加齢に伴う視力障害治療薬の世界市場 -2023-2030

Global Age-related Vision Dysfunction Drugs Market -2023-2030

加齢に伴う視覚機能障害治療薬の世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2023-2030年の間にXX%の年平均成長率で成長する見込みである。加齢に伴う視覚機能... もっと見る

出版社	出版年月	電子版価格	ページ数	言語
DataM Intelligence データMインテリジェンス	2023年10月18日	US$4,350 シングルユーザライセンスライセンス・価格情報・注文方法はこちら	186	英語

サマリー

加齢に伴う視覚機能障害治療薬の世界市場は、2022年にXX百万米ドルに達し、2030年にはXX百万米ドルに達すると予測され、予測期間2023-2030年の間にXX%の年平均成長率で成長する見込みである。加齢に伴う視覚機能障害には、老眼、白内障、加齢黄斑変性、緑内障、糖尿病性網膜症、ドライアイ症候群などが含まれる。これらの症状には、その特徴や症状に対処するために特定の薬理学的介入が必要な場合がある。これらの症状を管理するために利用できる薬理学的選択肢はいくつかある。抗VEGF薬は、ウェットAMDや糖尿病黄斑浮腫などでしばしばみられる網膜の異常な血管増殖に対処するために使用される。プロスタグランジンアナログは眼圧を下げる働きがあり、房水の流出を改善することで緑内障の患者に恩恵をもたらす。β遮断薬は房水の産生を抑えることで眼圧を下げ、α作動薬は産生と流出の両方を調節することで眼圧を調節する。炭酸脱水酵素阻害薬は房水の産生を阻害し、眼圧を効果的に低下させます。さらに、一般に人工涙液と呼ばれる潤滑点眼薬は、加齢に伴う視機能障害に伴うドライアイの症状を緩和します。これらの点眼薬は、目に必要不可欠な潤滑油と水分を提供し、加齢に伴うさまざまな視力障害の管理に重要な役割を果たします。最終的な目標は、視覚的快適性を高め、目の健康を維持することである：2023年6月28日、再生医療治療薬を専門とするCaeregen Therapeutics社と開発・製造受託機関（CDMO）のWacker Biotech社は、2023年6月28日から提携する。両社の提携は、網膜疾患に関連する視力低下を治療することを目的とした新しい再生治療薬CTR-107（Noregen）の開発・製造に重点を置く。CTR-107のCDMOパートナーとして、ワッカー・バイオテックはドイツのハレ施設で原薬を製造する。同様に、2023年2月27日、アイポイント・ファーマシューティカルズ・インクとラリーバイオ・コーポレーションは共同研究を開始した。両社はそれぞれ、重篤な眼疾患と希少疾患の患者の生活を改善する治療法の開発と商業化に取り組んでいる。この提携は、アイポイント社が独自に開発した眼内持続薬物送達技術デュラサートを使って、ラリーバイオ社の補体成分5（C5）阻害剤の持続的送達を評価することを目的としている。同様に、2023年3月29日、眼科専門製薬会社ラボラトワール・テアの姉妹会社であるテア・オープンイノベーション（以下「TOI」）は、ガリメディックス・セラピューティクスとライセンス契約を締結した。ガリメディックス社は、眼および中枢神経系の神経変性疾患の原因究明に注力するバイオテクノロジー企業です。この契約により、TOIはガリメディックス社の主要疾患修飾化合物であるGAL-101の独占的開発・商業化権を獲得した。このライセンスは、ドライ型加齢黄斑変性（AMD）、緑内障、およびアンメット・メディカル・ニーズの高いその他の眼科適応症の局所および経口治療を対象としています。このライセンスは欧州、米州、中東、アフリカで有効である。したがって、市場関係者間の協力は、加齢に伴う視機能障害をターゲットとする医薬品の成長を促進することができる。技術革新が促進され、研究開発が効率化され、より効果的な新薬の導入が促進される。さらに、臨床試験の増加、製品の上市、FDAの承認は、予測期間にわたって市場を牽引すると予想される要因です。阻害要因：高い開発コスト、副作用、安全性の懸念、ジェネリック医薬品との競合は、予測期間にわたって市場を阻害すると予想される要因です。セグメント分析世界の加齢性視機能障害治療薬市場は、機能障害タイプ、薬物クラス、流通チャネル、地域に基づいてセグメント化されています。機能障害タイプセグメントの老眼は、加齢性視機能障害治療薬市場シェアの約36.5%を占めています老眼は、加齢に伴ってしばしば発症する視力状態で、近くのものが見えにくくなります。通常、40歳前後で顕著になり、時間の経過とともに悪化します。さらに、老眼の有病率の増加、高齢者人口の増加、臨床試験の増加、FDAの承認が、予測期間中にこのセグメントを牽引すると予想される要因である。例えば、国連が2022年4月に発表したデータによると、現在の世界人口は79億人と推定されている。2015年には、約18億人が老眼を患っていることが判明した。老眼とは、目が近くのものに焦点を合わせる能力を徐々に失っていく状態のことで、この数は2020年までに21億人に増加すると予測されている。つまり、現在世界人口の約26％が老眼ということになる。米国では、45歳以上の成人における老眼の有病率は83.0%から88.9%であり、2020年には国内で合計1億2,300万人の老眼患者がいると推定されています。さらに、世界中で老眼に悩む18億人のうち、近見視力矯正が不十分または不充分なために近見視力障害を経験している人は8億2,600万人と推定されています。高所得国に住む人々は、より良い医療費とアクセスを持っているため、近見視力矯正を受けられる可能性が高いが、低所得国に住む人々は、近見視力矯正を受けられる可能性が低い。未矯正の老眼の大部分は発展途上国や低資源国で発生しており、人口の94%までが未矯正または未矯正である可能性があります。さらに、2023年3月30日、FDAは成人の老眼治療に使用されるピロカルピン塩酸塩点眼液1.25%の新しい用法・用量の選択肢を承認した。この症状は、一般に加齢に伴う近見視力のぼやけとして知られている。今回の1日2回投与の追加により、ビュイティの効果を最大9時間延長することができます。今回の承認は、40歳から55歳の老眼患者230人を対象とした第3相VIRGO試験の結果に基づいている。被験者には無作為にピロカルピン塩酸塩点眼液1.25％またはプラセボ（点眼薬のみ）が投与され、1回1滴を1日2回、6時間間隔で14日間点眼された。このラウンドはオーバーサブスクライブで、新規投資家のSectoral Asset ManagementがAlpha Wave VenturesとPoint 72とともに資金調達を主導した。さらに、RA Capital Management、Versant Ventures、RTW Investments、その他の既存投資家もこのラウンドに参加した。Lenz Therapeuticsがリードする後期臨床段階のプログラムであるPlate Number 1（アセクリジン）とPlate Number 2（アセクリジンとブリモニジン）は、クラス最高の老眼治療薬として有望な可能性を秘めている。したがって、上記の要因により、この市場セグメントは予測期間中に最大の市場シェアを占めると予想される。地理的分析北米は2022年に市場シェアの約40.1％を占めた北米は、FDA承認の増加、視力低下の有病率の増加、および市場プレーヤーによる臨床試験の増加により、最大の市場シェアを占めると予想される。例えば、2023年8月5日、米国食品医薬品局（FDA）は、加齢黄斑変性（AMD）に起因する地理的萎縮（GA）の治療薬として、アステラス製薬のIZERVAY（avacincaptad pegol intravitreal solution）を承認した。補体C5阻害剤であるIZERVAYは、承認されている唯一のGA治療薬であり、2つの第3相臨床試験において、12ヶ月の主要評価項目でGAの進行率を統計学的に有意に減少（p<0.01）させました。同様に、2022年1月28日、ロシュ・グループの一員であるジェネンテック社は、バビスモ（ファリシマブ-svoa）が湿性（新生）加齢黄斑変性（AMD）および糖尿病黄斑浮腫（DME）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）に承認されたと発表した。同様に、2023年5月18日、ボシュロム社とノバリク社は、涙の蒸発をターゲットとしたドライアイ治療薬MIEBOのFDA承認を取得しました。ボシュロムはグローバルなアイヘルス企業として、人々がよりよく見えることでよりよく生きることができるよう貢献しています。ノバリクは、ファースト・イン・クラスの眼科治療薬の開発に注力するバイオ医薬品企業です。COVID-19の影響分析COVID-19の大流行は、加齢に伴う視機能障害に関連する医薬品市場に大きな影響を与えた。パンデミックの間、定期的な眼科検診や緊急性のない眼科治療など、必要でない医療サービスが中断・遅延したため、加齢性視機能障害の診断や治療が遅れ、関連薬の需要に影響を及ぼしました。患者はCOVID-19への懸念から対面での眼科検診や治療を避けており、症状を悪化させる可能性があります。さらに、加齢に伴う視機能障害の新薬や治療法に関連する臨床試験は、パンデミック中に延期または中止された可能性があり、新しい治療法の開発に影響を与えています。多くの医療資源や研究がCOVID-19の研究や対策に振り向けられ、加齢に伴う視機能障害の新技術や新薬の開発に一時的な遅れが生じています。その結果、加齢性視機能障害治療薬の世界市場は、COVID-19によって中程度の影響を受けています、2022年6月23日、ニッチなジェネリックおよびブランド製薬会社であるAmring Pharmaceuticals Inc.は、ジェネリックのチモロールマレイン酸塩点眼液USP 0.5%、0.3mL単位用量バイアル（60本入り）のFDA承認を取得した。2023年2月08日、リジェネロン・ファーマシューティカルズ・インクは、未熟児網膜症（ROP）治療薬EYLEA（アフリベルセプト）注射剤の承認を米国食品医薬品局（FDA）より取得した。2023年6月28日、再生医療治療薬を専門とするCaeregen Therapeutics社は、開発・製造受託機関（CDMO）であるWacker Biotech社と提携し、CTR-107（Noregen）と呼ばれる新たな再生治療薬の開発・製造を行う。この治療薬は網膜の損傷に関連した視力低下を治療することを目的としている。ワッカー・バイオテックはCTR-107のCDMOパートナーとして、ドイツのハレにある施設で原薬を製造し、オランダのアムステルダムにある施設で臨床試験用製剤の製造を完了する。2024年の第I/II相臨床試験開始をサポートすることが目標です。レポートを購入する理由 - 機能障害のタイプ、薬剤クラス、流通チャネル、地域に基づく世界の加齢性視力機能障害治療薬市場のセグメンテーションを可視化し、主要な商業資産とプレーヤーを理解する。- 加齢性視機能障害治療薬の世界市場について、全セグメントを網羅した多数のデータポイントをExcelデータシートで提供します。- PDFレポートは、徹底的な定性的インタビューと詳細な調査後の包括的な分析で構成されています。

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Table of Contents
1. Methodology and Scope
1.1. Research Methodology
1.2. Research Objective and Scope of the Report
2. Definition and Overview
3. Executive Summary
3.1. Snippet by Dysfunction Type
3.2. Snippet by Drug Class
3.3. Snippet by Distribution Channel
3.4. Snippet by Region
4. Dynamics
4.1. Impacting Factors
4.1.1. Drivers
4.1.1.1. Increasing collaborations among market players
4.1.2. Restraints
4.1.2.1. High development costs of new drugs
4.1.3. Opportunity
4.1.4. Impact Analysis
5. Industry Analysis
5.1. Porter's Five Force Analysis
5.2. Supply Chain Analysis
5.3. Pricing Analysis
5.4. Regulatory Analysis
5.5. Pipeline Analysis
5.6. Patent Analysis
5.7. DMI Opinion
6. COVID-19 Analysis
6.1. Analysis of COVID-19
6.1.1. Scenario Before COVID
6.1.2. Scenario During COVID
6.1.3. Scenario Post COVID
6.2. Pricing Dynamics Amid COVID-19
6.3. Demand-Supply Spectrum
6.4. Government Initiatives Related to the Market During the Pandemic
6.5. Manufacturers Strategic Initiatives
6.6. Conclusion
7. By Dysfunction Type
7.1. Introduction
7.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
7.1.2. Market Attractiveness Index, By Dysfunction Type
7.2. Presbyopia*
7.2.1. Introduction
7.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
7.3. Cataracts
7.4. Age-Related Macular Degeneration (AMD)
7.5. Glaucoma
7.6. Diabetic Retinopathy
7.7. Dry Eye Syndrome
7.8. Others
8. By Drug Class
8.1. Introduction
8.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
8.1.2. Market Attractiveness Index, By Drug Class
8.2. Anti-VEGF Drugs*
8.2.1. Introduction
8.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
8.2.2.1. Ranibizumab (Lucentis)
8.2.2.2. Bevacizumab (Avastin)
8.2.2.3. Aflibercept (Eylea)
8.2.2.4. Others
8.3. Prostaglandin Analogues
8.3.1.1. Latanoprost (Xalatan)
8.3.1.2. Bimatoprost (Lumigan)
8.3.1.3. Travoprost (Travatan Z)
8.3.1.4. Others
8.4. Beta-Blockers
8.4.1.1. Timolol (Timoptic)
8.4.1.2. Levobunolol (Betagan)
8.4.1.3. Others
8.5. Alpha Agonists
8.5.1.1. Brimonidine (Alphagan)
8.5.1.2. Apraclonidine (Iopidine)
8.5.1.3. Others
8.6. Carbonic Anhydrase Inhibitors
8.6.1.1. Dorzolamide (Trusopt)
8.6.1.2. Brinzolamide (Azopt)
8.6.1.3. Others
8.7. Others
9. By Distribution Channel
9.1. Introduction
9.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
9.1.2. Market Attractiveness Index, By Distribution Channel
9.2. Hospital Pharmacies*
9.2.1. Introduction
9.2.2. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%)
9.3. Retail Pharmacies
9.4. Online Pharmacies
10. By Region
10.1. Introduction
10.1.1. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Region
10.1.2. Market Attractiveness Index, By Region
10.2. North America
10.2.1. Introduction
10.2.2. Key Region-Specific Dynamics
10.2.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.2.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.2.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.2.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.2.6.1. U.S.
10.2.6.2. Canada
10.2.6.3. Mexico
10.3. Europe
10.3.1. Introduction
10.3.2. Key Region-Specific Dynamics
10.3.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.3.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.3.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.3.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.3.6.1. Germany
10.3.6.2. UK
10.3.6.3. France
10.3.6.4. Spain
10.3.6.5. Italy
10.3.6.6. Rest of Europe
10.4. South America
10.4.1. Introduction
10.4.2. Key Region-Specific Dynamics
10.4.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.4.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.4.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.4.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.4.6.1. Brazil
10.4.6.2. Argentina
10.4.6.3. Rest of South America
10.5. Asia-Pacific
10.5.1. Introduction
10.5.2. Key Region-Specific Dynamics
10.5.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.5.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.5.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
10.5.6. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Country
10.5.6.1. China
10.5.6.2. India
10.5.6.3. Japan
10.5.6.4. Australia
10.5.6.5. Rest of Asia-Pacific
10.6. Middle East and Africa
10.6.1. Introduction
10.6.2. Key Region-Specific Dynamics
10.6.3. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Dysfunction Type
10.6.4. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Drug Class
10.6.5. Market Size Analysis and Y-o-Y Growth Analysis (%), By Distribution Channel
11. Competitive Landscape
11.1. Competitive Scenario
11.2. Market Positioning/Share Analysis
11.3. Mergers and Acquisitions Analysis
12. Company Profiles
12.1. Genentech, Inc.*
12.1.1. Company Overview
12.1.2. Product Portfolio and Description
12.1.3. Financial Overview
12.1.4. Key Developments
12.2. Regeneron Pharmaceuticals Inc.
12.3. Bayer AG
12.4. Allergan Inc.
12.5. Viatris Inc.
12.6. Novartis AG
12.7. Pfizer Inc.
12.8. Merck & Co., Inc.
12.9. Bausch & Lomb Incorporated
12.10. Eyenovia, Inc.
LIST NOT EXHAUSTIVE
13. Appendix
13.1. About Us and Services
13.2. Contact Us

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Table of Contents

Summary

Global age-related vision dysfunction drugs market reached US$ XX million in 2022 and is expected to reach US$ XX million by 2030, growing at a CAGR of XX% during the forecast period 2023-2030.Age-related vision dysfunctions include presbyopia, cataracts, age-related macular degeneration, glaucoma, diabetic retinopathy, dry eye syndrome, and others. These conditions may require specific pharmacological interventions to address their characteristics and symptoms.There are several pharmacological options available for managing these conditions. Anti-VEGF drugs are used to combat abnormal blood vessel growth in the retina, often seen in conditions such as wet AMD and diabetic macular edema. Prostaglandin analogs can help reduce intraocular pressure, benefiting those with glaucoma by improving the outflow of aqueous humor. Beta-blockers lower intraocular pressure by reducing the production of aqueous humor, while Alpha agonists regulate pressure by modulating both production and outflow. Carbonic anhydrase inhibitors inhibit the production of aqueous humor, effectively reducing intraocular pressure.In addition, lubricating eye drops, commonly referred to as artificial tears, provide relief from dry eye symptoms associated with age-related vision dysfunction. These drops offer essential lubrication and moisture to the eyes, playing a crucial role in managing the diverse range of age-related vision conditions. The ultimate goal is to enhance visual comfort and preserve eye health.Market Dynamics: Drivers and Restraints The increasing collaborations among market players for age-related vision drugs are expected to drive market growth.On June 28, 2023, Caeregen Therapeutics, a company specializing in regenerative medicine therapeutics, and Wacker Biotech, a contract development and manufacturing organization (CDMO), will be working together starting June 28, 2023. Their collaboration will focus on the development and production of a new regenerative therapeutic called CTR-107 (Noregen), which aims to treat vision loss related to retinal conditions. As Caeregen’s CDMO partner for CTR-107, Wacker Biotech will be producing the drug substance at its Halle, Germany facility. They will also complete the clinical trial drug product production at their Amsterdam, Netherlands location, to support the Phase I/II clinical study initiation that is planned for 2024.Similarly, on February 27, 2023, EyePoint Pharmaceuticals, Inc. and Rallybio Corporation collaborated on a research effort. The two companies are committed to developing and commercializing therapies that improve the lives of patients with severe eye disorders and rare diseases, respectively. The partnership aims to evaluate the sustained delivery of Rallybio's inhibitor of complement component 5 (C5) using EyePoint's proprietary Durasert technology for sustained intraocular drug delivery. The initial focus of this collaboration is geographic atrophy, an advanced form of age-related macular degeneration that causes irreversible vision loss.Likewise, on March 29, 2023, Théa Open Innovation (“TOI”), a sister company of ophthalmic specialty pharmaceutical company Laboratoires Théa, signed a licensing agreement with Galimedix Therapeutics. Galimedix is a biotechnology company that focuses on addressing the causes of neurodegenerative diseases of the eye and central nervous system. As per the agreement, TOI has been granted exclusive rights to develop and commercialize GAL-101, which is Galimedix's primary disease-modifying compound. This license covers the topical and oral treatment of dry age-related macular degeneration (AMD), glaucoma, and other ophthalmic indications that have a high unmet medical need. The license is valid in Europe, the Americas, the Middle East, and Africa. Therefore, collaboration among market players can drive growth for drugs targeting age-related vision dysfunction. It fosters innovation, streamlines research and development, and expedites the introduction of new and more effective medications. Furthermore, the increasing clinical trials, product launches, and FDA approvals are the factors expected to drive the market over the forecast period.Restraint:High development costs, side effects, safety concerns, and generic competition are the factors expected to hamper the market over the forecast period.Segment AnalysisThe global age-related vision dysfunction drugs market is segmented based on dysfunction type, drug class, distribution channel, and region.The presbyopia from the dysfunction type segment accounted for approximately 36.5% of the age-related vision dysfunction drugs market sharePresbyopia is a vision condition that often affects people as they age, making it difficult to see nearby objects. It usually becomes noticeable around age 40 and worsens over time. Presbyopia is caused by changes in the eye's natural lens and surrounding muscles, which make focusing on nearby objects more challenging.Moreover, the increasing prevalence of presbyopia, the rising geriatric population, the increasing clinical trials, and FDA approvals are the factors expected to drive the segment over the forecast period.For instance, according to data released by the United Nations in April 2022, the current global population is estimated to be 7.9 billion people. In 2015, it was found that around 1.8 billion individuals had presbyopia, a condition where the eyes gradually lose the ability to focus on nearby objects, and this number was projected to increase to 2.1 billion by 2020. This means that approximately 26% of the world's population currently has presbyopia. In the United States, the prevalence of presbyopia among adults aged 45 years and older ranges from 83.0% to 88.9%, and it was estimated that there were a total of 123 million individuals with presbyopia in the country in 2020.Moreover, out of the 1.8 billion individuals around the world who suffer from presbyopia, an estimated 826 million experience near-visual impairment due to insufficient or inadequate near-vision correction. People living in high-income countries are more likely to have access to near vision correction as they have better health expenditure and access, while those in lower-income countries have less access. The majority of uncorrected presbyopia cases occur in developing and low-resource countries, where up to 94% of the population may be under or uncorrected. Additionally, on March 30, 2023, the FDA approved a new dosing option for VUITY, a pilocarpine HCl ophthalmic solution of 1.25%, which is used to treat presbyopia in adults. This condition is commonly known as age-related blurry near vision. The new twice-daily dosing option can extend the effect of VUITY for up to 9 hours. The approval is based on the results of the Phase 3 VIRGO trial, which included 230 participants aged 40 to 55 years old with presbyopia. They were randomly given either pilocarpine HCl ophthalmic solution 1.25% or a placebo (vehicle alone) and received 1 drop in each eye twice daily, with each dose administered 6 hours apart, for 14 days.Furthermore, Lenz Therapeutics, a biopharmaceutical company secured $83.5 million through its Series B financing round. This round was oversubscribed, and new investor Sectoral Asset Management led the financing alongside Alpha Wave Ventures and Point 72. In addition, RA Capital Management, Versant Ventures, RTW Investments, and other existing investors also participated in the round. Lenz Therapeutics' lead late clinical-stage programs, Plate Number 1 (aceclidine) and Plate Number 2 (aceclidine and brimonidine), offer promising potential as the best-in-class therapies for presbyopia. Thus, owing to the above factors, the market segment is expected to hold the largest market share over the forecast period.Geographical AnalysisNorth America accounted for approximately 40.1% of the market share in 2022North America is expected to hold the largest market share owing to the increasing FDA approvals, increasing prevalence of vision loss, and rising clinical trials by market players. For instance, on August 5, 2023, the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Astellas Pharma Inc.'s IZERVAY (avacincaptad pegol intravitreal solution) for treating geographic atrophy (GA) that results from age-related macular degeneration (AMD). IZERVAY, which is a complement C5 inhibitor, is the sole GA treatment that has been approved and has shown a statistically significant reduction (p<0.01) in the progression rate of GA at the 12-month primary endpoint across two Phase 3 clinical trials.Similarly, on January 28, 2022, Genentech, a member of the Roche Group, announced that the U.S. Food and Drug Administration (FDA) approved Vabysmo (faricimab-svoa) to be used in treating wet, or neovascular, age-related macular degeneration (AMD) and diabetic macular edema (DME). These two conditions are responsible for a significant amount of vision loss among adults in the United States.Likewise, on May 18, 2023, Bausch + Lomb Corporation and Novaliq GmbH received FDA approval for MIEBO, an ophthalmic solution that treats dry eye disease (DED) by targeting tear evaporation. As a global eye health company, Bausch + Lomb is dedicated to helping people see better to live better. Novaliq is a biopharmaceutical company that focuses on developing first- and best-in-class ocular therapeutics. MIEBO is the first and only FDA-approved treatment that targets the signs and symptoms of DED caused by tear evaporation.COVID-19 Impact AnalysisThe COVID-19 pandemic has had a significant impact on the market for drugs related to age-related vision dysfunction. The disruption and delay of non-essential healthcare services during the pandemic, including routine eye exams and non-urgent eye care, has resulted in delayed diagnoses and treatments for age-related vision dysfunction, which has affected the demand for related drugs.Patients have been avoiding in-person eye exams and treatment due to COVID-19 concerns, potentially worsening their conditions. Additionally, clinical trials related to new drugs or treatments for age-related vision dysfunction may have been postponed or halted during the pandemic, which has impacted the development of new therapies.Many medical resources and research have been redirected towards studying and combating COVID-19, which has caused a temporary delay in the development of new technologies and medications for age-related vision dysfunction. As a result, the global market for drugs treating age-related vision dysfunction has been moderately impacted by COVID-19.Competitive LandscapeThe major global players in the age-related vision dysfunction drugs market include Genentech, Inc., Regeneron Pharmaceuticals Inc., Bayer AG, Allergan Inc., Viatris Inc., Novartis AG, Pfizer Inc., Merck & Co., Inc., Bausch & Lomb Incorporated, and Eyenovia, Inc. among others.Key Development• On June 23, 2022, Amring Pharmaceuticals Inc. (Amring), a niche generic and brand pharmaceutical company, received FDA approval for generic Timolol Maleate Ophthalmic Solution, USP 0.5%, 60 pack of 0.3mL unit dose vials (AT3 rated generic equivalent of Timoptic in Ocudose) and has begun commercialization activities.• On February 08, 2023, Regeneron Pharmaceuticals, Inc. received U.S. Food and Drug Administration (FDA) approval for EYLEA (aflibercept) Injection to treat preterm infants with retinopathy of prematurity (ROP). Following this first pediatric approval, EYLEA is now indicated to treat five retinal conditions caused by ocular angiogenesis.• On June 28, 2023, Caeregen Therapeutics, a company that specializes in regenerative medicine therapeutics, is partnering with Wacker Biotech, a contract development and manufacturing organization (CDMO), to develop and produce a new regenerative therapeutic called CTR-107 (Noregen). This therapy is intended to treat vision loss related to retinal damage. Wacker Biotech, as Caeregen's CDMO partner for CTR-107, will manufacture the drug substance at its facility in Halle, Germany, and complete the clinical trial drug product production at its site in Amsterdam, the Netherlands. The goal is to support the initiation of Phase I/II clinical studies in 2024.Why Purchase the Report?• To visualize the global age-related vision dysfunction drugs market segmentation based on dysfunction type, drug class, distribution channel and region as well as understand key commercial assets and players.• Identify commercial opportunities by analyzing trends and co-development. • Excel data sheet with numerous data points of age-related vision dysfunction drugs market-level with all segments.• PDF report consists of a comprehensive analysis after exhaustive qualitative interviews and an in-depth study.• Product mapping available as excel consisting of key products of all the major players.The global age-related vision dysfunction drugs market report would provide approximately 61 tables, 64 figures, and 189 Pages.Target Audience 2023• Manufacturers/ Buyers• Industry Investors/Investment Bankers• Research Professionals• Emerging Companies

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調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?

在庫のあるものは速納となりますが、平均的には 3-４日と見て下さい。
但し、一部の調査レポートでは、発注を受けた段階で内容更新をして納品をする場合もあります。
発注をする前のお問合せをお願いします。

注文の手続きはどのようになっていますか?

1)お客様からの御問い合わせをいただきます。
2)見積書やサンプルの提示をいたします。
3)お客様指定、もしくは弊社の発注書をメール添付にて発送してください。
4)データリソース社からレポート発行元の調査会社へ納品手配します。
5) 調査会社からお客様へ納品されます。最近は、pdfにてのメール納品が大半です。

お支払方法の方法はどのようになっていますか?

納品と同時にデータリソース社よりお客様へ請求書（必要に応じて納品書も）を発送いたします。
お客様よりデータリソース社へ（通常は円払い）の御振り込みをお願いします。
請求書は、納品日の日付で発行しますので、翌月最終営業日までの当社指定口座への振込みをお願いします。振込み手数料は御社負担にてお願いします。
お客様の御支払い条件が60日以上の場合は御相談ください。
尚、初めてのお取引先や個人の場合、前払いをお願いすることもあります。ご了承のほど、お願いします。

データリソース社はどのような会社ですか?

当社は、世界各国の主要調査会社・レポート出版社と提携し、世界各国の市場調査レポートや技術動向レポートなどを日本国内の企業・公官庁及び教育研究機関に提供しております。
世界各国の「市場・技術・法規制などの」実情を調査・収集される時には、データリソース社にご相談ください。
お客様の御要望にあったデータや情報を抽出する為のレポート紹介や調査のアドバイスも致します。

加齢に伴う視力障害治療薬の世界市場 -2023-2030

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よくあるご質問

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調査レポートの納品までの日数はどの程度ですか?

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お支払方法の方法はどのようになっていますか?

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