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化学療法による血小板減少症の世界市場 - 2023-2030


Global chemotherapy-induced thrombocytopenia Market - 2023-2030

概要 世界の化学療法誘発性血小板減少症市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2023-2030年にXX%の年平均成長率で成長すると予測される。 化学療法誘発性血... もっと見る

 

 

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2024年4月3日 US$4,350
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サマリー

概要
世界の化学療法誘発性血小板減少症市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2023-2030年にXX%の年平均成長率で成長すると予測される。
化学療法誘発性血小板減少症(CIT)は、化学療法治療の結果として血液中の血小板数が減少することを特徴とする。血小板は血液凝固に必要であるため、その数の減少は出血の増加などの問題を引き起こす可能性がある。現在では、化学療法の方法やスケジュールが改善されたため、がん患者の生存率は高くなっている。しかし、そのためにCITの有病率も増加しており、強力な治療法の使用が必要となっている。
医療従事者と患者がCITとその潜在的合併症を早期に発見し治療するようになった結果、治療法の必要性が高まっている。CITに対する利用可能な治療法の数は、新規の治療法や薬剤を提供するための製薬会社の研究開発投資の結果として増加している。
市場ダイナミクス:促進要因
がん罹患率の増加
がんは世界的に主要な死因である。2022年の新規がん罹患者数は274万人で、2020年から2.3%増加する。これと同様に、欧州委員会がEuropean Cancer Information Systemで発表した数字によると、がん死亡率は2020年から2.4%増加する。罹患率に変化がなく、人口増加と高齢化がこれまでの傾向をたどると、2040年までに世界で毎年2800万人のがん患者が新たに発生すると予測されている。
すべての悪性腫瘍(非黒色腫皮膚がんを除く)を合わせた英国の罹患率は、ヨーロッパ諸国の大半を上回ると予測されている。女性の乳がん、腸がん(肛門を含む)、前立腺がん、肺がんは、英国および全ヨーロッパで最も罹患率の高い4つのがんである。
推定によると、英国は、非黒色腫皮膚がんを除き、すべての悪性腫瘍の罹患率が世界の他の大多数の国よりも高い。世界で最も罹患率の高い4種類のがんは、英国と同じである。がん罹患率の上昇に伴い、化学療法を受ける人が増え、CITの可能性が高まっている。
限られた治療選択肢
CITに対する有効な治療法はほとんどなく、すべての患者がそれらに良好に反応するわけではない。このような治療選択肢の欠如は、CITをうまく管理することを困難にし、結果を招く可能性がある。新しいCIT治療薬や治療法の研究開発費は高額である。臨床試験の実施、規制当局の認可取得、新治療法の市場投入に費用がかかるため、CIT研究への投資が抑制される可能性がある。
セグメント分析
世界の化学療法誘発性血小板減少症市場は、薬剤クラス、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化される。
トロンボポエチン受容体作動薬セグメントは市場シェアの約34.5%を占める
Journal of clinical medicine in 2021によると、エルトロンボパグとロミプロスチムはトロンボポエチン受容体作動薬(TPO-RA)の一例であり、巨核球上のトロンボポエチン受容体と相互作用して血小板産生を刺激する。エルトロンボパグは低分子のTPO受容体刺激薬であり、ロミプロスチムはペプチボディ(すなわち、新規ペプチドと抗体の融合体)である。
エルトロンボパグは受容体の膜貫通領域に、ロミプロスチムはトロンボポエチン受容体の遠位ドメインにそれぞれ結合し、JAK-STATシグナル伝達経路を含む多くのシグナル伝達経路を活性化し、巨核球の増殖と分化を促進する。
エルトロンボパグは、インターフェロンベースの治療を受けているC型肝炎患者における血小板減少症および再生不良性貧血の治療薬として認可されている。米国で認可されている唯一のCIT治療薬は遺伝子組換えIL-11(オプレルベキン)である。しかし、悪影響があるため、その使用は比較的制限されている。
地理的分析
2022年の市場シェアは北米が約41.7%を占める
北米は化学療法誘発性血小板減少症市場において圧倒的な強さを誇っている。がんは米国で2番目に多い死因であり、世界的な公衆衛生上の大きな問題である。米国癌協会は、中央癌登録からの罹患データと国立保健統計センターからの死亡データを用いて、米国における毎年の新規癌罹患数と死亡数を推定し、人口ベースの癌発生と転帰に関する最新情報をまとめている。米国では、2023年に1,958,310人の新規がん患者と609,820人のがん関連死が発生すると予想されている。
European Journal of Heamatologyによると、2021年には、癌の種類と化学療法レジメンが化学療法誘発性血小板減少症(CIT)の発生率と有病率に大きな影響を及ぼし、その範囲は頭頸部癌で16%から血液癌で68%、タキサン系レジメンで8%からゲムシタビン系レジメンで37%、カルボプラチン単剤療法で82%である。血小板減少の最大のリスクは一貫してプラチナ製剤とゲムシタビンをベースとしたレジメンに関連している。固形がん患者において血小板減少症の有病率が最も高かったのは大腸がん患者であり、次いで非小細胞肺がん患者、卵巣がん患者であった。したがって、がんおよび化学療法による血小板減少症の有病率の上昇が、この地域の市場を牽引している。
COVID-19の影響分析
2019年後半のCOVID-19パンデミックの発生は、世界の化学療法誘発性血小板減少症市場を含む世界中の産業に前例のない課題をもたらした。パンデミックはCIT医薬品や治療法の臨床試験に影響を与えた。多数の臨床試験が延期または中止されたため、新薬の開発と承認が遅れた。
パンデミックの間、通院回数を減らしたり、患者の免疫系へのリスクが少ない処置を優先したりするため、一部のがん治療法が変更された。これらの変更は、CITの発生や治療に影響を与える可能性がある。
薬剤クラス別
- トロンボポエチン受容体作動薬
- 血栓溶解剤
- その他
エンドユーザー別
- 病院
- 専門クリニック
- その他
地域別
- 北米
o 米国
o カナダ
メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
o イギリス
o フランス
o イタリア
o スペイン
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o オーストラリア
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
競争状況
市場の主なグローバルプレイヤーには、Swedish Orphan Biovitrum AB、Amgen Inc、Novartis AG、Pfizer Inc、Jiangsu HengRui Medicine Co.
主な動向
- 2020年10月、スウェーデンのOrphan Biovitrum ABは、化学療法誘発性血小板減少症(CIT)を有する固形がん患者を対象とした経口トロンボポエチン(TPO)受容体アゴニストavatrombopagの第3相試験のトップライン所見を発表した。アバトロンボパグがプラセボと比較して血小板数を増加させたことは予想通りであったが、血小板輸血、15%以上の化学療法用量減少、および4日以上の化学療法用量遅延を防止するという本試験の複合的な主要目標は達成されなかった。
レポートを購入する理由
- 薬剤クラス、エンドユーザー、地域に基づく世界の化学療法誘発性血小板減少症市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
- 化学療法誘発性血小板減少症市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータポイントを収録したExcelデータシート。
- 徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的分析で構成されたPDFレポート。
- 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の化学療法誘発性血小板減少症市場レポートは、約41の表、43の図、186ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.薬剤クラス別スニペット
3.2.エンドユーザー別
3.3.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.がん罹患率の増加
4.1.1.2.XX
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.治療の選択肢が限られている
4.1.2.2.XX
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
5.5.ロシア・ウクライナ戦争影響分析
5.6.SWOT分析
5.7.特許分析
5.8.DMI意見
6.COVID-19分析
6.1.COVID-19の分析
6.1.1.COVID以前のシナリオ
6.1.2.COVID中のシナリオ
6.1.3.COVID後のシナリオ
6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19
6.3.需給スペクトラム
6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み
6.5.メーカーの戦略的取り組み
6.6.おわりに
7.薬剤クラス別
7.1.はじめに
7.1.1.薬効分類別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
7.1.2.市場魅力度指数(薬剤クラス別
7.2.トロンボポエチン受容体作動薬*市場
7.2.1.序論
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.3.造血剤
7.4.その他
8.エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
8.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別
8.2.病院*市場
8.2.1.はじめに
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.専門クリニック
8.4.その他
9.地域別
9.1.はじめに
9.1.1.地域別市場規模分析および前年比成長率分析(%)
9.1.2.市場魅力度指数、地域別
9.2.北米
9.2.1.はじめに
9.2.2.主な地域別ダイナミクス
9.2.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.5.1.米国
9.2.5.2.カナダ
9.2.5.3.メキシコ
9.3.ヨーロッパ
9.3.1.はじめに
9.3.2.地域別の主な動き
9.3.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.5.1.ドイツ
9.3.5.2.イギリス
9.3.5.3.フランス
9.3.5.4.イタリア
9.3.5.5.スペイン
9.3.5.6.その他のヨーロッパ
9.4.南米
9.4.1.はじめに
9.4.2.地域別主要市場
9.4.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4.
9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.5.1.ブラジル
9.4.5.2.アルゼンチン
9.4.5.3.その他の南米地域
9.5.アジア太平洋
9.5.1.はじめに
9.5.2.主な地域別ダイナミクス
9.5.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.3.
9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.5.1.中国
9.5.5.2.インド
9.5.5.3.日本
9.5.5.4.オーストラリア
9.5.5.5.その他のアジア太平洋地域
9.6.中東・アフリカ
9.6.1.はじめに
9.6.2.地域別の主な動き
9.6.3.薬剤クラス別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.3.
9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
10.競合情勢
10.1.競争シナリオ
10.2.市場ポジショニング/シェア分析
10.3.M&A分析
11.企業プロフィール
11.1.スウェーデンのオーファン・バイオビトラムAB*社
11.1.1.会社概要
11.1.2.製品ポートフォリオと概要
11.1.3.財務概要
11.1.4.主な展開
11.2.アムジェン社
11.3.ノバルティスAG
11.4.ファイザー
11.5.江蘇恒瑞医薬有限公司
11.6.マイラン
11.7.その他
リストは網羅的ではない
12.付録
12.1.会社概要とサービス
12.2.お問い合わせ

 

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Summary

Overview
The global chemotherapy-induced thrombocytopenia market reached US$ XX million in 2022 and is expected to reach US$ XX million by 2030, growing with a CAGR of XX% during the forecast period 2023-2030.
Chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT) is characterized by a decreased platelet count in the blood as a result of chemotherapy treatment. Because platelets are necessary for blood clotting, a drop in their number can cause issues including increased bleeding. Nowadays, cancer patients have higher survival rates because of improvements in chemotherapy methods and schedules. However, this has also increased the prevalence of CIT, necessitating the use of potent therapies.
The need for therapies has increased as a result of early detection and treatment of CIT and its potential complications by healthcare professionals and patients. The number of available treatments for CIT has increased as a result of pharmaceutical companies' investment in research and development to provide novel therapies and medications.
Market Dynamics: Drivers
The growing cancer incidence
Cancer is a leading cause of death globally. In 2022, there were 2.74 million new cases of cancer, an increase of 2.3% from 2020. Similar to this, figures from the European Commission published in the European Cancer Information System show a 2.4% increase in cancer mortality from 2020. If incidence stays unchanged and population growth and aging follow previous trends, it is anticipated that there will be 28 million new cancer cases globally each year by 2040.
It is projected that the UK's incidence rate for all malignancies combined (excluding non-melanoma skin cancer) is greater than that of most of the European nations. Female breast, bowel (including anus), prostate, and lung cancer are the four most prevalent cancers in the UK and in all of Europe.
According to estimates, the UK has a higher incidence rate of all malignancies than the majority of other nations in the world, with the exception of non-melanoma skin cancer. The four most prevalent cancer kinds worldwide are the same as those in the UK. As cancer rates rise, more individuals undergo chemotherapy, increasing the likelihood of CIT.
Limited treatment options
There are few effective therapy for CIT, and not all patients respond favorably to them. This lack of therapeutic alternatives might make it difficult to manage CIT well, which can cause consequences. Research and development expenses for new CIT medications or treatments are high. Investment in CIT research may be discouraged by the expense of carrying out clinical trials, gaining regulatory licenses, and bringing a new treatment to market.
Segment Analysis
The global chemotherapy-induced thrombocytopenia market is segmented based on drug class, end-user and region.
The thrombopoietin receptor agonists segment accounted for approximately 34.5% of the market share
According to journal of clinical medicine in 2021, Eltrombopag and romiplostim are examples of thrombopoetin receptor agonists (TPO-RAs), which interact with the thrombopoietin receptor on megakaryocytes to stimulate platelet production. Eltrombopag is a small molecule TPO receptor stimulator, whereas romiplostim is a peptibody (i.e., a fusion of a new peptide and antibody).
Eltrombopag or romiplostim binding to the transmembrane region of the receptor or to the distal domain of the thrombopoietin receptor, respectively, activates a number of signal transduction pathways, including the JAK-STAT signaling pathway, which promotes the proliferation and differentiation of megakaryocytes.
Eltrombopag has a license for the treatment of thrombocytopenia and aplastic anemia in hepatitis C patients receiving interferon-based therapy. The only therapy for CIT that has been licensed in the US is recombinant IL-11 (oprelvekin). However, because of the negative effects, its use is relatively restricted.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 41.7% of the market share in 2022
North America has been a dominant force in the chemotherapy-induced thrombocytopenia market. Cancer is the second most common cause of death in the United States and a major global public health issue. Using incidence data from central cancer registries and mortality data from the National Center for Health Statistics, the American Cancer Society estimates the number of new cancer cases and deaths in the United States each year and compiles the most recent information on population-based cancer occurrence and outcomes. The United States is expected to see 1,958,310 new cancer cases and 609,820 cancer-related deaths in 2023.
According to European Journal of Heamatology, in 2021, cancer type and chemotherapy regimen have a significant impact on the incidence and prevalence of chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT), which ranges from 16% in head and neck cancer to 68% in hematologic cancers, from 8% in taxane-based regimens to 37% in gemcitabine-based regimens, and from 82% in carboplatin monotherapy. The largest risk of thrombocytopenia has consistently been linked to platinum- and gemcitabine-based regimens. Patients with colorectal cancer had the highest prevalence of thrombocytopenia in solid tumor patients, followed by those with non-small cell lung cancer and ovarian cancer. Hence, the rising prevalence of cancer and chemotherapy-induced thrombocytopenia drives the market in the region.
COVID-19 Impact Analysis
The outbreak of the COVID-19 pandemic in late 2019 created unprecedented challenges for industries worldwide, including the global chemotherapy-induced thrombocytopenia market. The pandemic has had an impact on clinical trials for CIT medicines and treatments. The development and approval of novel medicines were delayed as numerous trials were postponed or stopped.
Some cancer treatment methods were changed during the pandemic to cut down on the number of hospital visits or to give priority to procedures that posed less of a risk to the patient's immune system. These modifications may impact the occurrence and treatment of CIT.
By Drug Class
• Thrombopoietin Receptor Agonists
• Thrombopoietic Agents
• Others
By End-User
• Hospitals
• Specialty Clinics
• Others
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o UK
o France
o Italy
o Spain
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o Rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o Australia
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Competitive Landscape
The major global players in the market include Swedish Orphan Biovitrum AB, Amgen Inc, Novartis AG, Pfizer Inc., Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd., Mylan N.V., and others.
Key Developments
• In October 2020, Swedish Orphan Biovitrum AB declared topline findings from a phase 3 study of the oral thrombopoietin (TPO) receptor agonist avatrombopag in solid tumor cancer patients with chemotherapy-induced thrombocytopenia (CIT). Despite the fact that avatrombopag boosted platelet counts in comparison to placebo as was expected, the study's composite primary goal of preventing platelet transfusions, chemotherapy dose reductions of 15% or more, and chemotherapy dose delays of four days or more was not achieved.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global chemotherapy-induced thrombocytopenia market segmentation based on drug class, End-User, and region as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of chemotherapy-induced thrombocytopenia market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.
The global chemotherapy-induced thrombocytopenia market report would provide approximately 41 tables, 43 figures, and 186 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



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Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by End-User
3.3. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. The Growing Cancer Incidence
4.1.1.2. XX
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Limited Treatment Options
4.1.2.2. XX
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Russia-Ukraine War Impact Analysis
5.6. SWOT Analysis
5.7. Patent Analysis
5.8. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Drug Class
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
7.2. Thrombopoietin Receptor Agonists*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Thrombopoietic Agents
7.4. Others
8. By End-User
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
8.2. Hospitals*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Specialty Clinics
8.4. Others
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.5.1. U.S.
9.2.5.2. Canada
9.2.5.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.5.1. Germany
9.3.5.2. UK
9.3.5.3. France
9.3.5.4. Italy
9.3.5.5. Spain
9.3.5.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.5.1. Brazil
9.4.5.2. Argentina
9.4.5.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.5.1. China
9.5.5.2. India
9.5.5.3. Japan
9.5.5.4. Australia
9.5.5.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. Swedish Orphan Biovitrum AB*
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. Amgen Inc
11.3. Novartis AG
11.4. Pfizer Inc.
11.5. Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.
11.6. Mylan N.V.
11.7. Others
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

 

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