世界の慢性腎臓病（CKD）市場パイプライン

GLOBAL CHRONIC KIDNEY DISEASE (CKD) MARKET PIPELINE

主な所見慢性腎臓病（CKD）は、時間の経過とともに腎機能が徐々に低下していく進行性の病態である。腎臓は血液から老廃物や余分な水分をろ過する。腎臓の機能が低下すると、有害物質や体液が体内に蓄積され、重... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	ページ数	言語
Inkwood Research インクウッドリサーチ	2024年7月19日	US$2,900 シングルユーザライセンス（印刷不可）ライセンス・価格情報・注文方法はこちら	298	英語

サマリー

主な所見
慢性腎臓病（CKD）は、時間の経過とともに腎機能が徐々に低下していく進行性の病態である。腎臓は血液から老廃物や余分な水分をろ過する。腎臓の機能が低下すると、有害物質や体液が体内に蓄積され、重大な健康問題を引き起こす。慢性腎臓病（CKD）の重症度は様々で、適切な管理を行わないと一般的に悪化します。
早期の診断と治療は、病気の進行を遅らせ、患者の予後を改善するために不可欠である。介入がなければ、CKDは末期腎不全に進行し、透析や腎移植などの腎代替療法が必要となる。さらに、CKD患者は早期に心血管疾患を発症するリスクが高く、タイムリーで効果的な医療介入の重要性が強調されている。
市場インサイト
世界の慢性腎臓病（CKD）市場の主な成長要因
- 慢性腎臓病の早期発見と精密医療
- 慢性腎臓病の罹患率の増加
- 研究開発努力の高まり
o 慢性腎臓病（CKD）の罹患率の増加と有効な治療法の限られた利用可能性により、革新的な医薬品の研究開発が急務となっている。
o つまり、研究者はCKD治療薬の市場拡大を目標に、CKDをターゲットとした新しい治療薬の開発に取り組んでいる。研究開発の焦点は、CKD患者のアンメット・メディカル・ニーズに対応し、最終的に患者の転帰を改善し、この病気に罹患した人々のケアの質全体を高めることにある。
o 今後は、最先端の遺伝子編集技術、特にCRISPR（clustered, regularly interspaced short palindromic repeats）が、CKD治療における可能性を探っている。従来の遺伝子治療アプローチとは異なり、CRISPRでは特定の疾患を引き起こす変異の正確な編集や修復が可能である。
世界の慢性腎臓病（CKD）市場の主な成長抑制要因
- 慢性腎臓病に対する患者の認知度の低さ
- 関連併存疾患のリスクの高まり
- 慢性腎臓病治療の知識格差
o 慢性腎臓病（CKD）治療を拡大する主な障壁の一つは、この病気に対する理解の欠如である。多くの患者はCKDの重症度や進行の危険因子を知らない。
o CKDの治療と管理における大きな障害は、適切な予防と管理戦略に関する患者教育の欠如である。このような知識のギャップが、ひいては効果的な疾患管理を妨げている。
o CKDの予防とスクリーニングプログラムの成功は、一般の人々の認識と理解に大きく依存している。早期発見と早期管理は病気の進行を防ぐために極めて重要である。しかし、多くのCKD症例は、一般市民の知識が不十分なため、初期段階で発見されないままである。
慢性腎臓病（CKD）｜疾患の概要
- はじめに
- 病因と危険因子
o 慢性腎臓病（CKD）は糖尿病と高血圧が原因で発症することが多く、いずれも腎臓のネフロンに損傷を与える。腎臓は広範に血管が張り巡らされているため、血管の病気にかかりやすく、心臓発作や脳卒中、CKDのリスクを高める。さらに、CKDは高血圧を引き起こし、悪循環を生む。
o 前立腺肥大、腎結石、腫瘍などが原因で尿の流れが妨げられると、腎臓への負担が大きくなり、CKDにつながる。その他の重大な原因としては、多発性嚢胞腎、腎盂腎炎、糸球体腎炎などの腎疾患がある。さらに、腎動脈狭窄、胎児の発育障害、全身性エリテマトーデス、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）などの特定の薬剤の使い過ぎもCKDの発症に寄与する。
o 腎臓病の家族歴、60歳以上、肥満、心臓病、以前に腎臓を痛めたことがある、腎臓の構造に異常がある、喫煙など、いくつかの危険因子がCKDを発症する可能性を高めます。CKDを予防するためには、これらの危険因子を管理することが重要です。
- 病期
- 病態生理
- 診断
o CKDの主な診断手段としては、腎機能を評価するための血液検査がある。これには腎機能を示す老廃物である血清クレアチニン値の測定が含まれる。クレアチニン値が女性で1.2mg/dL以上、男性で1.4mg/dL以上上昇した場合は、腎機能の低下を示唆する。さらに、クレアチニン値、年齢、性別に基づいて推定糸球体濾過量（eGFR）が算出される。eGFRが60mL/min/1.73m²未満の状態が3ヵ月以上続くと、CKDが進行している可能性があります。
o 尿検査は、腎障害の初期徴候を発見するために極めて重要である。尿検査では、アルブミンという、通常は尿中に存在しないはずのタンパク質の存在を測定します。アルブミン尿として知られるアルブミン値の上昇は、腎臓病を示します。アルブミン／クレアチニン比（ACR）は、尿検体中のクレアチニンに対するアルブミン濃度を定量化する。ACR値が30mg/gを超えると異常アルブミン尿を示し、300mg/gを超えると重度の腎障害を示す。
oさらに、診断方法として、腎臓の構造を可視化し、閉塞を特定するために、超音波検査やCTスキャンなどの画像検査が行われる。CKDの根本的な原因をさらに明らかにする必要がある場合には、腎生検を行うこともある。
- 治療と管理
競合他社の洞察
世界の慢性腎臓病（CKD）市場における主要企業
- イーライリリー・アンド・カンパニー
- プロキドニー社
- ベーリンガーインゲルハイム
- アストラゼネカ
- ノボノルディスク
アストラゼネカ社は、幅広い医療用医薬品の研究、開発、商業化を専門とするバイオ製薬会社である。がん、自己免疫疾患、感染症、神経疾患とともに、呼吸器疾患、循環器疾患、腎疾患、代謝性疾患に重点を置いている。同社の多様な製品ポートフォリオには、生物製剤、医療用医薬品、ワクチンが含まれる。同社は、プライマリ・ケアおよびスペシャリティ・ケアの医師をターゲットに、全額出資の現地販売子会社、代理店、地域オフィスを通じて製品を販売している。欧州、米州、アジア、アフリカ、オーストラレーシアでグローバルに事業を展開し、アストラゼネカの本社は英国ケンブリッジにある。
ジボテンタンは、アストラゼネカが開発中の実験的抗がん剤候補である。Na-グルコース共輸送体2（SGLT2）阻害薬であるダパグリフロジンは、ろ過されたグルコースの再吸収を低下させ、尿からの排泄を促進する。また、ナトリウムの再吸収を低下させ、遠位尿細管へのナトリウム輸送を促進する。ジボテンタンは、経口投与可能なエンドセリン-A（ET-A）受容体の選択的拮抗薬で、抗悪性腫瘍薬としての可能性がある。エンドセリンA受容体の活性を阻害することにより、腫瘍の成長と転移を抑制する。
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よくある質問（FAQ）：
- CKDはどのような合併症を引き起こす可能性がありますか？
A: 慢性腎臓病（CKD）は、心血管疾患、貧血、骨疾患、電解質不均衡、体液貯留などの合併症を引き起こす可能性があります。これらの合併症は、CKDが進行して末期腎不全（ESRD）になると悪化します。
- CKDの症状はどのようなものですか？
A: CKDの初期には目立った症状はありません。進行すると、倦怠感、足首のむくみ、尿量の減少、集中力の低下、尿に血が混じるなどの症状が現れます。
- CKDはどのように診断されるのですか？
A: CKDの診断には、血液検査によるクレアチニン値の測定と糸球体濾過量（eGFR）の推定、尿検査による蛋白濃度（アルブミン尿）のチェックが必要です。超音波検査やCT検査などの画像検査も行われ、場合によっては腎生検を行うこともあります。

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目次
1. 序論
2. 慢性腎臓病：概要
3. 概要
3.1. 導入
3.2.病因と危険因子
3.3.病期
3.4.病態生理学
3.5.診断
3.6. 治療と管理
4. 市場ダイナミクス
4.主な推進要因
4.1.1. 慢性腎臓病の早期発見と精密医療
4.1.2. 慢性腎臓病の罹患率の増加
4.1.3. 研究開発への取り組みの高まり
4.2. 主な阻害要因
4.2.1. 患者の腎臓病に対する認識が限定的であること
4.2.2. 関連併存疾患のリスクの高まり
4.2.3. 慢性腎臓病治療に関する知識のギャップ
5. パイプライン治療薬
5.1. 現在のパイプライン概要
5.2. 比較分析：異なるフェーズにある製品
6. 治療評価：有効製品
6.1. 投与経路別評価
6.2. ステージ・投与経路別評価
6.3. 分子タイプ別評価
6.4. ステージ・分子タイプ別評価
6.5. 製品タイプ別評価
6.6. ステージ・製品タイプ別評価
7. 後期開発品（登録品）
7.1. 比較分析
7.2. エンパグリフロジン：ベーリンガーインゲルハイム/エリ・リリー社
7.2.1. 製品概要
7.2.2. 研究開発
7.2.3. 製品開発活動
8. 後期開発品（登録前）
8.1. 比較分析
8.2. バルドキソロンメチル：リアタ製薬
8.2.1. 製品概要
8.2.2. 研究開発
8.2.3. 製品および開発活動
9. 後期開発品（フェーズ）
9.1. 比較分析
9.2.KBP-5074：KBPバイオサイエンス
9.2.1. 製品概要
9.2.2. 研究開発
9.2.3. 安全性と有効性
9.2.4. 製品開発活動
9.3.ジルチベキマブ：ノボノルディスク社
9.3.1. 製品概要
9.3.2. 研究開発
9.3.3. 安全性と有効性
9.3.4. 製品開発活動
9.4.セマグルチド：ノボノルディスク
9.4.1. 製品概要
9.4.2. 研究開発
9.5.腎自己細胞療法：プロキドニー社
9.5.1. 製品概要
9.5.2. 研究開発
9.5.3. 製品開発活動
9.6.HSK-21542：ハイスコファーマ株式会社
9.6.1. 製品概要
9.6.2. 研究開発
9.6.3. 安全性と有効性
9.7.ファインレノン：バイエル薬品
9.7.1. 製品概要
9.7.2. 研究開発
10. ミッドステージ製品（フェーズII/III）
10.1. 比較分析
10.2.米国-2020年：キボウ・ファーマ
10.2.1. 製品概要
10.2.2. 研究開発
10.2.3. 製品開発活動
11. ミッドステージ製品（フェーズ）
11.1. 比較分析
11.2.ジボテンタン：アストラゼネカ
11.2.1. 製品概要
11.2.2. 研究開発
11.3.ランカシグアト：バイエル薬品
11.3.1. 製品概要
11.3.2.研究開発
11.4.ピルフェニドン：ロシュ
11.4.1. 製品概要
11.4.2. 研究開発
11.5.ベリヌラド＋アロプリノール：アストラゼネカ
11.5.1. 製品概要
11.5.2. 研究開発
11.6. XRX-008：ゾルテックス・セラピューティクス
11.6.1. 製品概要
11.6.2. 安全性と有効性
11.6.3. 製品および開発活動
11.7.MC2-25：MC2セラピューティクス
11.7.1. 製品概要
11.7.2. 研究開発
11.8. AZD9977：アストラゼネカ
11.8.1. 製品概要
11.8.2. 研究開発
11.9.DM199：ディアメディカ・セラピューティクス
11.9.1. 製品概要
11.9.2. 研究開発
11.9.3. 安全性と有効性
11.10. Alln-346: アレナ・ファーマシューティカルズ
11.10.1. 製品概要
11.10.2. 研究開発
11.10.3. 製品開発活動
11.11. Bi-685509：ベーリンガーインゲルハイム
11.11.1. 製品概要
11.11.2. 研究開発
11.12. Bi 764198：ベーリンガーインゲルハイム
11.12.1. 製品概要
11.12.2. 研究開発
11.13.SCO-792：スコヒアファーマ
11.13.1. 製品概要
11.13.2. 安全性と有効性
11.13.3. 製品開発活動
11.14.バクスドロスタット：シンコール・ファーマ
11.14.1. 製品概要
11.14.2. 研究開発
11.14.3. 製品開発活動
11.15.GLPG2737：ガラパゴスNV
11.15.1. 製品概要
11.15.2. 研究開発
11.16. Bi 690517：ベーリンガーインゲルハイム
11.16.1. 製品概要
11.16.2. 研究開発
12. ミッドステージ製品（フェーズI/II）
12.1. 比較分析
12.2. SBI-101：Sentien Biotechnologies Inc.
12.2.1. 製品概要
12.2.2.研究開発
12.3.REGN5459：リジェネロンファーマシューティカルズ
12.3.1. 製品概要
12.3.2.研究開発
12.4.エリックスサイト：ユニコセル・バイオメッド
12.4.1. 製品概要
12.4.2. 研究開発
12.4.3. 安全性と有効性
13. 初期段階の製品（フェーズ）
13.1. 比較分析
13.2.RGLS8429：レグルス・セラピューティクス
13.2.1. 製品概要
13.2.2. 研究開発
13.2.3. 安全性と有効性
13.3.JNJ-0237：ジョンソン・エンド・ジョンソン
13.3.1. 製品概要
13.4.PXL770：ポクセルSA
13.4.1. 製品概要
13.4.2. 製品および開発活動
13.5. AL-01211: アセリンク・セラピューティクス
13.5.1. 製品概要
13.5.2. 研究開発
13.6. ft011: カンベラックス
13.6.1. 製品概要
13.6.2. 安全性と有効性
13.6.3. 製品開発活動
13.7.セルグラム-CCD：ファイセル株式会社
13.7.1. 製品概要
13.7.2. 研究開発
13.7.3. 製品開発活動
13.8.Clbs201：リサータ・セラピューティクス
13.8.1. 製品概要
13.8.2. 研究開発
13.8.3. 製品開発活動
13.9. ベイ3283142：バイエル薬品
13.9.1. 製品概要
13.9.2. 研究開発
13.10. ion532：イオニス製薬
13.10.1. 製品概要
13.10.2. 製品開発活動
13.11.MK-2060：メルク・シャープ・アンド・ドーム
13.11.1. 製品概要
13.11.2. 研究開発
13.11.3. 製品開発活動
13.12.ディスク0974：ディスクメディシン
13.12.1. 製品概要
13.12.2. 研究開発
13.12.3. 製品開発活動
13.13.HRS-1780：山東サンカディア薬業
13.13.1. 製品概要
13.13.2. 研究開発
13.14.オクス063：オクスペックス
13.14.1. 製品概要
13.14.2. 製品開発活動
13.15.ar882: アスロシ・セラピューティクス
13.15.1. 製品概要
13.15.2. 研究開発
13.15.3. 安全性と有効性
13.16. MTX652: ミッション・セラピューティクス
13.16.1. 製品概要
13.16.2. 研究開発
13.16.3. 安全性と有効性
13.16.4. 製品開発活動
13.17. SSS17：瀋陽サンシャイン製薬
13.17.1. 製品概要
13.17.2. 研究開発
14. 前臨床段階の製品
14.1. 比較分析
15. 探索段階の製品
15.1. 比較分析
16. 未知の段階の製品
16.1. 比較分析
17. 非活動期製品
17.1. 比較分析
18. 戦略的開発
18.1. M&A
18.2. パートナーシップと契約
18.投資
19. 満たされないニーズ

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Table of Contents

Summary

KEY FINDINGS
Chronic kidney disease (CKD) is a progressive medical condition marked by a gradual decline in kidney function over time. The kidneys filter waste products and excess fluids from the blood. Impaired kidneys result in the accumulation of harmful substances and fluids in the body, causing significant health issues. Chronic kidney disease (CKD) varies in severity and typically worsens without proper management.
Early diagnosis and treatment are vital for slowing disease progression and improving patient outcomes. Without intervention, CKD can advance to end-stage renal disease, requiring renal replacement therapy such as dialysis or kidney transplantation. Additionally, individuals with CKD have a higher risk of early-onset cardiovascular disease, highlighting the importance of timely and effective medical intervention.
MARKET INSIGHTS
Key growth enablers of the global chronic kidney disease (CKD) market:
• Early detection and precision medicine for chronic kidney disease
• Growing incidence of chronic kidney disease
• Rising research and development efforts
o The growing prevalence of chronic kidney disease (CKD) and the limited availability of effective therapies are prompting an urgent need for innovative drug research and development.
o In essence, researchers are working to develop new therapies targeting CKD, with the goal of expanding the market for CKD treatments. The focus on research and development aims to address the unmet medical needs of CKD patients, ultimately improving patient outcomes and enhancing the overall quality of care for those affected by the disease.
o Moving ahead, cutting-edge gene editing technologies, particularly CRISPR (clustered, regularly interspaced short palindromic repeats), are being explored for their potential in treating CKD. Unlike traditional gene therapy approaches, CRISPR allows for precise editing or repair of specific disease-causing mutations.
Key growth restraining factors of the global chronic kidney disease (CKD) market:
• Limited patient awareness of the disease
• Heightened risk of related comorbidities
• Knowledge gap in chronic kidney disease treatment
o One of the primary barriers to expanding CKD treatment is the widespread lack of understanding about the disease. Many patients are unaware of the severity of CKD and the risk factors contributing to its progression.
o A major obstacle in the treatment and management of CKD is the lack of patient education regarding appropriate prevention and management strategies. This gap in knowledge, in turn, hinders effective disease management.
o The success of CKD preventive and screening programs heavily relies on public awareness and understanding. Early detection and management are crucial for preventing disease progression. However, many CKD cases remain undetected in the early stages due to insufficient public knowledge.
Chronic Kidney Disease (CKD) | Disease Overview
• Introduction
• Etiology and Risk Factors
o Chronic kidney disease (CKD) is often caused by diabetes and high blood pressure, both of which can damage the nephrons in the kidneys. The kidneys' extensive vascularization makes them susceptible to blood vessel diseases, raising the risk of heart attacks, strokes, and CKD. Furthermore, CKD can lead to high blood pressure, creating a vicious cycle.
o Obstructed urine flow, caused by conditions such as an enlarged prostate, kidney stones, or tumors, can lead to CKD by increasing pressure on the kidneys. Other significant causes include kidney diseases like polycystic kidney disease, pyelonephritis, and glomerulonephritis. Additionally, kidney artery stenosis, fetal developmental problems, systemic lupus erythematosus, and the overuse of certain medications, such as non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs), contribute to the development of CKD.
o Several risk factors increase the likelihood of developing CKD, including a family history of kidney disease, being over 60, obesity, heart disease, previous kidney damage, abnormal kidney structure, and smoking. Managing these risk factors is crucial in preventing CKD.
• Stages
• Pathophysiology
• Diagnosis
o The primary diagnostic tool for CKD involves blood tests to assess kidney function. This includes measuring serum creatinine levels, a waste product indicative of kidney function. Elevated creatinine levels above 1.2 mg/dL in women and 1.4 mg/dL in men suggest impaired kidney function. Additionally, the estimated glomerular filtration rate (eGFR) is calculated based on creatinine levels, age, and gender. An eGFR below 60 mL/min/1.73m² for three months or more indicates potential CKD progression.
o Urine tests are crucial for detecting early signs of kidney damage. They measure the presence of albumin, a protein that should not normally be present in urine. Elevated albumin levels, known as albuminuria, indicate kidney disease. The albumin-to-creatinine ratio (ACR) quantifies albumin levels relative to creatinine in urine samples. ACR values above 30 mg/g indicate abnormal albuminuria, with values exceeding 300 mg/g indicating severe kidney damage.
o Moreover, additional diagnostic methods include imaging tests such as ultrasound or CT scans to visualize kidney structure and identify any obstructions. A kidney biopsy may be performed in cases where the underlying cause of CKD needs further clarification.
• Treatment and Management
COMPETITIVE INSIGHTS
Major players in the global chronic kidney disease (CKD) market:
• Eli Lilly and Company
• ProKidney Corp
• Boehringer Ingelheim
• AstraZeneca Plc
• Novo Nordisk
AstraZeneca Plc is a biopharmaceutical company specializing in the research, development, and commercialization of a wide range of prescription drugs. It focuses on respiratory, cardiovascular, renal, and metabolic diseases alongside cancer, autoimmune conditions, infections, and neurological disorders. Their diverse product portfolio includes biologics, prescription pharmaceuticals, and vaccines. The company distributes its products through wholly-owned local marketing subsidiaries, distributors, and regional offices, targeting primary care and specialty care physicians. Operating globally across Europe, the Americas, Asia, Africa, and Australasia, AstraZeneca is headquartered in Cambridge, United Kingdom.
Zibotentan is an experimental anti-cancer drug candidate in development by AstraZeneca. Dapagliflozin, a sodium-glucose co-transporter 2 (SGLT2) inhibitor, decreases the reabsorption of filtered glucose, promoting its excretion through urine. It also reduces sodium reabsorption and enhances sodium delivery to the distal tubule. Zibotentan, an orally available selective antagonist of the endothelin-A (ET-A) receptor, has potential as an antineoplastic agent. By blocking the activity of the Endothelin A receptor, it inhibits tumor growth and metastasis.
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Frequently Asked Questions (FAQs):
• What complications can arise from CKD?
A: Chronic kidney disease (CKD) may lead to complications such as cardiovascular disease, anemia, bone disease, electrolyte imbalances, and fluid retention. These complications can worsen as CKD progresses to end-stage renal disease (ESRD).
• What are the symptoms of CKD?
A: In the early stages, CKD may not cause noticeable symptoms. As it progresses, symptoms may include fatigue, swelling in the ankles, decreased urine output, difficulty concentrating, and blood in the urine.
• How is CKD diagnosed?
A: CKD diagnosis involves blood tests to measure creatinine levels and estimate the glomerular filtration rate (eGFR), as well as urine tests to check for protein levels (albuminuria). Imaging tests such as ultrasounds or CT scans may also be used, and in some cases, a kidney biopsy is performed.

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TABLE OF CONTENTS
1. INTRODUCTION TO THE REPORT
2. CHRONIC KIDNEY DISEASE: SUMMARY
3. OVERVIEW
3.1. INTRODUCTION
3.2. ETIOLOGY AND RISK FACTORS
3.3. STAGES
3.4. PATHOPHYSIOLOGY
3.5. DIAGNOSIS
3.6. TREATMENT AND MANAGEMENT
4. MARKET DYNAMICS
4.1. KEY DRIVERS
4.1.1. EARLY DETECTION AND PRECISION MEDICINE FOR CHRONIC KIDNEY DISEASE
4.1.2. GROWING INCIDENCE OF CHRONIC KIDNEY DISEASE
4.1.3. RISING RESEARCH AND DEVELOPMENT EFFORTS
4.2. KEY RESTRAINTS
4.2.1. LIMITED PATIENT AWARENESS OF THE DISEASE
4.2.2. HEIGHTENED RISK OF RELATED COMORBIDITIES
4.2.3. KNOWLEDGE GAP IN CHRONIC KIDNEY DISEASE TREATMENT
5. PIPELINE THERAPEUTICS
5.1. CURRENT PIPELINE OVERVIEW
5.2. COMPARATIVE ANALYSIS: PRODUCTS IN VARIOUS PHASES
6. THERAPEUTIC ASSESSMENT: ACTIVE PRODUCTS
6.1. EVALUATION BY ROUTE OF ADMINISTRATION
6.2. EVALUATION BY STAGE AND ROUTE OF ADMINISTRATION
6.3. EVALUATION BY MOLECULE TYPE
6.4. EVALUATION BY STAGE AND MOLECULE TYPE
6.5. EVALUATION BY PRODUCT TYPE
6.6. EVALUATION BY STAGE AND PRODUCT TYPE
7. LATE-STAGE PRODUCTS (REGISTERED)
7.1. COMPARATIVE ANALYSIS
7.2. EMPAGLIFLOZIN: BOEHRINGER INGELHEIM/ELI LILLY AND COMPANY
7.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
7.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
7.2.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
8. LATE-STAGE PRODUCTS (PRE-REGISTRATION)
8.1. COMPARATIVE ANALYSIS
8.2. BARDOXOLONE METHYL: REATA PHARMACEUTICALS
8.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
8.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
8.2.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
9. LATE-STAGE PRODUCTS (PHASE III)
9.1. COMPARATIVE ANALYSIS
9.2. KBP-5074: KBP BIOSCIENCES
9.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
9.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
9.2.3. SAFETY AND EFFICACY
9.2.4. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
9.3. ZILTIVEKIMAB: NOVO NORDISK
9.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
9.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
9.3.3. SAFETY AND EFFICACY
9.3.4. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
9.4. SEMAGLUTIDE: NOVO NORDISK
9.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
9.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
9.5. RENAL AUTOLOGOUS CELL THERAPY: PROKIDNEY
9.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
9.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
9.5.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
9.6. HSK-21542: HAISCO PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD
9.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
9.6.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
9.6.3. SAFETY AND EFFICACY
9.7. FINERENONE: BAYER
9.7.1. PRODUCT DESCRIPTION
9.7.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
10. MID-STAGE PRODUCTS (PHASE II/III)
10.1. COMPARATIVE ANALYSIS
10.2. US-APR2020: KIBOW PHARMA
10.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
10.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
10.2.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
11. MID-STAGE PRODUCTS (PHASE II)
11.1. COMPARATIVE ANALYSIS
11.2. ZIBOTENTAN: ASTRAZENECA
11.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.3. RUNCACIGUAT: BAYER
11.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.4. PIRFENIDONE: ROCHE
11.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.5. VERINURAD + ALLOPURINOL: ASTRAZENECA
11.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.6. XRX-008: XORTX THERAPEUTICS
11.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.6.2. SAFETY AND EFFICACY
11.6.3. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
11.7. MC2-25: MC2 THERAPEUTICS
11.7.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.7.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.8. AZD9977: ASTRAZENECA
11.8.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.8.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.9. DM199: DIAMEDICA THERAPEUTICS
11.9.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.9.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.9.3. SAFETY AND EFFICACY
11.10. ALLN-346: ALLENA PHARMACEUTICALS
11.10.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.10.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.10.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
11.11. BI-685509: BOEHRINGER INGELHEIM
11.11.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.11.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.12. BI 764198: BOEHRINGER INGELHEIM
11.12.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.12.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.13. SCO-792: SCOHIA PHARMA
11.13.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.13.2. SAFETY AND EFFICACY
11.13.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
11.14. BAXDROSTAT: CINCOR PHARMA
11.14.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.14.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.14.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
11.15. GLPG2737: GALAPAGOS NV
11.15.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.15.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
11.16. BI 690517: BOEHRINGER INGELHEIM
11.16.1. PRODUCT DESCRIPTION
11.16.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
12. MID-STAGE PRODUCTS (PHASE I/II)
12.1. COMPARATIVE ANALYSIS
12.2. SBI-101: SENTIEN BIOTECHNOLOGIES INC
12.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
12.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
12.3. REGN5459: REGENERON PHARMACEUTICALS
12.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
12.3.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
12.4. ELIXCYTE: UNICOCELL BIOMED
12.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
12.4.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
12.4.3. SAFETY AND EFFICACY
13. EARLY-STAGE PRODUCTS (PHASE I)
13.1. COMPARATIVE ANALYSIS
13.2. RGLS8429: REGULUS THERAPEUTICS
13.2.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.2.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.2.3. SAFETY AND EFFICACY
13.3. JNJ-0237: JOHNSON & JOHNSON
13.3.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.4. PXL770: POXEL SA
13.4.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.4.2. PRODUCT AND DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.5. AL-01211: ACELINK THERAPEUTICS
13.5.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.5.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.6. FT011: OCCURX
13.6.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.6.2. SAFETY AND EFFICACY
13.6.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.7. CELLGRAM-CKD: PHARMICELL CO LTD
13.7.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.7.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.7.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.8. CLBS201: LISATA THERAPEUTICS
13.8.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.8.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.8.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.9. BAY3283142: BAYER
13.9.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.9.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.10. ION532: IONIS PHARMACEUTICALS
13.10.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.10.2. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.11. MK-2060: MERCK SHARP & DOHME
13.11.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.11.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.11.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.12. DISC-0974: DISC MEDICINE
13.12.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.12.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.12.3. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.13. HRS-1780: SHANDONG SUNCADIA MEDICINE
13.13.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.13.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.14. OCX063: OCCURX
13.14.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.14.2. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.15. AR882: ARTHROSI THERAPEUTICS
13.15.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.15.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.15.3. SAFETY AND EFFICACY
13.16. MTX652: MISSION THERAPEUTICS
13.16.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.16.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
13.16.3. SAFETY AND EFFICACY
13.16.4. PRODUCT DEVELOPMENTAL ACTIVITIES
13.17. SSS17: SHENYANG SUNSHINE PHARMACEUTICAL
13.17.1. PRODUCT DESCRIPTION
13.17.2. RESEARCH AND DEVELOPMENT
14. PRECLINICAL-STAGE PRODUCTS
14.1. COMPARATIVE ANALYSIS
15. DISCOVERY-STAGE PRODUCTS
15.1. COMPARATIVE ANALYSIS
16. UNKNOWN-STAGE PRODUCTS
16.1. COMPARATIVE ANALYSIS
17. INACTIVE-STAGE PRODUCTS
17.1. COMPARATIVE ANALYSIS
18. STRATEGIC DEVELOPMENTS
18.1. MERGERS & ACQUISITIONS
18.2. PARTNERSHIPS & AGREEMENTS
18.3. INVESTMENTS
19. UNMET NEEDS

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