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多発性硬化症治療薬市場 - 2024-2031


Multiple Sclerosis Therapeutics Market - 2024-2031

概要 多発性硬化症治療薬の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測される。 多発性硬化症(M... もっと見る

 

 

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2024年5月2日 US$4,350
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サマリー

概要
多発性硬化症治療薬の世界市場は、2023年にXX百万米ドルに達し、2031年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2024年から2031年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測される。
多発性硬化症(MS)は、脳と脊髄(中枢神経系)を侵す自己免疫疾患である。MSでは、免疫系がミエリン細胞を誤って攻撃する。これは脳や脊髄の神経を包む保護カバー(鞘)である。ミエリン鞘の損傷は、視覚、感覚、運動などの機能を果たすために神経が全身に送るメッセージ(信号)を遮断します。ミエリン鞘の損傷は、脳、脊髄、および目に供給する神経で起こる可能性があります。
多発性硬化症の治療法はありませんが、多発性硬化症による継続的な損傷を最小限に抑え、症状を管理するのに役立つ治療法があります。多発性硬化症の治療は、さらなる損傷を最小限に抑え、症状を管理し、合併症を予防することに重点を置いています。多発性硬化症の薬物療法は、再発(症状が悪化したり、新たな症状が現れたりする期間)や新たな病変/瘢痕の発生を抑え、病気の進行を遅らせることができる。
市場力学:促進要因
新規治療薬の採用増加
新規治療薬の採用が増加していることが、予測期間を通じて市場を牽引すると予想される。新規治療薬は多くの場合、従来の治療薬と比較して有効性が向上しており、多発性硬化症の症状をよりよく管理し、疾患の進行を遅らせることができます。このような有効性の向上は、患者の満足度を高め、医療従事者が自信を持ってこれらの治療薬を処方することにつながります。特にバイオシミラーは最も進化している治療薬である。
例えば、サンド社は2023年8月25日、Polpharma Biologics社が開発したバイオシミラーTyruko(natalizumab-sztn)の米国食品医薬品局(FDA)承認を取得した。Tyrukoは、参照薬がカバーするすべての適応症の治療薬として承認されており、再発型多発性硬化症(MS)に対してFDAが承認した最初で唯一のバイオシミラーである。Tyrukoは、臨床的に孤立した症候群(CIS)、再発寛解型MS(RRMS)、活動性の二次性進行性疾患、成人のクローン病を含むMSの再発型に対して、参照薬であるタイサブリ(ナタリズマブ)がカバーするすべての適応症の単剤療法として承認されています。
薬物送達システムの進歩により、より簡便な投与スケジュールと投与経路を持つ新規治療薬が開発されている。市場関係者はまた、より安全性の高い在宅自己投与型治療薬の開発にも注力している。この個別化アプローチは、治療成果を最適化し、副作用を最小限に抑える可能性を秘めている。
例えば、ノバルティスは2021年3月30日、欧州委員会が臨床的特徴または画像的特徴によって定義される活動性の疾患を有する成人の再発型多発性硬化症(RMS)の治療薬としてケシンプタ(一般名:オファツムマブ)を承認したと発表した。Kesimptaは、正確に投与・送達される標的B細胞治療薬であり、MSの第一選択薬であるテリフルノミドと比較して、同様の安全性プロファイルで優れた有効性を示しています。Kesimptaは、Sensoready自動注射ペンを用いて自宅で月1回自己投与できる初めてのB細胞治療薬であり、RMS患者の第一選択治療となり得ます。
さらに、多発性硬化症の有病率の増加、新規治療に対するFDA承認の増加、より高度な治療法を開発するための臨床試験の増加、疾患に対する意識の高まり、新規治療法の開発の進歩などが、予測期間中に市場を牽引すると予想される要因である。
阻害要因
様々な治療薬に伴う副作用、高額な治療費、限定的な臨床効果、厳しい規制要件、安全性への懸念などの要因が、市場の阻害要因になると予想される。
セグメント分析
世界の多発性硬化症治療薬市場は、疾患タイプ、薬剤クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化される。
モノクローナル抗体セグメントは多発性硬化症治療薬市場シェアの約43.2%を占める
予測期間中、モノクローナル抗体セグメントが最大の市場シェアを占めると予想される。通常、多発性硬化症の治療薬は存在しないが、様々な種類のモノクローナル抗体は、多発性硬化症の脳病変や症状の悪化を減少させることができる。これらの薬剤は、多発性硬化症の発症に関与する免疫系の特定の成分を標的とするように設計されており、それによって免疫反応を調節し、中枢神経系の炎症を軽減します。
例えば、TGセラピューティクス社は2022年12月28日、成人の臨床分離症候群、再発寛解型疾患、活動性二次進行性疾患を含む再発型多発性硬化症(RMS)の治療薬として、BRIUMVI(ublituximab-xiiy)の米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した。ブリアムビは、RMS患者を対象に承認された最初で唯一の抗CD20モノクローナル抗体であり、投与開始後1時間の点滴静注が可能です。ブリウムビの投与スケジュールは、初日に150mgを4時間で点滴投与し、15日目に450mgを1時間で点滴投与し、その後24週間ごとに450mgを1時間で点滴投与します。
さらに、オクレリズマブはヒト化モノクローナル抗体で、B細胞の表面に存在するタンパク質CD20を標的とする。循環からB細胞を枯渇させることにより、オクレリズマブは抗体の産生を減少させ、多発性硬化症における自己免疫反応を減弱させる。オクレリズマブは静脈内投与され、再発寛解型MSと原発性進行性MSの両方に承認されている。
例えば、ロシュ・ファーマ・インドは2024年2月27日、多発性硬化症(MS)治療用の画期的新薬オクレブス(オクレリズマブ)を発売し、インドでこの衰弱性疾患と闘っている多くの患者のアンメットニーズに応えるため、神経領域のポートフォリオを拡充した。同剤は、再発寛解型(RRMS)と原発性進行型(PPMS)の両方の治療薬として承認されている唯一のモノクローナル抗体医薬品で、10年以上にわたる臨床データと実臨床データがある。オクレブスを投与されたRRMS患者の80%以上、PPMS患者の33%以上に障害進行の徴候が見られなかった。
地域別分析
北米が市場シェアの約41.2%を占める
北米地域は、大手企業の存在感が強く、多発性硬化症治療薬に対する需要が高まっていることから、予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想される。北米、特に米国は、製薬会社などの大手企業が強い存在感を示す拠点として知られています。この地域の大手企業の存在は、多発性硬化症治療薬の研究、開発、商業化に積極的に関与しています。これらの企業は、FDAの承認に続く革新的な医薬品を有しており、同地域の市場支配に貢献している。
例えば、バイオジェン社は2021年2月1日、再発型多発性硬化症(MS)治療薬プレグリジィ(ペグインターフェロン ベータ-1a)の新しい筋肉内(IM)注射投与経路を米国食品医薬品局(FDA)が承認したと発表した。この新しい筋肉内投与は、再発型多発性硬化症(MS)の患者さんに対して、注射部位反応を大幅に減少させる可能性とともに、プレグリジーの特徴的な有効性と安全性を提供します。今回の承認により、バイオジェン社の業界をリードするMS治療薬のポートフォリオが拡大され、皮下(SC)投与のプレグリディも含まれることになります。
さらに、同地域では革新的な多発性硬化症治療薬に対する需要が高まっており、その背景には、同疾患に対する認識の高まり、治療選択肢の拡大、個別化医療の重視といった要因がある。同地域の患者や医療提供者は、より優れた有効性、安全性、利便性を提供する効果的な治療法を求めるようになっている。
例えば、ジョンソン・エンド・ジョンソンのヤンセン・ファーマシューティカル・カンパニーズは2021年3月19日、米国食品医薬品局(FDA)が1日1回経口投与の選択的スフィンゴシン-1-リン酸受容体1(S1P1)モジュレーターであるポンボリー(ポネシモド)を、臨床的に孤立した症候群、再発寛解型疾患、活動性の二次性進行性疾患を含む成人の再発型多発性硬化症(MS)の治療薬として承認したと発表した。PONVORYは、既存の経口治療薬と比較してMS患者の再発率を年率で低下させる優れた有効性と、10年以上にわたる臨床研究の蓄積に裏打ちされた実証済みの安全性プロファイルを提供します。
競合他社の状況
多発性硬化症治療薬市場における世界の主要企業には、Biogen Inc.、Novartis AG、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、Genentech, Inc.、Janssen Biotech, Inc.、TG Therapeutics, Inc.、Banner Life Sciences、Bristol-Myers Squibb Company、Genzyme Corporation、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.などが含まれる。
COVID-19の影響分析
COVID-19パンデミックは世界の多発性硬化症治療薬市場に大きな影響を与えた。多くの多発性硬化症患者は、医療施設へのアクセスが制限されたこと、受診時にウイルスにさらされる可能性への懸念、薬剤の入手性に影響を与えるサプライチェーンの混乱などの要因により、治療レジメンの中断を経験した。患者によっては、治療薬の投与が遅れたり、投与が省略されたりして、疾患管理が最適化されなかった可能性がある。臨床試験の混乱は医薬品開発のペースを低下させ、新しい治療法の市場投入を遅らせた可能性がある。
市場区分
疾患タイプ別
- 臨床的に孤立した症候群
- 再発寛解型多発性硬化症
- 二次性進行性多発性硬化症
- 原発性進行性多発性硬化症
薬剤クラス別
- 疾患修飾療法
- 副腎皮質ステロイド
- モノクローナル抗体
- インターフェロンβ製剤
- その他
投与経路別
- 経口
- 静脈内投与
- 非経口
- その他
流通チャネル別
- 病院薬局
- 小売薬局
- オンライン薬局
地域別
- 北米
o 米国
o カナダ
o メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
レポートを購入する理由
- 世界の多発性硬化症治療薬市場を疾患タイプ、薬物クラス、投与経路、流通チャネル、地域に基づき細分化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定
- 多発性硬化症治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- すべての主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで入手可能。
世界の多発性硬化症治療薬市場レポートは、約69の表、71の図、197ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.疾患タイプ別スニペット
3.2.薬剤クラス別スニペット
3.3.投与経路別スニペット
3.4.販売チャネル別スニペット
3.5.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.新規治療薬の採用増加
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.様々な治療薬に伴う副作用
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
5.5.パイプライン分析
5.6.アンメット・ニーズ
5.7.PESTEL分析
5.8.特許分析
5.9.SWOT分析
6.COVID-19分析
6.1.COVID-19の分析
6.1.1.COVID以前のシナリオ
6.1.2.COVID中のシナリオ
6.1.3.COVID後のシナリオ
6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3.需給スペクトラム
6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5.メーカーの戦略的取り組み
6.6.結論
7.疾患タイプ別
7.1.はじめに
7.1.1.疾患タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%)1.2.
7.1.2.市場魅力度指数(疾患タイプ別
7.2.臨床的に孤立した症候群
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.再発寛解型多発性硬化症
7.4.二次性進行性多発性硬化症
7.5.原発性-進行性多発性硬化症
8.薬剤クラス別
8.1.はじめに
8.1.1.薬効分類別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
8.1.2.市場魅力度指数(薬剤クラス別
8.2.疾患修飾療法*市場
8.2.1.序論
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.副腎皮質ステロイド
8.4.モノクローナル抗体
8.5.インターフェロンβ薬
8.6.その他
9.投与経路別
9.1.はじめに
9.1.1.投与経路別市場規模分析および前年比成長率分析(%)1.2.
9.1.2.市場魅力度指数(投与経路別
9.2.経口*剤
9.2.1.序論
9.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.3.静脈内注射
9.4.非経口
9.5.その他
10.流通チャネル別
10.1.はじめに
10.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、流通チャネル別
10.1.2.市場魅力度指数(流通チャネル別
10.2.病院薬局
10.2.1.序論
10.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
10.3.小売薬局
10.4.オンライン薬局
11.地域別
11.1.はじめに
11.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
11.1.2.市場魅力度指数、地域別
11.2.北米
11.2.1.はじめに
11.2.2.主な地域別ダイナミクス
11.2.3.疾患タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.3.
11.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):薬物クラス別
11.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
11.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
11.2.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
11.2.7.1.米国
11.2.7.2.カナダ
11.2.7.3.メキシコ
11.3.ヨーロッパ
11.3.1.はじめに
11.3.2.地域別の主な動き
11.3.3.疾患タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
11.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
11.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
11.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
11.3.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
11.3.7.1.ドイツ
11.3.7.2.イギリス
11.3.7.3.フランス
11.3.7.4.イタリア
11.3.7.5.スペイン
11.3.7.6.その他のヨーロッパ
11.4.南米
11.4.1.はじめに
11.4.2.地域別主要市場
11.4.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、疾患タイプ別
11.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
11.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
11.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
11.4.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
11.4.7.1.ブラジル
11.4.7.2.アルゼンチン
11.4.7.3.その他の南米地域
11.5.アジア太平洋
11.5.1.はじめに
11.5.2.主な地域別ダイナミクス
11.5.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、疾患タイプ別
11.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、薬物クラス別
11.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
11.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
11.5.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
11.5.7.1.中国
11.5.7.2.インド
11.5.7.3.日本
11.5.7.4.オーストラリア
11.5.7.5.その他のアジア太平洋地域
11.6.中東・アフリカ
11.6.1.はじめに
11.6.2.地域別の主な動き
11.6.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、疾患タイプ別
11.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):薬物クラス別
11.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別
11.6.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):流通チャネル別
12.競合情勢
12.1.競争シナリオ
12.2.市場ポジショニング/シェア分析
12.3.M&A分析
13.企業プロフィール
13.1.バイオジェン社
13.1.1.会社概要
13.1.2.製品ポートフォリオと概要
13.1.3.財務概要
13.1.4.主な展開
13.2.ノバルティスAG
13.3.ホフマン・ラ・ロシュ社
13.4.ジェネンテック社
13.5.ヤンセン・バイオテック社
13.6.TGセラピューティクス社
13.7.バナーライフサイエンス
13.8.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
13.9.ジェンザイム・コーポレーション
13.10.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
リストは網羅的ではない
14.付録
14.1.会社概要とサービス
14.2.お問い合わせ

 

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Summary

Overview
Global multiple sclerosis therapeutics market reached US$ XX million in 2023 and is expected to reach US$ XX million by 2031, growing at a CAGR of XX% during the forecast period 2024-2031.
Multiple sclerosis (MS) is an autoimmune condition that affects the brain and spinal cord (central nervous system). With MS, the immune system mistakenly attacks myelin cells. These are the protective covers (sheaths) that surround brain and spinal cord nerves. Myelin sheath damage interrupts messages (signals) that nerves send throughout the body to perform functions like vision, sensation and movement. Myelin damage can occur in the brain, spinal cord and nerves that supply the eyes.
There is no cure for multiple sclerosis, but treatment is available to help minimize ongoing damage from it and help manage symptoms. Multiple sclerosis treatment focuses on minimizing further damage, managing symptoms and preventing complications. Medications for multiple sclerosis can reduce relapses (periods when symptoms worsen or new symptoms develop) and the development of new lesions/scars and slow the disease’s progression.
Market Dynamics: Drivers
Rising adoption of novel therapeutics
The rising adoption of novel therapeutics is expected to drive the market over the forecast period. Novel therapeutics often offer improved efficacy compared to traditional treatments, allowing for better management of multiple sclerosis symptoms and slowing disease progression. This increased effectiveness can lead to greater patient satisfaction and healthcare provider confidence in prescribing these therapies. Especially biosimilars are the most evolving therapeutics.
For instance, on August 25, 2023, Sandoz, cleared the US Food and Drug Administration (FDA) approval for its biosimilar Tyruko (natalizumab-sztn), developed by Polpharma Biologics. Tyruko is approved to treat all indications covered by the reference medicine and is the first and only FDA-approved biosimilar for relapsing forms of multiple sclerosis (MS). Tyruko is approved as a monotherapy to treat all indications covered by reference medicine Tysabri (natalizumab) for relapsing forms of MS, including clinically isolated syndrome (CIS), relapsing-remitting MS (RRMS) and active secondary progressive disease, as well as Crohn’s disease in adults.
Advances in drug delivery systems have led to the development of novel therapeutics with more convenient dosing schedules and administration routes. The market players are also focussing on the development of self-administration therapeutics at home with a greater safety profile. This personalized approach has the potential to optimize treatment outcomes and minimize adverse effects.
For instance, on March 30, 2021, Novartis released that the European Commission has approved Kesimpta (ofatumumab) for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (RMS) in adults with active disease defined by clinical or imaging features. Kesimpta is a targeted, precisely dosed and delivered B-cell therapy that has shown superior efficacy with a similar safety profile compared with teriflunomide, a first-line treatment in MS. Kesimpta is the first B-cell therapy that can be self-administered once monthly at home via the Sensoready autoinjector pen and can be a first-choice treatment option for patients with RMS.
Further, the increasing prevalence of multiple sclerosis, rising FDA approvals for novel therapies, increasing clinical trials to develop more advanced therapies, increasing awareness about the condition and advancements in the development of novel therapies are the factors expected to drive the market over the forecast period.
Restraints
Factors such as side effects associated with the various therapeutics, the high treatment costs, limited clinical efficacy, stringent regulatory requirements and safety concerns are the factors expected to hamper the market.
Segment Analysis
The global multiple sclerosis therapeutics market is segmented based on disease type, drug class, route of administration, distribution channel and region.
The monoclonal antibodies segment accounted for approximately 43.2% of the multiple sclerosis therapeutics market share
The monoclonal antibodies segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. Usually, there is no cure for multiple sclerosis, but the different types of monoclonal antibodies can decrease multiple sclerosis brain lesions and worsening symptoms. These drugs are designed to target specific components of the immune system involved in the pathogenesis of multiple sclerosis, thereby modulating immune responses and reducing inflammation in the central nervous system.
For instance, on December 28, 2022, TG Therapeutics, Inc. cleared the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for BRIUMVI (ublituximab-xiiy), for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (RMS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease, and active secondary progressive disease, in adults. BRIUMVI is the first and only anti-CD20 monoclonal antibody approved for patients with RMS that can be administered in a one-hour infusion following the starting dose. The administration schedule of BRIUMVI consists of a day one infusion of 150mg administered in four hours, a day 15 infusion of 450mg administered in one hour, followed by 450mg infusions every 24 weeks administered in one hour.
Additionally, Ocrelizumab is a humanized monoclonal antibody that targets CD20, a protein found on the surface of B cells. By depleting B cells from the circulation, ocrelizumab reduces the production of antibodies and dampens the autoimmune response in multiple sclerosis. It is administered intravenously and is approved for both relapsing-remitting MS and primary progressive MS.
For instance, on February 27, 2024, Roche Pharma India launched its blockbuster breakthrough drug, Ocrevus (Ocrelizumab), for the treatment of multiple sclerosis (MS), expanding its neurology portfolio to cater to unmet needs of numerous patients grappling with this debilitating disease in India. It is the only monoclonal antibody drug approved for the treatment of both relapsing-remitting (RRMS) and primary progressive (PPMS) with more than 10 years of clinical and real-world data. Over 80% of people with RRMS and over 33% of people with PPMS treated with Ocrevus showed no signs of disability progression.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 41.2% of the market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the strong presence of major players and rising demand for multiple sclerosis therapeutics in the region. North America especially the United States is a known hub for its strong presence of major players such as pharmaceutical companies. This presence of major players in the region are actively involved in the research, development and commercialization of multiple sclerosis therapeutics. These companies have innovative drugs followed by FDA approvals, contributing to the region's dominance in the market.
For instance, on February 01, 2021, Biogen Inc. released that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved a new intramuscular (IM) injection route of administration for PLEGRIDY (peginterferon beta-1a) for the treatment of relapsing forms of multiple sclerosis (MS). The new IM administration offers people living with relapsing MS the well-characterized efficacy and safety of PLEGRIDY with the potential for significantly reduced injection site reactions. This approval expands Biogen’s industry-leading portfolio of MS treatments, which also includes the subcutaneous (SC) administration of PLEGRIDY, and follows the European Commission’s marketing authorization for the IM administration.
In addition, there is a growing demand for innovative multiple sclerosis therapeutics in the region, driven by factors such as increasing awareness of the disease, expanding treatment options and a growing emphasis on personalized medicine. Patients and healthcare providers in the region are increasingly seeking effective treatments that offer better efficacy, safety and convenience.
For instance, on March 19, 2021, the Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson released that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved PONVORY (ponesimod), a once-daily oral selective sphingosine-1-phosphate receptor 1 (S1P1) modulator, to treat adults with relapsing forms of multiple sclerosis (MS), to include clinically isolated syndrome, relapsing-remitting disease and active secondary progressive disease. PONVORY offers MS patients superior efficacy in reducing annualized relapse rates compared to an established oral therapy and a proven safety profile backed by over a decade of cumulative clinical research.
Competitive Landscape
The major global players in the multiple sclerosis therapeutics market include Biogen Inc., Novartis AG, F. Hoffmann-La Roche Ltd, Genentech, Inc., Janssen Biotech, Inc., TG Therapeutics, Inc., Banner Life Sciences, Bristol-Myers Squibb Company, Genzyme Corporation and Teva Pharmaceutical Industries Ltd. among others.
COVID-19 Impact Analysis
The COVID-19 pandemic significantly impacted the global multiple sclerosis therapeutics market. Many multiple sclerosis patients experienced disruptions in their treatment regimens due to factors such as limited access to healthcare facilities, concerns about potential exposure to the virus during medical visits and supply chain disruptions affecting medication availability. Some patients may have delayed or skipped doses of their medications, leading to suboptimal disease management. The clinical trial disruptions may have slowed the pace of drug development and delayed the introduction of new treatments to the market.
Market Segmentation
By Disease Type
• Clinically Isolated Syndrome
• Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
• Secondary-Progressive Multiple Sclerosis
• Primary-Progressive Multiple Sclerosis
By Drug Class
• Disease-Modifying Therapies
• Corticosteroids
• Monoclonal Antibodies
• Interferon Beta Medications
• Others
By Route of Administration
• Oral
• Intravenous
• Parenteral
• Others
By Distribution Channel
• Hospital Pharmacies
• Retail Pharmacies
• Online Pharmacies
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o U.K.
o France
o Spain
o Italy
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o Rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o Australia
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Why Purchase the Report?
• To visualize the global multiple sclerosis therapeutics market segmentation based on disease type, drug class, route of administration, distribution channel and region as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development
• Excel data sheet with numerous data points of multiple sclerosis therapeutics market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global multiple sclerosis therapeutics market report would provide approximately 69 tables, 71 figures, and 197 Pages.
Target Audience 2024
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



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Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Disease Type
3.2. Snippet by Drug Class
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by Distribution Channel
3.5. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Rising Adoption of Novel Therapeutics
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Side Effects Associated with the Various Therapeutics
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Pipeline Analysis
5.6. Unmet Needs
5.7. PESTEL Analysis
5.8. Patent Analysis
5.9. SWOT Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Disease Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Disease Type
7.2. Clinically Isolated Syndrome*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Relapsing-Remitting Multiple Sclerosis
7.4. Secondary-Progressive Multiple Sclerosis
7.5. Primary-Progressive Multiple Sclerosis
8. By Drug Class
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
8.2. Disease-Modifying Therapies*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Corticosteroids
8.4. Monoclonal Antibodies
8.5. Interferon Beta Medications
8.6. Others
9. By Route of Administration
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
9.2. Oral*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Intravenous
9.4. Parenteral
9.5. Others
10. By Distribution Channel
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
10.2. Hospital Pharmacies*
10.2.1. Introduction
10.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
10.3. Retail Pharmacies
10.4. Online Pharmacies
11. By Region
11.1. Introduction
11.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
11.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
11.2. North America
11.2.1. Introduction
11.2.2. Key Region-Specific Dynamics
11.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
11.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11.2.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.2.7.1. U.S.
11.2.7.2. Canada
11.2.7.3. Mexico
11.3. Europe
11.3.1. Introduction
11.3.2. Key Region-Specific Dynamics
11.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
11.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11.3.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.3.7.1. Germany
11.3.7.2. UK
11.3.7.3. France
11.3.7.4. Italy
11.3.7.5. Spain
11.3.7.6. Rest of Europe
11.4. South America
11.4.1. Introduction
11.4.2. Key Region-Specific Dynamics
11.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
11.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11.4.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.4.7.1. Brazil
11.4.7.2. Argentina
11.4.7.3. Rest of South America
11.5. Asia-Pacific
11.5.1. Introduction
11.5.2. Key Region-Specific Dynamics
11.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
11.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11.5.7. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
11.5.7.1. China
11.5.7.2. India
11.5.7.3. Japan
11.5.7.4. Australia
11.5.7.5. Rest of Asia-Pacific
11.6. Middle East and Africa
11.6.1. Introduction
11.6.2. Key Region-Specific Dynamics
11.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Disease Type
11.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
11.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11.6.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
12. Competitive Landscape
12.1. Competitive Scenario
12.2. Market Positioning/Share Analysis
12.3. Mergers and Acquisitions Analysis
13. Company Profiles
13.1. Biogen Inc.*
13.1.1. Company Overview
13.1.2. Product Portfolio and Description
13.1.3. Financial Overview
13.1.4. Key Developments
13.2. Novartis AG
13.3. F. Hoffmann-La Roche Ltd
13.4. Genentech, Inc.
13.5. Janssen Biotech, Inc.
13.6. TG Therapeutics, Inc.
13.7. Banner Life Sciences
13.8. Bristol-Myers Squibb Company
13.9. Genzyme Corporation
13.10. Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
LIST NOT EXHAUSTIVE
14. Appendix
14.1. About Us and Services
14.2. Contact Us

 

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