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難治性てんかん治療の世界市場:2024-2031年


Global Refractory Epilepsy Treatment Market: 2024-2031

概要 世界の難治性てんかん治療市場は、2023年に39.7億米ドルに達し、2024~2031年の予測期間中に年平均成長率4.8%で成長し、2031年には57.8億米ドルに達すると予測されている。 難治性てんかん(薬剤耐性てん... もっと見る

 

 

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2024年11月8日 US$4,350
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サマリー

概要
世界の難治性てんかん治療市場は、2023年に39.7億米ドルに達し、2024~2031年の予測期間中に年平均成長率4.8%で成長し、2031年には57.8億米ドルに達すると予測されている。
難治性てんかん(薬剤耐性てんかんまたは難治性てんかんとも呼ばれる)は、少なくとも2種類の抗てんかん薬(AED)を適切に選択し忍容化した治療にも反応しない発作の持続を特徴とするてんかんの一種である。この疾患は、てんかん患者の約30~40%に影響を及ぼし、その結果、治療がかなり困難になり、生活の質が低下する。
てんかん患者は、脳の神経細胞間の情報伝達に異常が生じ、電気的活動が変化することで発作を起こす。発作の持続時間は様々で、ほんの数秒から数分間続きます。てんかん患者の約3分の1は、標準的な薬物療法では発作を効果的に抑えることができない難治性てんかんを発症する。少なくとも2種類の抗てんかん薬(AED)が適切に選択され、忍容性も確認されているにもかかわらず、発作が持続する。
市場ダイナミクス:促進要因
てんかん罹患率の上昇、事故や脳損傷の増加
世界の難治性てんかん治療市場の需要は、複数の要因によって牽引されている。主な要因の1つは、てんかん罹患率の上昇と事故・脳損傷の増加である。てんかんの世界的な有病率は上昇傾向にあり、高齢化、診断技術の向上、脳損傷の増加といった要因が複合的に絡み合っている。てんかんと診断される患者数の増加、特に難治性てんかん患者数の増加は、難治性てんかん治療に対するより効果的な治療ソリューションに対する重大な需要を浮き彫りにしている。
事故や脳損傷の増加により、外傷後てんかん(PTE)や外傷後発作(PTS)の有病率が高くなっている。これらの疾患はしばしば難治性てんかんを引き起こし、標準的な抗てんかん薬(AED)に反応しない発作を特徴とする。2022年12月のシカゴ大学医療センターのデータによると、てんかん患者数は全世界で推定6,500万人であり、そのうち30%から40%が薬剤抵抗性または医療抵抗性、つまり標準的な抗てんかん薬に反応しないてんかんである。
低侵襲の手術手技と先進的な神経調節療法の登場は、薬剤耐性てんかんの治療に大きな変革をもたらすものである。これらの革新的なアプローチは、これまで有効な選択肢がほとんどなかった多くの患者にとって、生活の質を高め、発作管理を改善する新たな希望となる。
制約
抗てんかん薬による副作用、限られた治療選択肢、薬剤耐性てんかんの複雑性などの要因が、難治性てんかん治療市場の阻害要因になると予測される。
セグメント分析
世界の難治性てんかん治療市場は、発作タイプ、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づいてセグメント化されている。
薬剤タイプは難治性てんかん治療の世界市場シェアの約74.3%を占める
予測期間中、薬剤タイプが最大の市場シェアを占める見込み難治性てんかん治療薬の世界市場における薬剤タイプ別セグメントには、薬剤耐性てんかんを管理するために特別に設計された様々な薬剤が含まれる。これらの薬剤はそれぞれ独自の作用機序と適応症を持っており、異なる患者のニーズに適している。
2023年1月のNCBI研究発表によると、ビガバトリンは小児けいれんおよび難治性複雑部分発作の治療と管理に使用される薬剤である。抗てんかん薬として分類され、ガンマアミノ酪酸(GABA)を分解する酵素を不可逆的に阻害することによって作用し、脳内のGABAレベルを増加させる。
2024年2月のNeurological Research and Practice誌によると、難治性てんかん状態(SE)の4症例がフェンフルラミンによる治療に成功したという研究結果が発表された。難治性SEはフェンフルラミンによる治療開始後4〜7日以内に消失した。治療中のフェンフルラミンの迅速な増量は、患者の忍容性を高めた。
さらに、主要企業の製品上市と承認は、難治性てんかん治療市場の成長を促進するだろう。例えば、2022年3月、世界的なバイオ医薬品企業であるUCB社は、2歳以上のレノックス・ガストー症候群(LGS)に伴うてんかん発作の治療薬としてFINTEPLA(フェンフルラミン)内服液がFDAに承認されたと発表した。レノックス・ガストー症候群は、小児期に発症する重篤なてんかんであり、複数の発作型を示し、しばしば治療抵抗性を示すことが特徴です。通常、患者は薬剤抵抗性の発作を経験し、重大な罹患率や神経発達、認知能力、運動機能の重大な障害を引き起こす。
地理的分析
難治性てんかん治療の世界市場シェアは、北米が約44.3%を占める
北米ではてんかんの有病率が上昇しており、米国では約340万人が罹患していることから、予測期間中、北米地域が最大の市場シェアを占めるとみられている。この増加は、人口の高齢化、診断能力の向上、脳損傷の発生率の増加など、いくつかの要因に起因している。てんかん、特に薬剤耐性を有するてんかんと診断される患者が増加するにつれ、効果的な治療選択肢に対する需要が高まっている。
低侵襲手術や迷走神経刺激療法(VNS)、反応性神経刺激療法(RNS)などの神経調節療法など、最近の治療アプローチの進歩により、難治性てんかんの管理が改善されつつある。これらの革新的な方法は、従来の抗てんかん薬(AED)に反応しない患者に選択肢を提供するものである。
さらに、この地域では、多数の主要企業が存在し、医療インフラが整備され、政府の取り組みや規制当局の支援、啓発プログラム、資金援助、製品承認が難治性てんかん治療市場の成長を後押ししている。例えば、2024年6月、サンフランシスコで、Neurona Therapeutics社は最近、FDAが同社の主力製品候補であるNRTX-1001を薬剤抵抗性中側頭葉てんかん(MTLE)の治療薬として再生医療先進治療(RMAT)指定したと発表した。
NRTX-1001は、薬物抵抗性てんかんの治療、特に従来のアプローチでは患部の外科的切除が必要であった症例において、画期的な進歩をもたらす可能性があります。
市場区分
発作タイプ別
- 一次/全般発作
- 部分発作/焦点発作
治療タイプ別
- 薬剤タイプ
o ビガバトリン
o フェンフルラミン
o ルフィナミド
o ガナキソロン
o スティリペントール
o エベロリムス
o その他
- 電気刺激/神経調節療法)
o 脳深部刺激療法(DBS)
o 迷走神経刺激(VNS)
o その他
- その他
エンドユーザー別
- 病院および専門クリニック
- 外来手術センター
- その他
地域別
- 北米
o 米国
カナダ
メキシコ
- ヨーロッパ
o ドイツ
イギリス
o フランス
o スペイン
o イタリア
o その他のヨーロッパ
- 南アメリカ
o ブラジル
o アルゼンチン
o その他の南米諸国
- アジア太平洋
o 中国
o インド
o 日本
o 韓国
o その他のアジア太平洋地域
- 中東およびアフリカ
競合他社の状況
難治性てんかん治療市場における世界の主要企業には、サノフィ、UCB S.A.、GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD.、Marinus Pharmaceuticals, Inc.、Biocodex, Inc.、Teva Pharmaceuticals USA, Inc.、Novartis AG、Hikma Pharmaceuticals PLC、Lupin、Amneal Pharmaceuticalsなどが含まれる。
主な動向
 2024年6月、局所性難治性てんかんの革新的な遺伝子治療を開発するバイオテクノロジー企業EpilepsyGTxは、1,000万ドルのシード資金を確保したと発表した。この資金調達ラウンドはUCL Technology Fundが主導し、Health Technology Holdingが追加参加した。
レポートを購入する理由
- 発作タイプ、治療タイプ、エンドユーザー、地域に基づく世界の難治性てんかん治療市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレイヤーを理解するため。
- トレンドと共同開発の分析による商機の特定。
- 難治性てんかん治療市場の全セグメントを網羅した多数のデータを収録したExcelデータシート。
- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと綿密な調査後の包括的な分析で構成されています。
- すべての主要企業の主要製品からなる製品マッピングをエクセルで提供。
世界の難治性てんかん治療市場レポートは、約62の表、51の図、183ページを提供します。
対象読者
- メーカー/バイヤー
- 業界投資家/投資銀行家
- 研究専門家
- 新興企業

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目次

1.方法論と範囲
1.1.調査方法
1.2.調査目的と調査範囲
2.定義と概要
3.エグゼクティブサマリー
3.1.発作タイプ別スニペット
3.2.治療タイプ別スニペット
3.3.エンドユーザー別スニペット
3.4.地域別スニペット
4.ダイナミクス
4.1.影響要因
4.1.1.推進要因
4.1.1.1.てんかん罹患率の増加、事故と脳損傷の増加
4.1.1.2.XX
4.1.2.阻害要因
4.1.2.1.抗てんかん薬に伴う副作用
4.1.3.機会
4.1.4.影響分析
5.産業分析
5.1.ポーターのファイブフォース分析
5.2.サプライチェーン分析
5.3.価格分析
5.4.規制分析
6.発作タイプ別
6.1.はじめに
6.1.1.発作タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
6.1.2.市場魅力度指数(発作タイプ別
6.2.原発性/全般性発作
6.2.1.はじめに
6.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
6.3.部分発作/局所発作
7.治療タイプ別
7.1.はじめに
7.1.1.治療タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 1.2.
7.1.2.市場魅力度指数(治療タイプ別
7.2.薬剤タイプ
7.2.1.はじめに
7.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
7.2.3.ビガバトリン
7.2.4.フェンフルラミン
7.2.5.ルフィナミド
7.2.6.ガナキソロン
7.2.7.スチリペントール
7.2.8.エベロリムス
7.2.9.その他
7.3.電気刺激療法/ニューロモデュレーション療法)
7.3.1.脳深部刺激療法(DBS)
7.3.2.迷走神経刺激(VNS)
7.3.3.その他
7.4.その他
8.エンドユーザー別
8.1.はじめに
8.1.1.市場規模分析および前年比成長率分析(%)、エンドユーザー別
8.1.2.市場魅力度指数(エンドユーザー別
8.2.病院・専門クリニック*市場
8.2.1.はじめに
8.2.2.市場規模分析と前年比成長率分析(%)
8.3.外来手術センター
8.4.その他
9.地域別
9.1.はじめに
9.1.1.地域別市場規模分析と前年比成長率分析(%)
9.1.2.市場魅力度指数、地域別
9.2.北米
9.2.1.はじめに
9.2.2.主な地域別ダイナミクス
9.2.3.発作タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 2.4.
9.2.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):治療タイプ別
9.2.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.2.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.2.6.1.米国
9.2.6.2.カナダ
9.2.6.3.メキシコ
9.3.ヨーロッパ
9.3.1.はじめに
9.3.2.地域別の主な動き
9.3.3.発作タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 3.4.
9.3.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):治療タイプ別
9.3.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.3.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.3.6.1.ドイツ
9.3.6.2.イギリス
9.3.6.3.フランス
9.3.6.4.スペイン
9.3.6.5.イタリア
9.3.6.6.その他のヨーロッパ
9.4.南米
9.4.1.はじめに
9.4.2.地域別主要市場
9.4.3.発作タイプ別の市場規模分析および前年比成長率分析(%) 4.4.
9.4.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):治療タイプ別
9.4.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.4.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.4.6.1.ブラジル
9.4.6.2.アルゼンチン
9.4.6.3.その他の南米地域
9.5.アジア太平洋
9.5.1.はじめに
9.5.2.主な地域別ダイナミクス
9.5.3.発作タイプ別の市場規模分析および前年比成長率分析(%) 5.4.
9.5.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):治療タイプ別
9.5.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
9.5.6.市場規模分析および前年比成長率分析(%), 国別
9.5.6.1.中国
9.5.6.2.インド
9.5.6.3.日本
9.5.6.4.韓国
9.5.6.5.その他のアジア太平洋地域
9.6.中東・アフリカ
9.6.1.はじめに
9.6.2.地域別の主な動き
9.6.3.発作タイプ別市場規模分析および前年比成長率分析(%) 6.3.
9.6.4.市場規模分析および前年比成長率分析(%):治療タイプ別
9.6.5.市場規模分析および前年比成長率分析(%):エンドユーザー別
10.競合情勢
10.1.競争シナリオ
10.2.市場ポジショニング/シェア分析
10.3.M&A分析
11.企業プロフィール
11.1.サノフィ
11.1.1.会社概要
11.1.2.製品ポートフォリオと概要
11.1.3.財務概要
11.1.4.主な展開
11.2.UCB S.A.
11.3.グレンマーク・ファーマシューティカルズ
11.4.マリナス・ファーマシューティカルズ・インク
11.5.バイオコデックス社
11.6.テバ・ファーマシューティカルズUSA社
11.7.ノバルティスAG
11.8.ヒクマ・ファーマシューティカルズPLC
11.9.ルパン
11.10.アムニール・ファーマシューティカルズ
リストは網羅的ではない
12.付録
12.1.アムニールについて
12.2.お問い合わせ

 

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Summary

Overview
The global refractory epilepsy treatment market reached US$ 3.97 billion in 2023 and is expected to reach US$ 5.78 billion by 2031 growing with a CAGR of 4.8% during the forecast period 2024-2031.
Refractory epilepsy, often referred to as drug-resistant or intractable epilepsy, is a type of epilepsy characterized by the persistence of seizures that do not respond to treatment with at least two appropriately selected and tolerated antiepileptic drugs (AEDs). This condition impacts around 30-40% of people with epilepsy, resulting in considerable difficulties in treatment and a diminished quality of life.
People with epilepsy experience seizures due to abnormal communication between nerve cells in the brain, which leads to altered electrical activity. These seizures can vary in duration, lasting from just a few seconds to several minutes. Approximately one-third of individuals with epilepsy will eventually develop refractory epilepsy, a condition where standard medications fail to control their seizures effectively. Despite trying at least two different antiepileptic drugs (AEDs) that have been appropriately chosen and tolerated, the seizures persist.
Market Dynamics: Drivers
Rising incidence of epilepsy and increase in accidents and brain injuries
The demand for the global refractory epilepsy treatment market is driven by multiple factors. One of the key factors is the rising incidence of epilepsy and the increase in accidents and brain injuries. The global prevalence of epilepsy is on the rise, driven by a combination of factors such as an aging population, enhanced diagnostic technologies, and a greater occurrence of brain injuries. This increase in the number of people diagnosed with epilepsy, especially those with refractory epilepsy, highlights the critical demand for more effective treatment solutions for refractory epilepsy treatment.
The increase in accidents and brain injuries has led to a higher prevalence of post-traumatic epilepsy (PTE) and post-traumatic seizures (PTS). These conditions often result in refractory epilepsy, which is characterized by seizures that do not respond to standard anti-epileptic drugs (AEDs). As per The University of Chicago Medical Center data in December 2022, an estimated 65 million people globally have epilepsy, with 30% to 40% experiencing drug-resistant or medically refractory epilepsy, meaning they do not respond to standard anti-seizure medications.
The emergence of minimally invasive surgical techniques and advanced neuromodulation therapies marks a significant transformation in the treatment of drug-resistant epilepsy. These innovative approaches offer renewed hope for enhancing the quality of life and improving seizure management for many patients who previously had few effective options.
Restraints
Factors such as adverse effects associated with antiepileptic drugs, limited availability of treatment options, and complexity of drug-resistant epilepsy are expected to hamper the refractory epilepsy treatment market.
Segment Analysis
The global refractory epilepsy treatment market is segmented based on seizure type, treatment type, end-user, and region.
The drug type segment accounted for approximately 74.3% of the global refractory epilepsy treatment market share
The drug type segment is expected to hold the largest market share over the forecast period. The drug type segment in the global refractory epilepsy treatment market includes various medications specifically designed to manage drug-resistant epilepsy. Each of these drugs has unique mechanisms of action and indications, making them suitable for different patient needs.
As per NCBI research publication in January 2023, Vigabatrin is a medication utilized in the treatment and management of infantile spasms and refractory complex partial seizures. Classified as an anti-epileptic drug, it works by irreversibly inhibiting the enzyme responsible for breaking down gamma-aminobutyric acid (GABA), thereby increasing GABA levels in the brain.
According to the Neurological Research and Practice in February 2024, a research study stated that Four cases of refractory status epilepticus (SE) were successfully treated with fenfluramine. The refractory SE resolved within 4 to 7 days after initiating treatment with fenfluramine. The rapid up-titration of fenfluramine during the treatment was well tolerated by the patients.
Moreover, key player's product launches and approvals would drive this refractory epilepsy treatment market growth. For instance, in March 2022, UCB, a global biopharmaceutical company, announced that the FDA has approved FINTEPLA (fenfluramine) oral solution for treating seizures associated with Lennox-Gastaut syndrome (LGS) in patients aged two years and older. Lennox-Gastaut syndrome is a severe form of childhood-onset epilepsy characterized by multiple types of seizures, often resistant to treatment. Patients typically experience drug-refractory seizures, leading to significant morbidity and serious impairments in neurodevelopment, cognitive abilities, and motor functions.
Geographical Analysis
North America accounted for approximately 44.3% of the global refractory epilepsy treatment market share
North America region is expected to hold the largest market share over the forecast period owing to the prevalence of epilepsy rising in North America, with around 3.4 million individuals affected in the U.S. This increase can be attributed to several factors, including an aging population, enhanced diagnostic capabilities, and a greater incidence of brain injuries. As more people are diagnosed with epilepsy, particularly those with drug-resistant forms, there is an escalating demand for effective treatment options.
Recent advancements in treatment approaches, including minimally invasive surgeries and neuromodulation therapies such as Vagus Nerve Stimulation (VNS) and Responsive Neurostimulation (RNS), are improving the management of refractory epilepsy. These innovative methods offer alternatives for patients who do not respond to conventional anti-epileptic drugs (AEDs).
Moreover, in this region, a major number of key players' presence, well-advanced healthcare infrastructure, government initiatives & regulatory support, and awareness programs, & funding and product approvals would propel this refractory epilepsy treatment market growth. For instance, in June 2024, in San Francisco, Neurona Therapeutics has recently announced that the FDA has granted its lead product candidate, NRTX-1001, the Regenerative Medicine Advanced Therapy (RMAT) designation for treating drug-resistant mesial temporal lobe epilepsy (MTLE).
NRTX-1001 signifies a potential transformative advancement in the treatment of drug-resistant epilepsy, particularly in cases where the conventional approach involves the surgical removal or ablation of the affected brain area.
Market Segmentation
By Seizure Type
• Primary/Generalized Seizures
• Partial/Focal Seizures
By Treatment Type
• Drug Type
o Vigabatrin
o Fenfluramine
o Rufinamide
o Ganaxolone
o Stiripentol
o Everolimus
o Others
• Electrical Stimulation/Neuromodulation Therapies)
o Deep Brain Stimulation (DBS)
o Vagus Nerve Stimulation (VNS)
o Others
• Others
By End-User
• Hospitals & Specialty Clinics
• Ambulatory Surgical Centers
• Others
By Region
• North America
o U.S.
o Canada
o Mexico
• Europe
o Germany
o U.K.
o France
o Spain
o Italy
o Rest of Europe
• South America
o Brazil
o Argentina
o The rest of South America
• Asia-Pacific
o China
o India
o Japan
o South Korea
o Rest of Asia-Pacific
• Middle East and Africa
Competitive Landscape
The major global players in the refractory epilepsy treatment market include Sanofi, UCB S.A., GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD., Marinus Pharmaceuticals, Inc., Biocodex, Inc., Teva Pharmaceuticals USA, Inc., Novartis AG, Hikma Pharmaceuticals PLC, Lupin, and Amneal Pharmaceuticals among others.
Key Developments
 In June 2024, EpilepsyGTx, a biotechnology firm dedicated to developing innovative gene therapies for focal refractory epilepsy, announced that it secured $10 million in seed funding. This financing round was led by the UCL Technology Fund, with additional participation from Health Technology Holding.
Why Purchase the Report?
• To visualize the global refractory epilepsy treatment market segmentation based on seizure type, treatment type, end-user, and region and understand key commercial assets and players.
• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development.
• Excel data sheet with numerous data points of the refractory epilepsy treatment market with all segments.
• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.
• Product mapping is available in excel consisting of key products of all the major players.
The global refractory epilepsy treatment market report would provide approximately 62 tables, 51 figures, and 183 pages.
Target Audience 2023
• Manufacturers/ Buyers
• Industry Investors/Investment Bankers
• Research Professionals
• Emerging Companies



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Table of Contents

1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Seizure Type
3.2. Snippet by Treatment Type
3.3. Snippet by End-User
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Rising Incidence of Epilepsy and Increase in Accidents and Brain Injuries
4.1.1.2. XX
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. Adverse Effects Associated with the Antiepileptic Drugs
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter’s Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
6. By Seizure Type
6.1. Introduction
6.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type
6.1.2. Market Attractiveness Index, By Seizure Type
6.2. Primary/Generalized Seizures*
6.2.1. Introduction
6.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
6.3. Partial/Focal Seizures
7. By Treatment Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Treatment Type
7.2. Drug Type*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.2.3. Vigabatrin
7.2.4. Fenfluramine
7.2.5. Rufinamide
7.2.6. Ganaxolone
7.2.7. Stiripentol
7.2.8. Everolimus
7.2.9. Others
7.3. Electrical Stimulation/Neuromodulation Therapies)
7.3.1. Deep Brain Stimulation (DBS)
7.3.2. Vagus Nerve Stimulation (VNS)
7.3.3. Others
7.4. Others
8. By End-User
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
8.1.2. Market Attractiveness Index, By End-User
8.2. Hospitals & Specialty Clinics*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.3. Ambulatory Surgical Centers
8.4. Others
9. By Region
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
9.2. North America
9.2.1. Introduction
9.2.2. Key Region-Specific Dynamics
9.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type
9.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.2.6.1. U.S.
9.2.6.2. Canada
9.2.6.3. Mexico
9.3. Europe
9.3.1. Introduction
9.3.2. Key Region-Specific Dynamics
9.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type
9.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.3.6.1. Germany
9.3.6.2. U.K.
9.3.6.3. France
9.3.6.4. Spain
9.3.6.5. Italy
9.3.6.6. Rest of Europe
9.4. South America
9.4.1. Introduction
9.4.2. Key Region-Specific Dynamics
9.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type
9.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.4.6.1. Brazil
9.4.6.2. Argentina
9.4.6.3. Rest of South America
9.5. Asia-Pacific
9.5.1. Introduction
9.5.2. Key Region-Specific Dynamics
9.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type
9.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
9.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
9.5.6.1. China
9.5.6.2. India
9.5.6.3. Japan
9.5.6.4. South Korea
9.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
9.6. Middle East and Africa
9.6.1. Introduction
9.6.2. Key Region-Specific Dynamics
9.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Seizure Type
9.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Treatment Type
9.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By End-User
10. Competitive Landscape
10.1. Competitive Scenario
10.2. Market Positioning/Share Analysis
10.3. Mergers and Acquisitions Analysis
11. Company Profiles
11.1. Sanofi *
11.1.1. Company Overview
11.1.2. Product Portfolio and Description
11.1.3. Financial Overview
11.1.4. Key Developments
11.2. UCB S.A.
11.3. GLENMARK PHARMACEUTICALS LTD.
11.4. Marinus Pharmaceuticals, Inc.
11.5. Biocodex, Inc.
11.6. Teva Pharmaceuticals USA, Inc.
11.7. Novartis AG
11.8. Hikma Pharmaceuticals PLC
11.9. Lupin
11.10. Amneal Pharmaceuticals
LIST NOT EXHAUSTIVE
12. Appendix
12.1. About Us and Services
12.2. Contact Us

 

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