世界各国のリアルタイムなデータ・インテリジェンスで皆様をお手伝い

インドのがん領域NGS市場:技術別(全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、ターゲット&遺伝子パネルシーケンス)、用途別(診断とスクリーニング、コンパニオン診断、その他の診断)、地域別、競争、予測、機会、2020-2030F


India Oncology NGS Market By Technology (Whole Genome Sequencing, Whole Exome Sequencing, Targeted & Gene Panel Sequencing), By Application (Diagnostics and Screening, Companion Diagnostics, Other Diagnostics), By Region, Competition, Forecast & Opportunities, 2020-2030F

インドの腫瘍学NGS市場は2024年に2,201万米ドルと評価され、予測期間中のCAGRは7.89%で、2030年には3,345万米ドルに達すると予測されています。インドのオンコロジーNGS(次世代シーケンサー)市場は、最先端のゲ... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年9月6日 US$3,500
シングルユーザライセンス
ライセンス・価格情報
注文方法はこちら
87 英語

 

サマリー

インドの腫瘍学NGS市場は2024年に2,201万米ドルと評価され、予測期間中のCAGRは7.89%で、2030年には3,345万米ドルに達すると予測されています。インドのオンコロジーNGS(次世代シーケンサー)市場は、最先端のゲノム技術と高度ながん診断・治療に対する切実なニーズが交差することで、同国の医療業界において急速に発展している分野です。この市場には、主にがんゲノムのプロファイリング、変異の特定、個別化治療介入の指導を目的とした、腫瘍学分野におけるNGS技術の応用が含まれる。
近年、インドの腫瘍学NGS市場は、いくつかの重要な要因により大きな成長を遂げている。何よりもまず、ライフスタイルの変化、公害、高齢化などのさまざまな要因に起因するインドにおけるがん罹患率の上昇が、より正確で効率的ながん診断および治療方法に対する差し迫った需要を生み出しています。次世代シーケンシングは前例のないレベルのゲノム洞察を提供し、腫瘍医が個人の遺伝子構成に基づいて治療戦略を調整することを可能にする。
腫瘍学におけるNGSの潜在的な利点に対する認識の高まりは、政府の取り組みや医療投資と相まって、市場拡大のための有利な環境を育んできた。民間企業や診断ラボの出現、研究機関と製薬企業との提携が、技術の進歩とNGSベースのがん診断検査の全国的な普及を後押ししている。
インドのがんNGS市場は、変異プロファイリング、リキッドバイオプシー、微小残存病変モニタリングなど、幅広いアプリケーションを特徴としている。精密医療が勢いを増す中、NGSはがん専門医が患者に最も効果的な治療法を選択する上で極めて重要な役割を果たしており、がん治療に関連しがちな試行錯誤のアプローチを減らしている。
主な市場促進要因
がん罹患率の上昇
インドにおけるがんの罹患率の上昇は、インド腫瘍学次世代シーケンス(NGS)市場が急成長している主な要因の1つであることは間違いありません。過去数十年の間に、インドではがん患者が大幅に急増し、高度な診断および治療戦略に対する緊急のニーズが生まれています。ライフスタイルの変化、汚染レベルの上昇、人口の高齢化など、複数の要因がこのがん負担の増大に寄与している。
世界がん研究基金によると、インドではがん患者が年間約12%増加すると予測されており、がんが同国の死亡原因のトップになる勢いである。このような憂慮すべき統計は、がんを効果的に検出し闘うための、より洗練された効率的なツールの差し迫った需要を強調している。
NGS技術は、この課題に対処するための重要なソリューションとして登場した。がん患者の包括的なゲノム・プロファイリングを可能にすることで、NGSは医療提供者に病気の遺伝的背景をより深く理解する力を与える。これにより、早期かつ正確ながん診断が可能になるだけでなく、腫瘍内の特定の遺伝子変異や変化を同定することも容易になる。
患者固有の遺伝子プロファイルに基づいて治療アプローチを個別化する能力は、がん治療におけるゲームチェンジャーである。精密医療として知られるこのアプローチは、腫瘍医が最も適切な標的療法を選択し、治療効果を向上させ、副作用を最小限に抑えるのに役立つ。がんの罹患率の増加は、精密医療を実施することの重要性を強調し、インドの医療制度におけるNGS技術の需要をさらに促進している。
NGS技術の進歩
次世代シーケンス(NGS)技術の進歩は、インドの腫瘍学NGS市場を新たな高みへと押し上げる極めて重要な原動力となっている。これらの技術革新は、NGSをより利用しやすく費用対効果の高いものにしただけでなく、腫瘍学分野で不可欠な精度、スピード、汎用性を大幅に向上させました。
NGS技術における最も注目すべき進歩の1つは、ハイスループットシーケンスプラットフォームの開発である。これらのプラットフォームは、比較的短時間で大量の遺伝子データを処理できるため、多数のサンプルを同時に解析することが可能である。腫瘍学の文脈では、これはがん患者のより迅速かつ効率的なゲノム・プロファイリングを意味し、医療提供者は診断と治療に関してタイムリーな決定を下すことができる。NGSが結果を出すスピードは、タイムリーな介入が救命につながるがん症例では特に重要である。
NGS技術の進歩はコスト削減につながり、インド国民の幅広い層がよりアクセスしやすくなりました。シーケンシングのコストが下がったことで、診断ラボや研究機関、さらには小規模な医療施設でもNGS技術を採用することが経済的に可能になった。このようにNGSが民主化されたことで、到達範囲が広がり、腫瘍学分野での採用が広がった。
もう一つの大きな進歩は、ユーザーフレンドリーで合理的なNGSワークフローの開発である。これらの技術革新により、ゲノム配列決定とデータ解析のプロセスが簡素化され、さまざまなレベルの専門知識を有する研究室がより利用しやすくなった。より直感的なソフトウェア・インターフェースと必要な操作の軽減により、NGSはより幅広い医療専門家にとって実用的なツールとなった。これにより、腫瘍学を含む日常臨床診療へのNGSの効率的な統合が可能になった。
さらに、NGS技術の精度は著しく向上した。シークエンシングとデータ解析におけるエラー率が減少したことで、NGS結果の信頼性が向上した。腫瘍内の特定の遺伝子変異や変化を同定することが個別化治療にとって重要である腫瘍学の文脈では、この精度の向上は画期的なことである。医療提供者は今や、個々のがん患者にとって最も適切な標的療法や治療戦略を選択する際の指針として、NGSの結果を信頼することができる。
主な市場課題
高いコストと限られたアクセシビリティ
インドのオンコロジーNGS(次世代シーケンサー)市場は、がんの診断と治療に革命をもたらす大きな可能性を秘めています。しかし、その普及を妨げている重大なハードルは、NGS技術に関連する高コストと、それに起因する限られたアクセシビリティです。NGSベースのサービスには費用がかかるため、高度ながん診断や個別化治療へのアクセスに格差が生じ、国全体の医療サービスの公平な提供に影響を及ぼしている。
NGSは高度で資源集約的な技術であり、高価な機器、専門的な検査室、熟練した人材を必要とする。進歩によりNGSの費用対効果は年々向上しているものの、特に従来の診断法と比較した場合、依然として比較的高価である。その結果、多くの患者、特に恵まれない地域や地方の患者は、NGSに基づくがん診断や治療を受ける上で経済的な障壁に直面している。
高度な医療施設が都市部や大都市圏に集中していることも、アクセスの悪さをさらに悪化させている。インドの多くの農村地域では、NGSサービスを提供するのに必要なインフラや専門知識が不足している。このような医療アクセスの地理的格差は、早期かつ正確ながん診断と個別化治療という点でNGS技術が提供する潜在的利益にもかかわらず、遠隔地の患者がNGS技術へのアクセスが限られているか、全くないことが多いことを意味する。
インドにおける保険適用にはもう一つの課題がある。インド国民のかなりの部分が公的医療保険や民間医療保険に依存しているが、多くの保険業者はNGSに基づく検査や治療を保険適用範囲に含めていないか、払い戻し方針に制限がある場合がある。このことは、すでに高額ながん治療費と闘っている患者に大きな経済的負担を強いることになり、多くの家庭にとって経済的に破綻しかねない。
標準化の欠如
インドのオンコロジーNGS(次世代シーケンサー)市場は、ゲノミクスの目覚ましい進歩と個別化されたがん治療の約束によって特徴付けられてきました。しかし、その可能性の完全な実現を妨げる重大な障害は、標準化の欠如です。腫瘍学におけるNGSのための標準化されたプロトコールとガイドラインがなければ、方法論とデータ解析のばらつきが結果の矛盾につながり、NGSに基づく検査の信頼性と比較可能性に影響を及ぼす可能性がある。
NGS技術は多様なプラットフォーム、試薬、ワークフローを包含しており、しばしば特定の検査室設定や研究目的に合わせて調整される。このような固有の柔軟性は多くの点で有利であるが、特に臨床診断の文脈では課題ももたらす。標準化された手順がないため、NGSに基づく検査の質と精度にばらつきが生じ、異なる検査室や施設間で一貫した再現性のある結果を保証することが難しくなる。
標準化は、利害関係が大きく、診断と治療の決定の精度が患者の転帰に大きな影響を与えうる腫瘍学において極めて重要である。標準化された手順がなければ、腫瘍医や他の医療提供者はNGSの結果を解釈し、それに基づいて自信を持って治療方針を決定することが困難になるかもしれない。一貫性のない方法論は、臨床現場での混乱と不確実性につながり、腫瘍学における信頼できるツールとしてのNGSへの信頼を低下させる可能性がある。
主な市場動向
有望な臨床試験と医薬品開発
インドの腫瘍学NGS(次世代シーケンス)市場を推進する最も重要な傾向の1つは、臨床試験と医薬品開発の有望な状況です。NGS技術は、がん研究の進歩、標的療法の開発、がん患者に新たな希望を与える臨床試験の拡大に貢献し、これらの領域における推進力となっています。
腫瘍内の特定の遺伝子変異や変化を同定するNGS技術の能力は、腫瘍学分野における臨床試験の実施方法を一変させた。患者とその腫瘍の遺伝子プロファイルを正確に特徴付けることにより、NGSは研究者が臨床試験に適した患者集団を選択することを可能にし、治療が有効である可能性をより確実にする。このような標的を絞ったアプローチは、臨床試験の成功確率を高めるだけでなく、患者が効果のない可能性のある治療にさらされる機会を減らし、不必要な副作用やコストを最小限に抑える。
さらに、NGSは治療標的やバイオマーカーの発見を可能にし、高度に特異的で個別化されたがん治療の開発を促進する。このトレンドは、従来の画一的な治療法から正確にオーダーメイドされたアプローチへと焦点を移すことで、医薬品開発を再定義している。インドでは、がん患者がより効果的で副作用の少ない治療法を利用できるようになるため、この変革は特に有望である。
こうした進展の結果、インドにおける臨床試験の状況は大きく変化した。より多くの臨床試験が特定の遺伝子変化をターゲットにデザインされるようになり、新規治療薬やレジメンの評価が可能になった。NGS技術の臨床試験デザインと患者選択への統合は、国内のがん医療に革命をもたらす可能性のある画期的な治療法の開発を促進している。
腫瘍学におけるNGSの多様な応用
腫瘍学における次世代シーケンス(NGS)技術の多様な応用は、インドの腫瘍学NGS市場を新たな高みへと押し上げるのに役立っています。NGSは単一の目的に限定されず、むしろ、がんの診断、治療、研究のさまざまな側面に適用できる汎用性の高いツールセットを提供し、がんとの闘いにおけるかけがえのない資産となっています。
腫瘍学におけるNGSの適応性は、変異プロファイリング、リキッドバイオプシー、微小残存病変のモニタリング、治療標的の同定など、多数のアプリケーションを見れば明らかである。変異プロファイリングにより、医療従事者は患者の腫瘍における遺伝子変化を総合的に分析することができ、最適な治療法を選択することができる。このアプローチは、患者やがん特有の遺伝子構成に合わせて治療法を調整する精密医療の時代には特に不可欠である。
リキッドバイオプシーはNGSのもうひとつの画期的な応用例で、血液やその他の体液中のがんに関連した遺伝子変化を非侵襲的に検出することができる。これにより、侵襲的な処置を必要とすることなく、がんの早期発見、病状進行のモニタリング、治療効果の評価が可能となる。これにより、患者の不快感を最小限に抑え、早期介入に貢献する。
NGSはまた、最小残存病変モニタリングにおいても重要な役割を果たしており、医療提供者は治療後に残存するがん細胞の存在を検出し、追跡することができる。これは治療の有効性を評価し、再発を予測し、継続的な治療戦略に関して十分な情報に基づいた決定を下す上で極めて重要である。
治療標的の同定は、NGSが輝くもう一つのアプリケーションである。患者の腫瘍の遺伝子プロファイルを解析することにより、NGSは、標的阻害剤や免疫療法などの精密治療で標的とすることができる特定の遺伝子変化を突き止めることができる。このアプリケーションは、がん患者が利用可能な最も効果的で個別化された治療を受けられることを保証する。
セグメント別インサイト
技術別インサイト
技術に基づくと、Whole Exome Sequencing(WES)が2024年のインド腫瘍NGS市場において支配的なセグメントとして浮上した。WESは腫瘍学との関連性が高い。多くのがん関連変異が集中している遺伝子のエクソン内の遺伝子変化を捉えます。この集中的なアプローチは、がん特有の実用的な変異や治療標的を同定する上で特に価値があり、がんゲノムプロファイリングに適した選択肢となっています。全ゲノムシークエンシング(WGS)は、コード領域と非コード領域の両方を含む完全なゲノム解析を提供するが、かなり高価であり、膨大な量のデータが生成される。対照的に、WESはゲノムの最も生物学的に関連性の高い部分に集中することで、費用対効果の高い代替法を提供する。このコスト効率の良さは、コストへの配慮が重要なインドのがんNGS市場で広く採用されるための現実的な選択肢となっている。
地域別の洞察
2024年のインド腫瘍学NGS市場では、北部地域が最大の市場シェアを占めている。デリー、NCR(首都圏)、チャンディーガルなどの大都市を含むインド北部地域は、高度な医療インフラと施設を誇っている。北部地域は、デリーの全インド医科大学(AIIMS)やチャンディガルの医学教育研究大学院大学(PGIMER)など、インドで最も権威のある医療機関を抱えることで有名である。これらの研究機関は、腫瘍学の研究と臨床の最前線にあり、がん診断と個別化治療のためのNGSの採用を推進する上で極めて重要な役割を果たしている。
主要市場プレイヤー
- イルミナ社
- ジェノタイピック・テクノロジー社
- テカントレーディングAG
- Xcelris Genomics社
- ユーロフィンズサイエンティフィック社
- セイヤー・セラピューティクス
- レッドクリフ・ライフサイエンシズ
- パルテック・インク
- バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
- ミリアド・ジェネティクス
レポートの範囲
本レポートでは、インドの腫瘍学NGS市場を、以下に詳述する業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- インドの腫瘍学NGS市場、技術別
o 全ゲノムシーケンス
全ゲノムシーケンス
o ターゲット&遺伝子パネルシーケンス
- インドのがん領域NGS市場:用途別
o 診断とスクリーニング
o コンパニオン診断
その他の診断
- インドのがん領域NGS市場:地域別
o 北部

西

競合状況
企業プロフィール:インド腫瘍NGS市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
TechSci Research社のインド腫瘍学NGS市場レポートは、所定の市場データを使用して、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

ページTOPに戻る


目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.インドがん領域NGS市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.技術別(全ゲノムシーケンス、全エクソームシーケンス、ターゲットシーケンス、遺伝子パネルシーケンス)
5.2.2.アプリケーション別(診断とスクリーニング、コンパニオン診断薬、その他の診断薬)
5.2.3.地域別(北、東、西、南)
5.2.4.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
5.3.1.技術別
5.3.2.アプリケーション別
5.3.3.地域別
6.北インドのがん領域NGS市場展望
6.1.市場規模と予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.技術別
6.2.2.用途別
7.東インドのがん領域NGS市場展望
7.1.市場規模と予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.技術別
7.2.2.用途別
8.西インド腫瘍NGS市場の展望
8.1.市場規模と予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.技術別
8.2.2.用途別
9.南インドのがん領域NGS市場展望
9.1.市場規模と予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.技術別
9.2.2.用途別
10.市場ダイナミクス
10.1.ドライバー
10.2.課題
11.市場動向
11.1.最近の動向
11.2.製品発表
11.3.合併・買収
12.合併と買収
13.インドの腫瘍学NGS市場SWOT分析
14.ポーターのファイブフォース分析
14.1.業界内の競争
14.2.新規参入の可能性
14.3.サプライヤーの力
14.4.顧客の力
14.5.代替製品の脅威
15.競争環境
15.1.イルミナ社
15.1.1.事業概要
15.1.2.会社概要
15.1.3.製品とサービス
15.1.4.財務状況(上場企業の場合)
15.1.5.最近の動向
15.1.6.SWOT分析
15.2.ジェノタイピック・テクノロジー社
15.3.テカントレーディングAG
15.4.エクセリス・ゲノミクス
15.5.ユーロフィンズ・サイエンティフィック社
15.6.セイヤー・セラピューティクス
15.7.レッドクリフ・ライフサイエンス
15.8.パルテック・インク
15.9.バイオ・ラッド・ラボラトリーズ
15.10.ミリアド・ジェネティクス
16.戦略的提言
17.会社概要と免責事項

 

ページTOPに戻る


 

Summary

India Oncology NGS Market was valued at USD 22.01 million in 2024 and is anticipated to reach USD 33.45 Million by 2030, with a CAGR of 7.89% during forecast period. The India Oncology NGS (Next-Generation Sequencing) Market is a rapidly evolving segment of the country's healthcare industry, marked by the intersection of cutting-edge genomic technologies and the critical need for advanced cancer diagnostics and treatments. This market encompasses the application of NGS techniques in the field of oncology, primarily for the profiling of cancer genomes, identifying mutations, and guiding personalized therapeutic interventions.
In recent years, the India Oncology NGS Market has experienced significant growth due to several key factors. First and foremost, the rising incidence of cancer in India, attributed to various factors such as lifestyle changes, pollution, and an aging population, has created a pressing demand for more precise and efficient cancer diagnosis and treatment methods. Next-Generation Sequencing offers an unprecedented level of genomic insights, enabling oncologists to tailor treatment strategies based on an individual's genetic makeup.
Increased awareness of the potential benefits of NGS in oncology, coupled with government initiatives and healthcare investments, has fostered a favorable environment for market expansion. The emergence of private sector players, diagnostic laboratories, and collaborations between research institutions and pharmaceutical companies has driven technological advancements and the availability of NGS-based cancer diagnostic tests across the country.
The India Oncology NGS Market is characterized by a wide range of applications, including mutation profiling, liquid biopsy, and minimal residual disease monitoring, to name a few. As precision medicine gains momentum, NGS is playing a pivotal role in helping oncologists choose the most effective therapies for patients, reducing the trial-and-error approach often associated with cancer treatment.
Key Market Drivers
Rising Incidence of Cancer
The rising incidence of cancer in India is undeniably one of the primary drivers behind the booming India Oncology Next-Generation Sequencing (NGS) market. Over the past few decades, the country has witnessed a significant surge in cancer cases, creating an urgent need for advanced diagnostic and treatment strategies. Multiple factors contribute to this escalating cancer burden, including lifestyle changes, increased pollution levels, and an aging population.
According to the World Cancer Research Fund, India is projected to experience an annual increase of approximately 12% in cancer cases, and cancer is on track to become the leading cause of mortality in the country. These alarming statistics underline the pressing demand for more sophisticated and efficient tools to detect and combat cancer effectively.
NGS technology has emerged as a critical solution to address this challenge. By enabling comprehensive genomic profiling of cancer patients, NGS empowers healthcare providers to gain a deeper understanding of the genetic underpinnings of the disease. This not only allows for early and accurate cancer diagnosis but also facilitates the identification of specific genetic mutations and alterations within tumors.
The ability to personalize treatment approaches based on a patient's unique genetic profile is a game-changer in cancer care. This approach, known as precision medicine, helps oncologists select the most appropriate and targeted therapies, improving treatment efficacy and minimizing side effects. The rising incidence of cancer underscores the importance of implementing precision medicine, further driving the demand for NGS technologies in the Indian healthcare system.
Advancements in NGS Technology
Advancements in Next-Generation Sequencing (NGS) technology have been a pivotal driver in propelling the India Oncology NGS Market to new heights. These technological innovations have not only made NGS more accessible and cost-effective but have also significantly improved its accuracy, speed, and versatility, which are vital in the field of oncology.
One of the most notable advancements in NGS technology is the development of high-throughput sequencing platforms. These platforms can process a large volume of genetic data in a relatively short time, making it feasible to analyze numerous samples simultaneously. In the context of oncology, this means faster and more efficient genomic profiling of cancer patients, allowing healthcare providers to make timely decisions regarding diagnosis and treatment. The speed at which NGS can generate results is particularly critical in cancer cases, where timely intervention can be life-saving.
The advancements in NGS technology have led to cost reductions, making it more accessible to a broader segment of the Indian population. The decreasing cost of sequencing has made it economically viable for diagnostic laboratories, research institutions, and even smaller healthcare facilities to adopt NGS technology. This democratization of NGS has expanded its reach and led to a wider adoption in the field of oncology.
Another significant advancement is the development of user-friendly and streamlined NGS workflows. These innovations have simplified the process of genomic sequencing and data analysis, making it more accessible to laboratories with varying levels of expertise. With more intuitive software interfaces and reduced hands-on requirements, NGS has become a practical tool for a broader range of healthcare professionals. This has enabled the efficient integration of NGS into routine clinical practice, including oncology.
Moreover, the accuracy of NGS technology has improved significantly. Reduced error rates in sequencing and data analysis have enhanced the reliability of NGS results. In the context of oncology, where the identification of specific genetic mutations and alterations in tumors is crucial for personalized treatment, this heightened accuracy is a game-changer. Healthcare providers can now trust NGS results to guide them in selecting the most appropriate targeted therapies and treatment strategies for individual cancer patients.
Key Market Challenges
High Costs and Limited Accessibility
The India Oncology NGS (Next-Generation Sequencing) Market holds immense promise in revolutionizing cancer diagnosis and treatment. However, a significant hurdle that has impeded its widespread adoption is the high costs associated with NGS technology and the resulting limited accessibility. The expense of NGS-based services creates disparities in access to advanced cancer diagnostics and personalized treatments, affecting the equitable provision of healthcare services across the country.
NGS is a sophisticated and resource-intensive technology, involving expensive equipment, specialized laboratories, and skilled personnel. While advancements have made NGS more cost-effective over the years, it still remains relatively expensive, particularly when compared to conventional diagnostic methods. As a result, many patients, especially those in underprivileged or rural areas, face financial barriers to accessing NGS-based cancer diagnostics and therapies.
The lack of accessibility is further exacerbated by the concentration of advanced healthcare facilities in urban and metropolitan areas. Many rural regions in India lack the necessary infrastructure and expertise to offer NGS services. This geographical disparity in healthcare access means that patients in remote areas often have limited or no access to NGS technology, despite the potential benefits it offers in terms of early and accurate cancer diagnosis and personalized treatment.
Insurance coverage in India presents another challenge. While a significant portion of the Indian population relies on public and private health insurance, many insurance providers do not include NGS-based tests and treatments in their coverage, or they may have limited reimbursement policies. This places a substantial financial burden on patients who are already grappling with the high costs of cancer care, which can be financially crippling for many families.
Lack of Standardization
The India Oncology NGS (Next-Generation Sequencing) Market has been marked by remarkable advancements in genomics and the promise of personalized cancer care. However, a significant obstacle that hinders the full realization of its potential is the lack of standardization. Without standardized protocols and guidelines for NGS in oncology, variability in methodologies and data analysis can lead to inconsistencies in results, affecting the reliability and comparability of NGS-based tests.
NGS technology encompasses a diverse array of platforms, reagents, and workflows, often tailored to specific laboratory settings and research purposes. This inherent flexibility is advantageous in many respects but also poses challenges, particularly in the context of clinical diagnostics. The lack of standardized procedures can result in variability in the quality and accuracy of NGS-based tests, making it challenging to ensure consistent and reproducible results across different laboratories and institutions.
Standardization is crucial in oncology, where the stakes are high, and the accuracy of diagnostic and treatment decisions can have a profound impact on patient outcomes. Without standardized procedures, oncologists and other healthcare providers may face difficulties in interpreting NGS results and confidently basing treatment decisions on them. Inconsistent methodologies can lead to confusion and uncertainty in the clinical setting, reducing trust in NGS as a reliable tool in oncology.
Key Market Trends
Promising Clinical Trials and Drug Development
One of the most significant trends propelling the India Oncology NGS (Next-Generation Sequencing) Market is the promising landscape of clinical trials and drug development. NGS technology has become a driving force in these domains, contributing to the advancement of cancer research, the development of targeted therapies, and the expansion of clinical trials that offer new hope to cancer patients.
NGS technology's ability to identify specific genetic mutations and alterations within tumors has transformed the way clinical trials are conducted in the field of oncology. By precisely characterizing the genetic profiles of patients and their tumors, NGS allows researchers to select suitable patient populations for clinical trials, ensuring that the treatments are more likely to be effective. This targeted approach not only enhances the chances of success in clinical trials but also reduces the exposure of patients to potentially ineffective treatments, minimizing unnecessary side effects and costs.
Moreover, NGS enables the discovery of therapeutic targets and biomarkers, facilitating the development of highly specific and personalized cancer therapies. This trend has redefined drug development by shifting the focus from traditional one-size-fits-all treatments to precisely tailored approaches. In India, this transformation is particularly promising, as it means that cancer patients have access to treatments that are more effective and have fewer side effects.
As a result of these developments, the landscape of clinical trials in India has evolved significantly. More trials are now designed to target specific genetic alterations, allowing for the evaluation of novel therapeutic agents and regimens. The integration of NGS technology into clinical trial design and patient selection has expedited the development of breakthrough therapies that have the potential to revolutionize cancer care in the country.
Diverse Applications of NGS in Oncology
The diverse applications of Next-Generation Sequencing (NGS) technology in oncology have been instrumental in propelling the India Oncology NGS Market to new heights. NGS is not limited to a singular purpose; rather, it offers a versatile set of tools that can be applied in various facets of cancer diagnosis, treatment, and research, making it an invaluable asset in the fight against cancer.
NGS's adaptability in oncology is evident through its multitude of applications, including mutation profiling, liquid biopsy, minimal residual disease monitoring, and the identification of therapeutic targets. Mutation profiling allows healthcare providers to comprehensively analyze the genetic alterations in a patient's tumor, helping them select the most suitable treatment options. This approach is particularly essential in the era of precision medicine, where therapies are tailored to the specific genetic makeup of the patient and their cancer.
Liquid biopsy is another groundbreaking application of NGS that allows for the non-invasive detection of cancer-related genetic alterations in blood or other bodily fluids. It enables early cancer detection, monitoring of disease progression, and the assessment of treatment response, all without the need for invasive procedures. This minimizes patient discomfort and contributes to early intervention.
NGS also plays a crucial role in minimal residual disease monitoring, allowing healthcare providers to detect and track the presence of residual cancer cells after treatment. This is vital in assessing the effectiveness of therapy, predicting relapses, and making informed decisions regarding ongoing treatment strategies.
Identifying therapeutic targets is yet another application where NGS shines. By analyzing the genetic profile of a patient's tumor, NGS can pinpoint specific genetic alterations that can be targeted with precision therapies, such as targeted inhibitors or immunotherapies. This application ensures that cancer patients receive the most effective and individualized treatments available.
Segmental Insights
Technology Insights
Based on the Technology, Whole Exome Sequencing (WES) emerged as the dominant segment in the market for India Oncology NGS Market in 2024. WES is highly relevant in the context of oncology. It captures the genetic alterations within the exons of the genes, where many cancer-related mutations are concentrated. This focused approach is particularly valuable in identifying actionable mutations and therapeutic targets specific to cancer, making it the preferred choice for cancer genomic profiling. Whole Genome Sequencing (WGS) offers a complete genomic analysis, including both coding and non-coding regions, but it is substantially more expensive and generates a vast amount of data. In contrast, WES provides a cost-effective alternative, concentrating on the most biologically relevant portions of the genome. This cost-efficiency makes it a practical choice for widespread adoption in the India Oncology NGS Market, where cost considerations are significant.
Regional Insights
North region emerged as the dominated in the India Oncology NGS Market in 2024, holding the largest market share. The northern region of India, which includes major cities like Delhi, NCR (National Capital Region), and Chandigarh, boasts advanced healthcare infrastructure and facilities. The northern region is renowned for hosting some of India's most prestigious healthcare institutions, including All India Institute of Medical Sciences (AIIMS) in Delhi and Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER) in Chandigarh. These institutions are at the forefront of research and clinical practice in oncology, and they have played a pivotal role in driving the adoption of NGS for cancer diagnosis and personalized treatment.
Key Market Players
• Illumina, Inc
• Genotypic Technology Pvt Ltd
• Tecan Trading AG
• Xcelris Genomics
• Eurofins Scientific Inc.
• Sayre Therapeutics
• Redcliffe Lifesciences
• Partek Inc.
• Bio-Rad Laboratories, Inc.
• Myriad Genetics
Report Scope:
In this report, the India Oncology NGS Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• India Oncology NGS Market, By Technology:
o Whole Genome Sequencing
o Whole Exome Sequencing
o Targeted & Gene Panel Sequencing
• India Oncology NGS Market, By Application:
o Diagnostics and Screening
o Companion Diagnostics
o Other Diagnostics
• India Oncology NGS Market, By Region:
o North
o East
o West
o South
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies presents in the India Oncology NGS Market.
Available Customizations:
India Oncology NGS Market report with the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



ページTOPに戻る


Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. India Oncology NGS Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Technology (Whole Genome Sequencing, Whole Exome Sequencing, Targeted & Gene Panel Sequencing)
5.2.2. By Application (Diagnostics and Screening, Companion Diagnostics, Other Diagnostics)
5.2.3. By Region (North, East, West, South)
5.2.4. By Company (2024)
5.3. Market Map
5.3.1. By Technology
5.3.2. By Application
5.3.3. By Region
6. North India Oncology NGS Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Technology
6.2.2. By Application
7. East India Oncology NGS Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Technology
7.2.2. By Application
8. West India Oncology NGS Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Technology
8.2.2. By Application
9. South India Oncology NGS Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Technology
9.2.2. By Application
10. Market Dynamics
10.1. Drivers
10.2. Challenges
11. Market Trends & Developments
11.1. Recent Developments
11.2. Product Launches
11.3. Mergers & Acquisitions
12. Mergers & Acquisitions
13. India Oncology NGS Market: SWOT Analysis
14. Porter’s Five Forces Analysis
14.1. Competition in the Industry
14.2. Potential of New Entrants
14.3. Power of Suppliers
14.4. Power of Customers
14.5. Threat of Substitute Product
15. Competitive Landscape
15.1. Illumina, Inc.
15.1.1. Business Overview
15.1.2. Company Snapshot
15.1.3. Products & Services
15.1.4. Financials (In case of listed companies)
15.1.5. Recent Developments
15.1.6. SWOT Analysis
15.2. Genotypic Technology Pvt Ltd
15.3. Tecan Trading AG
15.4. Xcelris Genomics
15.5. Eurofins Scientific Inc.
15.6. Sayre Therapeutics
15.7. Redcliffe Lifesciences
15.8. Partek Inc.
15.9. Bio-Rad Laboratories, Inc.
15.10. Myriad Genetics
16. Strategic Recommendations
17. About Us & Disclaimer

 

ページTOPに戻る

ご注文は、お電話またはWEBから承ります。お見積もりの作成もお気軽にご相談ください。

webからのご注文・お問合せはこちらのフォームから承ります

本レポートと同分野(医療)の最新刊レポート

TechSci Research社のヘルスケア分野での最新刊レポート

本レポートと同じKEY WORD(oncology)の最新刊レポート


よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



詳細検索

このレポートへのお問合せ

03-3582-2531

電話お問合せもお気軽に

 

2024/12/20 10:28

158.95 円

165.20 円

201.28 円

ページTOPに戻る