世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い
 遺伝子治療市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター）、送達方法別（生体内、生体外）、適応症別（希少疾患、癌、神経疾患、その他）、地域別＆競合別、2020-2030FGene Therapy Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Vector Type (Viral Vector, Non-Viral Vector), By Delivery Method (In-Vivo, Ex-Vivo), By Indication (Rare Diseases, Cancer, Neurological Diseases, Others), By Region & Competition, 2020-2030F 世界の遺伝子治療市場は、2024年に65億4,000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は9.53%で、2030年には112億9,000万米ドルに達すると予測されている。遺伝子治療とは、病気の原因である遺伝子の欠落や... もっと見る
サマリー世界の遺伝子治療市場は、2024年に65億4,000万米ドルと評価され、予測期間中の年平均成長率は9.53%で、2030年には112億9,000万米ドルに達すると予測されている。遺伝子治療とは、病気の原因である遺伝子の欠落や欠損を変化させたり、置き換えたり、補ったりすることで病気を治療することである。遺伝子治療は、変性疾患との闘いにおいて最も望ましい研究目標のひとつとなっている。遺伝子治療の必要性は、世界中で癌やその他の慢性疾患の症例数が増加していることが背景にある。遺伝子治療の進歩は今後数年間で承認されると予測されており、予測期間中の遺伝子治療市場の成長に寄与している。遺伝子治療は、機能不全に陥った遺伝子を不活性化したり、病気の原因となる遺伝子を健康な遺伝子コピーと置き換えたりするなど、遺伝情報を変化させることで病気を治療するように設計されている。遺伝子治療は様々な疾患の治療に利用されており、その有効性が実証されている。この治療法は、糖尿病、癌、心臓病、エイズなどの病気を治すことができる。遺伝子治療製品の強力なパイプラインは、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。研究者たちは、遺伝子治療を臨床現場でより利用しやすくするために積極的に取り組んでいる。数多くの大学や研究機関が多様な遺伝子治療製品を開発しており、これが今後数年間の収益創出に大きく貢献すると予想される。遺伝子治療の臨床試験件数は、FDAによる初の遺伝子治療の承認を受けて、2017年から2018年にかけて顕著な増加を見せた。米国遺伝子・細胞治療学会（ASGCT）によると、CAR T細胞治療やその他の遺伝子改変細胞治療を含む約1,986の遺伝子治療製品が現在開発中であり、市場拡大をさらに加速させている。 主な市場牽引要因 遺伝子研究の進展 疾患の遺伝的基盤に対する理解が深まるにつれ、科学者は様々な疾患の原因となる特定の遺伝子を特定することができるようになった。この知識は、欠陥遺伝子を修正または置換し、疾患の根本原因に対処できる標的遺伝子治療を設計する上で極めて重要である。遺伝子研究は、遺伝性遺伝疾患やある種の癌など、様々な疾患の原因となる特定の遺伝子変異や異常を特定した。このことは、遺伝子治療者に明確な治療標的を提供し、より精密で効果的な治療法の開発を可能にしている。CRISPR-Cas9、TALEN、ジンクフィンガーヌクレアーゼなどの遺伝子編集技術の進歩は、遺伝子治療に革命をもたらした。これらの技術により、科学者は遺伝子を正確かつ効率的に編集・改変することが可能となり、遺伝性疾患治療の新たな可能性が開かれた。遺伝子研究は、個人の遺伝的体質に合わせた治療を行う個別化医療への道を開いた。このアプローチは、治療結果に影響を及ぼす可能性のある遺伝的変異を考慮することによって遺伝子治療の有効性を高め、患者の反応改善や副作用の軽減につながる。遺伝子研究は、特定の組織や細胞をより正確に標的にする高度な送達システムの開発を促進した。これによって遺伝子治療の効率が向上し、オフターゲット効果が最小限に抑えられ、治療成績が向上した。遺伝子研究の有望な成果は、遺伝子治療分野への多額の投資を引き寄せている。遺伝子治療の可能性がより明らかになるにつれ、投資家は研究開発への資金提供をより積極的に行うようになり、技術革新と市場成長が促進されている。例えば、2023年12月、米国FDAは鎌状赤血球症に対する遺伝子治療を承認し、CRISPR遺伝子編集に基づく初の遺伝子治療となった。このような画期的な進歩や製品の上市は、予測期間中の市場成長を促進すると予想される。 主な市場課題 技術的複雑性 効果的な遺伝子治療を開発するには、遺伝学、分子生物学、複雑な細胞プロセスを深く理解する必要がある。特定の遺伝子を正確に標的とし、改変する治療法の設計は技術的に複雑であるため、研究開発期間が長期化する可能性がある。治療用遺伝子を標的細胞に導入することは重要な課題である。ウイルスベクターやナノ粒子のような効率的で安全な送達システムを開発するには、広範な最適化と試験が必要である。正確で制御された送達を達成する上での技術的な困難は、遺伝子治療の成功に影響を及ぼす可能性がある。改変された遺伝子と宿主生物との間の相互作用は、時として意図しない結果をもたらすことがある。技術的に複雑なため、遺伝子治療の結果を正確に予測することが難しく、安全性への懸念や規制上の課題につながる可能性がある。遺伝子治療製品はその複雑さと潜在的なリスクから、規制当局は高いレベルの安全性と有効性のデータを必要としている。遺伝子治療の規制経路をナビゲートするのは困難で時間がかかり、市場成長の妨げとなる。遺伝子治療製品を一貫してスケーラブルに製造することは、関連する生物学的プロセスが複雑であるため困難である。商業規模での遺伝子治療の品質、安全性、安定性を確保することは、技術的に困難でコストがかかる。 主要市場動向 治療ターゲットの拡大 新たな治療標的の同定は、遺伝子治療が従来の単発性疾患だけでなく、より広範な病状に適用できることを意味する。この多様性には、癌、心血管疾患、神経変性疾患、希少疾患のような複雑な疾患が含まれ、対応可能な患者集団が拡大している。複数の治療標的に対する遺伝子治療が利用可能になることで、より多くの患者層を惹きつけ、潜在的な顧客層と商機を拡大することで市場の成長を促進する。新たな治療標的の発見は、既存の製薬会社と中小のバイオテクノロジー企業の双方による研究開発努力を刺激する。このような投資の流入は技術革新を促進し、様々な適応症に対する遺伝子治療の開発を加速させる。治療標的の拡大は、臨床試験のポートフォリオをより多様なものにする。この多様性は臨床試験の状況を向上させ、研究者が異なる患者集団、エンドポイント、治療アプローチを探求することを可能にし、最終的にこの分野を進歩させる。遺伝子治療がより広範な疾患を対象とするようになると、規制当局は特定の適応症に特化したパスウェイやガイドラインを提供するかもしれない。このような配慮は、薬事承認プロセスを迅速化し、市場参入を促進することができる。より一般的で親しみやすい疾患に対する遺伝子治療が利用可能になることで、この技術に対する一般の認識と受容が高まる可能性がある。よく知られた疾患において肯定的な結果が得られれば、信頼を築き、懐疑的な見方を減らすことができる。治療標的の拡大は、学術研究者、産業界のパートナー、患者支援団体間の協力につながる。共同研究は専門知識、資源、支援ネットワークを強化し、革新と成長を促進する。遺伝子治療が様々な適応症をターゲットにする可能性があることから、特定の疾患に対する治療法の開発に貢献することに興味を持つ様々な投資家が集まり、競争的な市場環境が醸成される。 主要市場プレイヤー - REGENXBIO Inc. - オックスフォード・バイオメディカPLC - ボイジャー・セラピューティクス社 - ヒト幹細胞研究所 - ディメンション・セラピューティクス社 - ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 - サノフィ - ホフマン・ラ・ロシュ社 - ブルーバードバイオ社 - ノバルティスAG - ユニキュアNV. 報告書の範囲 本レポートでは、遺伝子治療の世界市場を以下のカテゴリーに分類し、業界動向についても詳述しています： - 遺伝子治療市場、ベクタータイプ別 o ウイルスベクター o 非ウイルス性ベクター - 遺伝子治療市場：送達方法別 o 生体内 生体外 - 遺伝子治療市場：適応症別 o 希少疾患 癌 神経疾患 o その他 - 遺伝子治療市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：世界の遺伝子治療市場に存在する主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、所定の市場データを使用した遺伝子治療の世界市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.臨床試験分析 4.1 進行中の臨床試験 4.2 終了した臨床試験 4.3 終了した臨床試験 4.4 パイプラインの開発段階別内訳 4.5 パイプラインの状態別内訳 4.6 パイプラインの内訳、試験タイプ別 4.7 パイプラインの内訳、地域別 4.8 臨床試験ヒートマップ 5.お客様の声 6.遺伝子治療の世界市場展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター） 6.2.2.送達方法別（生体内、生体外） 6.2.3.適応疾患別（希少疾患、がん、神経疾患、その他） 6.2.4.地域別（北米、欧州、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ） 6.2.5.企業別（2024年） 6.3.市場マップ 6.3.1 ベクタータイプ別 6.3.2 投与方法別 6.3.3 適応症別 6.3.4 地域別 7.北米遺伝子治療市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター） 7.2.2.送達方法別（生体内、生体外） 7.2.3.適応疾患別（希少疾患、がん、神経疾患、その他） 7.2.4.国別 7.3.北米国別分析 7.3.1.米国の遺伝子治療市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.ベクタータイプ別 7.3.1.2.2.送達方法別 7.3.1.2.3.表示別 7.3.2.カナダ遺伝子治療市場の展望 7.3.2.1.市場規模と予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.ベクタータイプ別 7.3.2.2.2.送達方法別 7.3.2.2.3.表示別 7.3.3.メキシコ遺伝子治療市場の展望 7.3.3.1.市場規模・予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.ベクタータイプ別 7.3.3.2.2.送達方法別 7.3.3.2.3.表示別 8.欧州遺伝子治療市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター） 8.2.2.送達方法別（生体内、生体外） 8.2.3.適応疾患別（希少疾患、がん、神経疾患、その他） 8.2.4.国別 8.3.欧州国別分析 8.3.1.フランス遺伝子治療市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.ベクタータイプ別 8.3.1.2.2.送達方法別 8.3.1.2.3.表示別 8.3.2.ドイツの遺伝子治療市場展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.ベクタータイプ別 8.3.2.2.2.送達方法別 8.3.2.2.3.表示別 8.3.3.イギリスの遺伝子治療市場展望 8.3.3.1.市場規模・予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.ベクタータイプ別 8.3.3.2.2.送達方法別 8.3.3.2.3.表示別 8.3.4.イタリアの遺伝子治療市場展望 8.3.4.1.市場規模と予測 8.3.4.1.1.金額ベース 8.3.4.2.市場シェアと予測 8.3.4.2.1.ベクタータイプ別 8.3.4.2.2.送達方法別 8.3.4.2.3.表示別 8.3.5.スペインの遺伝子治療市場展望 8.3.5.1.市場規模と予測 8.3.5.1.1.金額ベース 8.3.5.2.市場シェアと予測 8.3.5.2.1.ベクタータイプ別 8.3.5.2.2.送達方法別 8.3.5.2.3.表示別 9.アジア太平洋地域の遺伝子治療市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター） 9.2.2.送達方法別（生体内、生体外） 9.2.3.適応疾患別（希少疾患、がん、神経疾患、その他） 9.2.4.国別 9.3.アジア太平洋地域国別分析 9.3.1.中国遺伝子治療市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.ベクタータイプ別 9.3.1.2.2.送達方法別 9.3.1.2.3.表示別 9.3.2.インド遺伝子治療市場の展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.ベクタータイプ別 9.3.2.2.2.送達方法別 9.3.2.2.3.表示別 9.3.3.日本の遺伝子治療市場の展望 9.3.3.1.市場規模と予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.ベクタータイプ別 9.3.3.2.2.送達方法別 9.3.3.2.3.表示別 9.3.4.韓国の遺伝子治療市場展望 9.3.4.1.市場規模と予測 9.3.4.1.1.金額ベース 9.3.4.2.市場シェアと予測 9.3.4.2.1.ベクタータイプ別 9.3.4.2.2.送達方法別 9.3.4.2.3.表示別 9.3.5.オーストラリア遺伝子治療市場の展望 9.3.5.1.市場規模と予測 9.3.5.1.1.金額ベース 9.3.5.2.市場シェアと予測 9.3.5.2.1.ベクタータイプ別 9.3.5.2.2.送達方法別 9.3.5.2.3.表示別 10.南米の遺伝子治療市場展望 10.1.市場規模と予測 10.1.1.金額ベース 10.2.市場シェアと予測 10.2.1.ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター） 10.2.2.送達方法別（生体内、生体外） 10.2.3.適応疾患別（希少疾患、がん、神経疾患、その他） 10.2.4.国別 10.3.南米国別分析 10.3.1.ブラジル遺伝子治療市場の展望 10.3.1.1.市場規模と予測 10.3.1.1.1.金額ベース 10.3.1.2.市場シェアと予測 10.3.1.2.1.ベクタータイプ別 10.3.1.2.2.送達方法別 10.3.1.2.3.表示別 10.3.2.アルゼンチンの遺伝子治療市場展望 10.3.2.1.市場規模・予測 10.3.2.1.1.金額ベース 10.3.2.2.市場シェアと予測 10.3.2.2.1.ベクタータイプ別 10.3.2.2.2.送達方法別 10.3.2.2.3.表示別 10.3.3.コロンビアの遺伝子治療市場展望 10.3.3.1.市場規模・予測 10.3.3.1.1.金額ベース 10.3.3.2.市場シェアと予測 10.3.3.2.1.ベクタータイプ別 10.3.3.2.2.送達方法別 10.3.3.2.3.表示別 11.中東・アフリカの遺伝子治療市場展望 11.1.市場規模と予測 11.1.1.金額ベース 11.2.市場シェアと予測 11.2.1.ベクタータイプ別（ウイルスベクター、非ウイルスベクター） 11.2.2.送達方法別（生体内、生体外） 11.2.3.適応疾患別（希少疾患、がん、神経疾患、その他） 11.2.4.国別 11.3.MEA：国別分析 11.3.1.南アフリカの遺伝子治療市場の展望 11.3.1.1.市場規模と予測 11.3.1.1.1.金額ベース 11.3.1.2.市場シェアと予測 11.3.1.2.1.ベクタータイプ別 11.3.1.2.2.送達方法別 11.3.1.2.3.表示別 11.3.2.サウジアラビアの遺伝子治療市場展望 11.3.2.1.市場規模・予測 11.3.2.1.1.金額ベース 11.3.2.2.市場シェアと予測 11.3.2.2.1.ベクタータイプ別 11.3.2.2.2.送達方法別 11.3.2.2.3.表示別 11.3.3.UAE遺伝子治療市場の展望 11.3.3.1.市場規模・予測 11.3.3.1.1.金額ベース 11.3.3.2.市場シェアと予測 11.3.3.2.1.ベクタータイプ別 11.3.3.2.2.送達方法別 11.3.3.2.3.表示別 12.市場ダイナミクス 12.1.促進要因 12.2.課題 13.市場動向 13.1.最近の動向 13.2.合併と買収 13.3.製品発表 14.遺伝子治療の世界市場SWOT分析 15.資金調達分析 16.ポーターのファイブフォース分析 16.1.業界内の競争 16.2.新規参入の可能性 16.3.サプライヤーの力 16.4.顧客の力 16.5.代替製品の脅威 17.競争環境 17.1.REGENXBIO Inc. 17.1.1.事業概要 17.1.2.会社概要 17.1.3.製品とサービス 17.1.4.財務（報告通り） 17.1.5.最近の動向 17.1.6.キーパーソンの詳細 17.1.7.SWOT分析 17.2.オックスフォード・バイオメディカPLC 17.3.ボイジャー・セラピューティクス社 17.4.ヒト幹細胞研究所 17.5.ディメンション・セラピューティクス社 17.6.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 17.7.サノフィ 17.8.ホフマン・ラ・ロシュ社 17.9.ブルーバードバイオ社 17.10.ノバルティスAG 17.11.ユニクレアN.V. 16.戦略的提言 17.会社概要と免責事項
SummaryGlobal Gene Therapy Market was valued at USD 6.54 Billion in 2024 and is expected to reach USD 11.29 Billion by 2030 with a CAGR of 9.53% during the forecast period. The gene therapy is described as the treatment of an illness by changing, replacing, or supplementing a missing or defective genetic combination that is responsible for the disease. The gene therapy has become one of the most desirable research goals in the fight against degenerative illnesses. The need for gene therapy is being driven by an increase in the number of cases of cancer and other chronic diseases all across the world. The advancements in gene therapies are projected to be approved in the upcoming years, contributing to the gene therapy market’s growth during the forecast period. The gene therapies are designed to treat diseases by altering genetic information, such as inactivating malfunctioning genes or replacing a disease-causing gene with a healthy copy of gene. The gene therapy is being utilized to treat a variety of disorders and has demonstrated to be effective. This form of treatment can cure diseases such as diabetes, cancer, heart disease, and AIDS. Table of Contents1. Product Overview
ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。本レポートと同分野（医療）の最新刊レポート
TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート
本レポートと同じKEY WORD（gene）の最新刊レポート
よくあるご質問TechSci Research社はどのような調査会社ですか?テックサイリサーチ（TechSci Research）は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る 調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
注文の手続きはどのようになっていますか?1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
お支払方法の方法はどのようになっていますか?納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
データリソース社はどのような会社ですか?当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
|
