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 非臨床試験市場 - 世界の産業規模、シェア、動向、機会、予測、試験タイプ別（薬力学（PD）試験、薬物動態（PK）試験、毒性試験）、試験別（in silico、in vitro、in vivo）、治療領域別（腫瘍学、心臓血管、神経学、免疫学、その他）、エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、医薬品開発業務受託機関（CRO）、学術・政府研究機関、その他）、地域別、競争：2020-2030FNon-Clinical Trials Market - Global Industry Size, Share, Trends, Opportunity, and Forecast, Segmented By Study Type (Pharmacodynamics (PD) studies, Pharmacokinetics (PK) studies, Toxicology studies), By Test (In silico, In vitro, In vivo), By Therapeutic Area (Oncology, Cardiovascular, Neurology, Immunology, Others), By End User (Pharmaceutical and Biotechnology Companies, Contract Research Organizations (CROs), Academic and Government Research Institutes, Others), By Region and Competition, 2020-2030F 世界の非臨床試験市場は、2024年に113億6,000万米ドルと評価され、予測期間には169億5,000万米ドルに達すると予測され、2030年までの年平均成長率は6.87%である。世界の非臨床試験市場は、新薬や医療機器の開発・... もっと見る
サマリー世界の非臨床試験市場は、2024年に113億6,000万米ドルと評価され、予測期間には169億5,000万米ドルに達すると予測され、2030年までの年平均成長率は6.87%である。世界の非臨床試験市場は、新薬や医療機器の開発・承認において極めて重要な役割を果たす、製薬・ヘルスケア産業にとってダイナミックかつ不可欠な要素である。この市場には、潜在的な治療法や治療法がヒトを対象として試験される前に行われる幅広い活動が含まれる。非臨床試験は、しばしば前臨床試験と呼ばれ、実験的な医薬品や医療製品の安全性、有効性、毒性を評価するために、動物、試験管内システム、またはコンピューターシミュレーションを用いて実施される一連の厳格な試験や評価が含まれる。世界の非臨床試験市場の成長を支える主な原動力の一つは、無数の健康状態や疾病に対処するための革新的な医薬品や医療機器に対する需要が増え続けていることである。その結果、製薬企業やバイオテクノロジー企業、学術研究機関は、自社製品が規制基準を満たし、ヒトが使用しても安全であることを確認するために、非臨床試験に多額の投資を行っている。このため、専門の開発業務受託機関（CRO）への非臨床試験サービスのアウトソーシングが急増し、市場の拡大にさらに拍車をかけている。主な市場牽引要因 革新的な医薬品と医療機器に対する需要の高まり 革新的な医薬品と医療機器に対する世界的な需要は、世界の非臨床試験市場の堅調な成長を支える主要な要因である。世界人口の高齢化と慢性疾患の蔓延が進むにつれ、最先端の治療法や医療ソリューションに対するニーズが高まっています。この急増する需要により、製薬企業やバイオテクノロジー企業、学術研究機関は、幅広い健康状態に対応する新薬や新装置の開発競争に鎬を削っている。 前臨床試験としても知られる非臨床試験は、ヒト臨床試験に進む前に、これらの革新的な製品に重要な試験場を提供することで、この需要を満たすのに役立っている。これらの試験は、安全性、有効性、毒性を総合的に評価するもので、規制当局の承認と最終的な市場参入に不可欠である。2023年には、製薬業界の研究開発費は世界で3,000億米ドルを超えており、このことは、製薬業界のイノベーションへのコミットメントと、医薬品開発プロセスにおける非臨床試験の重要な役割を浮き彫りにしている。 主な市場課題 厳しい規制遵守 複雑で進化する規制：米国のFDAや欧州のEMAなどの規制機関は、非臨床試験を管理する包括的なガイドラインを策定している。しかし、これらの規制は複雑で、頻繁に更新され、地域によって異なることがある。このような複雑な規制の状況を乗り切るには、相当な専門知識とリソースが必要となり、非臨床試験の開始と進行が遅れる可能性がある。厳しいデータと文書化要件：規制当局は、非臨床試験の申請をサポートするために、広範な文書とデータを要求する。研究者は、試験デザインや手順から結果や統計分析に至るまで、試験のあらゆる側面を綿密に文書化しなければならない。この要求の厳しい文書化プロセスは、時間とリソースを必要とし、貴重な時間とリソースを研究活動から逸脱させる可能性がある。 倫理的および患者安全性への配慮：法規制の遵守には、倫理的な配慮と患者の安全性の重視が必要であることが多い。このような倫理基準では、動物であれヒトであれ、 研究対象者の福祉を守るガイドラインの遵守が必要とされる。これらの倫理基準を確実に遵守することは、特に臨床試験参加者の安全と福祉に取り組む場合、さらなるハードルと遅れにつながる可能性がある。規制遵守要件を満たすことは、資源集約的である。企業や研究機関は、規制基準を満たす非臨床試験を実施するために、最先端の施設、熟練した人材、高度な技術に投資しなければならない。 主な市場動向 革新的治療法の台頭 世界の非臨床試験市場は、革新的な治療に対する需要の絶え間ない増加により、大幅な盛り上がりを見せている。世界人口が増加する疾病負担と闘う中、これらの健康上の課題に対処するための革新的な医薬品や医療機器に対する需要は、まぎれもなく高まっている。画期的な治療法に対するこの飽くなき要求は、製薬会社やバイオテクノロジー企業、そして学術研究機関に研究開発努力の強化を促している。その結果、非臨床試験は、革新的な治療法の開発における極めて重要な段階として、中心的な役割を担うようになった。 現在の状況において、革新的な治療法は、精密医療、遺伝子治療、免疫療法、標的治療薬など、最先端のアプローチを幅広く包含している。これらの新しい治療法は、希少な遺伝性疾患から複雑な癌に至るまで、様々な健康状態に対して非常に効果的で個別化された解決策を提供することが期待されている。しかし、これらの治療法がヒト臨床試験に進み、最終的に患者の手に渡るまでには、非臨床試験で厳格な評価を受ける必要がある。 主要市場プレイヤー - ラボコープ医薬品開発 - チャールズ・リバー・ラボラトリーズ - PPD（医薬品開発） - アイコンピーエルシー - ノバルティスAG - メルク社 - アストラゼネカ - シーミックホールディングス - プロファーマ - モルフォシスAG レポートの範囲 本レポートでは、世界の非臨床試験市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています： - 非臨床試験市場、試験タイプ別 薬力学（PD）試験 薬物動態（PK）試験 毒性試験 - 非臨床試験市場：試験タイプ別 o インシリコ 試験管内 インビボ - 非臨床試験市場：治療領域別 がん領域 o 循環器 o 神経 o 免疫学 o その他 - 非臨床試験市場、エンドユーザー別 o 製薬企業およびバイオテクノロジー企業 o CRO（医薬品開発業務受託機関） o 学術・政府研究機関 o その他 - 非臨床試験市場：地域別 o 北米 § 北米 § カナダ § メキシコ o 欧州 § フランス § イギリス § イタリア § ドイツ § スペイン o アジア太平洋 § 中国 § インド § 日本 § オーストラリア § 韓国 o 南米 § ブラジル § アルゼンチン § コロンビア o 中東・アフリカ § 南アフリカ § サウジアラビア § アラブ首長国連邦 競合他社の状況 企業プロフィール：世界の非臨床試験市場に存在する主要企業の詳細分析。 利用可能なカスタマイズ TechSci Research社は、与えられた市場データを用いて、世界の非臨床試験市場レポートにおいて、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です： 企業情報 - 追加市場参入企業（最大5社）の詳細分析とプロファイリング 目次1.製品概要1.1.市場の定義 1.2.市場の範囲 1.2.1.対象市場 1.2.2.調査対象年 1.2.3.主な市場セグメント 2.調査方法 2.1.調査の目的 2.2.ベースラインの方法 2.3.主要産業パートナー 2.4.主な協会と二次情報源 2.5.予測方法 2.6.データの三角測量と検証 2.7.仮定と限界 3.要旨 3.1.市場の概要 3.2.主要市場セグメントの概要 3.3.主要市場プレーヤーの概要 3.4.主要地域／国の概要 3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要 4.世界の非臨床試験市場の展望 4.1.市場規模と予測 4.1.1.金額ベース 4.2.市場シェアと予測 4.2.1.試験タイプ別（薬力学（PD）試験、薬物動態（PK）試験、毒性試験） 4.2.2.試験タイプ別（in silico試験、in vitro試験、in vivo試験） 4.2.3.治療領域別（がん、循環器、神経、免疫、その他） 4.2.4.エンドユーザー別（製薬・バイオテクノロジー企業、CRO、学術・政府研究機関、その他 4.2.5.地域別 4.2.6.企業別（2024年） 4.3.市場マップ 4.3.1.研究タイプ別 4.3.2.試験別 4.3.3.治療領域別 4.3.4.エンドユーザー別 4.3.5.地域別 5.アジア太平洋地域の非臨床試験市場の展望 5.1.市場規模と予測 5.1.1.金額ベース 5.2.市場シェアと予測 5.2.1.研究タイプ別 5.2.2.検査タイプ別 5.2.3.治療領域別 5.2.4.エンドユーザー別 5.2.5.国別 5.3.アジア太平洋地域国別分析 5.3.1.中国の非臨床試験市場の展望 5.3.1.1.市場規模と予測 5.3.1.1.1.金額ベース 5.3.1.2.市場シェアと予測 5.3.1.2.1.研究タイプ別 5.3.1.2.2.検査タイプ別 5.3.1.2.3.治療領域別 5.3.1.2.4.エンドユーザー別 5.3.2.インドの非臨床試験市場の展望 5.3.2.1.市場規模と予測 5.3.2.1.1.金額ベース 5.3.2.2.市場シェアと予測 5.3.2.2.1.研究タイプ別 5.3.2.2.2.検査タイプ別 5.3.2.2.3.治療領域別 5.3.2.2.4.エンドユーザー別 5.3.3.オーストラリアの非臨床試験市場の展望 5.3.3.1.市場規模と予測 5.3.3.1.1.金額ベース 5.3.3.2.市場シェアと予測 5.3.3.2.1.研究タイプ別 5.3.3.2.2.検査タイプ別 5.3.3.2.3.治療領域別 5.3.3.2.4.エンドユーザー別 5.3.4.日本の非臨床試験市場の展望 5.3.4.1.市場規模と予測 5.3.4.1.1.金額ベース 5.3.4.2.市場シェアと予測 5.3.4.2.1.研究タイプ別 5.3.4.2.2.検査タイプ別 5.3.4.2.3.治療領域別 5.3.4.2.4.エンドユーザー別 5.3.5.韓国の非臨床試験市場の展望 5.3.5.1.市場規模と予測 5.3.5.1.1.金額ベース 5.3.5.2.市場シェアと予測 5.3.5.2.1.研究タイプ別 5.3.5.2.2.検査タイプ別 5.3.5.2.3.治療領域別 5.3.5.2.4.エンドユーザー別 6.欧州非臨床試験市場の展望 6.1.市場規模と予測 6.1.1.金額ベース 6.2.市場シェアと予測 6.2.1.研究タイプ別 6.2.2.検査タイプ別 6.2.3.治療領域別 6.2.4.エンドユーザー別 6.2.5.国別 6.3.ヨーロッパ国別分析 6.3.1.フランスの非臨床試験市場の展望 6.3.1.1.市場規模と予測 6.3.1.1.1.金額ベース 6.3.1.2.市場シェアと予測 6.3.1.2.1.研究タイプ別 6.3.1.2.2.検査タイプ別 6.3.1.2.3.治療領域別 6.3.1.2.4.エンドユーザー別 6.3.2.ドイツの非臨床試験市場の展望 6.3.2.1.市場規模と予測 6.3.2.1.1.金額ベース 6.3.2.2.市場シェアと予測 6.3.2.2.1.研究タイプ別 6.3.2.2.2.検査タイプ別 6.3.2.2.3.治療領域別 6.3.2.2.4.エンドユーザー別 6.3.3.スペインの非臨床試験市場の展望 6.3.3.1.市場規模と予測 6.3.3.1.1.金額ベース 6.3.3.2.市場シェアと予測 6.3.3.2.1.研究タイプ別 6.3.3.2.2.検査タイプ別 6.3.3.2.3.治療領域別 6.3.3.2.4.エンドユーザー別 6.3.4.イタリアの非臨床試験市場の展望 6.3.4.1.市場規模と予測 6.3.4.1.1.金額ベース 6.3.4.2.市場シェアと予測 6.3.4.2.1.研究タイプ別 6.3.4.2.2.検査タイプ別 6.3.4.2.3.治療領域別 6.3.4.2.4.エンドユーザー別 6.3.5.英国の非臨床試験市場の展望 6.3.5.1.市場規模と予測 6.3.5.1.1.金額ベース 6.3.5.2.市場シェアと予測 6.3.5.2.1.研究タイプ別 6.3.5.2.2.検査タイプ別 6.3.5.2.3.治療領域別 6.3.5.2.4.エンドユーザー別 7.北米非臨床試験市場の展望 7.1.市場規模と予測 7.1.1.金額ベース 7.2.市場シェアと予測 7.2.1.検査別 7.2.2.検査タイプ別 7.2.3.エンドユーザー別 7.2.4.治療領域別 7.2.5.国別 7.3.北米国別分析 7.3.1.米国の非臨床試験市場の展望 7.3.1.1.市場規模と予測 7.3.1.1.1.金額ベース 7.3.1.2.市場シェアと予測 7.3.1.2.1.研究タイプ別 7.3.1.2.2.検査タイプ別 7.3.1.2.3.治療領域別 7.3.1.2.4.エンドユーザー別 7.3.2.メキシコの非臨床試験市場の展望 7.3.2.1.市場規模・予測 7.3.2.1.1.金額ベース 7.3.2.2.市場シェアと予測 7.3.2.2.1.研究タイプ別 7.3.2.2.2.検査タイプ別 7.3.2.2.3.治療領域別 7.3.2.2.4.エンドユーザー別 7.3.3.カナダの非臨床試験市場の展望 7.3.3.1.市場規模と予測 7.3.3.1.1.金額ベース 7.3.3.2.市場シェアと予測 7.3.3.2.1.研究タイプ別 7.3.3.2.2.検査タイプ別 7.3.3.2.3.治療領域別 7.3.3.2.4.エンドユーザー別 8.南米の非臨床試験市場の展望 8.1.市場規模と予測 8.1.1.金額ベース 8.2.市場シェアと予測 8.2.1.研究タイプ別 8.2.2.検査タイプ別 8.2.3.エンドユーザー別 8.2.4.国別 8.3.南アメリカ国別分析 8.3.1.ブラジル非臨床試験市場の展望 8.3.1.1.市場規模と予測 8.3.1.1.1.金額ベース 8.3.1.2.市場シェアと予測 8.3.1.2.1.研究タイプ別 8.3.1.2.2.検査タイプ別 8.3.1.2.3.治療領域別 8.3.1.2.4.エンドユーザー別 8.3.2.アルゼンチンの非臨床試験市場展望 8.3.2.1.市場規模・予測 8.3.2.1.1.金額ベース 8.3.2.2.市場シェアと予測 8.3.2.2.1.研究タイプ別 8.3.2.2.2.検査タイプ別 8.3.2.2.3.治療領域別 8.3.2.2.4.エンドユーザー別 8.3.3.コロンビアの非臨床試験市場展望 8.3.3.1.市場規模・予測 8.3.3.1.1.金額ベース 8.3.3.2.市場シェアと予測 8.3.3.2.1.研究タイプ別 8.3.3.2.2.検査タイプ別 8.3.3.2.3.治療領域別 8.3.3.2.4.エンドユーザー別 9.中東・アフリカ非臨床試験市場の展望 9.1.市場規模と予測 9.1.1.金額ベース 9.2.市場シェアと予測 9.2.1.研究タイプ別 9.2.2.薬剤タイプ別 9.2.3.治療領域別 9.2.4.エンドユーザー別 9.2.5.国別 9.3.MEA：国別分析 9.3.1.南アフリカの非臨床試験市場の展望 9.3.1.1.市場規模と予測 9.3.1.1.1.金額ベース 9.3.1.2.市場シェアと予測 9.3.1.2.1.研究タイプ別 9.3.1.2.2.検査タイプ別 9.3.1.2.3.治療領域別 9.3.1.2.4.エンドユーザー別 9.3.2.サウジアラビアの非臨床試験市場展望 9.3.2.1.市場規模・予測 9.3.2.1.1.金額ベース 9.3.2.2.市場シェアと予測 9.3.2.2.1.研究タイプ別 9.3.2.2.2.薬剤タイプ別 9.3.2.2.3.治療領域別 9.3.2.2.4.エンドユーザー別 9.3.3.UAEの非臨床試験市場展望 9.3.3.1.市場規模と予測 9.3.3.1.1.金額ベース 9.3.3.2.市場シェアと予測 9.3.3.2.1.研究タイプ別 9.3.3.2.2.検査タイプ別 9.3.3.2.3.治療領域別 9.3.3.2.4.エンドユーザー別 10.市場ダイナミクス 10.1.促進要因 10.2.課題 11.市場動向 11.1.最近の動向 11.2.製品発表 11.3.合併・買収 12.世界の非臨床試験市場SWOT分析 13.ポーターのファイブフォース分析 13.1.業界内の競争 13.2.新規参入の可能性 13.3.サプライヤーの力 13.4.顧客の力 13.5.代替製品の脅威 14.競争環境 14.1.ラボコープ医薬品開発 14.1.1.事業概要 14.1.2.会社概要 14.1.3.製品とサービス 14.1.4.現在の生産能力分析 14.1.5.財務状況（上場している場合） 14.1.6.最近の動向 14.1.7.SWOT分析 14.2.チャールズ・リバー・ラボラトリーズ 14.3.PPD（医薬品開発） 14.4.アイコンピーエルシー 14.5.ノバルティスAG 14.6.メルク社 14.7.アストラゼネカ 14.8.シミックホールディングス株式会社 14.9.プロファーマ 14.10.モルフォシスAG 15.戦略的提言 16.会社概要・免責事項
SummaryGlobal Non-Clinical Trials Market was valued at USD 11.36 Billion in 2024 and is expected to reach USD 16.95 Billion in the forecast period with a CAGR of 6.87% through 2030. The Global Non-Clinical Trials Market represents a dynamic and essential component of the pharmaceutical and healthcare industries, playing a pivotal role in the development and approval of new drugs and medical devices. This market encompasses a wide range of activities that occur before a potential treatment or therapy is tested on human subjects. Non-clinical trials, often referred to as preclinical trials, involve a series of rigorous tests and evaluations conducted on animals, in vitro systems, or computer simulations to assess the safety, efficacy, and toxicity of experimental drugs and medical products. One of the key drivers behind the growth of the global non-clinical trials market is the ever-increasing demand for innovative pharmaceuticals and medical devices to address a myriad of health conditions and diseases. As a result, pharmaceutical and biotechnology companies, as well as academic research institutions, are heavily invested in non-clinical trials to ensure that their products meet regulatory standards and are safe for human use. This has led to a surge in the outsourcing of non-clinical trial services to specialized contract research organizations (CROs), further fueling market expansion. Table of Contents1. Product Overview
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