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米国CAR-T細胞療法市場:製品タイプ別(Yescarta(Axicabtagene Ciloleucel)、Kymriah(Tisagenlecleucel)、Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel)、Breyanzi(Lisocabtageneマラリューセル)、Abecma(Idecabtagene Vicleucel)、その他)、腫瘍タイプ別(血液悪性腫瘍、固形腫瘍)、適応症別(びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、濾胞性リンパ腫(FL)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、その他)、治療タイプ別(単剤治療、併用治療)、標的抗原別(CD 19、BCMA(B細胞成熟抗原)、その他)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、外来手術センター、その他)、地域別、競合予測&機会、2028年


United States CAR-T Cell Therapy Market By Product Type (Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah (Tisagenlecleucel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Abecma (Idecabtagene Vicleucel), Others), By Tumor Type (Hematological Malignancies, Solid Tumors), By Indication (Diffused Large B-Cell Lymphoma (DLBCL), Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), Follicular Lymphoma (FL), Mantle Cell Lymphoma (MCL), Others), By Treatment Type (Single Treatment, Combination Treatment), By Targeted Antigen (CD 19, BCMA (B-Cell Maturation Antigen), Others), By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others), By Region, Competition Forecast & Opportunities, 2028.

米国のCAR-T細胞療法市場は、予測期間2024-2028年の間に目覚ましい速度で成長すると予想されている。主な要因としては、骨髄腫、リンパ腫、白血病などで構成される癌の有病率の上昇、臨床試験活動の急速な拡大、C... もっと見る

 

 

出版社 出版年月 電子版価格 ページ数 言語
TechSci Research
テックサイリサーチ
2023年7月1日 US$3,500
シングルユーザライセンス
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78 英語

 

サマリー

米国のCAR-T細胞療法市場は、予測期間2024-2028年の間に目覚ましい速度で成長すると予想されている。主な要因としては、骨髄腫、リンパ腫、白血病などで構成される癌の有病率の上昇、臨床試験活動の急速な拡大、CAR-T細胞療法に対する認知度の上昇、CAR-T細胞療法の最近の商業化などが挙げられます。
CAR-T(キメラ抗原受容体T細胞)療法は、患者自身のT細胞を遺伝子改変し、がん細胞を認識して攻撃するようにする革新的な免疫療法である。この治療法は、急性リンパ芽球性白血病(ALL)やびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)など、ある種の血液癌の治療において顕著な効果を示している。白血病リンパ腫協会によると、2021年に米国で新たに骨髄腫と診断される患者数は34,920人(男性19,320人、女性15,600人)、骨髄腫患者数は138,415人と推定されている。
キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法は、血液悪性腫瘍、すなわち骨髄などの造血組織や、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの免疫系の細胞から始まるがんの治療のためのものである。市場成長を促進するもう一つの要因は、個別化・標的化がん治療に対する需要の増加である。CAR-T細胞療法は高度に個別化された治療法であり、患者の免疫細胞を改変してがん細胞を標的にすることで、特定の種類のがんに対してより効果的で精密な治療選択肢となる。
Global Cancer Observatoryによると、2020年には、米国で約10,55,117件の新たながん症例が報告された。さらに、その他の要因としては、医療分野への投資の増加、市場関係者の大きな関与、資金提供活動の増加などが挙げられる。政府や民間団体により、病気や治療法に関する認識や、医療施設におけるより高度な技術や処置の利用可能性に関する情報を高めるために、さまざまな取り組みや啓発プログラムが行われている。
がんの有病率の上昇
米国では、がんが死亡原因の第1位を占めている。これは、紫外線や電離放射線などの物理的発がん物質、アスベスト、タバコの煙の成分、アルコール、アフラトキシン(食品汚染物質)、ヒ素(飲料水汚染物質)などの化学的発がん物質、特定のウイルス、細菌、寄生虫による感染症、不健康な生活習慣などの生物学的発がん物質によるものである。米国がん協会によると、2020年には180万人以上ががんと診断される。例えば、米国では推定151万9907人が白血病、リンパ腫、骨髄腫、骨髄異形成症候群(MDS)、骨髄増殖性新生物(MPN)に罹患している。そのため、CAR-T細胞療法は、T細胞が細胞表面抗原を標的にすることを可能にし、がんの管理・治療を可能にする。そのため、米国におけるCAR-T細胞療法市場の成長を牽引すると期待されている。
最近の動向
2017年、最初の2つの自己CAR T細胞療法が米国食品医薬品局によって承認された。すなわち、25歳までの大細胞型B細胞リンパ腫患者(難治性または2回目以降の再発)の治療薬としてチサゲンレクロロイセル(Kymriah)、および一次標準化学療法が奏効しなかったか、化学療法後12カ月以内に再発した成人の大細胞型B細胞リンパ腫(LBCL)の治療薬としてアキシカブタゲンシロロイセル(Yescarta)である。
2020年、FDAはブレクスカブタジェンオートロイセル(TecartusTM)をr/r MCLの成人患者および再発または難治性のB細胞前駆体急性リンパ芽球性白血病(ALL)の成人患者の治療薬として承認した。
さらに2021年には、全身療法2ライン以上の再発または難治性の大細胞型B細胞リンパ腫の成人患者に対する治療薬としてLisocabtagene maraleucel(Breyanzi)、4ライン以上の前治療歴のある再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対する治療薬としてidecabtagene vicleucel(Abecma)がFDAから承認された。
最近では、2022年3月に、イデカブタジェン オートロイセル(CarvyktiTM)が、4種類以上の前治療歴のある再発または難治性の多発性骨髄腫の成人患者に対する治療薬としてFDAから承認された。
CAR-T細胞療法の商業化
CAR-T細胞療法の商業化は、予測期間における市場の成長を制限する主要な課題である。これは、複雑な製造とサプライチェーン、高度な商業モデル、償還コストによるものである。すべてのCAR T細胞療法は自己細胞療法であるため、製造とサプライチェーンが複雑でコストがかかる。例えば、米国では、商業的なCAR T療法を提供する認定学術医療センター(AMC)の数は限られており、多くの場合、患者は治療を受けるために長距離を移動しなければならない。これは、商業施設の数が限られているためで、CAR T療法を提供するためには大規模な準備と認証が必要となる。
研究開発への投資の増加と有利な規制環境
CAR-T細胞療法の進歩には研究開発が欠かせない。米国には世界有数の研究機関や製薬会社があるため、この点で大きな優位性がある。これらの企業はCAR-T細胞療法の研究に多額の投資を行っており、これが市場成長の原動力となっている。さらに、FDAが米国で2つのCAR-T細胞療法を承認する環境の改善を発見したことも、市場を後押ししている。CAR-T細胞療法の規制環境は良好で、この分野への投資を促す企業が増えている。FDAの画期的治療薬に対する迅速審査プロセスは、CAR-T細胞療法の承認プロセスを迅速化し、市場成長に寄与している。
市場区分
米国のCAR-T細胞療法市場は、製品タイプ、腫瘍タイプ、適応症、治療タイプ、標的抗原、エンドユーザー、地域に区分することができる。製品タイプ別に見ると、市場はYescarta(Axicabtagene Ciloleucel)、Kymriah(Tisagenlecleucel)、Tecartus(Brexucabtagene Autoleucel)、Breyanzi(Lisocabtagene Maraleucel)、Abecma(Idecabtagene Vicleucel)、その他に区分される。腫瘍の種類により、市場は血液悪性腫瘍と固形腫瘍に区分される。適応症に基づくと、市場はびまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)、急性リンパ芽球性白血病(ALL)、濾胞性リンパ腫(F.L.)、マントル細胞リンパ腫(MCL)、その他に区分される。治療タイプに基づき、市場は単剤治療と併用治療に区分される。標的抗原に基づくと、市場はCD 19、BCMA(B細胞成熟抗原)、その他に区分される。エンドユーザーに基づくと、市場は病院、専門クリニック、外来手術センター、その他に区分される。
市場プレイヤー
Gilead Sciences, Inc(米国)、Novartis United States、AbbVie Inc.、Myriad Genetics、NeoGenomics Laboratories、Intellia Therapeutics(米国)、Agilent Technologies, Inc.(米国)、Abcam plc.、Bio-Techne.(ExoDx)、Sangamo Therapeutics, Inc.(米国)などが、この市場で事業を展開している大手企業である。
レポートの範囲
本レポートでは、米国CAR-T細胞療法市場を、以下に詳述した業界動向に加えて、以下のカテゴリーに分類しています:
- 米国のCAR-T細胞療法市場:製品タイプ別
o イェスカルタ(アクシカブタジェン・シロロイセル)
o キムリア(チサゲンレクロイセル)
o テカルタス(ブレクスカブタジェンオートロイセル)
o ブレイヤンジ(リゾカブタジェンマラレウセル)
o アベックマ(イデカブタジェンビクリューセル)
o その他
- 米国CAR-T細胞療法市場, 腫瘍タイプ
o 血液悪性腫瘍
o 固形腫瘍
- 米国のCAR-T細胞療法市場:適応症別
o びまん性大細胞型B細胞リンパ腫(DLBCL)
o 急性リンパ芽球性白血病(ALL)
o 濾胞性リンパ腫(FL)
o マントル細胞リンパ腫(MCL)
o その他
- 米国CAR-T細胞療法市場:治療タイプ別
o 単一治療
o 組み合わせ治療
- 米国のCAR-T細胞療法市場:標的抗原別
o CD 19
o BCMA(B細胞成熟抗原)
o その他
- 米国のCAR-T細胞療法市場:エンドユーザー別
o 病院
o 専門クリニック
o 外来手術センター
o その他
- 米国のCAR-T細胞療法市場:地域別
o 北東部
o 中西部
o 南部
西
競合他社の状況
企業プロフィール:米国のCAR-T細胞療法市場における主要企業の詳細分析
利用可能なカスタマイズ:
TechSci Research社は、与えられた市場データをもとに、企業固有のニーズに応じたカスタマイズを提供しています。このレポートでは以下のカスタマイズが可能です:
企業情報
- 追加市場参入企業(最大5社)の詳細分析とプロファイリング

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目次

1. 1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Clinical Trial Analysis
5.1. Ongoing Clinical Trials
5.2. Completed Clinical Trials
5.3. Terminated Clinical Trials
5.4. Breakdown of Pipeline, By Development Phase
5.5. Breakdown of Pipeline, By Status
5.6. Breakdown of Pipeline, By Study Application
5.7. Breakdown of Pipeline, By Region
5.8. Clinical Trials Heat Map
6. U.S. CAR-T Cell Therapy Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Product Type (Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah (Tisagenlecleucel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Abecma (Idecabtagene Vicleucel), Others)
6.2.2. By Tumor Type (Hematological Malignancies, Solid Tumors)
6.2.3. By Indication (Diffused Large B-Cell Lymphoma (DLBCL), Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), Follicular Lymphoma (FL), Mantle Cell Lymphoma (MCL), Others)
6.2.4. By Treatment Type (Single Treatment, Combination Treatment)
6.2.5. By Targeted Antigen (CD 19, BCMA (B-Cell Maturation Antigen), Others)
6.2.6. By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others)
6.2.7. By Region (Northeast Region, Midwest Region, South Region, West Region)
6.2.8. By Company (2022)
6.3. Market Map
6.3.1. By Product Type
6.3.2. By Tumor Type
6.3.3. By Indication
6.3.4. By Treatment Type
6.3.5. By Targeted Antigen
6.3.6. By End User
6.3.7. By Region
7. North-East CAR-T Cell Therapy Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Product Type
7.2.2. By Tumor Type
7.2.3. By Indication
7.2.4. By Treatment Type
7.2.5. By Targeted Antigen
7.2.6. By End User
8. Mid-West CAR-T Cell Therapy Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Product Type
8.2.2. By Tumor Type
8.2.3. By Indication
8.2.4. By Treatment Type
8.2.5. By Targeted Antigen
8.2.6. By End User
9. South CAR-T Cell Therapy Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Product Type
9.2.2. By Tumor Type
9.2.3. By Indication
9.2.4. By Treatment Type
9.2.5. By Targeted Antigen
9.2.6. By End User
10. West CAR-T Cell Therapy Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Product Type
10.2.2. By Tumor Type
10.2.3. By Indication
10.2.4. By Treatment Type
10.2.5. By Targeted Antigen
10.2.6. By End User
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.1.1. Rising Prevalence of Cancer
11.1.2. Recent Developments
11.2. Challenges
11.3. Commercialization of CAR-T Cell Therapy
11.4. Lack of Skilled Personnels
11.5. Higher cost of the therapy
12. Market Trends & Developments
13. Competitive Landscape
13.1. Business Overview
13.2. Product Offerings
13.3. Recent Developments
13.4. Financials (In Case of Listed Companies)
13.5. Key Personnel
13.5.1. Gilead Sciences, Inc (US)
13.5.2. Novartis United States
13.5.3. AbbVie Inc.
13.5.4. Myriad Genetics
13.5.5. NeoGenomics Laboratories
13.5.6. Intellia Therapeutics (US)
13.5.7. Agilent Technologies, Inc. (US)
13.5.8. Abcam plc.
13.5.9. Bio-Techne. (ExoDx)
13.5.10. Sangamo Therapeutics, Inc. (US)
14. Strategic Recommendations

 

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Summary

United States CAR-T Cell Therapy Market is expected to grow at an impressive rate during the forecast period 2024-2028. The major factors include the rising prevalence of cancer consisting of myeloma, lymphoma, leukemia, etc., rapidly expanding clinical trial activities, a rise in awareness of CAR-T cell therapy, and recent commercialization of CAR-T cell therapy.
CAR-T (Chimeric Antigen Receptor T-cell) therapy is an innovative type of immunotherapy that involves genetically modifying a patient's own T- cells to recognize and attack cancer cells. This therapy has shown remarkable results in the treatment of certain types of blood cancer, such as acute lymphoblastic leukemia (ALL) and diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL). According to Leukemia and Lymphoma Society, in 2021, an estimated 34,920 new cases of myeloma (19,320 males and 15,600 females) were expected to be diagnosed in the United States (U.S.), and an estimated 138,415 people are living with myeloma in U.S. Additionally, in 2021, 61,090 people were expected to be diagnosed with leukemia in the U.S., and an estimated 397,501 people are living with leukemia in the U.S.
The Chimeric Antigen Receptor (CAR) T-cell therapy is for the treatment of hematologic malignancies, i.e., the cancers that begin in blood-forming tissue, such as the bone marrow, or in the cells of the immune system like leukemia, lymphoma, and multiple myeloma, etc. Another factor driving the market growth is the increasing demand for personalized and targeted cancer therapies. CAR-T cell therapy is a highly personalized treatment that involves modifying the patient's immune cells to target cancer cells, making it a more effective and precise treatment option for certain types of cancers.
According to Global Cancer Observatory, in 2020, around 1 0,55,117 new cancer cases were reported in the United States of America. Moreover, the other factor includes the increasing investments in the healthcare sector, the major involvement of market players, and the increase in the number of funding activities. Various initiatives and awareness programs are taken by government or private organizations to raise awareness about diseases and treatments and information about the availability of more advanced technologies and procedures at healthcare facilities.
Rising Prevalence of Cancer
In the United States, cancer is the leading cause of death. This is due to the physical carcinogens, such as ultraviolet and ionizing radiation; chemical carcinogens, such as asbestos, components of tobacco smoke, alcohol, aflatoxin (a food contaminant), and arsenic (a drinking water contaminant) and biological carcinogens, such as infections from certain viruses, bacteria, or parasites, and unhealthy lifestyle. According to the American Cancer Society, more than 1.8 million people were diagnosed with cancer in 2020. For instance, an estimated 1,519,907 people in the United States are suffering from leukemia, lymphoma, myeloma, myelodysplastic syndromes (MDS), or myeloproliferative neoplasms (MPNs). Therefore, CAR-T Cell therapy enables the T cells to target cell surface antigens for getting management and treatment of cancer. Thereby, it is expected to drive the growth of the CAR-T Cell Therapy Market in the United States.
Recent Developments
In 2017, the first two autologous CAR T-cell therapies were approved by the U.S. Food and Drug Administration, namely tisagenlecleucel (Kymriah) for the treatment of patients up to 25 years of age with large B-cell lymphoma (refractory or in second or later relapse), and axicabtagene ciloleucel (Yescarta), for the treatment of adults with large B-cell lymphoma (LBCL) who either did not respond to first-line standard chemotherapy or relapsed within 12 months of chemotherapy.
In 2020, the FDA gave approval for brexucabtagene autoleucel (TecartusTM) for the treatment of adults with r/r MCL and adult patients with relapsed or refractory B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia (ALL).
Additionally, in 2021, the FDA gave the approval for Lisocabtagene maraleucel (Breyanzi) or the treatment of adult patients with relapsed or refractory large B-cell lymphoma after two or more lines of systemic therapy and idecabtagene vicleucel (Abecma) for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma after four or more prior lines of therapy.
Recently, in March 2022, Ciltacabtagene autoleucel (CarvyktiTM) was approved by FDA for the treatment of adult patients with relapsed or refractory multiple myeloma who have already tried four or more prior lines of therapy.
Commercialization of CAR-T Cell Therapy
The commercialization of CAR-T Cell Therapy is the key challenge resulting in restricting the growth of the market in the forecast period. This is due to the complex manufacturing and supply chain, high-touch commercial model, and reimbursement cost. All CAR T-cell therapies are autologous, resulting in complex, costly manufacturing and supply chains. For instance, in the United States, a limited number of certified academic medical centers (AMCs) offer commercial CAR T, often requiring patients to travel long distances to receive care. This is due to the limited number of commercial sites, which involves extensive preparation and certification to offer CAR T therapies.
Increasing Investments in Research and Development & Favorable Regulatory Environment
Research and development are crucial for the advancement of CAR-T cell therapy. The United States has a significant advantage in this regard, as it is home to some of the world's leading research institutions and pharmaceutical companies. These companies are investing heavily in CAR-T cell therapy research, which is driving the market's growth. Additionally, the FDA discovered an improved environment to give approval of two CAR-T cell therapies for use in the United States, which has provided a boost to the market. The regulatory environment for CAR-T cell therapy is favorable, which has encouraged more companies to invest in this area. The FDA's expedited review process for breakthrough therapies has helped speed up the approval process for CAR-T cell therapies, which has contributed to market growth.
Market Segmentation
The United States CAR-T Cell Therapy Market can be segmented into product type, tumor type, indication, treatment type, targeted antigen, end user, and region. By product type, the market can be segmented into Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah (Tisagenlecleucel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Abecma (Idecabtagene Vicleucel), and others. Based on tumor type, the market can be segmented into Hematological Malignancies, and Solid Tumors. Based on indication, the market can be segmented into Diffused Large B-Cell Lymphoma (DLBCL), Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), Follicular Lymphoma (F.L.), Mantle Cell Lymphoma (MCL), and Others. Based on treatment type, the market can be segmented into Single Treatment and Combination Treatment. Based on targeted antigen, the market can be segmented into CD 19, BCMA (B-Cell Maturation Antigen), and Others. Based on end-user, the market can be segmented into Hospitals, Specialty Clinics, Ambulatory Surgical Centers, and Others.
Market Players
Gilead Sciences, Inc (U.S.), Novartis United States, AbbVie Inc., Myriad Genetics, NeoGenomics Laboratories, Intellia Therapeutics (U.S.), Agilent Technologies, Inc. (U.S.), Abcam plc., Bio-Techne. (ExoDx), Sangamo Therapeutics, Inc. (U.S.), etc., are some of the leading companies operating in the market.
Report Scope:
In this report, United States CAR-T Cell Therapy Market has been segmented into the following categories, in addition to the industry trends which have also been detailed below:
• United States CAR-T Cell Therapy Market, By Product Type
o Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel)
o Kymriah (Tisagenlecleucel)
o Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel)
o Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel)
o Abecma (Idecabtagene Vicleucel)
o Others
• United States CAR-T Cell Therapy Market, Tumor Type
o Hematological Malignancies
o Solid Tumors
• United States CAR-T Cell Therapy Market, By Indication
o Diffused Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)
o Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL)
o Follicular Lymphoma (FL)
o Mantle Cell Lymphoma (MCL)
o Others
• United States CAR-T Cell Therapy Market, By Treatment Type
o Single Treatment
o Combination Treatment
• United States CAR-T Cell Therapy Market, By Targeted Antigen
o CD 19
o BCMA (B-Cell Maturation Antigen)
o Others
• United States CAR-T Cell Therapy Market, By End User
o Hospitals
o Specialty Clinics
o Ambulatory Surgical Centers
o Others
• United States CAR-T Cell Therapy Market, By Region:
o Northeast
o Midwest
o South
o West
Competitive Landscape
Company Profiles: Detailed analysis of the major companies present in United States CAR-T Cell Therapy Market
Available Customizations:
With the given market data, TechSci Research offers customizations according to a company’s specific needs. The following customization options are available for the report:
Company Information
• Detailed analysis and profiling of additional market players (up to five).



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Table of Contents

1. 1. Product Overview
1.1. Market Definition
1.2. Scope of the Market
1.2.1. Markets Covered
1.2.2. Years Considered for Study
1.2.3. Key Market Segmentations
2. Research Methodology
2.1. Objective of the Study
2.2. Baseline Methodology
2.3. Key Industry Partners
2.4. Major Association and Secondary Sources
2.5. Forecasting Methodology
2.6. Data Triangulation & Validation
2.7. Assumptions and Limitations
3. Executive Summary
3.1. Overview of the Market
3.2. Overview of Key Market Segmentations
3.3. Overview of Key Market Players
3.4. Overview of Key Regions/Countries
3.5. Overview of Market Drivers, Challenges, Trends
4. Voice of Customer
5. Clinical Trial Analysis
5.1. Ongoing Clinical Trials
5.2. Completed Clinical Trials
5.3. Terminated Clinical Trials
5.4. Breakdown of Pipeline, By Development Phase
5.5. Breakdown of Pipeline, By Status
5.6. Breakdown of Pipeline, By Study Application
5.7. Breakdown of Pipeline, By Region
5.8. Clinical Trials Heat Map
6. U.S. CAR-T Cell Therapy Market Outlook
6.1. Market Size & Forecast
6.1.1. By Value
6.2. Market Share & Forecast
6.2.1. By Product Type (Yescarta (Axicabtagene Ciloleucel), Kymriah (Tisagenlecleucel), Tecartus (Brexucabtagene Autoleucel), Breyanzi (Lisocabtagene Maraleucel), Abecma (Idecabtagene Vicleucel), Others)
6.2.2. By Tumor Type (Hematological Malignancies, Solid Tumors)
6.2.3. By Indication (Diffused Large B-Cell Lymphoma (DLBCL), Acute Lymphoblastic Leukemia (ALL), Follicular Lymphoma (FL), Mantle Cell Lymphoma (MCL), Others)
6.2.4. By Treatment Type (Single Treatment, Combination Treatment)
6.2.5. By Targeted Antigen (CD 19, BCMA (B-Cell Maturation Antigen), Others)
6.2.6. By End User (Hospitals, Specialty Clinics, Ambulatory Surgical Centers, Others)
6.2.7. By Region (Northeast Region, Midwest Region, South Region, West Region)
6.2.8. By Company (2022)
6.3. Market Map
6.3.1. By Product Type
6.3.2. By Tumor Type
6.3.3. By Indication
6.3.4. By Treatment Type
6.3.5. By Targeted Antigen
6.3.6. By End User
6.3.7. By Region
7. North-East CAR-T Cell Therapy Market Outlook
7.1. Market Size & Forecast
7.1.1. By Value
7.2. Market Share & Forecast
7.2.1. By Product Type
7.2.2. By Tumor Type
7.2.3. By Indication
7.2.4. By Treatment Type
7.2.5. By Targeted Antigen
7.2.6. By End User
8. Mid-West CAR-T Cell Therapy Market Outlook
8.1. Market Size & Forecast
8.1.1. By Value
8.2. Market Share & Forecast
8.2.1. By Product Type
8.2.2. By Tumor Type
8.2.3. By Indication
8.2.4. By Treatment Type
8.2.5. By Targeted Antigen
8.2.6. By End User
9. South CAR-T Cell Therapy Market Outlook
9.1. Market Size & Forecast
9.1.1. By Value
9.2. Market Share & Forecast
9.2.1. By Product Type
9.2.2. By Tumor Type
9.2.3. By Indication
9.2.4. By Treatment Type
9.2.5. By Targeted Antigen
9.2.6. By End User
10. West CAR-T Cell Therapy Market Outlook
10.1. Market Size & Forecast
10.1.1. By Value
10.2. Market Share & Forecast
10.2.1. By Product Type
10.2.2. By Tumor Type
10.2.3. By Indication
10.2.4. By Treatment Type
10.2.5. By Targeted Antigen
10.2.6. By End User
11. Market Dynamics
11.1. Drivers
11.1.1. Rising Prevalence of Cancer
11.1.2. Recent Developments
11.2. Challenges
11.3. Commercialization of CAR-T Cell Therapy
11.4. Lack of Skilled Personnels
11.5. Higher cost of the therapy
12. Market Trends & Developments
13. Competitive Landscape
13.1. Business Overview
13.2. Product Offerings
13.3. Recent Developments
13.4. Financials (In Case of Listed Companies)
13.5. Key Personnel
13.5.1. Gilead Sciences, Inc (US)
13.5.2. Novartis United States
13.5.3. AbbVie Inc.
13.5.4. Myriad Genetics
13.5.5. NeoGenomics Laboratories
13.5.6. Intellia Therapeutics (US)
13.5.7. Agilent Technologies, Inc. (US)
13.5.8. Abcam plc.
13.5.9. Bio-Techne. (ExoDx)
13.5.10. Sangamo Therapeutics, Inc. (US)
14. Strategic Recommendations

 

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よくあるご質問


TechSci Research社はどのような調査会社ですか?


テックサイリサーチ(TechSci Research)は、カナダ、英国、インドに拠点を持ち、化学、IT、環境、消費財と小売、自動車、エネルギーと発電の市場など、多様な産業や地域を対象とした調査・出版活... もっと見る


調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?


在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-4日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。


注文の手続きはどのようになっていますか?


1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。


お支払方法の方法はどのようになっていますか?


納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書(必要に応じて納品書も)を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ(通常は円払い)の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。


データリソース社はどのような会社ですか?


当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。



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2024/10/04 10:27

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