急性脳虚血性脳卒中治療薬市場 - 2023-2030Acute Cerebral Ischemic Stroke Drug Market - 2023-2030 概要 急性脳虚血性脳卒中治療薬の世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2023年から2030年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測されている。 人間の... もっと見る
サマリー概要急性脳虚血性脳卒中治療薬の世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、2023年から2030年の予測期間中にXX%の年平均成長率で成長すると予測されている。 人間の脳は代謝が非常に活発な臓器であり、平均的な人の体重の2.5%しかないにもかかわらず、人の代謝ニーズの約25%を占めている。そのため、血流が変化すると脳は非常に敏感になる。脳血管自動調節として知られる作用により、複雑な恒常性維持システムが脳血流を毎分50ml/100gの脳組織でほぼ一定に保っている。脳機能障害や脳損傷の最も頻繁な機序の一つは、血流が阻害されたときに起こる脳虚血である。 急性脳虚血性脳卒中の発症率は増加傾向にあり、これが市場の主要な推進要因となっている。人口の高齢化、糖尿病や高血圧を含む危険因子の割合の上昇、ライフスタイルの変化はすべて、脳卒中発症率の増加に関与しています。 脳卒中治療の選択肢の進歩は、継続的な研究開発イニシアチブの成果である。抗血小板薬、血栓溶解薬、抗凝固薬はより広く利用できるようになり、効率も向上しているため、患者の転帰に利益をもたらしています。 市場ダイナミクス:推進要因 脳卒中発症率の増加 脳卒中は脳血管障害の一種であり、致死的または重篤な障害をもたらす可能性がある。脳卒中は年間1,300万人以上が発症し、550万人が死亡しており、世界的に見ても2番目に大きな死亡原因となっています。脳卒中の生存者は、永続的な脳障害の結果として長期的な機能障害を経験する。脳卒中の約85%は急性虚血性脳卒中であり、脳への血液供給が滞ることで発症する。 このタイプの脳卒中に対しては、最初の3時間から4時間半の後、医学的に認められた治療法はない。有効性と安全性を高めて臨床転帰を改善し、脳卒中発症後に患者が血栓溶解療法を受けられる機会を拡大するためには、新薬の開発が急務である。 また、Global Burden of Illnessプロジェクトによると、インドにおける脳卒中の発症件数は1,175,778件であった。調査によると、インドでは人口10万人当たり116~163人の脳卒中患者が発生している。インドでは、脳卒中は障害の原因の第5位、死亡原因の第4位である。2050年までに世界で新たに発生すると推定される1,500万件の脳卒中の80%以上は、低・中所得国で発生すると考えられている。 急性脳虚血性脳卒中治療薬の副作用 脳卒中の治療には、特に新しく精巧な薬剤を使用する場合、高額な費用がかかることがある。特に保険適用が不十分な地域や医療サービスへのアクセスが限られている地域では、高額な治療費が大きな障害となる可能性がある。脳卒中の治療に使用される抗凝固薬は、悪影響を及ぼす可能性があり、注意深く監視する必要がある。患者の中には、安全性への懸念や副作用の可能性から、治療を受けることや継続することを躊躇する人もいます。脳卒中治療の臨床試験には、多くのサンプル数と特殊な患者集団が必要とされることがあるため、その実施は困難な場合がある。規制上の障害や薬剤開発に要する期間が市場拡大の妨げになることもある。 セグメント分析 世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場は、薬剤の種類、エンドユーザー、地域によって区分される。 血栓溶解薬セグメントは市場シェアの約51.2%を占める 急性虚血性脳卒中の治療には、血栓溶解薬の静脈内投与が用いられてきた。テネクテプラーゼの有効性に関する研究は現在も進行中であるが、組織プラスミノーゲンアクチベーター(TPA)は現在、急性虚血性脳卒中の治療薬として食品医薬品局から認可されている唯一の血栓溶解薬である。TPAは症状発現後4.5時間以内に投与すれば安全で有益であることが研究で示唆されているが、急性虚血性脳卒中の治療には症状発現後3時間以内に投与できる場合のみ推奨されている。 例えば、2021年5月、バイオジェン社とTMS社は、バイオジェン社がTMS社から急性虚血性脳卒中の実験的治療薬であるTMS-007を買収した。第2a相試験の良好な結果が、バイオジェン社がTMS-007の買収を決定する基礎となった。この試験では、症候性頭蓋内出血(sICH)の発生がなく、脳血管の再開通と患者の機能回復の両方に良好な効果を示し、主要な安全性目標を達成した。 TMS-007を投与された患者の治療時間中央値は9.5時間であり、プラセボを投与された患者の治療時間中央値は9.3時間であった。TMS-007を投与された患者はすべて、血栓溶解薬の使用可能時間を超えて投与されていた。 地理的分析 高度な医療インフラ 世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場では、北米が圧倒的な強さを誇っている。遠隔医療や遠隔モニタリング技術の導入により、特に隔離された地域や十分なサービスを受けていない地域での脳卒中治療へのアクセスが増加している。遠隔医療により、患者の遠隔モニタリングやタイムリーな診察予約が可能になり、脳卒中症例への対応時間が短縮されています。 脳卒中は一貫して米国で5番目に多い死因であり、世界で最も一般的な血管障害の1つです。心臓病と脳卒中の統計に関する2019年のAHA報告によると、20歳以上のアメリカ人のうち2,000万人が脳卒中を経験していると推定されています。毎年、795,000人が脳卒中を経験している。症例の75%近くが65歳以上の成人であり、有病率は年齢とともに上昇する。 白人と比較して、脳卒中はアフリカ系アメリカ人とヒスパニック系アメリカ人に多い。過去15年間に男性の発症頻度が減少したため、女性がやや優位となっているが、脳卒中の有病率は男女ともほぼ同じである。 COVID-19の影響分析 2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらした。COVID-19パンデミックの間、病気になることへの懸念や医療制度への重圧から、多くの人々がウイルスとは関係のない病気の治療を後回しにしたり、治療を受けることを避けたりした。このような受診の遅れにより、急性脳虚血性脳卒中の迅速な治療が妨げられた可能性がある。脳卒中の症状に関する知識を深め、緊急に医療機関を受診することの重要性を認識することは、治療が遅れるとより悪い結果を招く可能性があるため、不可欠である。 薬剤別 - 血栓溶解薬 - 抗血小板薬 - 抗凝固薬 - 神経保護薬 - その他 エンドユーザー別 - 病院 - 外来手術センター - 専門クリニック 地域別 - 北米 o 米国 o カナダ o メキシコ - ヨーロッパ o ドイツ o イギリス o フランス o イタリア o スペイン o その他のヨーロッパ - 南アメリカ o ブラジル o アルゼンチン o その他の南米諸国 - アジア太平洋 o 中国 o インド o 日本 o オーストラリア o その他のアジア太平洋地域 - 中東およびアフリカ 競合状況 市場の主なグローバルプレイヤーには、Sun Pharmaceutical Industries、Pharmazz Inc、Biogen、Boehringer Ingelheim International GmbHなどが含まれる。 主な動向 - 2023年9月、イリノイ州ウィローブルックに本社を置くバイオ医薬品会社Pharmazz, Inc.は、インドのSun Pharmaceutical Industries Ltd.とインドにおけるTyvalzi(ソバテルタイド)の導入に関するライセンス契約を締結した。Sovateltideは急性脳虚血性脳卒中に推奨される。 レポートを購入する理由 - 薬剤タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解する。 - トレンドと共同開発の分析による商機の特定。 - 急性脳虚血性脳卒中治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。 - 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析からなるPDFレポート。 - 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。 世界の急性脳虚血性脳卒中治療薬市場レポートは、約38の表、44の図、186ページを提供します。 対象読者 - メーカー/バイヤー - 業界投資家/投資銀行家 - 研究専門家 - 新興企業 目次1.方法論と範囲1.1.調査方法 1.2.調査目的と調査範囲 2.定義と概要 3.エグゼクティブサマリー 3.1.薬剤タイプ別スニペット 3.2.エンドユーザー別 3.3.地域別スニペット 4.ダイナミクス 4.1.影響要因 4.1.1.推進要因 4.1.1.1.急性脳虚血性脳卒中治療薬の副作用 4.1.1.2.XX 4.1.2.抑制 4.1.2.1.脳卒中発生率の増加 4.1.2.2.XX 4.1.3.機会 4.1.4.影響分析 5.産業分析 5.1.ポーターのファイブフォース分析 5.2.サプライチェーン分析 5.3.価格分析 5.4.規制分析 5.5.ロシア・ウクライナ戦争影響分析 5.6.SWOT分析 5.7.特許分析 5.8.DMI意見 6.COVID-19分析 6.1.COVID-19の分析 6.1.1.COVID以前のシナリオ 6.1.2.COVID中のシナリオ 6.1.3.COVID後のシナリオ 6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19 6.3.需給スペクトラム 6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み 6.5.メーカーの戦略的取り組み 6.6.おわりに 7.製品タイプ別 7.1.はじめに 7.1.1.製品タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 7.1.2.市場魅力度指数(製品タイプ別 7.2.血栓溶解薬 7.2.1.序論 7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 7.3.抗血小板薬 7.4.抗凝固剤 7.5.神経保護薬 7.6.その他 8.エンドユーザー別 8.1.はじめに 8.1.1.エンドユーザー別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 8.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別 8.2.病院*市場 8.2.1.はじめに 8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 8.3.外来手術センター 8.4.専門クリニック 9.地域別 9.1.はじめに 9.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 9.1.2.市場魅力度指数、地域別 9.2.北米 9.2.1.はじめに 9.2.2.主な地域別ダイナミクス 9.2.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4. 9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.2.5.1.米国 9.2.5.2.カナダ 9.2.5.3.メキシコ 9.3.ヨーロッパ 9.3.1.はじめに 9.3.2.地域別の主な動き 9.3.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4. 9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.3.5.1.ドイツ 9.3.5.2.イギリス 9.3.5.3.フランス 9.3.5.4.イタリア 9.3.5.5.スペイン 9.3.5.6.その他のヨーロッパ 9.4.南米 9.4.1.はじめに 9.4.2.地域別主要市場 9.4.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4. 9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.4.5.1.ブラジル 9.4.5.2.アルゼンチン 9.4.5.3.その他の南米地域 9.5.アジア太平洋 9.5.1.はじめに 9.5.2.主な地域別ダイナミクス 9.5.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.4. 9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.5.5.1.中国 9.5.5.2.インド 9.5.5.3.日本 9.5.5.4.オーストラリア 9.5.5.5.その他のアジア太平洋地域 9.6.中東・アフリカ 9.6.1.はじめに 9.6.2.地域別の主な動き 9.6.3.薬剤タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.4. 9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 10.競合情勢 10.1.競争シナリオ 10.2.市場ポジショニング/シェア分析 10.3.M&A分析 11.企業プロフィール 11.1.サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ 11.1.1.会社概要 11.1.2.製品ポートフォリオと内容 11.1.3.財務概要 11.1.4.主な展開 11.2.ファーマッツ社 11.3.バイオジェン 11.4.ベーリンガーインゲルハイム・インターナショナルGmbH 11.5.その他 リストは網羅的ではない 12.付録 12.1.会社概要とサービス 12.2.お問い合わせ
SummaryOverview Table of Contents1. Methodology and Scope
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