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 遺伝子融合検査市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、カテゴリー別（研究、診断）、技術別（次世代シーケンシング（NGS）、蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（FISH）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、免疫組織化学（IHC）)、適応症別（固形がん、血液悪性腫瘍）、エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、病院・診断研究所、学術・研究センター）、地域別、競争相手別、2020-2030FGene Fusion Testing Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Category (Research, Diagnostic), By Technology (Next-Generation Sequencing (NGS), Fluorescence In-Situ Hybridization (FISH), Polymerase Chain Reaction (PCR), Immunohistochemistry (IHC)), By Indication (Solid Tumors, Hematological Malignancies), By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Hospitals and Diagnostic Laboratories, Academic and Research Centers), By Region and Competition, 2020-2030F 遺伝子融合検査の世界市場は、2024年に4億7,124万米ドルと評価され、予測期間には9億4,749万米ドルに達し、2030年までの年平均成長率は12.32％に達すると予測されている。遺伝子融合は、遺伝子転座または染色体転... もっと見る
サマリー遺伝子融合検査の世界市場は、2024年に4億7,124万米ドルと評価され、予測期間には9億4,749万米ドルに達し、2030年までの年平均成長率は12.32％に達すると予測されている。遺伝子融合は、遺伝子転座または染色体転座としても知られ、ゲノムの異なる領域にある2つの別々の遺伝子が異常に結合または融合することで起こる遺伝的事象である。この融合は、キメラ遺伝子としても知られる、両方の元の遺伝子の一部が組み合わさったハイブリッド遺伝子の生成をもたらすことがある。遺伝子融合現象は、特にヒト細胞で起こり、がんなどの疾患と関連する場合、生物の健康に重大な影響を及ぼす可能性がある。遺伝子融合は、多くの場合、染色体転座と呼ばれる過程を経て、遺伝物質の再配列が起こったときに起こる。染色体転座では、ある染色体の一部が切断されて別の染色体に結合し、その染色体上にある遺伝子の融合が起こる。特異的な遺伝子融合事象を同定することは、特に癌において、診断および治療に大きな意味を持つ。遺伝子融合検査は、このような事象を検出し、治療方針を決定するために用いられる。場合によっては、異常なキメラタンパク質の機能を阻害する標的療法が開発されている。がん治療のための標的療法の開発と採用は、遺伝子融合の検出を含む腫瘍の精密な分子プロファイリングの必要性を促している。これらの治療法はしばしば、治療標的としての特定の遺伝子変化の同定に依存している。ゲノム技術、特に次世代シークエンシング（NGS）と高スループット分子アッセイの継続的な進歩により、遺伝子融合検査はより利用しやすく、費用対効果が高く、効率的なものとなっていた。研究努力は、がんを含む様々な疾患における新たな遺伝子融合事象とその関連性を絶えず明らかにしていた。このような研究により、遺伝子融合検査の開発と商業化への関心が高まった。 主な市場促進要因 ゲノム技術の進歩 IlluminaやIon Torrentなどの次世代シーケンス（NGS）技術は、DNAやRNAの迅速かつコスト効率の高いシーケンスを可能にすることで、ゲノム研究や臨床診断に革命をもたらした。 Pacific Biosciences（PacBio）やOxford Nanoporeが開発したようなロングリードシーケンス技術は、ゲノムをより包括的に把握することができ、特に構造変異や複雑なゲノム領域の検出に有用である。CRISPR-Cas9システムはゲノム編集を一変させ、正確で標的を絞った遺伝子改変を可能にし、機能ゲノミクス、遺伝子治療、遺伝子工学のための強力なツールとなっている。特筆すべきは、2023年12月に米国食品医薬品局が、CRISPRを用いた初の鎌状赤血球症およびβサラセミア治療薬であるCasgevyを承認したことであり、遺伝子編集治療における重要なマイルストーンとなった。 DNAメチル化シークエンシング（バイサルファイトシークエンシング）やクロマチン免疫沈降シークエンシング（ChIP-seq）などの技術の進歩により、エピジェネティック修飾と遺伝子制御や疾患におけるその役割についての理解が深まった。単一分子蛍光in situハイブリダイゼーション（single-molecule fluorescence in situ hybridization：smFISH）や単一分子リアルタイム（single-molecule real-time：SMRT）シーケンスのような技術は、個々の分子レベルでの分子プロセスに対する洞察を提供しています。メタゲノム解析は、微生物群集とその遺伝的多様性の研究を促進し、環境微生物学、マイクロバイオーム研究、感染症診断に応用される。 主な市場課題 組織の入手可能性 場合によっては、遺伝子融合検査に十分な組織を入手することが困難なことがある。組織が不十分な場合、検査結果が不十分になる可能性がある。正確な遺伝子融合検査を行うためには、組織サンプルの質が極めて重要である。組織の保存、固定、取り扱いなどの因子は、遺伝物質の完全性に影響を及ぼし、検査結果の信頼性に影響を及ぼす可能性がある。腫瘍はしばしば不均一であり、これは腫瘍の異なる領域が遺伝子融合事象を 含む明確な遺伝子プロファイルを有する可能性があることを意味する。単一の組織試料を採取しても、腫瘍内の遺伝的多様性を完全に表すことができないかもしれない。場合によっては、腫瘍が解剖学的に困難な部位やアクセスしにくい部位にあり、検査のための組織サンプルを得ることが困難である。生検のような侵襲的処置には、出血、感染、周辺組織への損傷な どの固有のリスクが伴う。これらのリスクは、生検を実施するかどうかの決定に影響を及ぼし、組織の入手可能性に影響を及ぼす可能性がある。希少な腫瘍や珍しい腫瘍の場合、研究に利用できる症例数が限られているため、遺伝子融合検査に十分な組織サンプルを入手することは特に困難な場合がある。将来の検査のために組織サンプルを適切に保存・保管することは不可欠である。不十分な保存や長期保存条件は、サンプルの質を損なう可能性がある。組織採取のためのインフォームド・コンセントの取得は極めて重要であり、特に未成年者や社会的弱者が関与する症例では、倫理的配慮が組織サンプルの入手可能性に影響を及ぼす可能性がある。 主な市場動向 個別化医療 遺伝子融合検査は、疾患、特に癌の原動力となる特定の遺伝子変化を特定する上で重要な役割を果たしている。個別化医療の出現により、腫瘍医やその他の医療提供者は遺伝子融合検査の結果を利用して、個々の患者に最も効果が期待できる標的療法を選択することができる。このアプローチは、副作用を最小限に抑えながら治療効果を最大化する。遺伝子融合検査は、遺伝子プロファイルに基づいて患者を異なるサブグループに層別化するために用いられる。同じような遺伝子融合事象を持つ患者でも、治療に対する反応が異なることがある。個別化医療は、患者固有の遺伝子変化に基づいて、各患者に最も適切な治療レジメンを選択することを可能にする。遺伝子融合検査はしばしばコンパニオン診断薬として標的治療薬とともに開発される。これらの検査は、特定の薬剤の効果が最も期待できる患者を特定するのに役立つ。米国食品医薬品局（FDA）のような規制機関は、医薬品承認プロセスの一環としてコンパニオン診断薬を要求することが多い。個別化医療は、初期治療の選択にとどまらない。治療に対する患者の反応を継続的にモニタリングすることも含まれる。遺伝子融合検査は、標的治療が融合事象を効果的に抑制しているかどうか、また治療の調整が必要かどうかを評価するために用いることができる。 主要市場プレイヤー - アモイ・ダイアグノスティックス株式会社 - アーチャーDX（インテグレーテッドDNAテクノロジー社） - バイオカルティス - バイオケア・メディカル社 - F.ホフマン・ラ・ロシュ社 - ガーダントヘルス社 - イルミナ社 - ミリアド・ジェネティクス社 - ナテラ社 - ネオジェノミクス社 - QIAGEN N.V. - サーモフィッシャーサイエンティフィック社 レポートの範囲 本レポートでは、遺伝子融合検査の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： - 遺伝子融合検査市場、カテゴリー別 o 研究 診断 - 遺伝子融合検査市場：技術別 o 次世代シーケンサー（NGS） 蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（FISH） o ポリメラーゼ連鎖反応（PCR） o 免疫組織化学（IHC） - 遺伝子融合検査市場、適応症別 o 固形腫瘍 o 血液悪性腫瘍 - 遺伝子融合検査市場：エンドユーザー別 o 製薬会社およびバイオテクノロジー会社 o 病院および診断研究所 o 学術・研究センター - 遺伝子融合検査の世界市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o アジア太平洋 § 中国 § インド § 韓国 § オーストラリア § 日本 o ヨーロッパ § ドイツ § フランス § イギリス § スペイン § イタリア o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：遺伝子融合検査の世界市場における主要企業の詳細分析 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、遺伝子融合検査の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに合わせたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.お客様の声 5.遺伝子融合検査の世界市場展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.カテゴリー別（研究、診断） 5.2.2.技術別（次世代シーケンシング（NGS）、蛍光in-situハイブリダイゼーション（FISH）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、免疫組織化学（IHC） 5.2.3.適応疾患別（固形がん、血液悪性腫瘍） 5.2.4.エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、病院・診断研究所、学術・研究センター） 5.2.5.地域別 5.2.6.企業別（2024年） 5.3.市場マップ 6.アジア太平洋地域の遺伝子融合検査市場展望 6.1.市場規模・予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.カテゴリー別 6.2.2.技術別 6.2.3.適応症別 6.2.4.エンドユーザー別 6.2.5.国別 6.3.アジア太平洋地域国別分析 6.3.1.中国遺伝子融合検査市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.カテゴリー別 6.3.1.2.2.技術別 6.3.1.2.3.適応症別 6.3.1.2.4.エンドユーザー別 6.3.2.インド遺伝子融合検査市場の展望 6.3.2.1.市場規模・予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.カテゴリー別 6.3.2.2.2.技術別 6.3.2.2.3.適応症別 6.3.2.2.4.エンドユーザー別 6.3.3.オーストラリア遺伝子融合検査市場の展望 6.3.3.1.市場規模・予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.カテゴリー別 6.3.3.2.2.技術別 6.3.3.2.3.適応症別 6.3.3.2.4.エンドユーザー別 6.3.4.日本の遺伝子融合検査市場の展望 6.3.4.1.市場規模・予測 6.3.4.1.1.金額ベース 6.3.4.2.市場シェアと予測 6.3.4.2.1.カテゴリー別 6.3.4.2.2.技術別 6.3.4.2.3.適応症別 6.3.4.2.4.エンドユーザー別 6.3.5.韓国遺伝子融合検査市場の展望 6.3.5.1.市場規模・予測 6.3.5.1.1.金額ベース 6.3.5.2.市場シェアと予測 6.3.5.2.1.カテゴリー別 6.3.5.2.2.技術別 6.3.5.2.3.適応症別 6.3.5.2.4.エンドユーザー別 7.欧州遺伝子融合検査市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.カテゴリー別 7.2.2.技術別 7.2.3.適応症別 7.2.4.エンドユーザー別 7.2.5.国別 7.3.ヨーロッパ国別分析 7.3.1.フランス遺伝子融合検査市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.カテゴリー別 7.3.1.2.2.技術別 7.3.1.2.3.適応症別 7.3.1.2.4.エンドユーザー別 7.3.2.ドイツ遺伝子融合検査市場の展望 7.3.2.1.市場規模・予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.カテゴリー別 7.3.2.2.2.技術別 7.3.2.2.3.適応症別 7.3.2.2.4.エンドユーザー別 7.3.3.スペイン遺伝子融合検査市場展望 7.3.3.1.市場規模・予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.カテゴリー別 7.3.3.2.2.技術別 7.3.3.2.3.適応症別 7.3.3.2.4.エンドユーザー別 7.3.4.イタリア遺伝子融合検査市場展望 7.3.4.1.市場規模・予測 7.3.4.1.1.金額ベース 7.3.4.2.市場シェアと予測 7.3.4.2.1.カテゴリー別 7.3.4.2.2.技術別 7.3.4.2.3.適応症別 7.3.4.2.4.エンドユーザー別 7.3.5.英国遺伝子融合検査市場の展望 7.3.5.1.市場規模・予測 7.3.5.1.1.金額ベース 7.3.5.2.市場シェアと予測 7.3.5.2.1.カテゴリー別 7.3.5.2.2.技術別 7.3.5.2.3.適応症別 7.3.5.2.4.エンドユーザー別 8.北米の遺伝子融合検査市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.カテゴリー別 8.2.2.技術別 8.2.3.適応症別 8.2.4.エンドユーザー別 8.2.5.国別 8.3.北米国別分析 8.3.1.米国の遺伝子融合検査市場の展望 8.3.1.1.市場規模・予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.カテゴリー別 8.3.1.2.2.技術別 8.3.1.2.3.適応症別 8.3.1.2.4.エンドユーザー別 8.3.2.メキシコ遺伝子融合検査市場展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.カテゴリー別 8.3.2.2.2.技術別 8.3.2.2.3.適応症別 8.3.2.2.4.エンドユーザー別 8.3.3.カナダ遺伝子融合検査市場の展望 8.3.3.1.市場規模・予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.カテゴリー別 8.3.3.2.2.技術別 8.3.3.2.3.適応症別 8.3.3.2.4.エンドユーザー別 9.南米の遺伝子融合検査市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.カテゴリー別 9.2.2.技術別 9.2.3.適応症別 9.2.4.エンドユーザー別 9.2.5.国別 9.3.南アメリカ国別分析 9.3.1.ブラジル遺伝子融合検査市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.カテゴリー別 9.3.1.2.2.技術別 9.3.1.2.3.適応症別 9.3.1.2.4.エンドユーザー別 9.3.2.アルゼンチンの遺伝子融合検査市場展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.カテゴリー別 9.3.2.2.2.技術別 9.3.2.2.3.適応症別 9.3.2.2.4.エンドユーザー別 9.3.3.コロンビアの遺伝子融合検査市場展望 9.3.3.1.市場規模・予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.カテゴリー別 9.3.3.2.2.技術別 9.3.3.2.3.適応症別 9.3.3.2.4.エンドユーザー別 10.中東およびアフリカの遺伝子融合検査市場展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.カテゴリー別 10.2.2.技術別 10.2.3.適応症別 10.2.4.エンドユーザー別 10.2.5.国別 10.3.MEA：国別分析 10.3.1.南アフリカの遺伝子融合検査市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.カテゴリー別 10.3.1.2.2.技術別 10.3.1.2.3.適応症別 10.3.1.2.4.エンドユーザー別 10.3.2.サウジアラビアの遺伝子融合検査市場展望 10.3.2.1.市場規模・予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.カテゴリー別 10.3.2.2.2.技術別 10.3.2.2.3.適応症別 10.3.2.2.4.エンドユーザー別 10.3.3.UAE遺伝子融合検査市場の展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.カテゴリー別 10.3.3.2.2.技術別 10.3.3.2.3.適応症別 10.3.3.2.4.エンドユーザー別 11.市場ダイナミクス 11.1.促進要因 11.2.課題 12.市場動向 12.1.最近の動向 12.2.製品発表 12.3.合併・買収 13.遺伝子融合検査の世界市場SWOT分析 14.ポーターのファイブフォース分析 14.1.業界内の競争 14.2.新規参入の可能性 14.3.サプライヤーの力 14.4.顧客の力 14.5.代替製品の脅威 15.PESTLE分析 16.競争環境 16.1.アモイ・ダイアグノスティックス株式会社 16.1.1.事業概要 16.1.2.会社概要 16.1.3.製品とサービス 16.1.4.財務状況（上場企業の場合） 16.1.5.最近の動向 16.1.6.SWOT分析 16.2.ArcherDX社（Integrated DNA Technologies, Inc.） 16.3.バイオカルティス 16.4.バイオケア・メディカル社 16.5.F.ホフマン・ラ・ロシュ社 16.6.ガーダントヘルス社 16.7.イルミナ社 16.8.ミリアド・ジェネティクス社 16.9.ナテラ社 16.10.ネオジェノミクス社 16.11.QIAGEN N.V. 16.12.サーモフィッシャーサイエンティフィック 17.戦略的提言 18.会社概要・免責事項
SummaryGlobal Gene Fusion Testing Market was valued at USD 471.24 Million in 2024 and is expected to reach USD 947.49 Million in the forecast period with a CAGR of 12.32% through 2030. Gene fusion, also known as gene translocation or chromosomal translocation, is a genetic event that occurs when two separate genes from different regions of the genome become abnormally connected or fused together. This fusion can result in the creation of a hybrid gene, also known as a chimeric gene, which combines portions of both original genes. Gene fusion events can have significant implications for an organism's health, particularly when they occur in human cells and are associated with diseases, such as cancer. Gene fusion occurs when there is a rearrangement of genetic material, often through a process called chromosomal translocation. In chromosomal translocation, a piece of one chromosome breaks off and attaches to another chromosome, leading to the fusion of genes located on these chromosomes. Table of Contents1. Product Overview
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