (2021-2026)

臨床試験市場は、2020年には約382億1,330万米ドル、2026年には513億5,600万米ドルに達し、2021年から2026年の予測期間中に5.05%のCAGRを記録すると予想されています。 市場の成長を促進する主な要因としては、... もっと見る

 

 

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Mordor Intelligence
モードーインテリジェンス
2021年8月1日 US$4,250
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サマリー

臨床試験市場は、2020年には約382億1,330万米ドル、2026年には513億5,600万米ドルに達し、2021年から2026年の予測期間中に5.05%のCAGRを記録すると予想されています。

市場の成長を促進する主な要因としては、新興国における臨床試験の需要の高さ、製薬業界の研究開発費の高さ、疾患の有病率の増加、希少疾患への注目と複数のオーファンドラッグがパイプラインにあることなどが挙げられます。

COVID-19の流行は臨床試験市場に大きな影響を与えました。この病気を抑制または治療するための新しい治療薬やワクチンの開発に注目が集まっているからです。また、COVID-19は、臨床試験の実施方法にも若干の変化をもたらしました。臨床試験の分野では、通常、バーチャル/分散型試験への関心が高まっており、それらは長い間、学会の議題や雑誌の記事で取り上げられてきました。それにもかかわらず、ほとんどの企業が同じプロセスを選択しています。しかし、COVID-19では、このパンデミックの状況下で試験を軌道に乗せるために、一部の試験をバーチャルモデルに移行することを余儀なくされました。

また、調査対象となった市場では、高齢化が疾病の負担と需要を促進する主な要因であることがわかっています。疾患の増加に伴い、市場関係者の間では、専門的で集中的な臨床試験を必要とする希少疾患や遺伝性疾患に対する新しい治療法の開発への関心が高まっており、これが市場の成長を後押しするものと期待されています。

世界保健機関(WHO)によると、慢性疾患の負担が増加しています。これにより、新薬開発の需要が高まり、臨床試験の需要もさらに高まると予想されます。慢性疾患による死亡者数全体のほぼ半分は、増加傾向にある心血管疾患、肥満、糖尿病に起因していることが確認されています。また、WHOの2018年レポートでは、慢性疾患によって毎年4,100万人が死亡しており、これは世界の全死亡者数の71%に相当すると述べられています。

この市場は、ヘルスケアの進歩と、様々な健康状態に適応する特許取得済みの新規化学物質(NCE)の成長により、力強いペースで成長しています。また、中小企業や大手企業が医薬品開発に参入するきっかけとなった政府のイニシアチブもあります。そのため、複数の医薬品がパイプラインに入っています。その結果、ノバルティス社、グラクソ・スミスクライン社、ファイザー社などがこの分野に参入しています。臨床試験市場は、アジア太平洋地域や中東などの発展途上国でより大きな発展を遂げており、まだまだ発展途上であることがわかっています。

また、中国やインドのように、この問題の克服に取り組んでいる国には厳しい規制があり、かなりの程度成功しています。ほとんどの新興国では、まだ規制のインフラが整っていません。したがって、新興国におけるこれらの厳しい規制が、調査対象となった市場の成長を妨げている。

主な市場動向

予測期間中に成長が見込まれるフェーズの中では、フェーズIIIが最大のセグメント

市場はフェーズIIIが中心となり、フェーズIが最も急速に成長すると予想されます。フェーズ3は、新しい治療法の有効性と臨床における価値を評価する最も重要な段階の一つです。

さらに、COVID-19のパンデミックは、臨床試験業界に大きな変化をもたらし、多くの研究機関や商業組織の関心がCOVID-19の新しい治療法やワクチンの開発に向けられるようになりました。例えば、2020年8月、中国のシノファーム社は、バーレーン国際展示コンベンションセンター(BIECC)において、COVID-19ワクチン候補の第3相臨床試験を開始しました。

これらの第III相臨床試験は、新しい薬の利用可能な既存の薬との比較効果を評価するために行われたり、第I相および第II相臨床試験で得られた安全性と有効性の結果を確認・拡大するために実施されます。これらの臨床試験は、第2相試験や第1相試験に比べて、より複雑で、より多くの患者を必要とするため、アウトソーシングサービスのニーズが比較的高くなっています。

また、新興国では、政府が創薬の促進や継続的な技術革新に取り組んでいることも、市場の成長を後押ししていると考えられます。

北米が最大の成長率を記録し、予測期間中も同様の傾向が見込まれる

北米は、大手アウトソーシング企業の存在や研究開発の増加により、市場全体を支配してきました。これは、研究開発投資の増加や医薬品開発の需要増加などの要因によるもので、米国での市場拡大の主な要因となっています。

COVID-19のパンデミックの増加に伴い、政府や非政府組織の支援を受けて、多くの組織の焦点がCOVID-19の新しい治療薬の開発に移っている負担があります。したがって、COVID-19の感染者数の増加に伴い、研究開発活動への投資が増加しており、それが臨床試験の市場拡大につながっています。

また、米国では臨床試験に関する政府の有利なイニシアチブがあり、市場の成長を後押しすると予想されています。例えば、2020年3月、FDAは、コロナウイルスによる世界的な疾患の治療法の開発を加速するために、可能性のある治療法を対象としたCTAP(Coronavirus Treatment Acceleration Program)を開始しました。

米国では、製薬会社は研究開発に他の組織よりも多くの資金、時間、エネルギーを費やしていることがわかっています。米国国立衛生研究所のデータによると、2017年度のNIHによる臨床研究費は約127億米ドルで、2019年には150億米ドルに増加しています。また、病気の重症化、複雑な分子、治療セグメントの増加により、製薬会社の研究開発予算はここ数年で増加しています。さらに、疾患の増加に伴い、今後数年間で臨床試験の数が増加することが予想されます。

競争状況

この市場は非常に競争が激しいため、大手製薬企業は、主要地域での市場成長の機会を得るために、特に新興国で研究開発に莫大な投資を行っています。製薬会社とCROの戦略的パートナーシップは、市場の成長に大きな影響を与えると予想されます。今後数年のうちに、いくつかの他のプレイヤーが市場に参入することが予想されます。

また、競合性に影響を与える重要な要因として、医療の向上のために先進技術の導入が急速に進んでいることが挙げられます。また、シェアを維持し、製品ポートフォリオを拡大するために、大手企業は新製品の発売とともにM&Aを頻繁に行っています。

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目次

1 はじめに
1.1 調査の前提条件と市場の定義
1.2 調査の範囲

2 調査方法

3 エグゼクティブサマリー

4 市場力学
4.1 市場の概要
4.2 マーケットドライバー
4.2.1 新興市場における臨床試験の需要
4.2.2 製薬業界の高い研究開発費
4.2.3 疾患の有病率の上昇
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 臨床研究における熟練労働者の不足
4.3.2 患者登録に関する厳格な規制
4.4 ポーターズ・ファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力(バーゲニングパワー
4.4.4 競合製品の脅威
4.4.5 競合他社との競争の強さ

5 市場のセグメンテーション
5.1 フェーズ別
5.1.1 フェーズI
5.1.2 フェーズII
5.1.3 フェーズIII
5.1.4 フェーズIV
5.2 デザイン別
5.2.1 治療試験
5.2.1.1 無作為化対照試験
5.2.1.2 適応型臨床試験
5.2.1.3 非無作為化対照試験
5.2.2 観察研究
5.2.2.1 コホート研究
5.2.2.2 ケースコントロール研究
5.2.2.3 クロスセクション研究
5.2.2.4 生態学的研究
5.3 地理学
5.3.1 北アメリカ
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ諸国
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ共和国
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南アメリカ諸国

6 競争状況
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Clinipace
6.1.2 ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ
6.1.3 Eli Lilly and Company(イーライ・リリー・アンド・カンパニー
6.1.4 ICON PLC
6.1.5 ノボ ノルディスク社
6.1.6 パレクセル・インターナショナル・コーポレーション
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 ファーマシューティカル・プロダクト・ディベロップメント・エルエルシー
6.1.9 IQVIA
6.1.10 F.ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.11 サノフィSA
6.1.12 シネオス・ヘルス
6.1.13 Covance Inc.
6.1.14 セオリーム・クリニカル・リサーチ
6.1.15 チャールズ・リバー・ラボラトリー

7 市場機会と将来のトレンド

 

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Summary

The clinical trials market was valued at approximately USD 38,213.3 million in 2020, and it is expected to reach USD 51,356.0 million by 2026, registering a CAGR of 5.05% during the forecast period, 2021-2026.

The major factors propelling the growth of the market include the high demand for clinical trials in emerging markets, high R&D spending of the pharmaceutical industry, an increasing prevalence of diseases, and the focus on rare diseases and multiple orphan drugs in the pipeline.

The COVID-19 pandemic has tremendously impacted the market for clinical trials, as there has been a rising focus on the development of new therapeutics or vaccines to curb or treat the disease. Also, COVID-19 has brought a slight shift in terms of the way clinical trials were performed. In the clinical trial space, usually, there has been an increased interest in virtual/decentralized trials and those have been featured on conference agendas and in magazine articles for a long time. Despite that, most companies are still opting for the same processes. However, COVID-19 has essentially forced some of the trials to move to a virtual model to keep the trials on track during this pandemic situation.

Aging is also found to be the major factor driving the burden of diseases and demand in the market studied. With the increasing burden of diseases, there has been a rising focus of the market players on developing new therapeutics for rare or genetic disorders that need specialization and focused clinical trials, which is expected to boost the market growth.

As per the World Health Organization (WHO), the burden of chronic diseases is increasing. This is expected to increase the demand for the development of new drugs and further raise the demand for clinical trials. It has been observed that almost half of the total chronic disease deaths are attributable to cardiovascular diseases, obesity, and diabetes, which are showing increasing trends. The WHO 2018 Report has also stated that chronic diseases kill 41 million people every year, which is equivalent to 71% of all deaths globally.​

The market is growing at a robust pace, owing to the advancements in healthcare and growing patented new chemical entities (NCE) indicated for various health conditions. There are also government initiatives that have motivated the small, medium, and large players to enter into drug development. Thus, there are multiple drugs in the pipeline. As a result, Novartis, GlaxoSmithKline, and Pfizer (among others) have entered this field. It has been found that the clinical trials market has taken bigger strides in the developing countries of Asia-Pacific and the Middle East, and there is still very less development in the market.

There are also stringent regulations for countries like China and India that are currently working on overcoming this issue and are successful to a considerable extent. Most emerging countries still suffer from poor regulatory infrastructure. Hence, these stringent regulations in the emerging markets are hindering the growth of the market studied.

Key Market Trends

Phase III is the Largest Segment Under Phases that is Expected to Grow During the Forecast Period

The market is expected to be dominated by Phase III, with Phase I expected to witness the fastest growth. Phase III is one of the most critical phases assessing the effectiveness of the new intervention, as well as its value in clinical practice.

Moreover, the COVID-19 pandemic has brought significant changes in the clinical trials industry and shifted the focus of many research and commercial organizations to focus on the development of new therapies and vaccines for COVID-19. For instance, in August 2020, China-based Sinopharm commenced a Phase III clinical trial of its COVID-19 vaccine candidate at the Bahrain International Exhibition and Convention Centre (BIECC).

These Phase III clinical trials are done to evaluate the comparative effect of the new medication over the previous medications available or conducted to confirm and expand on safety and effectiveness results from Phase I and II trials. These clinical trials remain a comparatively higher need for outsourcing services than Phase II and Phase I trials, owing to their greater complexity and need for a larger patient pool.

The government initiatives in emerging economies for the promotion of drug discovery and continuous technological innovations are also expected to propel the market growth.

North America Reported the Largest Growth and is Expected to Follow the Same Trend over the Forecast Period

North America has been dominating the overall market, owing to the presence of big outsourcing firms and increasing R&D in the region. This is mainly due to factors such as the increasing R&D investments and increasing demand for drug development, which are the major factors responsible for the market emergence in the United States.

With the rising COVID-19 pandemic, there is an increased burden that has shifted the focus of many organizations to the development of new therapeutics for COVID-19 with the support of the government and non-government organizations. Hence, with the rising number of COVID-19 infections, there are increasing investments in R&D activities that have led to a growing market for clinical trials.

There are also favorable government initiatives regarding clinical trials in the United States that are anticipated to boost the market growth. For instance, in March 2020, the FDA launched a Coronavirus Treatment Acceleration Program (CTAP) for possible therapies to speed up the development of treatment for the global disease caused by the coronavirus.

In the United States, pharmaceutical companies are found spending more money, time, and energy on R&D than most organizations. According to the National Institute of Health data, in the fiscal year 2017, clinical research funding by the NIH was around USD 12.7 billion, and it increased to USD 15 billion in 2019. Also, the R&D budgets of the pharmaceutical companies have increased in the past few years, owing to the rising burden of diseases, complex molecules, and therapy segments. Moreover, with the increasing of diseases, the number of clinical trials is expected to rise in the coming few years.

Competitive Landscape

The market is highly competitive in nature, and therefore, the major pharmaceutical companies are found making enormous investments in R&D, especially in the emerging nations, to gain opportunities for market growth in the major regions. The strategic partnerships among pharmaceutical companies and the CROs are expected to have a significant impact on the market's growth. In the coming years, few other players are expected to enter the market.

Also, a significant factor affecting the competitive nature is the quick adoption of advanced technology for improved healthcare. Also, to retain share and expand the product portfolio, major players are often involved in mergers and acquisitions along with new product launches.

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Table of Contents

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Demand for Clinical Trials in the Emerging Markets
4.2.2 High R&D Expenditure of the Pharmaceutical Industry
4.2.3 Rising Prevalence of Diseases
4.3 Market Restraints
4.3.1 Lack of Skilled Workforce in Clinical Research
4.3.2 Stringent Regulations for Patient Enrollment
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION
5.1 By Phase
5.1.1 Phase I
5.1.2 Phase II
5.1.3 Phase III
5.1.4 Phase IV
5.2 By Design
5.2.1 Treatment Studies
5.2.1.1 Randomized Control Trial
5.2.1.2 Adaptive Clinical Trial
5.2.1.3 Non-randomized Control Trial
5.2.2 Observational Studies
5.2.2.1 Cohort Study
5.2.2.2 Case Control Study
5.2.2.3 Cross Sectional Study
5.2.2.4 Ecological Study
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East and Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Clinipace
6.1.2 Laboratory Corporation of America
6.1.3 Eli Lilly and Company
6.1.4 ICON PLC
6.1.5 Novo Nordisk AS
6.1.6 PAREXEL International Corporation
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 Pharmaceutical Product Development LLC
6.1.9 IQVIA
6.1.10 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.11 Sanofi SA
6.1.12 Syneos Health
6.1.13 Covance Inc.
6.1.14 Theorem Clinical Research
6.1.15 Charles River Laboratory

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS

 

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