抗体薬物複合体の受託製造世界市場予測 2024-2032GLOBAL ANTIBODY DRUG CONJUGATES CONTRACT MANUFACTURING MARKET FORECAST 2024-2032 主な調査結果 世界の抗体薬物複合体受託製造市場は、予測期間2024-2032年にCAGR 12.47%で成長すると推定される。標的治療に対する需要の高まり、経済的な選択肢としての受託製造企業への傾倒の高まり、世界的な... もっと見る
サマリー主な調査結果世界の抗体薬物複合体受託製造市場は、予測期間2024-2032年にCAGR 12.47%で成長すると推定される。標的治療に対する需要の高まり、経済的な選択肢としての受託製造企業への傾倒の高まり、世界的な癌罹患率の急上昇、薬物コンジュゲーション技術の進歩など、数多くの側面が市場成長を刺激している。 市場インサイト 世界の抗体薬物複合体受託製造市場は、標的がん治療と個別化医療に対する需要の高まりによって大きな成長を遂げている。ADCは、モノクローナル抗体の特異性と低分子医薬品の細胞毒性を併せ持ち、有効性の向上と副作用の軽減を実現する有望なバイオ医薬品である。このため、ADC分野の研究開発活動が活発化し、製造受託サービスに対する需要が高まっている。 ADC製造に特化した製造受託機関(CMO)は、ADC療法の開発と商業化において製薬会社をサポートする重要な役割を担っている。これらのCMOは、プロセス開発、スケールアップ、製造、品質管理、薬事サポートなど、幅広いサービスを提供している。バイオコンジュゲーション技術、リンカー化学、分析試験における専門知識により、規制基準を満たす高品質のADCを効率的に製造することができる。 世界の抗体薬物複合体の受託製造市場は、製薬企業とCMOが互いの強みと能力を活用するためのパートナーシップやコラボレーションによって特徴付けられる。この協業モデルにより、製薬会社は社内にADC製造能力を構築するための多額の投資を行うことなく、専門的な製造ノウハウやインフラを利用することができる。また、生産規模に柔軟性を持たせることで、リソースを最適化し、ADC療法の市場投入までの時間を短縮することができる。 地域別インサイト 世界の抗体薬物複合体の受託製造市場の成長分析には、アジア太平洋、欧州、北米、その他の地域の地理的評価が含まれる。北米は、世界の抗体薬物複合体の受託製造市場において卓越した地域であると予想される。同地域では、アッヴィやキャタレントなどの大手製薬会社や実績のあるCMOが、ADCを含む複雑な製造プロセスに関する深い専門知識を有している。この地域は、強力なバイオ医薬品サプライチェーン、近代的な施設、熟練した労働力、政府の後ろ盾などの恩恵を受けており、ADC受託製造分野の成長を牽引している。 競争に関する洞察 世界の抗体薬物複合体の受託製造市場は、先進的なバイオコンジュゲーション技術、スケーラブルな生産能力、規制対応、費用対効果の高いソリューションを提供するための競争によって、主要企業間の激しいライバル関係を示している。このような競争は、市場シェアを獲得し、標的がん治療に対する需要の高まりに対応するために、技術革新、品質向上、戦略的パートナーシップを促進している。同市場における著名なプレーヤーとしては、Sterling Pharma Solutions、Recipharm AB、Lonza Group、Piramal Pharma Solutionsなどが挙げられる。 当レポートの内容は以下の通りです: - 市場全体に関する主な調査結果 - 市場ダイナミクスの戦略的内訳(促進要因、阻害要因、機会、課題) - 全セグメント、サブセグメント、地域の3年間の過去データとともに、最低9年間の市場予測 - 市場セグメンテーション:主要セグメントの徹底的な評価と市場予測 - 地域別分析:言及された地域と国レベルのセグメントを市場シェアとともに評価 - 主要分析:ポーターのファイブフォース分析、ベンダーランドスケープ、オポチュニティマトリックス、主要購買基準など。 - 競争環境は、要因、市場シェアなどに基づく主要企業の理論的説明である。 - 企業プロファイリング:詳細な会社概要、提供する製品・サービス、SCOT分析、最近の戦略的展開など 目次目次1. 調査範囲と方法論 1.1. 調査目的 1.2.調査方法 1.3. 前提条件と限界 2. 要旨 2.1. 市場規模と推定 2.2. 市場概要 2.3. 調査範囲 2.4. 危機シナリオ分析 2.5. 主な市場調査結果 2.5.1. 主要受託製造業者(CMOS)間の協力関係の増加 2.5.2. 複雑な規制要件を乗り切る上での課題 3. 市場ダイナミクス 3.主な推進要因 3.1.1. 標的療法に対する需要の高まり 3.1.2. 経済的な選択肢としての製造受託企業への傾斜の高まり 3.1.3. 世界的ながん罹患率の急上昇 3.1.4. 薬物コンジュゲーション技術の進歩 3.2. 主な阻害要因 3.2.1. 抗体薬物複合体の開発・製造コストの高さ 3.2.2. バイオシミラーAdc(抗体薬物複合体)やジェネリック医薬品との競争の激化 3.2.3. 厳しい規制要件 4. 主要分析 4.1. 主要市場動向 4.1.1. adcに対する需要の高まり 4.1.2. Adcの品質と規制遵守への関心の高まり 4.2. ポーターの5つの力分析 4.2.1. 買い手の力 4.2.2. サプライヤーの力 4.2.3. 代替 4.2.4. 新規参入 4.2.5. 業界のライバル関係 4.3. 成長見通しマッピング 4.3.1. 北米における成長見通しマッピング 4.3.2. 欧州の成長展望マッピング 4.3.3. アジア太平洋地域の成長展望マッピング 4.3.4. その他の地域における成長展望マッピング 4.4. 市場成熟度分析 4.5. 市場集中度分析 4.6. 主要な購買基準 4.6.1. 専門知識と経験 4.6.2. 製造能力 4.6.3. 規制遵守 4.6.4. 品質管理 4.6.5. コスト 4.7. 規制の枠組み 5. フェーズ別市場 5.1. 臨床段階 5.1.1. 市場予測図 5.1.2. セグメント分析 5.2. 商業段階 5.2.1. 市場予測図 5.2.2. セグメント分析 6. リンカー別市場 6.1. 開裂性リンカー 6.1.1. 市場予測図 6.1.2. セグメント分析 6.2. 非開裂性リンカー 6.2.1. 市場予測図 6.2.2. セグメント分析 7. 病態別市場 7.1.ミエローマ 7.1.1. 市場予測図 7.1.2. セグメント分析 7.2.リンパ腫 7.2.1. 市場予測図 7.2.2. セグメント分析 7.3. 乳がん 7.3.1. 市場予測図 7.3.2. セグメント分析 7.4. その他の疾患 7.4.1. 市場予測図 7.4.2. セグメント分析 8. 地理的分析 8.1. 北米 8.1.1. 市場規模と予測 8.1.2. 北米における抗体薬物複合体の受託製造市場の促進要因 8.1.3. 北米における抗体医薬複合体の受託製造市場の課題 8.1.4. 北米抗体医薬複合体受託製造市場の主要企業 8.1.5. 国別分析 8.1.5.1. 米国 8.1.5.1.1. 米国の抗体医薬複合体の受託製造市場規模&機会 8.カナダ 8.カナダの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.欧州 8.2.1. 市場規模&推定 8.欧州の抗体医薬コンジュゲート受託製造市場の促進要因 8.欧州の抗体医薬複合体の受託製造市場の課題 8.2.4. 欧州の抗体医薬コンジュゲート受託製造市場における主要企業 8.2.5. 国別分析 8.2.5.1. イギリス 8.2.5.1.1. 英国の抗体医薬複合体の受託製造市場規模&機会 8.ドイツ 8.ドイツの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.フランス 8.フランスの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.イタリア 8.イタリアの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.スペイン 8.スペインの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.2.5.6. スイス 8.2.5.6.1. スイスの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.2.5.7. 北欧諸国 8.2.5.7.1. 北欧諸国の抗体医薬品コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.2.5.8. その他の欧州諸国 8.2.5.8.1. その他の地域の抗体医薬品コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.3. アジア太平洋 8.3.1. 市場規模と予測 8.3.2. アジア太平洋地域の抗体医薬複合体の受託製造市場の促進要因 8.3.3. アジア太平洋地域の抗体医薬複合体の受託製造市場の課題 8.3.4. アジア太平洋地域の抗体医薬複合体受託製造市場における主要企業 8.3.5. 国別分析 8.中国 8.中国の抗体医薬複合体の受託製造市場の規模と機会 8.日本 8.日本の抗体医薬コンジュゲート受託製造市場の規模と機会 8.インド 8.インドの抗体医薬品コンジュゲート受託製造市場規模・機会 8.韓国 8.韓国の抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模・機会 8.3.5.5. タイ 8.3.5.5.1. タイの抗体医薬コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.3.5.6. オーストラリア・ニュージーランド 8.オーストラリア・ニュージーランド抗体医薬品コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.3.5.7. その他のアジア太平洋地域 8.3.5.7.1. その他のアジア太平洋地域の抗体医薬品コンジュゲート受託製造市場規模&機会 8.4. その他の地域 8.4.1. 市場規模と予測 8.4.2. その他の地域の抗体医薬複合体の受託製造市場の促進要因 8.4.3. その他の地域の抗体医薬複合体の受託製造市場の課題 8.4.4. その他の地域の抗体医薬複合体受託製造市場における主要企業 8.4.5. 地域分析 8.4.5.1. ラテンアメリカ 8.4.5.1.1. ラテンアメリカの抗体医薬複合体の受託製造市場規模&機会 8.4.5.2. 中東・アフリカ 8.4.5.2.1. 中東・アフリカの抗体薬物複合体の受託製造市場規模&機会 9. 競争環境 9.1. 主要な戦略的展開 9.1.1. M&A 9.1.2. 製品の上市と開発 9.1.3. パートナーシップと契約 9.2. 企業プロフィール 9.2.1. アッヴィ(アッヴィ医薬品製造受託会社) 9.2.1.1. 会社概要 9.2.1.2. サービス一覧 9.2.1.3. 強みと課題 9.2.2. カンブレックス株式会社 9.2.2.1. 会社概要 9.2.2.2. サービス一覧 9.2.3. カタレント 9.2.3.1. 会社概要 9.2.3.2. サービス一覧 9.2.3.3. 強みと課題 9.2.4. セルビオス・ファーマSA 9.2.4.1. 会社概要 9.2.4.2. サービス一覧 9.2.5. ロンザグループ 9.2.5.1. 会社概要 9.2.5.2. サービス一覧 9.2.5.3. 強みと課題 9.2.6. メルクKGAA 9.2.6.1. 会社概要 9.2.6.2. サービス一覧 9.2.6.3. 強みと課題 9.2.7. ピラマル・ファーマ・ソリューションズ 9.2.7.1. 会社概要 9.2.7.2. サービス一覧 9.2.7.3. 強みと課題 9.2.8. レシピファームAB 9.2.8.1. 会社概要 9.2.8.2. サービス一覧 9.2.8.3. 強みと課題 9.2.9. サルトリウスAG 9.2.9.1. 会社概要 9.2.9.2. サービス一覧 9.2.9.3. 強みと課題 9.2.10. サムスン・バイオロジクス株式会社 9.2.10.1. 会社概要 9.2.10.2. サービス一覧 9.2.10.3. 強みと課題 9.2.11. スターリング・ファーマ・ソリューションズ 9.2.11.1. 会社概要 9.2.11.2. サービス一覧 9.2.11.3. 強みと課題 9.2.12. 無錫生物製剤 9.2.12.1. 会社概要 9.2.12.2. サービス一覧 9.2.12.3. 強みと課題
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