ナチュラルキラーT細胞リンパ腫市場 - 2023-2030Natural Killer T-Cell Lymphoma Market - 2023-2030 概要 ナチュラルキラーT細胞リンパ腫の世界市場は、2022年にXX億米ドルに達し、2023〜2030年の予測期間中にXX%のCAGRで成長し、2030年にはXX億米ドルに達すると予測されている。 ナチュラルキラーT細胞リンパ... もっと見る
サマリー概要ナチュラルキラーT細胞リンパ腫の世界市場は、2022年にXX億米ドルに達し、2023〜2030年の予測期間中にXX%のCAGRで成長し、2030年にはXX億米ドルに達すると予測されている。 ナチュラルキラーT細胞リンパ腫は、エプスタイン・バーウイルス(EBV)感染と強く関連する非ホジキンリンパ腫(NHL)の極めて侵攻性の高いサブタイプである。T細胞」および「ナチュラルキラー(NK)細胞」と呼ばれる成熟した白血球に発生する、臨床的に侵攻性の高いタイプの非ホジキンリンパ腫(NHL)のまれで不均一なグループである。 非ホジキンリンパ腫の治療は、サブタイプ、病期、および個々の患者の因子によって異なる。主な治療法は、化学療法、放射線療法、免疫療法、標的療法、幹細胞移植などである。治療法の選択は寛解を達成し、症状を緩和し、生存期間を延長することを目的とする。治療はこれらの治療法を組み合わせて行われ、各患者のニーズに合わせて行われることが多い。 さらに、技術革新の高まり、非ホジキンリンパ腫の有病率の増加、進化する治療環境、CRISPR遺伝子編集、免疫療法、精密医療、AI対応臨床試験運用システムなどの最新技術の統合が、今後数年間の市場を牽引する要因となっている。 ダイナミクス 製品上市の増加 近年、新しい細胞の種類や技術が、現在の治療法や対象となる疾患の性質がもたらす課題を克服するために使用されるようになり、その結果、重篤な疾患の治療や治癒が可能になった。リンパ腫は、成熟段階の異なるリンパ球のB細胞、T細胞、ナチュラルキラー(NK)細胞のサブセットのクローン性増殖から発生する悪性腫瘍の異種グループである。特定のリンパ腫のために発売された製品は、サブセットの治療に使用される。 2023年1月、イーライリリー・アンド・カンパニーのオンコロジー部門であるロキソ・リリーは、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤を含む全身療法を少なくとも2ライン以上受けた再発または難治性のマントル細胞リンパ腫(MCL)の成人患者の治療薬として、ジェイピルカ(ピルトブルチニブ、100mg&50mg錠)を米国食品医薬品局(FDA)が承認したと発表した。 臨床試験の増加 臨床腫瘍学臨床試験の登録件数は着実に増加している。例えば、WHO国際臨床試験登録プラットフォーム(ICTRP)のデータによると、2013年にはこの分野で約19,211件の臨床試験が登録され、2022年にはその数は26,396件に増加している。近年、免疫療法、精密医療、遺伝子治療、併用療法など、腫瘍学臨床試験において数々のブレークスルーが起こっている。 また、中山大学では、再発または難治性の節外性ナチュラルキラー/T細胞リンパ腫(NKTCL)患者を対象に、チスリズマブと塩酸ミトキサントロンリポソーム併用療法の安全性、忍容性、有効性を評価する第1相および第2相臨床試験を実施している。本試験では、予備的な抗腫瘍効果も検討する。 特異的標的療法の欠如 特定の非ホジキンリンパ腫のサブタイプに対する標的治療の成功にもかかわらず、より広範な非ホジキンリンパ腫のサブタイプに対応できる、より正確で強力な標的治療の必要性が残っている。特定の非ホジキンリンパ腫亜型に対する限られた治療選択肢が、この分野の市場成長を妨げている。 例えば、末梢性T細胞リンパ腫(PTCL)は、治療選択肢が狭い非ホジキンリンパ腫の亜型の中でも異質なグループである。現在、PTCLに特化して承認された標的療法はない。化学療法レジメンは頻繁に使用されているが、PTCL患者の予後は比較的不良である。PTCLのサブタイプ特有の特徴に対応する標的治療薬の開発はアンメットニーズである。 セグメント分析 世界は薬剤クラス、治療法、投与経路、エンドユーザー、地域によってセグメント化されている。 放射線療法セグメントが市場シェアの約43.3%を占める 放射線療法は、脳や脊髄などの内臓に転移したリンパ腫や、腫瘍が神経を圧迫して痛みを引き起こしているリンパ腫によって引き起こされる症状を緩和(緩和)することができる。その後、放射線治療はリンパ腫の主要部位を標的とします。根治的な放射線治療では、リンパ腫を破壊できる可能性が高くなります。放射線治療の安全性と有効性を化学療法と比較して評価するために、臨床試験が実施されます。 国際節外リンパ腫研究グループ(IELSG)は、化学療法が適応とならない限局期NK/T細胞リンパ腫の前治療歴のない患者の初回治療として、抗PD1剤ペムブロリズマブと放射線療法を併用し、その活性と忍容性を評価する第2相臨床試験を実施している。対象となる患者はすべて、標準的な放射線療法と同時にペムブロリズマブを3週間ごとに静脈内投与する。本試験に参加する患者には、強度変調放射線治療(IMRT)および体積変調アーク治療(VMAT)が推奨される。終了予定日は2026年12月である。 地理的分析 2022年の市場シェアは北米が約41.4%を占める 北米の医療費は、人々の健康への関心の高まりにより増加している。米国は、出生時の平均寿命が最も短く、回避可能または治療可能な疾患による死亡率、妊産婦死亡率、乳児死亡率、自殺率が最も高い。 非ホジキンリンパ腫(NHL)は米国で最も多い癌の一つで、癌全体の約4%を占める。米国癌協会による2023年の非ホジキンリンパ腫の推定では、約80,550人(男性44,880人、女性35,670人)が非ホジキンリンパ腫と診断される。 COVID-19の影響分析 2019年後半にCOVID-19パンデミックが発生し、各国は封鎖、サプライチェーンの混乱、経済活動の減少に対処し、世界のナチュラルキラーT細胞リンパ腫市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらした。 2020年初頭のパンデミックの発生は、広範なロックダウンと制限につながり、世界中の医薬品開発活動に影響を与えた。COVID-19パンデミックは世界のサプライチェーンを大きく混乱させ、医薬品製造業への原材料の輸送に影響を与えた。 パンデミックの間、研究開発努力の焦点はシフトし、COVID-19用のワクチンと治療法の開発に大きな重点が置かれた。このような資源と関心の転用は、がん関連の研究開発活動の進展に一時的に影響を与えた可能性がある。このため、臨床試験の完了や新たな治療薬の入手に遅れが生じ、市場に影響を及ぼした。 薬剤クラス別 - モノクローナル抗体 - 抗体薬物複合体 - PI3キナーゼ阻害剤 - PD1阻害剤 - 免疫調節薬 - プロテアーゼ阻害剤 - BTK/BCL-2キナーゼ阻害薬 - その他 治療法別 - 放射線療法 - 免疫療法 - 標的療法 - 併用療法 - その他 投与経路別 - 経口 - 非経口 - 注射剤 - その他 エンドユーザー別 - 病院 - 専門クリニック - 外来手術センター - その他 地域別 - 北米 o 米国 カナダ メキシコ - ヨーロッパ o ドイツ イギリス o フランス o スペイン o イタリア o その他のヨーロッパ - 南アメリカ o ブラジル o アルゼンチン o その他の南米諸国 - アジア太平洋 o 中国 o インド o 日本 o 韓国 o その他のアジア太平洋地域 - 中東およびアフリカ 主な動き - 2023年、ファイザー社はセーゲン社をセーゲン社1株当たり現金229ドル、企業価値総額430億ドルで買収する予定。ファイザーとセーゲンは、セーゲンの抗体薬物複合体(ADC)技術の力とファイザーの能力と専門知識の規模と強さを組み合わせることで、次世代のがんのブレークスルーを加速し、患者に新たなソリューションをもたらすことを目指している。 競合他社の状況 ナチュラルキラーT細胞リンパ腫市場における世界の主要企業には、Beigen社、Merck Group社、Viracta Therapeutics社、PersonGen BioTherapeutics社、Thermo Fisher Scientific社、AstraZeneca社、Gilead Sciences社、Astex Pharmaceuticals社、Immuneoncia Therapeutics社、Corvus Pharmaceuticals社などがあります。 レポートを購入する理由 - 薬剤クラス、治療法、投与経路、エンドユーザー、地域に基づく世界のナチュラルキラーT細胞リンパ腫のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレーヤーを理解する。 - トレンドと共同開発の分析による商機の特定。 - ナチュラルキラーT細胞リンパ腫の市場レベルについて、全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。 - PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。 - 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。 世界のナチュラルキラーT細胞リンパ腫市場レポートは約53表、54図、195ページを提供します。 対象読者 - メーカー/バイヤー - 業界投資家/投資銀行家 - 研究専門家 - 新興企業 目次1.方法論と範囲1.1.調査方法 1.2.調査目的と調査範囲 2.定義と概要 3.エグゼクティブサマリー 3.1.薬剤クラス別スニペット 3.2.治療法別の抜粋 3.3.投与経路別スニペット 3.4.エンドユーザー別 3.5.地域別スニペット 4.ダイナミクス 4.1.影響要因 4.1.1.推進要因 4.1.1.1.製品上市の増加 4.1.1.2.臨床試験の増加 4.1.2.阻害要因 4.1.2.1.特異的標的療法の欠如 4.1.3.機会 4.1.4.影響分析 5.産業分析 5.1.ポーターのファイブフォース分析 5.2.サプライチェーン分析 5.3.価格分析 5.4.規制分析 5.5.ロシア・ウクライナ戦争影響分析 5.6.DMI意見書 6.COVID-19分析 6.1.COVID-19の分析 6.1.1.COVID以前のシナリオ 6.1.2.COVID中のシナリオ 6.1.3.COVID後のシナリオ 6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19 6.3.需給スペクトラム 6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み 6.5.メーカーの戦略的取り組み 6.6.おわりに 7.薬剤クラス別 7.1.はじめに 7.1.1.薬効分類別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2. 7.1.2.市場魅力度指数(薬剤クラス別 7.2.モノクローナル抗体 7.3.抗体薬物複合体 7.4.PI3キナーゼ阻害剤 7.5.PD1阻害剤 7.6.免疫調節薬 7.7.プロテアーゼ阻害薬 7.8.BTK/BCL-2キナーゼ阻害剤 7.9.その他 8.治療法別 8.1.はじめに 8.1.1.市場規模分析と前年比成長率分析(%)、治療法別 8.1.2.市場魅力度指数(治療法別 8.2.放射線療法 8.2.1.はじめに 8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 8.3.免疫療法 8.4.標的療法 8.5.併用療法 8.6.その他 9.投与経路別 9.1.はじめに 9.1.1.投与経路別市場規模分析と前年比成長率分析(%)1.2. 9.1.2.市場魅力度指数(投与経路別 9.2.経口剤 9.2.1.序論 9.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 9.3.非経口剤 9.4.注射剤 9.5.その他 10.エンドユーザー別 10.1.はじめに 10.1.1.エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 10.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別 10.2.病院 10.2.1.はじめに 10.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 10.3.専門クリニック 10.4.外来手術センター 10.5.その他 11.地域別 11.1.はじめに 11.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 11.1.2.市場魅力度指数、地域別 11.2.北米 11.2.1.はじめに 11.2.2.主な地域別ダイナミクス 11.2.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4. 11.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療法別 11.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 11.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 11.2.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 11.2.7.1.米国 11.2.7.2.カナダ 11.2.7.3.メキシコ 11.3.ヨーロッパ 11.3.1.はじめに 11.3.2.地域別の主な動き 11.3.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4. 11.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療法別 11.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 11.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 11.3.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 11.3.7.1.ドイツ 11.3.7.2.イギリス 11.3.7.3.フランス 11.3.7.4.イタリア 11.3.7.5.ロシア 11.3.7.6.その他のヨーロッパ 11.4.南米 11.4.1.はじめに 11.4.2.地域別主要市場 11.4.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4. 11.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療法別 11.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、投与経路別 11.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 11.4.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 11.4.7.1.ブラジル 11.4.7.2.アルゼンチン 11.4.7.3.その他の南米地域 11.5.アジア太平洋 11.5.1.はじめに 11.5.2.主な地域別ダイナミクス 11.5.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.3. 11.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療法別 11.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 11.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 11.5.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 11.5.7.1.中国 11.5.7.2.インド 11.5.7.3.日本 11.5.7.4.オーストラリア 11.5.7.5.その他のアジア太平洋地域 11.6.中東・アフリカ 11.6.1.はじめに 11.6.2.地域別の主な動き 11.6.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.3. 11.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療法別 11.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 11.6.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 12.競合情勢 12.1.競争シナリオ 12.2.市場ポジショニング/シェア分析 12.3.M&A分析 13.企業プロフィール 13.1.北源 13.1.1.会社概要 13.1.2.製品ポートフォリオと説明 13.1.3.財務概要 13.1.4.主な展開 13.2.メルクグループ 13.3.ヴィラクタ・セラピューティクス 13.4.パーソンジェン・バイオセラピューティクス 13.5.サーモフィッシャーサイエンティフィック 13.6.アストラゼネカ 13.7.ギリアド・サイエンシズ 13.8.アステックス・ファーマシューティカルズ 13.9.イムネオンシア・セラピューティクス 13.10.コルバス製薬 リストは網羅的ではない 14.付録 14.1.会社概要とサービス 14.2.お問い合わせ
SummaryOverview Table of Contents1. Methodology and Scope
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