![]() 慢性リンパ性白血病の世界市場 - 2025-2033Global Chronic Lymphocytic Leukemia Market - 2025-2033 概要 世界の慢性リンパ性白血病市場は、2024年に57億米ドルに達し、2033年には91億米ドルに達すると予測され、予測期間2025-2033年のCAGRは5.5%で成長する見込みである。 慢性リンパ性白血病(CLL)は、血液と... もっと見る
サマリー概要世界の慢性リンパ性白血病市場は、2024年に57億米ドルに達し、2033年には91億米ドルに達すると予測され、予測期間2025-2033年のCAGRは5.5%で成長する見込みである。 慢性リンパ性白血病(CLL)は、血液と骨髄を侵す癌の一種であり、主にBリンパ球またはB細胞と呼ばれる白血球の特定のサブセットを侵す。慢性リンパ性白血病は、異常なBリンパ球の制御不能な増殖を特徴とし、このBリンパ球は時間とともに蓄積し、健康な血液細胞を駆逐する。 急性白血病とは異なり、慢性リンパ性白血病はゆっくりと進行し、症状が目立つようになるまで、あるいは治療が必要になるまでには数年かかることが多い。慢性リンパ性白血病の予後は、個々の危険因子、遺伝子マーカーおよび治療に対する反応性によって大きく異なる。不治の病であることに変わりはないが、多くの患者は長期生存を経験し、慢性疾患として管理することができ、新しい治療法は生活の質と転帰を大幅に改善している。 慢性リンパ性白血病(CLL)治療に対する需要は、高齢化による罹患率の増加、治療法の進歩、新興市場における医療アクセスの拡大など、いくつかの要因が相互に関連している。例えば、米国血液学会によると、慢性リンパ性白血病(CLL)は成人の間で最も一般的な白血病であり、新たに診断された症例の90%以上が64歳以上の患者で発生している。 市場ダイナミクス促進要因と阻害要因 高齢化人口の増加と慢性リンパ性白血病の有病率 高齢化人口の増加と慢性リンパ性白血病の有病率は、慢性リンパ性白血病市場の成長を大きく牽引しており、予測期間中も牽引していくと予想される。CLLは65歳以上の高齢者に多く、慢性リンパ性白血病の発症リスクは年齢とともに著しく上昇する。 例えば、米国国立衛生研究所(NIH)によると、慢性リンパ性白血病(CLL)は成人の白血病の中で最も一般的なタイプであり、米国では年間21,250人が新たにCLLと診断されていると推定されている。多くの国で人口動態が高齢者へとシフトしていることから、継続的な治療を必要とする患者層が拡大している。 さらに、世界保健機関(WHO)は、2050年までに60歳以上の世界人口は21億人に達し、2020年の10億人からほぼ倍増すると推定している。この傾向は先進地域で特に顕著であり、医療制度はすでにCLLやその他の加齢に関連したがん症例の増加に備えている。 慢性リンパ性白血病治療に伴う高額費用 慢性リンパ性白血病(CLL)治療にかかる高額な費用は、特に低所得地域において、患者のアクセスを制限し、医療制度への財政的負担を増大させ、治療導入を減少させることにより、市場の成長を著しく阻害する。米国では、たとえ保険が適用されていても、自己負担額が重くのしかかり、治療を見送る患者もいる。その結果、市場は裕福な地域か、保険に加入している患者に限定され、世界的な成長を抑制している。 例えば、米国国立衛生研究所によると、米国における慢性リンパ性白血病患者数は、生存率の向上により2011年の12万8000人から2025年には19万9000人(55%増)に増加すると予測されており、一方、慢性リンパ性白血病の年間管理費は7億4000万ドルから51億3000万ドル(590%増)に増加すると予測されている。 慢性リンパ性白血病の患者一人当たりの生涯治療費は、経口標的治療薬が第一選択となるにつれて、147,000ドルから604,000ドル(310%増)に増加する。メディケアに加入している患者の場合、対応する自己負担総額は9,200ドルから57,000ドルに増加する(520%増)。CITシナリオと比較すると、経口標的療法は質調整生存年あたり189,000ドルの増分費用効果比をもたらした。 さらに、Lymphoma Research Foundationによると、慢性リンパ性白血病の治療費は、1次治療では1人当たり年間140,867ドルであったのが、5次治療では年間234,807ドルになると推定され、その後の治療ラインにわたって増加した。研究者らは、米国におけるCLL治療の生涯総費用は約1,142,357ドルになると推定した。これらの費用の大部分(約77%)は薬剤の入手と投与に関連しており、入院と救急外来受診は総費用の約20%を占めていた。 セグメント分析 世界の慢性リンパ性白血病市場は、タイプ、治療法、投与経路、エンドユーザー、地域によって区分される。 治療 標的療法分野が慢性リンパ性白血病の世界市場シェアを独占する見込み 標的療法分野は、慢性リンパ性白血病市場シェアの大部分を占めており、特に従来の化学療法では効果が低かったり、副作用が強かったりする場合の治療効果が高いことから、予測期間中も市場シェアの大部分を占めると予想される。標的療法は、がんの増殖を促進する特定の分子や経路に焦点を当て、患者により個別化された正確な治療選択肢を提供する。 イブルチニブやアカラブルチニブのようなチロシンキナーゼ阻害剤やベネトクラックスのようなBCL-2阻害剤などの標的療法は、特に高リスクの慢性リンパ性白血病患者や再発または他の治療法に抵抗性の患者において、従来の化学療法と比較して優れた有効性を示している。 例えば、アストラゼネカのカルクエンスは、世界中で8万人以上の患者の治療に使用されており、CLLの治療薬として承認されている。カルケンス(アカラブルチニブ)は第2世代のブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)選択的阻害剤である。カルケンスはBTKと共有結合し、その活性を阻害する。B細胞では、BTKシグナルはB細胞の増殖、輸送、走化性、接着に必要な経路の活性化をもたらす。 免疫療法分野は慢性リンパ性白血病市場で最も急成長している分野である。 免疫療法分野は、モノクローナル抗体(mAbs)やキメラ抗原受容体T細胞(CAR-T)療法などの新しい免疫療法薬の臨床的成功が増加していることから、予測期間中、慢性リンパ性白血病市場で最も急成長する分野と予想される。これらの治療法は、化学療法のような伝統的な治療法に代わる、標的を絞った、非常に効果的で、しばしば毒性の低い治療法を提供することにより、慢性リンパ性白血病の治療に革命をもたらしている。 CAR-T療法は、がん治療における最もエキサイティングな開発のひとつである。これは、CLLがん細胞に特異的なレセプターを発現するように患者自身のT細胞を改変するもので、白血病を攻撃する身体の免疫システムを強化する。例えば、ブリストル・マイヤーズ スクイブ社は2024年3月、CD19指向性キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法であるBreyanzi(lisocabtagene maraleucel; liso-cel)の米国食品医薬品局(FDA)承認を、少なくとも2系列の前治療を受けた再発または難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)成人患者に対する治療薬として取得した。 地域別分析 北米は世界の慢性リンパ性白血病市場で重要な位置を占めると予想される 北米地域は、特に米国における慢性リンパ性白血病の高い有病率、先進的な医療インフラ、多額の研究投資、革新的な治療法の早期導入など、いくつかの重要な要因により、予測期間中、世界の慢性リンパ性白血病市場で最大のシェアを占めると予想される。 慢性リンパ性白血病は北米、特に米国で有病率が高く、米国では10万人に5人が罹患している。米国癌協会は、2023年には約1万8700人がCLLと診断されると推定している。慢性リンパ性白血病は主に高齢者が罹患し、診断時の年齢の中央値は約60~70歳であるため、米国とカナダでは高齢化が進んでいることも罹患率の上昇に寄与している。 さらに、イブルチニブ、アカラブルチニブ、ベネトクラクスなどの新しい治療薬がFDAに承認されたことで、北米が慢性リンパ性白血病治療の主要市場としての地位を固めている。米国は新しい抗がん剤の承認数でリードしており、慢性リンパ性白血病治療を一変させた新規治療への迅速なアクセスを可能にしている。 例えば、2023年12月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤およびBCL-2阻害剤を含む少なくとも2種類の前治療歴のある慢性リンパ性白血病(CLL)成人患者の治療薬として、ジェイピルカ(ピルトブルチニブ、100mgおよび50mg錠)の米国食品医薬品局(FDA)承認を取得した。この適応症の承認継続には、確認試験における臨床的有用性の検証と説明が条件となる可能性がある。 慢性リンパ性白血病市場ではアジア太平洋地域が最も速いペースで成長 アジア太平洋地域は、慢性リンパ性白血病の罹患率の上昇、医療インフラの改善、白血病に対する意識の高まり、新規治療へのアクセスの拡大により、慢性リンパ性白血病市場で最も速いペースで成長している。CLLは欧米諸国ではより一般的であるが、APAC地域ではその有病率が着実に増加している。日本、中国、インドなどの国々では高齢化が進んでおり、CLLは主に高齢者が罹患する疾患であるため、CLL罹患率の上昇に寄与している。 例えば、米国血液学会によると、日本では組織学的に非定型の慢性リンパ性白血病がCLLの20%以上を占めており、これは約10%である西欧諸国よりも高い傾向にある。 APAC地域では、がん研究や臨床試験への投資が急増している。製薬会社はAPAC諸国で臨床試験を実施することが増えており、これらの地域では慢性リンパ性白血病治療薬の迅速な承認につながっている。 例えば、2024年9月、ICMRはファースト・イン・ヒト第1相臨床試験を進めるための協定に調印した。この覚書には、Aurigene Oncology Limitedとの多発性骨髄腫の低分子化合物に関する共同研究、Indian Immunologicals Limitedとのジカ熱ワクチン開発に関する提携、Mynvax Private Limitedとの季節性インフルエンザウイルスワクチン試験の調整、ImmunoACTとの慢性リンパ性白血病の新たな適応症を対象としたCAR-T細胞療法の前進試験などが含まれている。 競合状況 慢性リンパ性白血病市場における世界の主要企業には、Novartis AG、Teva Pharmaceutical Industries Limited、Bristol Myers Squibb company、BeiGene, Ltd.、AstraZeneca PLC、Secura Bio, Inc.、Genentech USA, Inc.、Johnson & Johnson、Eli Lilly and Company、Amgen Inc.などが含まれる。 新興プレーヤー 慢性リンパ性白血病市場における新興プレーヤーには、Gilead Sciences, Inc.、AbbVie、Eagle Pharma、TG Therapeutics、Mustang Bio, Inc.、Apotex Corp.、Secura Bio, Inc.などが含まれる。 主な展開 2024年3月、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、米国食品医薬品局(FDA)が、医薬品を開発することを発表した。2024年3月、ブリストル・マイヤーズ スクイブは、米国食品医薬品局(FDA)がCD治療薬Breyanzi(lisocabtagene maraleucel;CD19指向性キメラ抗原受容体(CAR)T細胞療法であるブレイヤンジ(liso-cel)は、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤およびB細胞リンパ腫2(BCL-2)阻害剤を含む少なくとも2種類の前治療を受けた再発または難治性の慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)の成人患者に対する治療薬である。 2024年6月、Mustang Bio, Inc.は、CD20を標的とした自己CAR T細胞療法であるMB-106の進行中の第1/2相臨床試験の最新データを発表し、希少な血液がんであるワルデンシュトレーム・マクログロブリン血症患者における良好な安全性と有効性プロファイルを示した。MB-106はマスタング社とフレッドハッチがんセンターとの共同開発で、慢性リンパ性白血病患者を対象としている。 2023年12月、イーライリリー・アンド・カンパニーは、ブルトン型チロシンキナーゼ(BTK)阻害剤およびBCL-2阻害剤を含む前治療が少なくとも2ライン以上ある慢性リンパ性白血病または小リンパ球性リンパ腫(CLL/SLL)の成人患者に対する治療薬として、ジェイピルカ(ピルトブルチニブ、100mgおよび50mg錠)を米国食品医薬品局(FDA)が承認したことを明らかにした。 2023年1月、BeiGene社は、ブルトンのチロシンキナーゼ(BTKi)阻害剤BRUKINSA(ザヌブルチニブ)を慢性リンパ性白血病(CLL)または小リンパ球性リンパ腫(SLL)の成人患者の治療薬として米国食品医薬品局(FDA)が承認したと発表した。 レポートを購入する理由 - パイプラインとイノベーション進行中の臨床試験、製品パイプラインをレビューし、医療機器と医薬品における今後の進歩を予測します。 - 製品性能と市場ポジショニング製品性能、市場でのポジショニング、成長の可能性を分析し、戦略を最適化します。 - 実際のエビデンス患者からのフィードバックやデータを製品開発に統合し、治療成績の向上につなげます。 - 医師の嗜好と医療システムへの影響:医療提供者の行動や、医療システムの合併が採用戦略に与える影響を検証します。 - 市場の最新情報と業界の変化:最近の規制の変更、新しい政策、新たな技術について取り上げます。 - 競合戦略:競合他社の戦略、市場シェア、新興プレーヤーを分析します。 - 価格設定と市場参入価格設定モデル、償還動向、市場参入戦略について検討します。 - 市場参入と拡大新規市場への参入とパートナーシップに関する最適な戦略を特定します。 - 地域の成長と投資高成長地域と投資機会を明らかにします。 - サプライチェーンの最適化効率的な製品供給のためのサプライチェーンのリスクと流通戦略を評価します。 - 持続可能性と規制への影響環境に配慮した実践とヘルスケアにおける規制の進化に焦点を当てます。 - 市販後調査製品の安全性とアクセスを向上させるために市販後のデータを活用します。 - 薬剤経済学と価値ベースの価格設定:研究開発における価値ベースの価格設定とデータ主導の意思決定への移行を分析する。 世界の慢性リンパ性白血病市場レポートでは、65の主要な表、70以上の視覚的にインパクトのある図、182ページの専門家の洞察による詳細な分析を提供し、市場展望の完全なビューを提供します。 対象読者 - メーカー医薬品、医療機器、バイオテクノロジー企業、受託製造業者、流通業者、病院 - 規制・政策コンプライアンス・オフィサー、政府、医療経済学者、市場参入スペシャリスト - テクノロジー&イノベーションAI/ロボティクス・プロバイダー、研究開発専門家、臨床試験マネージャー、ファーマコビジランス専門家。 - 投資家ヘルスケア投資家、ベンチャーファンド投資家、医薬品マーケティング&セールス。 - コンサルティング&アドバイザリー:ヘルスケアコンサルタント、業界団体、アナリスト - サプライチェーン流通、サプライチェーンマネージャー - 消費者および擁護:患者、擁護団体、保険会社。 - 学術および研究:学術機関 目次1.市場の紹介と範囲1.1.レポートの目的 1.2.レポート範囲と定義 1.3.レポートの範囲 2.エグゼクティブの洞察と要点 2.1.市場ハイライトと戦略的要点 2.2.主要トレンドと将来予測 2.3.タイプ別スニペット 2.4.治療別スニペット 2.5.投与経路別スニペット 2.6.エンドユーザー別スニペット 2.7.地域別スニペット 3.ダイナミクス 3.1.影響要因 3.1.1.推進要因 3.1.1.1.高齢化人口の増加と慢性リンパ性白血病の流行 3.1.1.2.併用療法に対する需要の高まり 3.1.2.阻害要因 3.1.2.1.慢性リンパ性白血病治療に伴う高コスト 3.1.3.機会 3.1.4.影響分析 4.戦略的洞察と業界展望 4.1.市場のリーダーとパイオニア 4.1.1.新興パイオニアと有力プレーヤー 4.1.2.最も売れているブランドを持つ確立されたリーダー 4.1.3.確立された製品を持つマーケットリーダー 4.2.新興スタートアップと主要イノベーター 4.3.CXOの視点 4.4.最新動向とブレークスルー 4.5.ケーススタディ/継続研究 4.6.規制と償還の状況 4.6.1.北米 4.6.2.欧州 4.6.3.アジア太平洋 4.6.4.ラテンアメリカ 4.6.5.中東・アフリカ 4.7.ポーターのファイブフォース分析 4.8.サプライチェーン分析 4.9.特許分析 4.10.SWOT分析 4.11.アンメット・ニーズとギャップ 4.12.市場参入と拡大のための推奨戦略 4.13.シナリオ分析:ベストケース、ベースケース、ワーストケース予測 5.慢性リンパ性白血病市場:タイプ別 5.1.序論 5.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、タイプ別 5.1.2.市場魅力度指数(タイプ別 5.2.B細胞性慢性リンパ性白血病*1 5.2.1.序論 5.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 5.3.T細胞性慢性リンパ性白血病 6.慢性リンパ性白血病市場、治療薬別 6.1.序論 6.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、治療別 6.1.2.市場魅力度指数(治療法別 6.2.標的治療*市場 6.2.1.序論 6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 6.2.3.チロシンキナーゼ阻害薬(TKI)療法 6.2.4.BCL2阻害剤療法 6.2.5.モノクローナル抗体療法 6.2.6.その他 6.3.化学療法 6.3.1.アルキル化剤 6.3.2.プリン類似体 6.3.3.併用化学療法 6.4.免疫療法 6.4.1.免疫調節薬 6.4.2.CAR T細胞療法 6.5.放射線療法 6.6.併用療法 6.7.その他 7.慢性リンパ性白血病市場:投与経路別 7.1.序論 7.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、投与経路別 7.1.2.市場魅力度指数(投与経路別 7.2.経口剤 7.2.1.序論 7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 7.3.静脈内注射 7.4.皮下注射 8.慢性リンパ性白血病市場:エンドユーザー別 8.1.はじめに 8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別 8.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別 8.2.病院*市場 8.2.1.はじめに 8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%) 8.3.専門クリニック 8.4.学術・研究機関 8.5.その他 9.慢性リンパ性白血病市場:地域別市場分析と成長機会 9.1.序論 9.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、地域別 9.1.2.市場魅力度指数、地域別 9.2.北米 9.2.1.はじめに 9.2.2.主な地域別ダイナミクス 9.2.3.タイプ別市場規模分析と前年比成長率分析(%) 2.4. 9.2.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), 治療法別 9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.2.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.2.7.1.米国 9.2.7.2.カナダ 9.2.7.3.メキシコ 9.3.ヨーロッパ 9.3.1.はじめに 9.3.2.地域別の主な動き 9.3.3.タイプ別市場規模分析と前年比成長率分析(%) 3.4. 9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 治療法別 9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.3.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.3.7.1.ドイツ 9.3.7.2.イギリス 9.3.7.3.フランス 9.3.7.4.スペイン 9.3.7.5.イタリア 9.3.7.6.その他のヨーロッパ 9.4.南米 9.4.1.はじめに 9.4.2.地域別主要市場 9.4.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別 9.4.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), 治療法別 9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.4.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.4.7.1.ブラジル 9.4.7.2.アルゼンチン 9.4.7.3.その他の南米地域 9.5.アジア太平洋 9.5.1.はじめに 9.5.2.主な地域別ダイナミクス 9.5.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別 9.5.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), 治療法別 9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 9.5.7.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別 9.5.7.1.中国 9.5.7.2.インド 9.5.7.3.日本 9.5.7.4.韓国 9.5.7.5.その他のアジア太平洋地域 9.6.中東・アフリカ 9.6.1.はじめに 9.6.2.地域別の主な動き 9.6.3.市場規模分析および前年比成長率分析(%), タイプ別 9.6.4.市場規模分析とYoY成長率分析(%), 治療法別 9.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):投与経路別 9.6.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別 10.競合情勢と市場ポジショニング 10.1.競合の概要と主要市場プレイヤー 10.2.市場シェア分析とポジショニングマトリックス 10.3.戦略的パートナーシップ、M&A 10.4.製品ポートフォリオとイノベーションの主な展開 10.5.企業ベンチマーキング 11.企業プロフィール 11.1.ノバルティス 11.1.1.会社概要 11.1.2.製品ポートフォリオと内容 11.1.3.財務概要 11.1.4.主な展開 11.1.5.SWOT分析 11.2.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社 11.3.ブリストル・マイヤーズ スクイブ社 11.4.北ジーン社 11.5.アストラゼネカPLC 11.6.セキュラバイオ社 11.7.ジェネンテックUSA 11.8.ジョンソン・エンド・ジョンソン 11.9.イーライリリー・アンド・カンパニー 11.10.アムジェン リストは網羅的ではない 12.前提条件と調査方法 12.1.データ収集方法 12.2.データの三角測量 12.3.予測手法 12.4.データの検証と妥当性確認 13.付録 13.1.会社概要とサービス 13.2.お問い合わせ
SummaryOverview Table of Contents1. Market Introduction and Scope
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