遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場 - 2023-2030

Global Hereditary Angioedema Therapeutics Market - 2023-2030

市場概要遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場は、2022年に29億米ドルに達し、2030年には最大54億米ドルに達することで有利な成長を目撃すると予測されている。世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、予測期間中（2... もっと見る

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DataM Intelligence データMインテリジェンス	2023年7月7日	US$4,350 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報・注文方法はこちら	195	英語

サマリー

市場概要
遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場は、2022年に29億米ドルに達し、2030年には最大54億米ドルに達することで有利な成長を目撃すると予測されている。世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、予測期間中（2023〜2030年）にCAGR 8.6%を示すと予測されています。予防的療法の採用拡大、患者中心のアプローチへの注力、新規療法の導入などが最近の市場動向です。
世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は近年継続的に拡大しています。遺伝性血管性浮腫（HAE）は、体のさまざまな部位で再発する腫脹エピソードを特徴とするまれな遺伝性疾患である。HAEはSERPING1遺伝子の変異によって引き起こされ、SERPING1遺伝子は血液タンパク質C1-インヒビターをコードし、炎症と血液凝固をもたらす一連のプロセスを制御している。
世界の遺伝性血管性浮腫治療薬の市場範囲は、カリクレイン阻害剤、C1エステラーゼ阻害剤、選択的ブラジキニンb2受容体拮抗剤などの薬物クラスを包含する構成要素で構成され、遺伝性血管性浮腫治療薬の市場シェアで使用量が増加しています。遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場は、遺伝性血管性浮腫の有病率の増加、治療オプションの進歩、医療費の増加などの要因により拡大しています。
市場ダイナミクス
治療の進歩が遺伝性血管性浮腫治療薬市場の成長を牽引
遺伝性血管性浮腫の患者は、標的治療、遺伝子治療、革新的な薬物送達方法の開発など、治療オプションの大幅な進歩から多大な恩恵を受けている。例えば、2022年にAmerican College of Allergy, Asthma, and Immunologyが発表した研究によると、CRISPRゲノム編集候補のNTLA-2002は遺伝性血管性浮腫（HAE）のために開発されており、1回限りの全身投与治療である。
NTLA-2002は肝細胞のKLKB1遺伝子を破壊し、カリクレインとして知られる特定のタンパク質の産生を減少させることを目的としている。そのため、治療法の進歩が予測期間中の市場を牽引するだろう。
意識の高まりが世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場の主な促進要因
医療従事者は、遺伝性血管性浮腫、その徴候や症状、潜在的な治療法に関する知識を深めています。診断率の向上、適切な紹介、効率的な病態のケアによる認知度の向上により、市場は成長しています。さらに、各国の政府によるいくつかの措置により、これらの疾患に対する認識が高まっている。
例えば、英国議会は2023年5月16日火曜日に遺伝性血管性浮腫（HAE）の日を祝った。さらに議会は、HAE患者の腫脹エピソードや発作を予防するという野心的な目標を支持している。また、希少疾病に苦しむ地域社会の健康増進のため、希少疾病フレームワークの公約を熱烈に支持する。
当院は、意思決定者に対し、希少疾患に対する臨床的認識を高め、QOLに配慮した治療を最優先し、意思決定プロセスを改善し、希少疾患を患う人々が心理的サポートを受けやすくする必要性を認識するよう強く求める。このように、希少疾患に関する認知度の向上は、予測期間を通じて市場を牽引していくだろう。
治療薬の副作用が市場の成長を妨げる。
一部の遺伝性血管性浮腫治療薬の副作用や安全性の問題は、患者のコンプライアンスに悪影響を及ぼし、市場の成長を抑制する可能性がある。例えば、予防的にアンドロゲンを長期間使用することは、肝毒性や男性化などの好ましくない影響をもたらす可能性がある。これらの要因を考慮すると、治療に伴う副作用は遺伝性血管性浮腫治療薬市場の成長を制限する可能性があります。
COVID-19影響分析
COVID 19のパンデミックと世界各国での封鎖により、あらゆる業種の企業の財務の健全性が影響を受けている。そのため、COVID-19の公衆衛生上の緊急事態の期間中、米国食品医薬品局（FDA）は、スポンサーや研究者を支援し、試験参加者の安全を確保し、適正臨床実施基準（GCP）を遵守し、試験の完全性に対するリスクを最小限に抑えるための一般的な考慮事項を含むガイドラインを発表した。
ロシア・ウクライナ紛争の影響分析
ロシア・ウクライナ紛争は、遺伝性血管性浮腫治療薬の世界市場に影響を与える可能性がある。考えられる影響としては、サプライチェーンの混乱、影響を受けた地域における医療や治療へのアクセスの制限、医療予算への経済的影響、研究開発努力の遅延の可能性などがあります。市場の具体的な影響を理解するためには、状況を注視することが重要である。
セグメント分析
世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場は、薬剤クラス、治療タイプ、投与経路、地域に基づいてセグメント化されている。
オンデマンド・セグメントは、アクセスの容易さから市場シェアの53.2%を占める。
世界の遺伝性血管性浮腫治療市場は、オンデマンドセグメンテーションが支配的と予測されている。オンデマンド治療は、症状を軽減するために急性の発作の間に薬剤を投与することを含むため、迅速な緩和と集中的な介入のために好まれている。オンデマンド治療は、まれな遺伝性血管性浮腫や重症度の低い遺伝性血管性浮腫の患者に柔軟な治療オプションを提供する。この市場の優位性は、より安全で強力な薬剤の開発など、オンデマンド治療の発展にも助けられている。
遺伝子組換えヒトC1-INH(rhC1-INH)、ブラジキニンB2受容体拮抗薬Icatibant、カリクレイン阻害薬Ecallantide(米国でのみ入手可能。HAE発作のオンデマンド治療薬としてFDAが承認した薬剤を参照)は、すべて静脈注射で入手可能である。
American Academy of Allergy, Asthma & Immunologyの年次総会で発表された研究によると、sebetralstat療法をオンデマンドで使用することにより、遺伝性血管性浮腫発作の症状と強度が有意に減少することが証明された。プラセボと比較した場合、sebetralstatは遺伝性血管性浮腫発作の総数と症状の強度において顕著な減少を示した。特に、急性発作の際、sebetralstatによる軽減は治療開始後30分から60分以内に認められた。
地理的分析
遺伝性血管性浮腫の有病率の増加により北米が市場シェアの約39.7％を占める
北米は、遺伝性血管性浮腫の有病率が高いこと、認知度が高いこと、早期診断が可能であること、医療インフラが整備されていることなどの要因から、世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場を支配しています。この地域には膨大な患者プールがあり、有利な償還規制が市場の成長を後押ししている。
BioNews, Inc 2022年の記事によると、アメリカの医師を対象とした調査で、2019年5月から2020年4月の間に、国内でC1インヒビターが正常な遺伝性血管性浮腫（HAE-nl-C1INH）の症例が1,230〜1,331例あったことが明らかになった。さらに2022年に発表されたLippincott誌の論文によると、HAEの推定有病率は約50,000人に1人であり、米国ではおよそ6,000人のHAE患者がいることになる。したがって、北米における遺伝性血管性浮腫の有病率の増加は、予測期間にわたって市場を支配することになる。
競合状況
遺伝性血管性浮腫治療薬市場における世界の主要企業には、BioCryst Pharmaceuticals, Inc、CSL Behring LLC、武田薬品工業、Pharming Healthcare, Inc、サノフィ、Attune Pharmaceuticals, Inc、Ionis Pharmaceuticals、KalVista Pharmaceuticals, Inc、Arrowhead Pharmaceuticals、Advanced Technology & Industrial Co.
レポートを購入する理由
- 薬剤クラス、治療タイプ、投与経路、地域に基づく世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレーヤーを理解するため。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
- 遺伝性血管性浮腫治療薬市場レベルの全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査の後の包括的な分析で構成されています。
- 主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の遺伝性血管性浮腫治療薬市場レポートは、約53の表、54の図、195ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Drug Class
3.2. Snippet by Treatment Type
3.3. Snippet by Route of Administration
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Advancements in Treatment
4.1.1.2. Growing Awareness is the Major Driver in the Global Hereditary Angioedema Therapeutics Market.
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. The Side Effects of Therapies
4.1.3. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s 5 Forces Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID-19
6.1.2. Scenario During COVID-19
6.1.3. Scenario Post COVID-19
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Drug Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
7.2. Kallikrein Inhibitor*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. C1 Esterase Inhibitor
7.4. Selective Bradykinin B2 Receptor Antagonist
7.5. Others
8. By Treatment Type
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment Type
8.2. On-demand*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Prophylaxis
9. By Route of Administration
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Route of Administration
9.2. Intravenous*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Subcutaneous
9.4. Oral
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. The U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. The U.K.
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Spain
10.3.6.5. Italy
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japa
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Route of Administration
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. BioCryst Pharmaceuticals, Inc*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. CSL Behring LLC
12.3. Takeda Pharmaceutical Company
12.4. Pharming Healthcare, Inc
12.5. Sanofi
12.6. Attune Pharmaceuticals, Inc
12.7. Ionis Pharmaceuticals
12.8. KalVista Pharmaceuticals, Inc
12.9. Arrowhead Pharmaceuticals
12.10. Advanced Technology & Industrial Co., Ltd
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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Table of Contents

Summary

Market Overview
The Global Hereditary Angioedema Therapeutics Market reached US$ 2.9 billion in 2022 and is projected to witness lucrative growth by reaching up to US$ 5.4 billion by 2030. The global hereditary angioedema therapeutics market is expected to exhibit a CAGR 8.6% during the forecast period (2023-2030). The growing adoption of prophylactic therapies, focus on patient-centric approaches, and introduction of novel therapies are some recent market trends.
The global hereditary angioedema therapeutics market has been expanding continuously in recent years. Hereditary angioedema (HAE) is a rare genetic disorder characterized by recurrent swelling episodes in different parts of the body. HAE is caused by mutations in the SERPING1 gene, which encodes for the blood protein C1-inhibitor and controls a series of processes that result in inflammation and blood clotting.
The global hereditary angioedema therapeutics market scope comprises components encompassing drug class such as kallikrein inhibitor, c1 esterase inhibitor, and selective bradykinin b2 receptor antagonist which has increased usage of hereditary angioedema therapeutics market share. The global market for hereditary angioedema therapeutics is expanding as a result of factors including the increasing prevalence of hereditary angioedema, advancements in treatment options, and increasing healthcare expenditure.
Market Dynamics
Advancements in Treatment to Drive the Growth of the Hereditary Angioedema Therapeutics Market
Patients with hereditary angioedema have benefitted immensely from significant advances in therapy options, including the development of targeted therapies, gene therapies, and innovative drug delivery methods. For instance, a study published by American College of Allergy, Asthma, and Immunology in 2022 states that, the CRISPR genome editing candidate NTLA-2002 is being developed for hereditary angioedema (HAE) and is a one-time, systemically delivered treatment.
It is intended to disrupt the KLKB1 gene in liver cells, so decreasing the production of a particular protein known as kallikrein, whose unchecked activity is to blame for the recurrent, crippling, and perhaps deadly swelling events that happen in people with HAE. Thereby, the advancements in treatment will drive the market over the forecast period.
Growing Awareness is the Major Driver in the Global Hereditary Angioedema Therapeutics Market
Healthcare practitioners are becoming more knowledgeable about hereditary angioedema, its signs and symptoms, and the potential treatments. The market is growing because of increased awareness due to increased diagnosis rates, proper referrals, and efficient condition care. Furthermore, several steps taken by governments of different countries is creating awareness about these disorder.
For instance, UK Parliament celebrated hereditary angioedema (HAE) day on Tuesday 16 May 2023. Moreover, the Parliament House also supports the ambitious target of preventing swelling episodes or attacks in HAE patients. It enthusiastically supports the pledges made in the Rare Disease Framework to enhance the health of communities afflicted by rare diseases.
The House strongly urges decision-makers to acknowledge the necessity of raising clinical awareness of rare diseases, giving quality-of-life considerations a top priority in treatment recommendations, improving shared decision-making processes, and ensuring that people with affected conditions have better access to psychological support. Thus, increasing awareness about the disorder will drive the market over the forecast period.
Side Effects of Therapies will Hamper the Growth of the Market.
The side effects and safety issues of some hereditary angioedema treatments may have an adverse influence on patient compliance and restrain the market growth. For instance, using androgens prophylactically for a prolonged period of time can have unfavorable effects such as liver toxicity and virilization. Considering these factors, the side effects associated with treatment can limit the hereditary angioedema therapeutics market growth.
COVID-19 Impact Analysis
The financial health of companies across all industries has been impacted by the COVID 19 pandemic and lockdown in numerous nations throughout the world. Therefore, for the period of the COVID-19 public health emergency, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) issued guidelines that include general considerations to aid sponsors and researchers, ensuring the safety of trial participants, adhering to good clinical practice (GCP), and minimizing risks to trial integrity.
Russia-Ukraine War Impact Analysis
The Russia-Ukraine conflict has the potential to have an influence on the global market for hereditary angioedema treatments. Possible consequences include supply chain disruptions, limited access to healthcare and treatment in affected areas, economic ramifications on healthcare budgets, and a potential delay in research and development efforts. It is critical to keep a close watch on the situation in order to comprehend the market's specific consequences.
Segment Analysis
The global hereditary angioedema therapeutics market is segmented based on drug class, treatment type, route of administration, and region.
The On-Demand Segment Accounts for 53.2% of Market Share Owing to Ease of Access.
The on-demand segment is projected to dominate the global hereditary angioedema therapies market. On-demand treatments are preferred for their quick alleviation and focused intervention because they include giving drugs during acute bouts to reduce symptoms. They offer flexible treatment options for patients with rare or less severe forms of hereditary angioedema. The dominance of this market has also been aided by developments in on-demand therapies, such as the development of safer and more potent drugs.
Recombinant human C1-INH (rhC1-INH), Icatibant, a bradykinin B2-receptor antagonist, and Ecallantide, a kallikrein inhibitor (only available in the US; see FDA-approved drugs for on-demand therapy of HAE attacks), are all available intravenously.
According to research presented at the American Academy of Allergy, Asthma & Immunology's annual meeting, using sebetralstat therapy on demand has been proven to significantly reduce the symptoms and intensity of hereditary angioedema attacks. When compared to a placebo, sebetralstat showed a notable decrease in the total number of hereditary angioedema attacks and the intensity of symptoms. Notably, during acute attacks, the alleviation offered by sebetralstat was noticed within the first 30 to 60 minutes of treatment.
Geographical Analysis
North America Accounted for Approximately 39.7% of the Market Share Owing to the Increasing Prevalence of Hereditary Angioedema
North America dominates the global hereditary angioedema therapeutics market because of factors such as a higher prevalence of hereditary angioedema, greater awareness, early diagnosis, and well-established healthcare infrastructure. The region has a huge patient pool and favorable reimbursement regulations, which encourage the market's growth.
According to BioNews, Inc 2022 article, a survey of American doctors revealed that between May 2019 and April 2020, there were between 1,230 and 1,331 cases of hereditary angioedema with normal C1 inhibitors (HAE-nl-C1INH) in the country. Moreover according to Lippincott journal an article published in 2022, an estimated prevalence of HAE is approximately 1 in 50,000 people, which translates to roughly 6,000 patients with HAE in the US. Therefore, the growing prevalence of hereditary angioedema in North America to dominate the market over the forecast period.
Competitive Landscape
The major global players in the hereditary angioedema therapeutics market include BioCryst Pharmaceuticals, Inc, CSL Behring LLC, Takeda Pharmaceutical Company, Pharming Healthcare, Inc, Sanofi, Attune Pharmaceuticals, Inc, Ionis Pharmaceuticals, KalVista Pharmaceuticals, Inc, Arrowhead Pharmaceuticals, and Advanced Technology & Industrial Co., Ltd, among others.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global hereditary angioedema therapeutics market segmentation based on drug class, treatment type, route of administration, and region, as well as understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of hereditary angioedema therapeutics market-level with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping is available as Excel consisting of key products of all the major players.
The global hereditary angioedema therapeutics market report would provide approximately 53 tables, 54 figures and 195 Pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies

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