エクソソーム診断・治療市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、製品別(装置、試薬・キット、ソフトウェア)、用途別(診断、治療)、供給源別(幹細胞、血液・血漿、尿、その他)、エンドユーザー別(がん研究機関、病院、診断センター、その他)、地域別、競合:2020-2030F
Exosome Diagnostic and Therapeutic Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Product (Instruments, Reagents and Kits, Software), By Application (Diagnostic, Therapeutic), By Source (Stem Cells, Blood and Blood Plasma, Urine, Others), By End User (Cancer Institutes, Hospitals, Diagnostic Centers, Others), By Region and Competition, 2020-2030F
世界のエクソソーム診断・治療市場は、2024年に3321万米ドルと評価され、予測期間には117376万米ドルに達すると予測され、2030年までのCAGRは81.13%です。世界のエクソソーム診断・治療市場は、診断と治療におけ... もっと見る
サマリー 世界のエクソソーム診断・治療市場は、2024年に3321万米ドルと評価され、予測期間には117376万米ドルに達すると予測され、2030年までのCAGRは81.13%です。世界のエクソソーム診断・治療市場は、診断と治療におけるエクソソームベースの技術の採用増加により、急速な成長を遂げている。小さな細胞外小胞であるエクソソームは、細胞間コミュニケーションにおいて重要な役割を果たしており、非侵襲的な疾患検出や標的薬物送達の可能性が注目されています。この市場を牽引しているのは、がん、神経変性疾患、心血管疾患などの慢性疾患の有病率の上昇であり、エクソソームは早期診断や個別化治療戦略のための貴重なバイオマーカーとしての役割を果たしている。リキッドバイオプシー(液体生検)分野の拡大は、エクソソームに基づく検査が疾患の早期発見においてより高い感度と特異性を提供することから、需要をさらに促進している。エクソソームの単離、精製、特性解析技術の継続的な進歩により研究能力が強化され、エクソソームに基づく治療法の開発に対するバイオテクノロジー企業や製薬企業の投資が増加している。
精密医療と再生医療への関心の高まりが、市場拡大にさらに寄与している。エクソソームをベースとした薬物送達システムは、治療用分子を効率よく輸送し、副作用を最小限に抑える能力について研究が進められている。がん領域における標的療法への注目の高まりは、抗がん剤や遺伝子治療のキャリアとしてのエクソソームに関する重要な研究につながっている。エクソソームに基づく治療薬の商業化を目指す企業にとって、エクソソームの大規模生産と特性解析のための標準化されたプロトコルの開発は、依然として重要な焦点となっている。このような進歩にもかかわらず、エクソソームの単離と精製に関連する高コストや、エクソソーム由来の製品の安全性と有効性を保証する規制当局の承認の必要性などの課題に市場は直面している。ヒト治療におけるエクソソームの使用をめぐる倫理的な懸念も、市場成長に影響を与えかねない規制上のハードルとなっている。
次世代シーケンシング、フローサイトメトリー、ナノ粒子追跡分析における技術革新は、エクソソーム研究の精度と効率を高め、新製品開発の機会を生み出している。エクソソーム・データ解析における人工知能と機械学習の出現は、疾患診断のための複雑なエクソソーム・プロファイルを解釈する能力をさらに向上させている。研究機関、バイオテクノロジー企業、製薬企業間の戦略的共同研究は技術革新のペースを加速させ、新規エクソソーム応用の発見につながっている。エクソソームをベースとした治療薬を評価する臨床試験の増加は、個別化医療における将来の飛躍的進歩の可能性を浮き彫りにしている。標準化とスケーラビリティの課題を克服することが、診断と治療におけるエクソソームの可能性を最大限に引き出し、現代の医療に変革をもたらす道を開く鍵となる。
主な市場促進要因
慢性疾患および生命を脅かす疾患の有病率の増加
慢性疾患や生命を脅かす疾患の有病率の増加は、非侵襲的診断ツールや標的治療に対する需要が増加し続けているため、エクソソーム診断・治療世界市場の重要な促進要因となっている。エクソソームに基づく診断と治療法は、がん、神経変性疾患、心血管疾患、自己免疫疾患など、早期発見と効果的な治療が患者の転帰を改善するために重要な疾患の管理で支持を集めています。
世界保健機関(WHO)によると、がんは世界の主要な死因であり、2020年には約1,000万人、つまり約6人に1人が死亡すると言われている。最も多いがんは、乳がん、肺がん、結腸・直腸がん、前立腺がんである。このような癌の増加により、腫瘍バイオマーカー検出、病勢進行モニタリング、治療反応性評価のためにエクソソームを利用する高度なリキッドバイオプシー技術が強く求められている。エクソソームベースのリキッドバイオプシーは、患者の不快感を最小限に抑えながらリアルタイムの疾患モニタリングを可能にすることで、従来の組織生検よりも大きな利点を提供し、腫瘍学での採用が拡大している。
神経変性疾患の罹患率が上昇していることも、エクソソームを用いた診断と治療への関心をさらに高めている。Lancet Neurology誌が2024年に発表した主要な研究によると、2021年には世界で30億人以上が神経疾患とともに生活しており、これらの疾患の世界的な負担の大きさが浮き彫りになっている。エクソソームは神経系内の細胞間コミュニケーションにおいて重要な役割を果たしており、神経疾患における早期診断、バイオマーカー探索、標的薬物送達に有用である。
心血管疾患は依然として世界的な死亡率の主要原因であり、バイオマーカーに基づく診断や、組織修復や炎症調節にエクソソームを活用する再生療法の必要性を高めている。関節リウマチや多発性硬化症などの自己免疫疾患もまた、免疫系の調節と疾患修飾のためにエクソソームに基づく療法が研究されている重要な分野となっている。エクソソームに基づく介入に焦点を当てた研究努力と臨床試験の増加は、さまざまな疾患領域にわたってその応用の可能性を広げている。慢性疾患や生命を脅かす疾患の継続的な増加により、革新的で効率的な個別化医療ソリューションの必要性が高まっており、エクソソーム診断と治療薬は現代医療における変革ツールと位置づけられている。
エクソソーム分離と特性化技術の進歩
エクソソームの分離と特性評価技術の進歩は、診断と治療におけるエクソソームの、より正確でスケーラブルかつ効率的な利用を可能にすることで、世界のエクソソーム診断・治療市場の成長を促進しています。超遠心分離のような従来の分離法は、純度が低く、収率が低く、手間のかかるプロトコルに悩まされることが多く、臨床および商業的応用が制限されています。サイズ排除クロマトグラフィー、イムノアフィニティー捕捉、マイクロ流体ベースの分離、タンジェンシャルフローろ過などの新しい分離技術の導入により、汚染を最小限に抑えた高品質のエクソソームを得る能力が著しく向上した。これらの高度な方法は再現性を高め、研究者がエクソソームをより特異的に抽出することを可能にし、バイオマーカー探索、リキッドバイオプシー、標的薬物送達におけるエクソソームの広範な利用への道を開くものである。
ハイスループットで自動化されたエクソソーム分離プラットフォームの開発は、研究と臨床応用をさらに加速させている。企業はマイクロ流体技術やラボオンチップシステムに投資しており、血液、尿、唾液などさまざまな生体液からエクソソームを迅速かつコスト効率よく分離できるようになっている。こうした進歩はリアルタイムの疾患モニタリングに不可欠であり、特にエクソソームに基づくリキッドバイオプシーががんの早期発見と治療効果評価に革命をもたらしている腫瘍学では重要である。
特性評価技術もまた進化し、エクソソームのプロファイリング、カーゴ分析、機能検証の向上につながった。ナノ粒子追跡分析(NTA)、動的光散乱(DLS)、フローサイトメトリーの革新により、エクソソームのサイズ分布、濃度、表面マーカー発現の研究能力が向上しました。高度な単一小胞分析技術、ラマン分光法、次世代シーケンシング(NGS)は、包括的な分子プロファイリングを可能にすることで、エクソソームに基づく診断法をさらに洗練させている。これらの技術的進歩は、神経学、心臓病学、免疫療法におけるエクソソームの応用を拡大し、新たな治療戦略を育んでいる。エクソソームの単離と特性解析法における技術革新が進むにつれ、エクソソームベースの製品は臨床的に実行可能なものとなりつつあり、個別化医療と標的治療における画期的なツールとして位置づけられている。
エクソソーム研究開発への投資の増加
エクソソーム研究開発への投資の増加は、世界のエクソソーム診断・治療市場の成長を推進する主要なドライバーである。政府、バイオテクノロジー企業、製薬会社は、精密医療、再生療法、標的薬物送達におけるエクソソームの可能性を認識し、エクソソームに基づく診断と治療法の進歩に多額の資金を割り当てています。資金提供の急増は臨床試験を加速させ、腫瘍学、神経学、心血管疾患への応用を目指した新規エクソソームベースの製品開発につながった。官民の協力により技術革新が促進され、エクソソームに基づく応用の精度と効率を高める高度なエクソソーム分離、精製、特性解析技術が生み出された。
2023年、米国国立衛生研究所(NIH)は、さまざまな資金提供機会を通じてエクソソーム研究を支援し続けた。例えば、NIHは「治療応用のためのRNAデリバリー技術」と題する特別関心事項通知(NOSI)を発行し、エクソソームベースのデリバリーシステムを含むRNAベースの治療法のための非ウイルス技術の発展を目指した。
COPDにおける病原性エクソソーム」に焦点を当てたこのようなプロジェクトは、2023年に100万米ドルを超える資金を獲得した。
また、「病変形成とMSに関するエクソソームベースのバイオマーカーの同定」と題されたプロジェクトは、同年に20万9375米ドルを獲得した。
ベンチャーキャピタルからの投資も大幅に増加し、エクソソーム由来のバイオマーカー、薬剤キャリア、再生医療ソリューションに焦点を当てたバイオテクノロジー新興企業の拡大を支えている。製薬会社は研究機関と戦略的提携を結び、病気の診断や治療におけるエクソソームの臨床的有用性を探っている。
FDAやEMAなどの規制機関は、エクソソームベースの製品の標準化と承認のためのガイダンスを提供し、この新興分野へのさらなる投資を促している。エクソソーム研究への人工知能とバイオインフォマティクスの統合が注目され、新規の疾患特異的バイオマーカーの発見やエクソソームに基づく薬物送達システムの最適化につながっている。製品開発への投資の増加、技術の進歩、規制当局の承認により、市場は急速に拡大する態勢を整えている。エクソソームが非侵襲的診断や標的治療における貴重なツールとして認知されつつあることは、投資家を魅了し続け、患者の転帰を向上させ、現代の医療を変革するイノベーションを推進しています。
主な市場課題
複雑でコストのかかるエクソソームの単離・精製プロセス
エクソソームの単離と精製が複雑でコストがかかるという性質は、世界のエクソソーム診断・治療市場における重要な課題となっています。エクソソームに基づくアプリケーションは高純度のエクソソームサンプルに依存しており、労働集約的で高価な高度な単離技術を必要とする。超遠心分離、サイズ排除クロマトグラフィー、ポリマーを用いた沈殿、イムノアフィニティー捕捉などの現在の方法は、多くの場合、複数の工程、特殊な装置、熟練した人材を必要とし、運用コストを増加させる。これらの技術の多くは、エクソソームの回収率が低く、非エキソソーム小胞が混入し、バッチ間のばらつきがあり、臨床および商業環境における再現性と拡張性に影響を与える。
標準化されたハイスループット分離技術がないため、研究ベースの応用から臨床および工業規模の生産への移行は依然としてハードルとなっている。純度と機能性を維持しながら大量のサンプルを処理できる自動化システムはまだ開発中である。マイクロ流体工学や新しいナノテクノロジーに基づくプラットフォームの使用は有望であるが、初期投資コストが高いため、普及には限界がある。単離されたエクソソームの純度、力価、安全性を確保するためには、厳格な品質管理措置が必要であり、製造費用の増加につながるため、規制上の懸念が問題をさらに複雑にしている。
製造コストの高騰は、エクソソームに基づく診断薬や治療薬の値ごろ感に直接影響し、特に発展途上市場での利用を制限している。企業は費用対効果に優れ、拡張可能な代替手段を積極的に模索しているが、普遍的に認められた分離プロトコルがないため、臨床への応用は依然として遅れている。この課題に対処するには、自動化、プロセスの最適化、規制の調和を進め、エクソソームベースの製品を医療に広く採用する必要がある。
エクソソームの特性解析と品質管理における標準化の欠如
エクソソームの特性化と品質管理における標準化の欠如は、世界のエクソソーム診断・治療市場において重要な課題となっている。エクソソームはその性質上異種であり、細胞由来や分離方法によってサイズ、組成、生物学的機能が異なる。エクソソームの単離、精製、特性評価のための普遍的に認められたプロトコールがないため、研究結果に一貫性がなく、研究間でデータを比較したり、信頼性の高い臨床応用を開発したりすることが困難である。超遠心分離、サイズ排除クロマトグラフィー、免疫親和性捕捉などのさまざまな技術によって、さまざまな純度と生体分子含有量のエクソソームが得られ、その診断および治療効果に影響を及ぼす。エクソソームの分離における再現性の欠如は、バイオマーカーの可能性、薬物送達能力、および再生医療への応用に影響を及ぼし、臨床への普及を制限している。
規制上の課題は、標準化の努力をさらに複雑にしている。FDAやEMAのような機関は、エクソソームベースの製品の分類、安全性、有効性の要件に関する明確なガイドラインをまだ確立していない。タンパク質、核酸、脂質を含むエクソソームの組成は複雑であるため、治療応用においてバッチ間の一貫性を確保するためには厳格な品質管理措置が必要である。保管および取り扱い条件のばらつきもエクソソームの安定性に影響し、保存期間を短縮し、機能的特性に影響を与える。標準化されたエクソソーム標準物質と検証された分析方法がないため、規制当局の承認プロセスは長く、不確実なものとなっている。明確な品質管理の枠組みがなければ、製薬会社や診断会社はエクソソームベースの製品の大規模な製造と商業化を達成する上でハードルに直面する。標準化されたプロトコル、コンセンサス・ガイドライン、および高度な分析技術の開発は、これらの課題を克服し、エクソソームをベースとした診断薬および治療薬が臨床的信頼性を獲得し、精密医療で広く使用されるための規制当局の承認を確実に得るために不可欠である。
主な市場動向
がん診断におけるエクソソームベースのリキッドバイオプシー採用の増加
がん診断におけるエクソソームベースのリキッドバイオプシー採用の増加は、非侵襲的な疾患検出とモニタリングの状況を一変させつつある。エクソソームはナノサイズの細胞外小胞として、RNA、DNA、タンパク質、脂質などの貴重な生体分子を運び、がん特異的バイオマーカーを同定するための強力なツールとなっている。従来の組織生検法は侵襲的で、痛みを伴うことが多く、腫瘍の不均一性を必ずしもとらえられないことがある。エクソソームを用いたリキッドバイオプシーは、血液、尿、唾液などの体液中の腫瘍由来エクソソームの検出を可能にすることで、低侵襲な代替法を提供する。この方法により、疾患の進行のリアルタイムモニタリング、悪性腫瘍の早期発見、治療効果の評価が可能になる。
世界的ながん罹患率の増加と早期発見の必要性により、より正確で効率的な診断ソリューションへの需要が高まっている。エクソソームベースのリキッドバイオプシーは、循環腫瘍DNA(ctDNA)や循環腫瘍細胞(CTC)と比べて、エクソソームが酵素分解からそのカーゴを保護し、信頼性の高いバイオマーカー検出を保証するため、より高い感度と特異性を提供する。研究により、エクソソーム由来のマイクロRNA(miRNA)およびタンパク質が、肺がん、乳がん、膵臓がん、前立腺がんなど、さまざまながんの予測バイオマーカーとしての可能性が実証されている。エクソソームバイオマーカー分析における次世代シーケンサー(NGS)、人工知能(AI)、機械学習の応用は、診断精度をさらに高め、個別化治療戦略を可能にしている。
製薬企業やバイオテクノロジー企業は、エクソソームベースのリキッドバイオプシー・プラットフォームに多額の投資を行っており、商業的に利用可能な診断アッセイの開発につながっている。臨床試験、規制当局の承認、バイオテクノロジー企業と研究機関の戦略的提携の増加は、この革新的アプローチの採用を加速させている。エクソソームの分離技術、バイオインフォマティクスの統合、ポイント・オブ・ケア検査技術の継続的な進歩により、リキッドバイオプシーはがん発見のための主流の診断ツールとなり、患者の転帰を大幅に改善し、医療費を削減すると予想される。
神経疾患に対するエクソソームに基づく治療薬への関心の高まり
神経疾患に対するエクソソームに基づく治療薬への関心の高まりは、世界のエクソソーム診断・治療市場に大きな影響を与えている。エクソソームは、さまざまな種類の細胞から分泌される細胞外小胞として、神経系内の細胞間コミュニケーションにおける役割が認められています。血液脳関門(BBB)を通過するそのユニークな能力により、治療薬を罹患した神経細胞に直接送達することが可能となり、アルツハイマー病、パーキンソン病、脳卒中などの神経疾患の治療薬として有望視されている。
最近の研究では、エクソソームがタンパク質、RNA、低分子などの神経保護物質を運ぶ可能性が強調されている。例えば、間葉系幹細胞(MSC)由来のエクソソームは、前臨床モデルにおいて抗炎症作用と神経保護作用を示し、神経炎症を緩和し、神経修復メカニズムをサポートする有用性が示唆されている。エクソソームの治療への応用は、免疫原性が低く、天然由来であることから、合成の薬物送達システムよりも有利である。研究が進むにつれて、標的化能力を強化し、積荷を最適化した人工エクソソームの開発が、神経領域におけるエクソソームに基づく療法の成長を促進すると予想される。エクソソームに基づくアプローチの臨床への統合は、神経疾患の治療状況を一変させ、満たされていない医療ニーズに対応し、患者の転帰を改善する可能性を秘めている。
セグメント別インサイト
製品別インサイト
製品別では、2024年のエクソソーム診断・治療世界市場において試薬・キットが支配的なセグメントに浮上した。これは、エクソソームの単離、精製、特性解析、研究および臨床用途にわたる分析において不可欠な役割を果たすためである。エクソソームベースの診断、特にがん検出と疾患モニタリングのためのリキッドバイオプシーの採用が増加しているため、信頼性と再現性の高い結果を可能にする標準化された高品質の試薬とキットの需要が高まっています。研究者やバイオテクノロジー企業は効率的なエクソソーム分離法を必要としており、すぐに使えるキットはワークフローを簡略化し、高い特異性と処理時間の短縮を実現するため、研究室にとって不可欠なものとなっている。さらに、エクソソーム研究への資金提供の増加、個別化医療への応用の拡大、エクソソームに基づく治療薬の臨床試験の増加は、エクソソーム特異的抗体、RNA抽出キット、標識試薬などの特殊な試薬の需要を大幅に押し上げている。ドラッグ・デリバリーや再生医療への関心の高まりも、このセグメントの優位性に寄与しており、カーゴ・ローディングは修飾や機能化のための高度な試薬に依存している。次世代分離技術や自動化の進展に加え、エクソソームベースの研究ツールが広く使用されるようになったことから、試薬・キット分野はエクソソームベースの診断薬や治療薬の拡大を支え、市場での主導的地位を維持すると予想される。
用途別洞察
2024年の世界エクソソーム診断・治療市場において、用途別では診断が支配的なセグメントに浮上した。これは、疾患の早期発見とモニタリングのためのエクソソームベースのリキッドバイオプシーの採用が増加しているためである。エクソソームには、RNA、DNA、タンパク質などのバイオマーカーが豊富に含まれており、特に癌、神経変性疾患、心血管疾患など、さまざまな疾患に関する重要な知見が得られます。エクソソームを利用したリキッドバイオプシーは、リアルタイムの疾患モニタリング、早期発見、治療反応評価を可能にすることで、従来の組織生検に代わる優れた診断ソリューションを提供する。さらに、エクソソームベースの診断法は、アルツハイマー病やパーキンソン病などの神経疾患において、早期診断や疾患の進行追跡を容易にすることで支持を集めている。精密医療への投資の増加、バイオマーカー探索における次世代シーケンシング(NGS)と人工知能(AI)の進歩、エクソソームベースの診断アッセイの臨床試験の増加が、このセグメントの成長をさらに促進している。エクソソームの分離および特性評価キットの入手可能性が高まっていることに加え、エクソソーム・バイオマーカーの標準化が進んでいることが、臨床での採用を加速している。医療提供者や研究者がエクソソーム診断の新たな用途を探求し続ける中、このセグメントは優位性を維持し、疾患検出や個別化医療アプローチに革命をもたらすと予想される。
地域別の洞察
2024年のエクソソーム診断・治療世界市場では、北米が支配的な地域に浮上した。これは、強力なバイオテクノロジーと製薬のインフラ、高い研究資金、先進的な診断・治療技術の早期導入によるものである。米国は、リキッドバイオプシー、精密医療、再生療法に対する需要の高まりに牽引され、エクソソームベースの研究と商業化の最前線にある。同地域の確立された医療エコシステム、大手バイオ医薬品企業の存在、広範な臨床研究イニシアティブが市場をリードする要因となっている。さらに、がん、神経変性疾患、心血管疾患の有病率の上昇が、非侵襲的エクソソームベースの診断と薬物送達ソリューションの需要を促進している。米国国立衛生研究所(NIH)の資金提供プログラムや食品医薬品局(FDA)の迅速な規制経路を通じた政府の支援により、エクソソームをベースとした製品の開発と承認がさらに加速している。さらに北米では、エクソソームベースの治療を推進するために、バイオテクノロジー企業、学術機関、製薬大手の間で重要な戦略的提携、合併、買収が行われている。エクソソーム・バイオマーカー探索における人工知能(AI)とバイオインフォマティクスの統合の進展も診断精度を高め、採用を促進している。臨床研究、製品の商業化、規制当局の支援における継続的な進歩により、北米はエクソソーム診断・治療薬市場における主導的地位を維持すると予想される。
主要市場プレイヤー
- サーモフィッシャーサイエンティフィック社
- エクソソーム診断薬
- Miltenyi Biotec B.V. & Co.KG
- ロンザグループ
- システム・バイオサイエンシズ LLC
- ハンザバイオファーマAB
- バイオテクネ・コーポレーション
- レッドセル・バイオテクノロジー社
- カプリコル・セラピューティクス社
- エボックス・セラピューティクス・リミテッド
レポートの範囲
本レポートでは、世界のエクソソーム診断・治療市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- エクソソーム診断・治療市場、製品別
機器
o 試薬とキット
o ソフトウェア
- エクソソーム診断・治療市場:用途別
診断
治療
- エクソソーム診断と治療市場:供給源別
o 幹細胞
o 血液および血漿
o 尿
o その他
- エクソソーム診断・治療市場:エンドユーザー別
o がん研究所
o 病院
o 診断センター
o その他
- エクソソーム診断と治療市場:地域別
o 北米
§ 北米
§ カナダ
§ メキシコ
o 欧州
§ フランス
§ イギリス
§ イタリア
§ ドイツ
§ スペイン
o アジア太平洋
§ 中国
§ インド
§ 日本
§ オーストラリア
§ 韓国
o 南米
§ ブラジル
§ アルゼンチン
§ コロンビア
o 中東・アフリカ
§ 南アフリカ
§ サウジアラビア
§ アラブ首長国連邦
競合他社の状況
企業プロフィール:世界のエクソソーム診断および治療市場に存在する主要企業の詳細分析。
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社のエキソソーム診断および治療市場の世界レポートは、所定の市場データを用いて、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング
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目次 1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、動向の概要
4.お客様の声
5.世界のエクソソーム診断・治療市場の展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.製品別(装置、試薬・キット、ソフトウェア)
5.2.2.アプリケーション別(診断、治療)
5.2.3.供給源別(幹細胞、血液・血漿、尿、その他)
5.2.4.エンドユーザー別(がん研究機関、病院、診断センター、その他)
5.2.5.企業別(2024年)
5.2.6.地域別
5.3.市場マップ
6.北米エクソソーム診断・治療市場の展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.製品別
6.2.2.用途別
6.2.3.供給元別
6.2.4.エンドユーザー別
6.2.5.国別
6.3.北米国別分析
6.3.1.米国のエクソソーム診断・治療市場の展望
6.3.1.1.市場規模と予測
6.3.1.1.1.金額ベース
6.3.1.2.市場シェアと予測
6.3.1.2.1.製品別
6.3.1.2.2.用途別
6.3.1.2.3.供給元別
6.3.1.2.4.エンドユーザー別
6.3.2.メキシコのエクソソーム診断・治療市場の展望
6.3.2.1.市場規模・予測
6.3.2.1.1.金額ベース
6.3.2.2.市場シェアと予測
6.3.2.2.1.製品別
6.3.2.2.2.用途別
6.3.2.2.3.供給元別
6.3.2.2.4.エンドユーザー別
6.3.3.カナダのエクソソーム診断・治療市場の展望
6.3.3.1.市場規模と予測
6.3.3.1.1.金額ベース
6.3.3.2.市場シェアと予測
6.3.3.2.1.製品別
6.3.3.2.2.用途別
6.3.3.2.3.生産地別
6.3.3.2.4.エンドユーザー別
7.欧州エクソソーム診断・治療市場の展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.製品別
7.2.2.用途別
7.2.3.供給元別
7.2.4.エンドユーザー別
7.2.5.国別
7.3.ヨーロッパ国別分析
7.3.1.フランスのエクソソーム診断と治療市場の展望
7.3.1.1.市場規模と予測
7.3.1.1.1.金額ベース
7.3.1.2.市場シェアと予測
7.3.1.2.1.製品別
7.3.1.2.2.用途別
7.3.1.2.3.供給元別
7.3.1.2.4.エンドユーザー別
7.3.2.ドイツのエクソソーム診断・治療市場の展望
7.3.2.1.市場規模・予測
7.3.2.1.1.金額ベース
7.3.2.2.市場シェアと予測
7.3.2.2.1.製品別
7.3.2.2.2.用途別
7.3.2.2.3.供給元別
7.3.2.2.4.エンドユーザー別
7.3.3.イギリスのエクソソーム診断・治療市場の展望
7.3.3.1.市場規模と予測
7.3.3.1.1.金額ベース
7.3.3.2.市場シェアと予測
7.3.3.2.1.製品別
7.3.3.2.2.用途別
7.3.3.2.3.生産地別
7.3.3.2.4.エンドユーザー別
7.3.4.イタリアのエクソソーム診断・治療市場の展望
7.3.4.1.市場規模と予測
7.3.4.1.1.価値別
7.3.4.2.市場シェアと予測
7.3.4.2.1.製品別
7.3.4.2.2.用途別
7.3.4.2.3.生産地別
7.3.4.2.4.エンドユーザー別
7.3.5.スペインのエクソソーム診断・治療市場の展望
7.3.5.1.市場規模と予測
7.3.5.1.1.金額ベース
7.3.5.2.市場シェアと予測
7.3.5.2.1.製品別
7.3.5.2.2.用途別
7.3.5.2.3.生産地別
7.3.5.2.4.エンドユーザー別
8.アジア太平洋地域のエクソソーム診断・治療市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.製品別
8.2.2.用途別
8.2.3.供給元別
8.2.4.エンドユーザー別
8.2.5.国別
8.3.アジア太平洋地域国別分析
8.3.1.中国のエクソソーム診断・治療市場の展望
8.3.1.1.市場規模と予測
8.3.1.1.1.金額ベース
8.3.1.2.市場シェアと予測
8.3.1.2.1.製品別
8.3.1.2.2.用途別
8.3.1.2.3.供給元別
8.3.1.2.4.エンドユーザー別
8.3.2.インドのエクソソーム診断・治療市場の展望
8.3.2.1.市場規模・予測
8.3.2.1.1.金額ベース
8.3.2.2.市場シェアと予測
8.3.2.2.1.製品別
8.3.2.2.2.用途別
8.3.2.2.3.供給元別
8.3.2.2.4.エンドユーザー別
8.3.3.韓国のエクソソーム診断・治療市場の展望
8.3.3.1.市場規模と予測
8.3.3.1.1.金額ベース
8.3.3.2.市場シェアと予測
8.3.3.2.1.製品別
8.3.3.2.2.用途別
8.3.3.2.3.生産地別
8.3.3.2.4.エンドユーザー別
8.3.4.日本のエクソソーム診断・治療市場の展望
8.3.4.1.市場規模と予測
8.3.4.1.1.金額ベース
8.3.4.2.市場シェアと予測
8.3.4.2.1.製品別
8.3.4.2.2.用途別
8.3.4.2.3.生産地別
8.3.4.2.4.エンドユーザー別
8.3.5.オーストラリアのエクソソーム診断・治療市場の展望
8.3.5.1.市場規模と予測
8.3.5.1.1.金額ベース
8.3.5.2.市場シェアと予測
8.3.5.2.1.製品別
8.3.5.2.2.用途別
8.3.5.2.3.生産地別
8.3.5.2.4.エンドユーザー別
9.南米のエクソソーム診断・治療市場の展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.製品別
9.2.2.用途別
9.2.3.供給元別
9.2.4.エンドユーザー別
9.2.5.国別
9.3.南アメリカ国別分析
9.3.1.ブラジルのエクソソーム診断・治療市場の展望
9.3.1.1.市場規模と予測
9.3.1.1.1.金額ベース
9.3.1.2.市場シェアと予測
9.3.1.2.1.製品別
9.3.1.2.2.用途別
9.3.1.2.3.供給元別
9.3.1.2.4.エンドユーザー別
9.3.2.アルゼンチンのエクソソーム診断・治療市場の展望
9.3.2.1.市場規模・予測
9.3.2.1.1.金額ベース
9.3.2.2.市場シェアと予測
9.3.2.2.1.製品別
9.3.2.2.2.用途別
9.3.2.2.3.供給元別
9.3.2.2.4.エンドユーザー別
9.3.3.コロンビアのエクソソーム診断薬・治療薬市場の展望
9.3.3.1.市場規模・予測
9.3.3.1.1.金額ベース
9.3.3.2.市場シェアと予測
9.3.3.2.1.製品別
9.3.3.2.2.用途別
9.3.3.2.3.生産地別
9.3.3.2.4.エンドユーザー別
10.中東・アフリカのエクソソーム診断・治療市場の展望
10.1.市場規模と予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.製品別
10.2.2.用途別
10.2.3.供給元別
10.2.4.エンドユーザー別
10.2.5.国別
10.3.MEA:国別分析
10.3.1.南アフリカのエクソソーム診断・治療市場の展望
10.3.1.1.市場規模と予測
10.3.1.1.1.金額ベース
10.3.1.2.市場シェアと予測
10.3.1.2.1.製品別
10.3.1.2.2.用途別
10.3.1.2.3.供給元別
10.3.1.2.4.エンドユーザー別
10.3.2.サウジアラビアのエクソソーム診断薬・治療薬市場の展望
10.3.2.1.市場規模・予測
10.3.2.1.1.金額ベース
10.3.2.2.市場シェアと予測
10.3.2.2.1.製品別
10.3.2.2.2.用途別
10.3.2.2.3.供給元別
10.3.2.2.4.エンドユーザー別
10.3.3.UAEのエクソソーム診断薬・治療薬市場の展望
10.3.3.1.市場規模・予測
10.3.3.1.1.金額ベース
10.3.3.2.市場シェアと予測
10.3.3.2.1.製品別
10.3.3.2.2.用途別
10.3.3.2.3.生産地別
10.3.3.2.4.エンドユーザー別
11.市場ダイナミクス
11.1.促進要因
11.2.課題
12.市場動向
12.1.合併と買収(もしあれば)
12.2.製品上市(もしあれば)
12.3.最近の動向
13.ポーターズファイブフォース分析
13.1.業界内の競争
13.2.新規参入の可能性
13.3.サプライヤーの力
13.4.顧客の力
13.5.代替製品の脅威
14.競争環境
14.1.サーモフィッシャーサイエンティフィック
14.1.1.事業概要
14.1.2.会社概要
14.1.3.製品とサービス
14.1.4.財務(報告通り)
14.1.5.最近の動向
14.1.6.キーパーソンの詳細
14.1.7.SWOT分析
14.2.エクソソーム・ダイアグノスティックス社
14.3.Miltenyi Biotec B.V. & Co.KG
14.4.ロンザグループ
14.5.システム・バイオサイエンシズ LLC
14.6.ハンザバイオファーマAB
14.7.バイオテクネ・コーポレーション
14.8.レッドセルバイオテクノロジー
14.9.カプリコ・セラピューティクス社
14.10.エボックス・セラピューティクス社
15.戦略的提言
16.会社概要と免責事項
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Summary Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market was valued at USD 33.21 Million in 2024 and is expected to reach USD 1173.76 Million in the forecast period with a CAGR of 81.13% through 2030. The Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market is experiencing rapid growth due to the increasing adoption of exosome-based technologies in diagnostics and therapeutics. Exosomes, small extracellular vesicles, play a crucial role in cell-to-cell communication and have gained significant attention for their potential in non-invasive disease detection and targeted drug delivery. The market is being driven by the rising prevalence of chronic diseases, including cancer, neurodegenerative disorders, and cardiovascular diseases, where exosomes serve as valuable biomarkers for early diagnosis and personalized treatment strategies. The expanding field of liquid biopsy is further propelling demand, as exosome-based tests offer higher sensitivity and specificity in detecting diseases at an early stage. Continuous advancements in exosome isolation, purification, and characterization techniques are enhancing research capabilities, leading to increased investment from biotechnology and pharmaceutical companies in developing exosome-based therapies. Growing interest in precision medicine and regenerative medicine is further contributing to market expansion. Exosome-based drug delivery systems are being explored for their ability to transport therapeutic molecules with improved efficiency and minimal side effects. The increasing focus on targeted therapies in oncology has led to significant research on exosomes as carriers for anticancer drugs and gene therapies. The development of standardized protocols for large-scale exosome production and characterization remains a critical area of focus for companies aiming to commercialize exosome-based therapeutics. Despite these advancements, the market faces challenges such as high costs associated with exosome isolation and purification, as well as the need for regulatory approvals that ensure the safety and efficacy of exosome-derived products. Ethical concerns surrounding the use of exosomes in human therapies also pose regulatory hurdles that may impact market growth. Technological innovations in next-generation sequencing, flow cytometry, and nanoparticle tracking analysis are enhancing the accuracy and efficiency of exosome research, creating opportunities for new product development. The emergence of artificial intelligence and machine learning in exosome data analysis is further improving the ability to interpret complex exosome profiles for disease diagnostics. Strategic collaborations between research institutions, biotech firms, and pharmaceutical companies are accelerating the pace of innovation, leading to the discovery of novel exosome applications. The increasing number of clinical trials evaluating exosome-based therapeutics highlights the potential for future breakthroughs in personalized medicine. Overcoming standardization and scalability challenges will be key to unlocking the full potential of exosomes in diagnostics and therapeutics, paving the way for a transformative impact on modern healthcare. Key Market Drivers Growing Prevalence of Chronic and Life-Threatening Diseases The escalating prevalence of chronic and life-threatening diseases is a significant driver for the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market, as the demand for non-invasive diagnostic tools and targeted therapies continues to rise. Exosome-based diagnostics and therapeutics are gaining traction in managing conditions such as cancer, neurodegenerative disorders, cardiovascular diseases, and autoimmune disorders, where early detection and effective treatment are crucial for improving patient outcomes. According to the World Health Organization (WHO), cancer is a leading cause of death worldwide, accounting for nearly 10 million deaths in 2020, or nearly one in six deaths. The most common cancers are breast, lung, colon and rectum, and prostate cancers. This increasing burden of cancer has created a strong need for advanced liquid biopsy techniques that utilize exosomes for tumor biomarker detection, disease progression monitoring, and treatment response assessment. Exosome-based liquid biopsies offer significant advantages over traditional tissue biopsies by enabling real-time disease monitoring with minimal patient discomfort, leading to their growing adoption in oncology. The rising incidence of neurodegenerative diseases further fuels interest in exosome-based diagnostics and therapeutics. A major study released by The Lancet Neurology in 2024 indicates that more than 3 billion people worldwide were living with a neurological condition in 2021, highlighting the substantial global burden of these disorders. Exosomes play a crucial role in intercellular communication within the nervous system, making them valuable for early diagnosis, biomarker discovery, and targeted drug delivery in neurological disorders. Cardiovascular diseases remain a leading cause of mortality globally, driving the need for biomarker-based diagnostics and regenerative therapies that leverage exosomes for tissue repair and inflammation modulation. Autoimmune disorders, including rheumatoid arthritis and multiple sclerosis, have also become key areas where exosome-based therapies are being explored for immune system regulation and disease modification. Increasing research efforts and clinical trials focused on exosome-based interventions have expanded their potential applications across various disease areas. The continuous rise in chronic and life-threatening conditions has intensified the need for innovative, efficient, and personalized healthcare solutions, positioning exosome diagnostics and therapeutics as transformative tools in modern medicine. Advancements in Exosome Isolation and Characterization Technologies Advancements in exosome isolation and characterization technologies are driving the growth of the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market by enabling more precise, scalable, and efficient utilization of exosomes in diagnostics and therapeutics. Traditional isolation methods, such as ultracentrifugation, often suffer from low purity, poor yield, and labor-intensive protocols, limiting their clinical and commercial applications. The introduction of novel isolation techniques, including size-exclusion chromatography, immunoaffinity capture, microfluidic-based separation, and tangential flow filtration, has significantly improved the ability to obtain high-quality exosomes with minimal contamination. These advanced methods enhance reproducibility and enable researchers to extract exosomes with greater specificity, paving the way for their widespread use in biomarker discovery, liquid biopsy, and targeted drug delivery. The development of high-throughput and automated exosome isolation platforms has further accelerated research and clinical translation. Companies are investing in microfluidic technologies and lab-on-a-chip systems, which allow rapid and cost-effective isolation of exosomes from various biological fluids such as blood, urine, and saliva. These advancements are critical for real-time disease monitoring, particularly in oncology, where exosome-based liquid biopsy is revolutionizing early cancer detection and treatment response assessment. Characterization technologies have also evolved, leading to improved exosome profiling, cargo analysis, and functional validation. Innovations in nanoparticle tracking analysis (NTA), dynamic light scattering (DLS), and flow cytometry have enhanced the ability to study exosome size distribution, concentration, and surface marker expression. Advanced single-vesicle analysis techniques, Raman spectroscopy, and next-generation sequencing (NGS) are further refining exosome-based diagnostics by enabling comprehensive molecular profiling. These technological advancements are expanding exosome applications in neurology, cardiology, and immunotherapy, fostering new therapeutic strategies. With ongoing innovations in isolation and characterization methods, exosome-based products are becoming more clinically viable, positioning them as a transformative tool in personalized medicine and targeted therapeutics. Increasing Investment in Exosome Research and Development Increasing investment in exosome research and development is a key driver propelling the growth of the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market. Governments, biotech companies, and pharmaceutical firms are allocating substantial funding to advance exosome-based diagnostics and therapeutics, recognizing their potential in precision medicine, regenerative therapy, and targeted drug delivery. The surge in funding has accelerated clinical trials, leading to the development of novel exosome-based products for applications in oncology, neurology, and cardiovascular diseases. Public and private sector collaboration has fostered innovation, resulting in advanced exosome isolation, purification, and characterization technologies that enhance the accuracy and efficiency of exosome-based applications. In 2023, the National Institutes of Health (NIH) continued to support exosome research through various funding opportunities. For instance, the NIH issued a Notice of Special Interest (NOSI) titled "RNA Delivery Technologies for Therapeutic Applications," aiming to advance non-viral technologies for RNA-based therapeutics, including exosome-based delivery systems. Additionally, specific projects received significant funding; one such project focused on "Pathogenic Exosomes in COPD" was granted over USD 1 million in 2023. Another project titled "Identifying exosome-based biomarkers for lesion formation and MS" received USD 209,375 in the same year. Venture capital investments have increased significantly, supporting the expansion of biotech startups focused on exosome-derived biomarkers, drug carriers, and regenerative medicine solutions. Pharmaceutical companies are entering strategic partnerships with research institutions to explore the clinical utility of exosomes in disease diagnostics and therapeutics. Regulatory agencies such as the FDA and EMA are providing guidance for the standardization and approval of exosome-based products, encouraging further investment in this emerging field. The integration of artificial intelligence and bioinformatics into exosome research has gained attention, leading to the discovery of novel disease-specific biomarkers and the optimization of exosome-based drug delivery systems. With increasing investment in product development, technological advancements, and regulatory approvals, the market is poised for rapid expansion. The growing recognition of exosomes as a valuable tool in non-invasive diagnostics and targeted therapeutics continues to attract investors, driving innovations that enhance patient outcomes and transform modern healthcare. Key Market Challenges Complex and Costly Exosome Isolation and Purification Processes The complex and costly nature of exosome isolation and purification remains a significant challenge in the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market. Exosome-based applications rely on high-purity exosome samples, requiring advanced isolation techniques that are both labor-intensive and expensive. Current methods, such as ultracentrifugation, size-exclusion chromatography, polymer-based precipitation, and immunoaffinity capture, often involve multiple steps, specialized equipment, and skilled personnel, increasing operational costs. Many of these techniques yield low exosome recovery rates, contamination with non-exosomal vesicles, and batch-to-batch variability, impacting reproducibility and scalability in clinical and commercial settings. The transition from research-based applications to clinical and industrial-scale production remains a hurdle due to the lack of standardized, high-throughput isolation technologies. Automated systems capable of processing large sample volumes while maintaining purity and functionality are still under development. The use of microfluidics and novel nanotechnology-based platforms shows promise, but their high initial investment costs limit widespread adoption. Regulatory concerns further complicate the issue, as ensuring the purity, potency, and safety of isolated exosomes requires stringent quality control measures, contributing to increased manufacturing expenses. High production costs directly affect the affordability of exosome-based diagnostics and therapeutics, limiting accessibility, particularly in developing markets. Companies are actively exploring cost-effective, scalable alternatives, yet the absence of universally accepted isolation protocols continues to slow clinical translation. Addressing this challenge requires advancements in automation, process optimization, and regulatory harmonization to support the widespread adoption of exosome-based products in healthcare. Lack of Standardization in Exosome Characterization and Quality Control Lack of standardization in exosome characterization and quality control presents a significant challenge in the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market. Exosomes are heterogeneous in nature, varying in size, composition, and biological function depending on their cellular origin and isolation method. The absence of universally accepted protocols for exosome isolation, purification, and characterization leads to inconsistencies in research outcomes, making it difficult to compare data across studies and develop reliable clinical applications. Different techniques such as ultracentrifugation, size-exclusion chromatography, and immunoaffinity capture yield exosomes with varying purity and biomolecular content, affecting their diagnostic and therapeutic efficacy. The lack of reproducibility in exosome isolation impacts their biomarker potential, drug delivery capabilities, and regenerative medicine applications, limiting widespread clinical adoption. Regulatory challenges further complicate standardization efforts. Agencies such as the FDA and EMA have yet to establish clear guidelines on the classification, safety, and efficacy requirements for exosome-based products. The complexity of exosome composition, including proteins, nucleic acids, and lipids, requires rigorous quality control measures to ensure batch-to-batch consistency in therapeutic applications. Variability in storage and handling conditions also affects exosome stability, reducing their shelf life and impacting their functional properties. The absence of standardized exosome reference materials and validated analytical methods makes regulatory approval processes lengthy and uncertain. Without clear quality control frameworks, pharmaceutical companies and diagnostic firms face hurdles in achieving large-scale manufacturing and commercialization of exosome-based products. The development of standardized protocols, consensus guidelines, and advanced analytical technologies is essential to overcoming these challenges, ensuring exosome-based diagnostics and therapeutics achieve clinical reliability and regulatory approval for widespread use in precision medicine. Key Market Trends Increasing Adoption of Exosome-Based Liquid Biopsy in Cancer Diagnostics The increasing adoption of exosome-based liquid biopsy in cancer diagnostics is transforming the landscape of non-invasive disease detection and monitoring. Exosomes, as nanosized extracellular vesicles, carry valuable biomolecules such as RNA, DNA, proteins, and lipids, making them powerful tools for identifying cancer-specific biomarkers. Traditional tissue biopsy methods are invasive, often painful, and may not always capture the heterogeneity of tumors. Liquid biopsy using exosomes offers a minimally invasive alternative by enabling the detection of tumor-derived exosomes in bodily fluids like blood, urine, and saliva. This method allows for real-time monitoring of disease progression, early detection of malignancies, and assessment of treatment responses. The growing burden of cancer worldwide, coupled with the need for early-stage detection, has fueled the demand for more accurate and efficient diagnostic solutions. Exosome-based liquid biopsy provides a higher level of sensitivity and specificity compared to circulating tumor DNA (ctDNA) and circulating tumor cells (CTCs), as exosomes protect their cargo from enzymatic degradation, ensuring reliable biomarker detection. Research has demonstrated the potential of exosome-derived microRNAs (miRNAs) and proteins as predictive biomarkers for various cancers, including lung, breast, pancreatic, and prostate cancer. The application of next-generation sequencing (NGS), artificial intelligence (AI), and machine learning in exosome biomarker analysis has further enhanced diagnostic accuracy, enabling personalized treatment strategies. Pharmaceutical and biotechnology companies are heavily investing in exosome-based liquid biopsy platforms, leading to the development of commercially available diagnostic assays. The rise in clinical trials, regulatory approvals, and strategic collaborations among biotech firms and research institutions has accelerated the adoption of this innovative approach. With continuous advancements in exosome isolation techniques, bioinformatics integration, and point-of-care testing technologies, liquid biopsy is expected to become a mainstream diagnostic tool for cancer detection, significantly improving patient outcomes and reducing healthcare costs. Rising Interest in Exosome-Based Therapeutics for Neurological Disorders The increasing interest in exosome-based therapeutics for neurological disorders is significantly influencing the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market. Exosomes, as extracellular vesicles secreted by various cell types, have been recognized for their role in intercellular communication within the nervous system. Their unique ability to cross the blood-brain barrier (BBB) allows them to deliver therapeutic agents directly to affected neurons, making them promising candidates for treating neurological conditions such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, and stroke. Recent studies have highlighted the potential of exosomes to carry neuroprotective agents, including proteins, RNAs, and small molecules, which can modulate disease progression and promote neural regeneration. For instance, exosomes derived from mesenchymal stem cells (MSCs) have demonstrated anti-inflammatory and neuroprotective effects in preclinical models, suggesting their utility in mitigating neuroinflammation and supporting neural repair mechanisms. The therapeutic application of exosomes is further supported by their low immunogenicity and natural origin, which offer advantages over synthetic drug delivery systems. As research advances, the development of engineered exosomes with enhanced targeting capabilities and optimized cargo loading is expected to drive the growth of exosome-based therapies in the neurological field. The integration of exosome-based approaches into clinical practice holds the potential to revolutionize the treatment landscape for neurological disorders, addressing unmet medical needs and improving patient outcomes. Segmental Insights Product Insights Based on the Product, Reagents and Kits emerged as the dominant segment in the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market in 2024. This is due to their essential role in exosome isolation, purification, characterization, and analysis across research and clinical applications. The increasing adoption of exosome-based diagnostics, particularly in liquid biopsy for cancer detection and disease monitoring, has driven the demand for standardized, high-quality reagents and kits that enable reliable and reproducible results. Researchers and biotech companies require efficient exosome isolation methods, and ready-to-use kits offer simplified workflows, high specificity, and faster processing times, making them indispensable in laboratories. Furthermore, the rise in funding for exosome research, expanding applications in personalized medicine, and increasing clinical trials for exosome-based therapeutics have significantly boosted the demand for specialized reagents, including exosome-specific antibodies, RNA extraction kits, and labeling reagents. The growing interest in drug delivery and regenerative medicine has also contributed to the segment’s dominance, as cargo loading rely on advanced reagents for modification and functionalization. With ongoing advancements in next-generation isolation technologies and automation, coupled with the widespread use of exosome-based research tools, the reagents and kits segment is expected to maintain its leadership position in the market, supporting the expansion of exosome-based diagnostics and therapeutics. Application Insights Based on the Application, Diagnostic emerged as the dominant segment in the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market in 2024. This is due to the rising adoption of exosome-based liquid biopsy for early disease detection and monitoring. Exosomes contain a wealth of biomarkers, including RNA, DNA, and proteins, which provide critical insights into various diseases, particularly cancer, neurodegenerative disorders, and cardiovascular conditions. The increasing burden of cancer worldwide has driven the demand for non-invasive diagnostic solutions, with exosome-based liquid biopsy offering a superior alternative to traditional tissue biopsies by enabling real-time disease monitoring, early-stage detection, and treatment response assessment. Additionally, exosome-based diagnostics are gaining traction in neurological disorders such as Alzheimer’s and Parkinson’s disease, where they facilitate early diagnosis and disease progression tracking. The growing investment in precision medicine, advancements in next-generation sequencing (NGS) and artificial intelligence (AI) in biomarker discovery, and increasing clinical trials for exosome-based diagnostic assays have further propelled the segment’s growth. The rising availability of exosome isolation and characterization kits, along with improved standardization of exosome biomarkers, has accelerated clinical adoption. As healthcare providers and researchers continue to explore new applications for exosome diagnostics, this segment is expected to maintain its dominance, revolutionizing disease detection and personalized healthcare approaches. Regional Insights North America emerged as the dominant region in the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market in 2024. This is due to its strong biotechnology and pharmaceutical infrastructure, high research funding, and early adoption of advanced diagnostic and therapeutic technologies. The United States has been at the forefront of exosome-based research and commercialization, driven by the increasing demand for liquid biopsy, precision medicine, and regenerative therapies. The region’s well-established healthcare ecosystem, presence of leading biopharmaceutical companies, and extensive clinical research initiatives have contributed to market leadership. Additionally, the rising prevalence of cancer, neurodegenerative disorders, and cardiovascular diseases has fueled demand for non-invasive exosome-based diagnostics and drug delivery solutions. Government support through funding programs from the National Institutes of Health (NIH) and the Food and Drug Administration (FDA)’s expedited regulatory pathways has further accelerated the development and approval of exosome-based products. Moreover, North America has witnessed significant strategic collaborations, mergers, and acquisitions among biotech firms, academic institutions, and pharmaceutical giants to advance exosome-based therapies. The growing integration of artificial intelligence (AI) and bioinformatics in exosome biomarker discovery has also enhanced diagnostic accuracy, driving adoption. With continuous advancements in clinical research, product commercialization, and regulatory support, North America is expected to maintain its leadership position in the exosome diagnostics and therapeutics market. Key Market Players • Thermo Fisher Scientific Inc. • Exosome Diagnostics, Inc. • Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG • Lonza Group AG • System Biosciences, LLC • Hansa Biopharma AB • Bio-Techne Corporation • Redcell Biotechnology Inc. • Capricor Therapeutics, Inc. • Evox Therapeutics Limited Report Scope: In this report, the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below: • Exosome Diagnostic and Therapeutic Market, By Product: o Instruments o Reagents and Kits o Software • Exosome Diagnostic and Therapeutic Market, By Application: o Diagnostic o Therapeutic • Exosome Diagnostic and Therapeutic Market, By Source: o Stem Cells o Blood and Blood Plasma o Urine o Others • Exosome Diagnostic and Therapeutic Market, By End User: o Cancer Institutes o Hospitals o Diagnostic Centers o Others • Exosome Diagnostic and Therapeutic Market, By Region: o North America § United States § Canada § Mexico o Europe § France § United Kingdom § Italy § Germany § Spain o Asia-Pacific § China § India § Japan § Australia § South Korea o South America § Brazil § Argentina § Colombia o Middle East & Africa § South Africa § Saudi Arabia § UAE Competitive Landscape Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market. Available Customizations: Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report: Company Information • Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).
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Table of Contents 1. Product Overview 1.1. Market Definition 1.2. Scope of the Market 1.2.1. Markets Covered 1.2.2. Years Considered for Study 1.2.3. Key Market Segmentations 2. Research Methodology 2.1. Objective of the Study 2.2. Baseline Methodology 2.3. Key Industry Partners 2.4. Major Association and Secondary Sources 2.5. Forecasting Methodology 2.6. Data Triangulation & Validation 2.7. Assumptions and Limitations 3. Executive Summary 3.1. Overview of the Market 3.2. Overview of Key Market Segmentations 3.3. Overview of Key Market Players 3.4. Overview of Key Regions/Countries 3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, and Trends 4. Voice of Customer 5. Global Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 5.1. Market Size & Forecast 5.1.1. By Value 5.2. Market Share & Forecast 5.2.1. By Product (Instruments, Reagents and Kits, Software) 5.2.2. By Application (Diagnostic, Therapeutic) 5.2.3. By Source (Stem Cells, Blood and Blood Plasma, Urine, Others) 5.2.4. By End User (Cancer Institutes, Hospitals, Diagnostic Centers, Others) 5.2.5. By Company (2024) 5.2.6. By Region 5.3. Market Map 6. North America Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 6.1. Market Size & Forecast 6.1.1. By Value 6.2. Market Share & Forecast 6.2.1. By Product 6.2.2. By Application 6.2.3. By Source 6.2.4. By End User 6.2.5. By Country 6.3. North America: Country Analysis 6.3.1. United States Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 6.3.1.1. Market Size & Forecast 6.3.1.1.1. By Value 6.3.1.2. Market Share & Forecast 6.3.1.2.1. By Product 6.3.1.2.2. By Application 6.3.1.2.3. By Source 6.3.1.2.4. By End User 6.3.2. Mexico Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 6.3.2.1. Market Size & Forecast 6.3.2.1.1. By Value 6.3.2.2. Market Share & Forecast 6.3.2.2.1. By Product 6.3.2.2.2. By Application 6.3.2.2.3. By Source 6.3.2.2.4. By End User 6.3.3. Canada Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 6.3.3.1. Market Size & Forecast 6.3.3.1.1. By Value 6.3.3.2. Market Share & Forecast 6.3.3.2.1. By Product 6.3.3.2.2. By Application 6.3.3.2.3. By Source 6.3.3.2.4. By End User 7. Europe Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 7.1. Market Size & Forecast 7.1.1. By Value 7.2. Market Share & Forecast 7.2.1. By Product 7.2.2. By Application 7.2.3. By Source 7.2.4. By End User 7.2.5. By Country 7.3. Europe: Country Analysis 7.3.1. France Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 7.3.1.1. Market Size & Forecast 7.3.1.1.1. By Value 7.3.1.2. Market Share & Forecast 7.3.1.2.1. By Product 7.3.1.2.2. By Application 7.3.1.2.3. By Source 7.3.1.2.4. By End User 7.3.2. Germany Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 7.3.2.1. Market Size & Forecast 7.3.2.1.1. By Value 7.3.2.2. Market Share & Forecast 7.3.2.2.1. By Product 7.3.2.2.2. By Application 7.3.2.2.3. By Source 7.3.2.2.4. By End User 7.3.3. United Kingdom Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 7.3.3.1. Market Size & Forecast 7.3.3.1.1. By Value 7.3.3.2. Market Share & Forecast 7.3.3.2.1. By Product 7.3.3.2.2. By Application 7.3.3.2.3. By Source 7.3.3.2.4. By End User 7.3.4. Italy Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 7.3.4.1. Market Size & Forecast 7.3.4.1.1. By Value 7.3.4.2. Market Share & Forecast 7.3.4.2.1. By Product 7.3.4.2.2. By Application 7.3.4.2.3. By Source 7.3.4.2.4. By End User 7.3.5. Spain Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 7.3.5.1. Market Size & Forecast 7.3.5.1.1. By Value 7.3.5.2. Market Share & Forecast 7.3.5.2.1. By Product 7.3.5.2.2. By Application 7.3.5.2.3. By Source 7.3.5.2.4. By End User 8. Asia-Pacific Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 8.1. Market Size & Forecast 8.1.1. By Value 8.2. Market Share & Forecast 8.2.1. By Product 8.2.2. By Application 8.2.3. By Source 8.2.4. By End User 8.2.5. By Country 8.3. Asia-Pacific: Country Analysis 8.3.1. China Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 8.3.1.1. Market Size & Forecast 8.3.1.1.1. By Value 8.3.1.2. Market Share & Forecast 8.3.1.2.1. By Product 8.3.1.2.2. By Application 8.3.1.2.3. By Source 8.3.1.2.4. By End User 8.3.2. India Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 8.3.2.1. Market Size & Forecast 8.3.2.1.1. By Value 8.3.2.2. Market Share & Forecast 8.3.2.2.1. By Product 8.3.2.2.2. By Application 8.3.2.2.3. By Source 8.3.2.2.4. By End User 8.3.3. South Korea Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 8.3.3.1. Market Size & Forecast 8.3.3.1.1. By Value 8.3.3.2. Market Share & Forecast 8.3.3.2.1. By Product 8.3.3.2.2. By Application 8.3.3.2.3. By Source 8.3.3.2.4. By End User 8.3.4. Japan Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 8.3.4.1. Market Size & Forecast 8.3.4.1.1. By Value 8.3.4.2. Market Share & Forecast 8.3.4.2.1. By Product 8.3.4.2.2. By Application 8.3.4.2.3. By Source 8.3.4.2.4. By End User 8.3.5. Australia Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 8.3.5.1. Market Size & Forecast 8.3.5.1.1. By Value 8.3.5.2. Market Share & Forecast 8.3.5.2.1. By Product 8.3.5.2.2. By Application 8.3.5.2.3. By Source 8.3.5.2.4. By End User 9. South America Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 9.1. Market Size & Forecast 9.1.1. By Value 9.2. Market Share & Forecast 9.2.1. By Product 9.2.2. By Application 9.2.3. By Source 9.2.4. By End User 9.2.5. By Country 9.3. South America: Country Analysis 9.3.1. Brazil Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 9.3.1.1. Market Size & Forecast 9.3.1.1.1. By Value 9.3.1.2. Market Share & Forecast 9.3.1.2.1. By Product 9.3.1.2.2. By Application 9.3.1.2.3. By Source 9.3.1.2.4. By End User 9.3.2. Argentina Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 9.3.2.1. Market Size & Forecast 9.3.2.1.1. By Value 9.3.2.2. Market Share & Forecast 9.3.2.2.1. By Product 9.3.2.2.2. By Application 9.3.2.2.3. By Source 9.3.2.2.4. By End User 9.3.3. Colombia Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 9.3.3.1. Market Size & Forecast 9.3.3.1.1. By Value 9.3.3.2. Market Share & Forecast 9.3.3.2.1. By Product 9.3.3.2.2. By Application 9.3.3.2.3. By Source 9.3.3.2.4. By End User 10. Middle East and Africa Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 10.1. Market Size & Forecast 10.1.1. By Value 10.2. Market Share & Forecast 10.2.1. By Product 10.2.2. By Application 10.2.3. By Source 10.2.4. By End User 10.2.5. By Country 10.3. MEA: Country Analysis 10.3.1. South Africa Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 10.3.1.1. Market Size & Forecast 10.3.1.1.1. By Value 10.3.1.2. Market Share & Forecast 10.3.1.2.1. By Product 10.3.1.2.2. By Application 10.3.1.2.3. By Source 10.3.1.2.4. By End User 10.3.2. Saudi Arabia Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 10.3.2.1. Market Size & Forecast 10.3.2.1.1. By Value 10.3.2.2. Market Share & Forecast 10.3.2.2.1. By Product 10.3.2.2.2. By Application 10.3.2.2.3. By Source 10.3.2.2.4. By End User 10.3.3. UAE Exosome Diagnostic and Therapeutic Market Outlook 10.3.3.1. Market Size & Forecast 10.3.3.1.1. By Value 10.3.3.2. Market Share & Forecast 10.3.3.2.1. By Product 10.3.3.2.2. By Application 10.3.3.2.3. By Source 10.3.3.2.4. By End User 11. Market Dynamics 11.1. Drivers 11.2. Challenges 12. Market Trends & Developments 12.1. Merger & Acquisition (If Any) 12.2. Product Launches (If Any) 12.3. Recent Developments 13. Porters Five Forces Analysis 13.1. Competition in the Industry 13.2. Potential of New Entrants 13.3. Power of Suppliers 13.4. Power of Customers 13.5. Threat of Substitute Products 14. Competitive Landscape 14.1. Thermo Fisher Scientific Inc. 14.1.1. Business Overview 14.1.2. Company Snapshot 14.1.3. Products & Services 14.1.4. Financials (As Reported) 14.1.5. Recent Developments 14.1.6. Key Personnel Details 14.1.7. SWOT Analysis 14.2. Exosome Diagnostics, Inc. 14.3. Miltenyi Biotec B.V. & Co. KG 14.4. Lonza Group AG 14.5. System Biosciences, LLC 14.6. Hansa Biopharma AB 14.7. Bio-Techne Corporation 14.8. Redcell Biotechnology Inc. 14.9. Capricor Therapeutics, Inc. 14.10. Evox Therapeutics Limited 15. Strategic Recommendations 16. About Us & Disclaimer
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