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国内骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場:治療法別(化学療法、標的療法、免疫療法、幹細胞移植、その他)、タイプ別(ベラ多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、在宅医療、オンライン)、地域別、市場競争予測および機会:2020-2030F


Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market, By Treatment (Chemotherapy, Targeted Therapy, Immunotherapy, Stem Cell Transplantation, Others), By Type (Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Myelofibrosis, Others), By End User (Hospital, Specialty Clinics, Homecare, Online), By Region, Competition Forecast & Opportunities, 2020-2030F

日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場は2024年に5億4,545万米ドルと評価され、2030年までの年平均成長率(CAGR)は4.05%で、予測期間中に力強い成長が予測される。日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場は、人... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2024年8月2日 US$3,500
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82 英語

 

サマリー

日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場は2024年に5億4,545万米ドルと評価され、2030年までの年平均成長率(CAGR)は4.05%で、予測期間中に力強い成長が予測される。日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場は、人口動向、技術革新、MPDの有病率の増加、研究開発への戦略的投資の収束に後押しされ、大幅な成長を遂げている。この市場には、真性多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症などの疾患の治療薬が含まれ、いくつかの重要な要因の影響を受けている。
主な推進要因としては、標的治療に対する需要の高まり、政府の支援政策、医療インフラの進歩などが挙げられる。人工知能(AI)とビッグデータ解析の統合は、診断精度と治療計画を強化している。予測分析と機械学習は、疾患の早期発見と治療アプローチの最適化を促進し、市場拡大に寄与している。
日本のMPD治療薬市場は、こうした技術的進歩、有病率の増加、有利な政府政策、活発な研究開発努力に支えられ、大きく成長する態勢にある。同市場は、製薬企業、医療提供者、投資家にとって大きなビジネスチャンスである。しかし、高額な治療費や規制上のハードルといった課題も残されている。これらの課題に対処し、成長ドライバーを活用することで、日本におけるMPD管理のための革新的なソリューションを提供し、市場は拡大すると予想される。
主な市場牽引要因
診断および治療における技術の進歩
診断および治療における技術的進歩は、日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場の成長を推進する上で極めて重要である。これらの進歩により、医療ソリューションの精度、有効性、アクセシビリティが向上し、よりダイナミックで応答性の高い市場環境が醸成される。
ゲノムおよび分子プロファイリングの利用により、JAK2遺伝子変異のようなMPDに関連する特定の遺伝子変異やバイオマーカーの同定が可能になります。このような診断の精度により、医療従事者は疾患の根本原因をターゲットとしたオーダーメイドの治療計画を立てることができ、治療成績と患者の満足度を向上させることができる。詳細な分子プロファイリングから導き出される個別化治療により、患者はその人特有の遺伝的体質と闘うために特別にデザインされた治療を受けることができる。このパーソナライズド・アプローチは、従来の治療に伴う試行錯誤のプロセスを減らし、より迅速で効果的な疾病管理につながる。技術の進歩は、MPDの原因である変異遺伝子の活性を特異的に阻害するJAK阻害剤などの標的療法の開発を促進した。これらの治療法は、従来の化学療法に比べて高い有効性と低い毒性を示し、臨床現場での採用を後押ししている。生物製剤と遺伝子治療の導入は、MPDの治療状況に革命をもたらした。これらの先進的な治療薬は、長期寛解や治癒の可能性さえもたらし、患者のQOLを大幅に改善し、市場の需要を牽引している。がんの早期発見に不可欠な内視鏡は、日本企業が世界市場の98%のシェアを占めている。しかし、内視鏡画像からがんを診断することは、専門の医師でさえこの技術を習得するには通常10年以上の経験を必要とするため、依然として非常に困難である。日本の新興企業AIメディカル・サービス(AIM)は、人工知能を活用してこうした経験豊富な医師の診断能力を強化することで、この課題に取り組んでいる。
AIとビッグデータ解析は、従来の診断方法では見逃されがちな微妙なパターンや異常を特定するために、大規模なデータセットの処理を可能にする。これにより、MPDをより正確かつ早期に発見し、タイムリーな介入と予後の改善を促進することができる。AIを活用した予測分析ツールは、臨床医が疾患の進行や治療に対する患者の反応を予測するのに役立ちます。このような洞察を活用することで、医療提供者は治療戦略を最適化し、副作用を減らして患者の転帰を改善することができる。遠隔医療プラットフォームや遠隔モニタリング機器などのデジタルヘルス技術の統合により、患者の継続的なモニタリングと治療計画のタイムリーな調整が可能になる。これにより、患者の治療へのアドヒアランスが向上し、合併症の早期発見が可能になります。高度なEHRシステムは患者データ管理を合理化し、包括的で最新の情報を臨床医に提供します。これにより、協調的な治療が促進され、複雑な治療レジメンの実施がサポートされる。
NGS技術は包括的な遺伝子解析を提供し、MPDに関連する複数の遺伝子変異やバリアントを1回の検査で検出することを可能にする。このハイスループット能力により、診断プロセスが加速され、より正確な治療方針の決定が可能となる。NGS技術のコストが低下しているため、医療従事者にとってより利用しやすくなり、臨床現場での広範な採用が可能になっている。この費用対効果により、高度な診断の恩恵を受けられる患者層が広がる。PET-CTやMRIなどの高度な画像診断技術は、骨髄やその他の罹患組織を高解像度で可視化する。これらの画像診断法は、疾患の範囲と進行に関する詳細な洞察を提供し、より正確な病期分類と治療計画の指針となる。非侵襲的な診断ツールの開発により、侵襲的な処置の必要性が減り、患者の不快感やリスクを最小限に抑えることができる。これにより、患者のコンプライアンスが向上し、定期的なモニタリングが容易になる。
骨髄増殖性疾患の有病率の上昇
骨髄増殖性疾患(MPD)の有病率の増加は、日本のMPD治療薬市場の成長の重要な原動力である。この傾向は、人口動態の変化、認知度の向上、診断能力の進歩などの影響を受けており、これらすべてが効果的な治療ソリューションに対する需要の高まりに寄与している。日本は世界で最も急速に高齢化が進んでいる国の一つであり、65歳以上の高齢者がかなりの割合を占めている。真性多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症などのMPDの発症率は加齢とともに増加する。その結果、高齢者人口の増加はMPD症例数の増加に直接寄与している。高齢化社会がより多くの医療を必要とするようになるにつれ、MPDのような慢性疾患の管理に注目が集まっている。このような専門的な治療に対する需要がMPD治療薬市場の成長を促し、製薬会社は標的治療薬の開発に取り組んでいる。真性多血症の発症率は、年間10万人当たり0.02~2.8人で、日本が最も低い。本態性血小板血症の発症率は、10万人当たり年間0.1~1.5人である。
糖尿病、高血圧、心血管障害などの慢性疾患の有病率は、高齢者に多く、MPDの発症リスクの増加と関連している。これらの健康状態が重なることで総合的な医療が必要となり、MPD治療に対する需要がさらに高まっている。併存疾患の存在により、総合的な医療計画の一部としてMPD治療を組み込んだ、患者ケアに対する総合的なアプローチが必要となる。このような統合的アプローチは、効果的なMPD管理ソリューションへのニーズを高め、市場の成長を支えている。政府機関や医療機関は、MPDに対する認識を高めるために公衆衛生キャンペーンを積極的に行っている。これらのキャンペーンは、症状や危険因子、早期発見の重要性について一般市民や医療従事者を教育し、診断率の向上につながる。擁護団体は、MPDに関する情報を広め、患者さんやご家族を支援し、より良い治療法を提唱する上で重要な役割を果たしています。このような活動により、一般市民の意識が高まり、効果的な治療法に対する需要が高まっている。次世代シーケンシング(NGS)や高解像度画像診断などの高度な診断技術の導入により、MPDを正確かつ早期に発見する能力は著しく向上している。これらのツールは、遺伝子変異や疾患マーカーを正確に同定することを可能にし、タイムリーで適切な治療介入を促進する。医療現場における定期的な検診プログラムの実施が増えたことで、MPDの発見率が高まっている。定期検診による早期診断により、迅速な治療開始が可能となり、治療ソリューションへの需要が高まっている。
医療従事者に対する研修プログラムや継続的な医学教育により、MPDの初期症状を認識するための十分な設備が整っている。症状の認識が向上すれば、専門医への迅速な紹介や早期の治療開始につながる。原因不明の疲労、脾腫、血球数異常などのMPDの症状について患者を教育する取り組みは、患者がより早く医療機関を受診することを促す。患者が早期に医療システムに関わることで、診断・治療サービスへの需要が高まる。デジタルヘルスプラットフォームやオンラインリソースの台頭により、患者や医療提供者はMPDに関する情報に容易にアクセスできるようになった。これらのプラットフォームは、教材、症状チェッカー、サポートネットワークなどを提供し、患者がタイムリーな診断と治療を受けられるよう支援している。遠隔医療サービスは、特に遠隔地の患者にとって、専門医の診察へのアクセスを拡大した。遠隔医療は、血液専門医や腫瘍専門医へのアクセスを容易にすることで、MPDの早期診断と管理をサポートし、市場の成長に寄与している。
研究開発活動の活発化
研究開発(R&D)活動の急増は、日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場の成長を促進する重要な要因である。これらの活動には、医薬品イノベーションへの広範な投資、戦略的提携、強固な臨床試験の枠組みなどが含まれ、これらすべてがMPDの先進的治療法の開発と導入に貢献している。
大手製薬企業は、MPDの新規治療法の発見と開発を目的とした研究開発に多額の投資を行っている。これらの投資は、初期研究から臨床試験、市場承認に至る医薬品開発パイプライン全体をカバーしている。革新的な薬剤開発に注力することで、JAK阻害剤やその他の標的治療薬などの新規治療薬が生み出されている。これらの先進的な薬剤は、従来の治療法に比べて優れた有効性と安全性プロファイルを提供し、臨床現場での採用を促進し、市場の成長を後押ししている。CRISPR遺伝子編集やモノクローナル抗体産生といった最先端のバイオテクノロジーの進歩が統合されたことで、正確で効果的なMPD治療法の開発に新たな道が開かれた。これらの技術は、MPDに関与する特定の遺伝子変異や経路を標的とすることを可能にする。創薬・開発における人工知能(AI)と機械学習の応用は、潜在的な治療標的の同定を加速し、臨床試験デザインを最適化する。このような技術統合は、研究開発活動の効率と成功率を高め、新治療法の迅速な市場導入につながる。
学術機関と製薬企業とのコラボレーションは、学術機関の研究ノウハウと製薬企業の開発・商業化能力を活用します。このような相乗効果のあるパートナーシップは、科学的発見を実行可能な治療製品へと迅速に変換することを促進する。共同研究イニシアチブは、高度な研究施設、資金、専門知識へのアクセスを含むリソースの共有を可能にする。このような共同研究アプローチにより、技術革新と新規MPD治療薬の開発ペースが加速される。日本の製薬企業は、新たなMPD治療薬を共同開発するために、国際的なバイオテクノロジー企業や研究機関と提携を結ぶことが増えている。このようなグローバルなパートナーシップは、多様な専門知識をもたらし、国境を越えた知識交換を促進し、研究開発活動の範囲と規模を拡大する。国際的な臨床試験ネットワークに参加することで、日本企業はより広範な患者集団や多様な遺伝的背景を持つ患者へのアクセスを得ることができ、臨床データの信頼性を向上させ、日本が開発した治療法の国際的な競争力を支えることができる。
日本には、新しいMPD治療法の臨床試験をサポートする強力な臨床試験インフラがある。現地に根ざした臨床試験を実施することで、日本の患者にとって治療法が有効かつ安全であることが保証され、新しい治療法の受け入れと採用が促進される。実験的治療に対する早期アクセスプログラムなどの取り組みにより、患者は薬事承認を得る前に最先端の治療法の恩恵を受けることができる。こうしたプログラムは早期の市場参入を促し、新しい治療法の有効性と安全性を裏付ける実臨床でのエビデンスを生み出す。日本の規制環境は、税額控除、助成金、革新的治療法の合理化された承認プロセスなど、研究開発活動に対するインセンティブを提供している。こうした優遇措置は企業の経済的負担を軽減し、MPD研究への持続的な投資を促す。順応的なライセンシングパスウェイは、新たな臨床データに基づいて段階的に新しい治療法を承認することを可能にし、長期的な安全性と有効性のモニタリングを続けながら、患者が有望な治療法をより早く利用できるようにする。
主な市場課題
標的治療薬の高コスト
MPDの標的治療薬の開発には、大規模な臨床試験や規制への対応など、研究開発への多額の投資が必要となる。このような高コストはしばしば消費者に転嫁され、治療を高価なものにしている。
標的治療薬、特に生物学的製剤や遺伝子治療薬の製造には、維持コストのかかる高度な製造工程が必要である。これらの費用は最終製品の高価格の一因となっている。先進的な治療法を国民健康保険制度に含めるという政府の努力にもかかわらず、一部の高額治療法の適用範囲はまだ限られている。このため、最も効果的な治療法への患者のアクセスが制限されている。高額な自己負担金と自己負担額は、患者が標的治療を受けることを躊躇させ、採用率の低下と市場成長の鈍化につながる可能性がある。
規制上のハードルと承認の遅れ
日本における新規MPD治療薬の承認プロセスは厳格であり、安全性と有効性に関する複数の評価段階が含まれる。製薬企業にとって、こうした厳しい要件を満たすには時間とコストがかかる。
承認後も、副作用や長期的な転帰を監視するために、市販後調査が行われる。このような継続的な監視は、企業にさらなる負担を強いることになる。日本と諸外国との規制基準の相違は、多国籍企業の承認プロセスを複雑にする。国際的に異なるガイドラインを確実に遵守するためには、さらなる資源と時間が必要となる。規制基準を世界的に調和させる努力がなされているとはいえ、相違は依然存在し、日本市場における革新的治療法の導入の遅れの原因となっている。
限られた患者の認識と診断率
日本人のMPDに対する一般的な認知度は比較的低い。多くの患者や一部の医療従事者ですら、最新の診断法や治療法について十分に知らされていない可能性がある。
教育プログラムやアウトリーチの取り組みが不十分であるため、診断や治療の遅れが生じている。ターゲットを絞ったキャンペーンを通じて一般市民の知識を高めることは不可欠であるが、現在のところ未整備である。MPDは非特異的な症状を示すことが多く、見落とされたり誤診されたりしやすい。効果的な治療のためには早期発見が重要であるが、現在の診断方法はこの目的のために十分に最適化されていない可能性がある。ゲノム検査など、MPDの正確な同定に必要な高度な診断ツールは、すべての医療環境、特に農村部では容易に利用できない場合がある。このため、MPDの正確な診断とその後の治療が制限されている。
主な市場動向
遺伝子・分子研究の進歩
MPDの分子的背景を理解するためのゲノム・プロファイリングの利用が増加し、高度に標的化された治療法の開発が推進されている。特定の変異や遺伝子マーカーを特定することで、個別化された治療計画を立て、有効性を高め、副作用を最小限に抑えることができる。
MPDに関連するバイオマーカーが研究により明らかになるにつれて、これらの特定の経路を標的とした新たな治療法の設計が可能になる。治療におけるこのような精度の高さは、患者の転帰を改善し、利用可能な治療法の選択肢を広げると期待されている。AIと機械学習は、膨大なデータを解析し、潜在的な治療標的をより効率的に特定するために、ゲノム研究に統合されつつある。これらの技術は創薬・開発プロセスを加速させ、革新的な治療法の迅速な市場導入につながる。
CRISPRのような遺伝子編集技術の進歩は、遺伝子の異常を根源から修正し、将来的にMPDの根治的治療法を提供する可能性を秘めている。
臨床試験と共同研究の拡大
日本では、国内外の製薬企業によって、MPDに焦点を当てた臨床試験が急増している。日本国内での臨床試験の拡大により、新たな治療法が現地の人々に試され、より適切で効果的な治療法につながる。実験的な治療法に対する早期アクセスプログラムのような取り組みが推進されており、患者は、薬事承認が下りる前に最先端の治療法の恩恵を受けることができる。学術機関と製薬企業との協力関係も広まっている。こうした提携は、学術機関の研究能力と製薬企業の開発・商業化の専門知識を活用するものである。
日本企業は、革新的なMPD治療薬を共同開発するために、世界的なバイオテクノロジー企業と提携を結ぶことが増えている。このような提携は、多様な専門知識をもたらし、治療法の進歩のペースを加速させる。
支援的な規制と政策の枠組み
日本政府は、革新的な治療法、特にMPDのようなアンメット・メディカル・ニーズに対応する治療法について、迅速な承認プロセスを導入している。このような規制上の支援により、新しい治療法の迅速な市場参入が促進される。適応的ライセンシング・パスウェイは、新たなデータに基づく治療法の反復的な承認を可能にし、有効性と安全性のデータ収集を続けながら、患者が有望な治療法をより早く利用できるようにする。
研究開発活動に対する手厚い税額控除により、製薬会社は新たなMPD治療法の発見と開発に投資することができる。特定のMPDを含む希少疾患の治療法開発に対する政府補助金は、企業の経済的負担を軽減し、この分野における技術革新を刺激する。政府や非営利団体は、MPDについての認識や早期診断・早期治療の重要性を高める努力を強めており、診断率の向上や治療の普及につながっている。MPDの治療を受けている患者に経済的・精神的支援を提供する取り組みは、治療レジメンの順守率や治療成績全体の改善に役立ち、MPD治療薬市場を後押ししている。
セグメント別インサイト
治療に関する洞察
2024年の日本骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場において、治療カテゴリー別に見ると、標的治療薬が圧倒的なシェアを占めている。標的療法は、正常細胞を傷つけることなくがん細胞を特異的に攻撃するように設計されており、副作用を軽減し、患者の予後を改善する。この精度は、従来の化学療法では効果が低く毒性が強いMPDの治療において特に価値がある。MPDの遺伝学的・分子生物学的理解の進歩により、真性多血症や本態性血小板血症におけるJAK2変異のような特定の変異や経路が同定された。JAK阻害剤のように、これらの経路を阻害する標的療法は大きな有効性を示している。臨床試験や実臨床試験において、標的療法はMPD患者の生存率を改善し、疾患進行のリスクを低減することが証明されている。これらの治療法は症状を効果的に管理し、血栓や脾腫などのMPDに伴う合併症を軽減する。厚生労働省をはじめとする日本の規制当局は、革新的な標的治療薬に対してしばしば迅速承認を行っており、市場での利用を促進している。日本の血液学会や腫瘍学会は、最新の標的治療を取り入れるために治療ガイドラインを頻繁に更新し、臨床での使用を奨励している。標的療法はしばしば国民健康保険制度に組み入れられ、高額であるにもかかわらず、より広範な患者集団が利用できるようになっている。革新的ながん治療に対する政府の補助金や助成金は、標的療法の採用をさらに後押ししている。
武田薬品工業やアステラス製薬などの大手製薬会社は、MPDに対する新しい分子標的治療薬の研究開発に多額の投資を行っている。この絶え間ないイノベーションが、より効果的で安全な治療法の導入につながっている。日本の製薬企業とグローバルなバイオテクノロジー企業とのコラボレーションは、開発パイプラインを強化し、先進的な標的治療薬を日本市場にもたらす。日本には臨床試験を実施するための強固な枠組みがあり、これによって新しい標的治療薬の迅速な試験と承認が可能になる。これにより、患者は最先端の治療法を早期に利用することができる。日本には、MPDの治療に特化した血液・腫瘍センターが数多くある。これらのセンターは、標的治療を実施し、モニターするための設備が整っている。日本の医師や研究者は、最新の治療プロトコールに習熟しており、標的治療に関する豊富な経験を有しているため、患者の最適な管理が保証されている。次世代シーケンサーなどの高度な診断ツールが利用可能なため、遺伝子変異の正確な同定や治療反応のモニタリングが可能であり、これは標的治療の効果的な使用に不可欠である。これらの要因が総合的にこのセグメントの成長に寄与している。
地域別の洞察
2024年の日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場では、関東が金額ベースで最大の市場シェアを占め、圧倒的な存在感を示した。関東地方、特に東京には、東京大学医学部附属病院や慶應義塾大学病院などの有名大学病院がある。これらの施設は医学研究と治療の最前線にあり、MPDの高度な治療選択肢を提供している。この地域には、国立がん研究センターをはじめ、血液学や腫瘍学を専門とする数多くの研究センターがある。これらのセンターは、新しいMPD治療法の開発と臨床試験に大きく貢献している。東京都がん・感染症センター駒込病院のような施設は血液悪性腫瘍を専門としており、最先端の治療を提供し、市場全体の成長に貢献している。関東地方の病院や診療所には高度な診断・治療技術が備わっており、MPDの正確な診断と効果的な治療が保証されている。この地域は、早期診断から高度な治療、フォローアップケアに至るまで包括的な医療サービスを提供しており、MPD治療薬のための強固なエコシステムを形成している。主要空港や広範な鉄道網を含む優れた交通網により、他地域の患者が関東地域の専門医療にアクセスしやすくなっている。
関東地方、特に東京は日本で最も人口密度が高いため、患者数も多く、MPD治療薬に対する需要も高い。都市部では、ライフスタイルや環境の影響などの要因により、骨髄増殖性疾患を含む特定の疾患の罹患率が高い傾向にある。企業本社:武田薬品工業やアステラス製薬など、多くの大手製薬企業やバイオテクノロジー企業が関東地方に本社や主要事業所を構えている。これらの企業は、MPD治療の研究開発に多額の投資を行っている。イノベーションクラスターやバイオパークが存在することで、連携が促進され、新たなMPD治療法の開発と商業化が加速される。この地域の経済力は、医療インフラ、研究開発への多額の投資につながり、MPD治療薬市場の成長を牽引している。
主要市場プレイヤー
- ファイザー
- ホフマン・ラ・ロシュ社
- ヴィアトリス社
- フレゼニウス・カビAG
- ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC
- ノバルティスAG
- テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
- ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
- GSK plc
- バイエル
レポートの範囲
本レポートでは、日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場を以下のカテゴリーに分類し、さらに業界動向についても詳述しています:
- 日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場:治療薬別
o 化学療法
o 標的療法
o 免疫療法
o 幹細胞移植
o その他
- 日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場:タイプ別
o ベラ多血症
o 本態性血小板血症
o 骨髄線維症
o その他
- 日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場:エンドユーザー別
o 病院
o 専門クリニック
o 在宅医療
o オンライン
- 日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場:地域別
o 北海道
o 東北
o 関東
o 中部
o 関西
o 中国
o 四国
九州
競合状況
企業プロフィール:日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場に参入している主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ
Tech Sci Research社の日本骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場レポートは、所定の市場データに基づいて、企業の特定のニーズに応じてカスタマイズを提供します。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1.製品概要
1.1.市場の定義
1.2.市場の範囲
1.2.1.対象市場
1.2.2.調査対象年
1.2.3.主な市場セグメント
2.調査方法
2.1.調査の目的
2.2.ベースラインの方法
2.3.主要産業パートナー
2.4.主な協会と二次情報源
2.5.予測方法
2.6.データの三角測量と検証
2.7.仮定と限界
3.要旨
3.1.市場の概要
3.2.主要市場セグメントの概要
3.3.主要市場プレーヤーの概要
3.4.主要地域/国の概要
3.5.市場促進要因、課題、トレンドの概要
4.お客様の声
5.日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
5.1.市場規模と予測
5.1.1.金額ベース
5.2.市場シェアと予測
5.2.1.治療法別(化学療法、標的療法、免疫療法、幹細胞移植、その他)
5.2.2.タイプ別(ベラ型多血症、本態性血小板血症、骨髄線維症、その他)
5.2.3.エンドユーザー別(病院、専門クリニック、在宅医療、オンライン)
5.2.4.地域別
5.2.5.企業別(2024年)
5.3.市場マップ
6.北海道の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
6.1.市場規模・予測
6.1.1.金額ベース
6.2.市場シェアと予測
6.2.1.治療別
6.2.2.タイプ別
6.2.3.エンドユーザー別
7.東北骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
7.1.市場規模・予測
7.1.1.金額ベース
7.2.市場シェアと予測
7.2.1.治療別
7.2.2.タイプ別
7.2.3.エンドユーザー別
8.関東骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
8.1.市場規模・予測
8.1.1.金額ベース
8.2.市場シェアと予測
8.2.1.治療別
8.2.2.タイプ別
8.2.3.エンドユーザー別
9.中部骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
9.1.市場規模・予測
9.1.1.金額ベース
9.2.市場シェアと予測
9.2.1.治療別
9.2.2.タイプ別
9.2.3.エンドユーザー別
10.関西骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
10.1.市場規模・予測
10.1.1.金額ベース
10.2.市場シェアと予測
10.2.1.治療別
10.2.2.タイプ別
10.2.3.エンドユーザー別
11.中国骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
11.1.市場規模・予測
11.1.1.金額ベース
11.2.市場シェアと予測
11.2.1.治療別
11.2.2.タイプ別
11.2.3.エンドユーザー別
12.四国骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
12.1.市場規模・予測
12.1.1.金額ベース
12.2.市場シェアと予測
12.2.1.トリートメント別
12.2.2.タイプ別
12.2.3.エンドユーザー別
13.九州の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場展望
13.1.市場規模・予測
13.1.1.金額ベース
13.2.市場シェアと予測
13.2.1.治療別
13.2.2.タイプ別
13.2.3.エンドユーザー別
14.市場ダイナミクス
14.1.促進要因
14.2.課題
15.市場動向
15.1.最近の動向
15.2.製品発表
15.3.合併・買収
16.日本の骨髄増殖性疾患(MPD)治療薬市場:SWOT分析
17.競争環境
17.1.ファイザー
17.1.1.事業概要
17.1.2.製品とサービスの提供
17.1.3.最近の動向
17.1.4.財務状況(上場している場合)
17.1.5.キーパーソン
17.1.6.SWOT分析
17.2.ホフマン・ラ・ロシュ社
17.3.ヴィアトリス社
17.4.フレゼニウス・カビAG
17.5.ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC
17.6.ノバルティスAG
17.7.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
17.8.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
17.9.GSK plc
17.10.バイエル
18.戦略的提言
19.会社概要・免責事項

 

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Summary

Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market was valued at USD 545.45 million in 2024 and is anticipated to project robust growth in the forecast period with a CAGR of 4.05% through 2030. The Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market is experiencing substantial growth, fueled by a convergence of demographic trends, technological innovations, increasing prevalence of MPDs, and strategic investments in research and development. This market, which includes treatments for conditions such as polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis, is influenced by several critical factors.
Key drivers include the rising demand for targeted therapies, supportive government policies, and advancements in healthcare infrastructure. The integration of artificial intelligence (AI) and big data analytics is enhancing diagnostic accuracy and treatment planning. Predictive analytics and machine learning are facilitating early disease detection and optimizing therapeutic approaches, thereby contributing to market expansion.
The Japan MPD Therapeutics Market is well-positioned for significant growth, supported by these technological advancements, increasing disease prevalence, favorable government policies, and vigorous R&D efforts. The market presents considerable opportunities for pharmaceutical companies, healthcare providers, and investors. However, challenges such as high treatment costs and regulatory hurdles remain. By addressing these challenges and capitalizing on growth drivers, the market is expected to expand and offer innovative solutions for managing MPDs in Japan.
Key Market Drivers
Technological Advancements in Diagnostics and Treatment
Technological advancements in diagnostics and treatment are pivotal in propelling the growth of the Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market. These advancements enhance the precision, efficacy, and accessibility of healthcare solutions, fostering a more dynamic and responsive market environment.
The use of genomic and molecular profiling allows for the identification of specific genetic mutations and biomarkers associated with MPDs, such as the JAK2 mutation. This precision in diagnostics enables healthcare providers to develop tailored treatment plans that target the root cause of the disease, improving treatment outcomes and patient satisfaction. Personalized therapies, derived from detailed molecular profiling, ensure that patients receive treatments specifically designed to combat their unique genetic makeup. This personalized approach reduces the trial-and-error process associated with traditional treatments, leading to faster and more effective disease management. Technological advancements have facilitated the development of targeted therapies, such as JAK inhibitors, which specifically block the activity of the mutated genes responsible for MPDs. These therapies offer higher efficacy and lower toxicity compared to conventional chemotherapy, driving their adoption in the clinical setting. The introduction of biologics and gene therapies has revolutionized the treatment landscape for MPDs. These advanced therapeutics offer the potential for long-term remission and even cure, significantly improving patient quality of life and driving market demand. Endoscopes, essential for early cancer detection, are dominated by Japanese companies, which hold a 98% share of the global market for these devices. However, diagnosing cancer from endoscopic images remains highly challenging, as even specialized physicians typically require over a decade of experience to master this skill. Japanese startup AI Medical Services (AIM) is addressing this challenge by leveraging artificial intelligence to enhance the diagnostic capabilities of these experienced doctors.
AI and big data analytics enable the processing of large datasets to identify subtle patterns and anomalies that may be missed by traditional diagnostic methods. This leads to more accurate and earlier detection of MPDs, facilitating timely intervention and better prognosis. AI-powered predictive analytics tools help clinicians anticipate disease progression and patient responses to treatment. By leveraging these insights, healthcare providers can optimize treatment strategies, reducing adverse effects and improving patient outcomes. The integration of digital health technologies, such as telemedicine platforms and remote monitoring devices, allows for continuous patient monitoring and timely adjustments to treatment plans. This enhances patient adherence to therapy and enables early detection of complications. Advanced EHR systems streamline patient data management, providing clinicians with comprehensive and up-to-date information. This facilitates coordinated care and supports the implementation of complex treatment regimens.
NGS technologies provide comprehensive genetic analysis, enabling the detection of multiple genetic mutations and variants associated with MPDs in a single test. This high-throughput capability accelerates the diagnostic process and informs more precise treatment decisions. The decreasing cost of NGS technology makes it more accessible to healthcare providers, allowing for widespread adoption in clinical practice. This cost-effectiveness broadens the patient base that can benefit from advanced diagnostics. Advanced imaging techniques, such as PET-CT and MRI, offer high-resolution visualization of bone marrow and other affected tissues. These imaging modalities provide detailed insights into disease extent and progression, guiding more accurate staging and treatment planning. The development of non-invasive diagnostic tools reduces the need for invasive procedures, minimizing patient discomfort and risk. This enhances patient compliance and facilitates regular monitoring.
Rising Prevalence of Myeloproliferative Disorders
The increasing prevalence of Myeloproliferative Disorders (MPDs) is a significant driver of growth in the Japan MPD Therapeutics Market. This trend is influenced by demographic shifts, improved awareness, and advancements in diagnostic capabilities, all contributing to heightened demand for effective therapeutic solutions. Japan has one of the world’s fastest-aging populations, with a substantial proportion of its citizens over the age of 65. The incidence of MPDs, including polycythemia vera, essential thrombocythemia, and myelofibrosis, increases with age. Consequently, the growing elderly demographic directly contributes to a rising number of MPD cases. As the aging population requires more medical care, there is a heightened focus on managing chronic conditions like MPDs. This demand for specialized treatments drives the growth of the MPD therapeutics market, prompting pharmaceutical companies to develop targeted therapies. The incidence of polycythemia vera ranges from 0.02 to 2.8 per 100,000 individuals per year, with Japan reporting the lowest incidence. Essential thrombocythemia has an incidence rate of 0.1 to 1.5 per 100,000 individuals per year.
The prevalence of chronic diseases such as diabetes, hypertension, and cardiovascular disorders, which are more common in older adults, is linked to an increased risk of developing MPDs. The intersection of these health conditions necessitates comprehensive medical care, further boosting the demand for MPD therapies. The presence of comorbid conditions necessitates a holistic approach to patient care, incorporating MPD treatment as part of an integrated healthcare plan. This integrated approach supports market growth by increasing the need for effective MPD management solutions. Government agencies and healthcare organizations are actively conducting public health campaigns to raise awareness about MPDs. These campaigns educate the public and healthcare professionals about the symptoms, risk factors, and importance of early detection, leading to increased diagnosis rates. Advocacy groups play a crucial role in disseminating information about MPDs, providing support to patients and families, and advocating for better treatment options. Their efforts contribute to greater public awareness and demand for effective therapies. The adoption of advanced diagnostic technologies, such as next-generation sequencing (NGS) and high-resolution imaging, has significantly improved the ability to detect MPDs accurately and early. These tools allow for precise identification of genetic mutations and disease markers, facilitating timely and appropriate therapeutic interventions. Increased implementation of routine screening programs in healthcare settings has led to higher detection rates of MPDs. Early diagnosis through routine check-ups enables prompt treatment initiation, thereby driving the demand for therapeutic solutions.
Training programs and continuous medical education for healthcare providers ensure they are well-equipped to recognize the early symptoms of MPDs. Improved symptom recognition leads to quicker referrals to specialists and earlier treatment initiation. Efforts to educate patients about the symptoms of MPDs, such as unexplained fatigue, splenomegaly, and abnormal blood counts, encourage individuals to seek medical attention sooner. Early patient engagement with the healthcare system drives demand for diagnostic and therapeutic services. The rise of digital health platforms and online resources provides patients and healthcare providers with easy access to information about MPDs. These platforms offer educational materials, symptom checkers, and support networks, empowering patients to seek timely diagnosis and treatment. Telemedicine services have expanded access to specialist consultations, particularly for patients in remote areas. By facilitating easier access to hematologists and oncologists, telemedicine supports early diagnosis and management of MPDs, contributing to market growth.
Increased Research and Development Activities
The surge in research and development (R&D) activities is a crucial factor driving the growth of the Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market. These activities encompass extensive investments in pharmaceutical innovations, strategic collaborations, and robust clinical trial frameworks, all contributing to the development and introduction of advanced therapies for MPDs.
Leading pharmaceutical companies are channeling substantial investments into R&D aimed at discovering and developing new therapies for MPDs. These investments cover the entire drug development pipeline, from initial research through clinical trials to market approval. The focus on innovative drug development has led to the creation of novel therapeutic agents, such as JAK inhibitors and other targeted treatments. These advanced drugs offer better efficacy and safety profiles compared to traditional therapies, driving their adoption in clinical practice and boosting market growth. The integration of cutting-edge biotechnological advancements, such as CRISPR gene editing and monoclonal antibody production, has opened new avenues for developing precise and effective MPD treatments. These technologies enable the targeting of specific genetic mutations and pathways involved in MPDs. The application of artificial intelligence (AI) and machine learning in drug discovery and development accelerates the identification of potential therapeutic targets and optimizes clinical trial designs. This technological integration enhances the efficiency and success rates of R&D activities, leading to faster market introduction of new therapies.
Collaborations between academic institutions and pharmaceutical companies leverage the research expertise of academia and the development and commercialization capabilities of the industry. These synergistic partnerships facilitate the rapid translation of scientific discoveries into viable therapeutic products. Joint research initiatives enable resource sharing, including access to advanced laboratory facilities, funding, and specialized knowledge. This collaborative approach accelerates the pace of innovation and the development of novel MPD therapies. Japanese pharmaceutical companies are increasingly forming alliances with international biotech firms and research institutions to co-develop new MPD treatments. These global partnerships bring diverse expertise, foster cross-border knowledge exchange, and enhance the scope and scale of R&D activities. Participation in international clinical trial networks provides Japanese companies with access to a broader patient population and diverse genetic backgrounds, improving the robustness of clinical data and supporting the global competitiveness of Japanese-developed therapies.
Japan has a strong clinical trial infrastructure that supports the testing of new MPD therapies within the local population. Conducting localized trials ensures that the treatments are effective and safe for Japanese patients, fostering greater acceptance and adoption of new therapies. Initiatives such as early access programs for experimental therapies allow patients to benefit from cutting-edge treatments before they receive full regulatory approval. These programs drive early market entry and generate real-world evidence supporting the efficacy and safety of new treatments. The Japanese regulatory environment provides incentives for R&D activities, including tax credits, grants, and streamlined approval processes for innovative therapies. These incentives reduce the financial burden on companies and encourage sustained investment in MPD research. Adaptive licensing pathways enable the phased approval of new therapies based on emerging clinical data, allowing patients earlier access to promising treatments while continuing to monitor their long-term safety and efficacy.
Key Market Challenges
High Cost of Targeted Therapies
Developing targeted therapies for MPDs involves significant investment in research and development, including extensive clinical trials and regulatory compliance. These high costs are often passed on to consumers, making treatments expensive.
The production of targeted therapies, especially biologics and gene therapies, requires sophisticated manufacturing processes that are costly to maintain. These expenses contribute to the high price of the final product. Despite government efforts to include advanced therapies in national health insurance schemes, the coverage for some high-cost treatments may still be limited. This restricts patient access to the most effective therapies. High co-payments and out-of-pocket expenses can deter patients from pursuing targeted therapies, leading to lower adoption rates and slowing market growth.
Regulatory Hurdles and Approval Delays
The approval process for new MPD therapies in Japan is rigorous, involving multiple stages of evaluation for safety and efficacy. Meeting these stringent requirements can be time-consuming and costly for pharmaceutical companies.
Even after approval, therapies are subject to extensive post-marketing surveillance to monitor adverse effects and long-term outcomes. This ongoing scrutiny can create additional burdens for companies. Differences in regulatory standards between Japan and other countries can complicate the approval process for multinational companies. Ensuring compliance with varying international guidelines requires additional resources and time. While efforts are being made to harmonize regulatory standards globally, discrepancies still exist, causing delays in the introduction of innovative therapies in the Japanese market.
Limited Patient Awareness and Diagnosis Rates
General awareness about MPDs is relatively low among the Japanese population. Many patients and even some healthcare providers may not be fully informed about the latest diagnostic methods and treatment options available.
Insufficient educational programs and outreach initiatives result in delayed diagnosis and treatment. Increasing public knowledge through targeted campaigns is essential but currently underdeveloped. MPDs often present with nonspecific symptoms that can be easily overlooked or misdiagnosed. Early detection is crucial for effective treatment, but current diagnostic practices may not be adequately optimized for this purpose. Advanced diagnostic tools required for precise identification of MPDs, such as genomic testing, may not be readily available in all healthcare settings, particularly in rural areas. This limits the ability to accurately diagnose and subsequently treat MPDs.
Key Market Trends
Advancements in Genetic and Molecular Research
The increasing use of genomic profiling to understand the molecular underpinnings of MPDs is driving the development of highly targeted therapies. Identifying specific mutations and genetic markers allows for the creation of personalized treatment plans, enhancing efficacy and minimizing side effects.
As research uncovers more about the biomarkers associated with MPDs, new therapies can be designed to target these specific pathways. This precision in treatment is expected to improve patient outcomes and expand the therapeutic options available. AI and machine learning are being integrated into genomic research to analyze vast amounts of data and identify potential therapeutic targets more efficiently. These technologies accelerate drug discovery and development processes, leading to quicker introduction of innovative therapies to the market.
Advancements in gene editing technologies, such as CRISPR, hold promise for correcting genetic abnormalities at the source, potentially offering curative treatments for MPDs in the future.
Expansion of Clinical Trials and Research Collaborations
Japan is witnessing a surge in clinical trials focused on MPDs, driven by both domestic and international pharmaceutical companies. The expansion of clinical trials within Japan ensures that new treatments are tested on the local population, leading to more relevant and effective therapies. Initiatives like early access programs for experimental therapies are being promoted, allowing patients to benefit from cutting-edge treatments before they receive full regulatory approval. Collaborations between academic institutions and pharmaceutical companies are becoming more prevalent. These partnerships leverage the research capabilities of academic institutions and the development and commercialization expertise of the industry.
Japanese companies are increasingly forming alliances with global biotech firms to co-develop innovative MPD treatments. These collaborations bring in diverse expertise and accelerate the pace of therapeutic advancements.
Supportive Regulatory and Policy Frameworks
The Japanese government has implemented fast-track approval processes for innovative therapies, particularly those addressing unmet medical needs like MPDs. This regulatory support facilitates quicker market entry for new treatments. Adaptive licensing pathways allow for the iterative approval of therapies based on emerging data, enabling patients to access promising treatments sooner while continuing to collect efficacy and safety data.
Generous tax credits for research and development activities encourage pharmaceutical companies to invest in the discovery and development of new MPD therapies. Government subsidies for the development of treatments for rare diseases, including certain types of MPDs, reduce the financial burden on companies and stimulate innovation in this area. Government and non-profit organizations are increasing efforts to raise awareness about MPDs and the importance of early diagnosis and treatment, leading to higher diagnosis rates and treatment uptake. Initiatives that provide financial and emotional support to patients undergoing treatment for MPDs help improve adherence to therapeutic regimens and overall outcomes, thereby boosting the market for MPD therapeutics.
Segmental Insights
Treatment Insights
Based on the category of treatment, the Targeted Therapy segment emerged as the dominant in the market for Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market in 2024. Targeted therapies are designed to specifically attack cancer cells without harming normal cells, which reduces side effects and improves patient outcomes. This precision is particularly valuable in treating MPDs, where traditional chemotherapy can be less effective and more toxic. Advances in genetic and molecular understanding of MPDs have identified specific mutations and pathways, such as the JAK2 mutation in polycythemia vera and essential thrombocythemia. Targeted therapies that inhibit these pathways, like JAK inhibitors, show significant efficacy. Clinical trials and real-world studies have demonstrated that targeted therapies improve survival rates and reduce the risk of disease progression in MPD patients. These therapies effectively manage symptoms and reduce complications associated with MPDs, such as blood clots and splenomegaly. The Japanese regulatory authorities, such as the Ministry of Health, Labour and Welfare (MHLW), often provide fast-track approvals for innovative targeted therapies, expediting their availability in the market. Japanese hematology societies and oncology groups frequently update their treatment guidelines to incorporate the latest targeted therapies, encouraging their use in clinical practice. Targeted therapies are often included in national health insurance schemes, making them accessible to a broader patient population despite their high costs. Government subsidies and grants for innovative cancer treatments further support the adoption of targeted therapies.
Leading pharmaceutical companies, such as Takeda and Astellas, are heavily invested in the research and development of new targeted therapies for MPDs. This continuous innovation leads to the introduction of more effective and safer treatments. Collaborations between Japanese pharmaceutical companies and global biotech firms enhance the development pipeline and bring advanced targeted therapies to the Japanese market. Japan has a robust framework for conducting clinical trials, which allows for the rapid testing and approval of new targeted therapies. This also provides patients with early access to cutting-edge treatments. Japan has numerous specialized hematology and oncology centers that focus on the treatment of MPDs. These centers are well-equipped to administer and monitor targeted therapies. Japanese physicians and researchers are highly skilled in the latest treatment protocols and have extensive experience with targeted therapies, ensuring optimal patient management. The availability of advanced diagnostic tools, such as next-generation sequencing, allows for the precise identification of genetic mutations and monitoring of treatment response, which is crucial for the effective use of targeted therapies. These factors collectively contribute to the growth of this segment.
Regional Insights
Kanto emerged as the dominant in the Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics market in 2024, holding the largest market share in terms of value. The Kanto region, particularly Tokyo, is home to renowned university hospitals such as the University of Tokyo Hospital and Keio University Hospital. These institutions are at the forefront of medical research and treatment, offering advanced therapeutic options for MPD. The region hosts numerous research centers dedicated to hematology and oncology, including the National Cancer Center. These centers contribute significantly to the development and clinical trials of novel MPD therapies. Facilities like the Tokyo Metropolitan Cancer and Infectious Diseases Center Komagome Hospital specialize in hematologic malignancies, providing cutting-edge treatments and contributing to the overall market growth. The Kanto region's hospitals and clinics are equipped with advanced diagnostic and therapeutic technologies, ensuring precise diagnosis and effective treatment of MPDs. The region offers comprehensive healthcare services, from early diagnosis to advanced treatment and follow-up care, creating a robust ecosystem for MPD therapeutics. Excellent transportation networks, including major airports and extensive rail systems, make it easier for patients from other regions to access specialized care in the Kanto region.
The Kanto region, particularly Tokyo, has the highest population density in Japan, leading to a larger patient pool and higher demand for MPD therapeutics. Urban areas tend to have higher incidences of certain diseases, including myeloproliferative disorders, due to factors like lifestyle and environmental influences. Corporate Headquarters: Many leading pharmaceutical and biotech companies, such as Takeda Pharmaceutical Company and Astellas Pharma, have their headquarters or major operations in the Kanto region. These companies invest heavily in R&D for MPD treatments. The presence of innovation clusters and biotech parks fosters collaboration and accelerates the development and commercialization of new MPD therapies. The region's economic strength translates into substantial investment in healthcare infrastructure, research, and development, driving the growth of the MPD therapeutics market.
Key Market Players
• Pfizer Inc,
• F. Hoffmann-La Roche Ltd
• Viatris Inc
• Fresenius Kabi AG
• Hikma Pharmaceuticals PLC
• Novartis AG
• Teva Pharmaceutical Industries Ltd
• Bristol-Myers Squibb Company
• GSK plc
• Bayer AG
Report Scope:
In this report, the Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market, By Treatment:
o Chemotherapy
o Targeted Therapy
o Immunotherapy
o Stem Cell Transplantation
o Others
• Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market, By Type:
o Polycythemia Vera
o Essential Thrombocythemia
o Myelofibrosis
o Others
• Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market, By End User:
o Hospital
o Specialty Clinics
o Homecare
o Online
• Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market, By Region:
o Hokkaido
o Tohoku
o Kanto
o Chubu
o Kansai
o Chugoku
o Shikoku
o Kyushu
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in the Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market.
Available Customizations:
Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics market report with the given market data, Tech Sci Research offers customizations according to a company's specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
5.1. Market Size & Forecast
5.1.1. By Value
5.2. Market Share & Forecast
5.2.1. By Treatment (Chemotherapy, Targeted Therapy, Immunotherapy, Stem Cell Transplantation, Others)
5.2.2. By Type (Polycythemia Vera, Essential Thrombocythemia, Myelofibrosis, Others)
5.2.3. By End User (Hospital, Specialty Clinics, Homecare, Online)
5.2.4. By Region
5.2.5. By Company (2024)
5.3. Market Map
6. Hokkaido Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Treatment
6.2.2. By Type
6.2.3. By End User
7. Tohoku Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Treatment
7.2.2. By Type
7.2.3. By End User
8. Kanto Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Treatment
8.2.2. By Type
8.2.3. By End User
9. Chubu Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Treatment
9.2.2. By Type
9.2.3. By End User
10. Kansai Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Treatment
10.2.2. By Type
10.2.3. By End User
11. Chugoku Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
11.1. Market Size & Forecast
11.1.1. By Value
11.2. Market Share & Forecast
11.2.1. By Treatment
11.2.2. By Type
11.2.3. By End User
12. Shikoku Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
12.1. Market Size & Forecast
12.1.1. By Value
12.2. Market Share & Forecast
12.2.1. By Treatment
12.2.2. By Type
12.2.3. By End User
13. Kyushu Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market Outlook
13.1. Market Size & Forecast
13.1.1. By Value
13.2. Market Share & Forecast
13.2.1. By Treatment
13.2.2. By Type
13.2.3. By End User
14. Market Dynamics
14.1. Drivers
14.2. Challenges
15. Market Trends & Developments
15.1. Recent Developments
15.2. Product Launches
15.3. Mergers & Acquisitions
16. Japan Myeloproliferative Disorders (MPD) Therapeutics Market: SWOT Analysis
17. Competitive Landscape
17.1. Pfizer Inc,
17.1.1. Business Overview
17.1.2. Product & Service Offerings
17.1.3. Recent Developments
17.1.4. Financials (If Listed)
17.1.5. Key Personnel
17.1.6. SWOT Analysis
17.2. F. Hoffmann-La Roche Ltd
17.3. Viatris Inc
17.4. Fresenius Kabi AG
17.5. Hikma Pharmaceuticals PLC
17.6. Novartis AG
17.7. Teva Pharmaceutical Industries Ltd
17.8. Bristol-Myers Squibb Company
17.9. GSK plc
17.10.Bayer AG
18. Strategic Recommendations
19. About Us & Disclaimer

 

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