世界の慢性腎臓病(CKD)市場パイプラインGLOBAL CHRONIC KIDNEY DISEASE (CKD) MARKET PIPELINE 主な所見 慢性腎臓病(CKD)は、時間の経過とともに腎機能が徐々に低下していく進行性の病態である。腎臓は血液から老廃物や余分な水分をろ過する。腎臓の機能が低下すると、有害物質や体液が体内に蓄積され、重... もっと見る
サマリー主な所見慢性腎臓病(CKD)は、時間の経過とともに腎機能が徐々に低下していく進行性の病態である。腎臓は血液から老廃物や余分な水分をろ過する。腎臓の機能が低下すると、有害物質や体液が体内に蓄積され、重大な健康問題を引き起こす。慢性腎臓病(CKD)の重症度は様々で、適切な管理を行わないと一般的に悪化します。 早期の診断と治療は、病気の進行を遅らせ、患者の予後を改善するために不可欠である。介入がなければ、CKDは末期腎不全に進行し、透析や腎移植などの腎代替療法が必要となる。さらに、CKD患者は早期に心血管疾患を発症するリスクが高く、タイムリーで効果的な医療介入の重要性が強調されている。 市場インサイト 世界の慢性腎臓病(CKD)市場の主な成長要因 - 慢性腎臓病の早期発見と精密医療 - 慢性腎臓病の罹患率の増加 - 研究開発努力の高まり o 慢性腎臓病(CKD)の罹患率の増加と有効な治療法の限られた利用可能性により、革新的な医薬品の研究開発が急務となっている。 o つまり、研究者はCKD治療薬の市場拡大を目標に、CKDをターゲットとした新しい治療薬の開発に取り組んでいる。研究開発の焦点は、CKD患者のアンメット・メディカル・ニーズに対応し、最終的に患者の転帰を改善し、この病気に罹患した人々のケアの質全体を高めることにある。 o 今後は、最先端の遺伝子編集技術、特にCRISPR(clustered, regularly interspaced short palindromic repeats)が、CKD治療における可能性を探っている。従来の遺伝子治療アプローチとは異なり、CRISPRでは特定の疾患を引き起こす変異の正確な編集や修復が可能である。 世界の慢性腎臓病(CKD)市場の主な成長抑制要因 - 慢性腎臓病に対する患者の認知度の低さ - 関連併存疾患のリスクの高まり - 慢性腎臓病治療の知識格差 o 慢性腎臓病(CKD)治療を拡大する主な障壁の一つは、この病気に対する理解の欠如である。多くの患者はCKDの重症度や進行の危険因子を知らない。 o CKDの治療と管理における大きな障害は、適切な予防と管理戦略に関する患者教育の欠如である。このような知識のギャップが、ひいては効果的な疾患管理を妨げている。 o CKDの予防とスクリーニングプログラムの成功は、一般の人々の認識と理解に大きく依存している。早期発見と早期管理は病気の進行を防ぐために極めて重要である。しかし、多くのCKD症例は、一般市民の知識が不十分なため、初期段階で発見されないままである。 慢性腎臓病(CKD)|疾患の概要 - はじめに - 病因と危険因子 o 慢性腎臓病(CKD)は糖尿病と高血圧が原因で発症することが多く、いずれも腎臓のネフロンに損傷を与える。腎臓は広範に血管が張り巡らされているため、血管の病気にかかりやすく、心臓発作や脳卒中、CKDのリスクを高める。さらに、CKDは高血圧を引き起こし、悪循環を生む。 o 前立腺肥大、腎結石、腫瘍などが原因で尿の流れが妨げられると、腎臓への負担が大きくなり、CKDにつながる。その他の重大な原因としては、多発性嚢胞腎、腎盂腎炎、糸球体腎炎などの腎疾患がある。さらに、腎動脈狭窄、胎児の発育障害、全身性エリテマトーデス、非ステロイド性抗炎症薬(NSAIDs)などの特定の薬剤の使い過ぎもCKDの発症に寄与する。 o 腎臓病の家族歴、60歳以上、肥満、心臓病、以前に腎臓を痛めたことがある、腎臓の構造に異常がある、喫煙など、いくつかの危険因子がCKDを発症する可能性を高めます。CKDを予防するためには、これらの危険因子を管理することが重要です。 - 病期 - 病態生理 - 診断 o CKDの主な診断手段としては、腎機能を評価するための血液検査がある。これには腎機能を示す老廃物である血清クレアチニン値の測定が含まれる。クレアチニン値が女性で1.2mg/dL以上、男性で1.4mg/dL以上上昇した場合は、腎機能の低下を示唆する。さらに、クレアチニン値、年齢、性別に基づいて推定糸球体濾過量(eGFR)が算出される。eGFRが60mL/min/1.73m²未満の状態が3ヵ月以上続くと、CKDが進行している可能性があります。 o 尿検査は、腎障害の初期徴候を発見するために極めて重要である。尿検査では、アルブミンという、通常は尿中に存在しないはずのタンパク質の存在を測定します。アルブミン尿として知られるアルブミン値の上昇は、腎臓病を示します。アルブミン/クレアチニン比(ACR)は、尿検体中のクレアチニンに対するアルブミン濃度を定量化する。ACR値が30mg/gを超えると異常アルブミン尿を示し、300mg/gを超えると重度の腎障害を示す。 oさらに、診断方法として、腎臓の構造を可視化し、閉塞を特定するために、超音波検査やCTスキャンなどの画像検査が行われる。CKDの根本的な原因をさらに明らかにする必要がある場合には、腎生検を行うこともある。 - 治療と管理 競合他社の洞察 世界の慢性腎臓病(CKD)市場における主要企業 - イーライリリー・アンド・カンパニー - プロキドニー社 - ベーリンガーインゲルハイム - アストラゼネカ - ノボ ノルディスク アストラゼネカ社は、幅広い医療用医薬品の研究、開発、商業化を専門とするバイオ製薬会社である。がん、自己免疫疾患、感染症、神経疾患とともに、呼吸器疾患、循環器疾患、腎疾患、代謝性疾患に重点を置いている。同社の多様な製品ポートフォリオには、生物製剤、医療用医薬品、ワクチンが含まれる。同社は、プライマリ・ケアおよびスペシャリティ・ケアの医師をターゲットに、全額出資の現地販売子会社、代理店、地域オフィスを通じて製品を販売している。欧州、米州、アジア、アフリカ、オーストラレーシアでグローバルに事業を展開し、アストラゼネカの本社は英国ケンブリッジにある。 ジボテンタンは、アストラゼネカが開発中の実験的抗がん剤候補である。Na-グルコース共輸送体2(SGLT2)阻害薬であるダパグリフロジンは、ろ過されたグルコースの再吸収を低下させ、尿からの排泄を促進する。また、ナトリウムの再吸収を低下させ、遠位尿細管へのナトリウム輸送を促進する。ジボテンタンは、経口投与可能なエンドセリン-A(ET-A)受容体の選択的拮抗薬で、抗悪性腫瘍薬としての可能性がある。エンドセリンA受容体の活性を阻害することにより、腫瘍の成長と転移を抑制する。 10%の無料カスタマイズと3ヶ月のアナリストサポートを提供します。 よくある質問(FAQ): - CKDはどのような合併症を引き起こす可能性がありますか? A: 慢性腎臓病(CKD)は、心血管疾患、貧血、骨疾患、電解質不均衡、体液貯留などの合併症を引き起こす可能性があります。これらの合併症は、CKDが進行して末期腎不全(ESRD)になると悪化します。 - CKDの症状はどのようなものですか? A: CKDの初期には目立った症状はありません。進行すると、倦怠感、足首のむくみ、尿量の減少、集中力の低下、尿に血が混じるなどの症状が現れます。 - CKDはどのように診断されるのですか? A: CKDの診断には、血液検査によるクレアチニン値の測定と糸球体濾過量(eGFR)の推定、尿検査による蛋白濃度(アルブミン尿)のチェックが必要です。超音波検査やCT検査などの画像検査も行われ、場合によっては腎生検を行うこともあります。 目次目次1. 序論 2. 慢性腎臓病:概要 3. 概要 3.1. 導入 3.2.病因と危険因子 3.3.病期 3.4.病態生理学 3.5.診断 3.6. 治療と管理 4. 市場ダイナミクス 4.主な推進要因 4.1.1. 慢性腎臓病の早期発見と精密医療 4.1.2. 慢性腎臓病の罹患率の増加 4.1.3. 研究開発への取り組みの高まり 4.2. 主な阻害要因 4.2.1. 患者の腎臓病に対する認識が限定的であること 4.2.2. 関連併存疾患のリスクの高まり 4.2.3. 慢性腎臓病治療に関する知識のギャップ 5. パイプライン治療薬 5.1. 現在のパイプライン概要 5.2. 比較分析:異なるフェーズにある製品 6. 治療評価:有効製品 6.1. 投与経路別評価 6.2. ステージ・投与経路別評価 6.3. 分子タイプ別評価 6.4. ステージ・分子タイプ別評価 6.5. 製品タイプ別評価 6.6. ステージ・製品タイプ別評価 7. 後期開発品(登録品) 7.1. 比較分析 7.2. エンパグリフロジン:ベーリンガーインゲルハイム/エリ・リリー社 7.2.1. 製品概要 7.2.2. 研究開発 7.2.3. 製品開発活動 8. 後期開発品(登録前) 8.1. 比較分析 8.2. バルドキソロンメチル:リアタ製薬 8.2.1. 製品概要 8.2.2. 研究開発 8.2.3. 製品および開発活動 9. 後期開発品(フェーズ) 9.1. 比較分析 9.2.KBP-5074:KBPバイオサイエンス 9.2.1. 製品概要 9.2.2. 研究開発 9.2.3. 安全性と有効性 9.2.4. 製品開発活動 9.3.ジルチベキマブ:ノボ ノルディスク社 9.3.1. 製品概要 9.3.2. 研究開発 9.3.3. 安全性と有効性 9.3.4. 製品開発活動 9.4.セマグルチド:ノボ ノルディスク 9.4.1. 製品概要 9.4.2. 研究開発 9.5.腎自己細胞療法:プロキドニー社 9.5.1. 製品概要 9.5.2. 研究開発 9.5.3. 製品開発活動 9.6.HSK-21542:ハイスコファーマ株式会社 9.6.1. 製品概要 9.6.2. 研究開発 9.6.3. 安全性と有効性 9.7.ファインレノン:バイエル薬品 9.7.1. 製品概要 9.7.2. 研究開発 10. ミッドステージ製品(フェーズII/III) 10.1. 比較分析 10.2.米国-2020年:キボウ・ファーマ 10.2.1. 製品概要 10.2.2. 研究開発 10.2.3. 製品開発活動 11. ミッドステージ製品(フェーズ) 11.1. 比較分析 11.2.ジボテンタン:アストラゼネカ 11.2.1. 製品概要 11.2.2. 研究開発 11.3.ランカシグアト:バイエル薬品 11.3.1. 製品概要 11.3.2.研究開発 11.4.ピルフェニドン:ロシュ 11.4.1. 製品概要 11.4.2. 研究開発 11.5.ベリヌラド+アロプリノール:アストラゼネカ 11.5.1. 製品概要 11.5.2. 研究開発 11.6. XRX-008:ゾルテックス・セラピューティクス 11.6.1. 製品概要 11.6.2. 安全性と有効性 11.6.3. 製品および開発活動 11.7.MC2-25:MC2セラピューティクス 11.7.1. 製品概要 11.7.2. 研究開発 11.8. AZD9977:アストラゼネカ 11.8.1. 製品概要 11.8.2. 研究開発 11.9.DM199:ディアメディカ・セラピューティクス 11.9.1. 製品概要 11.9.2. 研究開発 11.9.3. 安全性と有効性 11.10. Alln-346: アレナ・ファーマシューティカルズ 11.10.1. 製品概要 11.10.2. 研究開発 11.10.3. 製品開発活動 11.11. Bi-685509:ベーリンガーインゲルハイム 11.11.1. 製品概要 11.11.2. 研究開発 11.12. Bi 764198:ベーリンガーインゲルハイム 11.12.1. 製品概要 11.12.2. 研究開発 11.13.SCO-792:スコヒアファーマ 11.13.1. 製品概要 11.13.2. 安全性と有効性 11.13.3. 製品開発活動 11.14.バクスドロスタット:シンコール・ファーマ 11.14.1. 製品概要 11.14.2. 研究開発 11.14.3. 製品開発活動 11.15.GLPG2737:ガラパゴスNV 11.15.1. 製品概要 11.15.2. 研究開発 11.16. Bi 690517:ベーリンガーインゲルハイム 11.16.1. 製品概要 11.16.2. 研究開発 12. ミッドステージ製品(フェーズI/II) 12.1. 比較分析 12.2. SBI-101:Sentien Biotechnologies Inc. 12.2.1. 製品概要 12.2.2.研究開発 12.3.REGN5459:リジェネロンファーマシューティカルズ 12.3.1. 製品概要 12.3.2.研究開発 12.4.エリックスサイト:ユニコセル・バイオメッド 12.4.1. 製品概要 12.4.2. 研究開発 12.4.3. 安全性と有効性 13. 初期段階の製品(フェーズ) 13.1. 比較分析 13.2.RGLS8429:レグルス・セラピューティクス 13.2.1. 製品概要 13.2.2. 研究開発 13.2.3. 安全性と有効性 13.3.JNJ-0237:ジョンソン・エンド・ジョンソン 13.3.1. 製品概要 13.4.PXL770:ポクセルSA 13.4.1. 製品概要 13.4.2. 製品および開発活動 13.5. AL-01211: アセリンク・セラピューティクス 13.5.1. 製品概要 13.5.2. 研究開発 13.6. ft011: カンベラックス 13.6.1. 製品概要 13.6.2. 安全性と有効性 13.6.3. 製品開発活動 13.7.セルグラム-CCD:ファイセル株式会社 13.7.1. 製品概要 13.7.2. 研究開発 13.7.3. 製品開発活動 13.8.Clbs201:リサータ・セラピューティクス 13.8.1. 製品概要 13.8.2. 研究開発 13.8.3. 製品開発活動 13.9. ベイ3283142:バイエル薬品 13.9.1. 製品概要 13.9.2. 研究開発 13.10. ion532:イオニス製薬 13.10.1. 製品概要 13.10.2. 製品開発活動 13.11.MK-2060:メルク・シャープ・アンド・ドーム 13.11.1. 製品概要 13.11.2. 研究開発 13.11.3. 製品開発活動 13.12.ディスク0974:ディスクメディシン 13.12.1. 製品概要 13.12.2. 研究開発 13.12.3. 製品開発活動 13.13.HRS-1780:山東サンカディア薬業 13.13.1. 製品概要 13.13.2. 研究開発 13.14.オクス063:オクスペックス 13.14.1. 製品概要 13.14.2. 製品開発活動 13.15.ar882: アスロシ・セラピューティクス 13.15.1. 製品概要 13.15.2. 研究開発 13.15.3. 安全性と有効性 13.16. MTX652: ミッション・セラピューティクス 13.16.1. 製品概要 13.16.2. 研究開発 13.16.3. 安全性と有効性 13.16.4. 製品開発活動 13.17. SSS17:瀋陽サンシャイン製薬 13.17.1. 製品概要 13.17.2. 研究開発 14. 前臨床段階の製品 14.1. 比較分析 15. 探索段階の製品 15.1. 比較分析 16. 未知の段階の製品 16.1. 比較分析 17. 非活動期製品 17.1. 比較分析 18. 戦略的開発 18.1. M&A 18.2. パートナーシップと契約 18.投資 19. 満たされないニーズ
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