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米国の遅発性ジスキネジア治療市場：2024-2031年US Tardive Dyskinesia Treatment Market: 2024-2031 市場概要 米国の遅発性ジスキネジア治療市場は、2023年の3億6,064万米ドルから2031年には6億4,174万米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は9.8%である。 遅発性ジスキネジア（TD）は、不随意で... もっと見る
サマリー市場概要米国の遅発性ジスキネジア治療市場は、2023年の3億6,064万米ドルから2031年には6億4,174万米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は9.8%である。 遅発性ジスキネジア（TD）は、不随意で反復的な運動が特徴的な神経疾患である。この疾患は、統合失調症や双極性障害などの精神疾患で処方される特定の薬剤、特に抗精神病薬の長期使用によって生じることが多い。 症状としては、にやにや笑い、舌の動き、唇の鳴らし方、唇のすぼめ方、急速なまばたきなどがある。場合によっては、手足や体幹の急激な動きも見られる。 主な治療計画としては、医療専門家の指示のもと、症状を引き起こしている薬剤の減量または中止を行い、基礎疾患を増加させないようにします。 クロザピンやクエチアピンなどの非定型抗精神病薬など、TDを引き起こすリスクの低い代替薬を考慮することもある。 理学療法、言語療法、作業療法などの支持療法は、症状を管理し、日常機能を高める上で重要な役割を果たす。さらに、ストレス管理法や栄養サポートなどの生活習慣の改善は、TDの影響を軽減するのに役立つ。 市場ダイナミクス 臨床承認の増加 臨床承認の増加は、効果的な治療オプションの入手可能性とアクセシビリティを高めることにより、遅発性ジスキネジア（TD）治療市場を大きく牽引している。FDAのような権威ある機関による規制上の承認は、薬剤の安全性と有効性を検証するものであり、医療従事者がこれらの薬剤を処方する際の信頼性を高める。これは処方率の向上と市場の成長につながる。 例えば、2024年にFDA（米国食品医薬品局）は、成人のハンチントン病（HD）に伴う遅発性ジスキネジア（TD）および舞踏病の治療薬として、オーステドXR（デウテトラベナジン、テバ・ニューロサイエンス、ミズーリ州カンザスシティ）徐放錠を承認した。本剤には、30mg、36mg、42mg、48mgの4つの錠剤があります。 新剤形は、TDおよびHDに伴う舞踏病患者の服薬アドヒアランスを改善し、服薬管理を簡素化するのに役立つ可能性があります。テバは、Teva Shared Solutionsプログラムを通じて、患者や医療提供者に対して、アクセス、価格、服薬アドヒアランス戦略などのサポートを提供しています。 さらに、2024年には米国食品医薬品局（FDA）より、成人の遅発性ジスキネジア（TD）治療薬としてIngrezza Sprinkle（バルベナジン）カプセルが承認されました。Ingrezza Sprinkleは、現在TD治療薬として承認されている同剤の新しい経口顆粒剤形である。この新剤形は、成人のハンチントン病に伴う舞踏病の治療薬としても承認されている。 イングレッサは2017年にTD治療薬として初めて承認された。その際、ファスト・トラック、優先審査、ブレークスルー・セラピー（画期的治療薬）の指定を受けた。 市場セグメント分析 米国の遅発性ジスキネジア治療薬市場は、薬剤、流通チャネルに基づいてセグメント化される。 バルベナジン 米国の遅発性ジスキネジア治療薬市場におけるバルベナジンの市場規模は、2023年に1億7,996万米ドルとなり、2031年には3億7,296万米ドルに達すると推定され、2024～2031年の予測期間中にCAGR 9.7%で成長するとみられる。 バルベナジンはVMAT2を選択的に阻害し、VMAT1や他のモノアミン受容体にはほとんど親和性がない。代謝が緩やかで、血漿中濃度のピークからピークへの変動がTBZより小さく、半減期が約20時間であるため、1日1回の投与が可能である。遺伝子型の解析は必要ないが、CYP 2D6またはCYP 3A4モジュレーターが存在する場合は投与量の調整が推奨される。 バルベナジンの作用機序は、遅発性ジスキネジアの治療においてVMAT2を可逆的に阻害することによる。VMAT2は中枢神経系に選択的に存在し、シナプスを介した神経伝達物質の輸送とリサイクルを担っている。VMAT2の阻害は神経伝達物質の分解を増大させ、シナプス前神経伝達物質、特にドーパミンの枯渇をもたらす。 バルベナジンは成人遅発性ジスキネジア（遅発性ジスキネジア）の治療薬として米国で承認されており、他の国でも遅発性ジスキネジアの治療薬として様々な開発段階にある。 バルベナジンは、遅発性ジスキネジア（遅発性ジスキネジア）、神経遮断薬または抗精神病薬として知られる薬剤の使用に起因する不随意運動の治療薬として、2017年より米国で承認されている。抗精神病薬は、双極性障害、統合失調症、その他の疾患（ハンチントン病を含む）の精神症状や行動症状を治療するために、世界中で多くの人が服用しています。 バルベナジンの利点は、治療開始後2週間以内の迅速な効果発現である。イングレッサは、顔や舌など体の一部がコントロールできない動き（遅発性ジスキネジア）をする成人の治療に使用される処方薬である。 市場区分 薬剤別 バルベナジン ドイテトラベナジン テトラベナジン クロナゼパム アマンタジン その他 流通チャネル別 病院・専門薬局 小売薬局 その他 主な主要企業 テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社 ニューロクライン・バイオサイエンシズ社 ルピン・リミテッド アコードヘルスケア 三菱商事株式会社 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド バイオンファーマ スレートラン・ファーマシューティカルズ オーロビンド・ファーマ・リミテッド アポテックス社 この調査レポートは米国の遅発性ジスキネジア治療薬市場を分析・予測し、約42の市場データテーブル、42の図表、123ページを提供しています。 目次1.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 調査方法と調査範囲1.1.調査方法 1.2.レポートのスコープ 2.米国の遅発性ジスキネジア治療市場-定義と概要 3.米国の遅発性ジスキネジア治療市場-エグゼクティブサマリー 3.1.薬剤別市場スニペット 3.2.販売チャネル別市場 3.3.地域別市場 4.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 市場ダイナミクス 4.1.市場促進要因 4.1.1.臨床承認の増加 4.1.2.患者による抗精神病薬の長期使用 4.1.3.高齢化人口の増加 4.2.市場阻害要因 4.2.1.薬剤に伴う副作用 4.2.2.疾患に対する認識不足 4.3.市場機会 4.4.新興国 4.5.新規治療法の開発 4.6.影響分析 5.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 産業要因 5.1.ポーターのファイブフォース分析 5.2.規制分析 5.3.サプライチェーン分析 5.4.価格分析 5.5.特許分析 5.6.SWOT分析 5.7.アンメット・ニーズ 5.8.疫学分析 6.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - COVID-19 6.1.COVID-19の市場分析*1 6.1.1.COVID以前のシナリオ 6.1.2.COVID中のシナリオ 6.1.3.COVID後のシナリオ 6.2.COVID中の価格ダイナミクス-19 6.3.需給スペクトラム 6.4.パンデミック時の市場に関する政府の取り組み 6.5.メーカーの戦略的取り組み 6.6.おわりに 7.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 薬剤別 7.1.はじめに 7.1.1.市場規模および前年比成長率分析（％）、薬剤別 7.1.2.市場魅力度指数（薬剤別 7.2.バルベナジン 7.2.1.はじめに 7.2.2.市場規模、2022～2031年および前年比成長率（%）、2023～2031年 7.3.テトラベナジン 7.4.ドイテトラベナジン 7.5.アマンタジン 7.6.クロナゼパム 7.7.その他 8.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 販売チャネル別 8.1.はじめに 8.1.1.市場規模および前年比成長率分析（％）、エンドユーザー別 8.1.2.市場魅力度指数（エンドユーザー別 9.病院・専門薬局 9.1.はじめに 9.2.市場規模（2022-2031年）および前年比成長率（%）（2023-2031年 10.小売薬局 11.その他 12.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 競争環境 12.1.競争シナリオ 12.2.市場のポジショニング/シェア分析 12.3.M&A分析 13.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - 企業プロファイル 13.1.テバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ社*1 13.1.1.会社概要 13.1.2.製品ポートフォリオと概要 13.1.3.主なハイライト 13.1.4.財務概要 13.2.ニューロクライン・バイオサイエンシズ社 13.3.ルピン・リミテッド 13.4.アコードヘルスケア 13.5.三菱商事株式会社 13.6.ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ・リミテッド 13.7.バイオンファーマ 13.8.スレートラン・ファーマシューティカルズ 13.9.オーロビンド・ファーマ・リミテッド 13.10.アポテックス 14.米国の遅発性ジスキネジア治療市場 - DataM 14.1.付録 14.2.会社概要とサービス 14.3.お問い合わせ
SummaryMarket Overview Table of Contents1. U.S. Tardive Dyskinesia Treatment Market – Methodology and Scope
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